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抗流感病毒药物研究进展 被引量:22
1
作者 殷璐 蒋建东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期685-687,共3页
介绍近年来临床主要应用的2类抗流感病毒药物:M2离子通道蛋白抑制剂和神经氨酸酶抑制剂的作用机制、临床应用特点及不良反应,并简要介绍了其他一些在我国常用的抗流感病毒药物。
关键词 抗流感病毒药物 M2离子通道蛋白抑制剂 神经氨酸酶抑制剂
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂药物耐药现状及机制研究进展 被引量:23
2
作者 黄兰 周剑芳 +1 位作者 韦红 舒跃龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期572-576,共5页
流感病毒可引起急性呼吸道传染病,严重危害人们的身体健康。神经氨酸酶抑制剂(NAI)是以神经氨酸酶为靶点的药物,可以有效抑制甲型和乙型流感病毒复制,是目前流感预防和治疗的一线用药。然而由于NA或者HA的突变,导致病毒对该药耐药。不... 流感病毒可引起急性呼吸道传染病,严重危害人们的身体健康。神经氨酸酶抑制剂(NAI)是以神经氨酸酶为靶点的药物,可以有效抑制甲型和乙型流感病毒复制,是目前流感预防和治疗的一线用药。然而由于NA或者HA的突变,导致病毒对该药耐药。不同亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的耐药情况也不同,不同的检测方法也对判断病毒是否耐药有影响。 展开更多
关键词 流感病毒 神经氨酸酶抑制剂 耐药突变
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抗流感病毒新药——神经氨酸酶抑制剂 被引量:13
3
作者 龚晓明 许激扬 丁玉林 《药学进展》 CAS 2002年第5期266-270,共5页
流感病毒神经氨酸酶抑制剂是继金刚烷胺 /金刚乙胺和病毒疫苗之后的一类全新作用机制的流感预防与治疗药物。本文从药理学。
关键词 抗流感病毒新药 流感病毒 神经氨酸酶 神经氨酸酶抑制剂
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2013~2014年流感流行季节中国大陆B型流感病毒对NAI的敏感性 被引量:12
4
作者 黄维娟 李希妍 +7 位作者 谭敏菊 隗合江 成艳辉 郭俊峰 王钊 肖宁 王大燕 舒跃龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期152-156,共5页
为了解近期我国大陆流行的B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂类药物的敏感性,本文对2013年10月至2014年3月流感流行季节期间中国大陆分离的884株B型流感病毒进行了生物学耐药监测。884株B型流感毒株中所有毒株均对oseltamivir敏感,检测到2... 为了解近期我国大陆流行的B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂类药物的敏感性,本文对2013年10月至2014年3月流感流行季节期间中国大陆分离的884株B型流感病毒进行了生物学耐药监测。884株B型流感毒株中所有毒株均对oseltamivir敏感,检测到2株(0.23%)对zanamivir敏感性降低的毒株,其他毒株均对zanamivir敏感。其中38株B/Victoria系毒株中B/Shandong-Kuiwen/1195/2014对zanamivir的IC50值为1.78nM,较药物敏感参考株的IC50平均值(0.34nM)高5.12倍,表明对zanamivir的敏感性降低,在NA基因上没有发现存在已知耐药位点变异,但有D35G,N59D和S402T(N2编码分别为39、64和399位)氨基酸位点的变异;846株B/Yamagata系毒株中B/Hunan-Lingling/350/2013对zanamivir的IC50值为2.72nM,较药物敏感参考株的IC50平均值(0.34nM)高7.99倍,表明对zanamivir的敏感性降低,NA基因发生了D197N(N2编码为198位)氨基酸位点的变异。根据结果可以推断目前我国流行的B型流感毒株对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感。 展开更多
关键词 B型流感病毒 神经氨酸酶抑制剂 IC50值 敏感性
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磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的疗效观察 被引量:11
5
作者 李裕昌 黄书炜 +5 位作者 吴赞开 邱晓菊 顾慧东 邓永锋 慕容三群 梁蔼坚 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第14期1803-1804,共2页
目的磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的疗效观察。方法将发热流感样病毒性肺炎患儿264例随机分为观察组和对照组各132例。两组均使用常规治疗。观察组在此基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,每日按公斤体重分2次给药,口服5 d为一疗程;对... 目的磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的疗效观察。方法将发热流感样病毒性肺炎患儿264例随机分为观察组和对照组各132例。两组均使用常规治疗。观察组在此基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,每日按公斤体重分2次给药,口服5 d为一疗程;对比两组效果。结果观察组退热时间,咳嗽消退时间,头疼、肌肉酸痛缓解时间,肺部啰音减少或消失时间均优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率95.9%明显优于对照组67.8%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎效果明显,值得推广应用。 展开更多
关键词 神经氨酸酶抑制剂 奥司他韦颗粒 发热流感样肺炎
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认识流感的疾病负担 积极应对流感流行 被引量:10
6
作者 蒋荣猛 《中华现代护理杂志》 2018年第14期1620-1623,共4页
2017年入冬以来,北半球温带地区流感活动继续上升,我国南、北方省份流感活动均处于冬季流行高峰水平。流感的局部暴发,对医疗机构造成巨大压力。要做到早期有效应对,要先认识流感的危害和疾病负担,因为流感不是“感冒”。本文对流... 2017年入冬以来,北半球温带地区流感活动继续上升,我国南、北方省份流感活动均处于冬季流行高峰水平。流感的局部暴发,对医疗机构造成巨大压力。要做到早期有效应对,要先认识流感的危害和疾病负担,因为流感不是“感冒”。本文对流感的流行形式、并发症、易感人群、治疗及预防措施进行综述。在流感流行季节,医疗机构是流感患者集中的场所,只有早期采取包括早诊早治、医院感染控制等综合应对措施,才能最大限度地减少重症病例,减少住院、死亡以及传播的风险。 展开更多
关键词 综述 流感 医疗机构 并发症 高危人群 神经氨酸酶抑制剂
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帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体的耐受性研究 被引量:10
7
作者 赵侠 周颖 +4 位作者 路敏 王莉莉 李松 张慧琳 崔一民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1964-1966,1975,共4页
目的:研究单次和多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体内的耐受性和安全性。方法:单次给药试验共入选26名健康志愿者,分为5个剂量组,由初始剂量150 mg开始,在耐受性较好的情况下,逐渐增加至300,450,600,750 mg。连续给... 目的:研究单次和多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体内的耐受性和安全性。方法:单次给药试验共入选26名健康志愿者,分为5个剂量组,由初始剂量150 mg开始,在耐受性较好的情况下,逐渐增加至300,450,600,750 mg。连续给药试验在单次给药试验结束后进行,共入选20例健康志愿者,分为150和300 mg两个剂量组,连续5 d,qd。试验中多次进行生命体征、心电图、体格检查及实验室检查,并严密观察不良事件。结果:与研究药物有关的不良事件主要为部分实验室检查值异常和心电图异常,不良事件的程度均为轻度,均未经处理而恢复正常。试验中未发生严重不良事件。结论:中国健康受试者单次静脉滴注150~750 mg和连续5 d,每天单次静脉滴注150~300 mg的帕拉米韦三水合物氯化钠注射液是安全的,能耐受的。 展开更多
关键词 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液 神经氨酸酶抑制剂 耐受性 Ⅰ期临床试验
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Box-Behnken响应曲面法筛选金银花中抗流感病毒活性成分研究 被引量:10
8
作者 邱玲玲 肖莹 +3 位作者 支星 袁淑琴 马宁 王建芬 《中国现代中药》 CAS 2016年第11期1454-1457,共4页
目的:辨识金银花中抗流感病毒活性成分,并探讨各活性成分间的相互作用关系与优化配比。方法:以流感病毒神经氨酸酶活性抑制率为表征,采用Box·Behnken响应曲面法进行设计研究。结果:发现金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原... 目的:辨识金银花中抗流感病毒活性成分,并探讨各活性成分间的相互作用关系与优化配比。方法:以流感病毒神经氨酸酶活性抑制率为表征,采用Box·Behnken响应曲面法进行设计研究。结果:发现金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸-A具较明显抗病毒活性,相互关系研究表明绿原酸与隐绿原酸之间存在拮抗作用,新绿原酸对其他组分具有协同作用;经模型预测及验证得到优化配比为新绿原酸-绿原酸-隐绿原酸-异绿原酸-A(10μg·mL^(-1):21.028μg·mL^(-1):216.85μg·mL^(-1):52.88μg·mL^(-1)),较金银花作用更强。结论:实验结果可为新型抗流感病毒活性神经氨酸酶抑制剂研究提供参考。 展开更多
关键词 抗流感病毒 响应曲面法 金银花 活性成分 神经氨酸酶抑制剂
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流感病毒对神经氨酸酶抑制剂耐药性的研究进展 被引量:8
9
作者 包佳琪 王晓晨 +2 位作者 邹迁达 郑书发 陈瑜 《中华临床感染病杂志》 2018年第6期473-480,共8页
流感病毒是流行性感冒的病原体,该类病毒传播速度快、感染性强,对公共卫生造成重大威胁。目前,一线抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂已在临床上广泛使用,相应的耐药株逐渐出现,为流感的防治带来困难。本文对流感病毒结构特点、耐药分子... 流感病毒是流行性感冒的病原体,该类病毒传播速度快、感染性强,对公共卫生造成重大威胁。目前,一线抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂已在临床上广泛使用,相应的耐药株逐渐出现,为流感的防治带来困难。本文对流感病毒结构特点、耐药分子机制、耐药株流行现状和耐药性检测方法作了综述,旨在为今后的流感病毒耐药性研究和临床用药提供参考。 展开更多
关键词 流感病毒A型 流感病毒B型 流感病毒C型 神经氨酸酶抑制剂 耐药 突变
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抗流感病毒药物的回顾、现状和展望 被引量:8
10
作者 王业明 曹彬 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1051-1059,共9页
抗流感病毒治疗作为救治流感感染的关键手段,但目前临床可及的有效抗病毒药物仅有神经氨酸酶抑制剂(neuraminidase inhibitors,NAIs)。由于NAIs疗效的限制和耐药情况的出现,亟需研发疗效更优和耐药率更低的新型抗流感病毒药物。目... 抗流感病毒治疗作为救治流感感染的关键手段,但目前临床可及的有效抗病毒药物仅有神经氨酸酶抑制剂(neuraminidase inhibitors,NAIs)。由于NAIs疗效的限制和耐药情况的出现,亟需研发疗效更优和耐药率更低的新型抗流感病毒药物。目前,诸多不同抗流感病毒机制的药物已处于上市前临床试验阶段。 展开更多
关键词 抗病毒药物 流感 治疗 神经氨酸酶抑制剂
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吡唑类化合物的合成与药理活性研究 被引量:8
11
作者 黄长江 刘冰妮 +2 位作者 张士俊 王平保 徐为人 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2043-2044,2053,共3页
目的:合成吡唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性。方法:以1-甲氧甲酰基-5-氨基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯为原料,同氯乙酰氯和取代哌嗪反应得到含氮化合物;同硫氰酸钠、酰氯反应得到酰氨基硫脲。结果与结论:合成了7个新化合物;其中部分化合物... 目的:合成吡唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性。方法:以1-甲氧甲酰基-5-氨基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯为原料,同氯乙酰氯和取代哌嗪反应得到含氮化合物;同硫氰酸钠、酰氯反应得到酰氨基硫脲。结果与结论:合成了7个新化合物;其中部分化合物具有一定抗流感病毒活性。 展开更多
关键词 吡唑类 神经氨酸酶抑制剂 流感病毒 合成
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奥司他韦治疗妊娠合并甲型H1N1流感的安全性评价的研究状况 被引量:7
12
作者 王晶 黄桦 +3 位作者 姚勤 王晶晶 郑巧玲 张峻 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1156-1158,共3页
妊娠妇女感染流感病毒的患病率增高,易继发严重的并发症。美国疾病预防控制中心推荐妊娠妇女感染甲型H1N1流感用奥司他韦治疗。本文对临床前和临床研究数据评价妊娠期服用奥司他韦的安全性进行分析,并简述甲型H1N1流感产生不利的妊娠和... 妊娠妇女感染流感病毒的患病率增高,易继发严重的并发症。美国疾病预防控制中心推荐妊娠妇女感染甲型H1N1流感用奥司他韦治疗。本文对临床前和临床研究数据评价妊娠期服用奥司他韦的安全性进行分析,并简述甲型H1N1流感产生不利的妊娠和胎儿状况。 展开更多
关键词 奥司他韦 神经氨酸酶抑制剂 妊娠 甲型H1N1流感 安全性
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奥司他韦对我国A(H3N2)亚型流感病毒红细胞凝集和抑制试验的影响 被引量:6
13
作者 成艳辉 黄维娟 +7 位作者 李希妍 隗合江 谭敏菊 赵翔 杨磊 肖宁 王大燕 舒跃龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期13-18,共6页
比较加入神经氨酸酶抑制剂奥司他韦(Oseltamivir)对我国A(H3N2)亚型流感病毒红细胞凝集(Hemagglutination,HA)和凝集抑制(Hemagglutinin inhibition,HI)试验结果的影响,以期获得病毒更真实的HA和抗原性变异分析结果。选择2014年10月-201... 比较加入神经氨酸酶抑制剂奥司他韦(Oseltamivir)对我国A(H3N2)亚型流感病毒红细胞凝集(Hemagglutination,HA)和凝集抑制(Hemagglutinin inhibition,HI)试验结果的影响,以期获得病毒更真实的HA和抗原性变异分析结果。选择2014年10月-2015年5月在中国大陆分离的395株A(H3N2)亚型流感病毒,在HA及HI试验中加入神经氨酸酶抑制剂Oseltamivir,对实验结果进行比较分析,根据HA试验,挑选其中部分毒株进行基因组测序,比较NA氨基酸位点变异情况。在HA试验中加入神经氨酸酶抑制剂Oseltamivir后,44.8%的毒株HA滴度未改变;43.8%的毒株HA滴度下降,仅有11.4%的毒株HA滴度升高。加入Oseltamivir后,与A/TX/50/2012鸡胚株抗原性类似的毒株的比例高于未加入Oseltamivir时,与A/SZ/9715293/13细胞株抗原性类似的毒株的比例低于未加入Oseltamivir时类似株的比例,统计学分析有显著性差异。以A/TX/50/2012细胞分离株和A/SZ/9715293/133鸡胚分离株作为参考病毒,Oseltamivir对实验结果的影响无显著性差异。挑选19株A(H3N2)亚型流感毒株进行基因组测序,进行NA蛋白氨基酸位点分析,与A/TX/50/2012鸡胚分离株相比加入20nM Oseltamivir后,滴度降低超过4倍的5株毒株,没有共同氨基酸位点变异,但A/山东莱城/119/2015流感毒株有D151G氨基酸位点突变;A/吉林铁西/1194/2015流感毒株有V412I和T434A氨基酸位点变异。加入20nM Oseltamivir后,滴度降低为2~4倍的毒株,具有I26T、G93S、V149I、N234D、T267K、S416G等位点突变。在对我国近年流行的A(H3N2)亚型流感病毒进行血凝滴度和抗原性分析中,加入Oseltamivir可获得更为真实的HA和HI结果,分析病毒的变异情况,评价疫苗的匹配性。 展开更多
关键词 流感病毒 神经氨酸酶抑制剂 A(H3N2)亚型
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神经氨酸酶抑制剂治疗儿童流行性感冒有效性和安全性的系统评价 被引量:6
14
作者 贾艳琪 柳汝明 张峻 《中国医药》 2017年第1期133-138,共6页
目的 系统评价神经氨酸酶抑制剂(NAI)治疗儿童流行性感冒(流感)的有效性和安全性。 方法 计算机检索PubMed、Cochrane library、Embase、中国期刊全文 数据库、维普中文科技期刊数据库和万方数据库,选取关于NAI治疗儿童流... 目的 系统评价神经氨酸酶抑制剂(NAI)治疗儿童流行性感冒(流感)的有效性和安全性。 方法 计算机检索PubMed、Cochrane library、Embase、中国期刊全文 数据库、维普中文科技期刊数据库和万方数据库,选取关于NAI治疗儿童流感的随机对照试验。将研究对象分为试验组和对照组,试验组使用NAI治疗儿童流感,对照组使用安慰剂 。按照纳入与排除标准进行文献筛选、提取资料,并对研究的方法学进行评价后,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。 结果 试验组流感症状的缓解时间短于对照组,辅助药 物使用剂量少于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。Meta分析结果显示,试验组抗菌药物使用率及中耳炎发生率低于对照组,差异均有统计学意义(相对危险度=0.65,95% 置信区间:0.48~0.88,P=0.006;相对危险度=0.59,95%置信区间:0.41~0.86,P=0.006);但在不良反应方面,除呕吐发生率较对照组更高外(比值比=1.66,95%置信区间: 1.25~2.21,P=0.000 5),试验组恶心、腹泻发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(比值比=0.41,95%置信区间:0.14~1.17,P=0.10;比值比=0.88,95%置信区间:0.66~ 1.18,P=0.39)。 结论 使用NAI治疗儿童流感的有效性和安全性良好,但受纳入研究的数量和质量限制,本研究结论尚需要开展更多高质量研究加以验证。 展开更多
关键词 神经氨酸酶抑制剂 流行性感冒 系统评价
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抗流感及禽流感病毒新药“帕拉米韦”研究进展 被引量:4
15
作者 邱灵才 陈建新 方炳虎 《中国兽药杂志》 2006年第6期36-40,共5页
帕拉米韦(Peram ivir)是一种以流感病毒表面糖蛋白神经氨酸酶为作用靶点的新型环戊烷类抗流感药物。本文综述了帕拉米韦的合成工艺、作用机理、药效学、药动学、临床研究及毒副作用等方面的研究进展。
关键词 帕拉米韦 流感病毒 禽流感 神经氨酸酶抑制剂
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北京地区37例流感患者的病毒遗传变异及耐药突变分析 被引量:5
16
作者 廖昊 李晓东 +5 位作者 刘立明 许智慧 秦雅群 刘新光 刘妍 徐东平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期108-113,共6页
目的分析2013-2014年度北京地区A型H1N1、H3N2和B型流感病毒神经氨酸酶(NA)基因的遗传变异情况,以及流感病毒对金刚烷胺类和NA抑制剂类(NAIs)抗病毒药物的耐药变异情况。方法从37例流感病毒感染患者的鼻/咽拭子样本中提取RNA,采用荧光定... 目的分析2013-2014年度北京地区A型H1N1、H3N2和B型流感病毒神经氨酸酶(NA)基因的遗传变异情况,以及流感病毒对金刚烷胺类和NA抑制剂类(NAIs)抗病毒药物的耐药变异情况。方法从37例流感病毒感染患者的鼻/咽拭子样本中提取RNA,采用荧光定量PCR检测流感病毒的基因型/亚型;反转录PCR方法扩增A型流感病毒的NA和基质蛋白M2(M2)基因片段及B型流感病毒的NA和血凝素(HA)基因片段,直接DNA测序。采用Mega软件构建系统进化树分析病毒的演变情况,Vector NTI软件分析耐药变异情况。结果 37例患者中共检出A型流感病毒29例,其中H1N1 23例,H3N2 6例;B型流感病毒8例。所有A型流感病毒均发生M2基因S31N金刚烷胺类药物耐药位点变异。A型和B型流感病毒均未发现NAIs耐药位点变异。系统进化分析显示,B型流感病毒有5例样品NA基因和HA基因分型不一致,NA基因均为B-Victoria系,而HA基因为B-Yamagata系。结论北京地区人群A型流感病毒均对金刚烷胺类药物耐药,但A型和B型病毒均未检测出NAIs耐药变异。B型流感病毒流行株中存在B-Yamagata系和B-Victoria系重组病毒株。 展开更多
关键词 流感病毒 金刚烷胺 神经氨酸酶抑制剂 抗药性 突变
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17例儿童暴发性心肌炎的临床特点及诊治经验 被引量:4
17
作者 张敏 夏琨 +2 位作者 孙东明 龙元 张勇 《内科急危重症杂志》 2021年第5期372-376,392,共6页
目的:总结儿童暴发性心肌炎(FM)的临床特点、诊治方法及疗效。方法:回顾性分析2013年1月至2020年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的17例FM患儿的临床资料,包括一般资料、临床表现、辅助检查、治疗、并发症及预后等。结... 目的:总结儿童暴发性心肌炎(FM)的临床特点、诊治方法及疗效。方法:回顾性分析2013年1月至2020年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的17例FM患儿的临床资料,包括一般资料、临床表现、辅助检查、治疗、并发症及预后等。结果:17例FM患儿中,男性8例,女性9例,年龄1~12岁4月,中位数年龄5.9岁;病程初期患儿常表现为消化道和呼吸道症状,就诊时10例发生心原性休克,9例发生心力衰竭,3例发生阿斯综合征,3例发生室性心动过速。17例患儿中,入院第1天15例(88.2%)血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平升高,12例(70.6%)血清超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平升高,11例(64.7%)血浆N末端B型脑钠肽(NT-proBNP)水平升高。17例患儿中5例置入临时起搏器,1例予体外膜肺氧合(ECMO)治疗。14例患儿予静脉免疫球蛋白,其中13例患儿予以足剂量糖皮质激素治疗。本组共治愈9例,治疗好转后要求出院3例,2例患儿于入院当天要求出院并且外院继续治疗(1例在外院心脏移植,1例在外院治疗痊愈),死亡3例。结论:FM患儿治愈率及好转率均较成人FM患者低,常以消化道和呼吸道症状为首发表现,表现形式多样,漏诊及误诊率较高,早期识别、积极治疗FM患儿极为重要。 展开更多
关键词 暴发性心肌炎 儿童 以生命支持为依托的综合救治方案 糖皮质激素 静脉免疫球蛋白 神经氨酸酶抑制剂
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计策略及研究进展 被引量:2
18
作者 徐文方 谢元超 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第4期241-248,共8页
流感对人类的健康构成很大威胁,尤其在流感暴发期,能够造成大量人员死亡。神经氨酸酶(NA)为流感病毒表面蛋白,在病毒的生命过程中起着重要作用,是抗流感药物设计的重要靶点。自从1983年NA结构被解析出来后,基于结构的药物设计以及计算... 流感对人类的健康构成很大威胁,尤其在流感暴发期,能够造成大量人员死亡。神经氨酸酶(NA)为流感病毒表面蛋白,在病毒的生命过程中起着重要作用,是抗流感药物设计的重要靶点。自从1983年NA结构被解析出来后,基于结构的药物设计以及计算化学的运用极大地促进了NA抑制剂(NAI)的发展,到目前为止,已有两种抗流感药物上市——扎那米韦和奥司他韦。本文将以这两种药物的开发为例,简要介绍NAI的设计策略及最近几年的研究进展。 展开更多
关键词 流感 流感病毒 神经氨酸酶 基于结构的药物设计 神经氨酸酶 抑制剂
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2017—2020年上海市松江区乙型流感病毒病原学特征分析 被引量:1
19
作者 刘玲 吴佳瑾 +4 位作者 徐馨雨 姚霞菁 姜永根 盛峰松 乔雪飞 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2022年第6期671-677,共7页
目的分析上海市松江区2017—2020年乙型流感病毒流行情况及其血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因特征。方法使用实时荧光逆转录-聚合酶链式反应检测流感病毒疑似病例的标本,乙型流感病毒阳性标本接种犬肾细胞... 目的分析上海市松江区2017—2020年乙型流感病毒流行情况及其血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因特征。方法使用实时荧光逆转录-聚合酶链式反应检测流感病毒疑似病例的标本,乙型流感病毒阳性标本接种犬肾细胞和鸡胚培养病毒。对乙型流感毒株HA和NA基因测序,序列进行基因进化及氨基酸变异分析,采用神经氨酸酶抑制实验研究毒株对奥司他韦和扎那米韦的敏感性。结果2017—2020年度松江区乙型流感病毒阳性率为14.24%(506/3554),主要流行季为冬春季,呈现B/Victoria和B/Yamagata亚型交替流行的特点。松江B/Victoria流行株主要位于1A(△3)B进化分支,少数位于1A及1A(△2)分支,与疫苗株B/Brisbane/60/2008相比,流行株HA和NA核苷酸同源性分别在97.62%~98.19%、98.11%~98.78%,1A(△3)B分支HA蛋白抗原决定簇区突变主要发生在120环和160环。B/Yamagata流行株均位于3进化分支,与疫苗株B/Phuket/3073/2013相比,HA(NA)核苷酸同源性98.71%~99.04%(98.69%~99.27%),未发现抗原决定簇区氨基酸改变。神经氨酸酶抑制实验显示,所测的乙型流感病毒对奥司他韦和扎那米韦均敏感。结论2017—2020年乙型流感病毒流行株与疫苗株抗原性匹配度不佳,需持续做好乙型流感病毒监测及病原学特征分析,为流感疫苗筛选及药物研发提供科学依据。 展开更多
关键词 乙型流感病毒 血凝素 神经氨酸酶 基因特性 神经氨酸酶抑制剂
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神经氨酸酶抑制剂的研究进展 被引量:2
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作者 张黎明 王德传 《广东化工》 CAS 2018年第5期120-122,共3页
神经氨酸酶(neuraminidase)是流感病毒表面一种重要蛋白质,在病毒感染宿主细胞的过程中发挥着重要作用。神经氨酸酶抑制剂类药物可以有效的预防和治疗流感,本文通过综述近些年来神经氨酸酶抑制剂的研究进展,为后续神经氨酸酶抑制剂类药... 神经氨酸酶(neuraminidase)是流感病毒表面一种重要蛋白质,在病毒感染宿主细胞的过程中发挥着重要作用。神经氨酸酶抑制剂类药物可以有效的预防和治疗流感,本文通过综述近些年来神经氨酸酶抑制剂的研究进展,为后续神经氨酸酶抑制剂类药物的设计与开发提供一些帮助。 展开更多
关键词 流感 神经氨酸酶 神经氨酸酶抑制剂
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