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聚合物前驱体法制备立方相WO_3薄膜的光电化学性质 被引量：8
1
作者 李文章 李洁 +2 位作者 王旋 张姝娟 陈启元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2343-2348,共6页
以(NH4)6W7O24·6H2O为钨源,聚乙二醇1000(PEG 1000)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱等手段对其结构进行表征.采用循环伏安法、Mott-Schottky... 以(NH4)6W7O24·6H2O为钨源,聚乙二醇1000(PEG 1000)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱等手段对其结构进行表征.采用循环伏安法、Mott-Schottky测试、瞬态光和稳态光电流谱等方法研究了WO3薄膜电极的光电化学性能.结果表明,制备的WO3薄膜为立方晶系,禁带宽度约为2.7eV.当热处理温度为450℃时,载流子浓度达到最大2.44×1022cm-3,平带电位为0.06V,在500W氙灯光源照射和1.2V偏压下,光电流密度为2.70mA·cm-2.进一步探讨了热处理温度对其光电性质的影响及其机理. 展开更多
关键词 立方相WO3 纳米薄膜 光电化学 聚合物前驱体
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SiBCN陶瓷的抗氧化性能 被引量：7
2
作者 张宗波 曾凡 +2 位作者 刘伟 罗永明 徐彩虹 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期91-94,共4页
通过聚合物前驱体热解方法制备了SiBCN陶瓷,对其在1 200℃空气条件下的抗氧化性能进行了研究,并与前驱体法制得的SiCN陶瓷进行了比较。结果表明,SiBCN陶瓷经氧化10 h后样品氧化增重只有0.35%,并且样品中没有裂纹的出现,表现出良好的抗... 通过聚合物前驱体热解方法制备了SiBCN陶瓷,对其在1 200℃空气条件下的抗氧化性能进行了研究,并与前驱体法制得的SiCN陶瓷进行了比较。结果表明,SiBCN陶瓷经氧化10 h后样品氧化增重只有0.35%,并且样品中没有裂纹的出现,表现出良好的抗氧化性能。而同样条件下SiCN陶瓷氧化增重达到3.1%,样品出现裂纹。样品表面元素组成分析表明,SiBCN陶瓷表面氧化物主要以SiO2形式存在,而SiCN陶瓷表面主要以SiOx(x<2)存在。 展开更多
关键词 SiBCN陶瓷 SiCN陶瓷 聚合物前驱体法 抗氧化性能
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聚合物前驱体法制备WO_3薄膜的电致变色性能 被引量：6
3
作者 初文静 林俊良 +3 位作者 郑友伟 林金锡 林金汉 邱建华 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期278-284,共7页
以偏钨酸铵为钨源,Pluronic F127为配位聚合物,在FTO导电玻璃上制备了WO3薄膜,研究了配位聚合物含量对WO3薄膜电致变色性能的影响。实验结果表明,制备的WO3薄膜属于立方晶相;随着Pluronic F127含量的增大,WO3薄膜表面粗糙度增大,电荷容... 以偏钨酸铵为钨源,Pluronic F127为配位聚合物,在FTO导电玻璃上制备了WO3薄膜,研究了配位聚合物含量对WO3薄膜电致变色性能的影响。实验结果表明,制备的WO3薄膜属于立方晶相;随着Pluronic F127含量的增大,WO3薄膜表面粗糙度增大,电荷容量先增大后减小;当Pluronic F127的含量为26%时,WO3薄膜的电荷容量最大,电致变色性能最好,可见光区域的透光率光学调制范围达到62.68%,光学密度差达到0.864,且着色态的太阳能总透射率低于褪色态的,制备的薄膜具有较好的节能效果。 展开更多
关键词 材料 薄膜 聚合物前驱体 三氧化钨 电致变色性能 电荷容量
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高性能陶瓷聚合物前驱体研究新进展 被引量：5
4
作者 骆春佳 宋燕 +1 位作者 周睿 孔杰 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期53-63,共11页
含硅聚合物是制备高性能陶瓷的重要前驱体.聚合物前驱体热解转化法在非氧化物陶瓷及其复合材料制备方面具有特别优势.本文主要介绍了含不饱和基团聚硅碳烷、线性和超支化聚硼硅氮烷、含过渡金属聚合物等几类前驱体的结构设计和合成新方... 含硅聚合物是制备高性能陶瓷的重要前驱体.聚合物前驱体热解转化法在非氧化物陶瓷及其复合材料制备方面具有特别优势.本文主要介绍了含不饱和基团聚硅碳烷、线性和超支化聚硼硅氮烷、含过渡金属聚合物等几类前驱体的结构设计和合成新方法,以及其在电磁波吸收材料、锂电池负极材料、特种陶瓷结构3D打印成型方面应用的新进展. 展开更多
关键词 聚合物前驱体 热解转化陶瓷 聚硼硅氮烷 吸波材料 3D打印
原文传递
单晶Si_3N_4纳米带可控Al掺杂研究 被引量：2
5
作者 高凤梅 尉国栋 +6 位作者 王华涛 谢志鹏 张立功 范翊 罗劲松 安立楠 杨为佑 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期181-185,共5页
采用有机前驱体热解法制备了Al掺杂的单晶Si3N4纳米带,并实现了单晶纳米带Al掺杂浓度的调控。采用SEM、XRD、TEM和HRTEM等对所合成的Al掺杂单晶Si3N4纳米带进行了系统分析和表征。纳米带平均厚度约为几十纳米,平均宽度为几百纳米,具有... 采用有机前驱体热解法制备了Al掺杂的单晶Si3N4纳米带,并实现了单晶纳米带Al掺杂浓度的调控。采用SEM、XRD、TEM和HRTEM等对所合成的Al掺杂单晶Si3N4纳米带进行了系统分析和表征。纳米带平均厚度约为几十纳米,平均宽度为几百纳米,具有完整的晶体结构,生长方向为[011],固-液-气-固(SLGS)生长机理。对Al掺杂的纳米带的光学性能进行了初步检测。结果表明:Al掺杂对单晶Si3N4纳米带的光学性能具有显著的影响,通过调节Al掺杂浓度,可以成功实现对纳米带光学性能的调控。 展开更多
关键词 有机前驱体 热解 氮化硅 纳米带 掺杂
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有机前驱体热解合成Si_3N_4纳米带及其生长机制的研究 被引量：1
6
作者 谢志鹏 杨为佑 +3 位作者 王华涛 刘国全 苗赫濯 Linan An 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A02期289-292,共4页
通过催化剂辅助有机前驱体热解,合成了单晶Si_3N_4纳米带。其工艺主要包括3个步骤:有机前驱体低温交联固化、高能球磨粉碎和高温热解。采用SEM、XRD、EDS、TEM和HRTEM等分析手段对Si_3N_4纳米带进行了详细的表征,对Si_3N_4纳米带的生长... 通过催化剂辅助有机前驱体热解,合成了单晶Si_3N_4纳米带。其工艺主要包括3个步骤:有机前驱体低温交联固化、高能球磨粉碎和高温热解。采用SEM、XRD、EDS、TEM和HRTEM等分析手段对Si_3N_4纳米带进行了详细的表征,对Si_3N_4纳米带的生长机制进行了深入的探讨。 展开更多
关键词 有机前驱体 热解 SisN4纳米带 固-液-气-固机制
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铌酸锂铁电薄膜的制备与表征
7
作者 杨海波 林营 王芬 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2007年第4期20-22,共3页
采用柠檬酸盐法制备铌酸锂铁电薄膜。探讨了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量、pH和水浴温度等工艺参数对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了铌酸锂(LiNbO3)晶相的形成过程,用XRD和AFM对所制得薄膜的物相组成和表面形貌进行了表征。结... 采用柠檬酸盐法制备铌酸锂铁电薄膜。探讨了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量、pH和水浴温度等工艺参数对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了铌酸锂(LiNbO3)晶相的形成过程,用XRD和AFM对所制得薄膜的物相组成和表面形貌进行了表征。结果表明,当前驱体溶胶的pH为7.5,水浴温度大于80℃,n(CA)∶n(Li+Nb)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可以获得稳定性好的溶胶。薄膜经缓慢升温至800℃热处理,可以获得单相、表面光滑、晶粒大小均匀、晶粒大小为70 nm的LiNbO3铁电薄膜。 展开更多
关键词 铌酸锂 铁电 薄膜 聚合物前驱体 柠檬酸
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(La_(0.57)Ce_(0.1)Sr_(0.33)MnO_3纳米材料的低温合成及其磁热效应研究
8
作者 赵娟 王贵 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期519-522,共4页
采用聚合物前驱体方法,以H5DTPA为配位剂,低温下合成出(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒。用TGA-DTA对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用XRD,高分辨透射显微镜(HRTEM)对凝胶前驱体不同温度下烧结所得粉体的相组成和微观结构进行研究... 采用聚合物前驱体方法,以H5DTPA为配位剂,低温下合成出(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒。用TGA-DTA对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用XRD,高分辨透射显微镜(HRTEM)对凝胶前驱体不同温度下烧结所得粉体的相组成和微观结构进行研究。采用PPMS对(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒的磁性能进行了测量。结果表明:凝胶前驱体经600℃烧结2h可以得到纯钙钛矿型(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米粉体,平均粒径为40～50nm;(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米粉体的居里温度TC为368K。 展开更多
关键词 聚合物前驱体 居里温度 (La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3粉体 稀土
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聚合物前驱体法制备铌酸钾钠纳米粉体
9
作者 李菊梅 江向平 涂娜 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2010年第1期32-36,共5页
采用聚合物前驱体法,以柠檬酸(CA)为络合剂,乙二醇(EG)为酯化剂合成了纳米级(Na0.35K0.65)NbO3。研究了乙二醇用量对聚合物前驱体稳定性的影响,结果表明n(EG):n(CA)为2时能得到稳定凝胶,与乙二醇和柠檬酸聚酯化反应得到凝胶的理论配比... 采用聚合物前驱体法,以柠檬酸(CA)为络合剂,乙二醇(EG)为酯化剂合成了纳米级(Na0.35K0.65)NbO3。研究了乙二醇用量对聚合物前驱体稳定性的影响,结果表明n(EG):n(CA)为2时能得到稳定凝胶,与乙二醇和柠檬酸聚酯化反应得到凝胶的理论配比一致。XRD分析表明聚合物前驱体在650℃煅烧2h可制得平均晶粒尺寸为24nm左右,纯单斜相结构的(Na0.35K0.65)NbO3纳米粉体,该合成温度比传统固相法降低了约300℃。 展开更多
关键词 聚合物前驱体 柠檬酸 铌酸钾钠 合成
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用聚合物前驱体法低温合成铌酸锂纳米粉体 被引量：7
10
作者 赵九蓬 权茂华 +1 位作者 张蕾 强亮生 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1179-1183,共5页
用聚合物前驱体法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,水为溶剂合成纳米铌酸锂(LiNbO3)粉体。研究发现:当柠檬酸和金属离子的摩尔比(下同)为3∶1,柠檬酸和乙二醇的为1∶2时,可形成稳定的Li Nb前驱体溶液和凝胶。用差热热重分析研究凝胶... 用聚合物前驱体法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,水为溶剂合成纳米铌酸锂(LiNbO3)粉体。研究发现:当柠檬酸和金属离子的摩尔比(下同)为3∶1,柠檬酸和乙二醇的为1∶2时,可形成稳定的Li Nb前驱体溶液和凝胶。用差热热重分析研究凝胶前驱体的热分解历程。用X射线衍射分析和红外光谱分析研究凝胶前驱体及其不同温度下煅烧所得粉体的相组成和结构。结果表明:Li Nb凝胶前驱体在加热过程中分解形成Li2CO3相,Li2CO3与Nb2O5发生固相反应生成LiNbO3。凝胶前驱体经800℃煅烧2 h可以制备纯钙钛矿型的纳米LiNbO3粉体。 展开更多
关键词 铌酸锂粉体 柠檬酸 聚合物前驱体法
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聚合物前驱体法合成铌酸锶钡铁电薄膜 被引量：7
11
作者 张贺新 赵九蓬 +1 位作者 强亮生 权茂华 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2004年第2期132-135,共4页
采用聚合物前驱体法制备铌酸锶钡(SrxBa1-xNb2O6,SBN)铁电薄膜.以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,用乙二醇加速溶液聚合形成稳定的前驱体溶胶.采用旋转法在Si/SiO2/Ti/Pt基片上镀膜.研究了柠檬酸(CA)/乙二醇(EG)(质量比)、pH... 采用聚合物前驱体法制备铌酸锶钡(SrxBa1-xNb2O6,SBN)铁电薄膜.以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,用乙二醇加速溶液聚合形成稳定的前驱体溶胶.采用旋转法在Si/SiO2/Ti/Pt基片上镀膜.研究了柠檬酸(CA)/乙二醇(EG)(质量比)、pH值对前驱体溶胶稳定性的影响.结果表明,当Sr-Ba-Nb前驱体溶胶的pH值为7,CA/EG=40:60时,可以获得稳定性好的溶胶.薄膜经750℃热处理,可以获得单相、表面均匀、无裂纹的铌酸锶钡铁电薄膜. 展开更多
关键词 铌酸锶钡 聚合物前驱体 柠檬酸 铁电薄膜 乙二醇加速溶液 有机物化学气相沉积
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聚合物前驱体法低温制备铌酸钾钠超细粉体 被引量：4
12
作者 杨海波 林营 +1 位作者 朱建锋 王芬 《陶瓷》 CAS 2008年第5期21-23,28,共4页
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DSC研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对... 以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DSC研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明:当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(metalion)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可以获得稳定性好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成NaNbO3和K2Nb8O21,然后二者固相反应形成K0.5Na0.5NbO3。大部分晶粒呈方形的粒状,少数颗粒呈长柱状。讨论了晶粒形貌的形成原因。 展开更多
关键词 铌酸钾钠 超细粉体 聚合物前驱体法 无铅压电陶瓷
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铌酸钾纳米棒的制备与表征 被引量：6
13
作者 杨海波 林营 +1 位作者 朱建锋 王芬 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期468-470,473,共4页
以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用... 以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用透射电子显微镜(TEM)对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明,当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(金属离子)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可获得稳定性好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成K3Nb7O19和K4Nb6O17,然后二者反应生成KNbO3。凝胶前驱体以不同的升温速率加热至700℃,对所得粉体的形貌影响较大,升温速率快,有利于粒状产物的形成;升温速率慢,易形成棒状产物。同时讨论了不同的升温烧结机制影响KNbO3形貌的原因。 展开更多
关键词 铌酸钾 纳米 聚合物前驱体法 柠檬酸(CA)
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聚合物前驱体法制备铌酸钾钠薄膜 被引量：5
14
作者 刘培新 朱孔军 +2 位作者 胡秀兰 裘进浩 纪士东 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期61-65,共5页
以加入和不加入草酸铵两种方法制备氢氧化铌。以碳酸钾、碳酸钠和制得的氢氧化铌为原料,柠檬酸为螯合剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法在SiO2/Si基板上制备了铌酸钾钠(KNN)薄膜。研究了草酸铵的添加和不同退火温度对KNN薄膜性质的... 以加入和不加入草酸铵两种方法制备氢氧化铌。以碳酸钾、碳酸钠和制得的氢氧化铌为原料,柠檬酸为螯合剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法在SiO2/Si基板上制备了铌酸钾钠(KNN)薄膜。研究了草酸铵的添加和不同退火温度对KNN薄膜性质的影响。结果显示:在pH=7.5,金属阳离子与柠檬酸摩尔比为1:3,柠檬酸与乙二醇的摩尔比为2:1时,可以获得均匀稳定的KNN前驱体溶胶。草酸铵的加入优化了薄膜的性能;随着退火温度的增加,薄膜的致密度越来越高。退火温度在850℃时,薄膜结晶性相对较好;900℃退火处理后,薄膜晶粒有定向生长趋势。 展开更多
关键词 铌酸钾钠 草酸铵 薄膜 聚合物前驱体法
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聚合物前驱体法制备(Ce,Cu)-SnO_2纳米粉体及其烧结行为 被引量：1
15
作者 陈德良 高濂 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期58-62,共5页
采用聚合物前驱体法制备了CeO2-CuO—doped SnO2纳米粉体,并研究了掺杂SnO2纳米粉体的无压烧结行为.结果表明:乙二醇、柠檬酸与金属离子的摩尔比为6∶3∶1时制得的掺杂SnO2粉体为分散良好的球形颗粒,大小为～15nm,粒度分布范围窄;CuO掺... 采用聚合物前驱体法制备了CeO2-CuO—doped SnO2纳米粉体,并研究了掺杂SnO2纳米粉体的无压烧结行为.结果表明:乙二醇、柠檬酸与金属离子的摩尔比为6∶3∶1时制得的掺杂SnO2粉体为分散良好的球形颗粒,大小为～15nm,粒度分布范围窄;CuO掺杂可显著提高SnO2的烧结性能, CeO2-CuO复合掺杂可进一步降低SnO2陶瓷的致密化温度;1.O％CeO2-1.5％CuO-doped SnO2可在1050℃烧结致密,相对密度达96％以上;两步法(先升温到1050℃保温15min,然后降到980℃烧结5h)烧结的1.O％CeO2-1.5％CuO-doped SnO2陶瓷相对密度为96.1％,其晶粒<800nm. 展开更多
关键词 聚合物前驱体法 掺杂SnO2纳米粉体 CeO2-CuO 烧结
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不同衬底上纳米晶WO_3薄膜的光致发光特性 被引量：4
16
作者 李文章 李洁 +2 位作者 王旋 黄晔 陈启元 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1080-1086,共7页
以偏钨酸铵为钨源,聚乙二醇(PEG)为聚合物合成前驱体溶胶,分别在FTO导电玻璃、石英玻璃和石墨衬底制备WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(LRS)和场发射扫描电镜(FESEM)等手段对薄膜进行结构表征,研究衬底和热处理温度对WO3薄膜光致... 以偏钨酸铵为钨源,聚乙二醇(PEG)为聚合物合成前驱体溶胶,分别在FTO导电玻璃、石英玻璃和石墨衬底制备WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(LRS)和场发射扫描电镜(FESEM)等手段对薄膜进行结构表征,研究衬底和热处理温度对WO3薄膜光致发光性能的影响,并探讨二者对WO3薄膜光致发光性能的影响机制。结果表明:随着热处理温度的升高,WO3薄膜光致发光性能显著提高;在相同热处理温度下,石墨衬底WO3薄膜具有最强的光致发光性能。 展开更多
关键词 WO3薄膜 衬底 聚合物前驱体法 光致发光
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前驱体法制备BaNd2Ti4O12微波介质陶瓷的研究 被引量：3
17
作者 高慧娟 徐建梅 王辉 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期41-44,共4页
以EDTA为络合剂,EG为酯化剂,得到多孔的BaNd2Ti4O12树脂前驱体,在950～1 000℃内预烧,可直接合成BaNd2Ti4O12而不出现中间相。聚合物前驱体法制备BaNd2Ti4O12在1 140～1 180℃的内可以烧结得到致密的陶瓷,较传统固相法烧结温度低200℃... 以EDTA为络合剂,EG为酯化剂,得到多孔的BaNd2Ti4O12树脂前驱体,在950～1 000℃内预烧,可直接合成BaNd2Ti4O12而不出现中间相。聚合物前驱体法制备BaNd2Ti4O12在1 140～1 180℃的内可以烧结得到致密的陶瓷,较传统固相法烧结温度低200℃左右。1 140℃烧结的样品介电性能良好,εr为87.6,Qf为7 692。 展开更多
关键词 无机非金属材料 微波介质陶瓷 聚合物前驱体法 微波介电性能
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铌酸钠亚微米粉体的低温合成及形貌控制 被引量：3
18
作者 杨海波 林营 +1 位作者 王芬 罗宏杰 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期58-61,113,共5页
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备NaNbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了NaNbO3晶相的形成过程,利用TEM对所制得粉体的表面... 以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备NaNbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了NaNbO3晶相的形成过程,利用TEM对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明:当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(metalion)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可以获得稳定性能良好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成Na2O和Na2Nb4O11,然后二者反应生成NaNbO3。不同的升温速率对所得的粉体的形貌影响较大,升温速率快,有利于粒状产物的形成,慢的升温速率易形成棒状产物。并讨论了不同的烧结机制影响NaNbO3形貌的原因。 展开更多
关键词 铌酸钠 粉体 聚合物前驱体法 柠檬酸
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聚合物前驱体法制备CTNA陶瓷及其性能 被引量：2
19
作者 张国清 郑兴华 +2 位作者 俞建长 汤德平 褚夫同 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期10-12,共3页
采用DSC-TGA、XRD和SEM对聚合物前驱体法制备的0.7CaTiO_3-0.3NdAlO_3(CTNA)陶瓷粉末进行了分析。结果表明:经550℃预烧后的粉末为无定形态;但是当预烧温度提高到600℃时,形成了钙钛矿结构的CTNA单相。这表明CTNA晶相是未经中间相而直... 采用DSC-TGA、XRD和SEM对聚合物前驱体法制备的0.7CaTiO_3-0.3NdAlO_3(CTNA)陶瓷粉末进行了分析。结果表明:经550℃预烧后的粉末为无定形态;但是当预烧温度提高到600℃时,形成了钙钛矿结构的CTNA单相。这表明CTNA晶相是未经中间相而直接从无定形态的前驱体中结晶形成。与传统固相反应法相比,合成温度从1300℃大幅下降到600℃。经900℃预烧,1375℃烧结的样品,其εr为43.3,Q·f为34862GHz,τf为1.4×10–6℃^(–1)。 展开更多
关键词 无机非金属材料 微波介质陶瓷 聚合物前驱体法 CTNA陶瓷 钙钛矿结构
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聚合物前驱体方法低温合成LiTaO_3纳米粉体 被引量：2
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作者 赵九蓬 权茂华 +1 位作者 李垚 强亮生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1869-1873,共5页
采用聚合物前驱体方法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,低温合成纳米LiTaO3粉体。以红外光谱和拉曼光谱研究了柠檬酸与金属离子的配位情况。当柠檬酸和金属离子物质的量的比为2.5∶1、柠檬酸和乙二醇的物质的量比为1∶2时可形成稳定的... 采用聚合物前驱体方法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,低温合成纳米LiTaO3粉体。以红外光谱和拉曼光谱研究了柠檬酸与金属离子的配位情况。当柠檬酸和金属离子物质的量的比为2.5∶1、柠檬酸和乙二醇的物质的量比为1∶2时可形成稳定的Li-Ta前驱体溶胶。用差热-热重对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用X射线衍射和红外光谱对Li-Ta凝胶前驱体及不同温度下煅烧所得粉体的相组成进行分析。结果表明,凝胶前驱体经600℃下煅烧2h可以得到纯钙钛矿型纳米LiTaO3粉体,平均粒径为60-80nm。 展开更多
关键词 LiTaO3粉体 柠檬酸 聚合物前驱体方法
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