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再生障碍性贫血患者CD4^＋CD25^＋CD127^low调节性T细胞及Notch1表达水平的变化 被引量：13
1
作者 尹晓晓 刘传方 +1 位作者 李丽珍 陈为志 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期308-311,共4页
目的测定再生障碍性贫血（AA）患者治疗前后外周血CD4^＋CD25^＋CD127^low调节性T细胞（Treg）的数量及叉头翼状螺旋转录因子（FOXP3）mRNA、Notch1 mRNA的表达水平，探讨Treg在AA发病中的作用及其机制。方法流式细胞术检测29例初发AA... 目的测定再生障碍性贫血（AA）患者治疗前后外周血CD4^＋CD25^＋CD127^low调节性T细胞（Treg）的数量及叉头翼状螺旋转录因子（FOXP3）mRNA、Notch1 mRNA的表达水平，探讨Treg在AA发病中的作用及其机制。方法流式细胞术检测29例初发AA患者、14例环孢素（CsA）治疗后恢复期及11例治疗后未恢复期患者外周血中CD4^＋CD25^＋CD127^lowT细胞、CD4^＋CD25^T细胞的数量，并与正常对照比较；采用RT-PCR检测FOXP3 mRNA和Notch1 mRNA的表达水平，分析两者相关性。结果AA初发组及治疗后未恢复组患者外周血中活化CD4^＋CD25^T细胞占CD4^＋T细胞比例分别为（4．3±0．7）％、（4．2±0．6）％，明显高于正常对照组[（2．4±0．8）％]（P〈0．05）。CsA治疗后恢复组患者比例下降为（2．6±0．7）％（P〈0．05），与对照组比较差异无统计学意义。AA初发组及未恢复组CD4^＋CD25^＋CD127^lowT细胞在CD4^＋T细胞中的比例分别为（2．4±1．2）％、（2．5±1．1）％，较正常对照组[（7．1±2．7）％]及恢复组[（5．3±1．0）％]明显降低（P值均〈0．01）；但后两组比较差异无统计学意义。AA初发组患者FOXP3 mRNA及Notch1 mRNA分别为（0．260±0．011）和（0．018±0．005），较正常对照[（1．307±0．011）和（0．308±0．028）]表达明显下调（P值均〈0．01），治疗后分别为（1．287±0．012）和（0．281±0．013），表达较初发组显著提高（P值均〈0．01），与对照组比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）。AA患者CD4^＋CD25^＋CD127^lowT细胞、FOXP3均与Notch1表达呈正相关性（P值均〈0．01）。结论AA患者外周血CD4^＋CD25^＋CD127^lowTreg减少，其抑制作用减弱，导致自身反应性T细胞过度活化，抑制造血。其作用机制之一可能与靶细胞表面Notch1分子表达降低相关。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 CD4^+CD25^+调节性T细胞 叉头翼状螺旋转录因子 NOTCH1
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靛玉红对溃疡性结肠炎小鼠CD4CD25Treg细胞Foxp3表达的影响 被引量：11
2
作者 郝微微 温红珠 +1 位作者 李佳 唐志鹏 《上海中医药杂志》 2011年第12期82-84,共3页
目的观察青黛及其有效成分靛玉红对溃疡性结肠炎(UC)小鼠脾脏CD4CD25Treg细胞Foxp3表达的影响,探讨其治疗UC的作用机制和靶点。方法将50只BABL/c小鼠随机分为正常组、模型组、靛玉红组、青黛组和5-ASA组。除正常组外,其余小鼠采用自由饮... 目的观察青黛及其有效成分靛玉红对溃疡性结肠炎(UC)小鼠脾脏CD4CD25Treg细胞Foxp3表达的影响,探讨其治疗UC的作用机制和靶点。方法将50只BABL/c小鼠随机分为正常组、模型组、靛玉红组、青黛组和5-ASA组。除正常组外,其余小鼠采用自由饮用5%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液5天,制备DSS诱导的UC小鼠模型。于造模后第5天开始,予各组小鼠给药治疗7天。观察各组小鼠一般状况及结肠组织病理学改变,同时检测脾脏CD4CD25Treg细胞Foxp3的表达变化。结果与正常组比较,模型组小鼠CD4CD25Treg细胞Foxp3的表达显著减少(P<0.01);各治疗组CD4CD25Treg细胞Foxp3的表达较模型组升高(P<0.01)。结论青黛及其有效成分靛玉红可通过上调CD4CD25Treg细胞Foxp3表达以防治UC。 展开更多
关键词 青黛 靛玉红 溃疡性结肠炎 foxp3
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核转录因子Foxp3在小鼠黑色素瘤细胞中的表达
3
作者 陈殿君 赵晖 +3 位作者 张欢欢 范忠义 姚咏明 杜楠 《生物技术通讯》 CAS 2012年第2期198-200,共3页
目的:检测小鼠黑色素瘤细胞中核转录因子Foxp3的表达。方法:用TRIzol试剂提取小鼠黑色素瘤细胞RNA,通过实时荧光定量PCR检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3 mRNA的表达,通过Western印迹和流式细胞术检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3蛋白的表达,通... 目的:检测小鼠黑色素瘤细胞中核转录因子Foxp3的表达。方法:用TRIzol试剂提取小鼠黑色素瘤细胞RNA,通过实时荧光定量PCR检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3 mRNA的表达,通过Western印迹和流式细胞术检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3蛋白的表达,通过免疫荧光检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3分子的表达。结果:在小鼠黑色素瘤细胞中存在Foxp3的mRNA转录和分子表达,免疫荧光显示Foxp3定位于黑色素瘤细胞的胞核及核周部位。结论:证实了小鼠黑色素瘤细胞表达Foxp3,将为临床黑色素瘤的免疫治疗提供新的靶标和治疗策略。 展开更多
关键词 核转录因子 foxp3 黑色素瘤 表达 鉴定
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肝细胞癌Treg和FOXP3的表达及其临床意义
4
作者 郑启昌 杨婧 +3 位作者 王慧 王国梁 胡青钢 张进祥 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第2期124-127,共4页
目的研究肝细胞癌(HCC)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)和肝癌组织叉状头/翅膀状螺旋转录因子(FOXP3)的表达,并分析其与肝细胞癌临床病理的关系。方法采用流式细胞仪对HCC患者和健康志愿者外周血CD4+CD25+Treg细胞进行检测,免疫... 目的研究肝细胞癌(HCC)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)和肝癌组织叉状头/翅膀状螺旋转录因子(FOXP3)的表达,并分析其与肝细胞癌临床病理的关系。方法采用流式细胞仪对HCC患者和健康志愿者外周血CD4+CD25+Treg细胞进行检测,免疫组化、Western blotting法检测FOXP3蛋白表达水平,并结合HCC患者临床病理特征进行分析。结果 HCC患者外周血CD4+CD25+Treg表达率为(16.76±5.53)%,较健康志愿者的(6.04±2.01)%显著增高(P<0.01)。免疫组化染色肿瘤组织FOXP3阳性细胞数为(103.95±34.31)个/mm2,高于癌旁组织的(29.61±4.65)个/mm2(P<0.05),相应肿瘤组织FOXP3蛋白表达也增高。CD4+CD25+Treg细胞水平与肿瘤多灶性有关。结论 HCC患者的外周血CD4+CD25+Treg细胞表达增高,FOXP3蛋白在肿瘤组织中表达与CD4+CD25+Treg细胞的变化相平行,可能与肿瘤多灶性有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 CD4+CD25+调节性T细胞 叉状头/翅膀状螺旋转录因子
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