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氟喹诺酮药物研究新进展 被引量：62
1
作者 周伟澄 张秀平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第10期667-670,共4页
氟喹诺酮药物是近 2 0年来抗菌药的研究热点之一 ,本文分 3部分综述自 1997年以来该类药物研究新进展 :①最近上市的新品种 ,包括莫西沙星和加替沙星 ;②即将上市的药物 (吉米沙星 ) ;③氟喹诺酮药物的安全性以及由于毒性而从市场撤消... 氟喹诺酮药物是近 2 0年来抗菌药的研究热点之一 ,本文分 3部分综述自 1997年以来该类药物研究新进展 :①最近上市的新品种 ,包括莫西沙星和加替沙星 ;②即将上市的药物 (吉米沙星 ) ;③氟喹诺酮药物的安全性以及由于毒性而从市场撤消或限制使用的品种 ,包括曲伐沙星、替马沙星。 展开更多
关键词 莫西沙星 加替沙星 吉米沙星 曲伐沙星 药理
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加替沙星治疗下呼吸道感染 被引量：59
2
作者 张丽琴 谢家政 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期152-154,共3页
目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :66例病人分成 2组。加替沙星组 34例 [男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 (35±s11)a];左氧氟沙星组 32例 [男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 (38± 12 )a]。分别给予加替沙... 目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :66例病人分成 2组。加替沙星组 34例 [男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 (35±s11)a];左氧氟沙星组 32例 [男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 (38± 12 )a]。分别给予加替沙星 0 .4g静脉滴注qd ;左氧氟沙星 0 .2 g静脉滴注bid治疗。疗程均为 7～ 14d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别为 91%和 91% ,细菌清除率为90 %和 90 %。不良反应发生率分别为 6%和6%。 2组差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 展开更多
关键词 加替沙星 左氧氟沙星 呼吸道感染 细菌感染
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加替沙星的荧光光度法测定 被引量：32
3
作者 连宁 孙春燕 赵慧春 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期79-81,共3页
提出了测定加替沙星的荧光光度法 ,并对影响加替沙星荧光性质的各种因素进行了研究 ;加替沙星浓度在3.0×10-7～1.0×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为8.8×10-8 mol/L ,对5.0×10 -7mol/L的加替... 提出了测定加替沙星的荧光光度法 ,并对影响加替沙星荧光性质的各种因素进行了研究 ;加替沙星浓度在3.0×10-7～1.0×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为8.8×10-8 mol/L ,对5.0×10 -7mol/L的加替沙星平行测定13次的相对标准偏差为1.4 % ;将该法用于血清、尿样分析 ,回收率在98%～103% ,结果令人满意。 展开更多
关键词 加替沙星 荧光光度法 血清 尿 测定 抗菌药物 分析
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高效毛细管电泳法测定加替沙星含量 被引量：30
4
作者 朱斌 蒋受军 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期397-400,共4页
目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L^(-1)磷酸二... 目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15,用1mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调pH至9.0);运行时间:30min。结果:线性范围为0.05～2 mg·mL^(-1);平均回收率为99.3％,RSD=0.9％。结论:方法简便、准确,重现性良好。 展开更多
关键词 含量测定 高效毛细管电泳法 加替沙星
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注射用加替沙星与头孢曲松钠配伍的稳定性考察 被引量：32
5
作者 杨继章 杨树民 +1 位作者 刘瑞琴 赵伟娜 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期256-257,共2页
目的:考察注射用加替沙星与头孢曲松钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(22 ℃),观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和头孢曲松钠的含量。结果:两药配伍后,4 h内的含量、pH... 目的:考察注射用加替沙星与头孢曲松钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(22 ℃),观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和头孢曲松钠的含量。结果:两药配伍后,4 h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:两药可配伍使用,但应在4 h内用完。 展开更多
关键词 加替沙星 头孢曲松钠 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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加替沙星微生物限度检查方法的建立 被引量：31
6
作者 刘鹏 马仕洪 +2 位作者 戴翚 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期881-884,共4页
目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对... 目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对加替沙星最敏感,可作为加替沙星微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为加替沙星口服制剂的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 加替沙星 薄膜过滤 中和剂 质控菌株
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氟喹诺酮类抗菌药物对2554株细菌的抗菌活性分析 被引量：28
7
作者 王进 李家泰 李耘 《中国抗感染化疗杂志》 2004年第1期14-17,共4页
目的:监测我国不同地区13所医院34个研究病房患者中分离的细菌对氟喹诺酮抗菌药物的耐药状况。方法:于2000年7月1目至2001年6月30日收集13所医院分离的2 554株病原菌,采用国际标准的二倍稀释法进行体外敏感试验,并按美国国家临床实验标... 目的:监测我国不同地区13所医院34个研究病房患者中分离的细菌对氟喹诺酮抗菌药物的耐药状况。方法:于2000年7月1目至2001年6月30日收集13所医院分离的2 554株病原菌,采用国际标准的二倍稀释法进行体外敏感试验,并按美国国家临床实验标准委员会(NCLLS)2001版标准,判断菌株对抗菌药物的敏感度,并计算出所测细菌对抗菌药物的耐药率(R％)、中介率(I％)和敏感率(S％)。结果:共收集到2 554株致病菌,包括革兰阳性菌958株(37.5％)和革兰阴性菌1596株(62.5％);氟喹诺酮抗菌药物中的新品种——莫西沙星和加替沙星对大多数革兰阳性球菌的作用明显强于环丙沙星和氧氟沙星(P<0.05),对革兰阴性肠杆菌科细菌的作用也较强;而非发酵革兰阴性菌中的铜绿假单胞菌和不动杆菌属对左氧氟沙星的耐药率最低。结论:新一代氟喹诺酮抗菌药物莫西沙星和加替沙星对革兰阳性球菌的作用增强,对革兰阴性肠杆科细菌的作用无减弱;杜绝不合理滥用,是防止细菌对氟喹诺酮药物耐药的最有效方法。 展开更多
关键词 莫西沙星 加替沙星 氟喹诺酮类 耐药率
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加替沙星注射液的研制和质量控制 被引量：29
8
作者 缪玉山 倪冲 +2 位作者 施静香 倪桃 蒋金元 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期78-81,共4页
目的 :探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺及质量控制方法。方法 :以盐酸、氢氧化钠为 pH调节剂及氯化钠为等渗调节剂制备加替沙星注射液 ;采用高效液相色谱法测定本品的含量。结果 :制备的加替沙星注射液 (pH 5 .0 )在高温 (80°C... 目的 :探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺及质量控制方法。方法 :以盐酸、氢氧化钠为 pH调节剂及氯化钠为等渗调节剂制备加替沙星注射液 ;采用高效液相色谱法测定本品的含量。结果 :制备的加替沙星注射液 (pH 5 .0 )在高温 (80°C)、光照(3 60 0lx) 1 0d及室温留样考察 2 4mo ,物理及化学性质稳定。结论 :处方及工艺经中试放大制备的注射液性质稳定 ;质量控制方法准确可靠 ;可满足临床用药要求。 展开更多
关键词 加替沙星注射液 质量控制 喹诺酮类 抗感染药 处方 制备工艺 高效液色谱法 抗菌药
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加替沙星的不良反应分析 被引量：29
9
作者 周慧萍 林伟萍 +1 位作者 刘云 吴慧梅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期866-867,共2页
目的:探讨加替沙星致不良反应的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对1999～2006年国内、外主要医药期刊报道的754例和我院上报的35例加替沙星不良反应进行统计、分析。结果:加替沙星不良反应主要有胃肠道反应、神经系统反... 目的:探讨加替沙星致不良反应的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对1999～2006年国内、外主要医药期刊报道的754例和我院上报的35例加替沙星不良反应进行统计、分析。结果:加替沙星不良反应主要有胃肠道反应、神经系统反应、皮肤及附件损害、糖代谢异常、心血管系统反应、肝毒性、过敏性休克等。结论:临床应重视加替沙星不良反应的危险性。 展开更多
关键词 加替沙星 不良反应 分析
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老年重症肺炎应用加替沙星联合哌拉西林钠舒巴坦复方制剂治疗的临床效果评价 被引量：28
10
作者 王前 唐铸 +1 位作者 王林川 郑祥德 《湖南师范大学学报（医学版）》 2019年第5期181-183,共3页
目的:分析老年重症肺炎应用加替沙星联合哌拉西林钠舒巴坦复方制剂治疗的临床效果.方法:选取我院2013年11月~2017年03月收治的117例老年重症肺炎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组、对照组.观察组59例患者应用加替沙星联合哌拉... 目的:分析老年重症肺炎应用加替沙星联合哌拉西林钠舒巴坦复方制剂治疗的临床效果.方法:选取我院2013年11月~2017年03月收治的117例老年重症肺炎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组、对照组.观察组59例患者应用加替沙星联合哌拉西林钠舒巴坦复方制剂治疗,对照组58例患者仅应用哌拉西林钠舒巴坦复方制剂治疗.对比两组患者的细菌清除率、临床效果以及并发症发生情况.结果:观察组铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌的清除率与对照组相比有所升高,其并发症发生率和对照组比较有所降低,但差异无统计学意义;观察组总有效率(98.31%)较对照组总有效率(87.93%)明显升高,差异具有统计学意义.结论:对于老年重症肺炎来说,应用加替沙星联合哌拉西林钠舒巴坦复方制剂治疗,可有效提高细菌清除率,减少并发症的发生,有一定的临床效果. 展开更多
关键词 老年重症肺炎 加替沙星 哌拉西林钠舒巴坦复方制剂 临床效果
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大环内酯类药物对铜绿假单胞菌生物被膜的影响 被引量：25
11
作者 柴栋 王睿 +3 位作者 裴斐 陈迁 方翼 刘皈阳 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第15期934-936,共3页
目的　观察不同结构的大环内酯类药物对铜绿假单胞菌生物被膜的影响 ,为临床合理应用大环内酯类药物治疗细菌生物被膜病提供理论依据。方法　平板培养法培养细菌生物被膜 ,银染法鉴定 ,经不同浓度大环内酯类药物与加替沙星对生物被膜处... 目的　观察不同结构的大环内酯类药物对铜绿假单胞菌生物被膜的影响 ,为临床合理应用大环内酯类药物治疗细菌生物被膜病提供理论依据。方法　平板培养法培养细菌生物被膜 ,银染法鉴定 ,经不同浓度大环内酯类药物与加替沙星对生物被膜处理后 ,用MTT法测定存活细菌数 ;结晶紫染色法观察不同浓度大环内酯类药物对铜绿假单胞菌粘附性的影响。结果　 1/ 16、1/ 4MIC的克拉霉素、阿齐霉素可减少加替沙星作用后被膜存活菌数 (P <0 0 5 ) ,并可减少细菌对硅胶片的粘附(P <0 0 5 ) ,而螺旋霉素无明显作用。结论　减少细菌的粘附 ,防止细菌生物被膜的形成 ,是克拉霉素、阿齐霉素可与抗菌药物 (加替沙星 ) 展开更多
关键词 大环内酯类 加替沙星 细菌生物被膜 铜绿假单胞菌
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加替沙星与左氧氟沙星随机对照治疗急性下呼吸道感染的临床评价 被引量：26
12
作者 苏欣 施毅 +4 位作者 夏锡荣 邵海枫 李珍大 申萍 张晓琳 《医学研究生学报》 CAS 2002年第2期149-151,156,共4页
目的 :采用随机双盲平行对照方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。　方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 4 8例 ,其中治疗组 2 3例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每天 1次 ;对照组 2 5例 ,口服左氧氟沙星 0 .2 g ... 目的 :采用随机双盲平行对照方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。　方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 4 8例 ,其中治疗组 2 3例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每天 1次 ;对照组 2 5例 ,口服左氧氟沙星 0 .2 g ,每天 2次 ,疗程均为 7～ 14天。　 结果 :治疗组和对照组的痊愈率分别为 69.6% ( 16/ 2 3 )与72 .0 % ( 18/ 2 5 ) ,有效率分别为 10 0 %与 96.0 % (P >0 .0 5 )。两组细菌清除率分别为 10 0 %与 90 .0 % (P =0 .192 ) ,两组间临床和细菌学疗效差异不显著。不良事件发生率分别为 11.5 % ( 3 / 2 6)与 4 .0 % ( 1/ 2 5 ) ,均为消化道反应。两组分别有 8例 ( 3 0 .8% )和 9例 ( 3 6% )患者出现实验室检查异常 ,主要为转氨酶和淀粉酶轻度升高 ,但不影响治疗。　结论 :加替沙星抗菌谱广 ,抗菌活性强 。 展开更多
关键词 加替沙星 左氧氟沙星 随机对照研究 急性下呼吸道感染 治疗
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国内外加替沙星不良反应病例报道浅析 被引量：26
13
作者 邓晟 尹桃 +1 位作者 杨芝春 倪渊 《中国药物警戒》 2006年第5期267-270,共4页
目的通过总结加替沙星的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法收集1999～2006年6月国内外报道的71例加替沙星不良反应病例,并进行统计分析。结果加替沙星所致不良反应临床表现多样,能导致多系统-器官损害。结论重视加替沙星的不良反应... 目的通过总结加替沙星的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法收集1999～2006年6月国内外报道的71例加替沙星不良反应病例,并进行统计分析。结果加替沙星所致不良反应临床表现多样,能导致多系统-器官损害。结论重视加替沙星的不良反应,提倡合理用药。 展开更多
关键词 加替沙星 不良反应 文献分析
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加替沙星铽敏化化学发光与应用 被引量：14
14
作者 连宁 赵慧春 +3 位作者 孙春燕 金林培 张仲伦 郑雁珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期564-566,共3页
加替沙星(Gatifloxacin,GFLX),卜环丙基－6－氟－7－(3－甲基－1赈嗓基)－8－甲氧基－1,个二氢－个氧－隆琳－3－竣酸1/2水合物是一种新型的第三代氟哆诺酮抗菌药物,与现有的氟喳诺酮类药物相比,
关键词 加替沙星 铽 化学反光 能量转移 流动注射 抗菌药物 药物分析
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链阳菌素(streptogramins)的研究进展 被引量：21
15
作者 左晓春 李眉 赵明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期450-454,共5页
细菌耐药性是全球共同关注的问题 ,链阳菌素是一种结构独特的新型抗生素 ,本文介绍了它的抗菌活性、作用机制、药代动力学特点以及国外临床应用等。
关键词 链阳菌素 利奈唑烷 吉米沙星 革兰氏阳性 耐药菌
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加替沙星体外抗菌活性研究 被引量：23
16
作者 白群华 肖永红 +2 位作者 姚成 余泽波 陈海 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期621-624,629,共5页
采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对 6 5 1株临床分离致病菌的体外抗菌活性 ,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、诺氟沙星、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、万古霉素、阿米卡星、阿莫西林、哌拉西林 /三唑巴坦比较。结果表... 采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对 6 5 1株临床分离致病菌的体外抗菌活性 ,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、诺氟沙星、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、万古霉素、阿米卡星、阿莫西林、哌拉西林 /三唑巴坦比较。结果表明 ,加替沙星具有强而广谱的体外抗菌活性。对甲氧西林敏感的金葡球菌(MSSA)、表葡球菌 (MSSE)、肠球菌的MIC90 分别为 0 12 5、1、16mg/L ,抗菌活性为左氧氟沙星的 1～ 2倍、环丙沙星的 2～ 4倍 ,逊于第三代头孢菌素类。对肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、痢疾杆菌、奇异变形菌、粘质沙雷氏菌 ,MIC90 分别为 4、0 2 5、0 5、4、32mg/L ,抗菌活性为左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星的 1～ 2倍 ,与第三代头孢菌素类相当。对聚团肠杆菌、阴沟肠杆菌、乙酸钙不动杆菌、铜绿假单胞菌的MIC90 分别为 32、32、16、4mg/L。加替沙星对革兰氏阳性、阴性菌均具强大抗菌作用。 展开更多
关键词 加替沙星 体外抗菌作用 最低抑菌浓度
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大环内酯类抗菌药物对加替沙星透过细菌生物被膜的影响 被引量：18
17
作者 刘皈阳 张梅 +2 位作者 王睿 裴斐 方翼 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期725-727,共3页
目的研究克拉霉素(CLR)和阿奇霉素(AZT)对加替沙星(GAT)透过铜绿假单胞菌生物被膜的影响。方法使用0.22μm孔径医用微孔滤膜建立了铜绿假单胞菌生物被膜体外模型;采用改良的Franz扩散池,用HPLC方法测定GAT透过细菌生物被膜的情况,并测... 目的研究克拉霉素(CLR)和阿奇霉素(AZT)对加替沙星(GAT)透过铜绿假单胞菌生物被膜的影响。方法使用0.22μm孔径医用微孔滤膜建立了铜绿假单胞菌生物被膜体外模型;采用改良的Franz扩散池,用HPLC方法测定GAT透过细菌生物被膜的情况,并测定64μg/mlCLR和AZT对GAT透过被膜的影响。结果经过7d的连续培养后,铜绿假单胞菌可在微孔滤膜表面形成均匀、致密的被膜,被膜中多糖蛋白复合物的含量为(57.69±32.97)μg/cm2,被膜中活菌数为(2.15×107)CFU/cm2;经测定,GAT可缓慢地通过细菌生物被膜,约7h后达到平衡,而合用64μg/ml的CLR或AZT可明显增加第3～6小时期间GAT的透过速度。结论以医用微孔滤膜为载体可成功地建立铜绿假单胞菌生物被膜体外模型;大环内酯类药物,如CAM或AZT可以显著地促进GAT对细菌生物被膜的透过。 展开更多
关键词 细菌生物被膜 铜绿假单胞菌 加替沙星 克拉霉素 阿奇霉素
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加替沙星与牛血清白蛋白的结合反应研究 被引量：6
18
作者 郭明 严建伟 +2 位作者 俞庆森 商志才 吕建德 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-206,共5页
应用简化的Hummel-Dreyer区带毛细管电泳方法(capillaryzoneelectrophoresis,CZE)研究了牛血清白蛋白与加替沙星分子间的结合作用机制.在位点结合模型的基础上,得到了实用的非线性模拟计算公式,在优选的实验条件下,根据模拟计算公式计... 应用简化的Hummel-Dreyer区带毛细管电泳方法(capillaryzoneelectrophoresis,CZE)研究了牛血清白蛋白与加替沙星分子间的结合作用机制.在位点结合模型的基础上,得到了实用的非线性模拟计算公式,在优选的实验条件下,根据模拟计算公式计算了蛋白质-药物相互作用的结合参数. 展开更多
关键词 加替沙星 牛血清白蛋白 结合反应 带毛细管电泳 作用机制 抗生素 非线性模拟
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加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性 被引量：21
19
作者 杨继章 刘瑞琴 +1 位作者 杨树民 陈晓明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期531-533,共3页
目的:考察注射用加替沙星在奥硝唑氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和奥硝唑的含量。结果:两药配伍后,8h... 目的:考察注射用加替沙星在奥硝唑氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和奥硝唑的含量。结果:两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可以配伍使用。 展开更多
关键词 加替沙星 奥硝唑 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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注射用加替沙星与注射用头孢拉定的配伍稳定性考察 被引量：21
20
作者 杨继章 杨树民 +1 位作者 刘瑞琴 柳俊颖 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1015-1017,共3页
目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH... 目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH值及含量变化很大。结论:注射用加替沙星与注射用头孢拉定存在配伍禁忌。 展开更多
关键词 加替沙星 头孢拉定 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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