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喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的对照研究 被引量:9
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作者 杨华 《中国民康医学》 2013年第5期50-51,共2页
目的:观察喹硫平和利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的疗效及不良反应。方法:将78例双相躁狂发作患者随机分为喹硫平组(喹硫平合并丙戊酸镁缓释片)和利培酮组(利培酮合并丙戊酸镁缓释片),疗程6周,分别在治疗前及治疗后第1、2、... 目的:观察喹硫平和利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的疗效及不良反应。方法:将78例双相躁狂发作患者随机分为喹硫平组(喹硫平合并丙戊酸镁缓释片)和利培酮组(利培酮合并丙戊酸镁缓释片),疗程6周,分别在治疗前及治疗后第1、2、4、6周末采用Beck-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及药物不良反应。结果:治疗6周末,喹硫平组痊愈率76.92%(30/39),有效率94.87%(37/39);利培酮组痊愈率71.79%(28/39),有效率92.31%(36/39)。两组疗效无显著性差异(P>0.05)。两组均出现不良反应,喹硫平组不良反应发生率低,程度轻。结论:喹硫平和利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的疗效相当,喹硫平合并丙戊酸镁缓释片起效快,安全性高,不良反应少,依从性好。 展开更多
关键词 喹硫平 利培酮 丙戊酸镁缓释片 双相躁狂发作
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分析双相情感障碍躁狂发作患者应用喹硫平联合丙戊酸钠治疗的临床疗效
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作者 马军 高明明 《反射疗法与康复医学》 2024年第10期113-115,共3页
目的探究喹硫平、丙戊酸钠联合治疗双相情感障碍躁狂发作患者的应用效果。方法选取聊城市第四人民医院2022年1月—2023年3月收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予... 目的探究喹硫平、丙戊酸钠联合治疗双相情感障碍躁狂发作患者的应用效果。方法选取聊城市第四人民医院2022年1月—2023年3月收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予喹硫平联合丙戊酸钠治疗,两组均连续治疗2个月。比较两组的临床疗效、躁狂程度和双相情感障碍程度及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.34%,高于对照组的74.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组躁狂和双相情感障碍程度比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组贝克-拉范森躁狂量表评分和临床总体印象疾病严重度量表-双相障碍版评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效确切,可明显改善患者躁狂程度及双相情感障碍程度,且安全性良好。 展开更多
关键词 双相情感障碍躁狂发作 喹硫平 丙戊酸钠 临床疗效 躁狂程度 双相情感障碍程度
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Evaluating Pharmacological and Rehabilitation Strategies for Effective Management of Bipolar Disorder: A Comprehensive Clinical Study
3
作者 Rocco de Filippis Abdullah Al Foysal 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 CAS 2024年第7期406-431,共26页
Bipolar disorder presents significant challenges in clinical management, characterized by recurrent episodes of depression and mania often accompanied by impairment in functioning. This study investigates the efficacy... Bipolar disorder presents significant challenges in clinical management, characterized by recurrent episodes of depression and mania often accompanied by impairment in functioning. This study investigates the efficacy of pharmacological interventions and rehabilitation strategies to improve patient outcomes and quality of life. Utilizing a randomized controlled trial with multiple treatment arms, participants will receive pharmacotherapy, polypharmacotherapy, rehabilitation interventions, or combination treatments. Outcome measures will be assessed using standardized scales, including the Hamilton Depression Scale, Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS), and Mania Scale. Preliminary data suggest improvements in symptom severity and functional outcomes with combination treatments. This research aims to inform clinical practice, guide treatment decisions, and ultimately enhance the quality of care for individuals living with bipolar disorder. Findings will be disseminated through peer-reviewed journals and scientific conferences to advance knowledge in this field. 展开更多
关键词 bipolar disorder (BD) Pharmacotherapy (PT) Rehabilitation Interventions (RI) Hamilton Depression Scale (HAM-D) Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS) mania Scale (MS) Machine learning (ML) and Artificial Intelligence (AI).
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伴精神病性症状躁狂首发双相障碍Ⅰ型患者疾病特征及长期功能预后 被引量:5
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作者 芦云平 崔伟 +3 位作者 于超 郑冬瑞 严保平 崔利军 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期34-39,共6页
目的比较伴与不伴精神病性症状躁狂首发双相障碍I型患者人口学特征、疾病特征、治疗情况,以及7年后的整体功能水平。方法纳入2011年10月至2013年10月首次躁狂发作患者147例,根据首次发作是否伴精神病性症状,分为伴精神病性症状组和不伴... 目的比较伴与不伴精神病性症状躁狂首发双相障碍I型患者人口学特征、疾病特征、治疗情况,以及7年后的整体功能水平。方法纳入2011年10月至2013年10月首次躁狂发作患者147例,根据首次发作是否伴精神病性症状,分为伴精神病性症状组和不伴精神病性症状组。收集首次发作时人口学特征,社会支持评定量表(social support rating scale,SSRS)评分、精神疾病家族史、是否伴自杀行为、是否伴3级及以上危险行为、是否伴精神病性症状等疾病特征,复发情况和治疗情况。于第2年、第4年、第7年进行随访,收集复发情况、复发次数、是否伴精神病性症状、是否伴自杀或3级及以上危险行为、治疗情况等资料。第7年末次随访时采用整体功能评定量表(global assessment function,GAF)评估整体功能水平。结果101例(68.7%)患者完成7年随访。伴精神病性症状组33例(32.7%)。伴精神病性症状组与不伴精神病性症状组相比,首次发作时SSRS总分(36.85±9.81 vs.40.93±8.57)、主观支持分(21.24±5.37 vs.23.72±4.85)、客观支持分(7.27±3.10 vs.8.78±3.35)较低(P<0.05);首次发作接受治疗时,伴精神病性症状组首选抗精神病药物者比例高(60.6%vs.36.8%,P=0.024);伴精神病性症状组首次急性期治疗时间长于不伴精神病性症状组[(42.58±20.92)d vs.(35.13±14.04)d,P=0.039]。7年间伴精神病性症状组伴精神病性症状发作次数占比[0.67(0.33,0.95)vs.0.00(0.00,0.25)]、伴自杀行为的抑郁发作次数占比[0.00(0.00,1.00)vs.0.00(0.00,0.00)]、伴3级及以上危险行为躁狂发作次数占比[0.33(0.00,0.58)vs.0.00(0.00,0.33)]高于不伴精神病性症状组(P<0.05)。7年后,伴精神病性症状组GAF分低于不伴精神病性症状组(64.18±10.15 vs.68.54±9.71,P=0.039)。结论与不伴精神病性症状首发躁狂患者相比,伴精神病性症状首发躁狂患者自杀、暴力攻击行为发生率高,首次治疗时以抗精神病药物为主、� 展开更多
关键词 躁狂首发 双相障碍Ⅰ型 精神病性症状 疾病特征 长期随访 整体功能 预后
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Antidepressants for bipolar disorder A meta-analysis of randomized, double-blind, controlled trials 被引量:3
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作者 Yingli Zhang Huan Yang +4 位作者 Shichang Yang Wei Liang Ping Dai Changhong Wang Yalin Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第31期2962-2974,共13页
OBJECTIVE: To examine the efficacy and safety of short-term and long-term use of antidepres- sants in the treatment of bipolar disorder. DATA SOURCES: A literature search of randomized, double-blind, controlled tria... OBJECTIVE: To examine the efficacy and safety of short-term and long-term use of antidepres- sants in the treatment of bipolar disorder. DATA SOURCES: A literature search of randomized, double-blind, controlled trials published until December 2012 was performed using the PubMed, ISI Web of Science, Medline and Cochrane Central Register of Controlled Trials databases. The keywords "bipolar disorder, bipolar I disorder, bipolar II disorder, bipolar mania, bipolar depression, cyclothymia, mixed mania and depression, rapid cycling and bipolar disorder", AND "antidepressant agent, antidepressive agents second- generation, antidepressive agents tricyclic, monoamine oxidase inhibitor, noradrenaline uptake in- hibitor, serotonin uptake inhibitor, and tricyclic antidepressant agent" were used. The studies that were listed in the reference list of the published papers but were not retrieved in the above-mentioned databases were supplemented. STUDY SELECTION: Studies selected were double-blind randomized controlled trials assessing the efficacy and safety of antidepressants in patients with bipolar disorder. All participants were aged 18 years or older, and were diagnosed as having primary bipolar disorder. Antidepressants or antidepressants combined with mood stabilizers were used in experimental interventions. Placebos, mood stabilizers, antipsychotics and other antide pressants were used in the control interventions. Studies that were quasi-randomized studies, or used antidepressants in combination with antipsy- chotics in the experimental group were excluded. All analyses were conducted using Review Man- ager 5.1 provided by the Cochrane Collaboration. 展开更多
关键词 neural regeneration evidence-based medicine bipolar disorder bipolar depression ANTIDEPRESSANT response switching to mania SUICIDALITY META-ANALYSIS grants-supported paper NEUROREGENERATION
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双相情感障碍首发躁狂患者治疗后残留症状情况及其影响因素分析
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作者 吕晓静 杨旭宁 李晓红 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第5期19-22,共4页
目的探究双相情感障碍首发躁狂患者治疗后残留症状情况,并分析其影响因素。方法将100例双相情感障碍首发躁狂患者作为研究对象,对其进行统计学调查,使用汉密顿抑郁量表(HAMD)、32项轻躁狂症状清单(HCL-32)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评估患... 目的探究双相情感障碍首发躁狂患者治疗后残留症状情况,并分析其影响因素。方法将100例双相情感障碍首发躁狂患者作为研究对象,对其进行统计学调查,使用汉密顿抑郁量表(HAMD)、32项轻躁狂症状清单(HCL-32)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评估患者的残留情绪症状,使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者的残留睡眠症状,将HAMD评分≥4分、HCL-32评分≥1分、HAMA评分≥7分、PSQI评分>5分(满足上述任一即可)的双相情感障碍首发躁狂患者纳入残留症状组,其余则纳入无残留症状组。比较两组患者的临床资料,采用Logistic回归分析探讨影响双相情感障碍首发躁狂患者残留症状的影响因素。结果入组的100例双相情感障碍首发躁狂患者中,存在残留症状患者40例,残留症状发生率为40%,其中残留情绪症状患者25例,残留睡眠症状患者15例。苯二氮?类药物使用、诊断延迟时间、服药依从性及睡眠障碍均为双相情感障碍首发躁狂患者治疗后残留症状的影响因素(P<0.05)。结论双相情感障碍首发躁狂患者治疗后残留症状的发生风险较高,与苯二氮?类药物使用、诊断延迟时间、服药依从性及睡眠障碍等因素有关,临床应尽早针对上述因素进行防范。 展开更多
关键词 躁狂 首次发作 双相情感障碍 残留症状 影响因素
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分析双相情感障碍躁狂发作患者应用喹硫平联合丙戊酸钠治疗的临床疗效
7
作者 马军 高明明 《反射疗法与康复医学》 2023年第23期91-93,共3页
目的探究喹硫平、丙戊酸钠联合治疗双相情感障碍躁狂发作患者的应用效果。方法选取我院2022年1月—2023年3月收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用丙戊酸钠治疗,... 目的探究喹硫平、丙戊酸钠联合治疗双相情感障碍躁狂发作患者的应用效果。方法选取我院2022年1月—2023年3月收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组采用喹硫平联合丙戊酸钠治疗,连续治疗2个月。比较两组临床疗效、躁狂程度和双相障碍程度及不良反应。结果观察组治疗后的总有效率为95.34%,高于对照组的74.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组躁狂和双相障碍程度比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组贝克-拉范森躁狂量表评分和临床总体印象疾病严重度量表-双相障碍版评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效确切,可明显改善患者躁狂程度及双相情感障碍程度,且安全性良好。 展开更多
关键词 双相情感障碍躁狂发作 喹硫平 丙戊酸钠 临床疗效 躁狂程度 双相情感障碍程度
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Aripiprazole and Cariprazine for Bipolar Disorder?
8
作者 John R. Rossiter 《Open Journal of Medical Psychology》 2022年第4期254-273,共20页
In this article, the present author, a research psychologist and measurement expert, evaluates the major clinical trials used to support the use of aripiprazole and the chemically almost identical cariprazine for trea... In this article, the present author, a research psychologist and measurement expert, evaluates the major clinical trials used to support the use of aripiprazole and the chemically almost identical cariprazine for treating bipolar disorder. The main problem with the trials is that they were conducted mainly with outpatients, who on average were only moderately manic in the mania studies and only moderately depressed in the depression studies. The effectiveness of aripiprazole and cariprazine in treating moderate mania, most likely hypomania, and moderate depression, was far from encouraging. Aripiprazole produced just 7% greater reduction of mania symptoms than did placebo treatment, and just 1% greater reduction of depression symptoms than did placebo treatment when administered, as is common practice, with an SSRI or SNRI antidepressant. Cariprazine proved to be not much better because at the high dosage level of 3.0 mg/day to 12.0 mg/day, cariprazine produced only 9% greater reduction of mania symptoms than did placebo treatment, and at the typical low dosage of 1.5 to 3.0 mg/day produced just 4% greater reduction of depression symptoms than did placebo treatment. Moreover, as the pharmaceutical industry has long suspected, there is a massive placebo effect associated with these two drugs, especially for depression. These findings imply that government regulatory authorities’ approval of aripiprazole and cariprazine as mood stabilizers for treating bipolar disorder is dubious. Nevertheless, the possibility remains that the purported mood-stabilizing mechanism of these two medicines is activated only with patients presently experiencing severe mania or severe depression, a possibility that requires an in-hospital clinical trial or, at the very least, a longitudinal analysis of bipolar patients’ treatment records. Furthermore, an appendix to the present article demonstrates that the measures used in the trials, the Young Mania Rating Scale and the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, are deficient and t 展开更多
关键词 bipolar disorder mania DEPRESSION Mood Stabilizers Clinical Trials Problems with Current Measures
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丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂相患者的效果 被引量:1
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作者 孙平平 《中国民康医学》 2021年第20期82-84,共3页
目的:观察丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂相患者的效果。方法:选取2018年3月至2020年4月该院精神科收治的双相情感障碍躁狂相患者80例为研究对象,按抽签法分为对照组和观察组各40例,对照组采用奥氮平治疗,观察组在对照组基础上加... 目的:观察丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂相患者的效果。方法:选取2018年3月至2020年4月该院精神科收治的双相情感障碍躁狂相患者80例为研究对象,按抽签法分为对照组和观察组各40例,对照组采用奥氮平治疗,观察组在对照组基础上加用丙戊酸镁缓释片治疗,比较两组躁狂症状严重程度[贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)]评分、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后4周、8周,观察组BRMS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为87.50%(35/40),高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在奥氮平治疗基础上采用丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂相患者可降低BRMS评分,提高治疗总有效率,效果优于单纯奥氮平治疗。 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 躁狂症 双相情感障碍 BRMS评分 不良反应
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中式低脂饮食对离子选择电极法检测锂盐浓度的影响
10
作者 田丰 郭世龙 +4 位作者 郭新胜 郭艳蕊 薛伍洋 赵芳 陈莉 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第2期83-85,共3页
目的探讨中式低脂饮食对离子选择电极法检测锂盐浓度的影响。方法对13例使用锂盐治疗达稳态的住院躁狂症患者,采用离子选择电极法比较空腹与正常饮食后静脉血锂盐浓度的差异性。结果患者空腹血清锂盐浓度为(0.61±0.26)mmol... 目的探讨中式低脂饮食对离子选择电极法检测锂盐浓度的影响。方法对13例使用锂盐治疗达稳态的住院躁狂症患者,采用离子选择电极法比较空腹与正常饮食后静脉血锂盐浓度的差异性。结果患者空腹血清锂盐浓度为(0.61±0.26)mmol·L-1,正常饮食后血清锂盐浓度为(0.64±0.27)mmol·L-1,两者比较差异无显著性(P〉0.05),两者结果呈高度线性相关(r=0.976,P〈0.01)。结论中式低脂饮食不影响离子选择电极法对锂盐浓度的检测。 展开更多
关键词 躁狂症 双相情感障碍 中式低脂饮食 锂盐 离子选择电极法
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躁狂症独立诊断的研究进展 被引量:14
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作者 石华孟 《临床精神医学杂志》 2020年第1期70-72,共3页
《美国精神障碍诊断与统计手册》第5版(DSM-5)将重性抑郁障碍与双相障碍分开,躁狂症则归属双相障碍Ⅰ型项目下。有明确的证据表明双相障碍Ⅰ型具有异质性。虽然躁狂症定义为纯躁狂症和躁狂症伴有混合发作,与重性抑郁症和双相障碍相比是... 《美国精神障碍诊断与统计手册》第5版(DSM-5)将重性抑郁障碍与双相障碍分开,躁狂症则归属双相障碍Ⅰ型项目下。有明确的证据表明双相障碍Ⅰ型具有异质性。虽然躁狂症定义为纯躁狂症和躁狂症伴有混合发作,与重性抑郁症和双相障碍相比是相当少见的。许多专家学者和临床精神科医师研究认为躁狂症可以从双相障碍中分出来,独立作为一个疾病编码。随着常见的科学验证因素--基因、病程、死亡率、临床特征、治疗反应、性格特征等方面研究的不断进展,在不远的将来躁狂症也许会有独立的疾病代码。 展开更多
关键词 纯躁狂症 躁狂症伴有混合发作 双相障碍Ⅰ型
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