目的应用Meta分析的方法分析心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全。方法电脑查阅Cochrane试验资料库（2016年第1期）、Embase（1966年至2016年3月）、Pubmed（1966年至2016年3月）、中国学术文献总库（CNKI）（1979年至2016年3月...目的应用Meta分析的方法分析心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全。方法电脑查阅Cochrane试验资料库（2016年第1期）、Embase（1966年至2016年3月）、Pubmed（1966年至2016年3月）、中国学术文献总库（CNKI）（1979年至2016年3月）、中文科技期刊数据库（1989年至2016年3月）、万方数字期刊库（1981年至2016年3月）,根据入选与剔除原则筛选文献、评价文献质量,从文献中提取相关数据,应用Rev Man 5.3软件对提取的数据进行Meta分析。结果初步检索出109篇文献,根据选取标准共有4篇文献符合。从症状疗效来分析：χ~2=0.02,df=3,P=1.00,合并OR=4.30,95%CI[2.74,6.73],Z=6.36（P〈0.00001）;从心电图疗效来分析：χ~2=0.57,df=3,P=0.90,合并OR=2.76,95%CI[1.88,4.07],Z=5.14（P〈0.00001）。结论心可舒通胶囊治疗冠心病心绞痛在缓解症状及改善心电图方面效果显著,且无明显不良反应。展开更多
目的建立心可舒胶囊溶出度实验方法,考察心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的溶出行为。方法采用《中国药典》2010年版二部溶出度测定第一法,参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件,分别考察了心可舒胶囊...目的建立心可舒胶囊溶出度实验方法,考察心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的溶出行为。方法采用《中国药典》2010年版二部溶出度测定第一法,参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件,分别考察了心可舒胶囊在p H 1.2的人工胃液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液及水中的溶出行为,采用HPLC法梯度洗脱测定心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的溶出度。结果心可舒胶囊中各厂家样品中的丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素溶出情况良好,45 min时的溶出度均在80%左右,且溶出均一性好。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该胶囊的溶出度测定。展开更多
文摘目的应用Meta分析的方法分析心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全。方法电脑查阅Cochrane试验资料库（2016年第1期）、Embase（1966年至2016年3月）、Pubmed（1966年至2016年3月）、中国学术文献总库（CNKI）（1979年至2016年3月）、中文科技期刊数据库（1989年至2016年3月）、万方数字期刊库（1981年至2016年3月）,根据入选与剔除原则筛选文献、评价文献质量,从文献中提取相关数据,应用Rev Man 5.3软件对提取的数据进行Meta分析。结果初步检索出109篇文献,根据选取标准共有4篇文献符合。从症状疗效来分析：χ~2=0.02,df=3,P=1.00,合并OR=4.30,95%CI[2.74,6.73],Z=6.36（P〈0.00001）;从心电图疗效来分析：χ~2=0.57,df=3,P=0.90,合并OR=2.76,95%CI[1.88,4.07],Z=5.14（P〈0.00001）。结论心可舒通胶囊治疗冠心病心绞痛在缓解症状及改善心电图方面效果显著,且无明显不良反应。
文摘目的建立心可舒胶囊溶出度实验方法,考察心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的溶出行为。方法采用《中国药典》2010年版二部溶出度测定第一法,参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件,分别考察了心可舒胶囊在p H 1.2的人工胃液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液及水中的溶出行为,采用HPLC法梯度洗脱测定心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的溶出度。结果心可舒胶囊中各厂家样品中的丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素溶出情况良好,45 min时的溶出度均在80%左右,且溶出均一性好。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该胶囊的溶出度测定。
