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舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效比较 被引量:36
1
作者 夏路风 李六水 +2 位作者 张琪 伍薇薇 陈世财 《安徽医药》 CAS 2015年第2期367-371,共5页
目的对比观察舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将96例失眠症患者随机分为舒眠胶囊组和艾司唑仑组,两组患者分别给予舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症,疗程均为4周。2组患者在治疗前和治疗结束后分别测定PSQI评分和... 目的对比观察舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将96例失眠症患者随机分为舒眠胶囊组和艾司唑仑组,两组患者分别给予舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症,疗程均为4周。2组患者在治疗前和治疗结束后分别测定PSQI评分和血清5-羟色胺(5-HT)水平,以PSQI评分的减分率作为疗效判定指标,计算2组的治疗有效率。治疗过程中每周测定一次患者的呼吸频率、心率及血、尿常规等,随时记录患者出现的不良反应,比较两种药物的不良反应发生率。结果舒眠胶囊组和艾司唑仑组患者药物治疗有效率分别为89.36%和91.83%;两组患者PSQI评分分别由治疗前的(15.1±2.5)和(14.7±2.1)降低为(9.5±2.9)和(8.6±3.2)(P<0.01);舒眠胶囊组患者血清5-HT含量由治疗前的(1499.88±113.44)nmol·L-1升高至治疗后的(1786.75±116.22)nmol·L-1(P<0.01),而艾司唑仑组该指标则未见明显改变;舒眠胶囊和艾司唑仑不良反应发生率分别为4.26%和12.24%,舒眠胶囊显著低于艾司唑仑(P<0.05)。结论舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症的有效率和PSQI评分下降程度均差异无显著性,但舒眠胶囊的不良反应少而轻,安全性高,耐受性好,值得推广。 展开更多
关键词 失眠症 舒眠胶囊 艾司唑仑
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失眠症应用舒眠胶囊与艾司唑仑治疗的疗效对比研究 被引量:22
2
作者 陈艳平 唐建生 《中南药学》 CAS 2017年第5期694-696,共3页
目的对比舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选择2015年8月-2016年7月于本院接受治疗的110例失眠症患者作为临床研究对象,按照其就诊时间进行编号并分组,对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用舒眠胶囊治疗,各55例,治疗4周为1... 目的对比舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选择2015年8月-2016年7月于本院接受治疗的110例失眠症患者作为临床研究对象,按照其就诊时间进行编号并分组,对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用舒眠胶囊治疗,各55例,治疗4周为1个疗程,结束后进行效果评定。结果观察组治疗有效率为90.91%,对照组治疗有效率为87.27%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组治疗后PSQI评分分别为(8.24±0.78)分和(7.63±0.89)分,均较治疗前明显减少(P<0.05),但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血清5-HT水平(1807.37±123.66)mmol·L^(-1)与治疗前比较明显减少(P<0.05),且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.45%,与对照组16.36%相比明显降低(P<0.05)。结论舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症均能有效提高患者睡眠质量,但舒眠胶囊治疗不良反应少,安全性更高。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 失眠症
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疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症对照研究 被引量:14
3
作者 马金芳 王丽娜 +1 位作者 王来海 陈永新 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第1期25-26,29,共3页
目的探讨疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将86例轻中度抑郁症患者随机分为3组,观察I组29例,口服疏肝解郁胶囊治疗,观察Ⅱ组29例,口服疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗,对照组28例,口服文拉法辛缓... 目的探讨疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将86例轻中度抑郁症患者随机分为3组,观察I组29例,口服疏肝解郁胶囊治疗,观察Ⅱ组29例,口服疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗,对照组28例,口服文拉法辛缓释片治疗,观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后3组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P〈0.01),治疗2周末起观察Ⅱ组较观察I组、对照组下降更显著(P〈0.05或0.01);治疗6周末,观察Ⅱ组痊愈率及有效率高于观察I组及对照组,不良反应发生率低于观察I组及对照组,睡眠状况优于观察I组及对照组,但差异均无显著性(P〉0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症患者疗效显著,不良反应轻微,能改善患者的睡眠状况,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 抑郁症 疏肝解郁胶囊 舒眠胶囊 文拉法辛 汉密顿抑郁量表
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舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠症的临床研究 被引量:14
4
作者 李胜前 王洋 +1 位作者 刘福 唐志立 《中国药业》 CAS 2014年第3期6-7,共2页
目的研究舒眠胶囊对肝郁伤神型失眠症的疗效及安全性。方法将36例肝郁伤神型失眠症患者随机分成两组,分别口服舒眠胶囊和艾司唑仑片,14 d后进行疗效和安全性评价。结果舒眠胶囊与艾司唑仑临床疗效相仿,舒眠胶囊中医症候疗效显著优于艾... 目的研究舒眠胶囊对肝郁伤神型失眠症的疗效及安全性。方法将36例肝郁伤神型失眠症患者随机分成两组,分别口服舒眠胶囊和艾司唑仑片,14 d后进行疗效和安全性评价。结果舒眠胶囊与艾司唑仑临床疗效相仿,舒眠胶囊中医症候疗效显著优于艾司唑仑,且安全性更佳(P<0.05)。结论舒眠胶囊用于治疗肝郁伤神型失眠症安全、有效。 展开更多
关键词 肝郁伤神 失眠症 舒眠胶囊 疗效 安全性
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舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症疗效及安全性比较 被引量:12
5
作者 孙爱华 金小英 《中国药业》 CAS 2015年第22期186-187,共2页
目的比较舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法选择医院收治的失眠症患者100例,将其分为A组与B组,各50例。A组患者采用舒眠胶囊治疗;B组患者采用艾司唑仑治疗。两组均连续用药3周为1个疗程,并随访1个月。结果治疗后,A... 目的比较舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法选择医院收治的失眠症患者100例,将其分为A组与B组,各50例。A组患者采用舒眠胶囊治疗;B组患者采用艾司唑仑治疗。两组均连续用药3周为1个疗程,并随访1个月。结果治疗后,A组阿森斯失眠量表(AIS)评分为(3.78±0.99)分,明显低于B组的(6.12±1.98)分(P<0.05);A组总有效率为98.00%,明显高于B组的72.00%(P<0.05);对患者进行1个月随访,A组嗜睡、口干、头晕、乏力不良反应发生率为2.00%,明显低于B组的28.00%(P<0.05)。结论舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症均有良好的临床疗效,可有效改善患者睡眠障碍,提高患者睡眠质量,延长睡眠时间,但舒眠胶囊疗效更佳,不良反应发生率更低、更安全。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 失眠症 临床疗效 安全性
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舒眠胶囊的镇静催眠作用及其机制 被引量:12
6
作者 梁凡凡 张鑫 +4 位作者 蒋茜茜 张凯娜 AL-MAAMARI Ahmed 王红英 赵正杭 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期168-174,共7页
目的研究舒眠胶囊中枢镇静催眠作用及其机制。方法分别设空白对照组、阳性药地西泮组及舒眠胶囊低、中、高剂量组。雄性昆明小鼠连续灌胃给药,分别进行小鼠自主活动实验、戊巴比妥钠阈上和阈下剂量睡眠实验;采用酶联免疫吸附法(ELISA)... 目的研究舒眠胶囊中枢镇静催眠作用及其机制。方法分别设空白对照组、阳性药地西泮组及舒眠胶囊低、中、高剂量组。雄性昆明小鼠连续灌胃给药,分别进行小鼠自主活动实验、戊巴比妥钠阈上和阈下剂量睡眠实验;采用酶联免疫吸附法(ELISA)及比色法测定小鼠脑组织γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)含量。雄性SD大鼠腹腔注射350 mg/(kg·d)对氯苯丙氨酸(PCPA)制备大鼠失眠模型,造模后按实验分组分别连续灌胃给药,观察大鼠一般状况和体质量变化,旷场实验测试大鼠运动总路程和站立次数;Western blotting和免疫组化检测大鼠海马5-HT1A受体(5-HT1A R)蛋白表达。结果与空白对照组相比,连续给药14 d,1.6、3.2、6.4 mg/(kg·d)舒眠胶囊各剂量组均可明显减少小鼠的活动次数及站立次数(P<0.01),高剂量组明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠持续时间(P<0.01);舒眠胶囊各剂量组可剂量依赖性升高小鼠脑组织GABA水平(P<0.05),高、中剂量组均明显降低小鼠海马Glu水平(P<0.05),高剂量组明显降低皮质Glu水平(P<0.05)。失眠模型大鼠出现活动萎靡不振,昼夜活动节律消失,毛发变硬,粗糙无光泽,掉毛现象严重,体质量减轻等现象;连续给药7 d,舒眠胶囊各剂量组大鼠精神状况得到改善,毛发相对润泽,掉毛现象改善;与空白对照组比较,腹腔注射PCPA后,大鼠体质量增量显著降低(P<0.01);与模型组比较,舒眠胶囊各剂量组大鼠体质量增量明显增加(P<0.01)。模型组大鼠在旷场实验中运动距离延长,海马5-HT1AR蛋白表达水平下降;而地西泮组和舒眠胶囊各剂量组运动距离显著减少(P<0.01),且地西泮及舒眠胶囊高、中剂量组海马5-HT1AR蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论舒眠胶囊有镇静、催眠、改善实验性动物失眠等作用,其机制可能与升高大脑组织GABA水平,降低Glu含量,上调海马5-HT1AR蛋白表达有关。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 镇静催眠 Γ-氨基丁酸 谷氨酸 5-羟色胺1A受体
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舍曲林联合舒眠胶囊治疗抑郁症睡眠障碍的疗效观察 被引量:8
7
作者 朱宇欢 陶建青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期1868-1869,共2页
目的:比较单用舍曲林与联合舒眠胶囊治疗抑郁症睡眠障碍的疗效和安全性。方法:将86例抑郁症患者随机分为单用组和联用组。治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定疗效,不良反应量表(TESS)评价药品不良... 目的:比较单用舍曲林与联合舒眠胶囊治疗抑郁症睡眠障碍的疗效和安全性。方法:将86例抑郁症患者随机分为单用组和联用组。治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定疗效,不良反应量表(TESS)评价药品不良反应(ADR)。结果:治疗8周后,联用组有效率(88.2%)显著高于单用组(85.7%)(P<0.05);联用组治疗后HAMD及PSQI评分显著低于单用组(P<0.01);治疗后2组ADR发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舍曲林联合舒眠胶囊治疗抑郁症睡眠障碍优于单用舍曲林,且不增加ADR的发生率。 展开更多
关键词 舍曲林 舒眠胶囊 抑郁症 睡眠障碍
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舒眠胶囊辅助治疗抑郁症睡眠障碍的临床研究 被引量:8
8
作者 焦歆益 杨小龙 +2 位作者 张亚丽 杨国周 吕红波 《世界睡眠医学杂志》 2014年第6期347-350,共4页
目的探讨中药制剂舒眠胶囊对抑郁症睡眠障碍者服用新型抗抑郁剂帕罗西汀1周后仍睡眠障碍者的疗效和安全性。方法将112例入选病历随机分为治疗组和对照组,治疗组给予帕罗西汀联合舒眠胶囊,对照组给予帕罗西汀单一治疗。治疗1、2、4周后... 目的探讨中药制剂舒眠胶囊对抑郁症睡眠障碍者服用新型抗抑郁剂帕罗西汀1周后仍睡眠障碍者的疗效和安全性。方法将112例入选病历随机分为治疗组和对照组,治疗组给予帕罗西汀联合舒眠胶囊,对照组给予帕罗西汀单一治疗。治疗1、2、4周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定疗效及不良反应量表(TESS)评价药品不良反应(ADR)。结果治疗4周后,2组HAMD减分均较明显,治疗组减分率为46.9%,对照组为47.3%,2组比较差异无统计学意义(χ2=2.82,P>0.05)。PSQI评分,治疗组有效率(89.47%)高于对照组(67.31%),2组比较差异无统计学意义(χ2=4.29,P<0.05);PSQI减分率:治疗组(4.75±1.81)与对照组(6.27±1.97)比较差异无统计学意义(t=4.92,P=0.000)。治疗组减分率71.82%高于对照减分率53.76%(χ2=3.97,P<0.05)。结论帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗抑郁症睡眠障碍优于单用帕罗西汀,且不增加ADR发生率,依从性好。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 帕罗西汀 抑郁症 睡眠障碍
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舒眠胶囊联合化学药治疗失眠症的系统评价 被引量:7
9
作者 张杰 范小冬 +1 位作者 骆洪 向霞 《药物评价研究》 CAS 2018年第5期898-903,共6页
目的系统评价舒眠胶囊联合化学药治疗失眠症的临床疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,收集舒眠胶囊联合化学药(试验组)对比单用化学药(对照组)治疗失眠... 目的系统评价舒眠胶囊联合化学药治疗失眠症的临床疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,收集舒眠胶囊联合化学药(试验组)对比单用化学药(对照组)治疗失眠症的随机对照试验(RCT),并追溯纳入研究的参考文献。检索时限为2000年1月-2017年7月。严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取有效数据并对纳入文献进行方法学质量评价,采用Rev Man 5.0软件对各效应指标进行Meta-分析。结果共纳入10个RCT,共计1 051例失眠症患者。Meta-分析结果显示:试验组临床总有效率高于对照组[OR=2.23,95%CI(2.18,4.77),P<0.001],两组比较差异有统计学意义;试验组治疗周期末匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分低于对照组[MD=-1.88,95%CI(-2.58,-1.17),P<0.001],差异有统计学意义;试验组与对照组不良反应发生率相当[OR=0.68,95%CI(0.33,1.40),P=0.29],差异无统计学意义。结论舒眠胶囊联合化学药治疗失眠症的临床疗效优于单用化学药治疗。由于本系统评价纳入的文献质量较低、且样本量小,尚需更多高质量RCT予以进一步的证实。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 化学药 失眠症 睡眠障碍 META-分析
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舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的疗效对比 被引量:6
10
作者 刘俊贤 许环宇 +1 位作者 刘卓晖 邓绮娴 《中国现代药物应用》 2021年第18期156-158,共3页
目的对比舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的临床效果。方法40例抑郁症轻中度失眠障碍患者,随机分为实验组和对照组,各20例。对照组患者采用右佐匹克隆治疗,实验组采用舒眠胶囊治疗。比较两组患者治疗效果、匹兹堡睡眠质... 目的对比舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的临床效果。方法40例抑郁症轻中度失眠障碍患者,随机分为实验组和对照组,各20例。对照组患者采用右佐匹克隆治疗,实验组采用舒眠胶囊治疗。比较两组患者治疗效果、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及用药依从性。结果实验组总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间和入眠时间评分分别为(0.93±0.12)、(1.05±0.25)、(1.97±0.22)、(1.32±0.21)分,均低于对照组的(1.81±0.21)、(1.84±0.11)、(3.77±0.12)、(1.71±0.21)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组用药依从率为95.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症轻中度失眠障碍患者采用舒眠胶囊治疗的效果优于右佐匹克隆,所以临床治疗中可推广该药物,以此改善患者失眠抑郁症状。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 右佐匹克隆 抑郁症轻中度失眠 治疗效果
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舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的疗效观察 被引量:6
11
作者 刘伟杰 陈永新 张瑞岭 《海峡药学》 2018年第12期63-65,共3页
目的观察舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将我院98例抑郁症睡眠障碍患者采用随机双盲对照法分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予艾司西酞普兰治疗联合艾司唑仑,治疗组给予舒眠胶囊联合艾司西... 目的观察舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将我院98例抑郁症睡眠障碍患者采用随机双盲对照法分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予艾司西酞普兰治疗联合艾司唑仑,治疗组给予舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗,治疗8周。于治疗前和治疗2、4、8周后观察并比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、不良反应量表(TESS)和生活质量指数量表(QL-I)评价总体疗效及安全性。结果对照组和治疗组的有效率分别为89.80%和91.84%。与治疗前相比较,治疗后2、4、8周两组的HAMD评分、PSQI评分和QL-I评分均有明显改变,从治疗第2周末期起,治疗组的HAMD和PSQI的评分较对照组无明显差异,而治疗组的QL-I评分较对照组明显提高(P<0.05或0.01)。对照组的不良反应总数9例(18.36%),治疗组的不良反应4例(8.16%),两组比较有显著性差异。结论舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症睡眠障碍的疗效确切,改善睡眠,提高患者的生活质量,减少不良反应。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 艾司西酞普兰 抑郁症 睡眠障碍
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HPLC法同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷的含量 被引量:5
12
作者 王海岭 张艳萍 +1 位作者 王传升 师天元 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第8期739-741,共3页
目的:建立同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18反相柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-乙腈-缓冲液(20:30:50,V/V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为256nm,进样量为20μl。结果:... 目的:建立同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18反相柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-乙腈-缓冲液(20:30:50,V/V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为256nm,进样量为20μl。结果:酸枣仁皂苷A、槲皮苷检测质量浓度分别在10.168~101.68mg/L(r=0.9998)、9.285~92.85mg/L(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.7%、99.5%,RSD分别为1.98%、2.21%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重复性及回收率均理想,可用于舒眠胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 酸枣仁皂苷A 槲皮苷 高效液相色谱法 含量测定
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舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果及对睡眠参数的影响 被引量:4
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作者 李云鹤 李胜前 韩彬 《世界睡眠医学杂志》 2022年第3期380-382,386,共4页
目的:探究舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果。方法:选取2019年3月至2021年3月川北医学院附属医院收治的非器质性失眠症患者70例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例,2组患者均给予右佐匹克隆治疗,其中观察组... 目的:探究舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症的效果。方法:选取2019年3月至2021年3月川北医学院附属医院收治的非器质性失眠症患者70例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例,2组患者均给予右佐匹克隆治疗,其中观察组在此基础上加用舒眠胶囊。治疗前后使用床垫式睡眠监测仪检测比较2组患者睡眠指标,包括卧床时间(TIB)、睡眠潜伏期(SL)、入睡清醒时间(ATA)、清醒次数(AT)、总睡眠时间(TST)、睡眠效率(SE)以及非快动眼睡眠第1、2、3期(N1、N2、N3);比较2组患者脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平以及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者TIB、SL、ATA、AT均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述指标均明显低于对照组(P<0.05);TST、SE、N2、N3均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组N1较治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者BDNF、5-HT水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗期间2组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗非器质性失眠症能有效改善患者睡眠质量、提高睡眠效率,减少患者不良情绪,且安全性良好。 展开更多
关键词 非器质性失眠症 舒眠胶囊 右佐匹克隆 床垫式睡眠监测仪
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Shumian capsule(舒眠胶囊) improves symptoms of sleep mood disorder in convalescent patients of Corona Virus Disease 2019 被引量:5
14
作者 LI Li AN Xuedong +9 位作者 ZHANG Qing TAO Junxiu HE Jing CHEN Yun LI Kejian LIU Ru GUO Juan ZHANG Hao TONG Xiaolin BA Yuanming 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2021年第6期974-981,共8页
OBJECTIVE:To evaluate the clinical effectiveness of Shumian capsule(舒眠胶囊)in improving the symptoms of insomnia,anxiety,depression,and other symptoms of convalescent patients of COVID-19.METHODS:Totally 200 patient... OBJECTIVE:To evaluate the clinical effectiveness of Shumian capsule(舒眠胶囊)in improving the symptoms of insomnia,anxiety,depression,and other symptoms of convalescent patients of COVID-19.METHODS:Totally 200 patients were collected and randomly divided into experiment group(n=100)and control group(n=100).The control group was treated with Shumian capsule simulator,and the experiment group was treated with Shumian capsule.The improvement of TCM symptom score,the total effective rate and symptom disappearance rate of TCM symptoms in the two groups before and after treatment were observed,and the clinical effect was evaluated.RESULTS:One week after treatment,the scores of anxiety symptoms in the experiment group were significantly different from those in the control group(P<0.05),but there was no significant difference in the scores of insomnia and depression between the experiment group and the control group(P>0.05).There was no significant difference in the total effective rate and disappearance rate of TCM symptoms of insomnia,anxiety and depression between the experiment group and the control group(P>0.05).After 2 weeks of treatment,the scores of insomnia,anxiety,depression and the total effective rate of TCM symptoms in the experiment group were significantly different from those in the control group(P<0.05).There was no significant difference in the disappearance rate of insomnia,anxiety and depression between the experiment group and the control group(P>0.05).There were no significant differences in heart rate,respiration,systolic blood pressure and diastolic blood pressure between the experiment group and the control group(P>0.05).CONCLUSION:Shumian capsule can significantly improve the symptoms of insomnia,anxiety and depression in COVID-19’s convalescent patients with sleep and mood disorders. 展开更多
关键词 COVID-19 CONVALESCENCE sleep wake disorders mood disorders shumian capsule
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舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症的效果及对患者甲状腺激素的影响 被引量:5
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作者 黄文 何秋月 《中外医学研究》 2019年第36期21-23,共3页
目的:探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症的效果及对患者甲状腺激素水平的影响。方法:选取2017年4月-2019年3月因失眠症于笔者所在医院就诊的80例患者纳入研究,并采用随机数字表法分组。对照组40例用右佐匹克隆治疗,观察组40例联合... 目的:探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症的效果及对患者甲状腺激素水平的影响。方法:选取2017年4月-2019年3月因失眠症于笔者所在医院就诊的80例患者纳入研究,并采用随机数字表法分组。对照组40例用右佐匹克隆治疗,观察组40例联合舒眠胶囊,1个月后比较临床疗效。结果:治疗前两组PSQI指数、甲状腺激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1个月后,两组PSQI指数、甲状腺激素水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症效果显著,能明显改善睡眠质量指数,调节甲状腺激素T3、T4、TSH水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 失眠症 舒眠胶囊 右佐匹克隆 甲状腺激素
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针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效研究 被引量:5
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作者 李莉 郭娟 游秋云 《针灸临床杂志》 2017年第11期28-31,共4页
目的:探讨针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:收集76例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(38例)。对照组予艾司唑仑治疗,研究组予针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗。观察两组治疗前后睡眠质量(PSQI)... 目的:探讨针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:收集76例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(38例)。对照组予艾司唑仑治疗,研究组予针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗。观察两组治疗前后睡眠质量(PSQI)、焦虑状况(HAMD)评分的变化,评估其临床疗效。结果:愈显率对照组65.8%,研究组86.8%,两组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。HAMD总有效率对照组65.8%,研究组94.7%,两组总有效率组间差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。两组治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量、日间功能障碍及PSQI总分均低于同组治疗前(P<0.05),研究组治疗后患者睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、PSQI总分均低于对照组(P<0.05)。结论:针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠,临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量及焦虑状况。 展开更多
关键词 针刺 跷脉 舒眠胶囊 顽固性失眠
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分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果 被引量:1
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作者 徐伟伟 阮元桁 张煌 《世界睡眠医学杂志》 2023年第8期1742-1744,共3页
目的:分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果。方法:选取2022年1月至2022年12月福建省宁德师范学院附属宁德市医院收治的失眠症患者86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)... 目的:分析舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症患者的不良反应及对睡眠质量的影响效果。方法:选取2022年1月至2022年12月福建省宁德师范学院附属宁德市医院收治的失眠症患者86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组治疗期间给予药物艾司唑仑治疗,观察组在对照组用药方案基础上给予舒眠胶囊联用,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后的睡眠质量,并比较2组患者的治疗效果及中医证候评分。结果:治疗后,观察组不良反应发生率显著低于对照组,观察组睡眠质量PSQI评分显著低于对照组,观察组中医证候评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:失眠症患者在治疗期间,联合应用舒眠胶囊与艾司唑仑能够有效改善患者睡眠质量,减轻中医证候,具有较高的安全性、可行性,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 艾司唑仑 失眠症 睡眠质量 中医证候
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舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症伴失眠患者的临床效果分析
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作者 钟柳莲 《智慧健康》 2023年第4期213-216,共4页
目的 探讨针对老年抑郁症伴失眠患者采用舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗的临床疗效。方法 纳入本院2018年1月-2020年12月收治的符合试验标准的60岁以上100例抑郁症伴失眠患者进行观察比较,将患者随机分为两组,50例采用艾司西酞普兰的患... 目的 探讨针对老年抑郁症伴失眠患者采用舒眠胶囊联合艾司西酞普兰治疗的临床疗效。方法 纳入本院2018年1月-2020年12月收治的符合试验标准的60岁以上100例抑郁症伴失眠患者进行观察比较,将患者随机分为两组,50例采用艾司西酞普兰的患者被纳入对照组,50例采用舒眠胶囊+艾司西酞普兰联合治疗的患者被纳入观察组,比较两组患者治疗后的抑郁症状、睡眠质量评分结果。结果 观察组患者经4周、8周治疗后睡眠质量评分显著低于对照组,而生活质量评分则显著高于对照组(P<0.05);对比观察组、对照组失眠症状疗效,观察组疗效更高(P<0.05);两组的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论 临床上对老年抑郁症伴失眠患者使用舒眠胶囊和艾司西酞普兰联合治疗效果显著,患者的睡眠质量、生活质量得到显著提高,且安全可靠。 展开更多
关键词 抑郁症 失眠 老年人 舒眠胶囊
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舒眠胶囊与舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的价值 被引量:2
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作者 黄飞 李平 《中国社区医师》 2020年第11期96-96,98,共2页
目的:观察舒眠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的临床疗效。方法:收治原发性失眠肝气郁结证患者70例,随机分为两组,各35例。对照组采用舒眠胶囊治疗;治疗组采用舒眠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:治... 目的:观察舒眠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的临床疗效。方法:收治原发性失眠肝气郁结证患者70例,随机分为两组,各35例。对照组采用舒眠胶囊治疗;治疗组采用舒眠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组,治疗组治疗后单胺类神经递质水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒眠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证效果明显,可有效缓解病情,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 舒肝解郁胶囊 失眠 临床 肝气郁结证
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舒眠胶囊与舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的随机对照试验 被引量:1
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作者 周建波 于志军 +2 位作者 麦少珍 卢肖霞 梁明媚 《中国医学创新》 CAS 2019年第19期120-123,共4页
目的:探讨舒眠胶囊与舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的价值。方法:选取2018年4-10月本院原发性失眠肝气郁结证患者102例。按照随机数字表法将其分为舒眠组和舒肝组,各51例。舒眠组给予对症+舒眠胶囊治疗,舒肝组给予对症+舒肝解... 目的:探讨舒眠胶囊与舒肝解郁胶囊治疗原发性失眠肝气郁结证的价值。方法:选取2018年4-10月本院原发性失眠肝气郁结证患者102例。按照随机数字表法将其分为舒眠组和舒肝组,各51例。舒眠组给予对症+舒眠胶囊治疗,舒肝组给予对症+舒肝解郁胶囊治疗,比较两组抑郁(HAMD-24)、睡眠状态(PSQI)及疗效、不良反应。结果:治疗1、2、4、6周,两组HAMD-24、PSQI评分均低于治疗前,且舒肝组HAMD-24、PSQI评分均低于舒眠组,差异均有统计学意义(P<0.05);舒肝组总有效率为90.20%,高于对照组的70.59%(χ^2=6.220,P=0.013);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与舒眠胶囊比较,舒肝解郁胶囊可有效改善原发性失眠肝气郁结证患者抑郁、睡眠状态,有利于提高疗效,且安全性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 舒肝解郁胶囊 原发性失眠肝气郁结证 抑郁 睡眠 疗效
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