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桃果肉颜色、果皮茸毛和花粉育性性状的分子标记 被引量:37
1
作者 俞明亮 马瑞娟 +1 位作者 沈志军 章镇 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期511-517,共7页
以91-42-51×瑞光2号的杂交后代共48个单株为试材,采用集群分离分析法(BSA),对桃果实的有毛/无毛、白肉/黄肉以及无花粉/有花粉3个性状进行了分子标记研究。研究获得SSR标记UDP96-018(300bp)与有毛性状连锁,遗传距离4·5cM,SSR... 以91-42-51×瑞光2号的杂交后代共48个单株为试材,采用集群分离分析法(BSA),对桃果实的有毛/无毛、白肉/黄肉以及无花粉/有花粉3个性状进行了分子标记研究。研究获得SSR标记UDP96-018(300bp)与有毛性状连锁,遗传距离4·5cM,SSR标记UDP98-407(680bp)与白肉性状连锁,遗传距离为2·2cM;根据拟南芥雄性不育序列标记设计的引物扩增出的两个片段NNJ-I(600bp)和NNJ-I(900bp)与桃无花粉性状之间的遗传距离为0cM。这些标记的获得为桃分子标记辅助育种提供了有效的筛选手段。 展开更多
关键词 果肉颜色 果皮茸毛 花粉育性 分子标记
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水稻F_1花粉不育性近等基因系导入片段的分析 被引量:18
2
作者 李文涛 曾瑞珍 +1 位作者 张泽民 张桂权 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期95-99,共5页
选用 15 8个亲本间有多态性的微卫星标记 ,对 5 0个 F1 花粉不育近等基因系的导入片段进行了分析。5 0个近等基因系中共检测出 2 6 0个导入片段 ,平均每个近等基因系有 5 .2个。其中 10 0个 F1 花粉不育基因所在的导入片段集中分布于第 ... 选用 15 8个亲本间有多态性的微卫星标记 ,对 5 0个 F1 花粉不育近等基因系的导入片段进行了分析。5 0个近等基因系中共检测出 2 6 0个导入片段 ,平均每个近等基因系有 5 .2个。其中 10 0个 F1 花粉不育基因所在的导入片段集中分布于第 1、第 3和第 5染色体上 ,其余 16 0个非 F1 花粉不育基因所在的导入片段随机分布于各染色体上。统计分析表明 ,平均导入片段数和平均导入片段长度均随回交世代的增加而逐渐减少。 BC3 代以后两者趋向稳定 ,导入片段数均少于 4个 ,导入片段长度均在 2 0 c M以下。 展开更多
关键词 导入片段 近等基因系 花粉不育性 水稻
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黄金梨胚珠、花粉发育及花粉败育过程的显微观察 被引量:14
3
作者 边卫东 邓艳华 +2 位作者 朱育贤 秦瑞 穆慧云 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期290-292,共3页
观察了黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发生发育过程中细胞形态变化特征。结果表明:黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发育是在春季萌芽到开花过程中完成的。在开花前28d花芽萌动初期,胚珠原基出现,花药囊内为小孢子母细胞;花前21d胚珠原基分化出内外... 观察了黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发生发育过程中细胞形态变化特征。结果表明:黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发育是在春季萌芽到开花过程中完成的。在开花前28d花芽萌动初期,胚珠原基出现,花药囊内为小孢子母细胞;花前21d胚珠原基分化出内外珠被,四分体开始出现;花前14d四分体出现率最高;开花时胚囊形成,花粉败育并形成空花药囊。造成黄金梨花粉败育的原因是小孢子母细胞减数分裂后形成的四分体及四分体分离后形成的早期花粉细胞无细胞核,早期花粉细胞液化不能形成较厚硬的外壁而解体。 展开更多
关键词 黄金梨 花粉败育 胚珠 显微观察
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大豆花粉育性分类标准的研究 被引量:13
4
作者 孙寰 赵丽梅 +4 位作者 王曙明 王跃强 彭宝 程延喜 张井勇 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期339-343,共5页
以完全不育的大豆细胞质雄性不育系和完全可育的保持系、恢复系为对照,以5个分离群体为主要试材,将花粉败育率分为11个等级,观察、分析了花粉败育率的分布情况。不育对照花粉败育率均在95.1%以上,实际观察值为99%以上。可育对照... 以完全不育的大豆细胞质雄性不育系和完全可育的保持系、恢复系为对照,以5个分离群体为主要试材,将花粉败育率分为11个等级,观察、分析了花粉败育率的分布情况。不育对照花粉败育率均在95.1%以上,实际观察值为99%以上。可育对照败育率均在10%以内,实际观察值在5%以内。分离群体花粉败育率有三个高峰,第一个峰值出现在败育率0~10%,植株高度可育,其中95%植株集中在0~5%之间。第二个峰值出现在败育率为95.1%~100%,实际观察值均高于98%,植株高度不育。另一个峰值出现在败育率40.1%~60%之间,是典型的半不育。以此为中心向可育和不育两个方向递减。花粉败育率10%和95%是两个明显的分界点。依据分离群体和对照的花粉败育率的分布情况,将大豆花粉育性分为4类。1、可育:花粉败育率0~5%。2、不育:花粉败育率95.1%~100%。3、半不育:花粉败育率10.1%~95%。4、典型半不育:花粉败育率40.1%~60%。 展开更多
关键词 大豆 花粉败育 分类标准
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新白凤桃花粉的发生和发育 被引量:12
5
作者 罗来水 肖德兴 +2 位作者 刘勇 辜青青 霍光华 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第4期448-451,共4页
新白凤桃为雄性败育品种的主要授粉品种之一,其大部分花粉能育,败育花粉占8%~37.7%。花粉败育与药壁绒毡层无关。导致花粉败育的主要因素是由于花粉母细胞的不正常减数分裂,致使在减Ⅱ末期出现多于4核的大小不一的多核现象... 新白凤桃为雄性败育品种的主要授粉品种之一,其大部分花粉能育,败育花粉占8%~37.7%。花粉败育与药壁绒毡层无关。导致花粉败育的主要因素是由于花粉母细胞的不正常减数分裂,致使在减Ⅱ末期出现多于4核的大小不一的多核现象。在四分体时期,这些核被分配到4个子细胞中,因此部分子细胞中具2~3核现象。由异常减数分裂所产生的花粉粒,其细胞质和细胞核解体消失,而呈现空囊状的孢壁,或具细胞质和核的异形花粉。 展开更多
关键词 新白凤桃 花粉 花粉败育 发生 发育
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水稻RFLP连锁图谱的构建及控制小穗不育和花粉不育的QTL分析(英文) 被引量:4
6
作者 王春明 安井秀 +2 位作者 吉村醇 翟虎渠 万建民 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期650-653,共4页
用台中 6 5 (粳稻 ) / ARC10 313(籼稻 )的重组近交系 (F1 0 )构建了 RFL P连锁图谱 ,含 113个分布均匀的标记。作成的图谱覆盖全基因组 ,全图总长 14 6 2 .4 c M,图中标记位置与所使用的参照图谱基本符合。利用该重组自交家系材料与亲... 用台中 6 5 (粳稻 ) / ARC10 313(籼稻 )的重组近交系 (F1 0 )构建了 RFL P连锁图谱 ,含 113个分布均匀的标记。作成的图谱覆盖全基因组 ,全图总长 14 6 2 .4 c M,图中标记位置与所使用的参照图谱基本符合。利用该重组自交家系材料与亲本台中 6 5回交得到 BF1 家系 ,用于对小穗不育和花粉不育的 QTL 分析 ,检测出 3个小穗不育和 1个花粉不育QTL,且有一个小穗不育位点和花粉不育位点重叠于第 7条染色体的标记 R1789处。已知的恢复基因 Rf4与该座位对应。 展开更多
关键词 水稻 RFLP 连锁图谱 构建 小穗不育 花粉不育 QTL分析
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42个三角梅品种的花粉形态比较分析 被引量:10
7
作者 周群 徐夙侠 王振 《农学学报》 2020年第5期48-57,共10页
采用扫描电镜对三角梅42个品种的花粉形态作观察,参考已发表的三角梅花粉育性的数据,探究花粉形态和花粉育性的联系。采集42个三角梅品种的花粉,人工干燥后进行电镜形态观察,采集3000倍下的近极面观、远极面观、赤道面观、侧面观以及10... 采用扫描电镜对三角梅42个品种的花粉形态作观察,参考已发表的三角梅花粉育性的数据,探究花粉形态和花粉育性的联系。采集42个三角梅品种的花粉,人工干燥后进行电镜形态观察,采集3000倍下的近极面观、远极面观、赤道面观、侧面观以及10000倍下的外壁网脊等图片,确定三角梅不同品种花粉的整体外观形态。测定花粉的大小、萌发沟数量,对比不同品种和不同花粉部位的芽突数量。三角梅花粉呈现单侧凹陷、单侧突出的凸饼状结构,三角梅不同品种的花粉粒直径在21.64~31.14μm之间。少数品种的萌发沟有3个,萌发沟少于3个的品种主要集中于花粉育性低的品种中。花粉表面网脊状褶皱,褶皱上芽突数量不等,不同品种有所差别。芽突数量与植株花粉育性关系密切,花粉育性高的品种花粉表面芽突数量多于花粉育性低的品种。花粉粒表面芽突数量减少,降低三角梅花粉的附着能力,这有可能是导致该品种花粉育性极低的原因之一。 展开更多
关键词 三角梅 花粉形态 扫描电镜 花粉育性
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小麦缺铜不实与花粉淀粉积累的关系 被引量:8
8
作者 秦遂初 骆永明 +2 位作者 黄昌勇 吴政 竺陆春 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期453-456,共4页
本文就缺铜小麦“穗而不实”原因作了探讨,初步认为与植株总体糖水平下降、茎基部缺乏糖分积累和抽穗扬花期糖分向穗部转移滞缓不畅有关。
关键词 铜缺乏 小麦 花粉败育 淀粉积累
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籼粳杂种花粉不育基因的定位(英文) 被引量:4
9
作者 陈静 江玲 +3 位作者 王春明 池桥宏 翟虎渠 万建民 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期515-521,共7页
以IR36(indica)和热研2号(japonica,广亲和品种)为亲本,构建了包含180个单株的F2群体及包括110个标记的分子连锁图谱。利用该F2群体,进行了水稻花粉不育数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)的检测和遗传效应分析,共检测到3个... 以IR36(indica)和热研2号(japonica,广亲和品种)为亲本,构建了包含180个单株的F2群体及包括110个标记的分子连锁图谱。利用该F2群体,进行了水稻花粉不育数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)的检测和遗传效应分析,共检测到3个花粉不育QTL,分别位于第3、57、染色体上,此外,共检测到9个由雄配子引起的偏分离QTL,其中7个与ga-14和ga-11位点的配子败育类型相同。与花粉形态鉴定相比,偏分离的数据对检测F1杂种花粉败育基因更为敏感。在第56、染色体上控制偏分离的2个QTL位点,其杂合基因型出现的频率偏高。在qHPS-5位点,粳型纯合子表现出比杂合子和籼型纯合子更低的育性水平。本研究获得的分子标记将有助于聚合尽可能多的中性亲和基因以解决亚种间F1杂种的花粉不育性问题。 展开更多
关键词 水稻 数量性状基因座(QTL) 分子标记 花粉不育 杂种不育性
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马尾松胚胎发育的观察研究 被引量:5
10
作者 王培蒂 泰国峰 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 1990年第5期441-445,共5页
在自然条件下,马尾松成熟花粉粒发育需6个月,授粉有效期在珠鳞展开的头5天。授粉后雌配子体游离核时期持续12个月,从游离核到细胞化约需7天。颈卵器2~3个,受精作用发生在授粉后第13个月。原胚期约30天,幼胚期约40天,成熟胚期约60天;从... 在自然条件下,马尾松成熟花粉粒发育需6个月,授粉有效期在珠鳞展开的头5天。授粉后雌配子体游离核时期持续12个月,从游离核到细胞化约需7天。颈卵器2~3个,受精作用发生在授粉后第13个月。原胚期约30天,幼胚期约40天,成熟胚期约60天;从球花芽分化到种子成熟约需24个月。在形态发育的观察中,发现低温冻害会引起花粉在发育各阶段的形态异常及大量败育。 展开更多
关键词 马尾松 胚胎发育 花粉粒败育 低温冻害 花粉粒发育 有效授粉期 种翅
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籼稻5460温敏核不育系在福州自然条件下的育性表现 被引量:7
11
作者 杨居钿 《福建农学院学报》 CSCD 1990年第3期245-251,共7页
分期播种的5460温敏核不育系(5460TS)的5个株系,于7月4日至9月2日连续抽穗。这期间,其花粉和颖花育性随温度而变化,可分为转败期、完全不育期和转可育波动期。达到制种要求的完全败育期约20天。抽穗前12天,即减数分裂期是5460TS 花粉育... 分期播种的5460温敏核不育系(5460TS)的5个株系,于7月4日至9月2日连续抽穗。这期间,其花粉和颖花育性随温度而变化,可分为转败期、完全不育期和转可育波动期。达到制种要求的完全败育期约20天。抽穗前12天,即减数分裂期是5460TS 花粉育性转换的敏感时期,诱导雄性不育的温度约为29℃。5460TS 播种至齐穗天数为80-100天,活动积温2200℃左右。供试5个株系的花粉育性转换特性和生育期等农艺性状皆整齐一致。 展开更多
关键词 籼稻 温敏核不育系 选育 水稻
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水稻籼粳亚种间杂种低温花粉不育的QTL分析 被引量:4
12
作者 杨杰 翟虎渠 +4 位作者 王才林 仲维功 邹江石 池桥宏 万建民 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期507-513,共7页
为探明籼粳杂种低温花粉不育的遗传基础,以籼稻品种3037和粳型广亲和品种02428的F2分离群体进行了低温花粉不育的遗传分析。推迟播种后,F2群体各单株孕穗期的日平均温度为21~23℃,调查了F2群体各单株的花粉育性。利用108对SSR引物构建... 为探明籼粳杂种低温花粉不育的遗传基础,以籼稻品种3037和粳型广亲和品种02428的F2分离群体进行了低温花粉不育的遗传分析。推迟播种后,F2群体各单株孕穗期的日平均温度为21~23℃,调查了F2群体各单株的花粉育性。利用108对SSR引物构建了包含157个F2单株,覆盖12条染色体的分子标记连锁图谱。该连锁图的总长度为1857.8cM,标记间平均距离为16.26cM,标记较均匀地分布在12条染色体上。采用区间作图法对F2群体花粉不育进行QTL分析,共检测到2个低温花粉不育QTLs,即qLTSPS2和qLTSPS5,分别位于第2、5染色体,其加性效应分别为0.021、0.045,显性效应分别为-0.246、-0.251,显性度分别为11.7和4.8,具有超显性效应,超显性是QTL作用的主要方式,这2个位点杂合基因型在低温环境下具有降低花粉育性的作用,分别解释表型变异的15.6%、11.9%。另外,两因素的方差分析表明这两个QTL之间不存在互作。 展开更多
关键词 水稻 籼粳杂种 低温 花粉不育 QTL定位
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棉花“洞A”型核雄性不育形态及机理研究现状 被引量:4
13
作者 唐雯 张相琼 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第4期1402-1404,共3页
综述了现阶段棉花"洞A"型核雄性不育系花粉败育的研究概况,从形态学、细胞形态学、生理生化及分子生物学等方面总结了研究棉花"洞A"型核雄性不育败育机理的进展,并且对该领域研究和应用中存在的问题、发展前景提出... 综述了现阶段棉花"洞A"型核雄性不育系花粉败育的研究概况,从形态学、细胞形态学、生理生化及分子生物学等方面总结了研究棉花"洞A"型核雄性不育败育机理的进展,并且对该领域研究和应用中存在的问题、发展前景提出了一些看法。 展开更多
关键词 “洞A” 花粉败育 形态学 细胞学 生理生化 分子生物学
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京白梨与鸭梨雄配子体发育特性的比较及其花粉败育的研究 被引量:4
14
作者 高芳 万勤 +2 位作者 张素丽 于兆海 胡建芳 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期25-30,共6页
探讨了京白梨花粉萌发率低的原因。用石蜡切片等技术对京白梨和鸭梨雄配子体发育以及花粉败育进行了解剖学观察。结果表明:京白梨花药大小、花药重以及每朵花中的花药数略低于鸭梨;花粉染色率两者之间差异不大,而京白梨花粉萌发率为23.1... 探讨了京白梨花粉萌发率低的原因。用石蜡切片等技术对京白梨和鸭梨雄配子体发育以及花粉败育进行了解剖学观察。结果表明:京白梨花药大小、花药重以及每朵花中的花药数略低于鸭梨;花粉染色率两者之间差异不大,而京白梨花粉萌发率为23.19%,鸭梨为58.77%,京白梨明显低于鸭梨。京白梨和鸭梨在雄配子体发育特征方面没有显著差异,但在京白梨雄蕊发育的各个阶段都观察到了不同类型的发育异常,即不能形成正常的小孢子母细胞、花药发育异常、绒毡层细胞不退化或退化不及时、形成少花粉的花粉囊或空花粉囊等,同时在大量切片中很容易观察到绒毡层发育异常类型。据此推断京白梨雄蕊败育类型属于花药退化型和绒毡层发育异常型,并认为造成京白梨花粉萌发率低的主要原因可能是绒毡层细胞发育的异常。 展开更多
关键词 京白梨 鸭梨 雄配子体 花粉败育 花粉萌发率 绒毡层细胞
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两系不育系早S花粉育性的世代分布 被引量:4
15
作者 周宗岳 莫志军 《河池学院学报》 2004年第4期24-26,共3页
通过早S连续两个世代花粉染黑率的观测,证实群体育性呈正态分布。由于变异和自然选择压,群体后代育 性趋向提高,频率分布趋向分散,从而提高"杂株"频率。
关键词 早S 不育系 育性 花粉 染黑率 水稻
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水稻粳型亲籼系S-c座位基因型分析 被引量:4
16
作者 丁效华 张泽民 +1 位作者 曾瑞珍 张桂权 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期5-8,共4页
S-c是控制水稻籼粳亚种间杂种F1花粉不育性的基因座位之一。在该座位,台中65的基因型为Sj/Sj,广陆矮4号的基因型为Si/Si。以台中65和广陆矮4号为遗传测验种,分别与4个粳型亲籼系配组,根据部分F2群体中植株花粉育性表型及与S-c紧密连锁... S-c是控制水稻籼粳亚种间杂种F1花粉不育性的基因座位之一。在该座位,台中65的基因型为Sj/Sj,广陆矮4号的基因型为Si/Si。以台中65和广陆矮4号为遗传测验种,分别与4个粳型亲籼系配组,根据部分F2群体中植株花粉育性表型及与S-c紧密连锁分子标记基因型的偏态分离程度,测定了这4个粳型亲籼系在S-c座位的基因型,结果表明,G2416-3的基因型为Si-2/Si-2;G2605和G3004-4的基因型均为Si-1/Si-1;G2417-2-1的基因型为Sn/Sn。本文还对F1花粉不育性基因遗传分化的测定方法进行了讨论。 展开更多
关键词 水稻 粳型亲籼系 花粉不育性 复等位基因 微卫星标记
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诱变选育西瓜染色体易位系的步骤及其杂交1代少籽组合的选配 被引量:3
17
作者 吴进义 吴逸华 谢锡林 《中国瓜菜》 CAS 2013年第1期1-6,共6页
用60Coγ射线辐照干种子诱变培育西瓜染色体易位系,并用其进行选配少籽杂交子1代研究,对克服三倍体无籽西瓜种子发芽率低、成苗率低、制种成本高、育苗技术较复杂的缺陷具有重要的意义;易位系杂交子1代西瓜保持了二倍体杂交1代的优良特... 用60Coγ射线辐照干种子诱变培育西瓜染色体易位系,并用其进行选配少籽杂交子1代研究,对克服三倍体无籽西瓜种子发芽率低、成苗率低、制种成本高、育苗技术较复杂的缺陷具有重要的意义;易位系杂交子1代西瓜保持了二倍体杂交1代的优良特性,减少了单瓜籽粒数,提高了果实可溶性固形物含量,从而提高了西瓜品质和商品价值。详细介绍了诱变选育西瓜易位系的步骤和技术、易位系的特征特性和优良的西瓜染色体易位杂交1代组合,并针对选育的科丰黑美人、红牡丹等易位系杂交1代分析阐述了染色体易位系杂交一代的优点和应用前景。 展开更多
关键词 西瓜 染色体易位系 60Coγ射线 辐照干种子 花粉半败育 单瓜籽粒数
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陆地棉×辣根棉杂种一代形态性状及育性研究 被引量:3
18
作者 聂以春 刘金兰 余舜武 《棉花学报》 CSCD 北大核心 1994年第3期131-134,共4页
以陆地棉(C.hirsutum)为母本,野生种辣根棉(C.armourianum)做父本杂交,对杂种一代的部分形态性状遗传、花粉粒的育性、成熟胚囊、自然授粉和用陆地棉回交后结实率进行了比较研究。结果表明,三倍体(陆地... 以陆地棉(C.hirsutum)为母本,野生种辣根棉(C.armourianum)做父本杂交,对杂种一代的部分形态性状遗传、花粉粒的育性、成熟胚囊、自然授粉和用陆地棉回交后结实率进行了比较研究。结果表明,三倍体(陆地棉×辣根棉)F1的形态性状居双亲的中间类型占观察性状的40.9%,偏父性状占31.8%,偏母性状占22.8%。绝大多数花粉无生活力,仅0.4%有弱的生活力。在开花前一天的成熟胚囊中,异常胚囊占观察胚珠的91.2%,正常胚囊占8.8%。杂种一代自然授粉或用陆地棉回交可获得极少量种子,从而证明三倍体(陆地棉×辣根棉)F、少数胚囊发育比较正常和具极少数可育花粉。 展开更多
关键词 陆地棉 辣根棉 种间杂种 形态性状 花粉育性 成熟胚囊
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MYB基因家族在桃不同育性品种中的表达模式分析 被引量:2
19
作者 万淑媛 李琴 赵彩平 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2022年第3期97-106,共10页
【目的】探究MYB基因家族成员在桃雄性不育中的表达模式,以筛选出与花粉发育相关的桃MYB家族成员。【方法】选择桃可育品种红芙蓉和不育品种沙红,以其红盛花前30,24,18,15 d(依次对应S1、S2、S3、S4时期)的花芽及盛花期花蕾为材料,对花... 【目的】探究MYB基因家族成员在桃雄性不育中的表达模式,以筛选出与花粉发育相关的桃MYB家族成员。【方法】选择桃可育品种红芙蓉和不育品种沙红,以其红盛花前30,24,18,15 d(依次对应S1、S2、S3、S4时期)的花芽及盛花期花蕾为材料,对花药形态进行观察与比较;对2个桃品种S1~S3时期花芽中差异表达的MYB基因家族成员进行鉴定,并根据其FPKM值绘制热图;利用MEGA6软件,对桃花芽发育过程中差异表达的MYB转录因子和拟南芥、水稻等物种的28条MYB蛋白序列进行多重比对,构建系统进化树;从桃MYB基因家族成员中选择6个(Prupe.3G046900、Prupe.1G551400、Prupe.4G192000、Prupe.1G323400、Prupe.1G273900和Prupe.2G192100)表达趋势可能与育性相关并且与其他物种同源性较高的成员,分析其在不同育性桃品种中的表达特性。【结果】在盛花前18 d(S3时期)时,红芙蓉与沙红花药形态出现差异,红芙蓉花药最终表现为橙红色且较为饱满,而沙红则表现为淡黄色且瘪小。39个MYB基因家族成员在沙红和红芙蓉之间差异表达,其中27个属于R2R3-MYB类转录因子;根据FPKM值聚类热图,39个MYB基因家族成员被分为3簇。由系统进化树可知,所有MYB蛋白被分成16簇,其中Prupe.3G046900与AtMYB26、Prupe.3G017100与AtMYB99、Prupe.3G0006300与AtMYB108同源性较高;而Prupe.1G276300与AtMYB25和AtMYB1,Prupe.1G551400、Prupe.1G323400与AtMYB4和AtMYB32分别单独成为1簇。Prupe.3G046900在可育品种各时期花芽中的表达量高于不育品种,Prupe.1G551400、Prupe.1G323400、Prupe.4G192000于花粉败育发生前后在不育品种花芽中的表达量高于可育品种。【结论】推测桃MYB基因家族成员Prupe.3G046900、Prupe.1G551400、Prupe.1G323400、Prupe.4G192000参与桃花粉发育的调控。 展开更多
关键词 MYB转录因子 花粉不育 基因表达
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枣花粉育性研究进展 被引量:2
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作者 吴硕 智福军 贾彦丽 《河北科技师范学院学报》 CAS 2017年第3期34-39,44,共7页
从枣单药花粉数量、枣花粉活力测定、同品种花粉数量和活力等方面对枣花粉育性的研究情况进行了综述,并对枣花粉育性研究存在的问题进行了探讨及分析。结果表明,在已发表的63份花粉数量中,有56份为单一数据,且整体花粉数量偏低,约有半... 从枣单药花粉数量、枣花粉活力测定、同品种花粉数量和活力等方面对枣花粉育性的研究情况进行了综述,并对枣花粉育性研究存在的问题进行了探讨及分析。结果表明,在已发表的63份花粉数量中,有56份为单一数据,且整体花粉数量偏低,约有半数品种花粉量在1 000粒/花药以下,表明花粉数量是限制枣授粉及育种的因素之一。枣花粉在蕾黄到蕾裂期活力较高。测定活力的方法有染色法和离体培养方法,离体法相较于染色法测定更为准确,其中蔗糖、硼酸、琼脂浓度以及培养温度和湿度等均会影响花粉萌发。在已发表的91份品种的数据中有66份有单一萌发率,萌发率大于50%的仅有2份品种,超过半数品种萌发率在10%以下。低温及干燥能有效保持花粉活力,且花粉数量与萌发率无相关性,仅金丝4号、抗病优系(99-1)和金昌1号较适宜作授粉树。 展开更多
关键词 花粉育性 研究进展
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