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猪繁殖与呼吸综合征病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:3
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作者 黄震 魏春娅 +5 位作者 闫明菲 田悦茹 张民泽 谢杰雄 孙龙 张桂红 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第4期89-92,共4页
根据GenBank中已登录的美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)在Nsp7基因中的保守区域设计合成了1对特异性引物,通过反应条件的优化,建立了检测美洲型PRRSV的SYBRGreenⅠ实时定量PC... 根据GenBank中已登录的美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)在Nsp7基因中的保守区域设计合成了1对特异性引物,通过反应条件的优化,建立了检测美洲型PRRSV的SYBRGreenⅠ实时定量PCR检测方法,同时与商品化荧光定量PCR试剂盒进行比对分析。结果表明,该方法特异性强,灵敏度高,能很好的区分美洲型猪繁殖与呼吸道综合征病毒和其他病毒。使用该方法对14份临床样品进行检测,阳性率85.7%,与商品化试剂盒符合率100%。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 实时荧光定量PCR nsp7
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SARS⁃CoV⁃2 NSP7和NSP8的研究进展
2
作者 海洋 谢建平 《生物信息学》 2021年第3期149-158,共10页
冠状病毒进入细胞后以基因组RNA作为转录本,翻译产生多聚蛋白,多聚蛋白水解后产生16种功能各异的非结构蛋白(Nonstructural Protein,NSP)。其中,NSP7和NSP8对病毒的RNA复制过程和RNA聚合酶活性非常重要。对新型冠状病毒(Severe Acute Re... 冠状病毒进入细胞后以基因组RNA作为转录本,翻译产生多聚蛋白,多聚蛋白水解后产生16种功能各异的非结构蛋白(Nonstructural Protein,NSP)。其中,NSP7和NSP8对病毒的RNA复制过程和RNA聚合酶活性非常重要。对新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2,SARS⁃CoV⁃2)NSP7和NSP8的保守性分析有助于揭示其生物学特征。SARS⁃CoV⁃2的nsp7和nsp8序列在冠状病毒家族中高度保守。本文综述了NSP7和NSP8的基因功能和蛋白构象。根据相互作用蛋白筛选出氯喹、阿奇霉素等可能的治疗药物。这有助于新型冠状病毒的致病机理研究,相关治疗方法的开发。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 nsp7 nsp8 SARS⁃CoV 氯喹 阿奇霉素
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运用高通量蛋白质组学方法鉴定与PRRSV NSP7结合的宿主细胞蛋白 被引量:2
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作者 董珊 陈红英 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期620-625,共6页
猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)虽已被国内外科研工作者广泛研究,但其中一些非结构蛋白例如NSP7的结构和功能依然所知甚少,据推测此蛋白对病毒的RNA合成和蛋白翻译过程十分重... 猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)虽已被国内外科研工作者广泛研究,但其中一些非结构蛋白例如NSP7的结构和功能依然所知甚少,据推测此蛋白对病毒的RNA合成和蛋白翻译过程十分重要。本试验运用蛋白质组学技术偶联免疫共沉淀法,并结合生物信息学方法分析,鉴定出12种与PRRSV NSP7产生直接或间接相互作用的宿主细胞蛋白,NSP7与这些蛋白之间的互作关系能够为NSP7的深入研究提供新的途径和思路。 展开更多
关键词 PRRSV nsp7 无标记蛋白组学 细胞互作
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猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7间接ELISA检测方法的建立 被引量:1
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作者 刘鹤 刘永刚 +8 位作者 王淑杰 石文达 武嘉男 董建国 荣福龙 韩梓峰 何玉利 孙刚 蔡雪辉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期949-952,共4页
为建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的检测方法,本研究以重组Nsp7作为包被抗原,通过优化反应条件,建立PRRSV抗体间接ELISA检测方法。该检测方法与猪瘟等常见的6种猪病毒病的阳性血清无交叉反应,显示出良好的特异性。其检测标准血... 为建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的检测方法,本研究以重组Nsp7作为包被抗原,通过优化反应条件,建立PRRSV抗体间接ELISA检测方法。该检测方法与猪瘟等常见的6种猪病毒病的阳性血清无交叉反应,显示出良好的特异性。其检测标准血清的最低稀释倍数为1∶3 200,显示出良好的敏感性。批内重复性试验的变异系数小于5%,批间重复性试验的变异系数小于10%,显示出良好的重复性。采用该检测方法检测400份临床血清样品,实验结果表明该方法与商品化的IDEXX PRRSV抗体检测试剂盒符合率达到95.0%~96.8%;与LSI PRRSV抗体检测试剂盒符合率达到94.0%~96.5%。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp7 ELISA
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猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7的原核表达及其多克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 刘鹤 刘永刚 +8 位作者 石文达 王淑杰 武嘉男 董建国 荣福龙 李丽琴 徐明明 孙刚 蔡雪辉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期812-815,共4页
为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp7的免疫原性,本研究将PRRSV Nsp7进行了原核表达。SDS-PAGE和western blot试验表明,Nsp7在大肠杆菌中获得大量表达,并且其具有较好的反应活性。采用Nsp7免疫小鼠制备多克隆抗体,并进行间接ELISA... 为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp7的免疫原性,本研究将PRRSV Nsp7进行了原核表达。SDS-PAGE和western blot试验表明,Nsp7在大肠杆菌中获得大量表达,并且其具有较好的反应活性。采用Nsp7免疫小鼠制备多克隆抗体,并进行间接ELISA检测,表明多克隆抗体效价达到1∶32 000以上;间接免疫荧光试验表明,多克隆抗体能够特异性识别PRRSV的Nsp7,显示出Nsp7具有较好的免疫原性。本研究获得了高纯度可溶性的PRRSV Nsp7,并进一步制备多克隆抗体,为研究Nsp7蛋白的免疫学特性提供实验依据。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp7 原核表达 多克隆抗体
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PRRSV XH-GD株NSP7缺失感染性克隆的构建
6
作者 谢杰雄 崔甜甜 +7 位作者 陈耀 张民泽 崔进 查云峰 孙龙 赵孟孟 邓胜朝 张桂红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期6-9,共4页
PRRSV的非结构蛋白NSP7是病毒的一种高度保守的非结构蛋白,NSP7可以进一步水解产生NSP7α,NSP7β。目前对于NSP7的研究相对较少,对其生物学功能尚不清楚。为了进一步了解PRRSV NSP7对于病毒的复制的作用,本试验通过反向遗传平台在PRRSV ... PRRSV的非结构蛋白NSP7是病毒的一种高度保守的非结构蛋白,NSP7可以进一步水解产生NSP7α,NSP7β。目前对于NSP7的研究相对较少,对其生物学功能尚不清楚。为了进一步了解PRRSV NSP7对于病毒的复制的作用,本试验通过反向遗传平台在PRRSV XH-GD全长病毒骨架中分别对NSP7α,NSP7β,NSP7编码区进行缺失,构建NSP7以及NSP7部分缺失株的全长cDNA的重组质粒,并对构建的重组质粒进行病毒拯救。结果表明,对NSP7α,NSP7β,NSP7缺失对病毒的拯救是致死性的,推测NSP7对于病毒的复制具有重要作用,本研究结果对于NSP7的相关功能研究提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 PRRSV nsp7 缺失构建
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PRRSV-2 NSP7间接ELISA检测方法的建立
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作者 赵孟孟 沙惠阳 +1 位作者 张航 黄良宗 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2022年第3期51-56,共6页
为了建立猪繁殖与呼吸综合征病毒-2(PRRSV-2)抗体检测方法,试验采用原核表达猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP7蛋白,并以该蛋白为基础建立间接ELISA方法,对该方法的特异性、重复性、敏感性以及与爱德士商品化试剂盒符合率进行比较。试验结果表... 为了建立猪繁殖与呼吸综合征病毒-2(PRRSV-2)抗体检测方法,试验采用原核表达猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP7蛋白,并以该蛋白为基础建立间接ELISA方法,对该方法的特异性、重复性、敏感性以及与爱德士商品化试剂盒符合率进行比较。试验结果表明,PRRSV-2 NSP7蛋白表达良好,可获得可溶蛋白,建立NSP7间接ELISA方法特异性、重复性、敏感性良好,与爱德士商品化试剂盒的符合率96.2%,说明PRRSV-2 NSP7间接ELISA检测方法建立成功。 展开更多
关键词 PRRSV-2 间接ELISA nsp7 血清 爱德士
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猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白7多克隆抗体的制备及鉴定
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作者 李华玮 李莎 +5 位作者 姬向波 刘昆 杨中元 侯文静 马辉 赵绪永 《动物医学进展》 北大核心 2023年第6期15-21,共7页
制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)非结构蛋白7(nsp7)的多克隆抗体。根据NCBI上公布的PRRSV nsp7序列,合成基因后克隆至原核表达载体pET28a,对重组菌进行诱导,获得表达并纯化PRRSV nsp7重组蛋白。采用皮下多点注射的方式对新西兰白兔... 制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)非结构蛋白7(nsp7)的多克隆抗体。根据NCBI上公布的PRRSV nsp7序列,合成基因后克隆至原核表达载体pET28a,对重组菌进行诱导,获得表达并纯化PRRSV nsp7重组蛋白。采用皮下多点注射的方式对新西兰白兔进行免疫接种制备兔多克隆血清,分别使用ELISA、IFA、Western blot等方法验证该多克隆血清与PRRSV以及nsp7重组蛋白的免疫反应性。间接ELISA检测结果显示,制备的多抗血清可以特异性识别原核表达的nsp7,IFA检测结果证实制备的nsp7多抗能特异性结合PRRSV,Western blot结果证实多抗血清能特异性结合PRRSV以及纯化的重组蛋白nsp7。以上结果表明,成功制备了PRRSV nsp7的多克隆抗体。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 非结构蛋白7 多克隆抗体
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猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的荧光微球免疫学检测方法的建立 被引量:6
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作者 曾梦 纪方晓 +3 位作者 冀池海 陈万里 张桂红 王衡 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1497-1502,共6页
为了建立一种高通量、重复性好、特异性高的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的快速检测方法,本研究用纯化后的PRRSV非结构蛋白7(Nsp7)重组蛋白作为偶联抗原建立PRRSV抗体的荧光微球免疫学检测方法。对检测方法进行分析结果表明,批内... 为了建立一种高通量、重复性好、特异性高的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的快速检测方法,本研究用纯化后的PRRSV非结构蛋白7(Nsp7)重组蛋白作为偶联抗原建立PRRSV抗体的荧光微球免疫学检测方法。对检测方法进行分析结果表明,批内、批间变异系数分别为3.2%、4.2%,与其他常见猪病阳性血清无交叉反应。当单抗浓度低至1 ng/mL时,该方法仍具有高灵敏度。本研究建立的荧光微球免疫学检测方法能快速检测临床样本PRRSV抗体,为PRRSV检测提供了一种新方法。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 非结构蛋白7 原核表达 荧光微球免疫学检测方法
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猪流行性腹泻病毒Nsp7基因真核表达载体的构建及表达
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作者 魏佳琪 高振秋 +6 位作者 郑亮 牛欣雨 武峰峰 吴春宇 王志昊 张华 曹宏伟 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第1期91-97,共7页
PEDV Nsp7蛋白是猪流行性腹泻病毒的一种非结构蛋白,它在病毒复制过程中表达,并与感染细胞的内质网和细胞膜相关,是病毒基因组翻译的两个大型复制酶的关键辅助因子。为了对PEDV Nsp7蛋白进行更加深入的研究,试验从病变猪小肠中提取总RNA... PEDV Nsp7蛋白是猪流行性腹泻病毒的一种非结构蛋白,它在病毒复制过程中表达,并与感染细胞的内质网和细胞膜相关,是病毒基因组翻译的两个大型复制酶的关键辅助因子。为了对PEDV Nsp7蛋白进行更加深入的研究,试验从病变猪小肠中提取总RNA,并通过RT-PCR扩增获取PEDVNsp7基因,最终将其连接到pCMV-Myc载体上。试验结果显示,成功构建了pCMV-Myc-Nsp7的重组质粒,并通过Western Blot技术和免疫荧光技术在真核细胞中验证了其蛋白表达情况,为后续研究PEDV Nsp7的生物学功能奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 nsp7基因 真核表达载体 蛋白表达
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基于PEDVNsp7蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立与应用 被引量:2
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作者 李红杰 任豪杰 +2 位作者 刘延珂 高冬生 赵军 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第11期3306-3312,共7页
本研究旨在建立检测猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)不同毒株抗体的间接ELISA方法。试验以纯化的非结构蛋白7(nonstructural protein 7,Nsp7)作为包被抗原,通过优化ELISA反应条件建立了PEDV不同毒株抗体检测的... 本研究旨在建立检测猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)不同毒株抗体的间接ELISA方法。试验以纯化的非结构蛋白7(nonstructural protein 7,Nsp7)作为包被抗原,通过优化ELISA反应条件建立了PEDV不同毒株抗体检测的间接ELISA方法。结果显示,其最佳反应条件为:抗原包被量为0.2μg/孔,包被条件为37℃孵育1h后4℃过夜;血清稀释度为1∶300,作用时间为2h;酶标二抗最适稀释度为1∶10 000,作用时间为1.5h;TMB显色液作用时间为15min。在优化条件下,临界值的判定标准为:样品S/P值>0.1694判为阳性,S/P值<0.1398判为阴性。所建立的ELISA方法特异性、重复性及敏感性均良好。用所建立的ELISA方法对40份来自于疑似猪PEDV血清样品进行检测,该方法与商品化试剂盒检测之间的符合率为95%。本研究建立的ELISA方法在临床上可用于PEDV不同毒株抗体水平的检测,也有用于PEDV早期诊断的潜质,从而为制定有效防控PEDV的措施提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 非结构蛋白7(nsp7) 间接ELISA
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猪繁殖与呼吸综合征病毒nsp7蛋白的表达与纯化 被引量:2
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作者 刘永晖 张改平 +6 位作者 乔松林 刘明阳 蒋志政 王蕊 万博 鲍登克 王爱萍 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期141-144,共4页
为了解nsp7重组蛋白的免疫学活性,采用RT-PCR的方法从猪繁殖与呼吸道综合症病毒(PRRSV)BJ-4毒株中扩增得到nsp7基因,将基因连接到pET-28a载体并转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达,利用Ni-NTA进行亲和纯化,通过SDS-PAGE和Western-blot对... 为了解nsp7重组蛋白的免疫学活性,采用RT-PCR的方法从猪繁殖与呼吸道综合症病毒(PRRSV)BJ-4毒株中扩增得到nsp7基因,将基因连接到pET-28a载体并转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达,利用Ni-NTA进行亲和纯化,通过SDS-PAGE和Western-blot对重组蛋白进行分析和鉴定,通过间接ELISA方法研究了重组蛋白的免疫学活性。结果表明,成功制备了nsp7重组蛋白,间接ELISA结果表明,重组蛋白具有良好的免疫活性,为建立nsp7特异性抗体的间接ELSIA检测方法及PRRS诊断试剂盒的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合症病毒 nsp7蛋白 BJ-4病毒 原核表达
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美洲型与欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7蛋白的截短表达和鉴定 被引量:3
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作者 邱鹏 宁昆 +6 位作者 蔡林 刘奇 汪葆玥 翟新验 遇秀玲 倪建强 田克恭 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期21-30,共10页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp7蛋白具有较强的免疫原性,且在美洲型(NA)和欧洲型(EU)PRRSV之间免疫原性差异显著,是抗体分型检测的理想靶抗原。本研究采用原核表达系统分别表达和纯化了NA和EU PRRSV Nsp7蛋白,Western blotting分析... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp7蛋白具有较强的免疫原性,且在美洲型(NA)和欧洲型(EU)PRRSV之间免疫原性差异显著,是抗体分型检测的理想靶抗原。本研究采用原核表达系统分别表达和纯化了NA和EU PRRSV Nsp7蛋白,Western blotting分析表明重组蛋白与相应血清型抗体有较强的免疫反应,但特异性较差,与另一血清型抗体仍存在一定的免疫反应,预示两种血清型PRRSV Nsp7蛋白存在免疫交叉反应抗原表位,全长表达不能用于分型诊断。利用生物学软件分析NA和EU PRRSV Nsp7的相似抗原表位,采用融合PCR缺失其编码序列后,经表达纯化获得NA-Nsp7和EU-Nsp7两种截短蛋白,蛋白大小约为43 kDa,Western blotting分析表明NA-Nsp7和EU-Nsp7可分别与相应血清型抗体发生特异性反应,且无免疫交叉反应,为NA和EU PRRSV分型抗体检测试剂的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp7蛋白 融合PCR 分型诊断
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猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白7真核表达及亚细胞定位
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作者 李华玮 郭科威 +5 位作者 王旭英 张小雨 路紫微 李新锋 马辉 侯文静 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1160-1168,共9页
【目的】对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白7(nonstructural protein 7,NSP7)进行真核表达及生物信息学分析,从而推测其在PRRSV复制过程中的功能。【方法】按照GenBank... 【目的】对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白7(nonstructural protein 7,NSP7)进行真核表达及生物信息学分析,从而推测其在PRRSV复制过程中的功能。【方法】按照GenBank数据库中NSP 7基因序列合成目的基因并构建真核表达载体P3×FLAG-CMV-NSP7,瞬时转染Marc-145细胞后通过Western blotting验证蛋白表达,通过间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)对NSP7蛋白进行亚细胞定位,利用生物信息学分析软件预测NSP7蛋白的理化性质、结构及功能。【结果】成功构建P3×FLAG-CMV-NSP7真核表达载体;Western blotting结果显示,获得大小约为2.7 ku的目的条带,证实重组载体在Marc-145细胞中高效表达。IFA结果证实在PRRSV感染初期NSP7蛋白大部分分布于细胞质中,随着感染时间延长NSP7蛋白由细胞质进入细胞核。生物信息学分析结果显示,NSP7蛋白由259个氨基酸编码,分子式为C _(1284) H _(2020) N _(348) O _(379) S_( 8),分子质量为28652.75 u,理论等电点为5.88,为不稳定、亲水蛋白。结构预测发现,NSP7蛋白二级结构包括α-螺旋和β-转角,占比分别为35.91%和5.41%。核定位序列分析发现,NSP7蛋白具有一段跨膜序列RLNKKKRRRMEAVGIF。【结论】本研究成功构建高效表达的PRRSV NSP7真核表达载体,在PRRSV感染初期NSP7蛋白分布于细胞质,感染后期分布于细胞核,NSP7蛋白存在核定位序列。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 非结构蛋白7(nsp7) 亚细胞定位
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猪繁殖呼吸综合征病毒的NSP7蛋白密码子优化和表达及其免疫学活性鉴定 被引量:1
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作者 严俊杰 杨绮玲 +3 位作者 林艺君 石路怀 王宏 唐勇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期829-833,共5页
目的:提高蓝耳病毒NSP7基因的表达水平和促进其可溶性表达,验证重组蛋白的免疫学活性,为猪繁殖呼吸综合征血清学鉴定奠定基础。方法:通过同源性分析软件分析28株NSP7基因的保守性,抗原表位预测网站预测NSP7蛋白的抗原表位,可溶性表达预... 目的:提高蓝耳病毒NSP7基因的表达水平和促进其可溶性表达,验证重组蛋白的免疫学活性,为猪繁殖呼吸综合征血清学鉴定奠定基础。方法:通过同源性分析软件分析28株NSP7基因的保守性,抗原表位预测网站预测NSP7蛋白的抗原表位,可溶性表达预测网站分析NSP7基因可溶性表达概率,随后挑选保守性高的NSP7基因进行密码子优化并合成,最后利用SDS-PAGE探究重组蛋白表达产物存在的形式和表达的最佳条件,Western blot和ELISA探究重组蛋白的免疫学活性。结果:蓝耳病毒NSP7基因较保守,抗原表位较多,经过密码子优化后以可溶性形式表达; SDS-PAGE分析表明重组蛋白的相对分子质量约为49 k D,最佳表达条件为34℃0. 8 mmol/L IPTG 7 h; Western blot和ELISA结果显示纯化的蛋白具有免疫学活性。结论:重组蛋白以可溶性形式表达且具有免疫学活性,为PRRSV血清学鉴定奠定基础。 展开更多
关键词 nsp7蛋白 密码优化 可溶性 原核表达 免疫学活性
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猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体NSP7-ELISA检测方法的建立 被引量:2
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作者 张辉 杨欢 +4 位作者 常晓博 尹剑 宋朦 祁磊 崔焕忠 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第1期174-176,共3页
为了建立区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染抗体和灭活疫苗免疫抗体的诊断方法,试验以重组表达蛋白NSP7为抗原,建立检测PRRSV抗体的NSP7-ELISA方法,并对最适反应条件进行确定,然后对猪瘟病毒、猪口蹄疫病毒、猪圆环病毒、猪伪狂犬... 为了建立区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染抗体和灭活疫苗免疫抗体的诊断方法,试验以重组表达蛋白NSP7为抗原,建立检测PRRSV抗体的NSP7-ELISA方法,并对最适反应条件进行确定,然后对猪瘟病毒、猪口蹄疫病毒、猪圆环病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒阳性血清和采自长春市的150份血样样品进行检测。结果表明:NSP7-ELISA最佳工作条件为NSP7抗原的最适包被浓度2.0μg/m L,血清稀释度1∶40,酶标抗体的工作浓度1∶5 000,以5%脱脂奶粉封闭过夜;猪瘟病毒等5种猪常见病毒感染阳性血清的检测结果均为阴性;在150份血清样本检测中,敏感性、特异性和符合率分别为88.1%(37/42)、90.7%(98/108)、90.0%(135/150)。说明建立的方法具有良好的特异性和敏感性,可用于区分PRRSV感染抗体和灭活疫苗免疫抗体。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp7非结构蛋白 蛋白表达 抗体 间接ELISA法 血清学诊断
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猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7α抗体ELISA检测方法的建立
17
作者 刘磊 马永彪 +2 位作者 肖跃强 沈志强 张松林 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第1期33-38,共6页
本研究克隆、表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒DY株(GenBank:JN864948)的Nsp7α蛋白,并利用Nsp7α作为包被蛋白建立了ELISA检测方法,并对检测条件进行了优化。结果显示,ELISA最佳条件:抗原包被浓度为1μg/mL,血清稀释度为1∶40,封闭液为10... 本研究克隆、表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒DY株(GenBank:JN864948)的Nsp7α蛋白,并利用Nsp7α作为包被蛋白建立了ELISA检测方法,并对检测条件进行了优化。结果显示,ELISA最佳条件:抗原包被浓度为1μg/mL,血清稀释度为1∶40,封闭液为10%牛血清,酶标二抗工作稀释度为1∶4000,显色时间为37℃反应15 min。用建立的ELISA检测方法和IDEXX ELISA检测试剂盒检测血清样品115份,总符合率为93.91%。本研究中Nsp7α抗体ELISA检测方法的建立,为PRRSV的抗体监测提供了新的技术支持。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp7α蛋白 抗体检测
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猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体间接ELISA检测方法的建立
18
作者 李群 范娟 +2 位作者 魏荣荣 叶正琴 丁国伟 《国外畜牧学(猪与禽)》 2019年第8期12-18,共7页
猪感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)14 d后就可以产生针对非结构蛋白(Non-Structural Protein 7,Nsp7)的抗体,而且抗体水平很高,与N蛋白抗体水平相似,但比N蛋白抗体持续时间更... 猪感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)14 d后就可以产生针对非结构蛋白(Non-Structural Protein 7,Nsp7)的抗体,而且抗体水平很高,与N蛋白抗体水平相似,但比N蛋白抗体持续时间更长。另外,检测Nsp7抗体可用于区分PRRSVⅠ型和Ⅱ型的感染。本试验旨在建立一种快速、特异且敏感的检测血清中PRRSV抗体的方法。试验根据NCBI数据库录入的Nsp7蛋白序列(GenBank:EF536003)设计引物,利用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增Nsp7基因,构建原核表达载体pET28a-Nsp7,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,并诱导重组蛋白表达。利用亲和层析纯化重组蛋白,Western Blot鉴定表达产物。将纯化后的重组蛋白按不同浓度包被酶标板,通过方阵滴定法确定最佳抗原包被浓度及血清稀释度,并对其条件进行优化,最终建立检测PRRSV Nsp7抗体的间接酶联免疫吸附测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)方法。结果表明,试验表达了重组Nsp7蛋白,重组的Nsp7蛋白能与PRRSV阳性血清发生特异性反应,建立了一种基于重组Nsp7蛋白的间接ELISA检测方法。建立的间接ELISA检测方法分别与商品化PRRSV抗体检测试剂盒检测结果相比,两者符合率为87.74%。试验表明,建立的间接ELISA方法可以用于PRRSV抗体的检测。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp7基因 原核表达 间接酶联免疫吸附测定
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NSP7(V2.0)系列间隔层保护及测控装置
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作者 程利军 《电力系统装备》 2003年第10期50-51,共2页
关键词 变电站 nsp7(V2.0)系列 间隔层保护 测控装置 控制室
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