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小鼠骨骼肌细胞核DNA降解与死亡时间的关系 被引量：14
1
作者 邓立彬 余纯应 杨庆恩 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第5期273-275,共3页
目的　监测小鼠死后骨骼肌核内DNA降解的情况 ,探讨死后细胞核DNA降解的一般规律。方法　建立小鼠死亡模型 ,在死后 72h内 ,以 12h的间隔取骨骼肌样本进行单细胞凝胶电泳 ,在荧光显微镜下测量彗星图像 ,并作统计学分析。结果　机体死后 ... 目的　监测小鼠死后骨骼肌核内DNA降解的情况 ,探讨死后细胞核DNA降解的一般规律。方法　建立小鼠死亡模型 ,在死后 72h内 ,以 12h的间隔取骨骼肌样本进行单细胞凝胶电泳 ,在荧光显微镜下测量彗星图像 ,并作统计学分析。结果　机体死后 ,骨骼肌细胞在电泳图像上出现了明显的彗星形拖尾 ,L/W比值随死亡时间而逐渐增大 ,二者呈一定的线性关系。结论　单细胞凝胶电泳技术可以应用于早期死亡时间推断。 展开更多
关键词 小鼠 骨骼肌细胞核 DNA降解 死亡时间 法医病理学 单细胞凝胶电泳
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亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA损伤的研究 被引量：8
2
作者 吴赤蓬 张晓蓉 +1 位作者 韩辉 宿宝贵 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第9期1688-1690,共3页
[目的]观察亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。[方法]采用冷胰酶消化法分离培养大鼠睾丸支持细胞,采用单细胞凝胶电泳法检测亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。试验共设6个剂量组,亚硝酸钠终浓度分别为1.5μg/ml、15μg... [目的]观察亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。[方法]采用冷胰酶消化法分离培养大鼠睾丸支持细胞,采用单细胞凝胶电泳法检测亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。试验共设6个剂量组,亚硝酸钠终浓度分别为1.5μg/ml、15μg/ml、150μg/ml和1500μg/ml,同时设PBS阴性对照组和丝裂霉素C阳性对照组(20μg/ml)。[结果]当亚硝酸钠剂量为15μg/ml时,可引起支持细胞拖尾率的增加,与阴性对照组相比,其差异有统计学意义(χ2=18.320,P=0.000),但其尾长、尾/头(长)、尾距等较为客观的距离指标与阴性对照组相比,则在亚硝酸钠剂量达150μg/ml时,差异才有统计学意义,随着染毒剂量的增加,DNA损伤程度明显加重,存在明显的剂量-效应关系。[结论]亚硝酸钠具有损伤睾丸支持细胞DNA的作用,并且在染毒剂量为150μg/ml时,能观察到明显的损伤效应。 展开更多
关键词 亚硝酸钠 睾丸支持细抱 彗星试验 单细胞凝胶电泳 DNA损伤
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五指毛桃水提液对^(60)Coγ射线致小鼠骨髓细胞DNA损伤的防护作用 被引量：7
3
作者 王晓平 段丽菊 +2 位作者 黄翔 岑业文 李桂芬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期284-287,共4页
目的探讨五指毛桃水提液对60Coγ射线所致的小鼠骨髓细胞DNA损伤的防护作用。方法 40只SPF级♂小鼠随机分为5组:阴性对照组给予生理盐水,辐射模型组单纯接受照射,3个五指毛桃剂量组分别给予相当于生药5,10,20 g·kg-1·d-1五指... 目的探讨五指毛桃水提液对60Coγ射线所致的小鼠骨髓细胞DNA损伤的防护作用。方法 40只SPF级♂小鼠随机分为5组:阴性对照组给予生理盐水,辐射模型组单纯接受照射,3个五指毛桃剂量组分别给予相当于生药5,10,20 g·kg-1·d-1五指毛桃水提液,连续灌胃7 d。除阴性对照组外,所有小鼠接受全身一次性60Coγ射线照射,照射剂量为6Gy。照射24 h后处死小鼠,取股骨,制作骨髓单细胞悬液,用单细胞凝胶电泳实验检测小鼠骨髓细胞DNA损伤情况。结果辐射模型组小鼠骨髓细胞DNA的尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)高于阴性对照组(P<0.01),五指毛桃各剂量组的Tail DNA%和Tail Moment均显著低于辐射模型组(P<0.01),且随着给药剂量的增加,Tail DNA%和TailMoment降低。结论五指毛桃水提液对60Coγ射线损伤小鼠骨髓细胞DNA具有一定的防护作用。 展开更多
关键词 五指毛桃 60Coγ射线 骨髓细胞 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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壬基酚对牡蛎血淋巴细胞的DNA损伤 被引量：6
4
作者 李正炎 卫东 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2006年第6期469-471,共3页
背景与目的:采用单细胞凝胶电泳技术研究壬基酚(nonylphenol,NP)对牡蛎血淋巴细胞DNA的损伤作用。材料与方法:分别以0(阴性对照)、0.025、0.10、0.25和1.00mg/L的NP处理牡蛎24h和48h,检测NP对血淋巴细胞DNA的损伤作用。结果:当NP在0.025... 背景与目的:采用单细胞凝胶电泳技术研究壬基酚(nonylphenol,NP)对牡蛎血淋巴细胞DNA的损伤作用。材料与方法:分别以0(阴性对照)、0.025、0.10、0.25和1.00mg/L的NP处理牡蛎24h和48h,检测NP对血淋巴细胞DNA的损伤作用。结果:当NP在0.025mg/L时可以使牡蛎血淋巴细胞产生轻微的DNA损伤,染毒24h后DNA破坏率为6%,48h后破坏率为20%。随着NP浓度的增加和染毒时间的延长,血淋巴细胞的DNA破坏率相应增加,其中最高浓度的处理组(1.00mg/L)DNA损伤最为明显,染毒24h后的破坏率为30%,48h后为60%。结论:NP对牡蛎血淋巴细胞具有遗传毒性。 展开更多
关键词 单细胞凝胶电泳 壬基酚 牡蛎 DNA损伤 遗传毒性 血淋巴细胞
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高原环境对青年男性精子DNA损伤的影响 被引量：6
5
作者 王瑞 杨柳 +4 位作者 崔建华 张占平 何江 高亮 余伍忠 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期239-242,共4页
目的:探讨长期高原作业是否能造成精子DNA的损伤。方法:以53例驻守低海拔地区的部队官兵为对照组,51例高海拔地区的部队官兵为观察组进行调查和对照研究,通过单细胞凝胶电泳技术和染色质扩散实验,检测精子DNA的损伤情况。结果:观察组在... 目的:探讨长期高原作业是否能造成精子DNA的损伤。方法:以53例驻守低海拔地区的部队官兵为对照组,51例高海拔地区的部队官兵为观察组进行调查和对照研究,通过单细胞凝胶电泳技术和染色质扩散实验,检测精子DNA的损伤情况。结果:观察组在进入高原前的各项指标与对照组之间均无明显差异(P>0.05)。观察组的总彗星细胞发生率、各级彗星细胞发生率(G1、G2、G3)和DNA异常精子百分率在进入高原地区前分别为:(5.56±3.98)%、(3.72±1.85)%、(1.57±1.07)%、(0.27±0.34)%和(16.59±12.07)%,进入高原地区半年后均有升高,分别为:(11.15±8.59)%、(5.97±3.26)%、(3.83±2.13)%、(1.35±1.53)%和(22.03±15.33)%,与半年前相比差异显著(P<0.05);二级彗星细胞发生率(G2)和DNA异常精子百分率在1年后有所下降,分别为(3.32±1.83)%和(20.54±15.52)%,但仍比进入高原地区前有明显升高(P<0.05)。结论:长期在高原地区作业可引起精子DNA损伤,但对生育潜能的影响有待进一步研究。加强高原地区作业人员的男性生殖健康预防保健工作仍然十分重要。 展开更多
关键词 高原 精子 DNA损伤 单细胞凝胶电泳 染色质扩散实验
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细胞凋亡在环磷酰胺致大鼠神经管畸形中作用 被引量：4
6
作者 肖荣 赵海峰 李学敏 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期824-826,共3页
目的　探讨细胞凋亡在环磷酰胺致大鼠神经管畸形发生中的作用。方法　利用环磷酰胺致大鼠神经管畸形的模型 ,体内实验利用光镜、透射电镜的方法进行检测 ,而在体外实验中利用倒置相差显微镜、流式细胞仪和单细胞凝胶电泳的技术检测细胞... 目的　探讨细胞凋亡在环磷酰胺致大鼠神经管畸形发生中的作用。方法　利用环磷酰胺致大鼠神经管畸形的模型 ,体内实验利用光镜、透射电镜的方法进行检测 ,而在体外实验中利用倒置相差显微镜、流式细胞仪和单细胞凝胶电泳的技术检测细胞凋亡在其发生中的作用。结果　 (1 )光镜病理切片观察到 ,细胞核浓缩深染并碎解成许多碎片 ;(2 )透射电镜观察可见细胞核固缩以及染色质分布欠均匀等细胞凋亡的特征性变化 ;(3)倒置相差显微镜观察发现加有环磷酰胺的组别漂浮细胞增多 ,神经突触变短 ,存活细胞数减少 ,网络变稀疏 ;(4)流式细胞仪检测发现有明显的“凋亡峰”的出现 ;而通过单细胞凝胶电泳实验检测时出现明显的“彗星状细胞”。结论　细胞凋亡是导致神经管畸形发生的重要作用机制之一。 展开更多
关键词 细胞凋亡 神经管畸形 流式细胞仪 单细胞凝胶电泳
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外源性BDE-209对小鼠精子DNA的损伤 被引量：5
7
作者 王志新 段华英 +1 位作者 王玲 陈敦金 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期108-112,共5页
目的采用碱性单细胞凝胶电泳技术检测BDE-209染毒小鼠精子DNA的损伤,探讨BDE-209影响受精卵发育的可能机制。方法附睾尾取精法体外获得昆明小鼠精子,分别置于HTF培养基中。按照培养基中BDE-209终浓度的不同将实验分为5组:A组:0μg/ml;B... 目的采用碱性单细胞凝胶电泳技术检测BDE-209染毒小鼠精子DNA的损伤,探讨BDE-209影响受精卵发育的可能机制。方法附睾尾取精法体外获得昆明小鼠精子,分别置于HTF培养基中。按照培养基中BDE-209终浓度的不同将实验分为5组:A组:0μg/ml;B组:2.5μg/ml;C组:5μg/ml;D组:10μg/ml;E组:20μg/ml。精子培养后,做单细胞凝胶电泳,再用彗星分析软件对细胞进行分析(SCGE),比较各组精子损伤的差异。结果在SCGE试验图片中,A组平均尾长为(1.15±1.27)μm。随着BDE-209浓度的增加,D组和E组,可见到部分细胞拖尾,平均尾长分别为(2.13±1.29)μm和(2.83.±2.46)μm,明显长于A组(P<0.01)。细胞尾部DNA的含量比也明显增加(P<0.01)。D组及E组的Olive尾矩、尾长/头长比A组长(P<0.01),C组的尾长/头长比A组大(P<0.05)。小鼠精子DNA损伤中各指标变化与BDE-209浓度的相关系数均大于0.9。结论外源性的BDE-209可造成小鼠精子DNA的损伤,导致小鼠精子DNA链的断裂。外源性BDE-209对小鼠精子DNA的损伤作用呈明显的剂量-效应关系。 展开更多
关键词 十溴联苯醚 精子 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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大鼠成骨细胞系ROB-1的建立及氟对其DNA损伤的实验研究 被引量：3
8
作者 缪庆 刘秉慈 +3 位作者 张绪超 尤宝荣 徐茗 康宁 《中国预防医学杂志》 CAS 2002年第3期191-194,共4页
目的 建立永生化大鼠成骨细胞系ROB-1并探讨氟对其DNA的损伤。方法 用酶消化法原代分离SD胎鼠颅骨成骨细胞,用Lipofect AMINE作载体对其转染SV40大T基因,并经PCR法鉴定大T基因整合情况。采用碱性磷酸酶染色法鉴定转染细胞系中成骨细胞... 目的 建立永生化大鼠成骨细胞系ROB-1并探讨氟对其DNA的损伤。方法 用酶消化法原代分离SD胎鼠颅骨成骨细胞,用Lipofect AMINE作载体对其转染SV40大T基因,并经PCR法鉴定大T基因整合情况。采用碱性磷酸酶染色法鉴定转染细胞系中成骨细胞的纯度;采用单细胞凝胶电泳(SCGE)方法检测2.0～3.0mmol/L氟化钠染毒24h对成骨细胞DNA损伤情况。结果 转染后成骨细胞的基因组中整合有SV40T基因,碱性磷酸酶染色阳性细胞占95％以上;单细胞凝胶电泳发现NaF可不同程度地诱导细胞DNA链断裂,与溶剂对照组相比,各剂量组DNA断裂细胞百分率及其彗尾长度均有统计学意义的增加(P<0.05)。结论 建立了永生化大鼠成骨细胞系ROB-1;氟对成骨细胞DNA有损伤作用。 展开更多
关键词 成骨细胞 单细胞凝胶电泳 DNA损伤 氟化物 遗传毒性
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丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响 被引量：4
9
作者 梁旭竞 唐永煌 +2 位作者 何玮 龚晓兵 黄耀熊 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第2期74-76,F003,共4页
目的:观察丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法:利用快速、灵敏的检测细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳(SCGE)技术并结合IMI 1. 0慧星分析软件,以“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩来评价淋巴细胞DNA的... 目的:观察丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法:利用快速、灵敏的检测细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳(SCGE)技术并结合IMI 1. 0慧星分析软件,以“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩来评价淋巴细胞DNA的损伤程度。结果:加入丹参酮后使过氧化氢致慢性乙肝患者外周血淋巴细胞的DNA经SCGE形成的“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩值减小(P <0 .0 5 )。结论:丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤有一定的拮抗作用。 展开更多
关键词 淋巴细胞DNA损伤 慢性乙型肝炎患者 过氧化氢 丹参酮 单细胞凝胶电泳(SCGE) 外周血淋巴细胞 慢性乙肝患者 分析软件 损伤程度 拮抗作用 尾长
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寒冷地区部队指战员精液质量的调查 被引量：4
10
作者 丁晓萍 闫素文 +4 位作者 张宁 董卫 鲁海鸥 汤洁 王喜良 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期206-209,共4页
目的　探讨在寒冷地区作业是否对精液质量产生影响。方法　通过现况调查 ,采用分子水平实验技术即单细胞凝胶电泳和染色质结构分析与精液常规检查相结合的方法 ,评估寒冷地区部队指战员精液质量和精子亚临床损伤。结果　寒冷地区作业人... 目的　探讨在寒冷地区作业是否对精液质量产生影响。方法　通过现况调查 ,采用分子水平实验技术即单细胞凝胶电泳和染色质结构分析与精液常规检查相结合的方法 ,评估寒冷地区部队指战员精液质量和精子亚临床损伤。结果　寒冷地区作业人员精液常规化验均在正常范围 ,但单细胞凝胶电泳Ⅰ级彗星率高达 4.4% ,与对照组 ( 1.9% )比较差异有显著性 ;精子染色质结构分析中compαt增高 ,平均值为2 2 .2 6% ,两种实验结果均反映了精子DNA单双链不同程度的损伤。结论长期工作在寒冷地区的人员可见精子DNA单双链损伤增加 ,但不足以影响精液质量。 展开更多
关键词 寒冷地区 部队指战员 精液质量 调查 男性生殖健康 物理因素 单细胞凝胶电泳 染色质
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镉对小鼠睾丸生殖细胞的遗传毒性 被引量：2
11
作者 杨凡 庞亮 杨世强 《职业与健康》 CAS 2010年第2期154-155,共2页
目的探讨镉的雄性小鼠生殖遗传毒性。方法应用单细胞凝胶电泳试验(SCGE)研究镉对离体小鼠睾丸生殖细胞DNA的损伤作用。结果氯化镉各染毒组尾部DNA百分率及尾矩均明显高于对照组(P<0.01)。随着染毒剂量的增加,小鼠睾丸细胞DNA损伤程... 目的探讨镉的雄性小鼠生殖遗传毒性。方法应用单细胞凝胶电泳试验(SCGE)研究镉对离体小鼠睾丸生殖细胞DNA的损伤作用。结果氯化镉各染毒组尾部DNA百分率及尾矩均明显高于对照组(P<0.01)。随着染毒剂量的增加,小鼠睾丸细胞DNA损伤程度也逐渐增加,存在着明显的剂量-效应关系。结论氯化镉可引起离体小鼠睾丸生殖细胞DNA损伤,对雄性小鼠生殖细胞具有生殖毒性。 展开更多
关键词 氯化镉 睾丸生殖细胞 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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甜杏仁对H_2O_2诱导大鼠外周淋巴细胞DNA损伤的影响 被引量：2
12
作者 王晖 张杰 +2 位作者 张淑华 黄沛力 郭爱民 《首都医科大学学报》 CAS 2007年第5期609-612,共4页
目的观察甜杏仁对过氧化氢(H2O2)诱导淋巴细胞DNA损伤的影响。方法提取大鼠淋巴细胞并进行分组。除空白、阳性对照组外,实验组分别加入不同浓度的甜杏仁匀浆液(终浓度分别为50、100、150mg/L);在CO2孵育箱继续温孵24h,当细胞在培养瓶中... 目的观察甜杏仁对过氧化氢(H2O2)诱导淋巴细胞DNA损伤的影响。方法提取大鼠淋巴细胞并进行分组。除空白、阳性对照组外,实验组分别加入不同浓度的甜杏仁匀浆液(终浓度分别为50、100、150mg/L);在CO2孵育箱继续温孵24h,当细胞在培养瓶中生长近饱和时,除空白对照组外,其余各组均加入H2O2(终浓度为50μmol/L)作用5min。用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术观察各组淋巴细胞DNA损伤情况。结果与空白对照组比较,阳性对照组,加入高、中、低剂量甜杏仁组细胞DNA损伤的程度明显增强(P<0.05);与阳性对照组比较,加入高、中、低不同剂量甜杏仁匀浆液后,细胞DNA的损伤程度明显降低(P<0.05);与低剂量甜杏仁匀浆液组比较,中、高剂量甜杏仁匀浆液组细胞DNA的损伤程度明显减轻,差异均有统计学意义(P<0.05),其中高剂量甜杏仁匀浆液对细胞DNA损伤的保护作用优于中剂量组,但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论甜杏仁具有一定的抗氧化作用。 展开更多
关键词 甜杏仁 淋巴细胞 单细胞凝胶电泳 DNA
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UVB照射后小鼠脾淋巴细胞DNA损伤程度的检测 被引量：1
13
作者 赵海滨 张楠 +2 位作者 刘洁 张乐 时永香 《四川动物》 CSCD 北大核心 2009年第6期859-861,866,共4页
用强度为30μW/cm2、60μW/cm2、90μW/cm2、120μW/cm2、150μW/cm2的中波红斑效应紫外线(UVB)分别照射小鼠脾淋巴细胞5min、15min、30min,采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测UVB照射对细胞DNA的损伤,结果照射5min和15min时,DNA损伤程度... 用强度为30μW/cm2、60μW/cm2、90μW/cm2、120μW/cm2、150μW/cm2的中波红斑效应紫外线(UVB)分别照射小鼠脾淋巴细胞5min、15min、30min,采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测UVB照射对细胞DNA的损伤,结果照射5min和15min时,DNA损伤程度与照射强度呈正相关;而照射30min时,30μW/cm2组DNA损伤程度最高,60μW/cm2、90μW/cm2、120μW/cm2组损伤程度有所降低,而150μW/cm2组又出现了高DNA损伤。认为通过SCGE来检测UVB照射对小鼠脾淋巴细胞的损伤程度,可广泛应用于环境毒理学中对DNA具有损伤作用的分析,为环境生物学研究辐射对生物体的影响提供借鉴。 展开更多
关键词 UVB 单细胞凝胶电泳 脾淋巴细胞 小鼠
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单细胞凝胶电泳法检测双酚A对小鼠睾丸细胞DNA损伤 被引量：1
14
作者 杜鹃 周涌 +1 位作者 宋春梅 任兴全 《吉林医药学院学报》 2007年第3期135-137,共3页
目的采用单细胞凝胶电泳法研究双酚A对小鼠睾丸细胞DNA的影响。方法制备小鼠生殖细胞悬液,用不同浓度的双酚A染毒1 h后,应用单细胞凝胶电泳法检测睾丸细胞DNA损伤情况。结果与对照组比较,除10-10mol/L组外,其他各染毒组拖尾率均明显高... 目的采用单细胞凝胶电泳法研究双酚A对小鼠睾丸细胞DNA的影响。方法制备小鼠生殖细胞悬液,用不同浓度的双酚A染毒1 h后,应用单细胞凝胶电泳法检测睾丸细胞DNA损伤情况。结果与对照组比较,除10-10mol/L组外,其他各染毒组拖尾率均明显高于对照组(P<0.05)。随着双酚A染毒浓度的增加,小鼠睾丸细胞DNA损伤程度也逐渐增加(P<0.05),在10-5mol/L和10-6mol/L组均出现了Ⅳ级损伤。结论双酚A体外染毒可造成小鼠睾丸细胞DNA损伤,且随着剂量的增加有加重的趋势。 展开更多
关键词 双酚A 睾丸细胞 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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核酸荧光染料在单细胞凝胶电泳中的染色比较 被引量：1
15
作者 杨丽艳 王竹 +1 位作者 刘圆圆 徐克前 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第2期81-85,共5页
目的探讨4种核酸染料(EB、SYBR GreenⅠ、Gold View和AO)在单细胞凝胶电泳(SCGE)中的染色特性,以分析用新型核酸荧光染料代替EB染料的可能性。方法分离提取健康人外周血淋巴细胞,分别用0、20、40、60、80μg/m L的H2O2进行处理,中性SCG... 目的探讨4种核酸染料(EB、SYBR GreenⅠ、Gold View和AO)在单细胞凝胶电泳(SCGE)中的染色特性,以分析用新型核酸荧光染料代替EB染料的可能性。方法分离提取健康人外周血淋巴细胞,分别用0、20、40、60、80μg/m L的H2O2进行处理,中性SCGE检测淋巴细胞DNA损伤情况;分别用EB、SYBR GreenⅠ、Gold View和AO进行染色,荧光显微镜下观察并比较染色结果。分析尾部DNA百分含量(%Tail DNA)以比较组间差异。结果 SCGE结果表明,SYBR GreenⅠ、Gold View和AO均能很好的反应实验结果,不同浓度中,1×~5×SYBR GreenⅠ、2×~5×Gold View、2~5μg/m L AO为最佳染色浓度范围。EB、SYBR GreenⅠ、Gold View和AO的回归系数分别为2.71、2.81、2.73、2.75,其染色效果较为一致,稳定性分析结果表明,3组细胞在48 h以内结果稳定,%Tail DNA差异无统计学意义(P均>0.05);SYBR GreenⅠ、Gold View和AO实验室内精密度分别为6.92%、7.10%、8.25%,优于EB染色(8.35%);SYBR GreenⅠ和Gold View重复性分别为3.07%、2.74%,优于EB染色(3.59%)。结论SYBR GreenⅠ、Gold View和AO均可用于本实验染色,Gold View是更适合用于SCGE中替代EB的核酸荧光染料。 展开更多
关键词 核酸荧光染料 溴化乙锭 单细胞凝胶电泳 安全性
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羰基镍急性中毒对大鼠骨髓细胞的DNA损伤
16
作者 赵亚学 李宇 +7 位作者 马国煜 刘静 王秋英 张小培 宣小强 闫铭锋 吴喜江 程宁 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期230-233,共4页
通过动物实验观察不同剂量羰基镍对大鼠骨髓细胞DNA损伤程度。采用SD大鼠,以135 mg·m^(-3)和250 mg·m^(-3)羰基镍为染毒组,250 mg·m^(-3)氯气为阳性对照组,静态方式染毒30 min。未染毒组为正常对照组,大鼠染毒后1、2、3... 通过动物实验观察不同剂量羰基镍对大鼠骨髓细胞DNA损伤程度。采用SD大鼠,以135 mg·m^(-3)和250 mg·m^(-3)羰基镍为染毒组,250 mg·m^(-3)氯气为阳性对照组,静态方式染毒30 min。未染毒组为正常对照组,大鼠染毒后1、2、3和7 d分别采集样本。采用单细胞凝胶电泳检测每组大鼠骨髓细胞DNA的损伤程度。彗星尾长和Olive尾矩2个指标的分析结果表明,大鼠骨髓细胞DNA损伤程度随着羰基镍染毒剂量的增加而增加,在4个时间点各剂量组间均有显著差异(P<0.05)且随时间的变化有一定的规律,损伤程度在3 d时达到最大,而后缓慢下降。羰基镍急性中毒对大鼠骨髓细胞DNA有一定的损伤,且存在剂量-效应关系,各剂量组损伤程度有一定的时间效应规律。 展开更多
关键词 羰基镍 SD大鼠 DNA损伤 单细胞凝胶电泳 骨髓细胞
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常染色体显性遗传多囊肾病患者外周血淋巴细胞DNA的损伤
17
作者 李明 秦颂兵 +3 位作者 王利利 卢国元 乔青 沈蕾 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期170-173,共4页
目的研究常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）患者及其家系成员外周血淋巴细胞DNA的损伤及辐射对其基因稳定性的影响。方法采用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）研究10例ADPKD（A组）、1个ADPKD家系中3例无症状者（B组）、20例健康对照者（C... 目的研究常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）患者及其家系成员外周血淋巴细胞DNA的损伤及辐射对其基因稳定性的影响。方法采用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）研究10例ADPKD（A组）、1个ADPKD家系中3例无症状者（B组）、20例健康对照者（C组）外周血淋巴细胞的DNA损伤及在0．5Gy照射后的DNA损伤情况。采用彗星分析软件（CASP）进行图像分析，以尾DNA含量（TDNA％）评价淋巴细胞的DNA损伤程度。结果A组照射前、后TDNA％（8．85％±0．14％，14．84％±0．77％）及照射后TDNA％的增加值（6．00％±0．77％）均显著高于C组（7．50％±0．37％，12．46％±0．26％，4．96％±0．44％），B、C两组及A、B两组间差异无统计学意义。B组中1例TDNA％照射前后均显著高于C组。结论ADPKD患者外周血淋巴细胞具有基因不稳定性，在环境因素刺激下，有可能通过基因突变启动多脏器囊肿形成。SCGE为进一步阐明ADPKD发病机制及预后判断提供了一种新的方法和思路。 展开更多
关键词 多囊肾 常染色体显性 淋巴细胞 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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不同剂量维生素A摄入对大鼠DNA损伤的影响 被引量：11
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作者 韩磊 马爱国 梁惠 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期943-945,共3页
目的　探讨补充不同剂量维生素A(VA)对DNA氧化及烷化损伤的影响。方法　将Wistar大鼠随机分为 4组 ,分别为VA缺乏组 ,及补充VA11 4 3,4 2 86 ,14 2 86 μgRE(视黄醇当量 ) / (kg·d) 3个剂量组。干预时间为 8周。采用单细胞凝胶... 目的　探讨补充不同剂量维生素A(VA)对DNA氧化及烷化损伤的影响。方法　将Wistar大鼠随机分为 4组 ,分别为VA缺乏组 ,及补充VA11 4 3,4 2 86 ,14 2 86 μgRE(视黄醇当量 ) / (kg·d) 3个剂量组。干预时间为 8周。采用单细胞凝胶电泳法 (SCGE)分析比较不同组之间淋巴细胞DNA氧化损伤 ;用高效毛细管电泳法测定尿中O6-甲基鸟嘌呤 (O6-Methyl-guanine ,O6-MeG)的排出量。结果　DNA损伤分析显示VA缺乏组淋巴细胞DNA自发性损伤明显高于VA补充组 (P <0 0 1)。用H2 O2 诱导淋巴细胞氧化损伤时 ,4 2 86 μgRE/ (kg·d)组的淋巴细胞损伤最轻 (P <0 0 1)。缺乏组大鼠尿中的O6-MeG的排出量随缺乏时间的延长明显升高 (P <0 0 1)。 4 2 86 μgRE/ (kg·d)组O6-MeG的排出量无明显改变。 14 2 86 μgRE/ (kg·d)组至第 8周时 ,O6-MeG的排出量分别为VA缺乏组、11 4 3和 4 2 86 μgRE/ (kg·d)组的 1 38倍 (P <0 0 5 )、3 5 7倍 (P <0 0 1)和 11 75倍 (P <0 0 1)。 结论　较长时间VA缺乏可导致机体DNA自发性损伤、H2 O2 诱导的氧化损伤及DNA烷化损伤均明显增加 ;高剂量 14 2 86 μgRE/ (kg·d)VA补充对DNA损伤不但无防护作用 ,反而增加DNA损伤 ;适量摄入 4 2 86 μgRE/ (kg·d)的VA能有效地增强DNA抗氧化和? 展开更多
关键词 维生素A(VA) 单细胞凝胶电泳 DNA氧化损伤 O^6-甲基鸟嘌呤
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用单细胞凝胶电泳技术检测壬基酚对扇贝血淋巴细胞的DNA损伤 被引量：4
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作者 卫东 李正炎 +1 位作者 傅明珠 白洁 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S2期39-42,共4页
采用单细胞凝胶电泳技术研究了壬基酚(NP)对扇贝血淋巴细胞DNA的损伤作用。以0,0.025,0.10,0.25和1.00 mg/L的NP处理海湾扇贝24 h和48 h,检测其对血淋巴细胞DNA的损伤程度。结果表明,当NP在0.025 mg/L时就可以使扇贝血淋巴细胞产生轻微... 采用单细胞凝胶电泳技术研究了壬基酚(NP)对扇贝血淋巴细胞DNA的损伤作用。以0,0.025,0.10,0.25和1.00 mg/L的NP处理海湾扇贝24 h和48 h,检测其对血淋巴细胞DNA的损伤程度。结果表明,当NP在0.025 mg/L时就可以使扇贝血淋巴细胞产生轻微的DNA损伤,表现在DNA发生了拖尾,处理24 h后DNA拖尾率为10%,48 h后拖尾率为33%。随着NP浓度的增加和染毒时间的延长,血淋巴细胞的DNA拖尾率都相应增加,最高浓度的处理组(1.00 mg/L)中,DNA损伤最为明显,处理24 h后的拖尾率为80%,48 h后拖尾率为93%。该结果表明NP对扇贝血淋巴细胞具有遗传毒性损伤作用。 展开更多
关键词 单细胞凝胶电泳 壬基酚 海湾扇贝 DNA损伤 遗传毒性 血淋巴细胞
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工业污水对黑斑蛙蝌蚪生长发育及DNA的影响 被引量：4
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作者 高爱保 苑丽霞 《水产科学》 CAS 北大核心 2013年第7期420-423,共4页
将黑斑蛙蝌蚪暴露于不同体积分数100%、20%、4%、0.8%和0%的工业污水中饲养,观察其生长发育过程,每7d记录平均体质量和平均体长及黑斑蛙的成活情况。对照组0%至100%工业污水处理后,蝌蚪的死亡率7d内,由3%升至100%;14d内,蝌蚪体长平均增... 将黑斑蛙蝌蚪暴露于不同体积分数100%、20%、4%、0.8%和0%的工业污水中饲养,观察其生长发育过程,每7d记录平均体质量和平均体长及黑斑蛙的成活情况。对照组0%至100%工业污水处理后,蝌蚪的死亡率7d内,由3%升至100%;14d内,蝌蚪体长平均增长率由43.7%降至21.1%,每增高5倍体积分数,体长平均增长率降低5.6%;蝌蚪体质量平均增长率的影响由238.5%降至135.6%,每增高5倍体积分数,体质量平均增长率降低25.7%。采用单细胞凝胶电泳技术,利用CASP软件检测分析工业污水对黑斑蛙蝌蚪血细胞DNA损伤。结果表明,DNA损伤呈现剂量效应和时间效应,彗星图像拖尾增加,尾长、尾部DNA含量和Olive尾距显著增加。因此,本研究可为水质监测、水产养殖等领域提供科学依据和理论基础。 展开更多
关键词 工业污水 黑斑蛙 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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