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甜叶菊及甜菊糖的多效功能与保健应用 被引量:26
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作者 陈育如 杨凤平 +3 位作者 杨帆 宋婷婷 束成杰 尹慧慧 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期56-60,共5页
甜叶菊作为性能优良的经济作物,是被誉为"世界第三糖源"的甜味剂和保健品生产原料.针对现代社会部分人群的肥胖症、糖尿病、三高症等发病率的增加,与保健作用密切相关的新型保健植物倍受关注.甜叶菊所含甜菊糖是安全绿色的甜... 甜叶菊作为性能优良的经济作物,是被誉为"世界第三糖源"的甜味剂和保健品生产原料.针对现代社会部分人群的肥胖症、糖尿病、三高症等发病率的增加,与保健作用密切相关的新型保健植物倍受关注.甜叶菊所含甜菊糖是安全绿色的甜味剂,具有高甜度、低热值,适用于各种人群特别是肥胖症、糖尿病、高血压、高血脂等患者的使用;甜叶菊中除甜菊糖外,还含有绿原酸、二咖啡酰奎尼酸、黄酮等具有良好保健与药用功能的生理活性成分,作为新型保健品及甜菊酒与甜菊茶的应用有着极好的开发前景. 展开更多
关键词 甜叶菊 甜菊糖 保健功能 绿原酸 二咖啡酰奎尼酸
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高效液相色谱法同时测定金银花中5种有机酸 被引量:20
2
作者 张宇平 黄可龙 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期67-70,共4页
研究了高效液相色谱法同时测定金银花中5种有机酸(咖啡酸,绿原酸,3,5—O-双咖啡酰基奎宁酸,3,4—O-双咖啡酰基奎宁酸,4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸)的方法。金银花样品中5种有效成分用体积分数80%甲醇超声振荡提取,选用Waters Sym... 研究了高效液相色谱法同时测定金银花中5种有机酸(咖啡酸,绿原酸,3,5—O-双咖啡酰基奎宁酸,3,4—O-双咖啡酰基奎宁酸,4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸)的方法。金银花样品中5种有效成分用体积分数80%甲醇超声振荡提取,选用Waters Symmetry RP18(3.9mm i.d.×250mm,5μm)色谱柱,甲醇和体积分数0.1%的HAc溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,用紫外二极管阵列检测器检测。在该色谱条件下,金银花的5种有效成分在30min内可达到基线分离。方法的加标回收率为97%~101%,相对标准偏差为0.3%~2.4%。本法适合于同时测定各种金银花中5种有机酸。 展开更多
关键词 高效液相色谱 金银花 咖啡酸 绿原酸 3 5-O-双咖啡酰基奎宁酸 3 4-O-双咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-双咖啡酰基奎宁酸
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超滤膜技术分离杜仲叶绿原酸的研究 被引量:19
3
作者 杨祖金 江燕斌 +2 位作者 葛发欢 袁雨婕 余少冲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期585-588,共4页
目的:研究超滤膜技术应用于杜仲叶绿原酸的分离纯化。方法:以绿原酸转移率为指标,考察料液温度、超滤压力、超滤时间、膜截留分子量对绿原酸转移率的影响。结果:膜截留分子量200000,超滤温度40℃、超滤压力0.36MPa、超滤时间20min、加水... 目的:研究超滤膜技术应用于杜仲叶绿原酸的分离纯化。方法:以绿原酸转移率为指标,考察料液温度、超滤压力、超滤时间、膜截留分子量对绿原酸转移率的影响。结果:膜截留分子量200000,超滤温度40℃、超滤压力0.36MPa、超滤时间20min、加水量24L时,绿原酸转移率为99.38%。结论:超滤膜技术分离纯化杜仲叶绿原酸效果较好,可应用于产业化。 展开更多
关键词 超滤膜技术 超滤 绿原酸
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施肥和覆盖地膜对福田河菊花产量与品质的影响 被引量:19
4
作者 刘大会 郭兰萍 +1 位作者 朱端卫 黄璐琦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期788-792,共5页
目的研究施肥和覆盖地膜等农艺措施对福田河菊花产量与品质的影响,以期为福田河菊花的规范化栽培提供指导。方法采用田间试验方法,测定不同农艺措施下菊花的产量,用比色法测定菊花中总黄酮,用HPLC法测定绿原酸。结果偏施氮肥时,菊花产... 目的研究施肥和覆盖地膜等农艺措施对福田河菊花产量与品质的影响,以期为福田河菊花的规范化栽培提供指导。方法采用田间试验方法,测定不同农艺措施下菊花的产量,用比色法测定菊花中总黄酮,用HPLC法测定绿原酸。结果偏施氮肥时,菊花产量和品质均较低;将有机肥和无机肥料(氮、磷、钾、硼、锌等)配合施用时,菊花产量、品质与经济效益均大幅提高。高氮配方的肥料可显著提高菊花产量,但降低了其品质;而高钾配方的肥料可显著提高菊花中总黄酮与绿原酸的量,且菊花产量也较高。采用覆盖地膜栽培时,可促进菊花花期提前,并显著提高菊花前期花产量与总产量,从而也提高了种植菊花的经济效益。结论在福田河菊花生产上,应采用覆盖地膜栽培,并应施用高钾配方的有机-无机复混专用肥。 展开更多
关键词 菊花 施肥 役盖地膜 产量 黄酮 绿原酸
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苍耳子清炒改砂炒炮制工艺研究 被引量:14
5
作者 柳清 洪燕 +3 位作者 汪永忠 李钰馨 潘凌宇 韩燕全 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期2656-2662,共7页
目的通过比较苍耳子Xanthii Fructus不同炮制品活性成分及毒性成分的质量分数,对苍耳子炮制工艺进行改进。方法采用《中国药典》2015年版方法测定生品、清炒和砂炒苍耳子中活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎... 目的通过比较苍耳子Xanthii Fructus不同炮制品活性成分及毒性成分的质量分数,对苍耳子炮制工艺进行改进。方法采用《中国药典》2015年版方法测定生品、清炒和砂炒苍耳子中活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸以及毒性成分羧基苍术苷和苍术苷的质量分数;建立了苍耳子样品的指纹图谱,并对其用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)、SPSS 19.0软件、SIMCAI 13.0软件进行相似度分析、聚类分析和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果苍耳子清炒改进为控温砂炒后的炮制工艺活性成分的质量分数高且毒性成分的质量分数低;19个样品的相似度均大于0.98;聚类分析表明样品可大致聚成4类;PLS-DA分析表明不同样品间可以区分开。结论建立的苍耳子质量分析方法重现性好,苍耳子炮制工艺由清炒法改进为砂炒法可行,实验为苍耳子炮制工艺改进提供了科学依据。 展开更多
关键词 苍耳子 超高效液相色谱法 炮制工艺 指纹图谱 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4 5-二咖啡酰奎宁酸 羧基苍术苷 苍术苷 活性成分 毒性成分 相似度分析 聚类分析 偏最小二乘法判别分析
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高效液相色谱法同时测定金银花中6种成分 被引量:12
6
作者 胡海山 余燕影 +2 位作者 万春花 鄢兵 龙洲雄 《现代科学仪器》 2008年第5期61-63,共3页
建立了高效液相色谱法同时测定金银花中3种有机酸(绿原酸、咖啡酸、阿魏酸)和3种黄酮(芦丁、木犀草苷、槲皮素)的方法。样品中6个组分用50%甲醇在80℃水浴浸泡提取1 h,采用Agilent TC-C_(18)色谱柱分离,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,... 建立了高效液相色谱法同时测定金银花中3种有机酸(绿原酸、咖啡酸、阿魏酸)和3种黄酮(芦丁、木犀草苷、槲皮素)的方法。样品中6个组分用50%甲醇在80℃水浴浸泡提取1 h,采用Agilent TC-C_(18)色谱柱分离,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,用紫外二极管阵列检测器检测,方法的加标回收率为93.3%~98.6%。实验结果表明该方法的精密度和重现性良好,操作简单、准确,可同时测定金银花中的有机酸类和黄酮类成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱 金银花 绿原酸 咖啡酸 阿魏酸 芦丁 木犀草苷 槲皮素
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不同产地加工的金银花中绿原酸含量的研究比较 被引量:12
7
作者 包卫华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1705-1706,共2页
目的以绿原酸含量为指标,比较不同产地加工的金银花品质。方法采用高效液相色谱法,使用Diamonsil TM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长为327 nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。结果蒸制后... 目的以绿原酸含量为指标,比较不同产地加工的金银花品质。方法采用高效液相色谱法,使用Diamonsil TM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长为327 nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。结果蒸制后干燥的产地加工法优于直接干燥的加工方法。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 产地加工 高效液相色谱法
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黄柏及其不同炮制品的HPLC指纹图谱分析 被引量:13
8
作者 徐珊 张凡 +3 位作者 刘蓬蓬 赵远 孙娜 贾天柱 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期10-13,共4页
目的:建立黄柏生品、酒炙品和盐炙品的HPLC指纹图谱,比较不同产地黄柏及其炮制品指纹特征的差异。方法:采用HPLC比较10批黄柏生品、酒炙品和盐炙品的指纹图谱,流动相乙腈(A)-水(含0.3%磷酸和0.3%二乙胺,B)梯度洗脱(0-10 min,10%-... 目的:建立黄柏生品、酒炙品和盐炙品的HPLC指纹图谱,比较不同产地黄柏及其炮制品指纹特征的差异。方法:采用HPLC比较10批黄柏生品、酒炙品和盐炙品的指纹图谱,流动相乙腈(A)-水(含0.3%磷酸和0.3%二乙胺,B)梯度洗脱(0-10 min,10%-14%A;10-20 min,14%-25%A;20-45 min,25%A;45-50 min,25%-65%A;50-55 min,65%-70%A;55-60 min,70%-75%A;60-70 min,75%-100%A),流速0.8 m L·min^-1,柱温40℃,检测波长284 nm,分析时间70 min。结果:酒黄柏、盐黄柏与生黄柏的指纹图谱基本一致,但各成分间的相对含量存在差异,对其中的绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄柏内酯进行了归属。10批黄柏生品、酒炙品和盐炙品共有模式色谱峰相似度均〉0.9。结论:建立的指纹图谱具有很好的精密度、重复性和稳定性,可作为黄柏及其炮制品质量评价的依据。 展开更多
关键词 黄柏 炮制工艺 指纹图谱 生物碱 绿原酸 盐酸巴马汀 黄柏内酯
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近红外光谱法快速测定烟草中的绿原酸、新绿原酸和芸香苷 被引量:8
9
作者 罗琼 金岚峰 张媛 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2008年第5期30-33,48,共5页
为了加快烟草中绿原酸、新绿原酸、芸香苷含量的分析速度,采用183个烟草(烤烟)样品绿原酸、新绿原酸、芸香苷含量的高效液相色谱法测定值及其近红外(NIR)光谱,通过多元散射、一阶导数+附加散射校正光谱预处理和偏最小二乘法建立了NIR预... 为了加快烟草中绿原酸、新绿原酸、芸香苷含量的分析速度,采用183个烟草(烤烟)样品绿原酸、新绿原酸、芸香苷含量的高效液相色谱法测定值及其近红外(NIR)光谱,通过多元散射、一阶导数+附加散射校正光谱预处理和偏最小二乘法建立了NIR预测模型,并进行了内部交叉验证和30个烟叶样品的外部预测验证。结果表明:模型的预测值与化学测定值的平均相对偏差分别为0.545%、0.709%、1.954%,RSD各为0.83%、3.18%、1.426%。该方法可用于批量烟草中绿原酸、新绿原酸、芸香苷的快速测定。 展开更多
关键词 近红外光谱法 烟草 绿原酸 新绿原酸 芸香苷
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高效液相色谱波长切换法同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量 被引量:10
10
作者 张鑫 任莹 +1 位作者 王云霞 牛宇东 《安徽医药》 CAS 2018年第7期1252-1255,共4页
目的建立同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量的方法。方法色谱柱,Welch-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸(B),梯度洗脱0~5 min(5%~13%A);5~18 min(13%~14%A);18~22 min(14%~... 目的建立同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量的方法。方法色谱柱,Welch-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸(B),梯度洗脱0~5 min(5%~13%A);5~18 min(13%~14%A);18~22 min(14%~20%A);22~38 min(20%~32%A);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃,检测波长327 nm,230 nm。结果银花感冒颗粒中绿原酸在54.05~540.50 ng(r=0.9999),甘草苷在35.58~355.80 ng(r=0.9993),5-O-甲基维斯阿米醇苷在30.59~305.90 ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均回收率分别为99.58%(RSD为0.92%),99.28%(RSD为2.31%),98.91%(RSD为2.16%)。结论高效液相色谱波长切换法同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量具有操作简单,专属性强,准确度高的优点,可以更全面的控制银花感冒颗粒的质量。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 金银花 绿原酸 甘草酸 分光光度法 5-O-甲基维斯阿米醇苷
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HPLC法测定四妙勇安汤有效部位中绿原酸 阿魏酸的含量 被引量:8
11
作者 李伟东 王光宁 蔡宝昌 《中医药学刊》 2006年第12期2228-2229,共2页
目的:测定四妙勇安汤有效部位中绿原酸、阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相采用乙腈-2%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为324nm。结果:绿原酸在0.0259~0.519μg范... 目的:测定四妙勇安汤有效部位中绿原酸、阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相采用乙腈-2%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为324nm。结果:绿原酸在0.0259~0.519μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.62%,RSD为1.31%;阿魏酸在0.0017,0.034μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.97%,RSD为3.02%。结论:该法简便、可靠、准确,可用于四妙勇安汤有效部位的质量控制。 展开更多
关键词 四妙勇安汤 有效部位 绿原酸 阿魏酸 HPLC 含量测定
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绿原酸分子印迹电化学传感器的制备及其性能分析 被引量:8
12
作者 李利军 张雷 +2 位作者 崔福海 程昊 李彦青 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期503-506,共4页
应用分子印迹技术,以绿原酸为模板分子,邻苯二胺为功能单体,利用循环伏安法在玻碳电极表面构建了绿原酸的电化学传感器。采用差分脉冲伏安法,研究了此传感器的分析性能,建立了以K3[Fe(CN)6]为电子传递媒介的对绿原酸的间接分析方法。... 应用分子印迹技术,以绿原酸为模板分子,邻苯二胺为功能单体,利用循环伏安法在玻碳电极表面构建了绿原酸的电化学传感器。采用差分脉冲伏安法,研究了此传感器的分析性能,建立了以K3[Fe(CN)6]为电子传递媒介的对绿原酸的间接分析方法。在8.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围内,绿原酸的浓度与K3[Fe(CN)6]的相对峰电流变化呈较好的线性关系,检出限为1.4×10-7mol/L。将其用于实际样品清肝利胆口服液中绿原酸的测定,回收率为101.6%~105.5%。 展开更多
关键词 绿原酸 邻苯二胺 分子印迹 电化学传感器
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HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸 被引量:8
13
作者 薛敬 卢永昌 薛楠 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期74-75,共2页
目的采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量。方法采用Hypersil ODS-2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19∶81),流速1mL·min-1,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量的线性范围为0.0306~1.530μg... 目的采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量。方法采用Hypersil ODS-2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19∶81),流速1mL·min-1,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量的线性范围为0.0306~1.530μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=2.6%(n=5),细叶亚菊中绿原酸的含量为9.457mg·g-1。结论所建方法快速、简便、准确、重复性好,绿原酸可作为细叶亚菊的质量控制指标。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 细叶亚菊 绿原酸 含量测定
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HPLC法测定黄连上清片中4种成分的含量 被引量:7
14
作者 毛爱丽 《中国药师》 CAS 2016年第1期196-197,201,共3页
目的:提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0... 目的:提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.3%磷酸水溶液,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为238 nm,柱温30℃,进样量为10μl。结果:绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为8.11~81.10μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、13.08~130.80μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、10.76~107.60μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、7.92~79.20μg·ml^(-1)(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.19%(RSD=0.9%)、98.44%(RSD=1.1%)、99.12%(RSD=1.0%)、99.18%(RSD=1.1%)(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄连上清片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄连上清片 绿原酸 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱 含量测定
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HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量 被引量:7
15
作者 王跃茹 王利 陈卫东 《安徽医药》 CAS 2009年第2期156-157,共2页
目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27.76~138.8mg·L^-... 目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27.76~138.8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.75%,RSD为1.1%(n=5)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 清肺饮 绿原酸
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广西不同产地与加工方法山银花中绿原酸的含量比较 被引量:7
16
作者 王柳萍 辛宁 +2 位作者 张守平 彭英奎 欧阳明秀 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1370-1371,共2页
目的分析比较广西不同产地、不同加工方法山银花中绿原酸含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。色谱柱为ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(12:88),检测波长327nm。结果绿原酸在0.25... 目的分析比较广西不同产地、不同加工方法山银花中绿原酸含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。色谱柱为ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(12:88),检测波长327nm。结果绿原酸在0.25—2μg范围内线性关系良好(r=0.99990),样品平均回收率为100.6%,RSD=2.98%(n=6)。结论南宁九塘、罗城怀群乡、罗城龙岸乡、融水杆桐乡的山银花绿原酸的含量较高;以脱水加工的山银花中绿原酸含量最高,蒸干、熏硫的次之。 展开更多
关键词 山银花 绿原酸 高效液相色谱
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不同栽培类型药用菊花中绿原酸的含量比较 被引量:7
17
作者 陈月华 梁利香 +3 位作者 尹健 陈利军 胡孔峰 杨海霞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1983-1984,共2页
目的 测定并比较药用菊花不同栽培类型中绿原酸的含量。方法 用分析纯甲醇回流提取,高效液相色谱法测定,流动相为0.1mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(70:30),流速1.0ml/min;检测波长为328nm。结果 21个菊花样品的绿原酸含量,以... 目的 测定并比较药用菊花不同栽培类型中绿原酸的含量。方法 用分析纯甲醇回流提取,高效液相色谱法测定,流动相为0.1mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(70:30),流速1.0ml/min;检测波长为328nm。结果 21个菊花样品的绿原酸含量,以干品计在0.15%-0.63%之间,其中安徽省歙县的晚贡菊含量最高(0.63%),安徽省亳州市阴干的小亳菊含量最低(0.15%)。平均回收率(n=6)为100.4%,变异系数(RSD)为2.0%。结论 药用菊花中绿原酸含量因栽培类型和加工方法不同而存在差异。安徽省歙县的贡菊含量最高;硫熏的小亳菊高于阴干的小亳菊。 展开更多
关键词 药用菊花 栽培类型 绿原酸 高效液相色谱
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HPLC法测定金银花中绿原酸含量 被引量:6
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作者 雒淑珍 雷耀湖 +2 位作者 赵继荣 景艳 孙百贞 《现代农业科技》 2011年第17期41-42,共2页
以绿原酸含量为指标评价金银花品质。采用索氏提取法提取其叶中的绿原酸,用高效液相色谱法对绿原酸含量进行测定。结果表明:检测波长选择为242 nm,绿原酸在0.20~1.00μg呈现良好的线性关系,RSD=1.08,回归方程为Y=30 517.234 X+4.433,r=... 以绿原酸含量为指标评价金银花品质。采用索氏提取法提取其叶中的绿原酸,用高效液相色谱法对绿原酸含量进行测定。结果表明:检测波长选择为242 nm,绿原酸在0.20~1.00μg呈现良好的线性关系,RSD=1.08,回归方程为Y=30 517.234 X+4.433,r=0.999 9(n=5),绿原酸含量为2.6%。可见金银花品质较好,具有巨大的开发和利用价值。 展开更多
关键词 HPLC 金银花 绿原酸
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HPLC测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸 被引量:5
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作者 曹雨虹 武尉杰 +2 位作者 谭睿 宋良科 和静萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期514-516,共3页
目的采用HPLC法测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),齐墩果酸的流动相为乙腈-0.5%乙酸铵(85∶15),流速0.8 m L·min-1,检测波长205 nm;绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸... 目的采用HPLC法测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),齐墩果酸的流动相为乙腈-0.5%乙酸铵(85∶15),流速0.8 m L·min-1,检测波长205 nm;绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸并进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长327 nm。结果标准曲线方程分别为:Y齐墩果酸=2.8737×105X-1.2185×105(r=0.9998)、Y绿原酸=9.5946×105X-1.5664×105(r=0.9999),线性关系良好;7种药用植物中母草、狭叶母草、长蒴母草含齐墩果酸和绿原酸,其中,长蒴母草中齐墩果酸的含量超过0.2%,绿原酸的超过0.5%;宽叶母草、陌上菜、泥花草、旱田草均含有齐墩果酸,但不含绿原酸。结论长蒴母草中齐墩果酸和绿原酸的含量均较高,具有潜在的开发价值。 展开更多
关键词 母草属 高效液相色谱法 齐墩果酸 绿原酸 野生植物资源 长蒴母草
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HPLC法同时测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量 被引量:5
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作者 林超 毛菊华 《中国药师》 CAS 2018年第8期1488-1490,共3页
目的:建立HPLC法测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量。方法:以Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长326 nm。结果:绿原... 目的:建立HPLC法测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量。方法:以Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长326 nm。结果:绿原酸、阿魏酸、蒙花苷分别在3.039 7~30.396 8μg·ml-1(r=0.999 7),3.999 9~39.999 4μg·ml-1(r=0.999 9),5.820 7~58.207 2μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为98.92%,100.81%,99.89%,RSD分别为1.00%,1.02%,0.99%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、重现性好,可用于鼻炎愈合剂的质量控制。 展开更多
关键词 鼻炎愈合剂 含量测定 绿原酸 阿魏酸 蒙花苷
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