AFP抗体的标记及其电致化学发光免疫分析研究 被引量：6

1

作者 庄惠生 王琼娥 +2 位作者 陈国南 黄金陵 林培城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1194-1199,共6页

用自制的异硫氰酸异鲁米诺标记 AFP抗体 ,标记率平均为 0 .40 ;标记的抗体免疫活性和电致化学发光效率基本不变 ;研究了标记反应、双抗夹心免疫反应和电致化学发光反应的条件 ,建立了一种测定甲胎蛋白 ( α fetoprotein,简称 AFP)的双... 用自制的异硫氰酸异鲁米诺标记 AFP抗体 ,标记率平均为 0 .40 ;标记的抗体免疫活性和电致化学发光效率基本不变 ;研究了标记反应、双抗夹心免疫反应和电致化学发光反应的条件 ,建立了一种测定甲胎蛋白 ( α fetoprotein,简称 AFP)的双抗夹心电致化学发光免疫分析新方法 ,并用于测定人血清中的 AFP,方法线性范围为 5.0～ 1 0 0 .0 ng m L,检测限为 2 .0 ng m L,本方法与放射免疫法比较 ,相关性良好 . 展开更多

关键词 电致化学发光 免疫分析 eclia 甲胎蛋白 AFP

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电化学发光免疫法与酶联免疫法检测乙肝病毒标志物比较研究 被引量：10

2

作者 周新媚 李秀华 +1 位作者 李广平 罗友军 《中国医药科学》 2017年第23期116-118,共3页

目的探讨电化学发光免疫法与酶联免疫法检测乙肝病毒标志物的临床效果。方法选择2016年1月~2017年5月在我院因疑似乙型病毒性肝炎而行乙肝病毒标志物检查的患者200例为研究对象,200例同时采用电化学发光免疫法和采用酶联免疫法进行HBsA... 目的探讨电化学发光免疫法与酶联免疫法检测乙肝病毒标志物的临床效果。方法选择2016年1月~2017年5月在我院因疑似乙型病毒性肝炎而行乙肝病毒标志物检查的患者200例为研究对象,200例同时采用电化学发光免疫法和采用酶联免疫法进行HBsAg检测,比较两种方法的HBsAg阳性率。取不同浓度HBsAg定值参比血清,用阴性血清进行倍比稀释,同时用两种方法检测,比较两组最低检出浓度。结果电化学发光免疫法HBsAg阳性率显著高于ELISA方法,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度HBsAg靶值电化学发光免疫法检测的最低浓度显著低于ELISA组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电化学发光免疫法检测乙肝病毒标志物HBsAg比ELISA法阳性率高,最低检出浓度更低,提示灵敏度更高。 展开更多

关键词 电化学发光免疫法(eclia) 酶联免疫法 乙肝病毒 HBSAG

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献血者血液筛查HBsAg单试剂阳性结果分析 被引量：8

3

作者 李素萍 胡晓玉 +6 位作者 王婷婷 王恺 袁亮 吕晴 张云 王婷 程卫芳 《中国输血杂志》 CAS 2020年第9期946-949,共4页

目的通过对献血者血液筛查HBsAg单试剂阳性标本核酸检测后电化学发光免疫分析法(ECLIA)补充乙肝五项,综合分析ELISA法HBsAg单试剂阳性献血者HBV DNA阳性/阴性标本ECLIA再次检测提高血液安全保障献血者权益的必要性。方法 2019年9月—202... 目的通过对献血者血液筛查HBsAg单试剂阳性标本核酸检测后电化学发光免疫分析法(ECLIA)补充乙肝五项,综合分析ELISA法HBsAg单试剂阳性献血者HBV DNA阳性/阴性标本ECLIA再次检测提高血液安全保障献血者权益的必要性。方法 2019年9月—2020年5月献血者血液标本91 847份,2种不同厂家ELISA HBsAg试剂检测,留取75份HBsAg单试剂阳性标本核酸检测后再用ECLIA补充血清学试验,定量检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc。结果 75份HBsAg单试剂阳性标本核酸检测HBV DNA+ 15份,核酸定性筛查阳性率20%(15/75)。ECLIA检出HBsAg定量值(0.05-1) IU/mL标本9份,与ELISA阳性符合率12%(9/75)。15份HBsAg单试剂阳性HBV DNA+标本抗-HBc阳性率高达93.3%(14/15),抗-HBs定量均<10 U/L;60份HBsAg单试剂阳性HBV DNA-标本中抗-HBc阳性率达45%(27/60),检测出7种血清学模式,仅抗-HBs阳性,占33.33%(20/60),抗-HBs定量>100 IU/L 11份。结论 ELISA法检测HBsAg单试剂阳性标本补充ECLIA乙肝五项提高血液安全同时保障献血者权益。 展开更多

关键词 献血者 血液筛查 乙肝表面抗原 电化学发光免疫分析法

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电化学发光分析与酶联免疫分析用于测定血清甲状腺激素的评价 被引量：6

4

作者 冯琴 杨骏 朱善军 《地方病通报》 2007年第6期32-34,共3页

目的比较电化学发光免疫分析和酶联免疫分析测定血清FT3、FT4、和TSH的方法学特征。方法分别用电化学发光法和酶联免疫法测定标准品、质控品和46份患者血清,进行线性、相关性、精密度、回收率等试验结果分析评价。结果电化学发光法和酶... 目的比较电化学发光免疫分析和酶联免疫分析测定血清FT3、FT4、和TSH的方法学特征。方法分别用电化学发光法和酶联免疫法测定标准品、质控品和46份患者血清,进行线性、相关性、精密度、回收率等试验结果分析评价。结果电化学发光法和酶联免疫法测定血清FT3,FT4和TSH线性和相关性无显著性差异。结论电化学发光法的精密度、回收率优于酶联免疫法,且具有快速稳定的特点。 展开更多

关键词 电化学发光免疫分析 酶联免疫分析 甲状腺激素测定

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血清NT-proBNP在高血压病患者中的表达及其临床意义 被引量：5

5

作者 杨春莉 裘宇容 +2 位作者 周芳 冯平峰 陈宇 《热带医学杂志》 CAS 2008年第4期355-357,337,共4页

目的测定高血压病患者血清N端前体脑钠肽(NT-proBNP)的浓度变化,并探讨其临床意义。方法采用电化学发光免疫试验(ECLIA)测定119例高血压患者及50名健康体检者的血清NT-proBNP浓度,超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、左心室质量指数(LV... 目的测定高血压病患者血清N端前体脑钠肽(NT-proBNP)的浓度变化,并探讨其临床意义。方法采用电化学发光免疫试验(ECLIA)测定119例高血压患者及50名健康体检者的血清NT-proBNP浓度,超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、左心室质量指数(LVMI)、舒张早期速度峰值(E)/晚期速度峰值(A)比值,比较不同NYHA、LVEF、LVMI分级下NT-proBNP水平的差异,并分析它们之间的关系;绘制受试者工作特性(ROC)曲线,计算ROC曲线下面积(AUCROC)。结果高血压病患者的血清LgNT-proBNP水平为3.40,明显高于正常对照组的1.42(P<0.001),不同NYHA、LVEF和LVMI分组下的血清NT-proBNP浓度差异均有统计学意义(P<0.001)。NT-proBNP诊断高血压患者心衰的AUCROC为0.863。多变量相关分析表明,血清NT-proBNP浓度与NYHA分级、LVMI、体重指数(BMI)之间具有良好的正相关性(r=0.581,P<0.001,r=0.437,P<0.001及r=0.352,P<0.001),与LVEF分级、E/A比值之间呈良好的负相关关系(r=-0.361,P<0.001和r=-0.626,P<0.001)。Logistic回归分析显示,NT-proBNP是高血压病患者发生左心室肥厚(LVH)强的预测因子(HR=3.392,P<0.01),并与患者的临床治疗结局密切相关。结论高血压病患者血清NT-proBNP水平随着心力衰竭程度的增加而升高,可用来评价患者的心功能状况,且与临床预后关系密切。 展开更多

关键词 N端前体脑钠肽 高血压 电化学发光免疫试验 心衰

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全自动电化学发光免疫分析法检测血清TRAb的方法学评价 被引量：5

6

作者 王亚萍 肖锦华 +2 位作者 朱华燕 潘宇红 黄璇 《放射免疫学杂志》 CAS 2011年第6期661-664,共4页

目的:对电化学发光免疫分析(ECLIA)检测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)进行方法学评价。方法:采用ECLIA分别检测62例GD患者、65例非GD患者以及41例健康对照者血清中TRAb的含量,评估ECLIA检测TRAb的精密度、回收率、诊断敏感性和特异性... 目的:对电化学发光免疫分析(ECLIA)检测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)进行方法学评价。方法:采用ECLIA分别检测62例GD患者、65例非GD患者以及41例健康对照者血清中TRAb的含量,评估ECLIA检测TRAb的精密度、回收率、诊断敏感性和特异性及与ELISA的相关性。结果:ECLIA检测TRAb的批内、批间变异系数分别为0.78%～3.30%、1.25%～5.42%;回收率为96.8%～101.5%;对GD诊断的敏感性和特异性分别为95.1%、96.2%;与ELISA检测的相关性良好(r=0.9815,P<0.01)。结论:ECLIA检测TRAb的精密度、准确性均符合临床诊断要求,对GD诊断的敏感性、特异性都很高,且操作简便,检测实现仪器的自动化,能很好地满足临床检测的需要。 展开更多

关键词 电化学发光免疫分析(eclia) 促甲状腺激素受体抗体(TRAb) Graves病 方法学评估

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HBsAg单试剂反应性献血者检测结果追溯性分析 被引量：4

7

作者 胡瑞 王婷婷 +3 位作者 吕晴 王盼盼 李明睿 王婷 《中国输血杂志》 CAS 2023年第2期164-167,共4页

目的对本中心初筛HBsAg ELISA单试剂反应性献血者血液标本进行追溯性检测分析,为进一步巩固献血者队伍提供依据。方法采集初筛HBsAg ELISA单试剂反应性献血者(已屏蔽至少6个月)的血液标本,进行HBsAg ELISA检测及NAT,同时采用罗氏电化学... 目的对本中心初筛HBsAg ELISA单试剂反应性献血者血液标本进行追溯性检测分析,为进一步巩固献血者队伍提供依据。方法采集初筛HBsAg ELISA单试剂反应性献血者(已屏蔽至少6个月)的血液标本,进行HBsAg ELISA检测及NAT,同时采用罗氏电化学发光免疫分析法检测乙肝两对半,并对结果统计分析。结果51份初筛HBsAg ELISA单试剂反应性标本做追溯性检测,HBsAg双试剂均为阴性45份,单试剂呈反应性6份,追溯检测反应性率为11.76%(6/51)。NAT结果均为阴性。ECLIA法结果均为阴性,乙肝项5指标都为阴性的标本共23份,部分阳性28份,以抗-HBs、抗-HBc及抗-HBe阳性为主。结论通过对初筛HBsAg ELISA单试剂反应性标本的追踪检测,并补充检测HBV血清学标志物,可减少因检测而被屏蔽献血者数量,提高献血者再次献血的积极性,保护献血者权益。 展开更多

关键词 乙肝表面抗原 单试剂反应性 献血者 电化学发光免疫分析法

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献血者人类嗜T淋巴细胞病毒电化学发光测定值与免疫印迹确证结果的相关性研究 被引量：3

8

作者 单振刚 廖峭 +5 位作者 王敏 许茹 黄杰庭 钟惠珊 付涌水 戎霞 《中国输血杂志》 CAS 2023年第4期298-302,共5页

目的研究电化学发光免疫测定技术在献血者人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)检测中的应用效果,评估发光检测COI值与免疫印迹确证结果的相关性,为血站选择最佳筛查策略并优化确证实验流程提供科学依据。方法将2016~2022年本省参加无偿献血且初... 目的研究电化学发光免疫测定技术在献血者人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)检测中的应用效果,评估发光检测COI值与免疫印迹确证结果的相关性,为血站选择最佳筛查策略并优化确证实验流程提供科学依据。方法将2016~2022年本省参加无偿献血且初筛不合格(HTLV酶免反应性)的1070份献血者血液标本纳入本次研究。所有标本分别使用电化学发光方法和蛋白质印迹方法(金标准)进行检测,对结果进行记录和分析并绘制受检者操作特征曲线(ROC)。利用ROC曲线寻找电化学发光免疫测定的最佳诊断临界值。结果1070份初筛不合格标本经电化学发光检测有285份阳性,阳性率26.64%(285/1070),经蛋白质印迹检测有70份阳性,确证阳性率6.54%(70/1070),该70份标本为发光和印迹双阳性。285份电化学发光阳性标本的平均COI值为81.92,中位数为4.98。按照印迹检测结果分为2组后,印迹阴性组中位数为2.76,印迹阳性组中位数为312.45(Z=-12.53,P<0.01)。根据ROC曲线,最佳诊断临界值为72.10(AUC=1,P<0.01),此时发光检测结果与印迹确证结果的符合率为99.35%。结论电化学发光免疫测定技术是一种灵敏度高、特异性强且适用于大规模检测的技术,合理设置诊断临界值后其检测结果与免疫印迹确证结果有很好的一致性,在献血者HTLV检测方面具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 电化学发光免疫测定 献血者 人类嗜T淋巴细胞病毒

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乙型肝炎表面抗体不同检测方法的比较与评价 被引量：4

9

作者 陈诗怡 赵钰萍 +4 位作者 赵婷 李菁 施红媛 李颖 杨净思 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期448-453,共6页

目的采用电化学发光免疫分析法(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)和酶联免疫吸附法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)对乙型肝炎表面抗体(hepatitis B surface antibody,HBsAb)进行检测,对比分析两种检测方法的应... 目的采用电化学发光免疫分析法(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)和酶联免疫吸附法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)对乙型肝炎表面抗体(hepatitis B surface antibody,HBsAb)进行检测,对比分析两种检测方法的应用效果。方法选取955份广西壮族自治区柳州市已按国家免疫规划要求按时接种乙型肝炎疫苗(hepatitis B vaccine,HepB)的血清样本,分别采用ECLIA法和ELISA法检测HBsAb水平,检测前先对两种方法进行精确度、正确度和可报告范围(线性评价)验证,比较两种方法检测结果的差异。结果两种检测方法的精确度、正确度和可报告范围(线性评价)的验证结果均在可接受范围内。对于血清样本,两种检测方法的定性检测结果具有较强的一致性(Kappa系数为0.7878),而定量检测结果一致性较差(P<0.001)。结论在HBsAb定性检测上,两种方法检测结果无明显差异,但定量检测上却存在明显差异,ELISA法对于低水平抗体检测灵敏度不足,易造成检测结果为假阴性,而ECLIA法灵敏度更高、假阴性率更低、检测结果更可靠。 展开更多

关键词 乙型肝炎表面抗体 电化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附法

原文传递

NSE在外科病人血清中值的异常变化及意义探讨 被引量：4

10

作者 茅利明 单平囡 《浙江创伤外科》 2018年第2期221-223,共3页

目的采集脑外科、骨科、泌尿外科等病区的患者血清样本,利用罗氏Cobas E602电化学发光仪检测神经原特异性烯醇化酶(NSE),分析比较NSE在外科各组和正常健康体检对照组间检测水平差异性,对NSE在外科病人中异常升高的临床意义进行探讨。方... 目的采集脑外科、骨科、泌尿外科等病区的患者血清样本,利用罗氏Cobas E602电化学发光仪检测神经原特异性烯醇化酶(NSE),分析比较NSE在外科各组和正常健康体检对照组间检测水平差异性,对NSE在外科病人中异常升高的临床意义进行探讨。方法研究对象为2016年到2017年在本院脑外科、骨科、泌尿外科等病区收住入院的患者,分为脑外伤组、骨折组、脑外伤合并骨折组、泌尿系结石组及健康对照组。使用美国罗氏Cobas E602全自动电化学发光仪检测NSE血清水平,用统计软件对NSE在3个病例组和正常对照组结果之间的差异并做比较,同时分析NSE在脑外伤、骨折、脑外伤合并骨折3组之间的差异性。结果 3个病例组之间及两两之间的血清NSE水平比较存在显著性差异(F=74.282,P<0.001),3个病例组与正常对照组之间比较,均有显著性差异(F=406.035,P<0.001),进行两两比较,P均<0.05。分离胶管和血清管对于NSE结果的比较,经配对样本t检验,有显著性差异(t=19.37,P<0.001)。结论本研究提示外伤病人的血清NSE水平明显高于正常对照组,可能是因为患者组织损伤,红细胞或血小板破坏,使得这些成分中的NSE释放入血,引起NSE的升高。分离胶管相对于生化管,更适合于像NSE这种溶血因素影响比较大的检测项目的标本采集用。 展开更多

关键词 NSE 脑外伤 骨折 溶血 电化学发光免疫法

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两种方法检测血清糖类抗原125性能验证与临床应用评价 被引量：4

11

作者 兰克涛 陈娟 +2 位作者 赵自云 周爱凤 牟晓峰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期4365-4367,共3页

目的：比较高通量ELISA法与电化学发光法定量测定血清糖类抗原125（CA125）的结果，验证两种方法的性能。方法2013年3－12月从门诊及住院患者中选择含有检测项目CA125的血清标本447份，用高通量ELISA法与电化学发光法分别测定血清CA125... 目的：比较高通量ELISA法与电化学发光法定量测定血清糖类抗原125（CA125）的结果，验证两种方法的性能。方法2013年3－12月从门诊及住院患者中选择含有检测项目CA125的血清标本447份，用高通量ELISA法与电化学发光法分别测定血清CA125，比较两种方法测定结果的相关性和偏差，评价ELISA定量的线性范围，验证血清样本的稀释准确性；计算两种方法检测结果的批内不精密度（C V批内）、批间不精密度（C V批间）和总不精密度（CV 总）；高通量 ELISA 法检测200例查体者血清CA125的表达水平，确定健康人群血清CA125的参考值范围。结果 CA125低浓度（0．0～35．0 U／ml ）的测定值两组比较差异有统计学意义，中浓度（35．1～200．0 U／ml、200．1～500．0 U／ml）的测定值两组比较差异无统计学意义，ELISA法线性范围窄（0．0～500．0 U／ml ），高浓度（＞500．0 U／ml ）标本需用生理盐水稀释后测定并计算CA125的实际浓度，与电化学发光的结果比较差异无统计学意义；两种方法有高度相关性，线性范围内两种方法测定结果的相关系数 r＝0．98，高值标本（＞500．0 U／ml）两种方法测定结果的相关系数 r＝0．95；两种方法皆具有良好的重复性；3种浓度的混合血清用ELSIA定量法检测的批内变异系数分别为13．13％、3．78％和4．75％，批间变异系数分别为0．89％、6．52％和3．62％，总变异系数分别为11．79％、8．36％和6．34％；用电化学发光法检测的批内变异系数分别为5．50％、4．58％和4．00％，批间变异系数分别为0、2．30％和3．78％，总变异系数分别为4．81％、4．65％和4．95％；高通量ELISA定量法测定健康人群血清CA125的参考值上限为36．02 U／ml。结论高通量ELISA法与电化学发光法检测的血清CA125结果具有一致性，高通量ELISA定量检测血清CA125具有良好的临床应用前 展开更多

关键词 高通量ELISA法 电化学发光法 糖类抗原125

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ELISA与ECLIA对HBsAg弱反应性标本检测的比较 被引量：4

12

作者 刘晓华 林月好 +1 位作者 李纯 戴淑琴 《临床医学工程》 2011年第10期1544-1546,共3页

目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱反应性标本的结果。方法将由酶联免疫法(ELISA)检测的HBsAg结果(S/CO)在0.7～5.0之间的824份弱反应性血清标本进行电化学发光(ECLIA)测定。结果①352... 目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱反应性标本的结果。方法将由酶联免疫法(ELISA)检测的HBsAg结果(S/CO)在0.7～5.0之间的824份弱反应性血清标本进行电化学发光(ECLIA)测定。结果①352例S/CO在0.7～0.99区间,即ELISA定性为阴性,ECLIA检测结果有48例COI≥1.0(阳性),差异有统计学意义(P<0.05);②432例S/CO在1.0～LPC(弱阳性质控),即ELISA定性为阳性,ECLIA检测结果有248例COI(cutoff指数)<1.0(阴性),差异有显著统计学意义(P<0.01);③40例S/CO在LPC～5.0,即ELISA定性为阳性,ECLIA检测结果COI≥1.0(阳性)。结论 S/CO在0.7～0.99的标本,ECLIA灵敏度优于ELISA;S/CO在1.0～LPC的标本,ELISA的影响因素较多,容易造成假阳性结果,应分析原因并进一步复查;S/CO在LPC～5.0的标本,ELISA和ECLIA方法均能准确地判断。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附试验 电化学发光检测 乙型肝炎表面抗原 弱反应性

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电化学发光免疫法与酶联免疫吸附法检测艾滋病病毒抗体的价值 被引量：3

13

作者 于丽莎 《中国误诊学杂志》 CAS 2019年第11期506-508,共3页

目的分析电化学发光免疫法(ECLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测艾滋病病毒(HIV)抗体的价值。方法选择2017年2月-2019年8月鞍山市中心医院接受HIV检测的患者13625例,采集血液标本,进行ELISA检测和ECLIA检测,如果血液样本检测结果阳性,再... 目的分析电化学发光免疫法(ECLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测艾滋病病毒(HIV)抗体的价值。方法选择2017年2月-2019年8月鞍山市中心医院接受HIV检测的患者13625例,采集血液标本,进行ELISA检测和ECLIA检测,如果血液样本检测结果阳性,再送到HIV确认中心进行最后确认。比较ELISA检测结果、ECLIA检测结果以及HIV确认中心结果。结果全部13625例血液样本中ECLIA检测、ELISA检测的阳性率分别为0.27%、0.29%;HIV确认中心检测确认血液标本阳性33份。ECLIA检测与ELISA检测HIV抗体阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。ECLIA检测阳性血液样本的cuf-off值主要为150.00~220.00,ELISA检测阳性血液样本的OD/CO值主要为1.35~1.80,在cuf-off值、OD/CO值逐渐增加的过程中,ECLIA检测、ELISA检测结果与HIV确认中心检测结果的符合率逐渐提高。结论在开展HIV抗体检测时,ECLIA检测、ELISA检测各自具有自身的优点和不足,在实际的临床检测中应结合实际情况选择最合适的检测方法。 展开更多

关键词 HIV抗体 电化学发光免疫法 酶联免疫吸附法

原文传递

献血者HIV筛查反应性标本电化学发光检测和确证结果分析 被引量：2

14

作者 王全慧 于洋 +3 位作者 李浩龙 潘彤 刘军 樊晶 《中国输血杂志》 CAS 2022年第1期25-28,共4页

目的对HIV筛查反应性标本进行ECLIA和WB确证试验,比较分析ELISA(酶联免疫法)、ECLIA检测结果与确证感染的关系,为化学发光检测在血液筛查领域的应用提供数据支持。方法收集2019年2~10月本实验室检测的HIV筛查反应性标本177份,ELISA单试... 目的对HIV筛查反应性标本进行ECLIA和WB确证试验,比较分析ELISA(酶联免疫法)、ECLIA检测结果与确证感染的关系,为化学发光检测在血液筛查领域的应用提供数据支持。方法收集2019年2~10月本实验室检测的HIV筛查反应性标本177份,ELISA单试剂反应性137份;双试剂反应性39份;窗口期标本1份;所有项目均为阴性标本10份,总计187份进行ECLIA检测;HIV筛查反应性标本送CDC(疾病预防控制中心)进行确证试验,并对检测结果分析比较。结果177份标本中ECLIA反应性66份,阴性111份,10份阴性标本全部检测为阴性。检测指标比较分析:ECLIA检测的灵敏度97.1%,特异度81.1%,阳性预期值55%,阴性预期值99.1%,总符合率84.2%。除灵敏度相同外均大于2种ELSIA试剂。阳性预期值、特异度分别进行χ;检验,ECLIA与试剂2比较有差异(P<0.05)。ECLIA与确证结果显著相关,Kappa检验2者一致性良好。检测准确度分析:3种试剂ECLIA准确度最高、Youden指数最大。结论ECLIA具有较高的检测灵敏度,能提高早期感染标本的检出能力,缩短HIV检测的窗口期;准确度、特异性均优于ELISA试剂。ECLIA可在血液筛查中加以推广充分发挥其优势。 展开更多

关键词 电化学发光免疫分析试验(eclia) 血液筛查 确证结果 窗口期

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HBsAg反应性/核酸筛查无反应性献血者乙肝感染多方法确认研究 被引量：2

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作者 许晓绚 叶贤林 +5 位作者 郑欣 李彤 于炳焕 赵钰 李然 曾劲峰 《中国输血杂志》 CAS 2021年第12期1310-1313,共4页

目的了解深圳市HBsAg ELISA反应性核酸筛查无反应性献血者乙肝感染状况。方法收集2019~2020年HBsAg ELISA反应性NAT无反应性标本,应用全自动时间分辨荧光分析法(TRFIA)和罗氏电化学发光免疫法(ECLIA)及中和试验检测HBsAg;分别采用商用罗... 目的了解深圳市HBsAg ELISA反应性核酸筛查无反应性献血者乙肝感染状况。方法收集2019~2020年HBsAg ELISA反应性NAT无反应性标本,应用全自动时间分辨荧光分析法(TRFIA)和罗氏电化学发光免疫法(ECLIA)及中和试验检测HBsAg;分别采用商用罗氏MPX和Ultrio Elite单人份检测HBV DNA,经2.5 mL大容量提取病毒核酸,采用实时定量PCR检测病毒载量,巢式PCR扩增BCP/PC区和S区基因;同时检测HBV血清学标志物,对可疑结果标本进行追踪检测。综合多方法分析检测结果。结果67602份血样中有73(0.11%)份HBsAg ELISA反应性NAT无反应性血液标本参与本研究。TRFIA、ECLIA、中和试验及5种核酸检测方法确证HBsAg阳性标本15例(20.5%,15/73),另外2例(2.7%,2/73)标本经追踪检测后确认;17例确证HBsAg+标本病毒载量为(未检出~378)IU/mL,中位数为10.1IU/mL;HBsAg浓度与HBV DNA载量间相关性较弱(R^(2)=0.3944)。结论不同HBsAg检测方法只能检测出大部分乙肝病毒感染标本,血液筛查必须选取灵敏度高的多种方法联合检测以确保血液安全。对于结果不一致标本可进行随访,并增加乙肝血清学标志物检测辅助判断。 展开更多

关键词 乙肝表面抗原 献血者 时间分辨荧光分析法 电化学发光免疫法

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两种POCT法测定血HCG的比对研究 被引量：1

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作者 袁晓华 杨春菊 +1 位作者 胡惠萍 张伟 《海南医学》 CAS 2015年第22期3332-3334,共3页

目的分析金标斑点POCT法和免疫荧光POCT法检测血HCG的性能。方法将306例样本按照浓度从低到高分为6个组,第1组86例、第2组60例、第3组14例、第4组68例、第5组41例、第6组37例。用电化学发光法（ECLIA）、金标斑点POCT法、免疫荧光POCT... 目的分析金标斑点POCT法和免疫荧光POCT法检测血HCG的性能。方法将306例样本按照浓度从低到高分为6个组,第1组86例、第2组60例、第3组14例、第4组68例、第5组41例、第6组37例。用电化学发光法（ECLIA）、金标斑点POCT法、免疫荧光POCT法平行检测这6个组的血HCG浓度。以ECLIA法为标准对金标斑点POCT法和免疫荧光POCT法的结果进行配对资料的t检验。结果 （1）免疫荧光POCT法的比对：第1组样本,免疫荧光POCT法和ECLIA法的符合性好;2～5组样本,免疫荧光POCT法和ECLIA法的检测结果比较差异无统计学意义;第6组样本,免疫荧光POCT法和ECLIA法的检测结果的差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）金标斑点POCT法的比对：1～2组样本,金标斑点POCT法和ECLIA法的符合性好;3～4组样本,金标斑点POCT法和ECLIA法的检测结果比较差异有统计学意义。结论免疫荧光POCT法能简便、快速、准确的检测血HCG的浓度,且检测的准确度比金标斑点POCT法好,检测的量程比金标斑点POCT法宽。免疫荧光POCT法更适合于目前各类医院血HCG的急诊检验。 展开更多

关键词 人绒毛膜促性腺激素 即时检验(POCT) 免疫荧光干式定量法 电化学发光法(eclia)

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不同方法检测类风湿关节炎患者血清中抗环瓜氨酸肽IgG抗体的比较研究 被引量：1

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作者 王艳娇 李琳芸 +2 位作者 董莉 彭长华 王昌富 《现代检验医学杂志》 CAS 2011年第5期84-86,共3页

目的 比较不同的方法检测类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）患者血清中抗环瓜氨酸肽抗体（anti-cyclic citrullinated peptide antibody,抗CCP抗体）的诊断有效性和临床适用性.方法 用电化学发光法（Roche公司提供）和酶联免疫... 目的 比较不同的方法检测类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）患者血清中抗环瓜氨酸肽抗体（anti-cyclic citrullinated peptide antibody,抗CCP抗体）的诊断有效性和临床适用性.方法 用电化学发光法（Roche公司提供）和酶联免疫吸附法（德国欧蒙医学实验诊断股份公司和上海富莼科芯生物技术公司提供）试剂盒同时检测58例RA患者和31例非RA患者血清中的抗CCP的IgG抗体.分析比较结果的相关性,对其进行临床诊断试验评价;并观察各方法的检验结果回报时间.结果 ①各方法组检测的RA组抗CCP抗体浓度显著高于非RA组（P均〈0.01）;②各方法组检测结果之间有相关性（r均〉0.9,P〈0.01）;③各方法组ROC曲线下面积均＞0.9（P〉0.05）;ECLIA法的灵敏度和特异度分别为91.4%和100%,两种ELISA试剂盒的灵敏度和特异度分别为93.1%,96.8%和89.7%,100%（P均〉0.05）;④ECLIA的回报时间（turn around time,TAT）（45 min）明显短于ELISA（160 min）.结论 抗CCP对RA具有较高的诊断价值.ECLIA和ELISA检测抗CCP抗体对RA的诊断有效性差异无统计学意义.选用ECLIA使检测会更快更及时,能更好地满足患者需要. 展开更多

关键词 类风湿关节炎 抗CCP抗体 电化学发光 酶联免疫吸附试验

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携带HBV孕产妇血清免疫标志物含量与HBV-DNA载量分析

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作者 陈爱香 史晓丽 李艳 《长治医学院学报》 2017年第6期405-408,共4页

目的:探讨携带HBV孕产妇血清免疫标志物(HBV-M)含量与乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)载量之间的关系。方法:应用电化学发光法(ECLIA)检测240例携带HBV孕产妇血清标本中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb含量,用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR... 目的:探讨携带HBV孕产妇血清免疫标志物(HBV-M)含量与乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)载量之间的关系。方法:应用电化学发光法(ECLIA)检测240例携带HBV孕产妇血清标本中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb含量,用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)技术同时检测HBV-DNA载量,对2组检测结果进行统计学分析。结果:ECLIA检出不常见模式47例,出现10种血清模式,模式1~5组均有HBV-DNA阳性检出,其中模式1,2,5组的检出率为100%,HBV-DNA载量分别为6E+07±9.02E+07、4.85E+06±3.01E+06、1.51E+07±2.13E+07,模式6~10组HBV-DNA载量<5E+02;HBV-DNA阳性患者HBsAg、HBsAb、HBeAg的定量结果与阴性患者差异有统计学意义(P<0.05),而HBV-DNA阳性患者HbeAb、HBcAb的定量结果与阴性患者差异无统计学意义(P>0.05)。240例携带HBV孕产妇血清HBsAg、HBeAg、HBeAb含量与HBV-DNA载量呈正相关(r=0.657、0.562、0.501,P<0.05),HBsAb含量与HBV-DNA载量呈负相关(r=-0.438,P<0.05)。结论:HBV-M含量和HBV-DNA载量密切相关,建议将两者相结合,合理制定HBV母婴传播的预防措施。 展开更多

关键词 HBV 电化学发光法 聚合酶链式反应法

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电化学发光免疫检测乙型流感病毒方法的初步建立

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作者 陈然 王捷 刘仲明 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期968-971,共4页

基于流动注射电化学发光分析系统，利用磁微球和生物素亲和素放大技术，初步建立乙型流感病毒（FluB）的电化学发光免疫分析（ECLIA）方法，采用双抗体夹心ECLIA检测FluB抗原的线性范围是0．55～17．5μg／mL，检出限达0．55μg／mL（S... 基于流动注射电化学发光分析系统，利用磁微球和生物素亲和素放大技术，初步建立乙型流感病毒（FluB）的电化学发光免疫分析（ECLIA）方法，采用双抗体夹心ECLIA检测FluB抗原的线性范围是0．55～17．5μg／mL，检出限达0．55μg／mL（S／N=3）。在电化学发光免疫分析仪上对其灵敏度、重复性、特异性等效能进行方法学评价。建立的ECLIA检测方法为快速、准确地检测FluB提供了可靠的技术手段，为流感的诊断及疫情控制提供了技术保障。 展开更多

关键词 电化学发光免疫分析 乙型流感病毒 检测

原文传递

献血者HIV血清学检测屏蔽界限值的设立

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作者 王全慧 于洋 +2 位作者 李浩泷 潘彤 樊晶 《中国输血杂志》 CAS 2022年第12期1212-1216,共5页

目的 采用受试者工作曲线(ROC)法,确立HIV ELISA(酶联免疫吸附试验)和电化学发光检测(ECLIA)的屏蔽界限值,用以筛选适宜进入归队流程的HIV反应性献血者,提高献血者管理效率。方法 分析2019年2~10月92 001名献血者的检测结果,采用常规筛... 目的 采用受试者工作曲线(ROC)法,确立HIV ELISA(酶联免疫吸附试验)和电化学发光检测(ECLIA)的屏蔽界限值,用以筛选适宜进入归队流程的HIV反应性献血者,提高献血者管理效率。方法 分析2019年2~10月92 001名献血者的检测结果,采用常规筛查模式(2遍酶免和1遍核酸)共筛查反应性标本177份,并补充电化学发光检测(ECLIA),通过免疫印迹法(WB)进行确证。将筛查反应性标本分为3组:A组为血清学和核酸同时反应性、B组为血清学单反应性、C组为核酸单反应性。通过绘制ROC曲线,以99%特异性对应S/CO低值作为相应血清学方法的屏蔽界限值,评估其在献血者分类中的功效。结果 常规模式共检出177份HIV反应性标本,包括A组34份、B组142份、C组标本1份,阳性预期值(PPV)分别为100%、0.75%、100%。电化学发光检测模式(1遍ECLIA和1遍NAT),共检测HIV反应性标本67份,包括A组34份,B组32份,C组1份,阳性预期值分别为100%、3.7%、100%。2)HIV检测结果显示多样性,36份真阳性标本中,包括1名HIV精英控制者和3名HIV的早期感染者(1名HIV ELSIA抗原抗体窗口期、2名HIV ELISA抗体窗口期),32名血清学和NAT均为反应性的感染者。3)常规模式中ELISA 1、 ELISA 2屏蔽界限值分别为20.25、9.85,可以屏蔽A组、B组所有真阳性标本的97.14%(34/35),除1例HIV ELISA抗体窗口期(ELSIA 2反应性)未屏蔽。阳性预期值分别为93.94%、92.85%。ECLIA模式中ECLIA屏蔽界限值为7.83,可以屏蔽A组、B组所有真阳性标本(35/35)。阳性预期值为94.59%。结论 本研究屏蔽界限值的确立能有效甄别HIV真阳性献血者,屏蔽的献血者人数大幅下降,有助于对HIV反应性献血者进行精细化、科学管理;不同检测试剂屏蔽界限值相差较大,各实验室应根据自身检测能力,选用适当的检测方法建立适合本实验室的屏蔽界限值,为优化献血者归队流程提供技术支持。 展开更多

关键词 受试者工作曲线 电化学发光 献血者屏蔽 阳性预期值

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