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内脏平滑肌Cajal间质细胞起搏功能(英文) 被引量:9
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作者 黄旭 许文燮 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期387-397,共11页
胃肠道的大部分区域都存在着一种特殊的间质细胞——Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)。尽管在100多年前它们的存在就已被发现,但是直到最近几十年的研究才逐渐揭示了它们的功能。在胃肠道,ICCs被认为是平滑肌自发性节... 胃肠道的大部分区域都存在着一种特殊的间质细胞——Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)。尽管在100多年前它们的存在就已被发现,但是直到最近几十年的研究才逐渐揭示了它们的功能。在胃肠道,ICCs被认为是平滑肌自发性节律性电活动,即"基本电节律"(又称"慢波")的起搏细胞,并介导神经至平滑肌的神经信号传递活动。除胃肠道外,ICC样细胞同样存在于其它内脏平滑肌,如泌尿、生殖系统以及血管平滑肌等。本文仅就这些内脏平滑肌ICCs的功能做一简单综述。 展开更多
关键词 CAJAL间质细胞 起搏细胞 神经传递
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间充质干细胞向起搏样细胞的诱导分化 被引量:1
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作者 黄超 杨向群 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期378-381,387,共5页
生物起搏器是治疗严重缓慢性心律失常的一个新策略,而寻找合适的起搏细胞是其首要问题。本文综述了通过转染基因、化学诱导、共培养以及特定培养基培养的方法将骨髓间充质干细胞、脂肪干细胞诱导为起搏样细胞的研究进展,分析了它们作为... 生物起搏器是治疗严重缓慢性心律失常的一个新策略,而寻找合适的起搏细胞是其首要问题。本文综述了通过转染基因、化学诱导、共培养以及特定培养基培养的方法将骨髓间充质干细胞、脂肪干细胞诱导为起搏样细胞的研究进展,分析了它们作为生物心脏起搏器种子细胞尚需解决的问题。 展开更多
关键词 生物起搏器 骨髓间充质干细胞 脂肪干细胞 起搏细胞 分化
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豚鼠膀胱中二聚体Cajal间质细胞的分布特点及意义 被引量:1
3
作者 王江平 王勤章 丁国富 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第1期45-47,共3页
目的观察二聚体Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)在豚鼠膀胱不同组织及部位的分布特点,并探讨其意义。方法电子显微镜下观察豚鼠膀胱壁组织切片黏膜层,黏膜下层,肌层内二聚体ICC分布情况;对膀胱组织切片进行免疫荧光染色... 目的观察二聚体Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)在豚鼠膀胱不同组织及部位的分布特点,并探讨其意义。方法电子显微镜下观察豚鼠膀胱壁组织切片黏膜层,黏膜下层,肌层内二聚体ICC分布情况;对膀胱组织切片进行免疫荧光染色,用c-Kit抗体标记ICC,激光共聚焦显微镜下观察二聚体ICC在膀胱顶部、体部、颈部的分布特点。结果在电子显微镜下见二聚体ICC主要分布于黏膜下层,而肌层主要以单体ICC为主。免疫荧光染色发现每高倍镜视野下膀胱顶部二聚体ICC平均数量为(3.47±0.53)个,体部和颈部为(1.57±0.45)个和(0.49±0.19)个。膀胱顶部二聚体ICC数量明显高于体部和颈部(P<0.01)。结论二聚体ICC主要分布于豚鼠膀胱顶部的黏膜下层,可能是感受黏膜张力刺激,引发顶部膀胱自发兴奋的起搏细胞。 展开更多
关键词 膀胱 CAJAL间质细胞 起搏细胞
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Shox2对窦房结发育和起搏细胞命运的遗传调控
4
作者 宋颖楠 李华 胡雪峰 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第3期501-507,共7页
窦房结控制着心脏跳动的节律,是心脏传导系统中电生理信号产生及传导的初级起搏点,该结构的缺陷可能会导致各种类型的心律失常。矮小身材同源异型框基因2(short stature homeobox 2, Shox2)是同源异型框基因家族的一个成员,对窦房结的... 窦房结控制着心脏跳动的节律,是心脏传导系统中电生理信号产生及传导的初级起搏点,该结构的缺陷可能会导致各种类型的心律失常。矮小身材同源异型框基因2(short stature homeobox 2, Shox2)是同源异型框基因家族的一个成员,对窦房结的发育和正常功能的行使至关重要。研究表明, Shox2的突变会导致小鼠窦房结发育不全,并产生窦性心动过缓和心律失常的症状。人类和小鼠Shox2的突变还被发现与心房颤动(房颤)的发生紧密相关。另外, Shox2可以通过抑制NK2型同源异型框基因5(NK2 homeobox 5, Nkx2.5)的表达来调控遗传网络,以维持窦房结中起搏细胞的命运,是起搏细胞分化的关键基因。该文综述了Shox2基因对窦房结发育和起搏细胞命运的调控机制,进一步探究房颤发生的原因,为研发新型生物起搏器提供理论依据。 展开更多
关键词 Shox2 窦房结 房颤 起搏细胞 生物起搏器
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参麦注射液对AMI大鼠左心室流出道自律细胞电生理的影响 被引量:1
5
作者 王晓玲 陈彦静 +1 位作者 焦宏 赵小祺 《河北医药》 CAS 2013年第17期2569-2571,共3页
目的研究参麦注射液对急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)大鼠左心室流出道慢反应自律细胞动作电位的影响。方法冠状动脉结扎法复制AMI大鼠模型,参麦注射液腹腔注射治疗7 d。采用标准玻璃微电极细胞内记录技术,记录并分析参... 目的研究参麦注射液对急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)大鼠左心室流出道慢反应自律细胞动作电位的影响。方法冠状动脉结扎法复制AMI大鼠模型,参麦注射液腹腔注射治疗7 d。采用标准玻璃微电极细胞内记录技术,记录并分析参麦注射液和0.9%氯化钠溶液治疗后AMI大鼠左心室流出道自律细胞的最大舒张电位(MDP)、0相除极幅度(APA)、0相最大除极速度(Vmax)、4相自动除极速度(VDD)、复极50%(APD50)和90%(APD90)的时间以及自发放电频率(RPF)。结果 0.9%氯化钠溶液组较正常对照组VDD和RPF明显下降,APA、Vmax减小,而APD90明显增加(P<0.01);参麦组与正常对照组比较,对照水平Vmax也减小(P<0.05),而VDD、RPF、APA差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AMI大鼠左室流出道自律细胞电生理活性明显降低,参麦注射液具有改善流出道自律细胞电生理的作用。 展开更多
关键词 急性心肌缺血 大鼠 左心室流出道 自律细胞 电生理
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腺苷对豚鼠左心室流出道自律细胞的电生理效应 被引量:1
6
作者 赵兰平 李建东 +1 位作者 商爱民 牛欣 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第2期174-178,共5页
目的研究腺苷对豚鼠左心室流出道自律性电活动及其对肾上腺素、低氧和酸中毒电生理效应的影响。方法采用玻璃微电极细胞内电位记录技术,分别观察腺苷对左心室流出道自发慢反应电位及对肾上腺素、低氧和酸中毒所致该电位改变的影响。结果... 目的研究腺苷对豚鼠左心室流出道自律性电活动及其对肾上腺素、低氧和酸中毒电生理效应的影响。方法采用玻璃微电极细胞内电位记录技术,分别观察腺苷对左心室流出道自发慢反应电位及对肾上腺素、低氧和酸中毒所致该电位改变的影响。结果 (1)10、50及100μmol/L腺苷可呈剂量依赖性降低豚鼠左心室流出道自律细胞的电活动。(2)10μmol/L肾上腺素可明显提高左心室流出道的自律性,50μmol/L腺苷明显降低肾上腺素导致的该部位自律性升高。(3)低氧和酸中毒均可使该部位的自律性电活动明显降低,50μmol/L腺苷可使其自律性进一步降低。结论腺苷对左心室流出道的自律性及肾上腺素、低氧和酸中毒导致的自律性异常有一定影响。 展开更多
关键词 腺苷 左心室流出道 自律细胞 电生理效应
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心脏中超极化环核苷酸门控离子通道的研究进展 被引量:1
7
作者 罗倩萍 陈佳洁 +1 位作者 黄晓红 王正朝 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第3期101-104,共4页
超极化环核苷酸门控离子通道(HCN)是心脏起搏细胞固有的一种离子通道,对心脏功能的维持起着非常重要的作用。早在19世纪70年代后期,人们就已经对心脏细胞的这种离子通道的功能进行了描述。目前已经有4个HCN离子通道亚单元基因被克隆出来... 超极化环核苷酸门控离子通道(HCN)是心脏起搏细胞固有的一种离子通道,对心脏功能的维持起着非常重要的作用。早在19世纪70年代后期,人们就已经对心脏细胞的这种离子通道的功能进行了描述。目前已经有4个HCN离子通道亚单元基因被克隆出来,但与HCN离子通道有关的心脏疾病还有待进一步研究。考虑到HCN离子通道在心脏窦房结细胞中的主要功能是促进心脏窦房结细胞自发活动的产生和心脏跳动频率的控制,HCN离子通道的突变或缺失可能导致心律失常等可遗传的心脏病。论文就HCN离子通道的主要特性、在心脏中的表达及其主要功能、相关的疾病及其敲除模型的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 超极化环核苷酸门控离子通道 起搏细胞 心律失常 心脏
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体外HCN2转染脂肪干细胞构建起搏细胞的实验研究
8
作者 段炼 宋智钢 +2 位作者 龚德军 黄柳明 徐志云 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第33期6408-6412,6483,共6页
目的:体外HCN2基因转染人脂肪干细胞(Adipose-derived stem cells,ADSCs)构建起搏细胞。方法:取人脂肪组织分离得到脂肪干细胞并进行体外培养,Ad.HCN2转染后检测HCN2表达情况,检测转染后ADSCs自主产生起搏电流(pacemaker current,If)的... 目的:体外HCN2基因转染人脂肪干细胞(Adipose-derived stem cells,ADSCs)构建起搏细胞。方法:取人脂肪组织分离得到脂肪干细胞并进行体外培养,Ad.HCN2转染后检测HCN2表达情况,检测转染后ADSCs自主产生起搏电流(pacemaker current,If)的能力。结果:RT-PCR结果显示实验组HCN2基因表达。Western-blot可检测到实验组HCN2蛋白表达。流式细胞仪检测可见实验组HCN2阳性比例明显升高。免疫荧光检测可见转染的ADSCs发出红色荧光。膜片钳可记录到起搏电流,其激活电位约为-60 mV,完全激活电位140mV,呈电压依赖性。结论:ADSCs被Ad.HCN2转染后可表达目的基因HCN2,并自主产生起搏电流。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 HCN2基因 基因转染 起搏细胞
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HCN4基因修饰大鼠MSCs体外诱导获得的心脏起搏样细胞动作电位检测 被引量:9
9
作者 王泽文 宋治远 姚青 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期2139-2141,共3页
目的探讨超极化激活及环化核苷酸调控的阳离子通道亚型4(hyperpolarization-activated cyclic nucleotidegated cation channel4,HCN4)基因修饰大鼠MSCs体外诱导分化的心脏起搏样细胞的动作电位特性。方法以HCN4基因修饰大鼠MSCs体外诱... 目的探讨超极化激活及环化核苷酸调控的阳离子通道亚型4(hyperpolarization-activated cyclic nucleotidegated cation channel4,HCN4)基因修饰大鼠MSCs体外诱导分化的心脏起搏样细胞的动作电位特性。方法以HCN4基因修饰大鼠MSCs体外诱导获得的具有自发搏动的心脏起搏样细胞为实验组,同期培养的原代乳鼠窦房结细胞为对照组,采用全细胞膜片钳技术对两组细胞的动作电位进行检测。结果心脏起搏样细胞及原代培养乳鼠窦房结细胞均可记录到具有舒张期自动去极化的动作电位,心脏起搏样细胞的动作电位特性与原代培养的乳鼠窦房结细胞相比,其静息电位、动作电位幅度及动作电位周期均无显著性差异(P>0.05),但阈电位较原代培养的乳窦鼠房结细胞显著降低(P<0.01)。结论从电生理角度证实,心脏起搏样细胞的特性与原代培养的乳鼠窦房结细胞相似。 展开更多
关键词 心脏起搏样细胞 动作电位 全细胞膜片钳
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hHCN2基因转染的脂肪组织来源的成体干细胞可分化为起搏样细胞 被引量:2
10
作者 李勇 李宾公 +2 位作者 李哲 张健 曾明辉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期901-904,909,共5页
目的大鼠脂肪来源的成体干细胞(ADSC)转染人超极化激活环核苷酸门控离子通道-2(hHCN2)基因,观察其作为起搏细胞的可行性。方法取生长良好的ADSC转染hHCN2基因,通过RT-PCR、Western blot分析、免疫荧光技术检测hHCN2基因及蛋白的表达,用... 目的大鼠脂肪来源的成体干细胞(ADSC)转染人超极化激活环核苷酸门控离子通道-2(hHCN2)基因,观察其作为起搏细胞的可行性。方法取生长良好的ADSC转染hHCN2基因,通过RT-PCR、Western blot分析、免疫荧光技术检测hHCN2基因及蛋白的表达,用膜片钳技术检测细胞的电生理特征并记录其内向电流。将转染hHCN2基因的ADSC与心室肌细胞共培养,观察其对心室肌细胞自发性搏动的影响。结果 hHCN2基因修饰的大鼠ADSC能表达较强的hHCN2基因及蛋白,还能够产生超级化激活内向离子流。将其与心室肌细胞共培养,能使心室肌细胞的自发性搏动明显增快增强。结论将hHCN2基因转染ADSC能够使其分化为具有起搏功能的起搏样细胞,为进一步优化生物起搏器的研究提供了材料。 展开更多
关键词 脂肪来源的干细胞 起搏样细胞 生物起搏 超极化激活环核苷酸门控离子通道-2
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葛根素抑制大鼠膀胱逼尿肌舒缩活动实验
11
作者 龙湟哲 姜华茂 +3 位作者 田洪阳 王海光 贾凡振 左知润 《解放军医学院学报》 CAS 2016年第1期79-82,共4页
目的探讨葛根素对大鼠逼尿肌舒缩活动的影响及其作用机制。方法 56只SD雌性大鼠于T10处横断脊髓建立骶上脊髓损伤大鼠模型,随机分为葛根素10 mg组、葛根素20 mg组、葛根素30 mg组、对照组,每组14只,按组别分别腹腔注射葛根素注射液10 mg... 目的探讨葛根素对大鼠逼尿肌舒缩活动的影响及其作用机制。方法 56只SD雌性大鼠于T10处横断脊髓建立骶上脊髓损伤大鼠模型,随机分为葛根素10 mg组、葛根素20 mg组、葛根素30 mg组、对照组,每组14只,按组别分别腹腔注射葛根素注射液10 mg、20 mg、30 mg及等体积0.9%氯化钠注射液,1次/d,连续1个月后,行尿动力学检测,比较各组膀胱最大容量(maximum bladder capacity,MBC)、漏尿点压(bladder leak point pressures,BLPP)及膀胱收缩频率(contraction frequency,CF),Western blot检测葛根素组膀胱T型钙离子通道亚型(α1G)及酪氨酸激酶受体(C-kit)表达情况。结果尿动力学显示葛根素组MBC[(3.375 0±0.074 7)ml]较对照组[(0.804 9±0.114 1)ml]增大,BLPP[(23.82±0.31)cm H2O(1 cm H2O=0.098 k Pa)]和CF[(5.24±0.12)次/s]均较对照组BLPP[(29.62±1.82)cm H_2O]、CF[(8.72±0.38)次/s]下降(P<0.01);葛根素组内MBC 30 mg组[(3.982 6±0.162 7)ml]>20 mg组(3.261 9±0.135 2)ml和10 mg组(2.836 7±0.216 5)ml,BLPP10 mg组[(25.08±1.71)cm H_2O]、20 mg组[(23.78±1.37)cm H_2O]和30 mg组[(22.68±1.91)cm H_2O]依次降低,CF在10 mg组、20 mg组、30 mg组依次降低,分别为(6.13±0.15)次/s、(5.21±0.22)次/s、(4.34±0.12)次/s(P<0.01);Western blot示葛根素10 mg组、20 mg组、30 mg组α1G表达量依次下降,分别为(0.832±0.065)、(0.541±0.051)、(0.324±0.059),C-kit表达量在葛根素10 mg组、20 mg组、30 mg组中分别为(0.673±0.059)、(0.519±0.019)、(0.316±0.038)(P<0.01)。结论葛根素可抑制膀胱逼尿肌的收缩活动,其机制可能与膀胱逼尿肌内C-kit和α1G下调有关。 展开更多
关键词 葛根素 T型钙通道 膀胱起搏细胞
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肾上腺素对离体豚鼠左心室流出道组织自律性电活动的影响(英文)
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作者 陈立锋 徐涛 +4 位作者 范凌 陈少峰 孙琳 尹万斌 赵兰平 《河北北方学院学报(医学版)》 2009年第4期4-6,共3页
目的:观察肾上腺素(E)对离体豚鼠左心室流出道组织自发慢反应电位的影响。方法:采用标准玻璃微电极细胞内记录技术,观察E对离体豚鼠左心室流出道组织自发慢反应电位的影响。观测指标有:最大舒张电位(MDP),动作电位幅度(APA),0期最大除... 目的:观察肾上腺素(E)对离体豚鼠左心室流出道组织自发慢反应电位的影响。方法:采用标准玻璃微电极细胞内记录技术,观察E对离体豚鼠左心室流出道组织自发慢反应电位的影响。观测指标有:最大舒张电位(MDP),动作电位幅度(APA),0期最大除极速度(Vmax),4期自动除极速度(VDD),自发放电频率(RPF),复极50%和90%时间(APD50、APD90)。结果:用100μmol/LE灌流,豚鼠左心室流出道自律组织动作电位APA明显增大(P<0.01),Vmax明显增快(P<0.05),MDP显著增大(P<0.05),APD90显著缩短(P<0.01);RPF明显增快(P<0.01),VDD明显加快(P<0.05)。结论:E对左心室流出道组织自律细胞有兴奋作用。 展开更多
关键词 肾上腺素 电生理学技术/心脏 豚鼠 左心室流出通 自律细胞
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运动对大鼠窦房结P细胞、T细胞超微结构及其Bcl-2、Bax表达的影响 被引量:4
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作者 田振军 米春娟 凌风东 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期546-550,592,共6页
目的:探讨有氧训练和大强度疲劳训练对大鼠窦房结(Sinoatrialnode,SAN)P细胞、T细胞超微结构及其Bcl-2、Bax表达的影响。方法:采用跑台训练方式,建立大鼠有氧运动和疲劳运动模型。分别采用免疫组织化学SABC法和电镜技术观察SANP细胞、T... 目的:探讨有氧训练和大强度疲劳训练对大鼠窦房结(Sinoatrialnode,SAN)P细胞、T细胞超微结构及其Bcl-2、Bax表达的影响。方法:采用跑台训练方式,建立大鼠有氧运动和疲劳运动模型。分别采用免疫组织化学SABC法和电镜技术观察SANP细胞、T细胞的Bcl-2、Bax蛋白表达及其超微结构的变化。结果:有氧训练组SANP细胞、T细胞线粒体丰富,细胞连接结构正常;Bcl-2蛋白表达均显著高于对照组和疲劳训练组。疲劳训练组SANP细胞、T细胞胞浆线粒体明显肿胀,嵴断裂并有空泡化表现,细胞连接有扩张表现;Bax蛋白表达均显著高于有氧训练组和安静对照组。结论:不同强度运动训练影响大鼠SANP细胞、T细胞超微结构的变化,尤其是疲劳训练可造成SANP细胞、T细胞结构性微损伤和细胞凋亡的发生。 展开更多
关键词 运动训练 窦房结 P细胞 T细胞 超微结构 细胞凋亡 免疫组化 BCL-2蛋白表达 窦房结P细胞 细胞超微结构 BAX表达 运动模型 大鼠 免疫组织化学SABC法 BAX蛋白表达 有氧训练
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大鼠窦房结中央区细胞类型的形态特征和数量分析 被引量:4
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作者 李澈 陈彩云 +4 位作者 曾英明 陈瑞珍 吴名耀 周燕琼 陈耀文 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期402-407,共6页
目的:为研究起搏机需辨认,计数和分离大鼠窦房结起搏(P)细胞.方法:根据最早起搏点和细胞电位记录确定大鼠窦房结中央区位置,取窦房结连续切片.HE和Masson染色,以光镜,图像仪及电镜辨认、分析窦房结内各类细胞形态特点和各类细胞数量.结... 目的:为研究起搏机需辨认,计数和分离大鼠窦房结起搏(P)细胞.方法:根据最早起搏点和细胞电位记录确定大鼠窦房结中央区位置,取窦房结连续切片.HE和Masson染色,以光镜,图像仪及电镜辨认、分析窦房结内各类细胞形态特点和各类细胞数量.结果:从细胞大小,外形,染色浓淡,核/胞浆比,核面积和核灰度,肌原纤维分化程度等指标,可区分各类细胞,并算出各类细胞的数量比.结论:确立了各类细胞的辨别标准,中央区P细胞总数1200~2000个,占细胞总数的13.1%.过渡细胞占44%.纤维细胞占17.1%. 展开更多
关键词 窦房结 细胞类型 起搏细胞 形态特征 数量分析
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一种分离大鼠窦房结自律细胞的简单方法 被引量:1
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作者 曾英明 李澈 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期474-478,共5页
介绍一种用胶原酶分离和初步鉴定大鼠窦房结起搏细胞的方法。操作简单方便,用酶量少。分离的起搏细胞与原位窦房结起搏细胞具有相类似的动作电位特点:有明显舒张期自动去极化,最大舒张电位平均-55mV,动作电位幅度平均58mV,APD50平... 介绍一种用胶原酶分离和初步鉴定大鼠窦房结起搏细胞的方法。操作简单方便,用酶量少。分离的起搏细胞与原位窦房结起搏细胞具有相类似的动作电位特点:有明显舒张期自动去极化,最大舒张电位平均-55mV,动作电位幅度平均58mV,APD50平均18ms,APD90平均29ms。为进一步的电生理学和组织化学研究提供适当标本。 展开更多
关键词 窦房结 P细胞 心肌细胞 胶原酶 大鼠
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ISL-1诱导脂肪干细胞向起搏样细胞分化 被引量:1
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作者 张健 黄从新 《医学研究杂志》 2019年第2期95-101,共7页
目的探讨过表达胰岛素基因增强子结合蛋白1(insulin gene enhancer binding protein 1,ISL-1)的慢病毒在体外转染脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs),能否诱导ADSCs向起搏样细胞分化。方法取第3~5代ADSCs,随机分成Bank、m C... 目的探讨过表达胰岛素基因增强子结合蛋白1(insulin gene enhancer binding protein 1,ISL-1)的慢病毒在体外转染脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs),能否诱导ADSCs向起搏样细胞分化。方法取第3~5代ADSCs,随机分成Bank、m Cherry和胰岛素基因增强子结合蛋白1(insulin gene enhancer binding protein 1,ISL-1) 3组,按分组分别转染病毒,经荧光强度和流式分析确定最适感染复数,与乳鼠心室肌细胞(neonatal rat cardiomyocytes,NRVMs)共培养7天后进行实时荧光定量聚合酶式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)、蛋白质印迹、免疫荧光检测分析,期间观察细胞形态和搏动频率变化,并用膜片钳技术记录细胞内电流活动。结果分离贴壁后的ADSCs呈长梭形,慢病毒转染ADSCs的最适感染复数为50。ISL-1组ADSCs形态呈多样化,窦房结特异性基因HCN4、Cx45和Tbx3的mRNA表达水平上调,而工作心肌特异性基因Nkx2. 5下调,组间比较差异有统计学意义(P <0. 05)。ISL-1组大多数细胞可检测到HCN4表达并且可记录到超极化内向电流。结论经ISL-1基因修饰的ADSCs通过体外心肌微环境诱导,产生了一定的高表达窦房结标志性基因并具有细胞内典型超极化电活动的起搏样细胞。 展开更多
关键词 生物起搏 ISL-1 脂肪干细胞 起搏样细胞
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生物昼夜起搏系统细胞与分子机制研究进展
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作者 周天禄 苏兆虞 《云南师范大学学报(自然科学版)》 1996年第3期62-68,共7页
生物节律特别是昼夜节律起搏系统的细胞与分子生物学基础,是目前时间生物学研究中的重要课题。一般认为生物体内的昼夜起搏系统由起搏器及其传入通路和传出通路三部分组成。近来的研究,揭示了海兔和枣螺视网膜中的昼夜起搏细胞及其电... 生物节律特别是昼夜节律起搏系统的细胞与分子生物学基础,是目前时间生物学研究中的重要课题。一般认为生物体内的昼夜起搏系统由起搏器及其传入通路和传出通路三部分组成。近来的研究,揭示了海兔和枣螺视网膜中的昼夜起搏细胞及其电生理学特性与传入通路的分子基础;在酵母菌、红色链孢霉等上的研究,则指出Ca^2+、cAMP、cGMP在生物昼夜起搏系统的上述三部分具有重要作用。 展开更多
关键词 昼夜起搏系统 钙离子 生物节律 起搏细胞
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体外诱导小鼠骨髓CD45-细胞向窦房结起搏样细胞定向分化
18
作者 温昱 李彬 《中国医药导报》 CAS 2015年第17期9-12,F0004,共5页
目的探讨体外诱导小鼠骨髓CD45-细胞向窦房结起搏样细胞定向分化的方法。方法免疫磁珠分选小鼠骨髓CD45-细胞,体外培养扩增后,采用添加了5-氮胞苷和小鼠窦房结组织培养上清液的诱导培养基培养,经免疫荧光染色检测起搏样细胞标志物神经... 目的探讨体外诱导小鼠骨髓CD45-细胞向窦房结起搏样细胞定向分化的方法。方法免疫磁珠分选小鼠骨髓CD45-细胞,体外培养扩增后,采用添加了5-氮胞苷和小鼠窦房结组织培养上清液的诱导培养基培养,经免疫荧光染色检测起搏样细胞标志物神经丝蛋白-160(NF-160)和超级化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN)4表达,并采用q RT-PCR定量检测起搏基因NF-160、HCN4和HCN2表达。结果小鼠骨髓CD45-细胞经体外诱导培养后得到的分化细胞表达NF-160和HCN4;q RT-PCR分析显示,与体外培养的小鼠窦房结细胞比较,分化起搏样细胞NF-160和HCN4的表达升高,HCN2的表达降低。结论体外培养能够将小鼠骨髓CD45-细胞诱导分化为窦房结起搏样细胞,为构建生物起搏器种子细胞提供选择。 展开更多
关键词 起搏样细胞 CD45 HCN4 NF-160 窦房结
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