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水飞蓟素前体脂质体的制备和大鼠药代动力学的研究 被引量:27
1
作者 肖衍宇 宋赟梅 +1 位作者 陈志鹏 平其能 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期758-763,共6页
目的为了提高水飞蓟素的口服生物利用度,研制水飞蓟素前体脂质体并对其理化性质进行考察;研究水飞蓟素前体脂质体的大鼠体内生物利用度。方法采用薄膜载体沉积法制备水飞蓟素前体脂质体,通过研究水合后脂质体的包封率、粒径、稳定性来... 目的为了提高水飞蓟素的口服生物利用度,研制水飞蓟素前体脂质体并对其理化性质进行考察;研究水飞蓟素前体脂质体的大鼠体内生物利用度。方法采用薄膜载体沉积法制备水飞蓟素前体脂质体,通过研究水合后脂质体的包封率、粒径、稳定性来考察其理化性质;将水飞蓟素前体脂质体在体外进行水合,再给予大鼠灌胃,用RPHPLC法测定不同时间血浆中总的和游离的水飞蓟素的浓度,通过3P97程序计算药代动力学参数。结果用该法制得的前体脂质体包封率可达90%以上,平均粒径为238.8nm,稳定性较好;药代动力学研究表明水飞蓟素脂质体在体内吸收较快,生物利用度较高。结论采用薄膜载体沉积法制备水飞蓟素前体脂质体,制备工艺简单,易于工业化生产;将水飞蓟素制备成前体脂质体提高了水飞蓟素的生物利用度。 展开更多
关键词 水飞蓟素 前体脂质体 生物利用度 药代动力学
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前体脂质体研究进展 被引量:20
2
作者 王健 李明轩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期707-711,共5页
综述了前体脂质体的特点、制备方法、稳定性及应用等方面的研究进展。
关键词 脂质体 前体脂质体 制备 综述
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黄芩前体脂质体再复水后的新脂质体粒径研究 被引量:12
3
作者 杨志军 日野知证 川岛嘉明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期161-164,共4页
用超声波法或高压乳化法等制备黄芩脂质体分散液,该脂质体粒径50~90 nm,包封率和回收率均达100%。用流动床将它向各种糖类芯料(山梨醇、葡萄糖、甘露糖、蔗粒、乳糖等)作切线喷雾制成粉末——黄芩前体脂质体。在喷雾过程和再复水过程中... 用超声波法或高压乳化法等制备黄芩脂质体分散液,该脂质体粒径50~90 nm,包封率和回收率均达100%。用流动床将它向各种糖类芯料(山梨醇、葡萄糖、甘露糖、蔗粒、乳糖等)作切线喷雾制成粉末——黄芩前体脂质体。在喷雾过程和再复水过程中,原脂质体的有效碰撞几率可因非挥发性高沸点介质而减少,再复水溶媒中的磷酸根离子会使新脂质体粒径增大。减少或控制这些因素可制得性质稳定、不易氧化的黄芩前脂质体,其再复水形成的新脂质体粒径在100 nm左右,符合注射要求。 展开更多
关键词 黄芩 前体脂质体 再复水 粒径
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喷雾干燥法制备前体脂质体的基础研究 被引量:11
4
作者 陈骐 黄芸 +2 位作者 顾学裘 陈春在 黄东妮 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期166-169,共4页
研究了喷雾干燥法制备前体脂质体(ProLiposome,PL)的处方工艺,及将PL水合成重建脂质体(RL)的可行性,RL的粒径及影响因素.用丙二醛监测法、碘值法、酸度法考查了脂质体膜材在喷干过程中经受瞬间高温的稳定性... 研究了喷雾干燥法制备前体脂质体(ProLiposome,PL)的处方工艺,及将PL水合成重建脂质体(RL)的可行性,RL的粒径及影响因素.用丙二醛监测法、碘值法、酸度法考查了脂质体膜材在喷干过程中经受瞬间高温的稳定性.实验结果证明用简单振摇的方法即可将PL水合为RL,在通常范围内振摇时间及温度对RL的粒径无显著影响.制备脂质体所用豆磷脂可以经受喷干的瞬间高温,未有氧化水解等显著破坏,稳定性良好.实验证明,利用制备前体脂质体的方法可以解决脂质体以水溶液形式储存的氧化、水解、聚集、分层等问题,这是脂质体走向工业化生产的关键.与冻干法比,喷干法成本低,生产周期短.喷干法也可适用有机溶媒,这里将更降低喷干的时间和温度,更适于不稳定的药物.此法也可制备无菌制剂. 展开更多
关键词 喷雾干燥 前体脂质体 脂质体
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齐墩果酸新型前体脂质体的制备和性质研究 被引量:12
5
作者 王梅 高晓黎 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期839-843,共5页
目的为了研究齐墩果酸新剂型,制备齐墩果酸新型前体脂质体,并对其体外性质进行考察。方法采用一种新型前体脂质体制备方法将齐墩果酸制成前体脂质体,考察了前体脂质体水合后形成脂质体的形态、粒径、包封率、体外吸收等各项指标,验证了... 目的为了研究齐墩果酸新剂型,制备齐墩果酸新型前体脂质体,并对其体外性质进行考察。方法采用一种新型前体脂质体制备方法将齐墩果酸制成前体脂质体,考察了前体脂质体水合后形成脂质体的形态、粒径、包封率、体外吸收等各项指标,验证了这种新型前体脂质体制备方法制备齐墩果酸脂质体的可行性。结果所形成的齐墩果酸脂质体粒径小、粒度分布均匀,包封率为(85.65±7.96)%。且包封率的大小与脂质体溶液pH、药脂比有关。pH升高,包封率增大,药脂比由5∶1增加到10∶1时,包封率增大。离体小肠吸收实验证明,齐墩果酸脂质体与对照组相比,可显著促进药物吸收。结论新型前体脂质体制备方法可将齐墩果酸制成齐墩果酸脂质体,且形成的脂质体包封率较高,体外促吸收作用良好,此研究为齐墩果酸脂质体的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 齐墩果酸 前体脂质体 吸收 包封率
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尼莫地平前体脂质体片剂的制备及释放度考察 被引量:5
6
作者 张自强 朱家壁 姚静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期514-517,共4页
目的 :制备尼莫地平前体脂质体片剂 (ProliposomeTablet,PT) ,考察其体外的释放特性。方法 :以磷脂 /β 环糊精为材料制备尼莫地平前体脂质体 ;采用湿法制粒将前体脂质体和其它辅料制备成为片剂 ;建立反透析法测定脂质体包封率 ;观察脂... 目的 :制备尼莫地平前体脂质体片剂 (ProliposomeTablet,PT) ,考察其体外的释放特性。方法 :以磷脂 /β 环糊精为材料制备尼莫地平前体脂质体 ;采用湿法制粒将前体脂质体和其它辅料制备成为片剂 ;建立反透析法测定脂质体包封率 ;观察脂质体混悬液的粒径和形态 ;研究PT在不同溶出介质中的释放行为并考察压力、前体脂质体的粒子大小对药物释放的影响。结果 :尼莫地平前体脂质体片剂介质中释放符合Hixcon Crowell方程 ,释放形成的脂质体溶液 ,平均粒径在 2 12 7± 12 98nm ,包封率达到 71 8%。结论 :前体脂质体片剂制备方法可行 ,药物的体外释放符合Hixcon 展开更多
关键词 前体脂质体片剂 尼莫地平 前体脂质体 磷脂 Β-环糊精
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喷雾干燥法制备阿霉素前体脂质体的研究 被引量:7
7
作者 王俊平 顾学裘 苏德森 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期149-151,共3页
本文采用喷雾干燥法制备了阿霉素前体脂质体,并对其质量进行了评定。结果表明,这种前体脂质体是由表面附着薄膜的微球组成的具有流动性的粉体,与含阿霉素的水相混合后卯形成类似椭圆状的单室脂质体(阿霉素含量:1mg/ml),算... 本文采用喷雾干燥法制备了阿霉素前体脂质体,并对其质量进行了评定。结果表明,这种前体脂质体是由表面附着薄膜的微球组成的具有流动性的粉体,与含阿霉素的水相混合后卯形成类似椭圆状的单室脂质体(阿霉素含量:1mg/ml),算术平均粒径为1.3μm,包封率可达39.9%±4.5%。 展开更多
关键词 阿霉素 喷雾干燥 药剂 前体脂质体
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尼莫地平前体脂质体的制备及其质量评价 被引量:7
8
作者 王志宣 邓英杰 +2 位作者 张晓鹏 杨静文 王娜 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期681-685,共5页
目的制备尼莫地平前体脂质体,并进行质量评价,以期得到高效、低毒和稳定的尼莫地平新剂型。方法采用叔丁醇-水共溶剂冻干法制备尼莫地平前体脂质体,考察了影响药物包封率的因素,并对重建脂质体的药物含量、包封率、粒径、Zeta电位、溶... 目的制备尼莫地平前体脂质体,并进行质量评价,以期得到高效、低毒和稳定的尼莫地平新剂型。方法采用叔丁醇-水共溶剂冻干法制备尼莫地平前体脂质体,考察了影响药物包封率的因素,并对重建脂质体的药物含量、包封率、粒径、Zeta电位、溶血性及稳定性进行考察。结果磷脂浓度、表面电荷是影响尼莫地平脂质体包封率的主要因素。尼莫地平脂质体包封率大于98%,平均粒径为57 nm,Zeta电位小于-20 mV,无溶血性,稳定性好。结论采用叔丁醇水共溶剂冻干法获得了高包封率、粒径均一、无溶血性、稳定的尼莫地平前体脂质体制剂,可用于静脉注射给药。 展开更多
关键词 尼莫地平 前体脂质体 质量评价
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大黄酚前体脂质体的制备及其质量评价 被引量:8
9
作者 王立华 毛微曦 +4 位作者 黄慧婷 赵子兵 武亮飞 王永利 张丹参 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2014-2017,共4页
目的研制大黄酚前体脂质体并对其质量考察。方法采用载体沉积法制备大黄酚前体脂质体,以包封率为评价指标,通过单因素考察和正交试验法优化该处方,并观察其稳定性、形态及粒径。结果大黄酚前体脂质体的最佳处方:温度为40℃,载脂比为40... 目的研制大黄酚前体脂质体并对其质量考察。方法采用载体沉积法制备大黄酚前体脂质体,以包封率为评价指标,通过单因素考察和正交试验法优化该处方,并观察其稳定性、形态及粒径。结果大黄酚前体脂质体的最佳处方:温度为40℃,载脂比为40∶1,胆固醇卵磷脂比为1∶5,药脂比1∶12;按该处方制备的大黄酚前体脂质体稳定性好,包封率达(84.69±2.29)%,平均粒径为(593.4±14.2)nm,Zeta电位为(-54.35±0.88)mV。结论采用载体沉积法,以山梨醇为载体,按最优处方和最佳制备条件可制得包封率较高、稳定性好、粒径均匀的大黄酚前体脂质体。 展开更多
关键词 大黄酚 前体脂质体 载体沉积法 制备 质量评价 包封率
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鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱前体脂质体的研制及特性观察 被引量:7
10
作者 林中方 曾抗 +4 位作者 周再高 李国锋 谢方明 朱晓亮 张三泉 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第7期784-786,788,共4页
目的 研制鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(PPT-DPPC)前体脂质体,提高PPT-DPPC脂质体的稳定性。方法 采用冷冻干燥法,选择海藻糖做冻干剂制备PPT-DPPC前体脂质体,并考察PPT-DPPC前体脂质体水合后的形态、粒径分布、包封率和稳定性。结果 PPT... 目的 研制鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(PPT-DPPC)前体脂质体,提高PPT-DPPC脂质体的稳定性。方法 采用冷冻干燥法,选择海藻糖做冻干剂制备PPT-DPPC前体脂质体,并考察PPT-DPPC前体脂质体水合后的形态、粒径分布、包封率和稳定性。结果 PPT-DPPC前体脂质体经水合后在电镜下呈多层多室脂质体,脂质体粒径分布均匀,平均粒径(1.45±0.38)μm,药物包封率为72.3%。分别在4℃、20℃、40℃贮存1、3、6个月,脂质体形态、粒径及包封率均无明显变化。结论 冷冻干燥法制备PPT-DPPC前体脂质体,方法简便易行,制剂粒径分布均匀、包封率高、有良好稳定性。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 二棕榈酰磷脂酰胆碱 前体脂质体 海藻糖 冷冻干燥法
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前体脂质体的制备及携载青霉素趋脑组织的研究 被引量:6
11
作者 王江雁 许玉茹 +1 位作者 黄凯 孙连云 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期8-10,共3页
采用旋转蒸发法制备了青霉素前体脂质体,并对其趋脑组织进行了观察。前体脂质体很稳定,制备过程中药物含量无明显降低,30天内室温存放无渗漏,同时对脑组织具有趋向性,可以携带药物透过血脑屏障进入脑组织。
关键词 脂质体 前体脂质体 旋转蒸发 青霉素 趋脑组织
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替加氟新型前体脂质体小肠吸收试验研究 被引量:7
12
作者 高晓黎 季兴梅 《西北药学杂志》 CAS 2003年第5期214-215,共2页
目的 考察替加氟新型前体脂质体的小肠吸收情况。方法 采用大鼠离体小肠吸收法 ,UV法测定黏膜液及浆膜液中替加氟浓度 ,以浓度对时间作图 ,计算曲线下面积。结果 前体脂质体给药后测得的浆膜液吸收曲线下面积大于水溶液给药后测得的... 目的 考察替加氟新型前体脂质体的小肠吸收情况。方法 采用大鼠离体小肠吸收法 ,UV法测定黏膜液及浆膜液中替加氟浓度 ,以浓度对时间作图 ,计算曲线下面积。结果 前体脂质体给药后测得的浆膜液吸收曲线下面积大于水溶液给药后测得的曲线下面积。 展开更多
关键词 替加氟 前体脂质体 小肠吸收
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齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收实验研究 被引量:4
13
作者 王梅 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第2期122-124,共3页
目的:考察齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收情况,探讨制备齐墩果酸新型前体脂质体的可行性。方法:采用新型前体脂质体制备方法制备齐墩果酸前体脂质体,采用大鼠离体外翻肠囊法、高效液相色谱法测定齐墩果酸前体脂质体的大鼠小肠吸收... 目的:考察齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收情况,探讨制备齐墩果酸新型前体脂质体的可行性。方法:采用新型前体脂质体制备方法制备齐墩果酸前体脂质体,采用大鼠离体外翻肠囊法、高效液相色谱法测定齐墩果酸前体脂质体的大鼠小肠吸收,以齐墩果酸溶液同法考察吸收情况作为对照。结果:齐墩果酸前体脂质体给药后大鼠浆膜侧药物浓度-时间曲线下面积显著大于对照组(P<0.01)。结论:齐墩果酸前体脂质体可增加齐墩果酸的大鼠小肠吸收,初步表明齐墩果酸前体脂质体这一剂型的可行性。 展开更多
关键词 齐墩果酸 前体脂质体 小肠吸收
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脂质体前体的制备及其在食品营养物中的应用 被引量:6
14
作者 贾竞夫 忻娜 +1 位作者 王燕 赵亚平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期375-380,共6页
脂质体具有良好的生物相容性和可降解性,在药物和食品领域中有着广泛应用,但存在稳定性差的缺点。脂质体前体的制备可有效克服这一问题,同时在保持给药过程中微粒的完整性、提高营养物溶解性和生物利用度、促进营养物胃肠吸收、促进营... 脂质体具有良好的生物相容性和可降解性,在药物和食品领域中有着广泛应用,但存在稳定性差的缺点。脂质体前体的制备可有效克服这一问题,同时在保持给药过程中微粒的完整性、提高营养物溶解性和生物利用度、促进营养物胃肠吸收、促进营养物膜渗透能力、药物动力学等方面也有巨大的潜力。本文介绍近年来脂质体前体的制备方法和特点以及其在食品营养物方面应用的进展,以期为脂质体前体的研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 脂质体前体 制备 食品营养物
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新型前体脂质体载药及影响因素考察 被引量:5
15
作者 王梅 高晓黎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1204-1207,共4页
Aim A new proliposomal technology was used to trap several drugs,such as tegafur,silymarin,cistanosides,oleanolic acid.And then these proliposomal characters were studied.Methods These proliposomes formed liposomes af... Aim A new proliposomal technology was used to trap several drugs,such as tegafur,silymarin,cistanosides,oleanolic acid.And then these proliposomal characters were studied.Methods These proliposomes formed liposomes after mixing with water.And then the liposomal morphology was determined by electron microscope,and the liposomal particle size determined by particle sizes instrument.The trap efficiency was determined by the column chromatography,and then the influence factors on the trap efficiency were investigated.Results The liposomes looked round,some with multiply layers,the particle was small,and the ξ potential was about-30 mV.The trap efficiency changed with the partition coefficient and pH.When the partition coefficient and pH increased,the trap efficiency increased.Furthermore,the trap efficiency was not influenced by the molecular weight.Conclusion This kind of liposomal technology trapped the drugs efficiently,and the lipophilic drugs were trapped more easily.Some Chinese traditional drugs could be trapped too. 展开更多
关键词 前体脂质体 包封率 齐墩果酸 水飞蓟素 替加氟
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L-门冬酰胺酶前体脂质体对小鼠毒性及对实验性肿瘤作用 被引量:6
16
作者 郭青龙 陈真 丁启龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期67-69,共3页
目的 :研究 L-门冬酰胺酶 ( L-Asparaginase,L-A)前体脂质体 ( Proliposome,PL) [L-APL]iv对小鼠的毒性及对荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。方法 :以小鼠的急性毒性和外周血中白细胞数及血小板数为指标观察药物对小鼠的毒性及以荷瘤小鼠的瘤重... 目的 :研究 L-门冬酰胺酶 ( L-Asparaginase,L-A)前体脂质体 ( Proliposome,PL) [L-APL]iv对小鼠的毒性及对荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。方法 :以小鼠的急性毒性和外周血中白细胞数及血小板数为指标观察药物对小鼠的毒性及以荷瘤小鼠的瘤重和生命延长率观察药物的抗肿瘤活性。结果 :L-APL i V对小鼠的急性毒性与 L -A相比明显降低 ,L-APL对正常小鼠外周血中白细胞数、血小板数无明显影响 ,而相同剂量 L-A对小鼠外周血中白细胞数、血小板数明显降低。与对照组相比 ,L-APL及 L-A ip可明显延长腹水型小鼠移瘤 L1 2 1 0 、P388的存活天数 ,与同剂量 L-A相比 ,L-APL高剂量有明显延长腹水型小鼠移植瘤的存活天数作用。L-APL及 L-A ip对小鼠移植瘤 Heps、EC实体型的肿瘤生长具有明显的抑制作用 ,两者抑瘤作用相近。结论 :L-APL对小鼠的毒性明显小于相同剂量的 L-A,L-APL不仅保持了 L-A的抗肿瘤活性 ,而且有明显的增效作用。 展开更多
关键词 L-门冬酰胺酶 前体脂质体 毒性 抗肿瘤 实验研究
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流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体的研究 被引量:5
17
作者 雷国峰 邓英杰 +3 位作者 张丽娜 钟海军 李喆 张勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期843-846,共4页
目的提高灯盏花素口服生物利用度,考察流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体的可行性。方法采用流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体;超滤-HPLC法测定灯盏花素前体脂质体的包封率,考察了载体、药脂比、进口温度、喷雾速率和喷雾风量对前... 目的提高灯盏花素口服生物利用度,考察流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体的可行性。方法采用流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体;超滤-HPLC法测定灯盏花素前体脂质体的包封率,考察了载体、药脂比、进口温度、喷雾速率和喷雾风量对前体脂质体包封率的影响。结果以山梨醇为载体,药脂比小于1∶3的前体脂质体包封率较高,进口温度、喷雾速率和喷雾风量对包封率均有一定影响;在较优条件下制备的前体脂质体颗粒流动性较好,粒径分布较均匀;重建的灯盏花素脂质体平均粒径为98nm,包封率为(63.1±2.8)%(n=3)。结论流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体是可行的。 展开更多
关键词 灯盏花素 前体脂质体 流化床 包封率
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氢溴酸高乌甲素前体脂质体的制备及质量评价 被引量:4
18
作者 李婉茹 孙银银 +2 位作者 郭仕艳 甘勇 王瑞 《中南药学》 CAS 2020年第9期1472-1478,共7页
目的制备氢溴酸高乌甲素前体脂质体,并对其进行质量评价。方法通过筛选磷脂种类、磷脂比例、苯甲醇比例和油脂种类等因素确定制剂处方,制备氢溴酸高乌甲素前体脂质体,并对制剂的理化特性和体内外释放特点进行评价。结果优选的氢溴酸高... 目的制备氢溴酸高乌甲素前体脂质体,并对其进行质量评价。方法通过筛选磷脂种类、磷脂比例、苯甲醇比例和油脂种类等因素确定制剂处方,制备氢溴酸高乌甲素前体脂质体,并对制剂的理化特性和体内外释放特点进行评价。结果优选的氢溴酸高乌甲素前体脂质体制剂处方为1%氢溴酸高乌甲素、40%大豆卵磷脂、53%蓖麻油和6%苯甲醇。该前体脂质体水合后可形成具有多层囊泡的脂质结构,平均粒径为(1614±47.5)nm,包封率为(83.45±0.12)%;稳定性研究结果表明,该前体脂质体室温放置60 d稳定性良好;体外释放研究结果表明,该前体脂质体体外释放速率较速释制剂可显著降低,持续释放时间可达72 h;体内药动学结果显示,与速释注射剂相比,该前体脂质体的达峰时间、半衰期均显著延长。结论本研究制备的氢溴酸高乌甲素前体脂质体制备工艺简单且质量稳定,可使药物缓慢持续释放,在大鼠体内达峰时间和半衰期均显著延长,有望发挥长效镇痛作用。 展开更多
关键词 氢溴酸高乌甲素 前体脂质体 质量评价 药动学
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黄体酮前体脂质体口服制剂水合后包封率的测定 被引量:4
19
作者 王梅 高晓黎 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期2254-2256,共3页
目的:为了提高口服黄体酮后的生物利用度,开发黄体酮口服制剂,制备了一种新型黄体酮前体脂质体口服制剂,并测定了其水合后的包封率。方法:采用一种新型前体脂质体制备方法将黄体酮制成前体脂质体,开发新型前体脂质体口服制剂。采用葡聚... 目的:为了提高口服黄体酮后的生物利用度,开发黄体酮口服制剂,制备了一种新型黄体酮前体脂质体口服制剂,并测定了其水合后的包封率。方法:采用一种新型前体脂质体制备方法将黄体酮制成前体脂质体,开发新型前体脂质体口服制剂。采用葡聚糖Sephadex G-50凝胶柱对黄体酮脂质体进行柱分离,测定其包封率。结果:包封率与稀释倍数和药脂比有关。当药脂比为1∶20、稀释倍数为1∶10时,黄体酮前体脂质体包封率可达(72.36±11.69)%。结论:利用前体脂质体制备技术可将黄体酮包裹成脂质体,所形成的脂质体包封率较高,可为黄体酮前体脂质体口服制剂的开发奠定基础。 展开更多
关键词 黄体酮 前体脂质体 包封率
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阿霉素前体脂质体制剂的研究 被引量:4
20
作者 王俊平 顾学裘 +1 位作者 陈琪 李丽燕 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期408-410,共3页
本文采用水溶性微粉薄膜法(water-soluble powder thin film method)制备了阿霉素前体脂质体制剂,并对其质量进行了评定。结果表明,本法制备的阿霉素前体脂质体是附着磷脂薄膜的甘露醇微粉,与含阿霉素(ling/ml)的水相混合后,形成类似椭... 本文采用水溶性微粉薄膜法(water-soluble powder thin film method)制备了阿霉素前体脂质体制剂,并对其质量进行了评定。结果表明,本法制备的阿霉素前体脂质体是附着磷脂薄膜的甘露醇微粉,与含阿霉素(ling/ml)的水相混合后,形成类似椭圆状的脂质体。算术平均粒径为 1.3μm,包封率可达55.5%±3.8%。 展开更多
关键词 阿霉素 前体 脂质体
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