中药免煎颗粒及中药饮片所含有效成分的对比研究 被引量：12

1

作者 何洪俊 李进 黄新强 《世界中医药》 CAS 2019年第11期2879-2882,共4页

目的:研究对比中药免煎颗粒及中药饮片所含有效成分。方法:选取深圳三九现代中药有限公司生产的大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片,以高效液相色谱法检测大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素的含量。同时,采用高效液... 目的:研究对比中药免煎颗粒及中药饮片所含有效成分。方法:选取深圳三九现代中药有限公司生产的大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片,以高效液相色谱法检测大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素的含量。同时,采用高效液相色谱法检测大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片中黄芪甲苷的含量。结果:大黄免煎颗粒中大黄酚、大黄酸、大黄素含量分别为3.50 mg/g、9.44 mg/g、3.13 mg/g,大黄饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素含量分别为3.34 mg/g、9.57 mg/g、3.05 mg/g。黄芪饮片中的黄芪甲苷含量分别为0.80 mg/g、0.83 mg/g。结论:大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素以及黄芪甲苷的含量差异不明显,在临床实际工作中可根据患者的具体情况灵活选用。 展开更多

关键词 中药免煎颗粒 中药饮片 有效成分 黄芪甲苷 高效液相色谱法 大黄酚 大黄酸 大黄素

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大黄酚对IgA肾病大鼠肾损伤和免疫反应的调控作用 被引量：11

2

作者 龚豪 黄丽 +2 位作者 张庆红 李涛 史秀岩 《临床和实验医学杂志》 2019年第6期568-572,共5页

目的探讨大黄酚对IgA肾病大鼠肾损伤和免疫反应的影响。方法 40只大鼠随机分为4组:对照组、大黄酚对照组(CA组)、IgA肾病模型组(IgA组)和大黄酚实验组(IgA+CA组)。IgA组和IgA+CA组自由饮溶于6m M HCl酸化水的0. 1%的牛血清球蛋白连续8... 目的探讨大黄酚对IgA肾病大鼠肾损伤和免疫反应的影响。方法 40只大鼠随机分为4组:对照组、大黄酚对照组(CA组)、IgA肾病模型组(IgA组)和大黄酚实验组(IgA+CA组)。IgA组和IgA+CA组自由饮溶于6m M HCl酸化水的0. 1%的牛血清球蛋白连续8周后尾静脉注射1 mg牛血清球蛋白,对照组和CA组用生理盐水代替牛血清球蛋白进行相同处理;然后CA组和IgA+CA组大鼠灌胃给予溶解于0. 9%的生理盐水的大黄酚[10 mg/(kg·d)],对照组和IgA组则给予生理盐水处理。苏木素-伊红(HE)染色观察肾脏组织病变。运用全自动生化分析仪检测大鼠尿蛋白、血清肌酸酐和尿素氮水平。蛋白印记分析大鼠细胞增殖核抗原-67(Ki-67)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Caspase-3和Caspase-9表达。酶联免疫吸附实验检测大鼠血清中白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平。结果与对照组相比,IgA肾病模型组大鼠尿蛋白、血清肌酸酐和尿素氮水平升高(P <0. 01)。大黄酚实验组大鼠尿蛋白、血清肌酸酐和尿素氮水平低于IgA肾病模型组(P <0. 01)。而且,IgA肾病模型组大鼠Ki67和PCNA表达低于对照组(P <0. 01)。与IgA肾病模型组相比,大黄酚实验组大鼠Ki67和PCNA表达升高(P <0. 01)。与对照组相比,IgA肾病模型组大鼠Caspase-3和Caspase-9表达增强(P <0. 01)。大黄酚实验组大鼠Caspase-3和Caspase-9表达低于IgA肾病模型组(P <0. 01)。另外,IgA肾病模型组大鼠血清中IL-1β和IL-18水平高于对照组(P <0. 01)。与IgA肾病模型组相比,大黄酚实验组大鼠血清中IL-1β和IL-18水平下降(P <0. 01)。结论大黄酚可减轻IgA肾病大鼠的肾损伤和炎症反应。 展开更多

关键词 大鼠 IGA肾病 大黄酚 肾损伤 增殖 凋亡 炎症反应

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不同pH值及氮酮对大黄酚透皮吸收影响 被引量：7

3

作者 虞金宝 程怡 宋友昕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期358-359,共2页

采用Ｖ－Ｃ扩散池及小鼠皮肤建立的透皮模型和紫外可见分光光度法，考察了不同ｐＨ值及其条件下氮酮（Ａｚｏｎｅ）对大黄提取物中大黄酚透皮吸收的影响。结果表明：大黄酚在酸性介质中的透皮效果最佳，且Ａｚｏｎｅ对其透皮吸收有显著... 采用Ｖ－Ｃ扩散池及小鼠皮肤建立的透皮模型和紫外可见分光光度法，考察了不同ｐＨ值及其条件下氮酮（Ａｚｏｎｅ）对大黄提取物中大黄酚透皮吸收的影响。结果表明：大黄酚在酸性介质中的透皮效果最佳，且Ａｚｏｎｅ对其透皮吸收有显著增强作用。 展开更多

关键词 大黄酚 氮酮 PH值 透皮吸收

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经典名方三化汤基准样品量值传递研究 被引量：4

4

作者 刘明松 邓亚伟 +3 位作者 忻晓东 梁董茜 李春花 刘晓明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3501-3511,共11页

目的阐明三化汤基准样品的关键质量属性,建立其特征图谱并测定紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷、5种游离蒽醌、和厚朴酚与厚朴酚等指标成分,探究三化汤饮片-基准样品量值传递规律,为评价三化汤制剂奠定物质基础。方法通过文献考证,制备15... 目的阐明三化汤基准样品的关键质量属性,建立其特征图谱并测定紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷、5种游离蒽醌、和厚朴酚与厚朴酚等指标成分,探究三化汤饮片-基准样品量值传递规律,为评价三化汤制剂奠定物质基础。方法通过文献考证,制备15批三化汤基准样品,采用UPLC建立特征图谱,计算其相似度并确定共有峰归属,结合指标成分及干膏转移率对基准样品进行量值传递分析。结果建立的15批三化汤基准样品相似度均大于0.98,特征图谱相似度良好,共指认26个共有峰,其中5个来自厚朴,6个来自枳实,5个来自羌活,10个来自大黄;指标成分紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷、厚朴酚与和厚朴酚、游离总蒽醌从饮片到基准样品平均转移率分别为(28.08±5.28)%、(45.07±5.35)%、(41.03±4.91)%、(3.32±0.92)%、(16.54±3.57)%,全处方干膏转移率为64.43%~76.39%。结论采用特征图谱结合多指标成分含量测定及出膏率等评价指标对经典名方三化汤基准样品进行了量值传递综合考察,为三化汤的质量控制和制剂开发提供了科学依据。 展开更多

关键词 经典名方 三化汤 基准样品 量值传递 紫丁香苷 紫花前胡苷 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 和厚朴酚 异欧前胡素 厚朴酚 大黄酚 大黄素甲醚

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大黄酚和大黄酸的合成 被引量：6

5

作者 马燕如 赵肖玉 徐正 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第2期244-246,共3页

以3-硝基邻苯二甲酸为原料,经脱水、傅克酰基化、还原、重氮化、水解和环合反应合成了大黄酚(6),总收率40.4%。6再经乙酰化、氧化、脱乙酰化反应合成了大黄酸(8),总收率22.3%。6和8的结构经1H NMR表征。

关键词 大黄酚 大黄酸 合成

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基于Notch1-RBP-Jk/Msx2信号通路探讨大黄酸对糖尿病肾病主动脉钙化的作用及机制研究 被引量：5

6

作者 段晓星 常永丽 +1 位作者 张国光 潘雪 《临床肾脏病杂志》 2020年第1期51-56,共6页

目的基于人跨膜受体蛋白Notch-1通路(Notch1-recombining binding protein suppressor of hairless,Notch1-RBP-Jk)/相互作用蛋白Msx2(Msx2-interacting nuclear target protein,Msx2)信号通路,探讨大黄酸对糖尿病肾病主动脉钙化的控制... 目的基于人跨膜受体蛋白Notch-1通路(Notch1-recombining binding protein suppressor of hairless,Notch1-RBP-Jk)/相互作用蛋白Msx2(Msx2-interacting nuclear target protein,Msx2)信号通路,探讨大黄酸对糖尿病肾病主动脉钙化的控制作用。方法取32只大鼠建立糖尿病肾病主动脉钙化模型并随机分为4组(模型对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组),另取8只正常大鼠记为正常对照组,其中低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给予50 mg/kg、100 mg/kg、150 mg/kg剂量的大黄酸灌胃,模型对照组和正常对照组给予等量生理盐水灌胃,每天1次,持续4周。对比干预前后肾功能变化;干预后将各组大鼠处死,取腹主动脉观察其钙化情况;取腹主动脉组织检测钙含量;采用实时聚合酶链反应检测各组腹主动脉组织Notch1、RBP-JK、Msx2、α-肌动蛋白(α-smooth muscle aorta,α-SMA)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)的信使核糖核酸(mRNA)表达;采用蛋白质免疫印迹法检测腹主动脉组织Notch1、RBP-JK、Msx2、α-SMA、Runx2蛋白表达。结果与模型对照组比较,3剂量组干预后肾功能指标均改善,腹主动脉钙化情况均减轻,腹主动脉组织钙含量减少,且3剂量组Notch1、RBP-JK、Msx2、Runx2 mRNA和蛋白表达均下降,α-SMA mRNA和蛋白表达升高。在3个剂量组中,高剂量组各项指标改善情况均为最佳。结论大黄酸能够保护糖尿病主动脉钙化大鼠的肾功能,减轻钙化,推测其作用机制与下调Notch1、RBP-JK、Msx2、Runx2 mRNA和蛋白表达,上调α-SMA mRNA和蛋白表达有关。 展开更多

关键词 大黄酸 Notch1-RBP-Jk/Msx2信号通路 糖尿病肾病 主动脉钙化

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HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中7种成分的含量 被引量：3

7

作者 王艳萍 李宏 李鹏 《中医药导报》 2022年第2期48-52,共5页

目的:建立血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种成分的含量测定方法,为血脂灵片的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23... 目的:建立血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种成分的含量测定方法,为血脂灵片的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃,进样量为10μL;检测波长分别为λ1=208 nm、λ2=246 nm、λ3=284 nm。结果:23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分离度良好;分别在0.755~15.090μg/mL(r=0.9998)、0.765~15.390μg/mL(r=0.9999)、1.269~25.370μg/mL(r=0.9998)、1.268~25.360μg/mL(r=0.9999)、1.465~29.300μg/mL(r=0.9997)、1.240~24.800μg/mL(r=0.9998)、1.038~20.760μg/mL(r=0.9999)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.98%(RSD=0.86%)、101.29%(RSD=0.92%)、100.88%(RSD=1.10%)、99.98%(RSD=0.92%)、101.50%(RSD=1.63%)、100.19%(RSD=0.55%)、99.95%(RSD=0.60%)(n=9)。结论:本研究同时定量分析了血脂灵片中7种指标性成分的含量,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对血脂灵片的内在质量进行有效评价。 展开更多

关键词 血脂灵片 HPLC波长切换法 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇C 橙黄决明素 芦荟大黄素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定

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高效液相色谱法同时测定九制大黄丸中5组分含量 被引量：4

8

作者 李莉 宋俊骊 +3 位作者 王志梅 李晓敏 吴海霞 刘艳丽 《中国药业》 CAS 2015年第5期34-36,共3页

目的建立同时测定九制大黄丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（77∶23）,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,... 目的建立同时测定九制大黄丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（77∶23）,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样质量浓度线性范围分别为4.6~92μg/m L,3.8~76μg/m L,4.0~800μg/m L,5.0~100μg/m L和17.6~352μg/m L,平均回收率分别为99.38%,99.04%,99.72%,99.59%和99.52%,RSD分别为0.80%,1.02%,0.50%,0.54%,0.92%（n=6）。结论 HPLC法可同时测定九制大黄丸中5组分的含量,专属性强,分离效果好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 九制大黄丸 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚

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HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量 被引量：4

9

作者 许乾丽 茅向军 熊慧林 《中国药品标准》 CAS 2006年第3期45-47,共3页

目的:建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚分别在162.72～813.60n... 目的:建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚分别在162.72～813.60ng和335.68～1678.40ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为:98.4%、98.7%,RSD分别为:2.6%、2.4%。结论:本法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 六味安消胶囊 大黄素 大黄酚 含量测定

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HPLC法同时测定四红丹中5种成分 被引量：1

10

作者 马春娟 王慧卓 +3 位作者 李冰 王月洁 赵家彬 鲍慧玮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2460-2463,共4页

目的 建立HPLC法同时测定四红丹(当归、大黄、地榆等)中没食子酸、芦丁、大黄酚、大黄素甲醚、阿魏酸的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体... 目的 建立HPLC法同时测定四红丹(当归、大黄、地榆等)中没食子酸、芦丁、大黄酚、大黄素甲醚、阿魏酸的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长275、322 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.24%~99.24%,RSD 1.84%~2.00%。结论 该方法简便快速,专属性好,可用于四红丹的质量控制。 展开更多

关键词 四红丹 没食子酸 芦丁 大黄酚 大黄素甲醚 阿魏酸 HPLC

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大黄药材HPLC指纹图谱及其真伪鉴别研究 被引量：2

11

作者 章平平 甘莉 +1 位作者 吴少杰 唐传球 《安徽农业科学》 CAS 2022年第16期119-122,166,共5页

为了快速有效地辨别大黄,减少大黄的误用,收集了10份来源不同的大黄饮片,从外观形态、显微结构等方面进行研究,同时采用TLC对其进行真伪优劣定性鉴别,并参考《中国药典》2020版一部对大黄的芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素... 为了快速有效地辨别大黄,减少大黄的误用,收集了10份来源不同的大黄饮片,从外观形态、显微结构等方面进行研究,同时采用TLC对其进行真伪优劣定性鉴别,并参考《中国药典》2020版一部对大黄的芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚5个化合物建立了RP-HPLC含量测定。结果表明,10个大黄样品在表面颜色、有无星点及气味强弱等方面均具有一定差异,通过性状鉴别能初略区分真假大黄,但在草酸钙簇晶、导管、淀粉粒、结晶等显微鉴别方面无明显的外观上区别,采用显微鉴别对大黄药材真伪辨别有一定的难度。通过TLC色谱鉴别可以快速有效地分辨出大黄药材的真伪,掌叶大黄和药用大黄均未检出土大黄苷,而华北大黄检出土大黄苷,为伪品。10个大黄样品中游离蒽醌总量均符合2020版《中国药典》限量要求,大黄素甲醚和大黄素含量均较高,其中华北大黄药材中大黄酸含量极少,不到掌叶大黄与药用大黄的含量的1/10。药用大黄和掌叶大黄的指纹图谱相似,与华北大黄具有明显的差异。 展开更多

关键词 大黄 RP-HPLC 芦荟大黄素 大黄素 大黄酸 大黄酚 大黄素甲醚

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UHPLC-FLD法测定不同产地大黄中6种大黄蒽醌 被引量：2

12

作者 贾志鑫 刘力榕 +3 位作者 张银环 刘洁 李月婷 肖红斌 《药物评价研究》 CAS 2022年第5期926-931,共6页

目的 建立超高效液相色谱荧光(UHPLC-FLD)法同时测定大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,并应用于10个不同产地大黄饮片的分析。方法 大黄粉末经甲醇提取制备供试品溶液,采用Agilen... 目的 建立超高效液相色谱荧光(UHPLC-FLD)法同时测定大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,并应用于10个不同产地大黄饮片的分析。方法 大黄粉末经甲醇提取制备供试品溶液,采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸甲醇(B),梯度洗脱;体积流量0.6 m L·min^(-1);柱温30℃;荧光检测器激发波长435 nm,发射波长515 nm。进行专属性、线性关系、定量限及检出限、精密度、稳定性、重复性、加样回收率考察。应用已建立的方法 分析10个不同产地大黄饮片中6种大黄蒽醌含量。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性均良好;平均加样回收率为97.86%~103.2%,RSD为1.27%~2.15%。10个不同产地大黄饮片中蒽醌总量均符合《中国药典》要求;但不同产地的大黄中蒽醌单体的含量差别较大。结论 建立的UHPLC-FLD法灵敏、快速、准确、稳定且重复性好,可用于大黄中6种大黄蒽醌的含量测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱荧光法 大黄 大黄蒽醌 大黄素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄酚 大黄素甲醚 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷

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高效液相色谱法测定养胃宁胶囊中大黄酚含量 被引量：2

13

作者 王英伟 于佳立 +2 位作者 赵文倩 刘莹 陈力研 《中国药业》 CAS 2012年第13期29-30,共2页

目的建立养胃宁胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm。结果大黄酚进样量在41.68～208.4 ng范围内与峰... 目的建立养胃宁胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm。结果大黄酚进样量在41.68～208.4 ng范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5 484.98 X-4 707.53(r=0.999 998),平均回收率为99.23%,RSD=1.37%(n=6)。结论所用方法简便、快捷、准确、专属性强,可用于养胃宁胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 大黄酚 含量测定

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常通口服液中大黄酸的高效毛细管电泳测定

14

作者 郭丹 陈娜娜 +1 位作者 杨西晓 侯连兵 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期194-195,共2页

建立了高效毛细管电泳法测定常通口服液中的大黄酸。采用毛细管柱,运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH8.2),检测波长254nm。大黄酸在3.2～19.2μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率97.8%,RSD为1.28%。

关键词 大黄酸 常通口服液 高效毛细管电泳 测定

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RP-HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量 被引量：2

15

作者 王新春 侯世祥 +2 位作者 阳长明 胡志林 袁勇 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第1期43-44,共2页

目的建立HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素、大黄酚含量的方法。方法采用ODS柱,以甲醇-水(87∶13)为流动相,检测波长为254nm,流速为0.65mL/min。结果加样回收试验显示大黄素平均回收率99.48%,RSD=1.75%(n=9);大黄酚平均回收率101.46%,R... 目的建立HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素、大黄酚含量的方法。方法采用ODS柱,以甲醇-水(87∶13)为流动相,检测波长为254nm,流速为0.65mL/min。结果加样回收试验显示大黄素平均回收率99.48%,RSD=1.75%(n=9);大黄酚平均回收率101.46%,RSD=2.85%(n=9)。结论该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 大黄复方喷雾剂 化学 大黄素 大黄酚 高压液相色谱法 中药 含量

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