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1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠的合成与性能 被引量:13
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作者 喻红梅 李建华 +3 位作者 华平 方略韬 戴宝江 张海滨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1217-1222,共6页
采用自制的碳基固体酸为双酯化反应催化剂,反应过程无需溶剂、中间产物无需分离等对环境友好的工艺,在常压下合成了1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠(GSS4AE03—62)。对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺... 采用自制的碳基固体酸为双酯化反应催化剂,反应过程无需溶剂、中间产物无需分离等对环境友好的工艺,在常压下合成了1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠(GSS4AE03—62)。对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐):n(1,4-丁二醇)=2.15:1.00,反应温度110℃,反应时间2.0h,在该条件下得到产率为99.23%的单酯化产物;双酯化反应I:n(顺酐):n[聚醚(3)]=1.00:0.55,纠(碳基固体酸)=1%(以顺酐质量计),反应温度170℃,反应时间2.0h,双酯化反应Ⅱ:n(顺酐):n(异辛醇)=1.00:0.60,反应温度220℃,反应时间4.5h,在该条件下得到产率为94.36%的双酯化产物;磺化反应:n(顺酐):n(亚硫酸氢钠)=1.00:1.05,反应温度140℃,反应时间5.5h。产物经IR、GC/MS进行结构表征,测定了其表面性能、应用性能和毒理性,并与磺基琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯钠(AEOSS3)、1,4.丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠(GSS462)进行了比较。结果表明,GSS4AE03—62的临界胶束浓度比AEOSS3、GSS462低1—2个数量级,而且毒性低。 展开更多
关键词 对称gemini表面活性剂 碳基固体酸 1 4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠
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不对称Gemini表面活性剂与SDS的复配研究 被引量:6
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作者 原珊 姜欣欣 +3 位作者 刘雪 王青 马雪梅 胡志勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1-6,共6页
以三聚氯氰、二正辛胺、牛磺酸、乙醇胺为原料,合成一种阴-非离子不对称Gemini表面活性剂(HG-8),并利用ESI-MS、1 H NMR、元素分析对其结构进行了表征。采用Wilhelmy吊片法测定了HG-8、十二烷基硫酸钠(SDS,一种传统阴离子表面活性剂)以... 以三聚氯氰、二正辛胺、牛磺酸、乙醇胺为原料,合成一种阴-非离子不对称Gemini表面活性剂(HG-8),并利用ESI-MS、1 H NMR、元素分析对其结构进行了表征。采用Wilhelmy吊片法测定了HG-8、十二烷基硫酸钠(SDS,一种传统阴离子表面活性剂)以及两者的复配体系在30℃下的表面张力,探索并比较单一组分与复配体系的表面性能。结果表明:HG-8降低表面张力的效率和降低表面张力的能力优于SDS,而两者复配体系又优于任一单一组分,表现出强烈的协同效应。当HG-8的摩尔分数大于0.3时,复配体系在形成胶束能力方面存在协同效应。当α=0.9时,复配体系的临界胶束浓度和临界表面张力分别为5.11×10-5 mol/L和26.83mN/m。 展开更多
关键词 对称gemini表面活性剂 相互作用 混合胶束 协同作用
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基于丙二酰胺的不对称双子表面活性剂的合成及其乳化性能 被引量:4
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作者 陶明山 潘忠稳 +2 位作者 罗世宏 薛伟 陈赓 《化学研究》 CAS 2014年第2期173-176,共4页
将二(3-二甲氨基丙基)丙二酰胺分别与溴代十六烷和溴代十四烷反应,生成的季铵盐化产物经丙酮-乙腈重结晶,得到含丙二酰胺基的不对称阳离子双子(Gemini)表面活性剂(命名为16-9-14),总收率为45.9%(以溴代十六烷计);利用红外光谱和核磁共... 将二(3-二甲氨基丙基)丙二酰胺分别与溴代十六烷和溴代十四烷反应,生成的季铵盐化产物经丙酮-乙腈重结晶,得到含丙二酰胺基的不对称阳离子双子(Gemini)表面活性剂(命名为16-9-14),总收率为45.9%(以溴代十六烷计);利用红外光谱和核磁共振谱表征了合成产物的结构,采用电导法测定了其临界胶束浓度(CMC),采用滴体积法测定了其临界张力(γCMC),进而初步探讨了其发泡沫性能和乳化性能.结果表明,合成的Gemini表面活性剂的CMC为1.57×10-4 mol/L,γCMC为38.45mN/m;其发泡性能和乳化性能优于相应的单子表面活性剂. 展开更多
关键词 丙二酰胺 对称gemini表面活性剂 合成 乳化性能
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不对称Gemini表面活性剂在气/液界面的吸附动力学 被引量:4
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作者 周天华 赵剑曦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1047-1052,共6页
合成出由1个亚甲基联接羟基和季铵基头基,且带两根不同长度烷烃链的不对称Gemini表面活性剂CmH2m+1OCH2CH(OH)CH2N+(CH3)2C8H17Br(记为CmOhpNC8,m=10,12,14).用最大泡压法研究了浓度低于临界胶团浓度时,CmOhpNC8在气/液界面上的吸附动力... 合成出由1个亚甲基联接羟基和季铵基头基,且带两根不同长度烷烃链的不对称Gemini表面活性剂CmH2m+1OCH2CH(OH)CH2N+(CH3)2C8H17Br(记为CmOhpNC8,m=10,12,14).用最大泡压法研究了浓度低于临界胶团浓度时,CmOhpNC8在气/液界面上的吸附动力学.结果表明,CmOhpNC8表现出很明显的吸附动力学效应.CmOhpNC8向新鲜气/液界面吸附时由扩散过程控制;当界面上已具有一定吸附量时,显示出吸附能垒Ea.随着烷烃链的增长而明显降低,表明长烷烃链的分子到达亚层后更容易插入表面层,这被归结为分子烷烃链间的疏水相互作用随着链增长而增强所致. 展开更多
关键词 对称gemini表面活性剂 吸附动力学 疏水相互作用
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新型不对称季铵盐Gemini表面活性剂的合成及其表面活性 被引量:3
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作者 许宗会 裴晓梅 +2 位作者 宋冰蕾 史慧 崔正刚 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期718-720,共3页
以溴代烷和N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料,经过两步季铵化反应合成了一种新型的不对称型阳离子Gemini表面活性剂——二亚甲基-1-正己基二甲基溴化铵-2-十八烷基二甲基溴化铵(3),其结构经1H NMR和元素分析表征。研究结果表明,3的... 以溴代烷和N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料,经过两步季铵化反应合成了一种新型的不对称型阳离子Gemini表面活性剂——二亚甲基-1-正己基二甲基溴化铵-2-十八烷基二甲基溴化铵(3),其结构经1H NMR和元素分析表征。研究结果表明,3的Krafft点为21.9℃,且聚集能力强。 展开更多
关键词 对称gemini表面活性剂 季铵化 合成 表面活性
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不对称Gemini表面活性剂研究进展及其应用前景 被引量:1
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作者 李芳 王全杰 《中国皮革》 CAS 北大核心 2011年第11期42-45,55,共5页
介绍了不对称Gemini表面活性剂的结构和性质,最后对其在皮革工业上的应用前景进行了展望,包括其作为浸水、浸灰和浸酸助剂,加脂剂,染色助剂以及杀菌剂等。
关键词 对称gemini表面活性剂 分子结构 皮革 应用
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含多酯基不对称阳离子Gemini表面活性剂的合成及性能 被引量:11
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作者 徐冬青 潘忠稳 +2 位作者 刘玉莹 李凯波 何领 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1117-1121,共5页
报道了一种含多酯基不对称阳离子Gem in i表面活性剂(Ⅰ)的合成。在甲醇钠催化下,N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酸二甲酯酯交换制得二(N,N-二甲基氨基乙基)邻苯二甲酸酯(Ⅱ),收率92%(以邻苯二甲酸二甲酯计);氯乙酸分别与十二醇、十六醇反... 报道了一种含多酯基不对称阳离子Gem in i表面活性剂(Ⅰ)的合成。在甲醇钠催化下,N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酸二甲酯酯交换制得二(N,N-二甲基氨基乙基)邻苯二甲酸酯(Ⅱ),收率92%(以邻苯二甲酸二甲酯计);氯乙酸分别与十二醇、十六醇反应合成氯乙酸十二醇酯(Ⅲ)和十六醇酯(Ⅳ),产率分别为93%(以十二醇计)、91%(以十六醇计);(Ⅱ)与(Ⅲ)反应,经石油醚洗涤除去杂质后,再与(Ⅳ)季铵盐化,经乙腈重结晶,得白色晶体(I),采用两相滴定法测定其质量分数为99.5%,收率59%(以氯乙酸十二醇酯计)。用IR1、HNMR、元素分析表征了其结构,测定了其CMC和γCMC,研究了其乳化性和泡沫性质。 展开更多
关键词 酯基对称gemini表面活性剂 合成 表面活性 泡沫性质
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光敏季铵盐Gemini表面活性剂a4-6-m在气/液界面的吸附 被引量:8
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作者 宋冰蕾 赵剑曦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2020-2025,共6页
合成了3种不对称结构的季铵盐Gemini表面活性剂a4-6-m,分子的一根疏水链是偶氮苯为端基的4个亚甲基链,另一根是不同长度的脂肪链(m=12,14,16).研究结果表明,反式偶氮苯封端的a4-6-m在气/液界面上以直立方式排列,偶氮苯端基间的π-π相... 合成了3种不对称结构的季铵盐Gemini表面活性剂a4-6-m,分子的一根疏水链是偶氮苯为端基的4个亚甲基链,另一根是不同长度的脂肪链(m=12,14,16).研究结果表明,反式偶氮苯封端的a4-6-m在气/液界面上以直立方式排列,偶氮苯端基间的π-π相互作用导致吸附分子较为紧密地排列,但吸附层外表面含有偶氮苯成分使临界胶束浓度(cmc)时的表面张力(γcmc)较大.紫外光激发使反式结构偶氮苯变为顺式结构,这些极性较强的顺式偶氮苯夹杂在直立的烷烃链间,增强的偶极-偶极相互作用促进了分子紧密排列,使分子占据面积(Amin)略微减小.增长脂肪链长度有助于降低临界胶团浓度和C20(使水的表面张力降低20mN·m-1时所需的表面活性剂浓度),但对γcmc影响不大. 展开更多
关键词 表面张力 对称光敏gemini表面活性剂 偶氮苯封端 气/液界面吸附 顺反异构
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不对称季铵盐光敏Gemini表面活性剂与α-环糊精的相互作用 被引量:2
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作者 裴晓梅 宋冰蕾 赵剑曦 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2012年第12期929-934,共6页
用紫外-可见光谱和电导方法考察了系列烷烃链端含偶氮苯基团的不对称季铵盐Gemini表面活性剂a4-6-n(n=12、14、16)与α-环糊精(α-CD)的相互作用。结果表明随着增加α-CD的浓度,它先与a4-6-n的烷烃链结合,再与偶氮苯基团结合。在足量α... 用紫外-可见光谱和电导方法考察了系列烷烃链端含偶氮苯基团的不对称季铵盐Gemini表面活性剂a4-6-n(n=12、14、16)与α-环糊精(α-CD)的相互作用。结果表明随着增加α-CD的浓度,它先与a4-6-n的烷烃链结合,再与偶氮苯基团结合。在足量α-CD存在下,a4-6-n与其主要形成1︰2型的稳定复合物。在紫外光激发下,偶氮苯基团由平面的反式结构变为弯曲的顺式结构,其分子构型与α-CD的空腔不再匹配。一部分复合物中的α-CD从偶氮苯基团上脱离,另一部分向上移动到靠近头基的较短烷烃链上,体系中由此形成了不同结构的超分子复合物。 展开更多
关键词 对称光敏gemini表面活性剂 偶氮苯 Α-环糊精 超分子相互作用
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一种含酯基不对称阳离子Gemini表面活性剂的合成 被引量:14
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作者 潘忠稳 王磊 +1 位作者 夏岚 韦亚峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期227-229,共3页
报道了一种含酯基不对称Gemini表面活性剂n-C12H25(CH3)2N+CH2CH2OCO2CH2CH2N+(CH3)2C16H33-n.2Br(Ⅰ)的合成。在丙酮溶液中,N,N-二甲基乙醇胺与光气反应得到二(N,N-二甲基胺基乙基)碳酸酯(Ⅱ),收率60%(以N,N-二甲基乙醇胺计);Ⅱ在丙酮... 报道了一种含酯基不对称Gemini表面活性剂n-C12H25(CH3)2N+CH2CH2OCO2CH2CH2N+(CH3)2C16H33-n.2Br(Ⅰ)的合成。在丙酮溶液中,N,N-二甲基乙醇胺与光气反应得到二(N,N-二甲基胺基乙基)碳酸酯(Ⅱ),收率60%(以N,N-二甲基乙醇胺计);Ⅱ在丙酮中与1-溴代正十二烷反应,经石油醚处理,再用1-溴代正十六烷季铵盐化,经乙腈重结晶后,得白色固体产物Ⅰ,质量分数为99.4%,收率为50%(以1-溴代正十二烷计)。用电导率法测定其CMC=1.93×10-4mol/L。 展开更多
关键词 含酯基对称阳离子gemini表面活性剂 CMC
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含酯基非对称Gemini季铵盐表面活性剂的合成及表征 被引量:3
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作者 徐群 徐孙见 邢凤兰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期158-160,184,共4页
以月桂酸与2-二甲氨基乙醇为原料,经酯化反应,其产物与盐酸、环氧氯丙烷反应,合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂酸乙基氯化铵,再进-步合成3种含酯基非对称Gemini季铵盐表面活性剂(Ⅰ~Ⅲ),研究合成工艺,优化反应... 以月桂酸与2-二甲氨基乙醇为原料,经酯化反应,其产物与盐酸、环氧氯丙烷反应,合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂酸乙基氯化铵,再进-步合成3种含酯基非对称Gemini季铵盐表面活性剂(Ⅰ~Ⅲ),研究合成工艺,优化反应条件。中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂酸乙基氯化铵及3种目的产物经IR、^1HNMR验证。测定3种产物的临界胶团浓度CMC和γCMC。结果表明:所合成的3种产物具有很好的表面活性。 展开更多
关键词 对称gemini季铵盐表面活性剂 季铵盐 合成
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一种不对称阴离子Gemini表面活性剂的合成及表面活性研究 被引量:2
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作者 解艳娇 严峰 +4 位作者 陈明姝 葛婧捷 王明霞 李建新 赵濉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期659-662,706,共5页
以α-溴代十四酸乙酯和4-癸基苯酚为原料,经Williamson醚化、磺化及皂化反应制备了一种不对称阴离子Gemini表面活性剂α-(4-癸基-2-磺基)-苯氧基十四酸钠,简写为C12CO2Na-p-C10SO3Na,考察了醚化反应条件,并用FTIR和1HNMR表征了中间体及... 以α-溴代十四酸乙酯和4-癸基苯酚为原料,经Williamson醚化、磺化及皂化反应制备了一种不对称阴离子Gemini表面活性剂α-(4-癸基-2-磺基)-苯氧基十四酸钠,简写为C12CO2Na-p-C10SO3Na,考察了醚化反应条件,并用FTIR和1HNMR表征了中间体及目标产物结构。结果表明,醚化反应的最佳条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯作溶剂,无水K2CO3作缚酸剂,物料比n(α-溴代十四酸乙酯)∶n(4-癸基苯酚)=1.05∶1,回流反应3 h,醚化产物收率为77.2%(以4-癸基苯酚计)。采用吊片法测定了目标产物的表面活性,其表面张力最低可降至26 mN/m左右,临界胶束浓度(CMC)为3.28×10-6mol/L,比相应常规单链表面活性剂十四烷酸钠和间癸基苯磺酸钠的CMC低3个数量级,体现出Gemini表面活性剂优异的表面活性。 展开更多
关键词 对称阴离子gemini表面活性剂α-(4-癸基-2-磺基)-苯氧基十四酸钠 表面张力 临界胶束浓度
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