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插层组装超分子结构有机物柱撑阴离子层状材料 被引量:27
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作者 孟锦宏 张慧 +2 位作者 王治强 D.G.Evans 段雪 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期85-94,共10页
通过改变插层组装条件对有机物柱撑阴离子层状材料 (organicpillaredlayereddoublehydrox ide ,简称organo LDHs)进行调控 ,可获得在光化学、电化学、催化、控制释放等方面具有广阔应用前景的新型无机 有机功能性超分子结构复合材料。... 通过改变插层组装条件对有机物柱撑阴离子层状材料 (organicpillaredlayereddoublehydrox ide ,简称organo LDHs)进行调控 ,可获得在光化学、电化学、催化、控制释放等方面具有广阔应用前景的新型无机 有机功能性超分子结构复合材料。本文以插层组装概念及超分子结构为理论基础 ,介绍了超分子结构organo LDHs的插层组装方法、表征手段。 展开更多
关键词 有机物柱撑阴离子层状材料 超分子结构 插层组装 水滑石
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环糊精超分子化学研究的新进展 被引量:32
2
作者 王南平 余晓冬 陈洪渊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期27-32,共6页
本文综述了环糊精衍生物的合成及对小分子的识别作用 ,环糊精在电极表面的自组装以及环糊精与冠醚。
关键词 环糊精 超分子 自组装 协同作用 衍生物 合成 小分子识别 客体分子 轮烷 多轮烷 生物酶模拟
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阴离子在构筑配位聚合物网络结构中的作用 被引量:7
3
作者 杜淼 卜显和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-6,共6页
本文结合近年来我们的研究工作及国内外相关研究进展,概述了利用金属离子和简单有机配体通过配位自组装构筑配位聚合物过程中阴离子因素的作用,并进一步展望了今后的研究和发展方向。
关键词 网络结构 配位聚合物 拓扑结构 阴离子 超分子组装
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聚合物超分子体系:设计、组装与功能 被引量:20
4
作者 张希 王力彦 +4 位作者 徐江飞 陈道勇 史林启 周永丰 沈志豪 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期973-987,共15页
高分子科学和超分子化学的相互作用产生了多种多样的聚合物超分子体系,其可能具有丰富的超分子结构,并由此带来特殊的性质与功能.我国许多高校和科研院所自20世纪80年代开始从事聚合物超分子体系的研究,并在高分子自组装、超分子聚合以... 高分子科学和超分子化学的相互作用产生了多种多样的聚合物超分子体系,其可能具有丰富的超分子结构,并由此带来特殊的性质与功能.我国许多高校和科研院所自20世纪80年代开始从事聚合物超分子体系的研究,并在高分子自组装、超分子聚合以及功能超分子体系等研究方面取得了一系列重要创新成果.由于篇幅有限,此综述只选择介绍了几个代表性的研究实例,展示了如何从分子设计出发,发展和建立自组装的方法,将结构构筑与功能组装结合,构建多种多样的聚合物超分子体系的思想和成果. 展开更多
关键词 高分子科学 超分子化学 分子自组装 功能组装体
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柱芳烃化学:从合成、主客体性质到自组装性能的研究进展 被引量:18
5
作者 岳诗雨 周玉娟 +1 位作者 姚勇 薛敏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1053-1069,共17页
柱芳烃是由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基桥在苯环的对位连接而成的一类新型环状低聚物,是一类新的大环主体分子.本工作介绍了柱芳烃的合成和功能化衍生,重点总结了其在分子识别、自组装和生物应用等主客体化学方面的最新研究进展.
关键词 柱芳烃 超分子化学 大环主体分子 自组装 主客体化学
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组装合成超分子液晶聚合物动态功能材料 被引量:12
6
作者 谌东中 万雷 +1 位作者 方江邻 余学海 《高分子通报》 CAS CSCD 2002年第3期5-18,共14页
从电荷转移相互作用、离子相互作用及氢键组装三个方面综述了通过分子自组装合成超分子液晶聚合物近年来的最新研究成果 ,总结了这类体系作为动态功能材料在器件化及应用方面所取得的重要进展 。
关键词 合成 液晶聚合物 超分子化学 自组装 动态功能材料 非共价键 电荷转移 氢键 离子相互作用
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Recent advances in biocompatible supramolecular assemblies for biomolecular detection and delivery 被引量:15
7
作者 Lei Wang Li-Li Li +1 位作者 Horse L.Ma Hao Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期351-358,共8页
Inspired by sophisticated biological structures and their physiological processes, supramolecular chemistry has been developed for understanding and mimicking the behaviors of natural species. Through spontaneous self... Inspired by sophisticated biological structures and their physiological processes, supramolecular chemistry has been developed for understanding and mimicking the behaviors of natural species. Through spontaneous self-assembly of functional building blocks, we are able to control the structures and regulate the functions of resulting supramolecular assemblies. Up to now, numerous functional supramolecular assemblies have been constructed and successfully employed as molecular devices, machines and biological diagnostic platforms. This review will focus on molecular structures of functional molecular building blocks and their assembled superstructures for biological detection and delivery. 展开更多
关键词 supramolecular assembly Biological detection Drug delivery
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氢键结合超分子水凝胶的形成与结构调控 被引量:12
8
作者 燕良 唐黎明 王毓江 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期736-739,共4页
近年来,依靠单体单元间可逆和高度取向的非共价作用力形成超分子聚合物(supramolecular polymer)得到广泛关注.在溶液中,超分子单体单元之间通过非共价键相互作用,形成三维网络结构并将有机溶剂或水包裹形成超分子凝胶.相对于聚... 近年来,依靠单体单元间可逆和高度取向的非共价作用力形成超分子聚合物(supramolecular polymer)得到广泛关注.在溶液中,超分子单体单元之间通过非共价键相互作用,形成三维网络结构并将有机溶剂或水包裹形成超分子凝胶.相对于聚合物凝胶,超分子凝胶具有以下优点.(1)生物相容性好,(2)依靠非共价连接的结构易于生物降解,(3)可将功能分子直接包埋在凝胶中,因此,超分子水凝胶在组织工程、药物输送、响应性材料、催化剂等方面具有独特的优势.要使单体分子间相互聚集成纤维状结构并实现凝胶化,需要很好控制分子溶解和聚集之间的平衡,通常需要在单体分子中同时引入亲水基和疏水基,文献中报道的超分子单体多为具有复杂结构的氨基酸、糖类以及尿素的衍生物等.虽然氢键作用也是分子聚集的一种推动力,但通常认为氢键作用易被水破坏,目前完全依靠氢键作用形成水凝胶的报道还少. 展开更多
关键词 超分子聚合物 氢键 组装 水凝胶
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氢键识别超分子聚合物的新进展 被引量:14
9
作者 王宇 唐黎明 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期769-778,共10页
近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。本文系统介绍了氢键识别体系的类型与性质,以及分子结构、分子内氢键对氢键识... 近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。本文系统介绍了氢键识别体系的类型与性质,以及分子结构、分子内氢键对氢键识别强度的影响,讨论了羧酸与吡啶间氢键识别体系、与核苷相关的氢键识别体系以及四重氢键识别体系在超分子聚合物中的最新应用,主要介绍了氢键识别超分子聚合物的合成、结构、性质及功能。 展开更多
关键词 氢键 分子识别 超分子聚合物 自组装
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Multicolor Luminescent Carbon Nanoparticles: Synthesis, Supramolecular Assembly with Porphyrin, Intrinsic Peroxidase-Like Catalytic Activity and Applications 被引量:15
10
作者 Xiaohui Wang Konggang Qu +2 位作者 Bailu Xu Jinsong Ren Xiaogang Qu 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第9期908-920,共13页
Luminescent carbon nanoparticles (CNPs) are newcomers to the world of nanomaterials and have shown great impact in health and environmental applications as well as being promising building blocks for future nanodevi... Luminescent carbon nanoparticles (CNPs) are newcomers to the world of nanomaterials and have shown great impact in health and environmental applications as well as being promising building blocks for future nanodevices because of their fascinating photoluminescence and potential to serve as nontoxic replacements for traditional heavy-metals-based quantum dots. Herein, fluorescent CNPs have been prepared from candle soot by re fluxing with HNO3 and subsequently separated by a single centrifugation. The CNPs can be represented by the empirical formula C1Ho.677Oo.586No.o15Nao.069, and have a size of 20-100 nm, height of 3.0 nm, lifetime of 7.31 ns + 0.06 ns and quantum yield of -1.7%. Further studies demonstrate that: (1)the as-prepared CNPs exhibit excellent stability in biological media and their luminescence intensity does not change with ionic strength or pH in the physiological and pathological range of pH 4.5-8.8; (2) CNPs can act as electron donors and transporters and porphyrin can assemble onto CNPs through electrostatic and ^-stacking interactions to form porphyrin-CNPs supramolecular composites; (3)CNPs have strong intrinsic peroxidase-like activity. Based on this intrinsic peroxidase activity, a simple, cheap, and highly selective and sensitive colorimetric and quantitative assay has been developed for the detection of glucose levels. This assay has been used to analyze real samples, such as diluted blood and fruit juice. 展开更多
关键词 Carbon nanoparticles luminescence supramolecular assembly PEROXIDASE BIOSENSING
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“线性-超支化”超分子聚合物的制备及光响应性自组装行为研究 被引量:14
11
作者 李惠梅 王洁 +2 位作者 倪云洲 周永丰 颜德岳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期415-421,共7页
报道了一种'线性-超支化'超分子聚合物的制备、自组装及其光响应性解组装过程.分别通过可控阴离子开环聚合(ROMBP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,制备了以β-环糊精为中心的超支化聚缩水甘油醚(CD-g-HPG)和一端带有偶氮苯... 报道了一种'线性-超支化'超分子聚合物的制备、自组装及其光响应性解组装过程.分别通过可控阴离子开环聚合(ROMBP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,制备了以β-环糊精为中心的超支化聚缩水甘油醚(CD-g-HPG)和一端带有偶氮苯基团的线性聚苯乙烯(AZO-PS).两者通过β-环糊精和偶氮苯基团之间的主客体识别作用形成'线性-超支化'超分子聚合物PS-b-HPG.该聚合物可以在水中自组装形成囊泡结构.通过紫外滴定法表征了CD-g-HPG和AZO-PS之间的主客体复合能力,通过SEM和TEM表征了组装体的形貌.最后基于偶氮苯在紫外光照射下发生顺反异构化的性质,用紫外光照射组装体成功实现了组装体的解组装. 展开更多
关键词 超分子聚合物 线性-超支化 主客体相互作用 自组装 光响应性
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氢键型超分子聚合物的合成、结构与应用 被引量:10
12
作者 吕亚非 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第3期100-108,共9页
氢键型超分子聚合物是重复单元经氢键相互作用连接在一起的阵列,可生成液晶态,多样化的几何形状和高有序的凝聚态结构。氢键的温度敏感性和可逆性导致氢键型超分子聚合物具有和传统共价键结合的聚合物不同的性能。氢键型超分子聚合物是... 氢键型超分子聚合物是重复单元经氢键相互作用连接在一起的阵列,可生成液晶态,多样化的几何形状和高有序的凝聚态结构。氢键的温度敏感性和可逆性导致氢键型超分子聚合物具有和传统共价键结合的聚合物不同的性能。氢键型超分子聚合物是一类动态的智能型功能高分子材料,可在光化学、光电转换、非线性光学、弹性体、水凝胶和生物医用工程等领域广泛应用。本文从氢键型超分子聚合物化学(合成与机理)、物理(结构与性能)和工程(加工与应用)三个方面介绍氢键型超分子聚合物的进展。 展开更多
关键词 超分子 键型 应用 合成 功能高分子材料 氢键相互作用 凝聚态结构 共价键结合 温度敏感性 非线性光学 聚合物化学 结构与性能 几何形状 光电转换 液晶态 多样化 可逆性 智能型 光化学 弹性体 水凝胶 工程
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超分子聚合物凝胶 被引量:9
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作者 王天宇 沈兆存 刘鸣华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期50-62,共13页
作为非常重要的软物质材料,超分子聚合物凝胶代表了一个全新的概念和更复杂的凝胶体系.这种新型的超分子体系的构建,是基于多种非共价相互作用协同的多层次组装.即小分子构筑基元首先组装成为超分子聚合物,而这些非共价聚合物的多层次... 作为非常重要的软物质材料,超分子聚合物凝胶代表了一个全新的概念和更复杂的凝胶体系.这种新型的超分子体系的构建,是基于多种非共价相互作用协同的多层次组装.即小分子构筑基元首先组装成为超分子聚合物,而这些非共价聚合物的多层次组装形成凝胶的纳米结构.超分子聚合物凝胶无论是在结构上,还是在性能上都具有很多崭新的特点.因此,尽管有关超分子聚合物凝胶的研究开展的时间还很短,这一体系所表现出的独特性以及巨大潜力已经引起科学家们越来越广泛的关注.本文简要综述了这一领域的最新进展.主要论述基于多种非共价相互作用的超分子聚合物凝胶的构建以及对其力学性能的调控. 展开更多
关键词 超分子聚合物凝胶 超分子聚合物 超分子凝胶 多层次自组装
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超分子聚合物科学与工程 被引量:8
14
作者 吕亚非 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期47-51,共5页
从超分子聚合物化学(合成与机理),超分子聚合物物理(结构和性能)和超分子聚合物工程(加工与应用)三个方面综述超分子聚合物科学与工程的内容和进展。
关键词 超分子聚合物 非共价键相互作用 自组装 分子识别 合成子
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点击化学与功能有机/聚合物材料 被引量:11
15
作者 陈琳 石乃恩 +3 位作者 钱妍 解令海 范曲立 黄维 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期406-416,共11页
点击化学是以杂原子连接单元C—X—C为基础的组合化学新方法,其作为现代可持续绿色有机化学方法的典范正成为构建功能有机/聚合物材料的重要工具,受到材料科学家的广泛关注。本文介绍了点击化学的基本原理与分类,系统论述在构筑有机/聚... 点击化学是以杂原子连接单元C—X—C为基础的组合化学新方法,其作为现代可持续绿色有机化学方法的典范正成为构建功能有机/聚合物材料的重要工具,受到材料科学家的广泛关注。本文介绍了点击化学的基本原理与分类,系统论述在构筑有机/聚合物光电材料、超分子聚集体与分子自组装、分子机器系统以及分子识别与传感等方面的最新进展,最后提出了傅克点击反应并展望了其发展前景。 展开更多
关键词 点击化学 有机/聚合物光电材料 超分子组装 分子机器 分子识别与传感
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环糊精超分子组装体与核酸的相互作用 被引量:11
16
作者 陈湧 刘育 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期805-814,共10页
环糊精是一类由6~8个D-型葡萄糖连接而成的环聚多糖分子,目前已广泛应用于化学和生物学的许多领域.综述了一些生物活性的环糊精超分子组装体,如环糊精假聚轮烷、环糊精/金纳米粒子组装体、环糊精/富勒烯组装体、环糊精/碳纳米管组装体... 环糊精是一类由6~8个D-型葡萄糖连接而成的环聚多糖分子,目前已广泛应用于化学和生物学的许多领域.综述了一些生物活性的环糊精超分子组装体,如环糊精假聚轮烷、环糊精/金纳米粒子组装体、环糊精/富勒烯组装体、环糊精/碳纳米管组装体等的构筑及其与核酸的相互作用,如对核酸的切割、凝聚、传递作用和对核酸酶的抑制作用等方面的研究进展. 展开更多
关键词 环糊精 核酸 超分子组装体
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配位超分子自组装 被引量:9
17
作者 潘梅 韦张文 +1 位作者 徐耀维 苏成勇 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期47-74,共28页
配位超分子化学是研究存在配位相互作用的超分子体系的化学,其中配位键对超分子体系的形成和功能具有重要作用。配位超分子材料,又称为金属-有机材料(metal-organic materials,MOMs),既包括具有特定外形、尺寸或空腔的分立、寡聚配合物... 配位超分子化学是研究存在配位相互作用的超分子体系的化学,其中配位键对超分子体系的形成和功能具有重要作用。配位超分子材料,又称为金属-有机材料(metal-organic materials,MOMs),既包括具有特定外形、尺寸或空腔的分立、寡聚配合物(如配位多边形和多面体、螺旋体、轮烷、索烃等),也包含由数目不定的组分自发组装而成的无限/多聚配位聚集体(如配位聚合物、金属-有机框架和金属-有机凝胶)等。配位超分子化学的发展很大程度上依赖于配位超分子自组装方法的发展,而各种可设计、可预测、可调控的精准巧妙的配位自组装策略的涌现,不但将超分子化学推向前所未有的水平,同时也极大地丰富和提升了现代超分子化学合成方法与技术。本文主要介绍目前常见的一些配位超分子体系的制备与合成方法,特别是定向合成不同类型的配位超分子体系的组装策略与应用实例。 展开更多
关键词 配位超分子化学 超分子合成 配位自组装 晶体工程 分子工程
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新型Cu(II)-邻菲咯啉-丁二酸三元配合物:[Cu(phen)_2L](H_2L)·5H_2O(1)和[(phen)_2CuLCu(phen)_2]L·10H_2O(2)的合成及晶体结构(H_2L=丁二酸(C_4H_6O_4)) 被引量:8
18
作者 孔祖萍 郑岳青 +2 位作者 张飚 金松林 岳斌 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期917-924,共8页
合成了两种新型Cu(II) 邻菲咯啉 丁二酸三元配合物,即[Cu(phen)2L](H2L)·5H2O(1)和[(phen)2CuLCu(phen)2]L·10H2O(2),它们均属三斜晶系,空间群为P1(no.2),晶胞参数分别为:(1)a=10.282(3),b=12.141(3),c=14.233(4) ,α=78.55(2... 合成了两种新型Cu(II) 邻菲咯啉 丁二酸三元配合物,即[Cu(phen)2L](H2L)·5H2O(1)和[(phen)2CuLCu(phen)2]L·10H2O(2),它们均属三斜晶系,空间群为P1(no.2),晶胞参数分别为:(1)a=10.282(3),b=12.141(3),c=14.233(4) ,α=78.55(2)°,β=76.50(2)°,γ=84.29(2)°,V=1690.7(9) 3,Z=2,R=0.1021,wR2=0.1387;(2)a=12.943(2),b=14.436(2),c=17.974(3) ,α=75.128(9)°,β=69.030(9)°,γ=69.02(1)°,V=2896.2(9) 3,Z=2,R=0.0976,wR2=0.2240.结构分析表明,每个Cu原子与分属于2个邻菲咯啉配体的4个N原子和来自丁二酸根的2个O原子形成配位数为6的畸变八面体CuN4O2.配合物(1)中配位分子间通过芳环堆积作用形成平行[011]方向的一维超分子链,超分子链之间通过结晶水分子的氢键作用形成二维层,并进而堆积形成一维隧道和三维骨架,丁二酸分子和其余结晶水分子位于隧道内.配合物(2)中丁二酸根桥联的双核配阳离子借助芳环堆积作用形成平行于(010)面的正电性二维层,C4H4O42-离子和结晶水分子位于正电层之间并形成负电性二维网络层. 展开更多
关键词 铜配位物 超分子组装 合成 晶体结构 芳环堆积
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含氟高分子基因载体 被引量:9
19
作者 程义云 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1234-1245,共12页
阳离子高分子被广泛应用为非病毒类基因载体,但这类高分子材料的转染效率与细胞毒性之间通常存在"恶性"关联,即获得高转染效率时往往会伴随严重的细胞毒性.如何制备兼具高效、低毒特点的高分子载体是成功实施基因治疗的关键.... 阳离子高分子被广泛应用为非病毒类基因载体,但这类高分子材料的转染效率与细胞毒性之间通常存在"恶性"关联,即获得高转染效率时往往会伴随严重的细胞毒性.如何制备兼具高效、低毒特点的高分子载体是成功实施基因治疗的关键.含氟高分子是一类具有独特理化性质的高分子,能够在低电荷密度条件下与核酸形成稳定的复合物,从而实现高效、低毒的基因转染.含氟功能基团可帮助阳离子高分子改善复合物稳定性、细胞内吞、内涵体逃逸、胞内核酸释放等多个环节,从而赋予了含氟高分子在基因递送过程中的氟效应.该专论系统地总结了含氟高分子基因载体的研究,介绍了含氟高分子的基因递送性能、作用机理以及在基因治疗、基因编辑中的应用,并对含氟高分子载体的未来发展进行了展望. 展开更多
关键词 含氟高分子 基因递送 氟效应 树形高分子 超分子自组装
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合成受体的分子识别 被引量:7
20
作者 刘育 李莉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期850-861,共12页
系统地总结了我们近年来在超分子化学研究中的一些工作进展,着重介绍了一些合成受体(环糊精,冠醚,杯芳烃)的分子识别和组装研究.
关键词 超分子化学 环糊精 冠醚 杯芳烃 分子识别 分子组装 合成受体
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