目的探讨临床药师对异常用量药品的专项调查和干预模式,为促进临床合理用药提供参考。方法临床药师对医院住院药房转化糖注射液(规格500 m L)异常用量原因和用药合理性进行调查分析,比较干预前后该药的用量。结果干预后转化糖注射液使...目的探讨临床药师对异常用量药品的专项调查和干预模式,为促进临床合理用药提供参考。方法临床药师对医院住院药房转化糖注射液(规格500 m L)异常用量原因和用药合理性进行调查分析,比较干预前后该药的用量。结果干预后转化糖注射液使用量与干预前比较逐渐下降,表明临床药师干预有效。结论医院异常用量药品动态监测和临床药师专项调查及干预模式,可促进医院临床用药更安全、有效、经济。展开更多
目的:考察注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液的配伍稳定性。方法:参考药品说明书,取注射用伏立康唑200mg经注射用水溶解并定容至20 m L后,分别与果糖注射液250 m L、转化糖注射液250 m L配伍。在室温条件下,分别于配伍后0、1、2...目的:考察注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液的配伍稳定性。方法:参考药品说明书,取注射用伏立康唑200mg经注射用水溶解并定容至20 m L后,分别与果糖注射液250 m L、转化糖注射液250 m L配伍。在室温条件下,分别于配伍后0、1、2、3、4、5 h观察各配伍液的外观,测定其p H和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定伏立康唑的含量。结果:在上述条件下,各配伍液在5 h内外观和p H均无明显变化,粒径≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》标准;伏立康唑的相对百分含量呈下降趋势(95.28%~100%),但其变化均在±5%范围内(RSD<2%,n=6)。结论:注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液配伍后,在室温条件下5 h内保持稳定。展开更多
文摘目的探讨临床药师对异常用量药品的专项调查和干预模式,为促进临床合理用药提供参考。方法临床药师对医院住院药房转化糖注射液(规格500 m L)异常用量原因和用药合理性进行调查分析,比较干预前后该药的用量。结果干预后转化糖注射液使用量与干预前比较逐渐下降,表明临床药师干预有效。结论医院异常用量药品动态监测和临床药师专项调查及干预模式,可促进医院临床用药更安全、有效、经济。
文摘目的:考察注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液的配伍稳定性。方法:参考药品说明书,取注射用伏立康唑200mg经注射用水溶解并定容至20 m L后,分别与果糖注射液250 m L、转化糖注射液250 m L配伍。在室温条件下,分别于配伍后0、1、2、3、4、5 h观察各配伍液的外观,测定其p H和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定伏立康唑的含量。结果:在上述条件下,各配伍液在5 h内外观和p H均无明显变化,粒径≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》标准;伏立康唑的相对百分含量呈下降趋势(95.28%~100%),但其变化均在±5%范围内(RSD<2%,n=6)。结论:注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液配伍后,在室温条件下5 h内保持稳定。
