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一种葡萄糖酸氯己定醇消毒液中和剂及其杀菌效果研究 被引量:8
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作者 李世康 陈贵秋 +2 位作者 高琼 易亮 宋江南 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期5-8,共4页
目的研究葡萄糖酸氯己定醇消毒液中和剂及其杀菌效果,为实际应用提供依据。方法采用悬液定量杀菌试验方法,选择该氯己定醇消毒液有效的中和剂,并对其杀菌效果进行观察。结果从6组中和剂中选出D/E中和剂肉汤作为该氯己定醇消毒液有效的... 目的研究葡萄糖酸氯己定醇消毒液中和剂及其杀菌效果,为实际应用提供依据。方法采用悬液定量杀菌试验方法,选择该氯己定醇消毒液有效的中和剂,并对其杀菌效果进行观察。结果从6组中和剂中选出D/E中和剂肉汤作为该氯己定醇消毒液有效的中和剂用于杀菌试验。该复方消毒液含葡萄糖酸氯己定5.0 g/L与体积分数70%乙醇。用该复方消毒液原液的体积分数50%稀释液对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作用1.0 min,均可达到消毒合格要求。能量试验最低合格浓度每次均为该消毒液50%稀释液。结论 6组中和剂中仅D/E中和剂肉汤可中和该复方葡萄糖酸氯己定醇消毒液的残留作用,用于该消毒液杀菌和能量试验,证明其对细菌繁殖体和真菌具有快速杀灭效果。 展开更多
关键词 葡萄糖酸氯己定 乙醇 中和剂 杀菌效果 中和效果 能量试验
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高浓度氯已定类消毒剂的中和剂筛选研究 被引量:5
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作者 魏秋华 蒋莉 +3 位作者 武雪冰 王长德 帖金凤 张文福 《中国消毒学杂志》 CAS 2009年第6期601-604,共4页
目的观察三种中和剂对高浓度氯已定类消毒剂的中和作用,以筛选出可有效中和高浓度氯已定类消毒剂的中和剂配方。方法分别采用载体定量与悬液定量鉴定试验,对三种不同配方的中和剂中和高浓度氯已定类消毒剂效果进行评价。结果在载体定量... 目的观察三种中和剂对高浓度氯已定类消毒剂的中和作用,以筛选出可有效中和高浓度氯已定类消毒剂的中和剂配方。方法分别采用载体定量与悬液定量鉴定试验,对三种不同配方的中和剂中和高浓度氯已定类消毒剂效果进行评价。结果在载体定量鉴定试验中,使用中和剂A不能有效中和10 g/L葡萄糖氯已定醇对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌的残留作用。在相同条件下,使用中和剂B和中和剂C均可以有效中和该葡萄糖氯已定醇溶液对试验菌的残留作用。在悬液定量鉴定试验中,使用中和剂A亦不能中和含量10g/L葡萄糖酸氯己定醇对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌的残留作用。使用中和剂B只能中和该葡萄糖酸氯己定醇对白色念珠菌的残留作用,使用中和剂C均可中和10 g/L葡萄糖氯已定醇溶液对两种试验菌的残留作用。结论中和剂A和B作为常规氯己定中和剂不能有效中和葡萄糖酸氯己定醇,而中和剂C则可用于高浓度葡萄糖氯已定醇溶液杀菌试验。 展开更多
关键词 葡萄糖酸氯已定 中和剂 杀菌试验 中和效果
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降低消毒剂作用浓度后中和剂鉴定试验效果观察 被引量:5
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作者 石映祥 董锟 +3 位作者 张慧敏 胡琦 董梅英 孙兴华 《中国消毒学杂志》 CAS 2009年第3期281-283,共3页
目的研究降低消毒剂浓度后中和剂鉴定试验结果能否证明中和剂有效。方法采用悬液定量试验程序鉴定中和剂效果的方法,对降低消毒剂浓度进行中和剂鉴定试验评价其中和效果。结果按照2002年版《消毒技术规范》规定的6组设计试验,对第3、4、... 目的研究降低消毒剂浓度后中和剂鉴定试验结果能否证明中和剂有效。方法采用悬液定量试验程序鉴定中和剂效果的方法,对降低消毒剂浓度进行中和剂鉴定试验评价其中和效果。结果按照2002年版《消毒技术规范》规定的6组设计试验,对第3、4、5组菌数符合要求而第1、2组无菌生长的高浓度消毒剂,降低浓度后进行重复试验,第1、2组有菌生长,且符合菌数规定要求。结论依据企业申报的消毒剂浓度进行中和剂试验时第1、2组无菌生长,通过降低浓度进行试验可获得判定该中和剂有效的理想试验结果。 展开更多
关键词 中和剂 鉴定试验 中和效果:消毒剂
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新型冠状病毒治疗药物中和抗体临床应用进展
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作者 王璐 曾露 +1 位作者 桂玲 魏安华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期131-137,共7页
新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)在全球范围内持续流行,严重威胁人类生命健康,开发有效治疗药物尤为重要.中和抗体作为一种特异性抗病毒治疗药物,药品研发和临床应用都取得较快进展,目前已有部分中和抗体获得紧急... 新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)在全球范围内持续流行,严重威胁人类生命健康,开发有效治疗药物尤为重要.中和抗体作为一种特异性抗病毒治疗药物,药品研发和临床应用都取得较快进展,目前已有部分中和抗体获得紧急使用授权,应用于COVID-19患者的治疗.因此本文对中和抗体类新型冠状病毒治疗药物的临床应用及有效性、安全性进行综述,以期为临床用药提供参考. 展开更多
关键词 新型冠状病毒 中和抗体 有效性 安全性 临床应用进展
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中和剂鉴定试验方法评价 被引量:3
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作者 杨彬 李爱萍 +1 位作者 董非 陈璐 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期418-419,共2页
为解决中和剂鉴定试验中消毒剂使用浓度过高而造成判定困难的问题,通过对试验作用时间的控制,进行了中和效果的观察。结果,经过缩短第4组消毒剂与中和剂作用时间后即与细菌作用,只要细菌生长正常即可证明中和作用迅速且有效。改进后结... 为解决中和剂鉴定试验中消毒剂使用浓度过高而造成判定困难的问题,通过对试验作用时间的控制,进行了中和效果的观察。结果,经过缩短第4组消毒剂与中和剂作用时间后即与细菌作用,只要细菌生长正常即可证明中和作用迅速且有效。改进后结果证明,以试验中和剂中和含有效碘5000 mg/L的碘伏消毒剂和含有效氯1250mg/L的84消毒液,第4组细菌生长正常,菌数与第3、第5组误差在允许范围内。结论,改进的中和剂鉴定试验结果符合设计要求。 展开更多
关键词 中和剂 中和效果 碘伏 含氯消毒剂
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用载体定量法鉴定中和剂对低浓度消毒剂中和效果观察 被引量:3
6
作者 石映祥 张慧敏 +2 位作者 董锟 董梅英 胡琦 《中国消毒学杂志》 CAS 2010年第5期572-573,共2页
目的研究载体定量法鉴定中和剂对低浓度消毒剂中和效果。方法采用载体定量杀菌试验程序鉴定中和剂对降低消毒剂试验浓度后的中和效果。结果用含5 g/L卵磷脂、20 g/L吐温80的磷酸盐缓冲液和含5 g/L亚硫酸钠、3 g/L卵磷脂、30 g/L吐温80... 目的研究载体定量法鉴定中和剂对低浓度消毒剂中和效果。方法采用载体定量杀菌试验程序鉴定中和剂对降低消毒剂试验浓度后的中和效果。结果用含5 g/L卵磷脂、20 g/L吐温80的磷酸盐缓冲液和含5 g/L亚硫酸钠、3 g/L卵磷脂、30 g/L吐温80的磷酸盐缓冲液,中和相对应的75%乙醇和20 g/L戊二醛消毒液,结果第1,2组全部无菌生长。用相同浓度的中和剂,可分别中和60%乙醇和16 g/L戊二醛消毒液,结果第1,2组长菌数符合规范要求。结论可用载体定量杀菌试验方法,对最低有效浓度的消毒剂进行中和剂鉴定试验。 展开更多
关键词 中和剂 戊二醛 载体定量 鉴定试验 中和效果
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Immunogenic potential and protective efficacy of formalin inactivated circulating Indian strain of West Nile virus
7
作者 Pritom Chowdhury Siraj Ahmed Khan +3 位作者 Rashmee Topno Prafulla Dutta R.N.S.Yadav Jagadish Mahanta 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2014年第12期946-951,共6页
Objective:To assess the best suitable condition for virus inactivation.and to study the immunogenic potential and protective efficacy of a circulating West Nile virus(WNV) strain in Assam.Methods:Bulk preparation of c... Objective:To assess the best suitable condition for virus inactivation.and to study the immunogenic potential and protective efficacy of a circulating West Nile virus(WNV) strain in Assam.Methods:Bulk preparation of circulating WNV:WNIRGC07(GeneBank ID:HQ246154).was undertaken in a bioreaclor using eytodex-1.Virus Inactivation was done in three different conditions:22 ℃.4 ℃ and room temperature.The virus preparations were evaluated for antigenicity by ELISA and toxicity by cell proliferation kit.Virus efficacy was done in-viro on swiss albino mice against standard Indian WNV and Japanese encephalitis virus(JKV)strain.Humoral and cell mediated immune response was evaluated in mice sera by ELISA and neutralization assay.Results:Inactivation at 22 ℃ was found to be more suitable in terms of less toxicity and high antigenicity.The same was selected to study the immune response and efficacy in mice.It induced neutralizing antibody titre of 1:625 and high EgG response.In vivo experiment showed 100% protective efficacy against WNV and 20.8% cross protective efficacy against JEV.Further assessment of cellular immunity through immunized mice revealed augmentation of high levels of pro-inflammatory cytokines and moderate levels of anti—cytokines indicating a mixed balance of Th1 and Th2 response.Conclusions:Findings suggest that formalin inactivated Indian WNV strain has a good immunogenic potential.This is the first study on assessment of immunogenic potential of a lineage 5 strain of WNV.Our study reveals that it would be a promising and effective candidate for vaccine studies which warrants further evaluation. 展开更多
关键词 West NILE virus ASSAM Immunization efficacy neutralizing antibody Cytokine
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复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘中和剂中和效果考察
8
作者 宋坤 竺姗姗 +2 位作者 姜中其 由昭红 王娜 《中国兽药杂志》 2006年第12期27-30,共4页
采用悬液定量杀菌试验程序,对两种中和剂配方进行了中和剂鉴定试验,以便对复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘两种消毒剂的消毒效果进行评价。试验结果表明,中和剂配方Ⅰ(含3%吐温-80、0.5%硫代硫酸钠)对复方二氯异氰尿酸钠,中和剂配方Ⅲ(含3... 采用悬液定量杀菌试验程序,对两种中和剂配方进行了中和剂鉴定试验,以便对复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘两种消毒剂的消毒效果进行评价。试验结果表明,中和剂配方Ⅰ(含3%吐温-80、0.5%硫代硫酸钠)对复方二氯异氰尿酸钠,中和剂配方Ⅲ(含3%吐温-80、0.5%亚硫酸钠、适量卵磷脂)对双季铵碘均有良好的中和效果,且未见中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ及其相应中和产物对指示菌金黄色葡萄球菌的生长有明显影响。因此认为,中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ可分别用于复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘消毒剂消毒效果的鉴定。 展开更多
关键词 中和剂 复方二氯异氰尿酸钠 双季铵碘 中和效果
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HIV Vaccine-Challenges and Opportunities
9
作者 Xin MA Cai-jun SUN Feng LI Ling CHEN 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期486-492,共7页
The need for an efficacious HIV/AIDS vaccine remains the highest priority of the world HIV/AIDS agenda. The generation of an efficacious HIV/AIDS vaccine proves an enormous scientific challenge. This article reviews t... The need for an efficacious HIV/AIDS vaccine remains the highest priority of the world HIV/AIDS agenda. The generation of an efficacious HIV/AIDS vaccine proves an enormous scientific challenge. This article reviews the neutralizing antibody problem,elusive immune protection,im-munogen design,pre-existing anti-vector immunity and design of phase 3 vaccine trials and the challenges and opportunities in development of HIV/AIDS vaccine are discussed. 展开更多
关键词 neutralizing antibody Cellular immune Protective immunity IMMUNOGEN efficacy studies
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萸黄连的炮制研究进展
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作者 严林 王云 +3 位作者 贾哲 李颖 金敏 张村 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期264-271,共8页
萸黄连为“相反为制”改变饮片药性的代表性炮制品之一,首载于《韩氏医通》,炮制方法为吴茱萸汁与净黄连拌匀闷润后炒干即得,即通过吴茱萸制黄连在保留黄连泻火解毒功效的基础上降低了黄连的苦寒之性,使黄连寒而不滞,可清气分湿热,对肝... 萸黄连为“相反为制”改变饮片药性的代表性炮制品之一,首载于《韩氏医通》,炮制方法为吴茱萸汁与净黄连拌匀闷润后炒干即得,即通过吴茱萸制黄连在保留黄连泻火解毒功效的基础上降低了黄连的苦寒之性,使黄连寒而不滞,可清气分湿热,对肝气犯胃、呕吐吞酸等病症有良好疗效。作为相反为制、药汁制的代表品种,萸黄连饮片收录于2020年版《中华人民共和国药典》和多个地方炮制规范中,其炮制工艺研究及优选一直备受关注。现代研究表明,萸黄连除含有小檗碱、药根碱、巴马汀等黄连中的成分外,还含有吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素等吴茱萸中的成分,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理活性。该文对近20年萸黄连相关的研究报道进行整理归纳,从萸黄连的炮制历史及工艺、药效药性、质量评价和临床应用等方面进行综述,发现萸黄连在各省市炮制规范收载的炮制方法及标准差异较大,主要涉及吴茱萸汁的制备方法、吴茱萸汁的用量和炮制终点的判断标准等方面;此外,不同研究期间萸黄连炮制前后主要成分的变化情况差异较大,推测与萸黄连的炮制工艺和质量标准不同有关。该综述可为完善萸黄连的质量评价体系提供参考。 展开更多
关键词 萸黄连 相反为制 炮制规范 质量评价 药效药性 临床应用 特征成分
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CV-A16疫苗的免疫原性评价方法研究 被引量:2
11
作者 毛群颖 胡亚林 +5 位作者 孙一晟 高帆 邹强 卞莲莲 范昌发 梁争论 《中国病毒病杂志》 CAS 2018年第6期495-500,共6页
目的筛选可用于CV-A16疫苗免疫原性评价的最适实验动物及中和抗体检测毒株,为构建CV-A16疫苗免疫原性评价方法提供依据.方法采用CV-A16灭活疫苗免疫6种实验室常用动物BALB/c、ICR、NIH、KM鼠、豚鼠、SD大鼠以及对肠道病毒敏感的SCARB2-... 目的筛选可用于CV-A16疫苗免疫原性评价的最适实验动物及中和抗体检测毒株,为构建CV-A16疫苗免疫原性评价方法提供依据.方法采用CV-A16灭活疫苗免疫6种实验室常用动物BALB/c、ICR、NIH、KM鼠、豚鼠、SD大鼠以及对肠道病毒敏感的SCARB2-转基因小鼠和沙鼠,于一针和两针免疫后采血,分别用B基因型ZJ31/02、ZJ90/02、ZJ20/01毒株和A基因型原型株(G10)作为检测毒株进行CV-A16中和抗体应答水平研究.结果一针免疫后,全部组别的中和抗体应答水平均较低,ZJ31/02、ZJ90/02、ZJ20/01和G10检测的NTAb阳转率均值分别为51.3%(0~80%)、40.0%(0~70%)、12.5%(0~20%)和5.0%(0~20%);二针免疫后,抗体水平出现明显升高,阳转率均值分别为95.0%(80%~100%)、88.8%(70%~100%)、58.8%(0~100%)和65.0%(0~90%);GMTs均值分别为55.5、46.4、20.2和11.7.以ZJ31/02和ZJ90/02的检测结果最高,阳转率显著高于ZJ20/01(P<0.05).采用该两检测株检测时,KM鼠和SD大鼠的抗体应答最强,阳转率均可达90%,GMTs均高于100.结论CV-A16灭活疫苗二针免疫KM小鼠和SD大鼠可诱导较好的特异性中和抗体应答,可将ZJ31/02和ZJ90/02作为检测毒株,结合标准物质建立标准化CV-A16疫苗体内效力和免疫原性评价方法. 展开更多
关键词 手足口病 柯萨奇病毒A16型 疫苗 中和抗体 体内效力
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首批肠道病毒71型人免疫球蛋白国家标准品的研制 被引量:2
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作者 王敏力 赵卉 +10 位作者 王威 祝双利 许文波 秦婷婷 刘瑞熙 丁勇 张笑 管利东 孙思才 史新昌 侯继锋 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期431-434,共4页
目的 制备首批肠道病毒71型免疫球蛋白国家标准品,用于肠道病毒71型特异性免疫球蛋白产品效价测定。方法选择国内经批签发检验合格的静注人免疫球蛋白产品以及高效价肠道病毒71型人免疫球蛋白作为原料进行合并,分装冻干后并按规定对标... 目的 制备首批肠道病毒71型免疫球蛋白国家标准品,用于肠道病毒71型特异性免疫球蛋白产品效价测定。方法选择国内经批签发检验合格的静注人免疫球蛋白产品以及高效价肠道病毒71型人免疫球蛋白作为原料进行合并,分装冻干后并按规定对标准品的水分含量、分装精度、无菌检查和稳定性进行考察。在5家实验室按微量细胞病变法进行协作标定,以肠道病毒71型中和抗体滴度的倒数作为中和效价,单位定义为u。结果 5家实验室共进行了63次协作标定,结果均经LOG转换后进行计算,实验室内几何变异系数GCV范围为1.5%~4.1%,实验室间几何变异系数GCV平均值为3.1%,效价几何平均值为327 U。为以后使用和计算方便,该批次标准品赋值为330 U。该标准品160 d加速破坏实验和22 m长期稳定性考察显示效价稳定无下降趋势,12 m测定不同温度点的单体加二聚体(HPLC-SEC法)含量大于98.0%,有效成分稳定。该标准品的水分含量为0.6%,分装精度为0.56%,无菌检查合格。结论 该批肠道病毒71型人免疫球蛋白标准品各项检测指标符合要求,可以作为国家标准品发放用于肠道病毒71型特异性免疫球蛋白的效价测定。 展开更多
关键词 国家标准品 肠道病毒71型 人免疫球蛋白 血液制品 中和效价 微量细胞病变法
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生物功能性义齿修复系统改良硅橡胶印模技术在全口义齿修复应用效果及咀嚼效率分析 被引量:11
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作者 胡豪杰 王又勤 《中国医疗美容》 2019年第6期96-99,共4页
目的全口义齿修复患者行生物功能性义齿修复系统(BPS)改良硅橡胶印模技术临床效果分析。方法选取2017年12月-2018年12月本院诊治90例全口义齿修复患者资料,随机分两组,对照组予传统方法修复,研究组予BPS改良硅橡胶印模技术方案,分析两... 目的全口义齿修复患者行生物功能性义齿修复系统(BPS)改良硅橡胶印模技术临床效果分析。方法选取2017年12月-2018年12月本院诊治90例全口义齿修复患者资料,随机分两组,对照组予传统方法修复,研究组予BPS改良硅橡胶印模技术方案,分析两组临床疗效及咀嚼情况。结果治疗后,研究组OHIP评分(20.54±6.29)分比对照组(36.18±9.28)分少,差异比较具有统计学意义(P<0.05);且治疗前,两组患者上颌、上颌的咀嚼功能指标无差异(P>0.05);治疗后,研究组上颌(0.47±0.12)、下颌(0.59±0.20),均比对照组(0.32±0.09)、(0.43±0.12)高,比较差异具统计意义(P<0.05)。结论全口义齿修复患者行BPS改良硅橡胶印模技术治疗,能提高修改效果,改善咀嚼效率,具一定临床应用价值。 展开更多
关键词 全口义齿修复 生物功能性义齿修复系统 改良硅橡胶印模技术 中性区 临床疗效 咀嚼率 吸光度
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聚六亚甲基胍的中和剂选择及其杀菌效果试验观察 被引量:6
14
作者 张福娥 张亚尼 +1 位作者 宋晖 张亚增 《中国消毒学杂志》 CAS 2010年第3期266-267,共2页
目的观察一种以聚六亚甲基胍为主要杀菌成分的消毒剂杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室试验。结果该消毒剂主要杀菌成分聚六亚甲基胍含量为5000mg/L~6000mg/L。设计4组中和剂配方,只有含20g/L卵磷脂+20g/L吐温80TPS... 目的观察一种以聚六亚甲基胍为主要杀菌成分的消毒剂杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室试验。结果该消毒剂主要杀菌成分聚六亚甲基胍含量为5000mg/L~6000mg/L。设计4组中和剂配方,只有含20g/L卵磷脂+20g/L吐温80TPS组成的中和剂符合规范要求。用含量为500mg/L聚六亚甲基胍消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌作用1.0min,杀灭对数值均>5.00;作用3.0min,可达到完全杀灭。结论聚六亚甲基胍消毒剂杀菌试验必须选择合适的中和剂,其可有效杀灭金黄色葡萄球菌。 展开更多
关键词 聚六亚甲基胍 消毒剂 杀菌效果
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碳中和背景下“互联网+植树”的公众参与意愿及其对政府和企业主导模式的选择 被引量:6
15
作者 张文瑞 张智光 《生态与农村环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期992-1001,共10页
为进一步激发公众在碳中和背景下参与植树造林的积极性,基于知信行理论和计划行为理论,采用问卷调查法并运用结构方程模型,实证分析公众参与不同“互联网+植树”模式的意愿动因及其行为选择。将我国现有的“互联网+植树”模式归纳为2种... 为进一步激发公众在碳中和背景下参与植树造林的积极性,基于知信行理论和计划行为理论,采用问卷调查法并运用结构方程模型,实证分析公众参与不同“互联网+植树”模式的意愿动因及其行为选择。将我国现有的“互联网+植树”模式归纳为2种,分别是以“蚂蚁森林”为代表的企业主导模式和以“互联网+全民义务植树”为代表的政府主导模式。通过实证结果可知:环境认知和感知行为效能显著正向影响公众参与态度;态度和感知行为效能显著正向影响公众参与意愿;感知行为效能可以直接或间接激发公众参与意愿。主观规范对公众参与态度和意愿都没有显著影响,即外部环境并不能有效激励公众的参与行为。参与意愿显著正向影响2种模式下的公众参与行为,但选择参与“蚂蚁森林”行为的路径系数要大于“互联网+全民义务植树”的路径系数。最后,提出“互联网+植树”应当通过普及环境知识、打造融合平台、开辟互动渠道等方法来促进公众参与行为的提升。 展开更多
关键词 碳中和 “互联网+植树” 企业主导模式 政府主导模式 计划行为理论 感知行为效能
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过滤冲洗法去除残余消毒剂效果的研究 被引量:5
16
作者 宁培勇 丁津华 +1 位作者 徐文体 沈芃 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2007年第5期423-425,493,共4页
目的研究过滤冲洗法在评价化学消毒剂杀菌效果的试验中去除残余消毒剂的效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法对过滤冲洗试验法与化学中和法进行了平行比较试验。结果过滤冲洗法和化学中和法均能有效去除有效氯为250mg/L的二氯异氰尿酸... 目的研究过滤冲洗法在评价化学消毒剂杀菌效果的试验中去除残余消毒剂的效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法对过滤冲洗试验法与化学中和法进行了平行比较试验。结果过滤冲洗法和化学中和法均能有效去除有效氯为250mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的残留作用,也可有效去除有效氯为400mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对白色念珠菌的残留作用。采用两种鉴定方法,以含有效氯250mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用5min,杀灭对数值均>5.00;有效氯400mg/L,对白色念珠菌作用5min,杀灭对数值>4.00;且两组试验结果经统计学处理,结果无显著差异。结论采用过滤冲洗试验法鉴定消毒剂杀菌效果是一种较快速、准确的评价化学消毒剂杀菌效果的方法。 展开更多
关键词 消毒剂 中和剂 过滤冲洗法 化学中和法 二氯异氰尿酸钠 杀菌效果
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面向道路照明节能改造的减碳评价指标的研究
17
作者 赵宁 程敏 《照明工程学报》 2024年第4期1-5,共5页
推进道路照明节能改造工作,可以减少道路照明运行产生的能源消耗和碳排放,对实现碳达峰和碳中和具有重要意义。本文提出面向道路照明节能改造的综合性减碳评价指标,结合电量的节约和照明质量的提升对减碳量进行评估,实现以照明质量达标... 推进道路照明节能改造工作,可以减少道路照明运行产生的能源消耗和碳排放,对实现碳达峰和碳中和具有重要意义。本文提出面向道路照明节能改造的综合性减碳评价指标,结合电量的节约和照明质量的提升对减碳量进行评估,实现以照明质量达标为前提条件的减碳评价体系,为节能改造工程的减碳评价提供基础模型,从而完整地对节能改造工作带来的经济效益和社会效益进行评价。 展开更多
关键词 碳中和 碳达峰 照明检测 照明功率密度 光效
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一种复方杀菌剂的中和剂选择及杀菌效果评价 被引量:2
18
作者 林瑛 朱佳红 +4 位作者 胡哲 王欣乐 徐小微 万姗 王春 《中国消毒学杂志》 CAS 2021年第10期739-740,744,共3页
目的评价一种复方杀菌剂的杀菌效果并选择其中和剂。方法采用悬液定量杀菌试验法,鉴定某复方杀菌剂的中和剂并评价杀菌效果。结果该复方杀菌剂主要含双(羟甲基)咪唑烷基脲1500 mg/L、羟苯甲酯300mg/L和羟苯乙酯200 mg/L。鉴定结果显示,... 目的评价一种复方杀菌剂的杀菌效果并选择其中和剂。方法采用悬液定量杀菌试验法,鉴定某复方杀菌剂的中和剂并评价杀菌效果。结果该复方杀菌剂主要含双(羟甲基)咪唑烷基脲1500 mg/L、羟苯甲酯300mg/L和羟苯乙酯200 mg/L。鉴定结果显示,用100 g/L硫代硫酸钠、50 g/L吐温80、10 g/L卵磷脂的DE肉汤组成的中和剂可有效中和该复方杀菌剂的残留作用。该复方杀菌剂原液作用2.5 min,对悬液内大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均>5.0,对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值>4.0。结论本研究选出了该复方杀菌剂的有效中和剂,该复方杀菌剂对细菌繁殖体和真菌均具有良好的杀灭效果。 展开更多
关键词 防腐剂 杀菌剂 中和剂 杀菌效果
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疫苗生产车间消毒剂效力及保存效期评价的研究 被引量:2
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作者 高承刚 丁丽莎 +3 位作者 何云龙 王亚芳 李卫东 陈洪波 《中国药品标准》 CAS 2018年第5期336-341,共6页
目的:确认疫苗生产车间常用消毒剂的消毒作用时间和保存效期,为消毒剂的使用及管理提供依据和理论参考。对疫苗生产车间日常使用的消毒剂进行消毒效力测定和保存效期测定。方法:分析目前疫苗生产车间常用的消毒剂,选用金黄色葡萄球菌、... 目的:确认疫苗生产车间常用消毒剂的消毒作用时间和保存效期,为消毒剂的使用及管理提供依据和理论参考。对疫苗生产车间日常使用的消毒剂进行消毒效力测定和保存效期测定。方法:分析目前疫苗生产车间常用的消毒剂,选用金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉作为挑战菌,根据消毒剂成份设计中和剂配方,对中和剂效力进行确定后,使用定量悬浮法和平板菌落计数法对消毒剂效力进行检测。结果:对平板菌落数计数,对照组菌落数的对数减去实验组菌落数的对数,其杀灭对数均大于3,确认消毒剂的消毒作用时间、效力及其保存效期。结论:使用中和剂和定量悬浮法可有效的测定消毒剂的消毒效力,对各种消毒剂的消毒作用时间和保存效期进行确定。 展开更多
关键词 消毒剂 中和剂 效力 有效期
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复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果观察 被引量:1
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作者 王劲 彭国克 +3 位作者 包卫华 李凤玲 肖潇 慈九正 《中国消毒学杂志》 CAS 2010年第4期431-432,共2页
目的观察复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果。方法采用悬液定量杀菌试验程序,对由硫代硫酸钠、卵磷脂、吐温组成的复方中和剂中和含有双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液的效果进行了检测。结果用含5g/L硫代硫酸钠、5 g/L卵磷脂、10 g/L... 目的观察复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果。方法采用悬液定量杀菌试验程序,对由硫代硫酸钠、卵磷脂、吐温组成的复方中和剂中和含有双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液的效果进行了检测。结果用含5g/L硫代硫酸钠、5 g/L卵磷脂、10 g/L吐温80组成的复方中和剂可有效中和含双胍类和表面活性剂的隐形眼镜护理液的残留作用,中和剂鉴定试验结果符合规范规定的技术指标。结论鉴定试验证明,该复方中和剂可用于含双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液杀菌试验。 展开更多
关键词 双胍类 复方中和剂 隐形眼镜护理液 中和效果
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