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中国中新生代咸化湖盆烃源岩沉积的问题及相关进展 被引量:68
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作者 金强 朱光有 《高校地质学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期483-492,共10页
我国东部断陷湖盆和西部坳陷湖盆第三系均有蒸发岩与烃源岩共生现象。前者水体深、咸化范围小,在氯化盐和碳酸盐沉积环境中形成了优质烃源岩;后者水体浅、咸化范围大,在氯化盐和硫酸盐沉积环境中发育了优质烃源岩。两种湖盆出现的水体... 我国东部断陷湖盆和西部坳陷湖盆第三系均有蒸发岩与烃源岩共生现象。前者水体深、咸化范围小,在氯化盐和碳酸盐沉积环境中形成了优质烃源岩;后者水体浅、咸化范围大,在氯化盐和硫酸盐沉积环境中发育了优质烃源岩。两种湖盆出现的水体分层是有机质堆积和保存的重要条件。济阳坳陷和柴达木盆地为两类咸化湖盆的典型代表,对它们的研究可以深化蒸发岩-烃源岩共生区油气地质的认识、促进勘探发展。 展开更多
关键词 咸化湖盆 盐类物质 有机质 共生沉积 油气生成
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聚多巴胺涂层的研究与应用进展 被引量:17
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作者 陈丽娟 汪君 +1 位作者 闫叶寒 唐刚 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期42-49,共8页
多巴胺在有氧化剂且弱碱性环境下会发生自聚合形成聚多巴胺,聚多巴胺能够在多种基底材料(包括贵金属、金属氧化物、无机及有机高分子材料等)表面实现黏附形成聚多巴胺涂层,基于聚多巴胺涂层中含有大量可以参与反应官能团的特点,聚多巴... 多巴胺在有氧化剂且弱碱性环境下会发生自聚合形成聚多巴胺,聚多巴胺能够在多种基底材料(包括贵金属、金属氧化物、无机及有机高分子材料等)表面实现黏附形成聚多巴胺涂层,基于聚多巴胺涂层中含有大量可以参与反应官能团的特点,聚多巴胺涂层表面可以进行二次修饰从而制备功能性材料表面,也可以基于多巴胺/聚多巴胺与功能性物质之间相互作用,一步法制备功能性材料表面。近些年来,基于聚多巴胺涂层发展起来的两步修饰法和多巴胺一步共混沉积法在诸多领域得到了应用。本文主要综述了聚多巴胺涂层的最新研究和应用进展。 展开更多
关键词 表面改性 共沉积 聚多巴胺 黏附性
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镍-金刚石复合电镀的研究 被引量:14
3
作者 刘国钦 陈观雄 韩斌 《表面技术》 EI CAS CSCD 1991年第3期18-22,17,共6页
报导镍-金刚石复合电镀的实验研究结果。实验表明,采用电流密度为2~2.5A/dm^2、温度为45~50℃、pH值为2.8~3.2,搅拌镀液15~20秒停3~4分钟,可获得金刚石微粒含量为8~9Wt%的优质复合镀层;在镀液配方、pH值不变的情况下,电流密度、... 报导镍-金刚石复合电镀的实验研究结果。实验表明,采用电流密度为2~2.5A/dm^2、温度为45~50℃、pH值为2.8~3.2,搅拌镀液15~20秒停3~4分钟,可获得金刚石微粒含量为8~9Wt%的优质复合镀层;在镀液配方、pH值不变的情况下,电流密度、温度和搅拌间歇时间是影响镀层机械物理性能的主要因素。 展开更多
关键词 复合电镀 金刚石 镀层
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌锭中锡铅锑铋 被引量:14
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作者 申明乐 刘万峰 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期69-71,共3页
锌锭样品用盐酸溶解后,在氨性介质中加入Al^3+,锡铅锑铋离子与氢氧化铝共沉淀后,用盐酸(2+98)溶解沉淀,氢化物发生-原子荧光光谱法测定锡铅锑铋。选择0.10mol/L的Al^3+加入量为4.0~5.0mL,共沉淀时间为30min,用10mL 0.1... 锌锭样品用盐酸溶解后,在氨性介质中加入Al^3+,锡铅锑铋离子与氢氧化铝共沉淀后,用盐酸(2+98)溶解沉淀,氢化物发生-原子荧光光谱法测定锡铅锑铋。选择0.10mol/L的Al^3+加入量为4.0~5.0mL,共沉淀时间为30min,用10mL 0.1mol/L的氨水洗涤沉淀符合共沉淀要求且不会造成沉淀损失。基体锌及试液中引入的Al^3+对测定均不产生干扰。方法用于锡铅锑铋的质量分数大于0.001%的锌锭中几种离子的测定,结果满足分析要求。 展开更多
关键词 锌锭 共沉淀 氢化物发生 原子荧光光谱法
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BaHfO3:Ce纳米材料的制备及光谱特性 被引量:8
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作者 刘晶 马伟民 +3 位作者 闻雷 李喜坤 沈世妃 郭易芬 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期381-384,共4页
用湿化学共沉淀法制备了掺杂Ce的BaHfO_3纳米粉体,采用XRD,TEM及TG-DTA等手段分析了粉体合成过程的物相变化及特性;用荧光光度计分析了样品的激发光谱和发射光谱.结果表明:先驱沉淀物经1000℃煅烧2 h,合成出多边形貌、分散性良好、粒径... 用湿化学共沉淀法制备了掺杂Ce的BaHfO_3纳米粉体,采用XRD,TEM及TG-DTA等手段分析了粉体合成过程的物相变化及特性;用荧光光度计分析了样品的激发光谱和发射光谱.结果表明:先驱沉淀物经1000℃煅烧2 h,合成出多边形貌、分散性良好、粒径尺寸为30—50 nm的BaHfO_3:Ce纳米粉体.掺杂Ce浓度(摩尔分数)为0.3%的BaHfO_3的谱峰相对强度最高,其激发光谱在393和445 nm处出现2个激发峰.393 nm波长激发的发射光谱主要由两个光谱带组成,其峰值分别位于485和530 nm波长处;用445 nm波长激发时,483 nm附近的峰已不明显,只在529 nm有一个较宽的发射峰.BaHfO_3:Ce的发光特性由激活Ce^(3+)的5d→~2F_(5/2)和5d→~2F_(7/2)宽带跃迁产生,其激发光谱和发射光潜均为宽带谱. 展开更多
关键词 闪烁体 BaHfO3:Ce 纳米粉体 共沉淀法 光谱特性
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Controlled synthesis of high-quality W-Y2O3 composite powder precursor by ascertaining the synthesis mechanism behind the wet chemical method 被引量:8
6
作者 Zhi Dong Nan Liu +5 位作者 Weiqiang Hu Zongqing Ma Chong Li Chenxi Liu Qianying Guo Yongchang Liu 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期118-127,共10页
As an emerging preparation technology,wet chemical method has been employed widely to produce lots of alloy materials such as W and Mo based alloys,owing to its unique technical advantages.Ascertaining the synthesis m... As an emerging preparation technology,wet chemical method has been employed widely to produce lots of alloy materials such as W and Mo based alloys,owing to its unique technical advantages.Ascertaining the synthesis mechanism behind wet chemical method is indispensable for controlled synthesis of highquality W-Y2 O3 composite powder precursor.The co-deposition mechanism of yttrium and tungsten component behind the wet chemical method of preparing yttrium-doped tungsten composite nanopowder was investigated systematically in this work.A series of co-deposited composite powders fabricated under different acidity conditions were used as research targets for investigating the effect of surface composition and structure on co-deposition efficiency.It was found that white tungstic acid has more W-OH bonds and much higher co-deposition efficiency with Y^3+ions than yellow tungstic acid.It is illustrated that the coordination reaction between W-OH bonds on tungstic acid particles and Y^3+ions brings the co-deposition of yttrium and tungsten component into being.Through displacing H^+ions in W-OH bonds,Y^3+ions can be adsorbed on the surface of or incorporated into tungstic acid particles in form of ligand.Consequently,to control and regulate Y2 O3 content in powder precursor accurately,H^+ion concentration in wet chemical reaction should be in range of 0.55-2.82 mol L^-1 to obtain white tungstic acid.Besides,H^+ion concentration also has prominent effect on the grain size and morphology of reduced powder precursor.The optimal value should be around 1.58 mol L^-1,which can lead to minimum W grain size(about 17 nm) without bimodal structure.The chemical mechanism proposed in this work could produce great sense to preparation of high-quality precursor for sintering high-performance Y2 O3 dispersion strengthened W based alloys.Our work may also shed light on the approach to exploit analogous synthesis mechanism in other alloy systems. 展开更多
关键词 W-Y2O3 Wet chemical method W-OH bond LIGAND co-deposition mechanism
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Effects of Y_2O_3/Y on Si-B co-deposition coating prepared through HAPC method on pure molybdenum 被引量:7
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作者 田晓东 郭喜平 +2 位作者 孙志平 李梅 王利捷 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期952-957,共6页
In order to clarify the effects of reactive element Y on the properties of Si-B co-deposition coating on Mo substrate, the Si-B-Y2O3 and Si-B-Y co-deposition coatings were prepared at 1300 ℃ for 5 h by using the pack... In order to clarify the effects of reactive element Y on the properties of Si-B co-deposition coating on Mo substrate, the Si-B-Y2O3 and Si-B-Y co-deposition coatings were prepared at 1300 ℃ for 5 h by using the pack mixtures 16Si-4B-xY2O3/Y- 4NaF-(76–x)Al2O3 (wt.%,x=0, 0.5, 1, 2, 4, 8). X-ray diffraction (XRD), energy dispersive spectroscopy (EDS) and wavelength dis-persive spectroscopy (WDS) techniques were used to analyze the structure and oxidation behavior of these coatings. The results re-vealed that the Si-B-Y2O3 and Si-B-Y co-deposition coatings had the same structure with that of the Si-B co-deposition coating. However, Y was incorporated into these coatings and the thicknesses of these coatings were thicker than that of the Si-B co-deposition coating. In addition, the Si-B-Y co-deposition coating demonstrated better cyclic oxidation resistance than the Si-B co-deposition coating at 1100 ℃. The modifying mechanism of Y on the Si-B co-deposition coating was discussed. 展开更多
关键词 molybdenum reactive element Si-B co-deposition coATING oxidation rare earths
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磁性纳米粒子Fe_3O_4@Au和Fe_3O_4@Ag的制备及表征 被引量:8
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作者 庄严 周群 周全法 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期5-8,13,共5页
利用化学共沉淀法将铁盐和亚铁盐溶液按一定比例混合制备磁性纳米Fe3O4,再用3-巯基丙基三甲氧基硅烷修饰磁性粒子,连接金、银纳米粒子制备了核壳结构的功能性微粒。通过X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见光吸收光谱... 利用化学共沉淀法将铁盐和亚铁盐溶液按一定比例混合制备磁性纳米Fe3O4,再用3-巯基丙基三甲氧基硅烷修饰磁性粒子,连接金、银纳米粒子制备了核壳结构的功能性微粒。通过X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见光吸收光谱仪(UV-Vis)对粒子的结构与性质进行表征。结果表明:磁性Fe3O4纳米粒子属立方晶型,Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag粒子包裹完全,形状趋近于球形,兼有磁性和金、银纳米粒子的特性,对硝基化合物具有良好的催化性能。 展开更多
关键词 复合材料 磁性纳米粒子 核-壳 共沉淀法 制备
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铜结晶器表面双脉冲共沉积制备Co-Ni-Ce防护镀层
9
作者 邢洪旋 李继东 +3 位作者 金森虎 胡宪伟 王一雍 王露彬 《辽宁科技大学学报》 CAS 2024年第2期81-87,共7页
为了提高铜结晶器的防护能力,延长其使用寿命,本文利用双脉冲在氨基磺酸体系下共沉积制备Co-Ni-Ce防护镀层,研究Co(SO_(3)NH_(2))2·4H_(2)O质量浓度、脉冲电流密度、电信号控制以及CeCl_(3)·7H_(2)O质量浓度等工艺参数对镀层... 为了提高铜结晶器的防护能力,延长其使用寿命,本文利用双脉冲在氨基磺酸体系下共沉积制备Co-Ni-Ce防护镀层,研究Co(SO_(3)NH_(2))2·4H_(2)O质量浓度、脉冲电流密度、电信号控制以及CeCl_(3)·7H_(2)O质量浓度等工艺参数对镀层硬度的影响。实验结果表明,最优工艺参数为Co(SO_(3)NH_(2))2·4H_(2)O质量浓度33.3 g/L,脉冲电流密度4 A/dm^(2),占空比40%,脉冲频率20 kHz,CeCl_(3)·7H_(2)O质量浓度2 g/L;硬度达到559.01 HV;Co-Ni-Ce镀层形貌致密,晶粒分布均匀。添加Ce以后,合金衍射峰择优取向由(111)向(200)转变,无金属单质相生成。 展开更多
关键词 铜结晶器 双脉冲 co-Ni-Ce 共沉积 稀土
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电化学共沉积法制备金-壳聚糖纳米复合膜修饰电极及其在免疫传感器中的应用 被引量:7
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作者 杨光明 徐国良 +1 位作者 李羚 何健民 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期695-701,共7页
采用电化学法,在低电位下壳聚糖与氯金酸混合为电解液,直接共沉积,制备出金-壳聚糖纳米复合膜修饰的电极.实验考查了壳聚糖与氯金酸质量比对金-壳聚糖纳米复合膜形貌的影响、不同沉积时间对其形貌的影响及不同沉积电位对复合膜的活性表... 采用电化学法,在低电位下壳聚糖与氯金酸混合为电解液,直接共沉积,制备出金-壳聚糖纳米复合膜修饰的电极.实验考查了壳聚糖与氯金酸质量比对金-壳聚糖纳米复合膜形貌的影响、不同沉积时间对其形貌的影响及不同沉积电位对复合膜的活性表面积的影响.并用此复合膜成功固定了人类绒毛膜促性腺激素抗体,研制成无电子媒介的人类绒毛膜促性腺激素免疫传感器.通过电化学交流阻抗、循环伏安法和计时电流法研究免疫传感器的制作过程和电化学特性.考察了电极修饰过程中的抗原、抗体培育时间、pH值、温度等条件对传感器性能的影响.该传感器在人类绒毛膜促性腺激素为0.2~100mIU/mL的范围内有良好的线性关系,检测下限为0.1mIU/mL. 展开更多
关键词 共沉积 金-壳聚糖 复合膜 免疫传感器
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TaWTiVCr高熵合金薄膜的制备及微观结构、力学性能研究 被引量:7
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作者 李荣斌 黄天 +1 位作者 蒋春霞 张如林 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期159-167,共9页
目的使用磁控溅射设备进行共沉积,制备不同元素组成的TaWTiVCr高熵合金薄膜,并对薄膜力学性能进行表征,为该体系高熵合金最佳元素组成的筛选提供依据。方法在共沉积中,通过对TaW和TiVCr两组中间合金靶的沉积电流进行调整,实现薄膜元素... 目的使用磁控溅射设备进行共沉积,制备不同元素组成的TaWTiVCr高熵合金薄膜,并对薄膜力学性能进行表征,为该体系高熵合金最佳元素组成的筛选提供依据。方法在共沉积中,通过对TaW和TiVCr两组中间合金靶的沉积电流进行调整,实现薄膜元素组成的调整。使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)和原子力显微镜(AFM),研究了不同元素组成下薄膜的表面形貌、粗糙度、元素组成及相结构的变化。使用纳米压痕法分析了材料的硬度和模量,通过往复磨损实验分析了材料的耐磨性,使用共聚焦显微镜(CLSM)计算磨损体积,同时将力学性能的实验数据以及热力学计算的结果相结合进行分析。结果随Ti、V、Cr含量的增加,薄膜结晶性能变差,由BCC晶体结构向BCC+非晶态混合结构转变,表面形貌由褶皱状形貌转变为凹坑状形貌,并伴有微小团聚颗粒形成。硬度和模量先升高,随后下降,其中Ta24W25Ti16V18Cr17薄膜在多种强化机制的作用下,表现出最好的力学性能,硬度和模量分别达到27.61 GPa和274.42 GPa。同时受较高的硬度和特殊表面形貌特征影响,薄膜表现出较低的平均摩擦系数和磨损率,分别为0.34和5.01×10^−9 mm^3/(N·mm),具备优异的耐磨性能。结论通过共沉积法制备高熵合金薄膜并进行表征,可以快速筛选出TaWTiVCr高熵合金的最佳元素组成,在特定的元素组成下,形成BBC和非晶态混合结构有助于提高材料的力学性能。 展开更多
关键词 高熵合金 磁控溅射 共沉积 薄膜 纳米压痕 摩擦性能
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Electrochemical formation process and phase control of Mg-Li-Ce alloys in molten chlorides 被引量:4
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作者 张萌 韩伟 +3 位作者 张密林 朱凤艳 薛云 张志俭 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第6期609-615,共7页
An electrochemical approach for the preparation of Mg-Li-Ce alloys by co-reduction of Mg, Li and Ce on a molybdenum electrode in KCl-LiCl-MgCl2-CeCl3 melts at 873 K was investigated. Cyclic voltammograms (CVs) and s... An electrochemical approach for the preparation of Mg-Li-Ce alloys by co-reduction of Mg, Li and Ce on a molybdenum electrode in KCl-LiCl-MgCl2-CeCl3 melts at 873 K was investigated. Cyclic voltammograms (CVs) and square wave voltammograms indicated that the underpotential deposition (UPD) of cerium on pre-deposited magnesium led to the formation of Mg-Ce alloys at electrode potentials around –1.87 V. The order of electrode reactions was as follows: discharge of Mg(II) to Mg-metal, UPD of Ce on the surface of pre-deposited Mg with formation of Mg-Ce alloys, discharge of Ce(III) to Ce-metal and after that the discharge of Li+ with the deposition of Mg-Li-Ce alloys, which was investigated by CVs, chronoamperometry, chronopotentiometry and open circuit chronopotentiometry. X-ray diffraction (XRD) illuminated that Mg-Li-Ce alloys with different phases were obtained via galvanostatic electrolysis by different current densities. The microstructures of Mg-Li-Ce alloys were characterized by optical microscopy (OM) and scanning electron microscopy (SEM), respectively. The analysis of energy dispersive spectrometry (EDS) showed that Ce existed at grain boundaries to restrain the grain growth. The compositions and the average grain sizes of Mg-Li-Ce alloys could be obtained controllably corresponding with the phase structures of the XRD patterns. 展开更多
关键词 Mg-Li-Ce alloys molten salt underpotential deposition electrochemical co-deposition rare earths
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PDA与PEI共沉积和分步沉积方法对纳滤膜性能的影响 被引量:6
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作者 苏婉 张文娟 张宇峰 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期14-21,共8页
采用聚多巴胺(PDA)与聚乙烯亚胺(PEI)共沉积和分步沉积两种方法对聚砜(PSf)基膜进行改性,对比两种方法改性后纳滤膜性能的差异.对改性前后膜的接触角、通量、截留率及稳定性进行了测试,并通过SEM、AFM、ATR-FTIR、XPS等方法对改性前后... 采用聚多巴胺(PDA)与聚乙烯亚胺(PEI)共沉积和分步沉积两种方法对聚砜(PSf)基膜进行改性,对比两种方法改性后纳滤膜性能的差异.对改性前后膜的接触角、通量、截留率及稳定性进行了测试,并通过SEM、AFM、ATR-FTIR、XPS等方法对改性前后膜表面形貌结构、官能团种类、元素组成等进行表征.结果表明,改性时间为8 h时,PDA与PEI分步沉积改性后的膜接触角为49.85°,小于共沉积的68.55°;对MgSO4的截留率为95.2%,高于共沉积改性后的83.0%,但分步沉积对膜通量的影响更大.连续7 d的过滤实验表明两种方法改性后的纳滤膜的盐渗透通量和截留率具有长期稳定性.Zeta电位显示两种沉积方法均使膜表面电负性降低.膜表面表征表明两种方法均能使PDA与PEI交联涂层牢牢黏附在PSf基膜上,但两种改性方法的反应机理有所不同:PDA/PEI共沉积更易发生Schiff base反应,而分步沉积法更倾向于发生Michael addition反应.研究结果对于不同功能改性膜的发展提供理论基础,为PSf膜表面改性提供参考依据. 展开更多
关键词 聚多巴胺 聚乙烯亚胺 共沉积 分步沉积
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石墨烯-金纳米材料修饰电极用于L-酪氨酸的检测
14
作者 马勤政 王伟 梁旭婷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期10-18,共9页
采用一种绿色简单的电化学方法将还原氧化石墨烯-金纳米复合薄膜共沉积到玻碳电极(GCE)上,作为传感器用于L-酪氨酸(L-Tyr)的检测.采用扫描电子显微镜(SEM)、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对修饰电极进行了表征.采用差分脉冲伏安法(... 采用一种绿色简单的电化学方法将还原氧化石墨烯-金纳米复合薄膜共沉积到玻碳电极(GCE)上,作为传感器用于L-酪氨酸(L-Tyr)的检测.采用扫描电子显微镜(SEM)、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对修饰电极进行了表征.采用差分脉冲伏安法(DPV)研究了0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液中L-Tyr在修饰电极上的电化学行为,发现L-Tyr在修饰电极上的伏安响应比裸GCE明显提高.对复合薄膜的厚度、支撑电解质的p H值、沉积电位和积累时间进行了优化;在最佳实验条件下, L-Tyr的氧化峰电流在0.1~50μmol/L及50~1000μmol/L浓度范围内呈现良好的线性关系.该传感器的检出限为50 nmol/L,灵敏度为0.553μA·μmol·L^(-1),具有良好的重复性、稳定性和抗干扰性. 展开更多
关键词 电化学 还原氧化石墨烯 金纳米粒子 共沉积 L-Tyr传感器
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基于共沉积法的高结晶反蛋白石g-C_(3)N_(4)制备及其产氢性能分析
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作者 颉启东 王聪 +1 位作者 傅雅琴 司银松 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2024年第1期11-20,共10页
为获得光催化产氢性能优异的g-C_(3)N_(4),采用共沉积法,通过二氧化硅微球/单氰胺混合溶液制备具有高结晶反蛋白石结构的g-C_(3)N_(4),并通过扫描电镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和比表面积及孔径分析仪等表征手段对其结构和形貌进行分析... 为获得光催化产氢性能优异的g-C_(3)N_(4),采用共沉积法,通过二氧化硅微球/单氰胺混合溶液制备具有高结晶反蛋白石结构的g-C_(3)N_(4),并通过扫描电镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和比表面积及孔径分析仪等表征手段对其结构和形貌进行分析,采用气相色谱仪对其光催化产氢性能进行表征。结果表明:当二氧化硅微球/单氰胺混合溶液的离心速率为5500r/min和单氰胺溶液质量分数为70%时,所制备的高结晶反蛋白石结构的g-C_(3)N_(4)(CN5500-70%)层间距为3.23Å,比表面积为32m^(2)/g,光催化产氢性能显著提升,产氢速率为7217.01μmol/(g·h)。该方法制备的高结晶反蛋白石结构g-C_(3)N_(4)具有良好的结晶性和优异的光催化产氢活性,为g-C_(3)N_(4)基催化材料的实际应用提供参考。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 共沉积 反蛋白石结构 高结晶 光催化
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SrCl_(2)-KCl-MgCl_(2)熔体中氯化镁的电化学行为和镁锶共沉积机理
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作者 赵佳 闫艺航 +3 位作者 张皓 高华阳 张烨 路贵民 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期2381-2392,共12页
采用循环伏安法、方波伏安法、开路电位等电化学手段评估SrCl_(2)-KCl共晶体系中MgCl_(2)的电化学行为和Mg、Sr共沉积机理。在SrCl_(2)-KCl体系中,Mg(Ⅱ)在钨电极的还原属于一步两电子的准可逆过程;Mg、Sr的电化学共沉积过程形成两种Mg... 采用循环伏安法、方波伏安法、开路电位等电化学手段评估SrCl_(2)-KCl共晶体系中MgCl_(2)的电化学行为和Mg、Sr共沉积机理。在SrCl_(2)-KCl体系中,Mg(Ⅱ)在钨电极的还原属于一步两电子的准可逆过程;Mg、Sr的电化学共沉积过程形成两种Mg-Sr金属间化合物。基于计时电流法探索共沉积过程的成核类型随过电位的演变关系,结果显示,电极表面的成核模式依赖于基体材料和电极反应产物。所有过电位下对应的前期成核归因于Mg(Ⅱ)的还原。当Mg和Sr共同沉积时,首先是Mg(Ⅱ)在电极表面还原,形成Mg核,随后同时进行Sr(Ⅱ)在Mg表面欠电位沉积和Mg的沉积。此外,随着SrCl_(2)-KCl体系中MgCl_(2)浓度的增加,Mg-Sr共沉积过程中的电流密度相应增加。 展开更多
关键词 氯化镁 电化学行为 扩散系数 成核机理 共沉积
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共沉积-交联法制备PDA/PEI PVDF中空纤维复合超滤膜
17
作者 冯子腾 王彤 +3 位作者 林亚凯 汪林 余立新 王晓琳 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期45-54,63,共11页
聚偏氟乙烯(PVDF)膜以其出色的化学稳定性、优异的耐高温性能和机械强度在许多领域得到广泛应用,而对膜孔径和亲水性的精确控制是优化膜分离效率、稳定性和持久性的关键.本文采用多巴胺(DA)与聚乙烯亚胺(PEI)共沉积并通过戊二醛实现交... 聚偏氟乙烯(PVDF)膜以其出色的化学稳定性、优异的耐高温性能和机械强度在许多领域得到广泛应用,而对膜孔径和亲水性的精确控制是优化膜分离效率、稳定性和持久性的关键.本文采用多巴胺(DA)与聚乙烯亚胺(PEI)共沉积并通过戊二醛实现交联的方法,将PVDF中空纤维膜的孔径从(119.0±3.55)nm减小到(16.2±0.36)nm,接触角由107.7°下降至61.4°,同时实现了膜孔径和亲水性调控,制备出对20 nm SiO_(2)粒子截留率可达95%以上、对尺寸更大的粒子的截留率则高达99%以上的高性能PDA/PEI-PVDF中空纤维亲水超滤膜.本研究为超/微滤膜的性能调控提供了新思路. 展开更多
关键词 复合超滤膜 多巴胺 聚乙烯亚胺 共沉积 亲水性
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DA-PEI共沉积表面改性阳离子交换膜的制备
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作者 周键 夏蒙玥 +1 位作者 张航飞 刘俏君 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期585-592,共8页
基于贻贝仿生粘合剂多巴胺(Dopamine,DA)和聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)共沉积制备了阳离子交换膜并使用红外光谱仪、扫描电子显微镜和紫外可见分光光度计等手段表征其性能,研究了DA与PEI浓度比对改性膜性能的影响。结果表明,随着... 基于贻贝仿生粘合剂多巴胺(Dopamine,DA)和聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)共沉积制备了阳离子交换膜并使用红外光谱仪、扫描电子显微镜和紫外可见分光光度计等手段表征其性能,研究了DA与PEI浓度比对改性膜性能的影响。结果表明,随着PEI浓度的提高改性膜的选择透过性和膜电阻呈先增加后降低趋势,而改性膜的氧化百分比呈先下降后提高的趋势。DA与PEI浓度比为1∶1的改性膜其氧化百分比和膜电阻较低,含水率和离子交换容量分别为48.68%和2.49 mmol/g,选择透过性高达97.8%,比原膜提高了8.08%。 展开更多
关键词 有机高分子材料 离子交换膜 共沉积 高选择透过性
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钛合金表面稀土改性化学镀厚镀层及其性能 被引量:6
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作者 孙杰 张兴伟 +1 位作者 明庭云 谭勇 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期196-200,共5页
目的在钛合金表面化学镀镍磷厚镀层,并研究稀土的引入对镀层性能的影响。方法使用SEM及EDS对化学镀层的厚度及成分进行测试;使用XPS对镀层中的稀土元素价态进行分析;使用XRD对不同热处理方式的镀层进行组成分析;使用显微硬度仪测试经热... 目的在钛合金表面化学镀镍磷厚镀层,并研究稀土的引入对镀层性能的影响。方法使用SEM及EDS对化学镀层的厚度及成分进行测试;使用XPS对镀层中的稀土元素价态进行分析;使用XRD对不同热处理方式的镀层进行组成分析;使用显微硬度仪测试经热处理的镀层的硬度;通过电化学测试对钛合金及经热处理的镀层进行耐蚀性分析。结果经稀土改性的厚镀层由70μm厚的Ni-P层和30μm厚的Ni-P-Ce层组成。镀层由Ni、P及Ce三种元素组成,其各自的质量分数分别为89.94%、10.03%和0.03%,且铈由+4、+3和0三种价态构成。随着热处理温度的升高,镀层逐渐由非晶态转变为晶态,该转变发生于200~300℃,且成分也发生了变化;镀层的硬度增加,经400℃热处理的镀层硬度大约为1000HV。镀层的存在可以有效提升钛合金基材的耐蚀性,但是随着热处理温度的增加,耐蚀性大幅降低,最佳热处理温度为200℃(其腐蚀电流密度和极化电阻分别为0.2445μA/cm^2、155.464 k?)。结论经稀土改性的镀层为100μm厚的厚镀层。稀土元素铈与镍、磷在钛合金上发生了共沉积。热处理温度对镀层的结晶方式和成分都有影响,对镀层硬度具有明显的影响,对镀层的耐蚀性能影响较大。 展开更多
关键词 钛合金 化学镀 镍磷 稀土 热处理 共沉积
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Microstructure and high temperature oxidation resistance of Si-Y co-deposition coatings prepared on TiAl alloy by pack cementation process 被引量:6
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作者 李涌泉 谢发勤 吴向清 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第3期803-810,共8页
In order to improve the high temperature oxidation resistance of TiAl alloy, Y modified silicide coatings were prepared by pack cementation process at 1030, 1080 and 1130 °C, respectively, for 5 h. The microstruc... In order to improve the high temperature oxidation resistance of TiAl alloy, Y modified silicide coatings were prepared by pack cementation process at 1030, 1080 and 1130 °C, respectively, for 5 h. The microstructures, phase constitutions and oxidation behavior of these coatings were studied. The results show that the coating prepared by co-depositing Si?Y at 1080 °C for 5 h has a multiple layer structure: a superficial zone consisting of Al-rich (Ti,Nb)5Si4 and (Ti,Nb)5Si3, an out layer consisting of (Ti,Nb)Si2, a middle layer consisting of (Ti,Nb)5Si4 and (Ti,Nb)5Si3, and aγ-TiAl inner layer. Co-deposition temperature imposes strong influences on the coating structure. The coating prepared by Si?Y co-depositing at 1080 °C for 5 h shows relatively good oxidation resistance at 1000 °C in air, and the oxidation rate constant of the coating is about two orders of magnitude lower than that of the bare TiAl alloy. 展开更多
关键词 TiAl alloy Si-Y co-deposition coating MICROSTRUCTURE high temperature oxidation resistance pack cementation process
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