灰毡毛忍冬化学成分的研究 被引量：60

1

作者 茅青 曹东 贾宪生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期273-281,共9页

从灰毡毛忍冬(Lonicera mocranthoide Hand. -Mazz.)花的乙醇提取物的正丁醇溶解部分分得三个常春藤皂甙元的双糖链甙,其中一个为已知化合物川续断皂甙乙(dipsacoside B,Ⅰ);另外两个为新化合物,分别命名为灰毡毛忍冬皂甙甲(macranthoid... 从灰毡毛忍冬(Lonicera mocranthoide Hand. -Mazz.)花的乙醇提取物的正丁醇溶解部分分得三个常春藤皂甙元的双糖链甙,其中一个为已知化合物川续断皂甙乙(dipsacoside B,Ⅰ);另外两个为新化合物,分别命名为灰毡毛忍冬皂甙甲(macranthoidin A,Ⅱ)和灰毡毛忍冬皂甙(nmcranthoidin B,Ⅲ),两者的次级皂甙灰毡毛忍冬次皂甙甲(macranthoside A,Ⅱb)和灰毡毛忍冬次皂甙乙(macranthoside B,Ⅲb),亦未见报道。 展开更多

关键词 灰毡毛忍冬 川续断皂甙乙 灰毡毛忍冬皂甙甲和乙 灰毡毛忍冬次皂甙甲和乙

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不同产地金银花与山银花主要成分的含量比较 被引量：57

2

作者 李红霞 王雪芹 +2 位作者 李振国 刘乃强 范頔 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2935-2937,共3页

目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量;采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断... 目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量;采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为350nm;测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,绿原酸检测波长为324nm,其余两成分采用ELSD。结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227%～2.931%、0.0389%～0.0739%,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙;不同产地山银花中绿原酸含量为3.039%～5.657%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59%～9.29%,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定。结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据。 展开更多

关键词 金银花 山银花 绿原酸 木犀草苷 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 含量测定 比较 高效液相色谱法

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金银花和山银花的鉴别与归属研究 被引量：29

3

作者 吴飞燕 冯宋岗 曾建国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1150-1156,共7页

目的利用多种方法对金银花和山银花进行鉴别,其中山银花以灰毡毛忍冬为基源,寻找差异性状,以及对2种药材的归属问题进行探讨。方法采用生物学性状比较、扫描电镜观察花表皮结构、标识成分(绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断... 目的利用多种方法对金银花和山银花进行鉴别,其中山银花以灰毡毛忍冬为基源,寻找差异性状,以及对2种药材的归属问题进行探讨。方法采用生物学性状比较、扫描电镜观察花表皮结构、标识成分(绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙)差异对金银花(忍冬)和山银花(灰毡毛忍冬)进行鉴别,结合历史使用情况及市场现状对2种药材基于《中国药典》收载的归属进行分析讨论。结果忍冬花基部含有大形的叶状苞片,花外表皮具有较多的头部倒圆锥形腺毛,未检测到灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙成分;而灰毡毛忍冬花基部无明显苞片,花外表面几乎未发现腺毛,含有灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙特征成分。结论花基部叶状苞片、花外表皮腺毛、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙2个特征成分可以作为区分忍冬和灰毡毛忍冬的鉴别依据。 展开更多

关键词 金银花 山银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 忍冬 绿原酸 木犀草苷

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HPLC-UV-ELSD测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量 被引量：23

4

作者 谷筱玉 陈振鹏 +3 位作者 陈乾平 李吾来 缪剑华 覃强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期884-887,共4页

目的：建立同时测定传统中药山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的HPLC分析方法。方法：采用Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相0.4%醋酸（A）-乙腈（B）,梯度洗脱（0-12 min,80%A;12-13min... 目的：建立同时测定传统中药山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的HPLC分析方法。方法：采用Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相0.4%醋酸（A）-乙腈（B）,梯度洗脱（0-12 min,80%A;12-13min,80%A→67%A;13-30 min,67%A→65%A;30-35 min,65%A→80%A）,流速0.5 mL.min-1;UV检测：检测绿原酸,λ=326nm;ELSD检测：检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,雾化室温度88℃,漂移管温度108℃,N2气流量1.0 L·min^-1。结果：线性范围内3个化合物呈良好的线性关系（R^2〉0.9959）,加样回收率在99%-101%之间（n=6）,该方法精密度、稳定性和重复性良好,RSD〈2%。结论：该方法能够方便、准确地测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。 展开更多

关键词 HPLC-UV-ELSD 山银花 绿原酸 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙

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基于网络药理学初探川续断皂苷乙的药理作用 被引量：15

5

作者 霍艳杰 何超平 +2 位作者 全文娟 陈煜 庹勤慧 《中南医学科学杂志》 CAS 2021年第1期51-57,共7页

目的利用网络药理学与分子生物学方法探究川续断皂苷乙(DB)的药理作用。方法在ChemMapper数据库上预测DB的靶标,通过iGEMDOCK软件进行化合物与靶标蛋白对接,根据评分选出关键靶标蛋白,关键靶标蛋白通过STRING数据库构建蛋白之间的相互作... 目的利用网络药理学与分子生物学方法探究川续断皂苷乙(DB)的药理作用。方法在ChemMapper数据库上预测DB的靶标,通过iGEMDOCK软件进行化合物与靶标蛋白对接,根据评分选出关键靶标蛋白,关键靶标蛋白通过STRING数据库构建蛋白之间的相互作用,GO富集分析与KEGG通路分析关键靶标蛋白调控蛋白网络的生物过程与通路。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖,通过MTT法与EdU法检测DB对VSMCs的细胞活性及增殖的影响。流式细胞术检测VSMCs周期,Western blot法与免疫荧光法检测关键靶标蛋白表达。结果DB具有4个靶标蛋白,根据分子对接能量值选取DNA拓扑异构酶2a(TOP2a)后续研究对象,TOP2a相关的蛋白进行预测,得到相关蛋白10种,经过GO富集分析与KEGG通路分析,TOP2a可能参与VSMCs的增殖调控。MTT法结果显示DB对VSMCs活性明显抑制,具有剂量依赖性。EdU法检测DB(3、10、30μmol/L)对VSMCs增殖有明显抑制作用。流式细胞术显示DB可能阻滞VSMCs的G1期向S期合成,进而影响细胞增殖。Western blot法结果显示DB下调蛋白TOP2a表达水平,同样免疫荧光法结果显示TOP2a表达下调。结论DB可能通过下调TOP2a表达,调控细胞周期,抑制VSMCs的增殖。 展开更多

关键词 川续断皂苷乙 网络药理学 拓扑异构酶2a 血管平滑肌细胞增殖 动脉粥样硬化

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HPLC-ELSD同时测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的含量 被引量：13

6

作者 张璐 曾文雪 《江西中医学院学报》 2011年第4期40-42,共3页

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的方法。方法:采用Col-umn XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测... 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的方法。方法:采用Col-umn XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸和川续断皂苷乙。梯度程序为:0 min(A:9%,B:91%)保持10→12 min(A:29%,B:71%)→20 min(A:33%,B:67%)→25 min(A:45%,B:55%),流速1.0 ml/min;检测器漂移管温度100℃,载气流速为3.0 ml/min。结果:绿原酸、木犀草苷及川续断皂苷乙的回归方程分别为:Y绿原酸=1.341 1X+4.360 1,r=0.999 5;Y木犀草苷=25 948.31X-22.863 41,r=0.999 92,Y川续断皂苷乙=5.688 8 X+5.350 6,r=0.999 6。线性范围分别为:绿原酸0.005-0.045 mg/ml;木犀草苷0.017 7-0.085 5 mg/ml,川续断皂苷乙0.048 6-0.243 mg/ml。结论:该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间,为较全面控制金银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法。 展开更多

关键词 山银花 绿原酸 木犀草苷 川续断皂苷乙 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 含量测定

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金银花和山银花有效成分测定及比较分析 被引量：12

7

作者 郑义 陈晓兰 +1 位作者 丁宁 陆辉 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期170-174,180,共6页

为了比较金银花与山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量差异．采用Dia—monsil C18色谱柱（4．6mmX250mm，5pm），分别以流动相乙腈-0．5％磷酸（10：90）和检测波长327nm，流动相乙腈一0．5％醋酸梯度洗脱和... 为了比较金银花与山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量差异．采用Dia—monsil C18色谱柱（4．6mmX250mm，5pm），分别以流动相乙腈-0．5％磷酸（10：90）和检测波长327nm，流动相乙腈一0．5％醋酸梯度洗脱和检测波长348nIn测定绿原酸、木犀草苷，以蒸发光散射检测器和流动相乙腈～0．4％醋酸梯度洗脱检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙．结果发现：绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的线性范围分别为15．28-76．4、10．8～43．2、49-196和54．6-218．4μg／mL．山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量分别为0．0513％、6．953％、1．132％、5．59％；金银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙含量分别为2．82％、0．1847％、0．056％．本结果可为有效鉴别金银花和山银花提供依据，同时HPLC方法为全面控制金银花和山银花药材的质量提供了可靠的方法． 展开更多

关键词 金银花 山银花 绿原酸 木犀草苷 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙

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UPLC-PDA-ELSD测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量 被引量：11

8

作者 赵留存 叶世芸 +3 位作者 杨春 林昌虎 赵巡 郭云 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期64-67,共4页

目的：建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用（UPLC-PDA-ELSD）同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1mm×100 mm... 目的：建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用（UPLC-PDA-ELSD）同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1mm×100 mm,1.7μm）,流动相乙腈（A）-0.4%乙酸水（B）,梯度洗脱（0-2 min,7%A;2-2.3 min,7%-28%A;2.3-10 min,28%A;10-10.5 min,28%-7%A）,梯度流速（0-2 min,0.35 mL·min^-1;2-2.3 min,0.35-0.25 mL·min^-1;2.3-2.6 min,0.25-0.15 mL·min^-1;2.6-2.8 min,0.15-0.1 mL·min^-1;2.8-4 min,0.1-0.2 mL·min^-1;4-4.3 min,0.2-0.3 mL·min^-1;4.3-4.5 min,0.3-0.35 mL·min^-1;4.5-10.5 min,0.35 mL·min^-1）,PDA（紫外检测器）检测绿原酸（330 nm）;ELSD（蒸发光散射检测器）检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,漂移管温度60℃,喷雾器温度48℃,气体压力20 psi,色谱柱温度50℃。结果：绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙3种成分分别在0.304 5-1.522 5（R^2=0.999 4）,0.449-1.436 8（R^2=0.999 3）,0.044 6-0.223μg（R^2=0.999 4）呈良好的线性关系。结论：该方法能方便准确的测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量,并能有效缩短测量时间和节省试剂。此方法适用于测定考察贵州地区山银花的质量。 展开更多

关键词 山银花 绿原酸 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙

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银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查 被引量：9

9

作者 覃丽郦 白桂昌 +1 位作者 张慧 何颂华 《中国药事》 CAS 2021年第12期1375-1382,共8页

目的:建立银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查方法,考察生产企业是否存在使用山银花代替金银花投料现象。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Waters CORTECS(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 m... 目的:建立银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查方法,考察生产企业是否存在使用山银花代替金银花投料现象。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Waters CORTECS(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1)。结果:灰毡毛忍冬皂苷乙在0.0440~5.504μg·mL^(-1)呈良好的线性关系,平均回收率为101.49%,RSD=5.97%(n=9);川续断皂苷乙在0.0458~5.720μg·mL^(-1)呈良好的线性关系,平均回收率为104.71%,RSD=4.99%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确,可作为银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查方法。 展开更多

关键词 银翘解毒颗粒 金银花 山银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 高效液相色谱-串联质谱法

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泸州古蔺山银花指纹图谱及一测多评同时检测研究 被引量：7

10

作者 杨世艳 田吉 +1 位作者 刘艳 何兵 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期234-238,共5页

目的:建立HPLC指纹图谱及一测多评同时检测泸州古蔺山银花中9个成分的质量分析方法。方法:以绿原酸为参照物,建立泸州古蔺山银花HPLC指纹图谱,并采用斜率校正法计算其与新绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡... 目的:建立HPLC指纹图谱及一测多评同时检测泸州古蔺山银花中9个成分的质量分析方法。方法:以绿原酸为参照物,建立泸州古蔺山银花HPLC指纹图谱,并采用斜率校正法计算其与新绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙的相对校正因子,分别用外标法和一测多评法计算含量。结果:建立了10批古蔺山银花HPLC指纹图谱,相似度均在0.99以上,标定了11个共有峰,指认了其中9个共有峰,并分别采用外标法和一测多评检测其含量,二者无显著差异。结论:实验将一测多评和指纹图谱相结合评价泸州古蔺山银花的质量,该方法准确、简便、可行,为更全面控制山银花的质量提供参考依据。 展开更多

关键词 山银花 指纹图谱 一测多评 绿原酸 獐牙菜苷 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 高效液相色谱法

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银柴颗粒中山银花藤检查方法的研究 被引量：6

11

作者 黄晓燕 罗时 +1 位作者 李荣玮 李瑞莲 《中南药学》 CAS 2019年第12期2119-2122,共4页

目的建立HPLC-ELSD和LC-MS/MS测定方法,对银柴颗粒进行山银花藤检查。方法以山银花藤中的特征性成分灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙为指标,采用HPLC-ELSD法进行限量检查,并采用LC-MS/MS法对结果进行验证。结果在收集的24批样品中,有6... 目的建立HPLC-ELSD和LC-MS/MS测定方法,对银柴颗粒进行山银花藤检查。方法以山银花藤中的特征性成分灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙为指标,采用HPLC-ELSD法进行限量检查,并采用LC-MS/MS法对结果进行验证。结果在收集的24批样品中,有6批样品检出了灰毡毛忍冬皂苷乙,可能存在以山银花藤替代忍冬藤投料的情况。结论建立的检查方法准确、可靠,专属性强,可用于检查银柴颗粒中山银花藤的使用情况。 展开更多

关键词 银柴颗粒 忍冬藤 山银花藤 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙

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电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙

12

作者 沈心 顾晓风 周震宇 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期65-69,共5页

建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度... 建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度为35℃。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量浓度分别在2.33~291.57μg/mL、2.42~302.40μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9992,检出限分别为1.17、1.21μg/mL,定量限分别为2.33、2.42μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为2.54%和0.66%(n=6),样品加标平均回收率分别为104.8%和101.5%。该方法简单快捷,可为控制制剂中金银花投料的规范性提供技术支持。 展开更多

关键词 复方北豆根氨酚那敏片 高效液相色谱法 电喷雾检测器 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 金银花

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不同干燥方法对灰毡毛忍冬花蕾中活性成分含量的影响 被引量：5

13

作者 姚正颖 张卫明 +1 位作者 李春霞 孙力军 《中国野生植物资源》 2013年第2期8-11,共4页

目的:比较不同干燥方法对灰毡毛忍冬花蕾中4种活性成分含量的影响。方法:采用生晒法、烘干法、蒸制生晒法和蒸制烘干法对灰毡毛忍冬花蕾进行干燥处理。参照《中国药典》,利用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定干燥样品中绿原酸和... 目的:比较不同干燥方法对灰毡毛忍冬花蕾中4种活性成分含量的影响。方法:采用生晒法、烘干法、蒸制生晒法和蒸制烘干法对灰毡毛忍冬花蕾进行干燥处理。参照《中国药典》,利用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定干燥样品中绿原酸和木犀草苷的含量;利用HPLC–蒸发光散射检测器(ELSD)法测定干燥样品中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。结果:蒸制烘干法处理的灰毡毛忍冬花蕾中绿原酸含量和皂苷总量最高,分别为3.705%和11.834%,木犀草苷含量为0.103%,均高于《中国药典》对山银花和金银花指标物质含量的规定。结论:不同干燥方法对灰毡毛忍冬花蕾中活性成分的含量有较大影响,以蒸制烘干法最优。 展开更多

关键词 灰毡毛忍冬 HPLC 绿原酸 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 木犀草苷

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不同加工方法对山银花中主要成分含量的影响 被引量：5

14

作者 王芳 王小平 +1 位作者 黎丹 白吉庆 《广东药学院学报》 CAS 2015年第4期466-469,473,共5页

目的比较不同加工方法对山银花药材中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙质量分数的影响。方法采用生晒干法、烘烤干法、蒸制干燥法、炒制干燥法、熏硫干燥法、阴干法、微波干燥、真空干燥8种不同的方法处理山银花药材;采用HPLC法... 目的比较不同加工方法对山银花药材中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙质量分数的影响。方法采用生晒干法、烘烤干法、蒸制干燥法、炒制干燥法、熏硫干燥法、阴干法、微波干燥、真空干燥8种不同的方法处理山银花药材;采用HPLC法,对不同加工方法的山银花同时测定其绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量分数。结果不同加工方法所得山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙的质量分数及外观颜色、油润度有明显变化;川续断皂苷乙的质量分数差别不大。其中真空干燥和烘烤干法山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的质量分数较高;真空干燥的山银花外观颜色和油润度均比其他7种方法好。结论真空干燥加工的山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙质量分数,外观颜色和油润度均优于其他方法。 展开更多

关键词 山银花 干燥方法 绿原酸 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙

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复方鱼腥草片中山银花检查方法的建立 被引量：5

15

作者 郭巧技 苏畅 +4 位作者 宋茜 罗婧 王珏 王淑红 王铁杰 《中国药师》 CAS 2015年第8期1416-1419,共4页

目的:对复方鱼腥草片中金银花的质量进行研究。方法:建立以灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙为对照的HPLC-ELSD和LC-MS/MS法检查山银花的方法。结果:HPLC-ELSD法适用于复方鱼腥草片中山银花的检查,并采用LC-MS/MS法对... 目的:对复方鱼腥草片中金银花的质量进行研究。方法:建立以灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙为对照的HPLC-ELSD和LC-MS/MS法检查山银花的方法。结果:HPLC-ELSD法适用于复方鱼腥草片中山银花的检查,并采用LC-MS/MS法对结果进行验证,能鉴别出样品中所用正伪品金银花药材。结论:上述2种方法均可用于控制复方鱼腥草片中金银花的质量。 展开更多

关键词 复方鱼腥草片 山银花 灰毡毛忍冬皂苷甲 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 高效液相色谱法 LC-MS/MS法

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HPLC法同时测定藏药独一味中山栀苷甲酯、木犀草素、芹菜素的含量 被引量：5

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作者 乙永林 孙连先 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第33期4733-4735,共3页

目的：建立同时测定独一味中山栀苷甲酯、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonds C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm（山栀苷甲酯）、348 nm（木犀草素... 目的：建立同时测定独一味中山栀苷甲酯、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonds C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm（山栀苷甲酯）、348 nm（木犀草素、芹菜素）,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：山栀苷甲酯、木犀草素、芹菜素检测质量浓度线性范围分别3.08-308μg/ml（r=0.999 8）、3.72-372μg/ml（r=0.999 9）、2.92-292μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为95.38%-103.15%（RSD=1.85%,n=9）、96.05%-102.66%（RSD=2.07%,n=9）、95.49%-103.59%（RSD=2.18%,n=9）。结论：该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于独一味中山栀苷甲酯、木犀草素、芹菜素含量的同时测定。 展开更多

关键词 独一味 山栀苷甲酯 木犀草素 芹菜素 含量 高效液相色谱法

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川续断皂苷乙通过调节细胞免疫平衡对哮喘小鼠气道炎症的减轻作用 被引量：1

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作者 刘丽娟 苏丹 +1 位作者 李婉慧 殷站茹 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第11期1127-1134,共8页

目的 旨在评估川续断皂苷乙(DB)对哮喘小鼠气道炎症的影响,并初步探讨潜在的机制。方法 采用卵清蛋白(OVA)构建哮喘小鼠模型。将小鼠按随机数字表法随机分为5组:正常对照组、模型(OVA)组、地塞米松(DEX)组[灌胃给予0.075 mg/(kg·d... 目的 旨在评估川续断皂苷乙(DB)对哮喘小鼠气道炎症的影响,并初步探讨潜在的机制。方法 采用卵清蛋白(OVA)构建哮喘小鼠模型。将小鼠按随机数字表法随机分为5组:正常对照组、模型(OVA)组、地塞米松(DEX)组[灌胃给予0.075 mg/(kg·d)地塞米松]、低剂量DB(L-DB)组[灌胃给予10 mg/(kg·d)川续断皂苷乙]和高剂量DB(H-DB)组[灌胃给予60 mg/(kg·d)川续断皂苷乙]。采用HE染色、Masson染色和过碘酸雪夫(PAS)染色进行组织病理学分析。通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中的炎症介质水平。通过流式细胞仪分析肺细胞中的T辅助细胞(Th)和调节性T细胞(Treg)的占比。结果 与正常对照组相比,OVA组小鼠血清IgE、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平、BALF中干扰素-γ(IFN-γ)、IL-10水平显著降低,而IL-13、IL-4、IL-17、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平、BALF中嗜酸性粒细胞(EOS)、淋巴细胞(LYMs)、中性粒细胞(NEU)和巨噬细胞(MAC)的数量、Th2细胞亚群和Th17细胞亚群占比显著升高,而白细胞介素-10(IL-10)水平、BALF中干扰素-γ(IFN-γ)、IL-10水平、肺组织中Th1细胞亚群和Treg细胞亚群占比显著降低(P均<0.01);与OVA组相比,DEX组和H-DB组小鼠血清IgE、TNF-α和IL-6水平、BALF中IL-13、IL-4、IL-17、TGF-β1水平、BALF中EOS、LYMs、NEU和MAC的数量、肺组织Th2细胞亚群和Th17细胞亚群占比显著降低,而IL-10水平、BALF中IFN-γ、IL-10水平、肺组织中Th1细胞亚群和Treg细胞亚群占比显著升高(P均<0.01)。结论 DB能有效改善哮喘小鼠的症状、肺组织损伤及气道炎症反应,这可能是通过调节Th1/Th2和Th17/Treg细胞免疫平衡来实现。 展开更多

关键词 哮喘 川续断皂苷乙 炎症反应 免疫细胞 辅助T细胞 调节性T细胞

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金银花提取物中山银花投料的检查方法研究 被引量：4

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作者 刘力名 郭东晓 《智慧健康》 2017年第13期72-74,共3页

目的建立HPLC-ELSD方法,对金银花提取物进行全方位分析,重点为山银花投料情况。方法通过对金银花提取物进行提取制备成供试品溶液后,以灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙为山银花的检出指标,采用HPLC-ELSD法进行检测。结果 24个样品中有9... 目的建立HPLC-ELSD方法,对金银花提取物进行全方位分析,重点为山银花投料情况。方法通过对金银花提取物进行提取制备成供试品溶液后,以灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙为山银花的检出指标,采用HPLC-ELSD法进行检测。结果 24个样品中有9个检出山银花成分。结论建立的方法简便、准确,可用于判断金银花提取物中是否存在山银花投料的情况。 展开更多

关键词 金银花 山银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙

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灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究 被引量：4

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作者 汪宏锦 王红玉 +2 位作者 何然 吴俊杰 徐晓玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期43-48,共6页

目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90... 目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L-1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应;采用血液生化指标测定方法,分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2.275 g·kg-1(生药)和1.137 g·kg-1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0.110 g·kg-1和0.055 g·kg-1组、川续断皂苷乙0.020 g·kg-1和0.010 g·kg-1组以及生理盐水组,在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d后,血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中,各给药组溶血率均<5%,与对照组相比均未见明显的溶血现象(P>0.05);在体内溶血试验中,各组小鼠用药前后,血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内,且其数值在给药前后无差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,在体外和体内试验均未导致溶血。 展开更多

关键词 灰毡毛忍冬花蕾 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 溶血 肉眼观察法 分光光度法

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口炎清颗粒质量标准的改进 被引量：4

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作者 王秀芹 吕渭升 林彤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1526-1530,共5页

目的改进口炎清颗粒（天冬、玄参、山银花等）的质量标准。方法 TLC法对天冬、玄参、山银花和甘草进行定性鉴别。HPLC法定量测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷、川续断皂苷乙含有量。结果 TLC斑点清晰,专属性强。绿原酸、灰毡毛忍冬... 目的改进口炎清颗粒（天冬、玄参、山银花等）的质量标准。方法 TLC法对天冬、玄参、山银花和甘草进行定性鉴别。HPLC法定量测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷、川续断皂苷乙含有量。结果 TLC斑点清晰,专属性强。绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙均呈良好的线性关系（r〉0.999 9）,平均加样回收率（n=6）95%-102%。结论增加对山银花指标性成分灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含有量的测定,可完善口炎清颗粒的质量标准。 展开更多

关键词 口炎清颗粒 天冬 玄参 山银花 甘草 绿原酸 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙

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