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新城疫病毒HN蛋白抗原表位分析及结构域基因原核表达 被引量:9
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作者 陈亚波 徐程 +1 位作者 张桂芝 方维焕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期32-35,共4页
以本实验室构建的含新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因重组质粒为模板,设计引物通过PCR和重叠-延伸PCR扩增,获得HNa、HNb和HNa-L-b三种抗原结构域基因片段,BamHⅠ/HindⅢ双酶切定向克隆到原核表达载体pET32c,获得重组质粒分别命名为pET32... 以本实验室构建的含新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因重组质粒为模板,设计引物通过PCR和重叠-延伸PCR扩增,获得HNa、HNb和HNa-L-b三种抗原结构域基因片段,BamHⅠ/HindⅢ双酶切定向克隆到原核表达载体pET32c,获得重组质粒分别命名为pET32c-HNa、pET32c-HNb和pET32c-HNa-L-b。重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析。结果表明,HNa、HNb、HNa-L-b结构域基因片段均获得了融合表达。Western-blotting分析证实表达产物HNa和HNb与NDV阳性血清具有免疫反应性。本试验结果为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白在细胞融合中的相互作用奠定了基础。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 抗原表位 原核表达
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2005—2006年流行的致病性鹅新城疫病毒的分子流行病学特征 被引量:4
2
作者 张俊涛 万洪全 +5 位作者 王小波 吴力力 宋红芹 李书胜 陈露 王宝安 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1154-1157,共4页
为了对能导致鹅临诊疾病的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)进行监测,2005--2006年从江苏、安徽2省不同地区的发病鹅群分离、鉴定了10株NDV,并对其中8株病毒的部分生物学特性及分子生物学特征进行了研究。鸡胚平均死亡时间... 为了对能导致鹅临诊疾病的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)进行监测,2005--2006年从江苏、安徽2省不同地区的发病鹅群分离、鉴定了10株NDV,并对其中8株病毒的部分生物学特性及分子生物学特征进行了研究。鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)测定结果表明8株病毒皆为NDV强毒株。对融合蛋白(F)和血凝素-神经氨酸酶(HN)基因序列的分析发现,8株病毒中有7株病毒在基因型分类上属于基因Ⅶd亚型,并与1997—2001年间流行的对鹅具有高度致病性的NDV高度同源(95.5%~99.8%),而且这7株病毒的F、HN蛋白具有出现于2001年以前流行的致病性鹅NDV的绝大部分特征性氨基酸,进一步说明这些特征性氨基酸非常保守,可以作为对鹅具有高度致病性的NDV的分子标志。 展开更多
关键词 新城疫病毒 融合蛋白 血凝素-神经氨酸酶
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新城疫病毒HN抗肿瘤机制研究进展 被引量:5
3
作者 刘一尘 程相朝 +5 位作者 张春杰 程安春 张谦 李银聚 吴庭才 赵战勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第32期14102-14102,14134,共2页
论述了HN抗肿瘤作用的机制,并对其发展前景作了展望。
关键词 新域疫病毒 血凝素神经氨酸酶 抗肿瘤 机制
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Activity of T Cells Stimulated by Hemagglutinin-neuraminidase of Newcastle Disease Virus in vivo 被引量:3
4
作者 PIAO Bing-guo LI Xiao +9 位作者 SUN Li-li KAN Shi-fu LIU Lei HUANG Hai-yan YANG Guo-hua WANG Yu-hang WANG Zhuo-yue SUN Jiu-hua PIAO Yun-feng JIN Ning-yi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期455-460,共6页
To investigate the stimulated activity of T cells and the anti-tumor properties of hemagglutinin-neuraminidase(HN) of Newcastle disease virus(NDV) strain Changchun(NDVcc), the expression of HN gene in hepatoma c... To investigate the stimulated activity of T cells and the anti-tumor properties of hemagglutinin-neuraminidase(HN) of Newcastle disease virus(NDV) strain Changchun(NDVcc), the expression of HN gene in hepatoma cells(human HepG-2 and mouse H22 cells) infected with the recombinant adenovirus(Ad-HN) was identified by Western blot analysis and flow cytometry. Sialidase activity of NDVcc HN expressed by Ad-HN was assayed by the periodate-resorcinol method. The in vivo anti-tumor effects of NDVcc HN were evaluated in the H22 solid tumor model. Regional lymph nodes of the mouse model treated with Ad-HN were removed to harvest T lymphocytes and evaluating the specific cytotoxicity of cytotoxic T lymphocyte(CTL) and natural killer(NK) cells by an L-lactate dehydrogenase(LDH) assay, in the mean time, the secretion of cytokines was analyzed by enzyme linked immunosorbent assays(ELISA). The results show that NDVcc HN was effectively expressed by Ad-HN in HepG-2 and H22 cells. The sialidase activity assay showed that Ad-HN significantly reduced sialic acid level of the hepatoma cells compared with the cells infected the empty adenovirus vector(Ad-mock). When treated with Ad-HN, the growth of subcutaneous H22 primary tumors in C57BL/6 mice was suppressed, and the mean mice survival increased. In addition, the treatment of Ad-HN elicited strong NK and CTL responses, and high levels of Th1 cytokines, such as IL-2 and IFN-γ. In conclusion, NDVcc HN effectively elicits T cell-mediate anti-tumor cytotoxicity via sialidase activity and may be a novel strategy for cancer immunotherapy. 展开更多
关键词 Newcastle disease virus hemagglutinin-neuraminidase HEPATOMA T Cell Anti-tumor immunity
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重组NDV HN基因乳酸菌穿梭表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达 被引量:5
5
作者 郭衍冰 胡静涛 +4 位作者 于丹 曹岩峰 王一鸣 张旺 王春凤 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期184-187,共4页
为构建新城疫病毒乳酸菌穿梭表达载体,采用RT-PCR方法从新城疫病毒中扩增了HN基因,将其克隆到pMD18-T Simple Vector中。经测序鉴定正确后,定向克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,并转化入表达宿主菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达。采用SDS-P... 为构建新城疫病毒乳酸菌穿梭表达载体,采用RT-PCR方法从新城疫病毒中扩增了HN基因,将其克隆到pMD18-T Simple Vector中。经测序鉴定正确后,定向克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,并转化入表达宿主菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达。采用SDS-PAGE和Western blotting检测重组菌在大肠杆菌中的表达情况。结果表明:NDVHN基因与表达载体pW425et正确重组,且该重组菌传50代次以上,重组质粒依然稳定。SDS-PAGE显示表达出约63 kD的条带,与已知表达的HN蛋白大小相符。Western blotting进一步证实该蛋白能被NDV阳性抗体所识别,具有反应原性。表明构建了重组NDVHN基因乳酸菌穿梭表达载体。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 乳酸菌穿梭表达载体 大肠杆菌
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GFP标记的重组新城疫病毒HN基因乳酸菌表达载体的构建及原核表达 被引量:4
6
作者 胡静涛 杨文涛 +4 位作者 肖冲 佟盼盼 孟菲 王春凤 丁壮 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期938-942,共5页
为构建具有示踪特性的新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌穿梭表达载体,采用PCR方法扩增NDV HN基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因,将两基因克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,转化入表达宿主菌BL21(DE3)后利用IPTG诱导表达。用荧光显微镜检查重组菌的... 为构建具有示踪特性的新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌穿梭表达载体,采用PCR方法扩增NDV HN基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因,将两基因克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,转化入表达宿主菌BL21(DE3)后利用IPTG诱导表达。用荧光显微镜检查重组菌的绿色荧光效应,采用SDS-PAGE和Western-blotting检测其在大肠杆菌中的表达情况。结果显示,NDV HN和GFP基因与表达载体pW425et正确重组。荧光显微镜下可见阳性重组菌落的绿色荧光,且该重组菌传代30代次以上,荧光效应依然稳定。SDS-PAGE显示表达出约63ku的条带,与已知表达的HN蛋白大小相符。Western-blotting进一步证实该蛋白能被NDV阳性血清所识别,具有反应原性。构建了GFP标记的重组NDV HN基因乳酸菌穿梭表达载体且能在大肠杆菌中表达。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 乳酸菌表达载体
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福建省首例人感染H5N6禽流感病例实验室诊断与病毒序列初步分析 被引量:4
7
作者 罗宏活 林琦 +7 位作者 庄金凤 杜琳琅 张炎华 陈宏彬 赵琳 翁育伟 郑奎城 谢剑锋 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期263-267,共5页
目的分析福建省首例人感染H5N6禽流感病例的实验室检测结果,为今后实验室检测和疫情防控提供依据。方法采集患者咽拭子和外环境标本,提取病毒RNA,采用Real-time PCR方法检测标本H5N6亚型流感病毒,对病毒HA和NA基因片段采用一步法RT-... 目的分析福建省首例人感染H5N6禽流感病例的实验室检测结果,为今后实验室检测和疫情防控提供依据。方法采集患者咽拭子和外环境标本,提取病毒RNA,采用Real-time PCR方法检测标本H5N6亚型流感病毒,对病毒HA和NA基因片段采用一步法RT-PCR进行扩增并测序,利用生物信息学软件初步分析病毒进化特征。结果病例咽拭子标本经实验室确诊为H5N6亚型流感病毒,命名为:A/Fujian-Sanyuan/21099/2017(H5N6);不同时间先后5次采集患者咽拭子标本,前3次仍检出H5N6流感阳性;采集43份外环境标本,检测出16份H5阳性标本;同源性分析发现A/Fujian-Sanyuan/21099/2017(H5N6)病毒的HA和NA基因分别高度同源于A/Cygnus atratus/Hubei/2Z2-O/2016(H5N8)病毒和A/chicken/Hubei/ZYSJF16/2016(H5N6)病毒,同源性分别达99.6%和99.0%;氨基酸分析发现,病毒HA基因切割位点具有多个连续的碱性氨基酸,氨基酸序列为:PLREKRRKR﹡GLF。结论该患者为福建省首例人感染高致病性H5N6禽流感病毒病例,该病毒HA和NA基因分别与H5N8和H5N6病毒基因高度相似。 展开更多
关键词 人感染H5N6禽流感 实验室检测 血凝素和神经氨酸酶 进化树
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Regulation of noncoding region for expression of Sendai virus hemagglutinin-neuraminidase (HN) gene 被引量:1
8
作者 胡建红 齐义鹏 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1999年第4期362-369,共8页
Hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein was expressed in COS-7 cells, indicating that the expression of HN protein driven by SRα promoter is higher than that driven by chicken β-actin promoter. Moreover, with 5'... Hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein was expressed in COS-7 cells, indicating that the expression of HN protein driven by SRα promoter is higher than that driven by chicken β-actin promoter. Moreover, with 5' noncod-ing region (NCR) of HN gene, the expression was enhanced. Northern blotting demonstrated that this phenomenon was caused by the difference of HN mRNA transcription. To know the regulatory function of 5' NCR, HN gene 5' NCR was replaced by 5' NCR of keratin gene or cytochrome P-450 gene and the 3' NCR was deleted by site-directed mutagenesis. By using CAT gene as a reporter, SI nuclease assay was done to quantitate the HN mRNA transcript in the COS-7 cells co-transfected with the reporter and mutated plasmids, indicating that 5' NCR is non-specific to the enhancement of HN protein expression, and the 3' NCR also has a special regulatory function. 展开更多
关键词 Sendai VIRUS hemagglutinin-neuraminidase REGULATION for expression.
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鸡新城疫病毒HN蛋白多表位抗原的表达与免疫原性研究 被引量:3
9
作者 李治洲 巩长江 +1 位作者 刘文 胡巍 《山东理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第5期15-18,共4页
有效抗原及表位的预测和筛选是疫苗研究的基础,在对鸡新城疫病毒HN蛋白抗原表位预测的基础上,对多表位抗原进行表达与免疫原性测定.根据生物信息学表位预测方法获得的家禽新城疫病毒抗原表位,利用PCR技术合成基因,构建p BVIL1-HN重组载... 有效抗原及表位的预测和筛选是疫苗研究的基础,在对鸡新城疫病毒HN蛋白抗原表位预测的基础上,对多表位抗原进行表达与免疫原性测定.根据生物信息学表位预测方法获得的家禽新城疫病毒抗原表位,利用PCR技术合成基因,构建p BVIL1-HN重组载体,转化大肠杆菌HB101,进行基因工程表达;经纯化蛋白后免疫小鼠,抗体滴度用酶联免疫吸附方法测定,确定抗原的免疫原活性.结果表明,多表位抗原基因经测序结果正确,融合基因在大肠杆菌得到高效表达,电泳纯融合多表位抗原经三次免疫得到抗血清,抗体滴度为1∶8 000.鸡新城疫病毒HN蛋白多表位抗原得到高效表达,且具有良好的免疫原性. 展开更多
关键词 新城疫病 HN抗原 多表位抗原 免疫原性
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新城疫病毒F48E9株HN蛋白抗原结构域区段的原核表达 被引量:2
10
作者 郭建军 范汉东 杨一兵 《江西农业学报》 CAS 2010年第7期91-94,共4页
利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172~570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域。以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SaⅠl、NoⅠt双酶切定向克隆到原核... 利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172~570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域。以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SaⅠl、NoⅠt双酶切定向克隆到原核表达载体pET28a,获得重组质粒分别命名为pET28a-HNa。重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析。结果表明,HN抗原结构域基因片段获得了融合表达,Western-blotting分析证实表达产物HN与NDV阳性血清具有免疫反应性。为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白相互作用奠定了基础。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 原核表达
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人副流感病毒入侵宿主细胞的分子机制 被引量:1
11
作者 贺英 薛倩 +4 位作者 安艳娟 胡陈莹 李姝槿 郝云霞 魏博欣 《河北科技师范学院学报》 CAS 2012年第4期65-70,共6页
综述了3型副流感病毒结合和进入宿主细胞的过程,重点讨论了受体结合分子血球凝集素-神经氨酶蛋白如何引发病毒与宿主细胞膜的融合过程,从分子水平上认识病毒入侵细胞的各个步骤,为进一步阻断病毒感染提供靶标。
关键词 人副流感病毒 血球凝集素-神经氨酸酶蛋白(HN) 入侵机制
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新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶蛋白的可溶性超表达与免疫活性检测 被引量:1
12
作者 张伟强 郭豫杰 +3 位作者 李赛赛 王月影 陈丽颖 杨国宇 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期848-855,共8页
目的检测新城疫病毒(NDV)血凝素-神经氨酸酶(HN)蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达量,及其免疫活性。方法采用融合表达的方法将HN蛋白基因分别与Grifin、谷胱甘肽S移酶(GST)、麦芽糖结合蛋白(MBP)、Nus A、小泛素样相关修饰物(SUMO)、硫氧... 目的检测新城疫病毒(NDV)血凝素-神经氨酸酶(HN)蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达量,及其免疫活性。方法采用融合表达的方法将HN蛋白基因分别与Grifin、谷胱甘肽S移酶(GST)、麦芽糖结合蛋白(MBP)、Nus A、小泛素样相关修饰物(SUMO)、硫氧还蛋白(thioredoxin)、蛋白G(protein G)、γ-晶状体蛋白(γ-crystallin)、Ars C、Ppi B 10种融合标签基因采用柔性接头进行连接,构建10个重组表达质粒,经酶切及测序鉴定正确后,将这10个重组质粒分别转入大肠杆菌BL21中,用不同条件进行诱导表达,经SDS-PAGE检测并选出最佳诱导蛋白表达的条件,筛选出能够显著促进HN蛋白可溶性表达的标签,并用Western blotting对所表达蛋白的含量进行定性分析,同时纯化的重组蛋白用Western blotting和间接ELISA验证其免疫原性。结果成功构建了10个不同融合标签的HN融合蛋白表达载体,筛选出融合标签麦芽糖结合蛋白(MBP)能够显著促进HN蛋白可溶性表达,且Western blotting显示所表达重组蛋白的表达量是最多的。经Western blotting和间接ELISA验证重组HN蛋白具有良好的免疫原性。结论融合标签MBP可以显著提高HN蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达量。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 融合标签 柔性接头 免疫印迹法 间接ELISA
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副粘病毒HN蛋白颈部与F相互作用区功能的研究 被引量:1
13
作者 刘晶雪 刘颖 +6 位作者 迟苗苗 姜晶晶 操詹魁 温红玲 赵丽 迟连利 王志玉 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期318-327,共10页
副粘病毒(Paramyxovirus)包膜上镶嵌着两种糖蛋白血凝素-神经氨酸酶(Hemagglutinin-neuraminidase,HN)和融合蛋白(Fusion protein,F),两者的相互作用是决定病毒宿主范围、毒力和传播的关键。为探讨HN颈部与F相互作用区(Fusion in... 副粘病毒(Paramyxovirus)包膜上镶嵌着两种糖蛋白血凝素-神经氨酸酶(Hemagglutinin-neuraminidase,HN)和融合蛋白(Fusion protein,F),两者的相互作用是决定病毒宿主范围、毒力和传播的关键。为探讨HN颈部与F相互作用区(Fusion interaction region,FIR)在膜融合机制中的作用,选取新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)与人副流感病毒3型(human parainfluenza virus type 3,hPIV3)为研究对象,通过片段置换及同源重组技术构建嵌合体C1、C2,进一步将NDV及hPIV3HN的FIR内第51位丝氨酸(Serine,S)、第55位天冬氨酸(Aspartic acid,D)定点突变为丙氨酸(Alanine,A),获得突变体NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A,对嵌合体及突变体蛋白的细胞表面表达效率、受体识别活性、神经氨酸酶活性、促细胞融合活性及半融合活性进行检测。结果:各嵌合体C1、C2及突变体NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A的细胞表达效率、神经氨酸酶活性(Neuraminidase,NA)与野生型相比差异不显著(P〉0.05),但促细胞融合活性均有不同程度的降低(P〈0.05),C1、C2、NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A分别为野生型的7%、9%、27%、19%、17%和21%;C1、C2、NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A的受体识别活性分别为14.7%、22.3%、35.5%、28.8%、33.9%和40.2%,与野生型相比差异显著(P〈0.05)。结果表明:副粘病毒HN蛋白颈部与F相互作用区的突变及置换使HN蛋白的促细胞融合活性、受体识别活性降低,其中第51位丝氨酸(S51)及第55位天冬氨酸(D55)发挥重要作用。 展开更多
关键词 副粘病毒(Paramyxovirus) 血凝素神经氨酸酶(HN) 融合蛋白(F) 相互作用区
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河南省急性呼吸道感染病例人副流感病毒3型血凝素-神经氨酸酶基因特征分析
14
作者 僧明华 赵升 +4 位作者 杨凯朝 胡乃月 张智博 徐瑾 郭永豪 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期265-270,共6页
目的了解河南省急性呼吸道感染(ARI)病例中人副流感病毒3型(HPIV3)血凝素-神经氨酸酶(HN)的基因特征。方法对河南省漯河市采集的严重急性呼吸道感染(SARI)病例标本和郑州市采集的流感样病例(ILI)标本进行人副流感病毒(HPIVs)核酸检测, H... 目的了解河南省急性呼吸道感染(ARI)病例中人副流感病毒3型(HPIV3)血凝素-神经氨酸酶(HN)的基因特征。方法对河南省漯河市采集的严重急性呼吸道感染(SARI)病例标本和郑州市采集的流感样病例(ILI)标本进行人副流感病毒(HPIVs)核酸检测, HPIV3检测阳性标本使用RT-PCR法进行HN基因扩增并测序, 使用CExpress以及MEGA7.0软件进行序列编辑、进化树构建和基因特征分析。结果漯河市和郑州市共采集ARI咽拭子标本374份, 其中HPIV3核酸检测阳性标本20份(5.3%), 对阳性标本进行靶基因扩增后获得18条序列, 经分析全部为C3亚群, 其中有16条序列为C3f基因型, 有2条序列为C3a基因型。18株HPIV3的HN基因序列的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.6%~100.0%和99.3%~100.0%, 与原株型Wash/47885/57相比差异较大, 发生了12处共同的氨基酸突变, 其中H295Y、I391V、D556N和I53T是功能相关突变位点。与流行株China/BCH4210A/2014相比同源性较高, 未发生共同的氨基酸突变, 未发现新的功能相关突变位点。结论河南省近年流行的HPIV3为C3亚型的C3f和C3a分支, 可能建立了本土循环流行。应对HPIV3的C3亚型进行持续深入的监测, 为防控HPIV3相关疾病提供科学依据。 展开更多
关键词 人副流感病毒3型 急性呼吸道感染 血凝素-神经氨酸酶 基因特征
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新城疫病毒HN蛋白表达条件的优化、纯化及其活性鉴定
15
作者 刘一尘 张春杰 +2 位作者 程相朝 李银聚 吴庭才 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期72-75,共4页
为提高HN蛋白在毕赤酵母中的表达水平,本研究从不同诱导时间、培养基不同pH、不同甲醇诱导剂量等因素对HN基因在毕赤酵母中的表达条件进行优化。按最适条件大量诱导表达,对表达产物进行纯化,并通过血凝试验检测其生物学活性。结果表明pP... 为提高HN蛋白在毕赤酵母中的表达水平,本研究从不同诱导时间、培养基不同pH、不同甲醇诱导剂量等因素对HN基因在毕赤酵母中的表达条件进行优化。按最适条件大量诱导表达,对表达产物进行纯化,并通过血凝试验检测其生物学活性。结果表明pPICZαA-HN/X-33在培养液pH6.0,2.0%甲醇浓度、诱导96h时为最优条件,HN蛋白的表达量最高,可达0.3mg/mL,并具有较好的生物学活性。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 表达条件 优化 纯化 活性检测
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Antigenicity and Hemaglutination Activity of a Recombinant Hemagglutinin-Neuraminidase of Paramyxovirus Tianjin Strain
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作者 Mei LI Li-jun YUAN Li-ying SHI Xiao-mian LI Qing WANG Wen-xiu WANG 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期287-294,共8页
Paramyxovirus Tianjin strain, a new genotype of Sendai virus, was isolated from the lungs of common cotton-eared marmoset that died of severe respiratory infection in the marmoset colonies. The 19.28% IgM positive rat... Paramyxovirus Tianjin strain, a new genotype of Sendai virus, was isolated from the lungs of common cotton-eared marmoset that died of severe respiratory infection in the marmoset colonies. The 19.28% IgM positive rate in the young children with acute respiratory tract infection suggested a close relationship between Tianjin strain and humans. Hemagglutinin-neuraminidase (HN) is its major transmembrane glycoprotein responsible for viral attachment, penetration and release. To clear the relationship between HN structure and function of paramyxovirus Tianjin strain, rHN1, rHN2 and rHN3 overlapping the ectodomain of HN protein were expressed. Their antigenicity and hemaglutination activity, as well as cross reactivity to standard antisera against influenza virus type A, type B were analyzed. The results indicated expressed rHNs have the natural antigenicity. The segment rHN2 possesses more linear epitopes exposed on the surface of the native HN protein than found in segments rHN3 and rHN1. The hemagglutination activity of segment rHN3 is higher than that of segments rHN2 and rHN1, and partially dependent on the three-dimensional conformation of HN3 protein. Cross-reactivity between rHNs and standard antisera against influenza virus type A, type B suggested that rHNs might not be the best alternative as specific antigens to detect virus in clinical serum specimens. 展开更多
关键词 Paramyxovirus Tianjin strain Sendai virus hemagglutinin-neuraminidase HEMAGGLUTINATION ANTIGENICITY
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以rLaSota为骨架构建表达强毒株HN蛋白的嵌合体新城疫病毒
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作者 丁玉林 王永 +3 位作者 解希帝 葛金英 步志高 王凤龙 《畜牧与兽医》 北大核心 2010年第11期1-6,共6页
新城疫病毒(NDV)的HN蛋白是一个多功能蛋白,具有血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两种活性,在病毒感染过程中扮演重要角色。本研究利用反向遗传操作技术,将NDV强毒株F48E9的HN基因替换弱毒株rLaSota的HN基因,获得嵌合病毒rL-F48E9HN。收获病... 新城疫病毒(NDV)的HN蛋白是一个多功能蛋白,具有血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两种活性,在病毒感染过程中扮演重要角色。本研究利用反向遗传操作技术,将NDV强毒株F48E9的HN基因替换弱毒株rLaSota的HN基因,获得嵌合病毒rL-F48E9HN。收获病毒尿囊液,提取基因组RNA,进行序列分析,结果显示嵌合病毒基因组的HN基因获得了正确替换。嵌合病毒在鸡胚内的生长特性与亲本株LaSota一致,与F48E9的生长特性相差甚远。嵌合病毒红细胞吸附性明显增强,较rLaSota株增加51%,而细胞融合作用无明显变化。rL-F48E9HN的鸡胚平均致死时间(MDT)为148 h,脑内致病指数(ICPI)为0.43,静脉接种致病指数(IVPI)为0,说明rL-F48E9HN的毒力仍然属于弱毒力范围,而没有达到中等毒力或者强毒力。 展开更多
关键词 新城疫病毒 HN蛋白 弱毒株rLaSota 强毒株F48E9 反向遗传操作
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新城疫病毒HN糖蛋白头颈部相互作用区基因突变分析
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作者 操詹魁 刘颖 +6 位作者 迟苗苗 姜晶晶 刘晶雪 温红玲 赵丽 迟连利 王志玉 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期463-468,共6页
目的明确新城疫病毒(Newcastle diseasevirus,NDV)包膜糖蛋白血凝素-神经氨酸酶(hemagglutinin.neuraminidase。HN)头颈部相互作用区91—112氨基酸(aa)片段的功能,阐明该区域促进细胞特异性膜融合的作用。方法比对NDVHN91~11... 目的明确新城疫病毒(Newcastle diseasevirus,NDV)包膜糖蛋白血凝素-神经氨酸酶(hemagglutinin.neuraminidase。HN)头颈部相互作用区91—112氨基酸(aa)片段的功能,阐明该区域促进细胞特异性膜融合的作用。方法比对NDVHN91~112aa与MeVH、RSVG、hPIV3HN,确定吸附蛋白相应的基因序列,采用片段缺失、置换和同源重组技术,构建NDVHN缺失突变体De(HN)和嵌合体Ch(MeV)、Ch(RSV)、Ch(hPIV3);痘苗病毒-T7瞬时表达系统在真核细胞BHK-21内表达各突变体;间接免疫荧光法和流式细胞术分析各突变体蛋白在细胞表面的表达情况;蛋白功能试验分别测定各突变体蛋白的促细胞融合活性、受体识别活性和神经氨酸酶活性。结果De(HN)和Ch(MeV)、Ch(RSV)、Ch(hPIV3)的细胞表面表达效率分别为野生型的9.04%、82.20%、70.16%和75.65%;促细胞融合活性分别为野生型的3.83%、24.76%、29.42%和57.84%(P均〈0.05),其中De(HN)的促细胞融合活性基本消失,镜下未观察到合胞体形成;受体识别活性分别为野生型的13.48%、36.25%、34.93%和65.22%(P均〈0.05),与促细胞融合活性具有一致性;神经氨酸酶活性分别为野生型的10.81%、54.42%、50.13%和60.35%(P均〈0.05)。结论NDVHN蛋白91-112aa对膜融合功能有重要影响,缺失突变体膜融合功能的消失与其未能在细胞表面有效表达有关。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 融合蛋白 同源重组
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新城疫病毒HN糖蛋白促细胞融合区域内保守氨基酸基因突变分析
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作者 褚福禄 温红玲 +5 位作者 林彬 孙成玺 李振梅 宋艳艳 许洪芝 王志玉 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期351-357,共7页
目的确定新城疫病毒(NDV)血凝素神经氨酸酶(HN)糖蛋白促细胞融合区域内的保守氨基酸功能,探讨HN糖蛋白的促细胞融合机制。方法采用PCR定点突变与体内同源重组相结合的方法将HN糖蛋白促细胞融合区域内6个保守氨基酸突变为丙氨酸(A... 目的确定新城疫病毒(NDV)血凝素神经氨酸酶(HN)糖蛋白促细胞融合区域内的保守氨基酸功能,探讨HN糖蛋白的促细胞融合机制。方法采用PCR定点突变与体内同源重组相结合的方法将HN糖蛋白促细胞融合区域内6个保守氨基酸突变为丙氨酸(A),在BHK21细胞内表达后,流式细胞仪定量分析蛋白的表达效率,并分别检测其促细胞融合活性、血细胞吸附能力(也称为受体识别活性)和神经氨酸酶活性。结果L74A蛋白表达效率降低为72.7%,各突变株蛋白表达效率与野毒株相比差别无统计学意义(P〈0.05)。各突变株蛋白促细胞融合活性都有不同程度的下降,其中1103A下降幅度最大,为野毒株的9.1%,各突变株蛋白血细胞吸附能力也都出现不同程度的降低,其中1103A的下降最明显,为28.2%,各突变株蛋白的神经氨酸酶活性变化程度不同,其中L74A略有升高,为118.6%,L110A下降幅度最大,为5.2%,1103A仅次于L110A,为5.7%。结论新城疫病毒HN糖蛋白促细胞融合区域内的保守氨基酸在细胞融合中发挥着重要作用,第103位异亮氨酸(Ⅰ)是此区域内的关键氨基酸。 展开更多
关键词 新城疫病毒 细胞融合 血细胞吸附 血凝素神经氨酸酶
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鹅源新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因的序列分析 被引量:14
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作者 万洪全 吴艳涛 +3 位作者 刘秀梵 彭大新 刘文博 张如宽 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期176-178,共3页
Six isolates of Newcastle disease virus were derived from south and east China regions during the disease outbreaks called "avian paramyxovirus infection of geese" or "geese paramyxovirus infection"... Six isolates of Newcastle disease virus were derived from south and east China regions during the disease outbreaks called "avian paramyxovirus infection of geese" or "geese paramyxovirus infection",and partial sequence analysis of hemagglutinin-neuraminidase(HN) gene was carried out to identify the genetic characteristics of these goose isolatesA 1905 nucleotide portion of HN gene of each of the 6 isolates was sequenced,the results revealed that the coding region of their HN genes are all 1716 nucleotides in length,which can encode 571 amino acid residues aloneThe coding region is followed by a noncoding sequence of 189 nucleotidesThough they diverged only 08%-37% from each other in the nucleotide sequences of coding region,they differed by 175%-179% to F48E8, a standard challenge strain of chicken originCysteine residues are well conserved throughout the amino acid sequences,while the number of the potential glycosylation sites varys from 4 to 6Residue positions Thr 48,His 54,Ser 77,Ala 266,His 340 and Lys 384 are also highly conserved in the 6 goose isolatesThe corresponding residues in other NDV strains are commonly Met 48,Ser 54,Asn 77,Ile 266,Tyr 340 and Glu 384However,the sequences of receptor-binding related regions show no difference to the 14 reference strains from domestic or 展开更多
关键词 鹅源新城疫病毒 血凝素 神经氨酸酶基因 序列分析
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