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Survivin反义寡核苷酸对肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响 被引量:6
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作者 方艳秋 齐亚灵 +2 位作者 白晓 芦小单 谭岩 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期278-281,428,共4页
目的:应用反义寡核苷酸技术研究凋亡抑制蛋白Survivin反义寡核苷酸对肿瘤细胞增殖的影响。方法:根据Survivin序列合成其反义寡核苷酸序列(Survivin-ASODN)。培养肝癌细胞株SMMC-7721,用荧光素标记的Survivin-ASODN转染,并设立空白对照... 目的:应用反义寡核苷酸技术研究凋亡抑制蛋白Survivin反义寡核苷酸对肿瘤细胞增殖的影响。方法:根据Survivin序列合成其反义寡核苷酸序列(Survivin-ASODN)。培养肝癌细胞株SMMC-7721,用荧光素标记的Survivin-ASODN转染,并设立空白对照、空脂质体对照及正义寡核苷酸(SODN)对照组;用PCR方法检测Survivin基因表达水平;通过MTT方法分析Survivin-ASODN转染对肝癌细胞增殖的影响。结果:荧光素标记的Survivin-ASODN在SMMC-7721细胞中的转染率达到60%以上。SMMC-7721细胞分别用100、200、300、400和600nmol.L-1 ASODN转染后,Survivin基因表达水平下降,细胞增殖抑制率24h时分别为(3.87±1.67)%、(9.21±2.21)%、(15.21±3.18)%、(21.32±3.43)%和(32.62±3.74)%,而300nmol.L-1ASODN组48h时细胞生长抑制率为(29.21±4.12)%,72h时抑制率为(44.21±3.32)%;ASODN转染组细胞增殖抑制率与空白对照组、空脂质体组及SODN组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Survivin-ASODN对细胞增殖有抑制作用,且呈现剂量依赖性;并且随着作用时间的延长,其抑制效果增强。 展开更多
关键词 SURVIVIN 反义寡核苷酸 原发性肝癌 转染 增殖抑制率
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Anti-miR-155反义寡核苷酸对肺腺癌A549细胞增殖的影响 被引量:3
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作者 曹学武 安江洪 陈正堂 《西部医学》 2008年第3期455-457,共3页
目的观察anti-miR-155反义寡核苷酸(AMOs)对肺腺癌A549细胞增殖的影响。方法 A549细胞分为对照组和AMOs处理组,采用AMOs抑制A549细胞内miR-155的活性,液闪计数仪测定[3H]-TdR掺入量,MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞周期。... 目的观察anti-miR-155反义寡核苷酸(AMOs)对肺腺癌A549细胞增殖的影响。方法 A549细胞分为对照组和AMOs处理组,采用AMOs抑制A549细胞内miR-155的活性,液闪计数仪测定[3H]-TdR掺入量,MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞周期。结果与对照组相比,AMOs显著减少A549细胞[3H]-TdR掺入量,随着浓度从10nmol/L逐渐增加至100nmol/L,A549细胞[3H]-TdR掺入量亦随之减少。MTT法测定细胞增殖抑制率结果显示,与对照组相比,AMOs显著抑制A549细胞的增殖。流式细胞术检测结果显示AMOs使G0/G1细胞比例显著增加,G2/M期细胞比例显著减少。结论采用AMOs抑制A549细胞内高水平表达miR-155的活性后,可显著抑制A549细胞的增殖。 展开更多
关键词 A549 MIR-155 反义寡核苷酸 细胞增殖
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胰腺癌MiR-224的表达与细胞增殖和凋亡 被引量:3
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作者 邹叶青 刘川 +3 位作者 贺文凤 吴琼 余新 肖卫东 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第33期3409-3414,共6页
目的:分析miR-224在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡中的意义.方法:采用TagMan MGB探针法定量分析40例原发性胰腺癌及对应的癌旁组织MiR-224的表达;利用反义技术降低胰腺癌细胞(Aspc-1和Bxpc-3)中miR-224的... 目的:分析miR-224在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡中的意义.方法:采用TagMan MGB探针法定量分析40例原发性胰腺癌及对应的癌旁组织MiR-224的表达;利用反义技术降低胰腺癌细胞(Aspc-1和Bxpc-3)中miR-224的表达;采用MTT比色法检测细胞增殖的改变,利用流式细胞技术检测胰腺癌细胞周期和凋亡情况.结果:在40例胰腺癌病例中,43%(17/40)的胰腺癌组织miR-224表达明显高于癌旁组织(P<0.05);反义miR-224转染胰腺癌细胞Aspc-1和Bxpc-3后,miR-224的表达明显降低,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞生长受到明显抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞的比例下降;另外降低miR-224的表达,Aspc-1和Bxpc-3胰腺癌细胞早期凋亡明显增加.结论:miR-224在胰腺癌组织中表达上调,降低其表达能明显抑制Aspc-1和Bxpc-3细胞的生长和诱导细胞早期凋亡增加,miR-224有可能成为胰腺癌基因表达调控的新靶点. 展开更多
关键词 胰腺癌 MiR-224 反义单核苷酸
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Survivin-ASODN对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的促进作用及其机制 被引量:2
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作者 齐亚灵 赵文杰 +5 位作者 方艳秋 陈玉强 孟德欣 王伟群 李尧 李文 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期757-762,I0002,共7页
目的:应用反义寡核苷酸(ASODN)技术靶向抑制生存素(survivin)基因,研究其对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响,阐明survivin反义寡核苷酸(survivin-ASODN)促进SMMC-7721细胞凋亡的作用机制。方法:设计合成survivin-ASODN序列(FAM荧光素标记)... 目的:应用反义寡核苷酸(ASODN)技术靶向抑制生存素(survivin)基因,研究其对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响,阐明survivin反义寡核苷酸(survivin-ASODN)促进SMMC-7721细胞凋亡的作用机制。方法:设计合成survivin-ASODN序列(FAM荧光素标记)。利用脂质体介导法分别用浓度为100、200、300、400和600nmol·L-1 survivin-ASODN转染SMMC-7721细胞(ASODN转染组),并设空白对照组、空脂质体对照组和正义寡核苷酸(SODN)对照组。应用流式细胞术(FCM)检测不同浓度survivin-ASODN体外转染SMMC-7721细胞24、48和72h后SMMC-7721细胞凋亡率及细胞周期;Western blotting法检测survivin蛋白表达水平。结果:与各对照组比较,荧光素标记的ASODN转染SMMC-7721细胞24h后,细胞生长开始受到抑制,细胞凋亡率增加,呈现剂量-时间依赖性(P<0.05);作用48h后,ASODN转染组细胞在G1期前出现明显的亚二倍体凋亡峰,G0/G1期细胞明显减少(P<0.05),G2/M期细胞显著增加(P<0.05),细胞被阻滞于G2/M期。与各对照组比较,不同浓度ASODN转染组SMMC-7721细胞survivin蛋白表达水平下降(P<0.05),且随作用时间的延长而降低(P<0.05)。结论:survivin-ASODN通过抑制survivin蛋白表达、改变细胞周期进程等机制促进SMMC-7721细胞凋亡,并且呈现时间-剂量依赖性。 展开更多
关键词 生存素 反义寡核苷酸 肝细胞癌 流式细胞术 转染
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Anti-miR-155反义寡核苷酸对人肺鳞癌H157细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 曹学武 安江洪 陈正堂 《西南国防医药》 CAS 2008年第3期322-324,共3页
目的:观察anti-miR-155反义寡核苷酸(AMOs)对肺鳞癌H157细胞增殖的影响。方法:将H157细胞分为对照组和AMOs处理组,AMOs处理组采用AMOs抑制H157细胞内miR-155的活性,液闪计数仪测定[3H]-TdR掺入量,MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测... 目的:观察anti-miR-155反义寡核苷酸(AMOs)对肺鳞癌H157细胞增殖的影响。方法:将H157细胞分为对照组和AMOs处理组,AMOs处理组采用AMOs抑制H157细胞内miR-155的活性,液闪计数仪测定[3H]-TdR掺入量,MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞周期。结果:与对照组相比,AMOs显著减少H157细胞[3H]-TdR掺入量(P<0.01),随着浓度从10 nmol/L逐渐增加至于100 nmol/L,H157细胞[3H]-TdR掺入量亦随之减少(P<0.01);AMOs显著抑制H157细胞的增殖(P<0.01),使G0/G1细胞比例显著增加,G2/M期细胞比例显著减少(P<0.01)。结论:AMOs通过抑制H157细胞内高水平表达miR-155的活性,显著抑制H157细胞的增殖。 展开更多
关键词 H157 MIR-155 反义寡核苷酸 细胞增殖
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大鼠侧脑室及鞘内注射孤啡肽对痛反应及电针镇痛的影响 被引量:8
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作者 张秀琳 朱崇斌 +5 位作者 许绍芬 曹小定 吴根诚 李默漪 崔大敷 戚正武 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期575-580,共6页
孤啡肽(orphaninFQ,OFQ)是最近发现的一种门肽,为阿片受体家族中一个新成员—“孤儿受体”(orphareceptor)的内源性配基。OFQ在痛觉调制中的作用与内阿片肽明显不同。本实验在大鼠电刺激甩尾测痛模型上,观察了侧脑室(ICV)及鞘... 孤啡肽(orphaninFQ,OFQ)是最近发现的一种门肽,为阿片受体家族中一个新成员—“孤儿受体”(orphareceptor)的内源性配基。OFQ在痛觉调制中的作用与内阿片肽明显不同。本实验在大鼠电刺激甩尾测痛模型上,观察了侧脑室(ICV)及鞘内注射(IT)OFQ对伤害性电刺激引起的痛反应及电针镇痛的影响。结果发现,大鼠ICV及IT0.1μg(0.055nmol)OFQ对痛反应无影响,而1.0μg(0.55nmol)的OFQ可明显降低痛阈;但两种剂量的0FQ阴无论是脑室还是鞘内给药,均可对抗电针镇痛;采用反义核苷酸技术阻断OFQ受体合成,大鼠痛阈升高,此时再给予OFQ,则电针镇痛效应无明显改变。表明OFQ对基础痛阈的影响与剂量有关:小剂量无影响,大剂量使痛阈降低。但无论对基础痛阈有无影响,OFQ均对抗电针镇痛。 展开更多
关键词 孤啡肽 痛觉调制 针刺镇痛
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靶向survivin基因反义寡核苷酸对MCF-7人乳腺癌细胞系凋亡及药物敏感性等生物学行为的影响 被引量:2
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作者 高砚春 陈竞 李金穗 《医学综述》 2016年第14期2865-2868,F0003,共5页
目的探讨靶向survivin基因反义寡核苷酸(as ON)对MCF-7人乳腺癌细胞系凋亡及药物敏感性等生物学行为的影响。方法 MCF-7人乳腺癌细胞株分为正常组、脂质体组、正义组和反义组,正常组常规培养,并用Opti-MEM培养液代替转染液进行转染;脂... 目的探讨靶向survivin基因反义寡核苷酸(as ON)对MCF-7人乳腺癌细胞系凋亡及药物敏感性等生物学行为的影响。方法 MCF-7人乳腺癌细胞株分为正常组、脂质体组、正义组和反义组,正常组常规培养,并用Opti-MEM培养液代替转染液进行转染;脂质体组采用Lipofectamine 2000-Opti-MEM代替转染液进行转染;正义组采用survivin正义寡核苷酸进行转染;反义组采用survivin基因as ON转染。采用反转录聚合酶链反应检测各组survivin mRNA表达水平,四甲基偶氮唑盐法检测细胞抑制率;分别用紫杉醇处理MCF-7细胞株,并检测紫杉醇处理后survivin mRNA表达水平和细胞抑制率。结果 as ON转染后,MCF-7细胞中survivin mRNA表达水平显著降低,其中反义组survivin mRNA表达水平显著低于正常组、脂质体组和正义组(0.34±0.10比0.63±0.10、0.74±0.20、0.73±0.10),细胞抑制率显著高于正常组、脂质体组和正义组[(51.32±7.42)%比(3.72±0.10)%、(4.12±0.10)%、(4.53±0.10)%],差异有统计学意义(P<0.05)。转染后反义组细胞周期被阻滞于G2/M期;其中反义组G2/M期细胞比率显著高于正常组、脂质体组和正义组[(34.9±2.7)%比(21.5±2.8)%、(19.4±2.6)%、(18.8±1.9)%],反义组细胞凋亡率亦显著高于正常组、脂质体组和正义组[(16.3±1.2)%比(5.1±0.4)%、(5.3±0.5)%、(5.7±0.5)%],差异有统计学意义(P<0.05)。各组经紫杉醇处理后survivin mRNA表达水平和细胞抑制率均显著增加,与不加药组比较差异有统计学意义(P<0.05);其中反义组survivin mRNA表达水平显著低于正常组、脂质体组和正义组(0.62±0.15比1.37±0.33、1.47±0.33、1.33±0.26),细胞抑制率显著高于正常组、脂质体组和正义组[(84.75±9.62)%比(36.44±3.73)%、(41.45±5.36)%、(40.82±4.93)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 survivin基因与MCF-7细胞增殖、抗凋亡、化疗耐药等生物学行为有关,通过as ON下调survivin基因的表达水平,能够促进肿瘤细胞� 展开更多
关键词 乳腺癌 反义寡核苷酸 细胞凋亡 耐药 凋亡抑制蛋白
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Phosphate-Methylated Oligonucleotides Past, Present and Future
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作者 Henk M. Buck 《Journal of Biophysical Chemistry》 2020年第3期27-42,共16页
At the moment<span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;">,</span></span></span><span>... At the moment<span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;">,</span></span></span><span><span><span style="font-family:""><span style="font-family:Verdana;"> we see a great interest for application of Anti Sense Oligonucleotides</span><span style="font-family:Verdana;"> (ASOs) </span><span style="font-family:Verdana;">in order to regulate the expression of genes related to certain diseases. These nucleotides obtained a number of fascinating properties by means of chemical manipulation of natural DNA and RNA under conservation of Watson-Crick base-pairing. About 35 years ago for our research in this field</span></span></span></span><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;">,</span></span></span><span><span><span style="font-family:""><span style="font-family:Verdana;"> we selected synthetically (short) </span><i><span style="font-family:Verdana;">phosphate-methylated</span></i><span style="font-family:Verdana;"> DNA and RNA. It was concluded that there is an exclusive selection in hybridization affinity with natural DNA and RNA. These (bio)chemical and physical-chemical properties are extensively published. ASOs have found their </span><span style="font-family:Verdana;">way in public health as is clearly shown in the treatment of (progressive)</span><span style="font-family:Verdana;"> neurological diseases. We focus specifically on the past, present and future of the </span><span style="font-family:Verdana;">phosphate-methylated oligonucleotides, illustrated with different research</span><span style="font-family:Verdana;"> stu</span><span style="font-family:Verdana;">dies in chemistry and biophysics. A new field of application of modified</span><span style="font-family:Verdana;"> DNAs is based on interactive improvements of sensitivity and specificity of nanowire field effect transistor gene chip by designing phosphate-methylated DNA as probe.</span></span></span></span> 展开更多
关键词 anti sense oligonucleotides (ASOs) Phosphate-Methylated DNA and RNA HIV COVID-19 Neurological Diseases PCR Gene Chip
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类固醇生成因子-1对青春期小鼠睾丸中睾酮生成及精子发生的调节 被引量:5
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作者 祝辉 周作民 +3 位作者 沙家豪 林敏 朴允尚 王雁玲 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期43-48,共6页
目的 探讨类固醇生成因子 1(SF 1)对青春期小鼠睾丸内分泌功能及精子发生过程的调节作用 ,并推测其可能机制。 方法 用免疫组织化学方法定位SF 1在不同年龄小鼠睾丸中的细胞分布 ,进一步分离有SF 1阳性表达信号的青春期小鼠Leydig... 目的 探讨类固醇生成因子 1(SF 1)对青春期小鼠睾丸内分泌功能及精子发生过程的调节作用 ,并推测其可能机制。 方法 用免疫组织化学方法定位SF 1在不同年龄小鼠睾丸中的细胞分布 ,进一步分离有SF 1阳性表达信号的青春期小鼠Leydig细胞在体外进行培养 ,用反义转染方法抑制细胞内SF 1蛋白质的表达 ,检测细胞的睾酮分泌量及睾酮生成酶P4 5 0scc的mRNA水平变化。 结果  1 SF 1在青春期Leydig细胞核有表达 ;反义抑制细胞内SF 1蛋白质的表达 ,则细胞的睾酮分泌量及P4 5 0sccmRNA水平均显著下降 ;2 SF 1在青春期小鼠睾丸B型精原细胞及细线期、偶线期、粗线期的初级精母细胞核中也有表达。 结论  1 SF 1参与调节青春期睾丸Leydig细胞中P4 5 0scc基因的转录 ,影响睾酮分泌 ;2 SF 1作为一种核受体 ,可能也是生精过程中重要的转录调控因子 ,调节B型精原细胞向初级精母细胞分化及初级精母细胞第 1次减数分裂过程中特异表达的基因转录过程 ,从而影响青春期小鼠精子发生过程。 展开更多
关键词 类固醇生成因子-1 青春期小鼠 睾丸 睾酮生成 精子发生 调节
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反义Ki-67肽核酸对裸鼠人肾癌细胞移植瘤的治疗作用 被引量:2
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作者 吴松 郑骏年 +3 位作者 赖海标 孙晓青 陈家存 温儒民 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期231-233,共3页
目的:探讨Ki-67基因反义肽核酸(AS-PNAs)在体内对小鼠人肾癌移植瘤Ki-67表达和肿瘤生长的影响。方法:建立人肾癌移植瘤裸鼠模型,瘤体内注射反义肽核酸(AS-PNAs),定期测量肿瘤体积,处死小鼠后采用免疫组化、Westernblot检测肿瘤Ki-67抗... 目的:探讨Ki-67基因反义肽核酸(AS-PNAs)在体内对小鼠人肾癌移植瘤Ki-67表达和肿瘤生长的影响。方法:建立人肾癌移植瘤裸鼠模型,瘤体内注射反义肽核酸(AS-PNAs),定期测量肿瘤体积,处死小鼠后采用免疫组化、Westernblot检测肿瘤Ki-67抗原表达,原位末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡,并与反义寡核苷酸(AS-ODN)处理组对照。结果:AS-PNAs处理组肿瘤生长受抑(513.2±64.2)mm,Ki-67表达下降(23.0±2.4)%、3(59.7±2.3)%,细胞凋亡增加(31.1±2.0%,与AS-ODN处理组(868.9±128.2mm、(33.6±2.6%、(85.7±4.4%、(18.3±2.3)%))3))比较差异有显著性(P<0.01)。结论:反义Ki-67肽核酸能抑制小鼠人肾癌移植瘤Ki-67基因的表达,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长,且优于反义寡核苷酸。 展开更多
关键词 KI-67基因 反义肽核酸 反义寡核苷酸 肾细胞癌
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端粒酶反义DNA影响肺癌细胞体外生长的初步研究 被引量:2
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作者 岳文涛 赖百塘 +1 位作者 汪蕙 湛秀萍 《中国肺癌杂志》 CAS 2000年第2期84-87,共4页
目的 研究端粒酶反义核苷酸对肺癌细胞体外生长的影响 ,探讨针对端粒酶进行肺癌基因治疗的可行性。方法 人工合成硫化修饰六核苷酸端粒酶DNA序列 [5′ d(TTAGGG) 3′] ,在体外与端粒酶阳性肺癌细胞系 80 1 D共同培养 ,观察其对肺癌... 目的 研究端粒酶反义核苷酸对肺癌细胞体外生长的影响 ,探讨针对端粒酶进行肺癌基因治疗的可行性。方法 人工合成硫化修饰六核苷酸端粒酶DNA序列 [5′ d(TTAGGG) 3′] ,在体外与端粒酶阳性肺癌细胞系 80 1 D共同培养 ,观察其对肺癌细胞端粒酶活性、细胞形态和生长特性的影响。结果 端粒酶反义DNA对端粒酶阳性肺癌细胞系 80 1 D的生长和集落形成有明显的抑制作用 ,细胞形态发生明显改变。端粒酶反义DNA的抑制作用与其浓度呈正比。结论 端粒酶反义DNA序列对肺癌细胞系 80 1 D体外生长有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 端粒酶 反义核苷酸 肺肿瘤 体外生长
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Anti-miRNA-155反义寡核苷酸(AMOs)对腹膜成纤维细胞(FB)增殖的影响
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作者 赵启忠 赵金铭 +2 位作者 冷汝浦 王刚 刘志 《解剖科学进展》 CAS 2015年第3期305-308,共4页
目的探讨anti-mi RNA-155反义寡核苷酸(AMOs)对腹膜成纤维细胞(FB)增殖的作用及可能机制。方法大鼠腹膜FB细胞分为:实验组(anti-mi RNA-155 AMOs 50nmol/L)、阴性对照组(错义链50nmol/L)和空白对照组(PBS)。采用Lipofec-tamine2000作为... 目的探讨anti-mi RNA-155反义寡核苷酸(AMOs)对腹膜成纤维细胞(FB)增殖的作用及可能机制。方法大鼠腹膜FB细胞分为:实验组(anti-mi RNA-155 AMOs 50nmol/L)、阴性对照组(错义链50nmol/L)和空白对照组(PBS)。采用Lipofec-tamine2000作为载体分别转染各组原代培养大鼠腹膜FB细胞,应用real time PCR方法测定转染后mi RNA155水平,CCK8法检测转染后腹膜FB细胞增殖,transwell法检测转染后腹膜FB细胞迁移程度,Western blot检测转染后腹膜FB细胞NF-κB p65与PCNA水平。结果转染48 h后,实验组腹膜FB细胞的mi RNA-155水平,增殖和迁移比例明显低于阴性对照组和空白对照组(<0.01),NF-κB p65、PCNA蛋白表达水平下调(<0.05)。结论 mi RNA-155增加NF-κB p65表达的同时,促进腹膜FB细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 micro RNA-155 反义寡核苷酸 成纤维细胞 增殖细胞核抗原蛋白 核因子ΚB
原文传递
bcl-2硫代反义寡核苷酸提高胃癌细胞凋亡的敏感性 被引量:6
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作者 曹健 乔颖 闵军 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期466-468,共3页
目的 观察硫代反义寡核苷酸抑制bcl 2表达前后胃癌细胞对Fas介导凋亡的敏感性。方法 将bcl 2硫代反义寡核苷酸 (bcl 2SASON)转染胃癌细胞系MKN45 ,Western印迹法检测bcl 2蛋白表达 ;再应用激活型Fas抗体处理癌细胞 ,并用TUNEL染色 ,... 目的 观察硫代反义寡核苷酸抑制bcl 2表达前后胃癌细胞对Fas介导凋亡的敏感性。方法 将bcl 2硫代反义寡核苷酸 (bcl 2SASON)转染胃癌细胞系MKN45 ,Western印迹法检测bcl 2蛋白表达 ;再应用激活型Fas抗体处理癌细胞 ,并用TUNEL染色 ,流式细胞仪检测凋亡 ,分析bcl 2表达与Fas诱导凋亡的关系。结果 bcl 2SASON转染后MKN45细胞bcl 2表达明显受到抑制 ,而且在经激活型Fas抗体处理后细胞凋亡指数为 (5 5 6± 4 7) % ,而未用bcl 2SASON处理的对照组则为 (8 4±2 1) % ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结论 bcl 2表达的胃癌细胞能耐受Fas系统介导的细胞凋亡 ,用反义寡核苷酸下调bcl 2表达后 。 展开更多
关键词 胃肿瘤 BCL-2基因 反义寡核苷酸 细胞凋亡
原文传递
睾酮诱导的小鼠骨髓巨噬细胞凋亡途径研究
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作者 金凌艳 艾晓杰 +1 位作者 刘立民 乔中东 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2006年第2期127-132,共6页
用睾酮诱导,研究小鼠骨髓巨噬细胞(BMMs)凋亡过程中Fas/FasL途径上caspase-8表达的改变。以BMMs经L929条件培养基(LCM)诱导5d后,用流式细胞仪分选出F4/80阳性细胞,并将细胞分为两大组。第1组是空白对照组,睾酮(100nmol·L-1,下同)... 用睾酮诱导,研究小鼠骨髓巨噬细胞(BMMs)凋亡过程中Fas/FasL途径上caspase-8表达的改变。以BMMs经L929条件培养基(LCM)诱导5d后,用流式细胞仪分选出F4/80阳性细胞,并将细胞分为两大组。第1组是空白对照组,睾酮(100nmol·L-1,下同)处理组,去除LCM组,去除LCM同时用睾酮处理组。第2组用FADD反义寡核苷酸(ASODN)转染BMMs后,重复第1组的4个处理组,并以FADD错义寡核苷酸(MSODN)转染后的睾酮处理组作为对照。处理12h后,用流式细胞仪检测巨噬细胞的凋亡情况,并通过RT-PCR、Real-timeRT-PCR和WesternBlot方法检测各组中caspase-8基因及蛋白的表达。结果显示,在缺少LCM或用睾酮处理时,睾酮可在体外诱导小鼠骨髓巨噬细胞凋亡,并伴随caspase-8的活化。FADD反义寡核苷酸能抑制睾酮诱导的小鼠骨髓巨噬细胞的凋亡,其下游的caspase-8表达也被抑制。 展开更多
关键词 睾酮 凋亡 小鼠骨髓巨噬细胞 CASPASE-8 反义寡核苷酸
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