双环铂及其衍生物对大鼠靶器官毒性损伤的比较 被引量：6

1

作者 林飞 吕廉 +2 位作者 杨旭清 崔维川 王凤敏 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2005年第5期276-279,共4页

背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾... 背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾静脉注射给药5d,停药9d。结果:在相同的剂量下,3种受试物对大鼠均有不同程度的毒性作用,主要的毒性靶器官为血液系统、消化系统、生殖系统。卡铂毒性偏重于骨髓造血系统的抑制和肾功能的损伤;双环铂毒性偏重于生殖细胞的损伤;环酸毒性处于二者之间。结论:3种铂类化合物毒性大小依次为:卡铂>环酸>双环铂。 展开更多

关键词 双环铂 卡铂 环丁烷二甲酸 大鼠 长期毒性 静脉注射 毒性损伤 靶器官 衍生物 铂类化合物

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青藤祛湿外敷散的长期毒性试验研究 被引量：4

2

作者 吕邵娃 李永吉 +3 位作者 孙凌 郭玉岩 王锐 田世超 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第3期263-266,共4页

观察家兔对青藤祛湿外敷散的长期毒性反应.取家兔50只进行长期毒性试验,随机平均分为1个对照组和4个实验组,每组10只,均剔去脊柱两侧共150 cm2毛.各组连续经皮用药8周后和恢复期2周后,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学... 观察家兔对青藤祛湿外敷散的长期毒性反应.取家兔50只进行长期毒性试验,随机平均分为1个对照组和4个实验组,每组10只,均剔去脊柱两侧共150 cm2毛.各组连续经皮用药8周后和恢复期2周后,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察.各组家兔的各项指标与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05).青藤祛湿外敷散是一种安全,无毒的药物. 展开更多

关键词 青藤祛湿外敷散 经皮给药 长期毒性试验

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归仙壮阳口服液毒性实验研究 被引量：3

3

作者 孔佑华 王凤琴 张金萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第8期452-453,共2页

目的 :探讨归仙壮阳口服液对大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应。方法 :采用 2 5 ml/ kg饲喂小鼠和 2 0 ml/kg饲喂大鼠 1周做急性毒性实验 ,观察动物的一般状况 ;采用低、中、高剂量组和对照组做长期毒性实验 (3个月 ) ,观察大鼠的... 目的 :探讨归仙壮阳口服液对大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应。方法 :采用 2 5 ml/ kg饲喂小鼠和 2 0 ml/kg饲喂大鼠 1周做急性毒性实验 ,观察动物的一般状况 ;采用低、中、高剂量组和对照组做长期毒性实验 (3个月 ) ,观察大鼠的生长发育、血液常规和血液生化指标。结果 :急性毒性实验显示受试动物无异常反应 ,无一死亡。长期毒性实验显示动物进食量、生长发育正常 ,血液学和血液生化指标测定均在正常值范围内 ,重要脏器指数和病理学检查无异常 ,试验组与对照组比较无显著差异。结论 :归仙壮阳口服液对大鼠无毒性。 展开更多

关键词 归仙壮阳口服液 急性毒性实验 长期毒性实验

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赛霉安散对家兔直肠给药的长期毒性实验研究 被引量：2

4

作者 潘莹 黄美星 谢振家 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第8期454-455,共2页

目的 :观察连续直肠给予赛霉安散对家兔所产生的毒性反应。方法 :对家兔进行直肠给药 2 8d的长期毒性试验。结果 :给药结束和停药 18d后 ,家兔行为体征、生长发育正常。重要脏器指数、血常规和血液生化指标均为正常。心、肝、脾、肺、... 目的 :观察连续直肠给予赛霉安散对家兔所产生的毒性反应。方法 :对家兔进行直肠给药 2 8d的长期毒性试验。结果 :给药结束和停药 18d后 ,家兔行为体征、生长发育正常。重要脏器指数、血常规和血液生化指标均为正常。心、肝、脾、肺、肾等主要脏器病理切片检查未发现异常。结论 :赛霉安散直肠长期给药无明显刺激性和毒性反应。 展开更多

关键词 赛酶安散 直肠给药 毒性反应

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纳米级甲壳胺对大鼠的长期毒性试验研究 被引量：1

5

作者 赵丽艳 付青姐 +2 位作者 林萍 柳迎华 李明春 《中国药业》 CAS 2014年第19期34-36,共3页

目的观察纳米级甲壳胺长期灌胃给药后对大鼠可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法实验大鼠随机分为对照组和甲壳胺低、中、高剂量组;给药组分别灌胃给予纳米级甲壳胺0.5,2.5,5.0 g/(kg·d)的剂量(约为临床给药剂量的5... 目的观察纳米级甲壳胺长期灌胃给药后对大鼠可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法实验大鼠随机分为对照组和甲壳胺低、中、高剂量组;给药组分别灌胃给予纳米级甲壳胺0.5,2.5,5.0 g/(kg·d)的剂量(约为临床给药剂量的5,25,50倍),每天早、晚各给药1次,连续给药12周,停药2周。期间观察动物行为、外观及大小便。测量受试大鼠的体重,测定血液学及血液生化学指标,计算重要器官脏器系数,并进行其组织病理学检查。结果与对照组相比,给药各组大鼠给药期及停药恢复期的一般状况良好,饮食情况、体重增长、血常规、血液生化指标、脏器系数、解剖学和主要脏器的组织形态学检查均正常,未见病变。结论纳米级甲壳胺长期口服用药对大鼠无明显的毒副作用,使用安全。 展开更多

关键词 纳米级甲壳胺 大鼠 长期毒性试验

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清肝利湿方“五田保肝液”长期毒性试验研究

6

作者 刘建卫 杨琳 +4 位作者 卢斌 高青 李虎虎 苏金玲 毕业东 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第11期43-45,共3页

目的 :明确清肝利湿方"五田保肝液"长期用药安全剂量范围,为临床用药提供试验依据。方法 :依据中药、天然药物长期毒性试验研究技术指导原则,设计试验,观察大鼠长期毒性试验反应。结果 :给药组与对照组比较,动物一般状况、血... 目的 :明确清肝利湿方"五田保肝液"长期用药安全剂量范围,为临床用药提供试验依据。方法 :依据中药、天然药物长期毒性试验研究技术指导原则,设计试验,观察大鼠长期毒性试验反应。结果 :给药组与对照组比较,动物一般状况、血液学常规指标、血清生化指标等无统计学差异,主要脏器解剖及病理学检查未见明显异常。结论:中药复方"五田保肝液"毒性低,临床可长期用药。 展开更多

关键词 五田保肝液 长期毒性试验 最大给药量试验 护肝中药

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壮威口服液长期毒性试验研究

7

作者 孔佑华 王凤琴 张金萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第8期565-566,共2页

为了观察连续给予壮威口服液对大白鼠所产生的毒性反应，用其对大白鼠进行了３个月的长期毒性试验。结果：给药结束和停药恢复２周后，大白鼠行为体征、生长发育正常；重要脏器指数、血常规和血液生化指标均为正常；重要脏器病理切片检... 为了观察连续给予壮威口服液对大白鼠所产生的毒性反应，用其对大白鼠进行了３个月的长期毒性试验。结果：给药结束和停药恢复２周后，大白鼠行为体征、生长发育正常；重要脏器指数、血常规和血液生化指标均为正常；重要脏器病理切片检查未发现异常。表明壮威口服液无明显毒性，适于临床长期服用。 展开更多

关键词 壮威口服液 毒性试验 长期毒性试验 大白鼠

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KCoxBJN复方新制剂长期给药对大鼠血生化的影响

8

作者 包巨太 姚荣妹 +6 位作者 马会霞 谢飞 王巍 韩淑英 徐静 郭树强 陈超逸 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2090-2092,共3页

目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(KCoxBJN)复方新制剂长期给药对大鼠的肝、肾功能是否产生影响,为临床安全用药提供实验依据。方法将Wistar大鼠随机分高、中、低3个剂量组和对照组,每组雌雄各20只,分别为KCoxBJN复方新制剂1.36,0.68,... 目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(KCoxBJN)复方新制剂长期给药对大鼠的肝、肾功能是否产生影响,为临床安全用药提供实验依据。方法将Wistar大鼠随机分高、中、低3个剂量组和对照组,每组雌雄各20只,分别为KCoxBJN复方新制剂1.36,0.68,0.34 g/(kg·d)灌胃给药[相当于生药量13.6,6.8,3.4 g/(kg·d)],为人用有效剂量的40倍、20倍和10倍;对照组每天灌胃蒸馏水。连续灌胃给药90天及停药2周后,各组分别随机取雌雄各10只,尾静脉取血,测定血生化指标:包括总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比例、总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮、尿酸、葡萄糖等。结果复方新制剂连续给药90天及停药2周后对大鼠血生化指标均未见异常,给药组各指标与对照组比较,均无明显差异。结论 KCoxBJN复方新制剂长期给药及停药恢复期对大鼠肝、肾功能没有造成明显的影响。 展开更多

关键词 KCoxBJN复方新制剂 大鼠 血生化 长期毒性实验

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铜锤白花胶囊安全性评价研究

9

作者 付开聪 崔明筠 +3 位作者 罗健 付丽红 倪凯 高敏 《中国民族民间医药》 2019年第20期14-18,共5页

目的:对民族药铜锤白花胶囊进行安全性评价研究。方法:采用长期灌胃毒性实验,将实验大鼠按照雌雄性别,随机分成对照组和给药组,给药组给予不同剂量的铜锤白花胶囊,连续灌胃给药13周,分别于给药13周和停药后4周时,检测大鼠一般情况、血... 目的:对民族药铜锤白花胶囊进行安全性评价研究。方法:采用长期灌胃毒性实验,将实验大鼠按照雌雄性别,随机分成对照组和给药组,给药组给予不同剂量的铜锤白花胶囊,连续灌胃给药13周,分别于给药13周和停药后4周时,检测大鼠一般情况、血液学指标、血液生化指标及内脏系数,观测其毒性症状。结果:以不同剂量的铜锤白花胶囊连续灌胃给药13周,大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标及组织病理学未见明显毒性反应。结论:在长期毒性实验条件下,铜锤白花胶囊对大鼠是安全的。 展开更多

关键词 铜锤白花胶囊 长期毒理实验 安全性评价

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强肌健力口服液长期毒性实验

10

作者 苏宁 荣向路 +3 位作者 刘小斌 韩坚 刘成丽 吴清和 《今日药学》 CAS 2010年第5期25-28,共4页

目的观察强肌健力口服液连续重复给药对大鼠所产生的毒性反应。方法将SD大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和1个对照组,高、中、低剂量组分别按临床剂量的60、40、20倍灌胃给药,每日2次,共180 d。分别于试验90 d、给药结束(180 d)和停药... 目的观察强肌健力口服液连续重复给药对大鼠所产生的毒性反应。方法将SD大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和1个对照组,高、中、低剂量组分别按临床剂量的60、40、20倍灌胃给药,每日2次,共180 d。分别于试验90 d、给药结束(180 d)和停药后21 d每组动物随机抽取10只(雌雄各半)各检测1次血液学、血液生化学指标,并处死大鼠行尸解和病理组织学检查。结果各给药组大鼠一般情况、血液学指标、血液生化学指标、尸解所见及病理学检查与对照组比较,均无显著性差异。结论强肌健力口服液长期给SD大鼠灌胃给药,未见对受试动物造成毒性反应。 展开更多

关键词 强肌健力口服液 长期毒性实验 大鼠 病理学

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大鼠长期毒性试验质量控制探讨 被引量：20

11

作者 许迪 孔利佳 +3 位作者 杜佐华 周顺长 叶明霞 熊美云 《中国比较医学杂志》 CAS 2010年第1期61-63,69,共4页

大鼠长期毒性试验是费时长、参加人员多、消耗财力和物质大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整... 大鼠长期毒性试验是费时长、参加人员多、消耗财力和物质大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。 展开更多

关键词 长期毒性试验 质量控制 大鼠

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藏药如意珍宝丸毒理学研究 被引量：9

12

作者 多杰拉旦 红梅 +3 位作者 陈秋红 刘有菊 韩梅 孙伟 《食品与药品》 CAS 2014年第6期413-416,共4页

目的通过藏药如意珍宝丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法采用最大给药量法测定小鼠灌胃如意珍宝丸的急性毒性;长期毒性试验:以如意珍宝丸低剂量(2.08 g生药/kg)、中剂量(4.17 g生药/kg)、高... 目的通过藏药如意珍宝丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法采用最大给药量法测定小鼠灌胃如意珍宝丸的急性毒性;长期毒性试验:以如意珍宝丸低剂量(2.08 g生药/kg)、中剂量(4.17 g生药/kg)、高剂量(8.33 g生药/kg)(临床用量的25,50,100倍)每日灌胃大鼠,连续灌胃180 d,对照组给予等量0.8%羧甲基纤维素钠混悬液。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药180 d及停药30 d大鼠血液指标和主要脏器系数,进行组织病理学检查。结果小鼠1 d内灌胃如意珍宝丸最大给药量为15 g生药/kg,相当于临床用量的181倍;长期毒性试验中,观察到血液指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血糖、肌酐、凝血酶时间(TT)的降低和血氯、纤维蛋白原(FIB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)及脏器系数肾脏指数升高。其他指标与对照组比较均无差异,这些现象在停药30 d后消失。结论灌胃如意珍宝丸对小鼠无明显急性毒性。大鼠连续灌胃如意珍宝丸180 d,各剂量对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量安全。 展开更多

关键词 藏药 如意珍宝丸 急性毒性试验 长期毒性试验

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补骨脂水提药渣大鼠三个月长期毒性试验研究 被引量：8

13

作者 杨莉 王昭昕 +3 位作者 卢国彦 王跃飞 张玥 周昆 《药物评价研究》 CAS 2019年第6期1128-1134,共7页

目的研究补骨脂水提药渣大鼠ig给药的长期毒性。方法 SD大鼠70只,按体质量、性别随机分为5组:对照组、补骨脂生药粉高、低剂量组,补骨脂水提药渣高、低剂量组(各组高、低剂量均相当于生药6、3 g/kg,分别为临床等效剂量的11.11、5.56倍)... 目的研究补骨脂水提药渣大鼠ig给药的长期毒性。方法 SD大鼠70只,按体质量、性别随机分为5组:对照组、补骨脂生药粉高、低剂量组,补骨脂水提药渣高、低剂量组(各组高、低剂量均相当于生药6、3 g/kg,分别为临床等效剂量的11.11、5.56倍),每组14只,雌雄各半,每日ig给药1次,连续给药12周。每周称大鼠体质量,药结束后,取心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺,称质量并计算脏器系数;血细胞分析仪检测血液学指标;全自动生化仪血清生化学指标;试剂盒法检测大鼠肝脏中氧化应激指标;做肝脏和肾脏组织病理学检查。结果与对照组比较,生药粉和药渣高剂量组雄性大鼠体质量均显著下降(P<0.05),而药渣组雌性大鼠体质量随给药时间延长无显著性变化;补骨脂生药粉和水提药渣雌性、雄性大鼠的肝系数均显著升高(P<0.01);雄性大鼠生药粉和药渣高剂量组、雌性大鼠生药粉组和药渣高剂量组肾系数显著升高(P<0.05、0.01、0.001);雄性大鼠生药粉高剂量组血小板(PLT)水平,药渣低剂量组红细胞(RBC)水平显著升高,生药粉低剂量组和药渣低剂量组白细胞(WBC)水平,药渣高剂量组PLT水平显著下降,雌性大鼠各给药组PLT均显著下降(P<0.05);雄性大鼠生药粉组碱性磷酸酶(ALP)和三酰甘油(TG)水平均显著下降,总蛋白(TP)水平显著升高,生药粉低剂量组尿素氨(BUN)水平显著下降(P<0.05、0.01、0.001);药渣高剂量组TP和白蛋白(ALB)、药渣低剂量组天冬氨酸转氨酶(AST)显著升高,丙氨酸转氨酶(ALT)和ALP显著下降(P<0.05、0.01、0.001);雄性大鼠生药粉高剂量组和药渣组丙二醛(MDA)显著升高(P<0.05),雌性大鼠生药粉组MDA和总抗氧化能力(T-AOC)、药渣组MDA均显著下降(P<0.05、0.01)。结论长时间给予大剂量补骨脂水提药渣,对大鼠肝脏和肾脏功能均造成一定损害。 展开更多

关键词 补骨脂 水提药渣 长期毒性试验

原文传递

黄马酒长期毒性试验研究 被引量：5

14

作者 江涛 周永德 葛勤 《中国药业》 CAS 2009年第13期9-10,共2页

目的观察黄马酒长期连续经皮肤给药对大鼠的毒性反应,为临床用药提供依据。方法采用高、低剂量黄马酒,分别经大鼠完整皮肤及破损皮肤每天给药1次,连续30d,观察大鼠一般性状,检测主要血液学指标、血液生化指标及主要脏器病理组织学的变... 目的观察黄马酒长期连续经皮肤给药对大鼠的毒性反应,为临床用药提供依据。方法采用高、低剂量黄马酒,分别经大鼠完整皮肤及破损皮肤每天给药1次,连续30d,观察大鼠一般性状,检测主要血液学指标、血液生化指标及主要脏器病理组织学的变化。结果黄马酒高、低剂量组主要血液生化学指标、主要脏器系数等均在正常范围内,与空白对照组无统计学差异,解剖主要脏器未见病理性改变。结论黄马酒长期连续经皮肤给药,试验大鼠未出现毒性反应,在临床剂量下使用安全。 展开更多

关键词 黄马酒 长期毒性试验 大鼠

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芦荟毒理作用研究 被引量：4

15

作者 周忠光 苏云明 +1 位作者 王志国 白云 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第2期7-8,11,共3页

观察芦荟毒性作用.采用最大给药量及长期毒性测定芦荟毒性作用.芦荟最大给药量为临床成人1 d(4.5 g)口服量的1 400倍,长期毒性实验对血液学、血液生化学及重要组织形态学观察未见病理学改变.芦荟毒性低微长期用药安全.

关键词 芦荟 急性毒性 最大给药量 长期毒性

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F基因型腮腺炎减毒活疫苗的临床前安全性评价 被引量：4

16

作者 梁燕 张颖丽 +7 位作者 廖芸 刘龙丁 姬秋彦 王丽春 崔平芳 赵红玲 王晶晶 李琦涵 《医学研究杂志》 2013年第5期30-34,共5页

目的观察F基因型腮腺炎减毒活疫苗的急性毒性及长期毒性试验效果。方法取前期制备的F基因型腮腺炎减毒活疫苗进行大鼠急性毒性试验,之后进行临床症状监测及大体病理学检查;并采用恒河猴进行长期毒性试验,之后观察试验动物的临床症状,进... 目的观察F基因型腮腺炎减毒活疫苗的急性毒性及长期毒性试验效果。方法取前期制备的F基因型腮腺炎减毒活疫苗进行大鼠急性毒性试验,之后进行临床症状监测及大体病理学检查;并采用恒河猴进行长期毒性试验,之后观察试验动物的临床症状,进行血液学、生化检测、CD4+、CD8+细胞比例检测、病毒血症检测、病毒在组织器官的分布检测以及病理检查。结果急性毒性试验表明给予大鼠相当于人用剂量的1200倍剂量时,无论是临床症状监测还是大体病理学检查,均无明显异常;而长期毒性试验结果表明,恒河猴3次免疫8倍人用剂量时,疫苗对动物临床症状、血液学和血清生化指标无明显影响,CD4+、CD8+细胞比值亦无明显改变,动物的血液及组织器官中均未检出腮腺炎病毒RNA,各组织器官未见明显大体病理学改变。结论 F基因型腮腺炎减毒活疫苗的急性毒性试验及长期毒性试验均无明显异常,充分验证了疫苗的安全性,从而为疫苗进入临床试验提供了数据支持并奠定了基础。 展开更多

关键词 F基因型 腮腺炎减毒活疫苗 急性毒性试验 长期毒性试验

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香妃夏露的皮肤刺激性和长期毒性试验研究 被引量：5

17

作者 孔福明 《国际医药卫生导报》 2006年第18期7-9,共3页

目的为临床安全应用香妃夏露治疗腋臭提供基础依据。方法采用家兔12只(8雄、4雌)和雄性豚鼠20只随机分组同时进行了皮肤刺激性和长期毒性实验。结果香妃夏露皮肤病理学检查无不良影响。结论香妃夏露对皮肤无刺激性;对心、脑、肾、肝、... 目的为临床安全应用香妃夏露治疗腋臭提供基础依据。方法采用家兔12只(8雄、4雌)和雄性豚鼠20只随机分组同时进行了皮肤刺激性和长期毒性实验。结果香妃夏露皮肤病理学检查无不良影响。结论香妃夏露对皮肤无刺激性;对心、脑、肾、肝、皮肤无毒性作用。 展开更多

关键词 香妃夏露 皮肤刺激性试验长期毒性试验

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风痛宁丸对大鼠的长期毒性试验 被引量：4

18

作者 王书杰 王丽萍 +2 位作者 刘晋华 张庆华 王秀花 《中国药师》 CAS 2010年第1期63-64,共2页

目的:观察大鼠长期使用风痛宁丸的毒性反应及其程度,评价其安全性。方法:健康Wistar大鼠随机分低、中、高剂量(1 g生药·kg^(-1),4 g生药·kg^(-1),8 g生药·kg^(-1))组及蒸馏水对照组,每组20只,灌胃给药,qd,连续给药3个月... 目的:观察大鼠长期使用风痛宁丸的毒性反应及其程度,评价其安全性。方法:健康Wistar大鼠随机分低、中、高剂量(1 g生药·kg^(-1),4 g生药·kg^(-1),8 g生药·kg^(-1))组及蒸馏水对照组,每组20只,灌胃给药,qd,连续给药3个月,检测血液学、血液生化、脏器系数及组织病理学改变。结果:连续3个月对大鼠灌胃给药及停药2周,与灌胃蒸馏水的空白对照组比较,各剂量组给药对大鼠的一般状态、体重、造血功能、肝肾功能和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;病理学检查大鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肾上腺等器官组织均未发现有明显毒性损伤变化。结论:风痛宁丸较大剂量和较长疗程服用毒性甚低,服用较安全。 展开更多

关键词 风痛宁丸 大鼠 灌胃给药 长期毒性试验

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复方降糖口服液的药理研究 被引量：4

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作者 李运曼 王秋娟 +1 位作者 董德利 唐明月 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期41-43,共3页

复方降糖口服液７．２，１４．４，２８．８ｇ／ｋｇ给小鼠连续ｉｇ１０ｄ，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用；并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。该口眼液小鼠ｉｇ最大耐受剂量为２００... 复方降糖口服液７．２，１４．４，２８．８ｇ／ｋｇ给小鼠连续ｉｇ１０ｄ，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用；并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。该口眼液小鼠ｉｇ最大耐受剂量为２００ｇ／ｋｇ，长期毒性试验表明，口服液连续ｉｇ６０ｄ（９，１５，３０ｇ／ｋｇ·ｄ）对小鼠的饮食，行为活动，生长发育，血象，肝、肾功能及主要脏器无明显影响。 展开更多

关键词 复方 降糖口服液 降血糖药 毒性试验 药理

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藏药安儿宁颗粒毒理学研究 被引量：3

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作者 马文俊 红梅 +5 位作者 王健 乔爱民 陈秋红 刘有菊 韩梅 孙伟 《中南药学》 CAS 2015年第1期24-28,共5页

目的观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性。方法急性毒性实验:采用小鼠最大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期... 目的观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性。方法急性毒性实验:采用小鼠最大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:将96只大鼠按体重随机分为对照组和安儿宁颗粒高、中、低剂量组,每组24只,雌雄各半;各剂量组分别灌胃安儿宁颗粒90、30、9 g生药·kg-1(相当于临床日剂量的625、208.3、62.5倍),对照组灌胃等体积纯化水,1次·d-1,连续给药30 d,大鼠每周称重,给药结束时测试大鼠尿常规、血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果小鼠1 d内3次灌胃藏药安儿宁颗粒的最大耐受量为90 g生药·kg-1,未见出现明显的急性毒性反应。长期毒性试验90 g生药·kg-1剂量组血液指标CREA、TP、BUN降低,TT升高;30 g生药·kg-1剂量组CHOL、CREA降低,APTT升高;9 g生药·kg-1剂量组CREA、BUN降低,其他指标与对照组比较均无统计学意义,这些现象在停药15 d消失。结论藏药安儿宁颗粒对小鼠灌胃无明显急性毒性反应。大鼠连续灌胃藏药安儿宁颗粒30 d,各剂量组对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量是安全的。 展开更多

关键词 藏药 安儿宁颗粒 急性毒性实验 长期毒性实验

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