MicroRNA-100对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响 被引量：11

1

作者 嵇晓辉 范秉琳 +2 位作者 张红鸽 蔡新华 朱武凌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期108-111,共4页

目的:探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响及其可能机制。方法:通过脂质体介导将人工合成的miR-100模拟物及其阴性对照转染人肝癌HepG2细胞,用细胞计数试剂盒8(CCK-8)方法检测转染后HepG2细胞的增殖活力,用流... 目的:探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响及其可能机制。方法:通过脂质体介导将人工合成的miR-100模拟物及其阴性对照转染人肝癌HepG2细胞,用细胞计数试剂盒8(CCK-8)方法检测转染后HepG2细胞的增殖活力,用流式细胞术判定细胞周期分布,并进一步用实时荧光定量RT-PCR和Western blotting分析Polo样激酶1(Plk1)的表达水平。结果:荧光显微镜下观察到经阳离子脂质体介导的细胞转染效率大于85%。转染miR-100模拟物的实验组细胞的增殖抑制率在24、48和72 h分别为(43.5±12.2)%、(46.5±3.7)%和(52.1±0.2)%,均显著高于对照组细胞(P<0.01),并且在72 h实验组细胞增殖指数(35.8±1.4)低于阴性对照组(39.2±1.0)和单纯脂质体组(40.7±2.0)(P<0.05)。同时与对照组相比,实验组细胞Plk1 mRNA和蛋白表达水平在转染miR-100后72 h明显降低(P<0.05)。结论:miR-100可抑制肝癌细胞增殖,其机制可能与其下调Plk1的表达有关。 展开更多

关键词 肝肿瘤 microrna-100 POLO样激酶1

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微小RNA-100在胃癌患者血浆中的表达及临床意义 被引量：8

2

作者 阚雄文 张松柏 +2 位作者 谢雄伟 何方 龙跃平 《新乡医学院学报》 CAS 2013年第5期384-386,共3页

目的观察微小RNA-100(miR-100)在胃癌患者血浆中的表达情况,探讨其与临床病理特征之间的关系及临床意义。方法采用实时定量聚合酶链反应检测30例胃癌患者及30例正常成年人血浆中miR-100的表达情况,分析其与临床病理参数之间的相关性。... 目的观察微小RNA-100(miR-100)在胃癌患者血浆中的表达情况,探讨其与临床病理特征之间的关系及临床意义。方法采用实时定量聚合酶链反应检测30例胃癌患者及30例正常成年人血浆中miR-100的表达情况,分析其与临床病理参数之间的相关性。结果胃癌患者血浆中的miR-100表达水平显著高于正常成年人(P<0.05);血浆miR-100表达水平与肿瘤分化程度有关(P<0.05),而与淋巴结转移、分期、性别、年龄无明显相关(P>0.05)。结论血浆miR-100作为新的生物学指标对于胃癌的诊断具有一定的价值。 展开更多

关键词 微小RNA-100 胃癌 肿瘤标志物

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微小RNA-100表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的相关性 被引量：6

3

作者 张善信 袁伟 +2 位作者 唐万燕 徐昌青 马洁 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期603-608,共6页

目的探讨微小RNA-100（miR-100）在结直肠癌组织中的表达情况及其与临床病理特征及预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测172例结直肠癌组织及癌旁组织中miR-100的表达水平，并分析其与临床病理特征及预后的关系。构建miR-100高表达... 目的探讨微小RNA-100（miR-100）在结直肠癌组织中的表达情况及其与临床病理特征及预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测172例结直肠癌组织及癌旁组织中miR-100的表达水平，并分析其与临床病理特征及预后的关系。构建miR-100高表达结直肠癌HCT-8-miR-100细胞及对照HCT-8-NC细胞，采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖，采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况，采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。结果结直肠癌组织和癌旁组织中miR-100的相对表达水平分别为-6．185±1．921和-3．698±1．786，差异有统计学意义（P〈0．01）。有淋巴结转移和无淋巴结转移的结直肠癌组织中miR-100的相对表达水平分别为-5．706±1．809和-6．775±1．902，差异有统计学意义（P〈0．01）。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期结直肠癌组织中miR-100的相对表达水平分别为-7．267±1．888、-6．443±1．859、-5．923±1．796和-4．639±1．516，差异有统计学意义（P〈0．01）。高、中、低分化结直肠癌组织中miR-100的相对表达水平分别为-7．389±1．828、-6．095±1．843和-5．476±2．088，差异有统计学差异（P〈0．01）。生存分析显示，miR-100高表达组和低表达组患者术后随访41个月的生存率分别为78．0％和86．0％，差异无统计学意义（P=0．179）。细胞实验显示，miR-100高表达可抑制结直肠癌HCT-8细胞增殖，促进细胞凋亡和细胞迁移。结论miR-100表达与结直肠癌淋巴结转移、肿瘤分化程度和TNM分期有关。miR-100有可能作为提示结直肠癌淋巴结转移及恶性进展的潜在标志物。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 微小RNA-100 肿瘤转移 细胞增殖 肿瘤分期 预后

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MicroRNA-100调节mTOR表达对肝癌细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响及机制研究 被引量：5

4

作者 隋承光 孟凡东 付立业 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期15-19,共5页

目的:探讨microRNA-100调节m TOR表达对肝癌细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响并研究其可能的分子机制。方法:通过脂质体介导将microRNA-100模拟物及阴性对照转染Hep G2细胞,将细胞分为转染试剂对照组(mock)、阴性对照组(control)和micr... 目的:探讨microRNA-100调节m TOR表达对肝癌细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响并研究其可能的分子机制。方法:通过脂质体介导将microRNA-100模拟物及阴性对照转染Hep G2细胞,将细胞分为转染试剂对照组(mock)、阴性对照组(control)和microRNA-100 mimic(miRNA-100 mimic)组。采用realtime PCR检测转染后细胞中miRNA-100的表达水平,Western blot检测m TOR的表达变化,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Tranwell检测细胞的侵袭能力,Western blot检测细胞中MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin、α-SMA和E-cadherin的表达。结果:过表达miRNA-100通过抑制m TOR的表达抑制肝癌细胞的迁移及侵袭能力,并通过下调肝癌细胞中MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin和α-SMA的表达,上调E-cadherin的表达,阻抑上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程的发生。结论:MicroRNA-100可能通过降低m TOR的表达抑制肝癌细胞的转移侵袭能力,并抑制上皮间质转化过程的发生。 展开更多

关键词 microrna-100 MTOR 上皮间质转化

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上调microRNA-100对结肠癌HT-29细胞增殖和侵袭的影响 被引量：3

5

作者 马明 金国江 付立业 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第7期1031-1033,共3页

目的:探讨microRNA-100对结肠癌HT-29细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:构建miRNA-100模拟物,应用脂质体法转染结肠癌HT-29细胞。设空白细胞对照组、阴性对照组和miRNA-100转染组,采用qRT-PCR法检测各实验组细胞中miRNA-100的表达水平。C... 目的:探讨microRNA-100对结肠癌HT-29细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:构建miRNA-100模拟物,应用脂质体法转染结肠癌HT-29细胞。设空白细胞对照组、阴性对照组和miRNA-100转染组,采用qRT-PCR法检测各实验组细胞中miRNA-100的表达水平。CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞术AnnexinⅤ-FITC/PI双染检测各组细胞的凋亡能力。结果:qRT-PCR结果显示miRNA-100模拟物使结肠癌HT-29细胞miRNA-100的表达量明显增高。上调miRNA-100表达抑制HT-29细胞的增殖能力,且促进HT-29细胞的凋亡能力。结论:miRNA-100抑制结肠癌HT-29细胞的增殖能力,促进其凋亡。 展开更多

关键词 microrna-100 结肠癌 增殖 凋亡

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微小RNA-100下调S100A4表达抑制膀胱癌细胞迁移 被引量：3

6

作者 刘辉 贾招辉 +3 位作者 王晓彬 史海军 魏曙光 窦中岭 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1227-1229,共3页

目的 观察在膀胱癌细胞中微小RNA（miRNA,miR）-100对靶基因S100A4的调控及细胞迁移的影响.方法 基于Sanger数据库对miR-100进行靶基因预测,利用慢病毒Lenti-miR-100、Lenti-shS100A4感染膀胱癌细胞EJ、T24,应用实时定量反转录聚合酶链... 目的 观察在膀胱癌细胞中微小RNA（miRNA,miR）-100对靶基因S100A4的调控及细胞迁移的影响.方法 基于Sanger数据库对miR-100进行靶基因预测,利用慢病毒Lenti-miR-100、Lenti-shS100A4感染膀胱癌细胞EJ、T24,应用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）、Western blot检测S100A4mRNA和蛋白的表达,并通过Transwell迁移实验检测高表达miR-100及敲低S100A4对膀胱癌细胞EJ、T24迁移能力的影响.结果 RT-qPCR和Western blot表明,与对照细胞比较,高表达miR-100膀胱癌细胞EJ、T24中S100A4表达水平明显受到抑制（P＜0.01）,细胞的迁移数为（130.0±3.2）个,明显低于对照组[（450.0±1.5）个,P＜0.01];S100A4基因沉默可明显抑制膀胱癌细胞EJ、T24迁移能力,为（137.0±5.3）个（P＜0.01）.结论 miRNA-100可通过下调S100A4表达抑制膀胱癌细胞迁移. 展开更多

关键词 微小RNA-100 膀胱癌 S100A4 迁移

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胰腺癌患者血浆中microRNA-100水平的测定及临床意义 被引量：3

7

作者 张铭 赵朝 +5 位作者 李晓利 许君望 黄蓉 吉亚红 张娜娜 李娜 《川北医学院学报》 CAS 2015年第5期600-603,共4页

目的:检测microRNA-100(miR-100)在胰腺癌患者血浆中的表达水平,初步探讨其临床意义。方法:收集33例胰腺癌患者和40例正常对照者的血浆,采用定量茎-环逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测血浆中miR-100的表达水平,统计分析正常对照组与... 目的:检测microRNA-100(miR-100)在胰腺癌患者血浆中的表达水平,初步探讨其临床意义。方法:收集33例胰腺癌患者和40例正常对照者的血浆,采用定量茎-环逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测血浆中miR-100的表达水平,统计分析正常对照组与胰腺癌组血浆中miR-100表达差异及其表达水平与胰腺癌病理参数之间的关系。结果:胰腺癌患者血浆中miR-100水平(0.61±0.24)显著高于正常对照组(0.38±0.13),差异具有统计学意义(P<0.01);胰腺癌患者血浆中miR-100水平在不同性别、年龄、吸烟、临床分期、局部淋巴结转移、远处转移、CA199浓度之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胰腺癌患者血浆中miR-100水平增高,miR-100可能参与了胰腺癌的发生过程。 展开更多

关键词 microrna-100 胰腺癌 临床病理参数

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MiR-100对肝癌细胞有丝分裂阻滞及Polo样激酶1蛋白表达的作用 被引量：3

8

作者 范秉琳 嵇晓辉 朱武凌 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期70-73,共4页

目的探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞有丝分裂阻滞及Polo样激酶1(PLK1)表达的作用。方法采用实时定量PCR和免疫荧光方法检测miR-100和PLK1在人肝癌细胞HepG2中的表达。利用Oligofectamine脂质体介导将Cy3荧光标记的miR-100模拟物... 目的探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞有丝分裂阻滞及Polo样激酶1(PLK1)表达的作用。方法采用实时定量PCR和免疫荧光方法检测miR-100和PLK1在人肝癌细胞HepG2中的表达。利用Oligofectamine脂质体介导将Cy3荧光标记的miR-100模拟物瞬时转染HepG2细胞,分析细胞有丝分裂和PLK1蛋白表达情况。结果肝癌细胞HepG2的miR-100表达量低于正常肝细胞,而PLK1 mRNA和蛋白表达却异常升高。在miR-100模拟物转染后48h,实验组细胞有丝分裂指数显著小于对照细胞,经Western blotting分析显示,实验组细胞PLK1蛋白表达水平较对照组细胞均显著减低。同时免疫细胞化学检测发现,在有丝分裂中晚期和末期位于细胞核内的PLK1蛋白基本消失。结论 miR-100具有抑制PLK1蛋白表达的作用,可引起肝癌细胞有丝分裂阻滞。 展开更多

关键词 肝癌 有丝分裂 microrna-100 POLO样激酶1 实时定量PCR 免疫印迹法 免疫荧光

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胰腺癌组织中微RNA-100的表达及意义 被引量：3

9

作者 江建新 黎志鹏 +3 位作者 喻超 肖杰 陈玲 孙诚谊 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期663-667,共5页

目的探讨胰腺癌组织中微RNA-100的表达及其与胰腺癌患者临床病理因素的关系，以及微RNA-100在胰腺癌发生发展过程中的作用及其可能机制。方法回顾性分析2013年1月至2014年3月贵州医科大学附属医院收治的17例胰腺癌患者的临床病理资料。... 目的探讨胰腺癌组织中微RNA-100的表达及其与胰腺癌患者临床病理因素的关系，以及微RNA-100在胰腺癌发生发展过程中的作用及其可能机制。方法回顾性分析2013年1月至2014年3月贵州医科大学附属医院收治的17例胰腺癌患者的临床病理资料。收集患者手术切除标本进行分析。采用实时荧光定量PCR检测胰腺癌组织中微RNA-100的表达，分析其与胰腺癌患者临床病理因素的关系。采用慢病毒过表达载体（lv-微RNA-100）感染人胰腺癌MIAPaCa-2和CFPAC-1细胞，将MIAPaCa-2细胞分为M组和N组：M组转染1v-微RNA-100，N组转染对照慢病毒空载体（lv-control）；将CFPAC-1细胞分为C组和D组：C组转染lv-微RNA-100，D组转染lv-control。利用实时荧光定量PCR检测MIAPaCa-2和CFPAC-1细胞中微RNA-100表达情况，利用流式细胞仪检测MIAPaCa-2和CFPAC-1细胞周期，利用Westernblot检测MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞中CyclinD1蛋白表达情况。正态分布的计量资料以x±s表示，组间比较采用t检验。结果实时荧光定量PCR检测：微RNA-100在胰腺癌组织中的相对表达量为0．0464-0．020，低于癌旁组织的0．097±0．017，两者比较，差异有统计学意义（t=2．789，P〈0．05）。不同肿瘤分化程度和肿瘤分期的胰腺癌患者，胰腺癌组织中微RNA-100表达水平比较，差异有统计学意义（t=2．563，2．135，P〈0．05）。实时荧光定量PCR检测：微RNA-100在M组细胞中的相对表达量为0．097±0．012，高于N组的0．0184-0．006，两组比较，差异有统计学意义（t=4．410，P〈0．05）。微RNA-100在C组细胞中的相对表达量为0．084±0．021，高于D组的0．0234-0．010，两组比较，差异有统计学意义（t=5．351，P〈0．05）。流式细胞仪检测：M组细胞G0～G1期细胞百分比为45．3％±0．7％，N组细胞为30．6％±0．7％，两组比较，差异有统计学意义（t=5．564，P〈0．05）。C组细胞G0～G1期 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 微RNA-100 细胞周期 CYCLIN D1

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miR-100调节IGF1R/mTOR信号通路对牙周炎牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响 被引量：1

10

作者 陈婉红 蔡世雄 苏江凌 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期173-180,共8页

目的:探究MicroRNA-100(miR-100)对牙周炎牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖和成骨分化的影响及潜在机制。方法:丝线结扎法构建牙周炎大鼠模型,建模后分为模型组、NC-agomir组、miR-100 agomir组、NC-antagomir组和miR-100 antagomir组(n=10),另... 目的:探究MicroRNA-100(miR-100)对牙周炎牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖和成骨分化的影响及潜在机制。方法:丝线结扎法构建牙周炎大鼠模型,建模后分为模型组、NC-agomir组、miR-100 agomir组、NC-antagomir组和miR-100 antagomir组(n=10),另取10只大鼠为对照组。体外培养PDLSCs,分为对照组、TNF-α组、miR-100-NC+TNF-α组、miR-100 mimics+TNF-α组、miR-100 inhibitor+TNF-α组、miR-100 mimics+TNF-α+Oe-NC组、miR-100 mimics+TNF-α+Oe-IGF1R组。细胞经相应处理后检测有关因子表达。结果:上调miR-100可显著降低牙周炎大鼠血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平和牙周组织IGF1R和mTOR的mRNA水平(P<0.05),减轻牙周组织病变,而下调miR-100表现出相反作用。在PDLSCs中,miR-100过表达可显著抑制IGF1R和mTOR表达,上调Cyclin E1、Cyclin D1及分化相关蛋白八聚体结合转录因子4(Oct4)、性别决定区Y-box2(Sox2)、Runt相关转录因子2(Runx2)表达,促进炎性微环境下PDLSCs增殖和成骨分化(P<0.05);而下调miR-100表现出相反作用;且过表达IGF1R可减弱miR-100过表达对TNF-α诱导的PDLSC增殖和成骨分化的促进作用(P<0.05)。结论:过表达miR-100可能通过抑制IGF1R/mTOR信号通路促进牙周炎PDLSCs的增殖和成骨分化。 展开更多

关键词 microrna-100 牙周炎 牙周膜干细胞 成骨分化 胰岛素样生长因子1受体/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

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miRNA-100下调polo样激酶1表达促进肝癌HepG2细胞凋亡 被引量：2

11

作者 张红鸽 范秉琳 +2 位作者 嵇晓辉 蔡新华 朱武凌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期48-51,共4页

目的:探讨microRNA-100(miR-100)对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,Plk1)表达和细胞凋亡的影响。方法:通过oligofectamine介导,将miR-100 mimics转染入HepG2细胞中,RT-PCR和细胞免疫荧光法检测Plk1 mRNA和蛋白的表达... 目的:探讨microRNA-100(miR-100)对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,Plk1)表达和细胞凋亡的影响。方法:通过oligofectamine介导,将miR-100 mimics转染入HepG2细胞中,RT-PCR和细胞免疫荧光法检测Plk1 mRNA和蛋白的表达,并采用AnnexinⅤ-FITC试剂盒检测HepG2细胞的凋亡情况。结果:miR-100 mimics成功转染HepG2细胞,转染效率为(88.75±2.22)%。转染48 h后,miR-100 mimics组HepG2细胞Plk1 mRNA的表达水平明显低于阴性对照组、空白对照组和脂质体组[(0.71±0.01)vs(0.95±0.01)、(0.92±0.02)、(0.93±0.02),均P<0.01];转染72 h后,miR-100 mimics组Plk1蛋白几乎不表达,同时其细胞凋亡率明显高于阴性对照、空白对照组和脂质体组[(26.95±6.72)%vs(15.03±5.12)%、(6.88±3.71)%、(9.00±3.37)%,均P<0.05]。结论:miR-100能够抑制Plk1基因的表达,从而促进肝癌HepG2细胞的凋亡。 展开更多

关键词 肝癌 HEPG2细胞 microrna-100 POLO样激酶1 凋亡

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微小RNA-100在胃癌中的表达及临床意义 被引量：2

12

作者 王利平 王启之 +4 位作者 邓敏 燕善军 汪强武 李大鹏 汪建超 《蚌埠医学院学报》 CAS 2015年第1期37-39,42,共4页

目的:探讨微小RNA-100(microRNA-100,miRNA-100)在胃癌患者组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:提取50例胃癌及其癌旁非肿瘤组织标本的总RNA,采用Taq Man探针实时荧光定量PCR方法检测miRNA-100的表达量;并分析其与肿瘤分... 目的:探讨微小RNA-100(microRNA-100,miRNA-100)在胃癌患者组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:提取50例胃癌及其癌旁非肿瘤组织标本的总RNA,采用Taq Man探针实时荧光定量PCR方法检测miRNA-100的表达量;并分析其与肿瘤分化程度、淋巴结转移等临床病理学特征的关系。结果:胃癌及配对癌旁非肿瘤组织中miRNA-100的相对表达量分别为1.31±0.69和0.74±0.36,差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌组织中miRNA-100的表达在年龄、性别、肿块大小、肿块位置、分化程度、淋巴结转移以及TNM分期中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:miRNA-100在胃癌中的异常表达可能与胃癌的发生有关。 展开更多

关键词 胃肿瘤 微小RNA-100

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microRNA-100在急性髓细胞白血病中的预后评估价值研究 被引量：1

13

作者 赵明哲 胡慧仙 +2 位作者 张素丽 骆超 章敬成 《浙江医学》 CAS 2017年第19期1646-1648,1734,共4页

目的探讨骨髓细胞microRNA-100表达水平对急性髓细胞白血病(AML)患者的预后评估价值。方法选取核型正常AML(CN-AML)患者154例,采用荧光定量RT-PCR法检测骨髓细胞microRNA-100的表达水平,将数值大于等于中位数者归为高表达组,低于中位数... 目的探讨骨髓细胞microRNA-100表达水平对急性髓细胞白血病(AML)患者的预后评估价值。方法选取核型正常AML(CN-AML)患者154例,采用荧光定量RT-PCR法检测骨髓细胞microRNA-100的表达水平,将数值大于等于中位数者归为高表达组,低于中位数者归为低表达组。比较microRNA-100高表达组与低表达组患者的临床特征,包括性别、年龄、FAB分型、Hb、WBC、PLT、原始细胞比例、FLT3-ITD基因突变、NPM1基因突变、化疗后完全缓解情况等。随访48个月,观察并比较两组患者总生存、无事件生存率。结果与高表达组患者比较,低表达组患者的FAB分型M4、M5型比例较高(P<0.05),Hb水平较低(P<0.05),原始细胞比例较低(P<0.05)。两组患者性别、年龄、WBC、PLT、FLT3-ITD基因突变、NPM1基因突变、化疗后完全缓解情况比较均无统计学意义(均P>0.05)。microRNA-100低表达组患者总生存率、无事件生存率均低于高表达组患者(均P<0.05)。结论 microRNA-100低表达或是AML患者预后差的评估指标。 展开更多

关键词 microrna-100 急性髓细胞白血病 预后

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MicroRNA-100检测对胃癌患者诊断鉴别价值评价 被引量：2

14

作者 卢元胜 《黑龙江医药》 CAS 2017年第1期172-174,共3页

目的:研究并分析临床诊断胃癌患者的过程中,应用Micro RNA-100的诊断价值,为临床胃癌诊断奠定基础。方法:自2014年6月-2015年6月我院收治了的胃癌患者,随机抽取68例作为本研究对象,予以q RT-PCR检测Micro RNA-100的表达水平,及其与临床... 目的:研究并分析临床诊断胃癌患者的过程中,应用Micro RNA-100的诊断价值,为临床胃癌诊断奠定基础。方法:自2014年6月-2015年6月我院收治了的胃癌患者,随机抽取68例作为本研究对象,予以q RT-PCR检测Micro RNA-100的表达水平,及其与临床病理学特点之间的关系。结果:通过q RT-PCR法检测mi-RNA100在胃组织中的相对表达量情况发现,其表达量在胃癌组织中相对于高于癌旁正常组织(P<0.05)。且mi-RNA100的相对表达量的高低与患者的年龄、肿瘤分化、性别、TNM分期及淋巴结转移情况均无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:临床诊断胃癌患者的过程中,应用Micro RNA-100可进行准确诊断,且其表达参与着胃癌的进展,应广泛推广。 展开更多

关键词 microrna-100 胃癌 诊断

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miRNA-100低表达间充质干细胞对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响及机制 被引量：1

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作者 缪华纬 孔凡良 +1 位作者 蒋英俊 王凤云 《山东医药》 CAS 2020年第20期20-23,共4页

目的观察miRNA-100低表达的间充质干细胞(MSC)对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响,初步探讨其相关机制。方法MSC分别感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒,与人白血病细胞株K562共培养3 d后获取K562细胞,分别分为对照组和低... 目的观察miRNA-100低表达的间充质干细胞(MSC)对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响,初步探讨其相关机制。方法MSC分别感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒,与人白血病细胞株K562共培养3 d后获取K562细胞,分别分为对照组和低表达组;采用MTT实验和平板克隆实验检测细胞增殖能力,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测细胞中的细胞周期蛋白细胞周期依赖性激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白1(Cyclin D1)和凋亡相关蛋白Bcl-2样蛋白x(Bax)、cleaved Caspase-3。筛选出感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒的MSC中差异表达最明显的生长因子为骨形态发生蛋白4(BMP4),采用ELISA法检测K562细胞培养液中的BMP4。将K562细胞分为对照组、低表达组和实验组,对照组细胞与感染miR-100-NC慢病毒的MSC共培养,低表达组和实验组细胞与感染miR-100-inhibitor慢病毒的MSC共培养,实验组共培养1 d后加入BMP抑制剂Noggin蛋白;培养2 d后收集K562细胞,采用MTT实验和平板克隆实验检测增殖能力,流式细胞术检测凋亡细胞,Western blotting法检测CDK4、Cyclin D1、Bax、cleaved Caspase-3。结果低表达组细胞转染72 h细胞增殖能力及克隆形成数均高于对照组(P均<0.05);低表达组Cyclin D1、CDK4相对表达量高于对照组(P均<0.05);低表达组细胞凋亡率及Bax、cleaved Caspase-3相对表达量低于对照组(P均<0.05);低表达组培养液中BMP4水平高于对照组(P<0.05)。加入Noggin后,实验组共培养72 h时细胞增殖能力、克隆形成数及CDK4、Cyclin D1相对表达量均低于低表达组,细胞凋亡率和Bax、cleaved Caspase-3相对表达量高于低表达组(P均<0.05)。结论miR-100低表达的MSC可促进急性髓细胞性白血病细胞增殖、抑制其凋亡,可能是通过上调BMP4水平实现的。 展开更多

关键词 间充质干细胞 急性髓细胞性白血病 miRNA-100 细胞凋亡 骨形态发生蛋白4

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微小RNA-100靶向成纤维生长因子受体调控胰腺癌细胞的增殖 被引量：1

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作者 陈关源 孙诚谊 +2 位作者 喻超 黎志鹏 江建新 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期116-120,共5页

目的 探讨微小RNA（miR）-100对成纤维生长因子受体3（FGFR3）调控及其对胰腺癌细胞增殖的影响.方法 采用实时PCR检测17对胰腺癌和癌旁组织中miR-100的表达水平.应用CCK-8试剂盒检测过表达miR-100对胰腺癌细胞株增殖的影响.利用分子生... 目的 探讨微小RNA（miR）-100对成纤维生长因子受体3（FGFR3）调控及其对胰腺癌细胞增殖的影响.方法 采用实时PCR检测17对胰腺癌和癌旁组织中miR-100的表达水平.应用CCK-8试剂盒检测过表达miR-100对胰腺癌细胞株增殖的影响.利用分子生物学技术构建FGFR3的野生型及突变型3’-UTR报告基因,分析miR-100对FGFR3的调控作用,然后采用实时PCR和蛋白印迹检测过表达miR-100对FGFR3 mRNA和蛋白表达水平的影响.应用CCK-8、5-溴脱氧尿嘧啶核苷（Edu）探讨特异性敲低FGFR3对胰腺癌细胞株增殖的影响.结果 miR-100在胰腺癌组织中呈低表达水平（P＜0.05）.过表达miR-100可显著抑制胰腺癌细胞的增殖（P＜0.05）.报告基因分析显示miR-100能够显著下调FGFR3的野生型3’-UTR报告基因的荧光表达（P＜0.05）,而对突变型报告基因和空白对照组的荧光表达影响不大.实时PCR和蛋白印迹检测显示miR-100可显著抑制FGFR3的mRNA和蛋白表达（P＜0.05）.特异性敲低FGFR3后明显抑制胰腺癌细胞的增殖（P＜0.05）.结论 miR-100可通过调控FGFR3表达来抑制胰腺癌细胞的增殖,从而在胰腺癌中发挥抑癌基因的功能. 展开更多

关键词 胰腺癌 微小RNA-100 成纤维生长因子受体3 细胞增殖

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microRNA-100对膀胱癌T24细胞增殖的影响

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作者 薛胜 李刚 +1 位作者 李庆文 汪盛 《中国继续医学教育》 2018年第27期152-154,共3页

目的研究microRNA-100对膀胱癌T24细胞增殖的影响及对VEGF和survivin蛋白的调节。方法采取人工合成miR-100形成的双链互补DNA片段将p Silencer TM 3.1-H1 neo载体表达载体插入,经过鉴定之后以此当做表达microRNA的质粒,于T24膀胱癌细胞... 目的研究microRNA-100对膀胱癌T24细胞增殖的影响及对VEGF和survivin蛋白的调节。方法采取人工合成miR-100形成的双链互补DNA片段将p Silencer TM 3.1-H1 neo载体表达载体插入,经过鉴定之后以此当做表达microRNA的质粒,于T24膀胱癌细胞中加入miR-100高表达质粒,对细胞系中survivin以及VEGF和m RNA和膀胱癌T24细胞增殖、蛋白表达等情况进行检查。结果数据显示,Western blot得到miR-100可对VEGF以及survivin蛋白表达进行抑制,RT-PCR方法检查发现会降低survivin和VEGF的m RNA水平,MTT检查发现转染之后的细胞生长速率,相比较未转染细胞的速度更慢。流式细胞仪检测细胞周期中G0/G1期细胞比率增高。结论 miR-100RNA抑制VEGF和survivin基因表达可能是抑制T24膀胱癌细胞增殖原因miR-100能促进T24细胞凋亡,可能与细胞周期阻滞有关。 展开更多

关键词 microrna-100 膀胱癌 T24 VEGF SURVIVIN 细胞增殖

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microRNA-100对尿路上皮癌细胞株T24细胞增殖、迁移和侵袭的影响

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作者 张哲 孔垂泽 +3 位作者 高植鹏 詹博 崔小鲁 李世光 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第22期3527-3530,共4页

目的:研究microRNA-100(miR-100)对膀胱肿瘤细胞株T24细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:用miR-100模拟物转染T24细胞株,构建高表达miR-100细胞株;CCK-8方法检测细胞增殖能力;小室迁移实验和小室侵袭实验检测细胞迁移能力和侵袭能力。结... 目的:研究microRNA-100(miR-100)对膀胱肿瘤细胞株T24细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:用miR-100模拟物转染T24细胞株,构建高表达miR-100细胞株;CCK-8方法检测细胞增殖能力;小室迁移实验和小室侵袭实验检测细胞迁移能力和侵袭能力。结果:模拟物转染后,miR-100表达在T24细胞中提高23.4倍,差异有统计学意义(P<0.05);CCK-8细胞增殖实验提示T24细胞实验组增殖能力弱于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);过表达miR-100后,T24细胞迁移能力和侵袭能力均下降(P<0.05)。结论:过表达miR-100能抑制膀胱肿瘤细胞株T24的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 尿路上皮癌 增殖 迁移 侵袭 microrna-100

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miR-100对大鼠骨髓间充质干细胞迁移能力的影响

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作者 叶勖 陈明伟 +5 位作者 王彤 高宇 李梦洁 黄畅 邢珊珊 沈益民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期617-621,共5页

目的:探讨MicroRNA-100(miR-100)对大鼠骨髓间充质干细胞(r BMMSC)迁移能力的影响。方法:分离培养r BMMSC,采用流式细胞术检测r BMMSC表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表达。用miR-100类似物或抑制剂转染r BMMSC,应用实时定量... 目的:探讨MicroRNA-100(miR-100)对大鼠骨髓间充质干细胞(r BMMSC)迁移能力的影响。方法:分离培养r BMMSC,采用流式细胞术检测r BMMSC表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表达。用miR-100类似物或抑制剂转染r BMMSC,应用实时定量PCR检测转染后细胞miR-100表达量。迁移实验测定转染后细胞迁移能力,观察miR-100对细胞迁移能力的影响。ELISA法定量检测培养上清中趋化因子SDF-1的分泌水平。结果:经鉴定所分离的细胞确定为r BMMSC。用miR-100类似物或抑制剂转染r BMMSC后,与对照组相比,转染miR-100类似物的细胞miR-100表达显著上调(P<0.01),转染miR-100抑制剂的细胞miR-100表达显著下调(P<0.01)。在迁移实验中,转染miR-100类似物可显著抑制r BMMSC迁移(P<0.01),而转染miR-100抑制剂可显著增强r BMMSC迁移(P<0.01)。转染miR-100类似物组、转染miR-100抑制剂组的培养上清中,SDF-1浓度与对照组相比未见明显变化(P>0.05)。结论:miR-100可显著抑制r BMMSC的迁移,但与趋化因子SDF-1无明显关系。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 miR-100 迁移 大鼠

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miR-100-5p对甲状腺癌细胞增殖与凋亡调控作用的实验研究

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作者 张廷华 胡友元 袁博 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期56-62,共7页

目的通过实验探讨微小核糖核酸(microRNA,miR)-100-5p在甲状腺癌细胞中的表达情况及其对细胞增殖与凋亡的调控作用。方法使用荧光定量PCR检测miR-100-5p在甲状腺癌细胞系(TPC-1,KTC-1)与甲状腺正常细胞系(Nthy-ori3-1)中的相对表达情况... 目的通过实验探讨微小核糖核酸(microRNA,miR)-100-5p在甲状腺癌细胞中的表达情况及其对细胞增殖与凋亡的调控作用。方法使用荧光定量PCR检测miR-100-5p在甲状腺癌细胞系(TPC-1,KTC-1)与甲状腺正常细胞系(Nthy-ori3-1)中的相对表达情况。TPC-1细胞分别转染miR-100-5p模拟物(miR-100-5p mimic)、抑制物(miR-100-5p inhibitor)及相应阴性对照(miR-mimic NC,miR-inhibitor NC)后,用CCK-8检测TPC-1细胞增殖情况,流式细胞仪检测TPC-1细胞凋亡情况。通过miRTarBase和TargetScan7.2数据库对miR-100-5p的靶基因进行预测和功能富集分析,用蛋白印迹实验与双荧光素酶报告基因实验验证miR-100-5p对成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)的靶向调控作用。结果与Nthy-ori3-1细胞相比,miR-100-5p在TPC-1细胞中表达水平(1.87±0.03 vs 1.00±0.03)与KTC-1细胞中表达水平(6.33±0.47 vs 1.00±0.03)均上调,差异具有统计学意义(t=-34.220,-19.588,均P<0.05)。转染miR-100-5p mimic组在24,48,72h细胞450nm吸光度(A_(450nm))均高于miR-mimic NC组,差异具有统计学意义(t=-7.516,-17.828,-8.445,均P<0.05);转染miR-100-5p inhibitor组在24,48,72h A_(450nm)均低于miR-inhibitor NC组,差异具有统计学意义(t=6.720,6.782,6.073,均P<0.05)。与miR-mimic NC组相比,转染miR-100-5p mimic后凋亡率(7.43%±0.49%vs 10.55%±0.80%)下降(t=5.767,P=0.004),与miR-inhibitor NC组相比,转染miR-100-5p inhibitor后凋亡率(3.19%±0.22%vs 2.64%±0.15%)上升(t=-3.606,P=0.023),差异均有统计学意义。蛋白印迹实验显示,与miR-mimic NC组相比,FGFR3在miR-100-5p mimic组蛋白表达水平(0.78±0.12 vs 1.00±0.00)下调(t=3.071,P=0.037),与miR-inhibitor NC组相比,FGFR3在miR-100-5p inhibitor组蛋白表达水平(1.17±0.07 vs 1.00±0.00)上升(t=-4.509,P=0.046),差异均有统计学意义。与miR-mimic NC相比,miR-100-5p mimic没有降低FGFR33’UTR野生型组荧光素酶活性(1.01±0.17 vs 1.00±0.00)与突变型组荧光素酶活性( 展开更多

关键词 微小核糖核酸-100-5p 甲状腺癌 细胞增殖 细胞凋亡

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