为了探究福寿螺消化纤维素的生理机制,本研究采用PCR-DGGE技术分析了福寿螺胃肠内容物的菌群结构。无菌条件下采集福寿螺胃、肠内容物,提取细菌总DNA;以通用引物扩增细菌16S r DNA V3区;DGGE电泳,回收、克隆、测定DGGE优势条带。结果表...为了探究福寿螺消化纤维素的生理机制,本研究采用PCR-DGGE技术分析了福寿螺胃肠内容物的菌群结构。无菌条件下采集福寿螺胃、肠内容物,提取细菌总DNA;以通用引物扩增细菌16S r DNA V3区;DGGE电泳,回收、克隆、测定DGGE优势条带。结果表明,雌、雄福寿螺胃肠菌群结构相同,均为22种细菌;10个明显条带的序列分别与气单胞菌属(Aeromonas sp.)、希瓦氏菌属(Shewanella sp.)、粘质沙雷菌(Serratia marcescens)、肠杆菌属(Enterobacter)、铁单胞菌属(Ferrimonas sp.)和5个不可培养的细菌的16S r DNA V3区序列高度相似。分离到2株细菌,其中1株为腐败希瓦氏菌。展开更多
文摘为了探究福寿螺消化纤维素的生理机制,本研究采用PCR-DGGE技术分析了福寿螺胃肠内容物的菌群结构。无菌条件下采集福寿螺胃、肠内容物,提取细菌总DNA;以通用引物扩增细菌16S r DNA V3区;DGGE电泳,回收、克隆、测定DGGE优势条带。结果表明,雌、雄福寿螺胃肠菌群结构相同,均为22种细菌;10个明显条带的序列分别与气单胞菌属(Aeromonas sp.)、希瓦氏菌属(Shewanella sp.)、粘质沙雷菌(Serratia marcescens)、肠杆菌属(Enterobacter)、铁单胞菌属(Ferrimonas sp.)和5个不可培养的细菌的16S r DNA V3区序列高度相似。分离到2株细菌,其中1株为腐败希瓦氏菌。
