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Ru-Pd/C催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯 被引量：10
1
作者 臧涵 夏志 +1 位作者 申卫卫 宋金文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期447-451,共5页
采用纳米级Ru-Pd/C催化剂,在温和条件下将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的反应。考察了溶剂、反应温度、压力、催化剂用量对DMT加氢的影响。结果表明,在5 000mL高压反应釜中,最佳工艺条件为:温度... 采用纳米级Ru-Pd/C催化剂,在温和条件下将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的反应。考察了溶剂、反应温度、压力、催化剂用量对DMT加氢的影响。结果表明,在5 000mL高压反应釜中,最佳工艺条件为:温度140℃、压力4.0 MPa、溶剂异丙醇2 000 mL、DMT 1 300 g、催化剂65g,在该条件下,DMT转化率为99.8%,DMCD选择性为96.3%。保持反应条件不变,催化剂循环使用22次后,DMT转化率为99.0%,DMCD选择性为95.1%。 展开更多
关键词 对苯二甲酸二甲酯 1 4-环己烷二甲酸二甲酯 纳米级Ru-Pd c催化剂 催化与分离提纯技术
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PtSnFe/C催化剂的制备、表征及其对乙醇电化学氧化的催化活性 被引量：8
2
作者 高晓玲 朱明远 代斌 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第6期739-744,共6页
本文采用乙二醇还原法(EG法)制备出了PtSnFe/C三元催化剂,利用X射线衍射(XRD)、循环伏安扫描(CV)和电化学线性扫描(LSV)等手段对催化剂的结构和性能进行了表征,并计算了其电化学活性表面积(EC-SA)。实验结果表明:Fe的加入导致三元催化... 本文采用乙二醇还原法(EG法)制备出了PtSnFe/C三元催化剂,利用X射线衍射(XRD)、循环伏安扫描(CV)和电化学线性扫描(LSV)等手段对催化剂的结构和性能进行了表征,并计算了其电化学活性表面积(EC-SA)。实验结果表明:Fe的加入导致三元催化剂粒子的平均粒径变小;相对于Pt/C、PtSn/C和PtFe/C催化剂,PtSnFe/C催化剂具有较高的乙醇电化学氧化反应催化活性。 展开更多
关键词 PtSnFe c催化剂 乙醇 电化学氧化 催化活性
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乙炔氢氯化反应无汞催化剂的制备及应用 被引量：8
3
作者 张磊 姜恒 +3 位作者 王红 董世伟 丁其维 宋丽娟 《石油化工高等学校学报》 CAS 2013年第6期6-11,共6页
以硝酸处理过的椰壳活性炭做载体,锡、铜等金属氯化物为活性组分,采用等体积溶液浸渍法制备了用于乙炔氢氯化反应的无汞Sn-Cu/C催化剂和不同助剂添加量的Sn-Cu-M/C催化剂,并用X射线衍射(XRD)和物理化学吸附仪对其进行了表征。采用常压... 以硝酸处理过的椰壳活性炭做载体,锡、铜等金属氯化物为活性组分,采用等体积溶液浸渍法制备了用于乙炔氢氯化反应的无汞Sn-Cu/C催化剂和不同助剂添加量的Sn-Cu-M/C催化剂,并用X射线衍射(XRD)和物理化学吸附仪对其进行了表征。采用常压固定床反应器考察了催化剂的优化反应工艺条件。结果表明.采用酸处理后的活性炭的比表面积与孔径都有明显增加,且催化剂的金属活性组分在载体表面分散均匀。优化反应工艺条件为:反应温度170℃,体积空速30h-1,原料配比V(HCl)/V(C2H2)=1.05。在该条件下考察催化剂的催化反应性能,结果表明,Sn-Cu/C催化剂的初活性可以达到98%以上,选择性达99%。在添加不同量的助剂组分后,在同样反应条件下,催化剂的活性及稳定性均有较大提高,在反应近20h后,催化剂乙炔转化率达到98%,选择性达到99%。 展开更多
关键词 SN-cU c催化剂 助剂 乙炔 氢氯化 氯乙烯
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Ir/C催化剂氯代硝基苯选择性催化加氢反应性能 被引量：3
4
作者 杨雪娇 马磊 李小年 《工业催化》 CAS 2013年第4期39-44,共6页
采用浸渍法制备Ir/C和Pd/C催化剂,并用于氯代硝基苯选择性催化加氢反应,采用ICP-MS、XRD、XPS和TEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,在相同负载量条件下,Ir在活性炭表面的分散与Pd有显著差异,Ir颗粒粒径更小且更均匀。在氯代硝基苯液... 采用浸渍法制备Ir/C和Pd/C催化剂,并用于氯代硝基苯选择性催化加氢反应,采用ICP-MS、XRD、XPS和TEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,在相同负载量条件下,Ir在活性炭表面的分散与Pd有显著差异,Ir颗粒粒径更小且更均匀。在氯代硝基苯液相催化加氢反应中,Ir催化剂的催化活性较低,对氢解脱氯副反应有较好的抑制作用,这些性能与Ir的特殊性能有关。 展开更多
关键词 催化化学 IR c催化剂 PD c催化剂 氯代硝基苯 选择性催化加氢
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Bi-Cu/C催化剂在乙炔氢氯化反应中的催化性能 被引量：4
5
作者 吕忠领 丁其维 +1 位作者 秦玉才 宋丽娟 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期32-37,共6页
为了研发一种替代汞催化乙炔氢氯化的催化剂,采用等体积浸渍法制备了用于乙炔氢氯化反应的Bi-Cu/C催化剂,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和BET等方法进行了表征。在反应温度170℃、乙炔体积空速30h^(-1)、原料配比V(HCl)/V(C_... 为了研发一种替代汞催化乙炔氢氯化的催化剂,采用等体积浸渍法制备了用于乙炔氢氯化反应的Bi-Cu/C催化剂,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和BET等方法进行了表征。在反应温度170℃、乙炔体积空速30h^(-1)、原料配比V(HCl)/V(C_2H_2)=1.05的条件下,采用常压固定床反应器考察了催化剂的催化性能。结果表明:Bi-Cu/C催化剂活性组分在载体表面高度分散;反应20h时,最佳配比下BiCl_3-CuCl_2/C催化剂的活性仍可达70%以上,选择性高于99%;在此催化剂中加入PO_4^(3-)改性后,催化活性和稳定性有了明显提高,乙炔转化率最高时接近98%,达到氯化汞催化乙炔氢氯化的活性,虽然稳定性低于氯化汞催化剂,但为研发乙炔氢氯化非汞催化剂提供了实验基础。 展开更多
关键词 Bi-cu /c催化剂 乙炔 氢氯化反应 氯乙烯
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Pt-Ru-W/C催化剂对乙醇电催化氧化研究
6
作者 王振波 左朋建 +2 位作者 王广进 王家钧 尹鸽平 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期10-13,共4页
为了提高直接乙醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,降低贵金属载量,采用热还原法制备了Pt-Ru-W/C催化剂,比较了Pt-Ru-W/C和相同前驱体用化学还原法制备的Pt-Ru/C催化剂对乙醇的电催化氧化行为;在0.5mol/L乙醇和0.5mol/L硫酸混合溶液中考... 为了提高直接乙醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,降低贵金属载量,采用热还原法制备了Pt-Ru-W/C催化剂,比较了Pt-Ru-W/C和相同前驱体用化学还原法制备的Pt-Ru/C催化剂对乙醇的电催化氧化行为;在0.5mol/L乙醇和0.5mol/L硫酸混合溶液中考核了上述催化剂对乙醇电催化氧化活性;通过X射线衍射光谱法(XRD)技术对催化剂的晶体结构进行了分析;结果表明:两种催化剂都具有Pt的面心立方晶格结构,晶格参数都小于Pt/C催化剂;计算表明Pt-Ru-W/C粒径较小,为6.5nm左右;Pt-Ru-W/C电化学活性比表面积小于Pt-Ru/C催化剂,但由于W的助催化作用使Pt-Ru-W/C对乙醇的电催化活性和抗乙醇中间产物毒化的能力高于Pt-Ru/C催化剂。 展开更多
关键词 直接乙醇燃料电池 Pt-Ru—W c催化剂 Pt—Ru/c催化剂:乙醇电氧化
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炭载Pd-P催化剂对甲酸氧化的电催化性能 被引量：3
7
作者 杨改秀 李颖 +5 位作者 袁振宏 孔晓英 李婷 陈冠益 陆天虹 孙永明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1367-1370,共4页
用黄磷作原料,制备了具有不同Pd-P原子比的碳载Pd-P(Pd-P/C)催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)和能量色散X射线光谱仪(EDX)等手段对制备的催化剂进行了表征,总结了P含量对Pd-P合金纳米粒子的粒径和晶体结构的影响。电化学测试结果表明,甲酸... 用黄磷作原料,制备了具有不同Pd-P原子比的碳载Pd-P(Pd-P/C)催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)和能量色散X射线光谱仪(EDX)等手段对制备的催化剂进行了表征,总结了P含量对Pd-P合金纳米粒子的粒径和晶体结构的影响。电化学测试结果表明,甲酸在Pd/C、Pd1P6/C和Pd1P8/C催化剂上,氧化峰峰电位由低到高依次为Pd1P6/C﹤Pd1P8/C﹤Pd/C,电化学稳定性顺序为Pd1P6/C>Pd1P8/C>Pd/C,Pd1P6/C催化剂对甲酸氧化的催化性能最佳,适量的P掺杂能够增强Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,因此,Pd-P/C催化剂是一类具有应用前景的直接甲酸燃料电池(DFAFC)阳极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 Pd-P c催化剂 甲酸氧化 电催化性能
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Pd/C催化剂上烯酮的选择性加氢反应 被引量：3
8
作者 李玲 李杰 +2 位作者 江大好 张群峰 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期71-75,共5页
采用釜式反应器,在无溶剂条件下考察了金属Pd的负载量、催化剂粒度、载体预处理方式和反应温度等因素对Pd/C催化剂6,10,14-三甲基-13-烯-2-十五烷酮（FA-4H）选择性加氢性能的影响规律。实验结果表明：随着Pd负载量的增加,Pd/C催化剂FA... 采用釜式反应器,在无溶剂条件下考察了金属Pd的负载量、催化剂粒度、载体预处理方式和反应温度等因素对Pd/C催化剂6,10,14-三甲基-13-烯-2-十五烷酮（FA-4H）选择性加氢性能的影响规律。实验结果表明：随着Pd负载量的增加,Pd/C催化剂FA-4H加氢的活性逐渐增加;当Pd负载量在0.5%~3.0%（wt）,FA-4H完全转化时目标产物六氢法呢基丙酮（PA）的选择性为99.3%~99.5%。较小的催化剂粒度对应较短的催化剂孔道,有利于减少产物PA在催化剂孔道内停留的时间,从而在一定程度上防止了C=O双键的过度加氢。此外,活性炭载体的硝酸或氨水预处理、较低的反应温度等也有利于减少Pd/C催化剂上FA-4H完全转化时加氢副产物6,10,14-三甲基-13-烯-2-十五烷醇（FA-alcohol）和6,10,14-三甲基-2-十五烷醇（PA-alcohol）的生成量,从而使目标产物PA的选择性接近100%。 展开更多
关键词 六氢法呢基丙酮 6 10 14-三甲基-13-烯-2-十五烷酮 PD c催化剂 选择性加氢
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调变多元醇法制备高载量Pt/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性 被引量：3
9
作者 张俊敏 朱芳芳 +2 位作者 刘伟平 张昆华 管伟明 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1941-1944,共4页
采用一种新的调变多元醇法制备用于直接甲醇燃料电池的50%(质量分数,下同)Pt/C阴极电催化剂。利用X射线衍射、透射电镜以及动态伏安法表征催化剂的物相组成、微观组织形貌以及电化学性能。研究结果表明,该法制备的Pt/C催化剂平均粒度小... 采用一种新的调变多元醇法制备用于直接甲醇燃料电池的50%(质量分数,下同)Pt/C阴极电催化剂。利用X射线衍射、透射电镜以及动态伏安法表征催化剂的物相组成、微观组织形貌以及电化学性能。研究结果表明,该法制备的Pt/C催化剂平均粒度小(约为2.52 nm)、粒度分布均匀、分散性好,峰电流密度为740.7 mA/mg。通过对比实验,发现采用该法制备的催化剂对甲醇氧化的电催化活性、稳定性均优于同类型载铂量更高的商品催化剂。 展开更多
关键词 PT c催化剂 调变多元醇法 直接甲醇燃料电池 电化学性能
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Nafion及水醇比对Pt/C催化剂活性的影响 被引量：2
10
作者 孙爽 潘牧 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期53-55,共3页
运用电化学测试的方法研究了在不加Nafion(全氟磺酸聚合物)的情况下水和异丙醇比例对Pt/C催化剂墨水分布均匀性及其电化学活性的影响,同时研究了Nafion的存在对Pt/C电极电化学性能的影响。结果表明,随着异丙醇含量的增加,Pt/C墨水分散越... 运用电化学测试的方法研究了在不加Nafion(全氟磺酸聚合物)的情况下水和异丙醇比例对Pt/C催化剂墨水分布均匀性及其电化学活性的影响,同时研究了Nafion的存在对Pt/C电极电化学性能的影响。结果表明,随着异丙醇含量的增加,Pt/C墨水分散越好,活性面积和粗糙因子越大;Nafion的存在对催化剂的活性面积基本没有影响,然而含有Nafion的催化剂氧还原极限电流密度明显降低。 展开更多
关键词 PT c催化剂 电化学 氧还原
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Pt/C催化剂的制备及其催化氧化乙二醛反应的研究 被引量：2
11
作者 王晓娜 董守安 +2 位作者 杨辅龙 潘再富 戴云生 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期53-59,67,共8页
以H2PtCl6为前驱体、采用化学还原法制备Pt胶体,然后将其负载于不同种类的活性炭上制备了1.0%Pt/C催化剂并应用于催化氧化乙二醛生成乙醛酸的反应。研究了活性炭的种类对催化活性的影响;比较了各种1.0%Pt/C催化剂催化乙二醛反应的结果... 以H2PtCl6为前驱体、采用化学还原法制备Pt胶体,然后将其负载于不同种类的活性炭上制备了1.0%Pt/C催化剂并应用于催化氧化乙二醛生成乙醛酸的反应。研究了活性炭的种类对催化活性的影响;比较了各种1.0%Pt/C催化剂催化乙二醛反应的结果。根据对产物溶液中的各组分的分析,结果表明以聚乙二醇(PEG)为保护剂、硼氢化钠作还原剂所制备的Pt胶体溶液负载在未处理过的国产活性炭(YHB)上获得的催化剂具有良好的催化活性和选择性。在最佳催化剂制备条件下,催化反应达60 min时,乙醛酸的产率即达到了66.88%,选择性为71.77%。 展开更多
关键词 物理化学 催化材料 PT c催化剂 制备 乙二醛氧化 乙醛酸
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Pd/C纳米催化剂的制备及催化Heck反应研究 被引量：2
12
作者 王寅 毛玉荣 +1 位作者 林强 杨建新 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期132-135,共4页
以高比表面积椰壳活性炭为载体，柠檬酸钠为还原剂，在100℃条件下对H2PdCl。溶液进行还原负载，制备了直径在3～10rim的Pd／C催化剂。控制柠檬酸钠与HzPdCl。的量，制备了6个不同粒径Pd粒子负载的Pd／C催化剂，制备条件温和。该催化剂... 以高比表面积椰壳活性炭为载体，柠檬酸钠为还原剂，在100℃条件下对H2PdCl。溶液进行还原负载，制备了直径在3～10rim的Pd／C催化剂。控制柠檬酸钠与HzPdCl。的量，制备了6个不同粒径Pd粒子负载的Pd／C催化剂，制备条件温和。该催化剂能够高效催化Heck反应的进行，反应无需无水无氧条件，无需配体的参与，重复利用次数较多。 展开更多
关键词 纳米Pd c催化剂 制备 HEcK反应
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Au/C催化剂在乙二醛氧气氧化制乙醛酸中的性能研究 被引量：2
13
作者 王晓莉 包双成 +1 位作者 郭探 贾美林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期749-752,共4页
分别采用浸渍法、沉积沉淀法、固定化凝胶法制备了系列Au/C催化剂,考察了催化剂对乙二醛液相氧化制乙醛酸的催化性能,并运用BET、XRD、XPS等手段对催化剂进行了表征。结果表明,固定化凝胶法制备的金催化剂表现出较好的催化活性,在反应... 分别采用浸渍法、沉积沉淀法、固定化凝胶法制备了系列Au/C催化剂,考察了催化剂对乙二醛液相氧化制乙醛酸的催化性能,并运用BET、XRD、XPS等手段对催化剂进行了表征。结果表明,固定化凝胶法制备的金催化剂表现出较好的催化活性,在反应温度为50℃的条件下,以空气为氧化剂,催化氧化乙二醛制备乙醛酸时,乙二醛转化率为23.9%,乙醛酸的选择性达41.5%,表明该反应能在温和的、环境友好条件下进行,但催化剂重复使用后活性有一定的下降。 展开更多
关键词 AU c催化剂 乙二醛 乙醛酸
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盐酸预处理对精对苯二甲酸精制用Pd/C催化剂微观结构的影响 被引量：2
14
作者 肖发新 任永鹏 +1 位作者 李岩松 徐新阳 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期53-58,共6页
采用不同浓度的盐酸对椰壳活性炭进行预处理,然后以浸渍法制备精对苯二甲酸(PTA)精制用Pd/C催化剂。通过SEM,EDS,TEM,XRD及氮气吸附-脱附测试等手段,研究盐酸预处理对Pd/C催化剂微观结构的影响,并探讨盐酸浓度与催化剂活性的关系。结果... 采用不同浓度的盐酸对椰壳活性炭进行预处理,然后以浸渍法制备精对苯二甲酸(PTA)精制用Pd/C催化剂。通过SEM,EDS,TEM,XRD及氮气吸附-脱附测试等手段,研究盐酸预处理对Pd/C催化剂微观结构的影响,并探讨盐酸浓度与催化剂活性的关系。结果表明,活性炭载体经盐酸预处理后所得Pd/C催化剂的活性随盐酸浓度的增加呈先增大后减小的趋势,在盐酸浓度为0.6mol/L时达到最大值。SEM和吸附-脱附表征结果均表明,盐酸预处理使Pd/C催化剂的平均孔径和中孔孔体积有所增大。能谱测试结果表明,盐酸预处理后,催化剂的Pd含量变化不大,但由于盐酸对孔结构造成的改变,使得表面下的活性炭基体暴露出来,出现O元素及微量的Si、Cl元素。盐酸预处理对Pd/C催化剂的物相未造成影响。由于盐酸预处理使催化剂的孔径及中孔孔体积增加,有效负载面积增大,促进Pd在载体上的分散,从而提高了催化剂的活性。 展开更多
关键词 PD c催化剂 盐酸预处理 对苯二甲酸 微观结构 活性炭
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D-3065型Pd/C加氢催化剂在PTA生产中的应用 被引量：1
15
作者 雷玲 钱枝茂 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期51-54,61,共5页
介绍了PTA生产工艺要点及加氢反应机理。分析了PTA加氢精制Pd/C催化剂损坏和失活的原因,提出了在生产过程中采取一系列稳定加氢反应器操作压力的措施,以避免发生催化剂被压碎事故;并提出了在生产中采取水洗加碱洗操作方法来再生催化剂,... 介绍了PTA生产工艺要点及加氢反应机理。分析了PTA加氢精制Pd/C催化剂损坏和失活的原因,提出了在生产过程中采取一系列稳定加氢反应器操作压力的措施,以避免发生催化剂被压碎事故;并提出了在生产中采取水洗加碱洗操作方法来再生催化剂,以延长催化剂使用寿命。结果表明,D-3065型催化剂的生产能力有很大提高,1kg Pd/C催化剂处理PTA量达到56t,是保证值的1.86倍,PTA产品质量达标。 展开更多
关键词 PD c催化剂 精对苯二甲酸(PTA) 加氢精制 使用寿命 生产能力
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Pt-CeO_2/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性
16
作者 闫鹏 赵辉 +2 位作者 霍丽华 高山 赵经贵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1378-1382,共5页
将CeO2溶胶与Pt／C催化剂机械混合制备了Pt-CeO2／C催化剂，研究了酸性条件下Pt-CeO2／C催化剂对甲醇氧化的电催化活性。结果表明，与Pt／C催化剂相比，Pt-CeO2／C催化剂对甲醇展现出更好的催化活性。XRD和TEM测试结果表明，Pt-CeO2／C... 将CeO2溶胶与Pt／C催化剂机械混合制备了Pt-CeO2／C催化剂，研究了酸性条件下Pt-CeO2／C催化剂对甲醇氧化的电催化活性。结果表明，与Pt／C催化剂相比，Pt-CeO2／C催化剂对甲醇展现出更好的催化活性。XRD和TEM测试结果表明，Pt-CeO2／C催化剂中Pt与CeO2的平均粒径均为3-4nm。对CeO2含量不同的Pl-CeO2／C催化剂在CH3OH-H2SO4中进行循环伏安测试发现，Pt-CeO2／C催化剂对甲醇氧化的电催化活性较高，其中Pt与CeO2质量比为1：1时，催化剂的催化活性最高，对甲醇氧化的峰电流密度达到0．112A／cm^2。 展开更多
关键词 纳米cEO2 甲醇 燃料电池 Pt c催化剂
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乙醇裂解协同制备氢气和碳纳米管 被引量：1
17
作者 刁金香 王惠 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第9期1580-1582,共3页
以乙醇为碳源,采用浸渍法制备的担载量为Fe（5％）/C催化剂,利用化学气相沉积法协同制备碳纳米管和氢气,分析了裂解温度（500～800℃）对于产生氢气产率和碳纳米管品质的影响.对于Fe（5％）/C催化裂解乙醇,最佳的反应温度为600 ℃,碳管... 以乙醇为碳源,采用浸渍法制备的担载量为Fe（5％）/C催化剂,利用化学气相沉积法协同制备碳纳米管和氢气,分析了裂解温度（500～800℃）对于产生氢气产率和碳纳米管品质的影响.对于Fe（5％）/C催化裂解乙醇,最佳的反应温度为600 ℃,碳管的品质较好,氢气的产率最高为75％,生成的碳管为多壁碳纳米管. 展开更多
关键词 乙醇裂解 氢气 多壁碳纳米管 FE c催化剂
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炭载Pt-P催化剂对甲醇氧化的电催化性能研究 被引量：1
18
作者 杨改秀 孔晓英 +3 位作者 袁振宏 陈冠益 陆天虹 孙永明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2967-2970,2975,共5页
通过NaH2PO2自分解方法制备了高分散性的Pt-P/C催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等表征手段对催化剂进行了表征,NaH2PO2的加入可有效降低催化剂的粒径,约为2.3nm。此外,亦用多种电化学测试手段测试了P的掺杂对甲醇... 通过NaH2PO2自分解方法制备了高分散性的Pt-P/C催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等表征手段对催化剂进行了表征,NaH2PO2的加入可有效降低催化剂的粒径,约为2.3nm。此外,亦用多种电化学测试手段测试了P的掺杂对甲醇的电催化氧化性能的影响,测试结果表明PtP/C催化剂不但能够增强催化剂对甲醇催化氧化的活性,而且还能够提高催化剂的稳定性。该测试结果表明Pt-P/C催化剂是一类具有潜在应用前景的直接甲醇燃料电池阳极催化剂。 展开更多
关键词 甲醇 Pt—P c催化剂 电催化氧化 直接甲醇燃料电池
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碱性溶液中空气电极催化剂Co-N/C的研究 被引量：1
19
作者 蒋明莉 陈昌国 +2 位作者 司玉军 郭朝中 尹伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期287-291,共5页
采用简单热处理方式制备了空气电极用氧还原电催化剂Co-N/C(800),利用线性电位扫描、控电流极化曲线及单电池测试等方法评价Co-N/C(800)的氧还原反应(ORR)催化活性。结果表明:该催化剂在碱性溶液中(1 mol/LNaOH)对ORR有很好的催化活性,... 采用简单热处理方式制备了空气电极用氧还原电催化剂Co-N/C(800),利用线性电位扫描、控电流极化曲线及单电池测试等方法评价Co-N/C(800)的氧还原反应(ORR)催化活性。结果表明:该催化剂在碱性溶液中(1 mol/LNaOH)对ORR有很好的催化活性,起始氧还原电位约为0.04 V(vs.Hg/HgO);在室温及空气气氛条件下,以Co-N/C(800)制备的空气电极在7 mol/L NaOH溶液中时性能最佳,在电极电位为-0.6 V(vs.Hg/HgO)时电流密度达100 mA/cm2;自制的空气电极与纯锌片所组装的锌-空气电池,以7 mol/L NaOH为电解液,在电池过电位为0.8 V时,电流密度超过了100 mA/cm2,催化性能优于常规MnO2催化剂;同时进行了单电池放电测试,放电平台保持在1.25～1.30 V且性能稳定。 展开更多
关键词 co-N c催化剂 氧还原反应 空气电极 碱性溶液 锌-空气电池
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Pd和甲醛对Ag/C催化四氯化碳原位液相加氢脱氯性能的影响 被引量：1
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作者 周秀莲 鲁墨弘 +3 位作者 朱劼 李明时 单玉华 朱建军 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期269-276,共8页
采用100mL反应釜,在N2存在条件下,研究了Ag/C催化剂催化CCl4液相原位加氢脱氯反应,考察了助催化剂Pd以及助剂甲醛溶液对CCl4原位催化转化反应转化率和产物选择性的影响,并结合XRD、XPS表征技术分析了甲醛自身分解反应。结果表明,助催化... 采用100mL反应釜,在N2存在条件下,研究了Ag/C催化剂催化CCl4液相原位加氢脱氯反应,考察了助催化剂Pd以及助剂甲醛溶液对CCl4原位催化转化反应转化率和产物选择性的影响,并结合XRD、XPS表征技术分析了甲醛自身分解反应。结果表明,助催化剂Pd可以提高Ag/C催化剂的活性,以n(Pd)/n(Ag)为0.03的Pd-Ag/C催化剂的活性最高;但对产物CH2Cl2和CHCl3的选择性没有影响,二者选择性之比仍维持在6/4。甲醛的加入明显提高Ag/C催化剂上CCl4的转化率,同时也改变了产物分布;反应4h,CCl4转化率和CH2Cl2选择性均达到90%。甲醛主要起促进Ag/C催化剂表面Ag-Cl物种还原为Ag的作用。 展开更多
关键词 四氯化碳(ccl4) 原位加氢脱氯 AG c催化剂 PD 甲醛
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