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寻常疣和跖疣HPV型别及与临床特征关系的差异性 被引量:21
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作者 明星 李秀翠 +7 位作者 董强 宗丽娜 尹萌萌 王泽锟 葛芸 李京 梁龙 吕世超 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1233-1237,共5页
目的探讨寻常疣和跖疣患者的主要HPV型别及与临床特征关系的差异。方法记录患者的临床信息;使用PCR、基因测序和TA克隆技术检测HPV型别,分别采用构成比和组间、组内卡方检验比较寻常疣和跖疣患者的主要HPV型别及与临床特征关系的差异。... 目的探讨寻常疣和跖疣患者的主要HPV型别及与临床特征关系的差异。方法记录患者的临床信息;使用PCR、基因测序和TA克隆技术检测HPV型别,分别采用构成比和组间、组内卡方检验比较寻常疣和跖疣患者的主要HPV型别及与临床特征关系的差异。结果mu属的HPV1和α属的HPV2、27和57是寻常疣和跖疣患者的共同主要型别,α属的HPV7是寻常疣患者的主要型别。HPV1型别跖疣患者除和HPV1型别寻常疣患者一样具有疣体单发、疼痛症状比例高的临床特征外,还具有更易感染青少年(≤17岁)、病程短(≤12个月)及疣体中等大小(0.5~1.0 cm)的临床特征。HPV7型别寻常疣好发于男性患者,HPV27型别寻常疣老年患者较HPV2、57型别寻常疣老年患者更多见。结论寻常疣和跖疣患者的主要HPV型别及与临床特征的关系均存在差异。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 临床特征 PCR TA克隆
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人溶菌酶基因的合成和克隆 被引量:15
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作者 钱世钧 于颖 +2 位作者 田开荣 矫庆华 孟广震 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期34-38,共5页
用固相亚磷酰胺法合成了人溶菌酶的全基因,全长为409bp,它包括了编码人溶菌酶的结构基因,起始密码子ATG,终止密码子TAA、TGA,以及两端的Bam HI和SphI的识别顺序。整个基因分成24个寡聚核苷酸片段进行合成,每个片段长度分别为26至38个核... 用固相亚磷酰胺法合成了人溶菌酶的全基因,全长为409bp,它包括了编码人溶菌酶的结构基因,起始密码子ATG,终止密码子TAA、TGA,以及两端的Bam HI和SphI的识别顺序。整个基因分成24个寡聚核苷酸片段进行合成,每个片段长度分别为26至38个核苷酸,然后用两种方法酶促连接成完整的人溶菌酶基因。基因克隆到M13载体上。用点杂交和限制酶酶切分析确定阳性克隆株。用双脱氧链终止法进行序列分析,证实所合成的人溶菌酶基因序列与设计的完全一致。 展开更多
关键词 人溶菌酶 DNA合成 基因克隆
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辅助生殖技术的伦理问题与论争 被引量:16
3
作者 王延光 《中国医学伦理学》 2007年第1期15-18,共4页
人工辅助生殖技术的应用对于人类传统的道德观念发生了挑战,产生了一些特殊的伦理问题。对人类克隆是否应该进行也有许多争论。人工授精、体外受精的伦理问题主要有:生殖控制技术违背了自然规律是否道德?是否单身妇女、同性恋者及任何... 人工辅助生殖技术的应用对于人类传统的道德观念发生了挑战,产生了一些特殊的伦理问题。对人类克隆是否应该进行也有许多争论。人工授精、体外受精的伦理问题主要有:生殖控制技术违背了自然规律是否道德?是否单身妇女、同性恋者及任何年龄的妇女都可以要求做人工授精、体外受精等;人类精子库的伦理问题和争议有捐精子者有无对孩子的责任?孩子有无权利寻找生物学父亲等?卵子和精子是否应该商业化等;代孕母亲的伦理争议有代孕母亲可否商业化,是否会产生对妇女的剥削和不平等。有关克隆人的伦理争论包括人类克隆的过程可能有对克隆人有不可接受的危险,可能减轻对人生命的尊重和违背克隆人重要的道德权利等。 展开更多
关键词 人工授精 体外受精 代孕母亲 克隆人 伦理问题
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HPV16 L1-E7重组腺病毒rAd5 HPV16 L1-E7的构建及克隆表达 被引量:13
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作者 卞继峰 于修平 +8 位作者 齐眉 王芸 杨海宁 胡海燕 耿昭 赵蔚明 周亚滨 贾继辉 栾怡 《山东医科大学学报》 2000年第2期113-116,119,共5页
目的 :研制人乳头瘤病毒 16型 (HPV16)L1 E7重组腺病毒 ,以期获得防治宫颈癌的重组腺病毒减毒活疫苗和嵌合病毒样颗粒疫苗。方法 :以HPV16型野毒株HPV16 114/K为模板 ,利用PCR克隆技术构建可表达HPV16主要衣壳蛋白L1( 1 30 1aa)和转化蛋... 目的 :研制人乳头瘤病毒 16型 (HPV16)L1 E7重组腺病毒 ,以期获得防治宫颈癌的重组腺病毒减毒活疫苗和嵌合病毒样颗粒疫苗。方法 :以HPV16型野毒株HPV16 114/K为模板 ,利用PCR克隆技术构建可表达HPV16主要衣壳蛋白L1( 1 30 1aa)和转化蛋白E7( 1 60aa)融合基因的重组质粒 pUC19L1 E7,HPV16L1 E7DNA片段经质粒 pBSL1 E7转入腺病毒Ad5穿梭质粒 pCA14L1 E7,与腺病毒质粒pBHG10 共转染 2 93细胞 ,制备重组腺病毒rAd5HPV16L1 E7,密度梯度超速离心纯化HPV16嵌合L1 E7VLP。结果 :成功构建了HPV16L1 E7重组质粒 pUC19L1 E7,制备HPV16L1 E7重组腺病毒rAd5HPV 16L1 E7,HPV16L1 E7融合蛋白可在 2 93细胞中高效表达 ,可达细胞总蛋白的 10 %以上 ,并装配成嵌合病毒样颗粒 (cVLP)。结论 :成功制备了可高效表达HPV16L1 E7嵌合L1 E7VLP的重组腺病毒rAd5HPV 16L1 E7载体疫苗 ,为HPV重组腺病毒疫苗用于宫颈癌的防治打下了基础。构建的 pUC19L1载体可以比较方便的插入外源基因 ,用来构建多价疫苗 。 展开更多
关键词 乳头瘤病毒 重组腺病毒 分子克隆 减毒疫苗
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人博卡病毒基因克隆及衣壳编码基因序列变异分析 被引量:9
5
作者 漆正宇 瞿小旺 +6 位作者 刘文培 谢志平 高寒春 郑丽舒 匡治州 郁建平 段招军 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期447-453,共7页
为了解人博卡病毒(Human Bocavirus,HBoV)VP1基因进化关系;阐明HBoV目前具体的变化规律,用PCR的方法扩增了1株HBoV的全基因和9株HBoV的VP1基因,克隆并测序,在此基础上,将HBoV的全基因序列和衣壳序列分别与细小病毒亚科其他14个有代表性... 为了解人博卡病毒(Human Bocavirus,HBoV)VP1基因进化关系;阐明HBoV目前具体的变化规律,用PCR的方法扩增了1株HBoV的全基因和9株HBoV的VP1基因,克隆并测序,在此基础上,将HBoV的全基因序列和衣壳序列分别与细小病毒亚科其他14个有代表性的病毒进行遗传分析,构建进化树,对目前所有可得到的HBoV的17个衣壳蛋白进行二级结构分析和抗原性分析。结果显示:HBoV全基因序列与B19关系较远,但衣壳序列遗传关系较近。以有典型性的猫瘟细小病毒(Feline parvovirus,FPV)衣壳蛋白为参照,分析多个HBoV衣壳序列之间的变异情况,显示HBoV衣壳的二级结构基础表现出较高的保守性,序列之间的变化主要发生在高抗原区域和感染活性区域。衣壳病毒变异情况显示HBoV在稳定自身的情况下表现出一定的活跃性以逃避免疫反应,也表现出一定的感染适应力。 展开更多
关键词 人博卡病毒 克隆 序列分析 B19 猫瘟细小病毒
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重组人乳铁蛋白基因克隆及表达 被引量:8
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作者 张述 王革非 +4 位作者 王贞慧 张裕平 吴海祥 熊春发 余永恒 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期117-119,共3页
目的 构建重组人乳铁蛋白 (HLF)的毕赤酵母分泌表达菌株 ,并对表达产物进行评价。方法 由外周血白细胞总RNA经RT- PCR克隆获得HLF基因结构cDNA ,测序后克隆入酵母表达载体获得质粒pPIC9K- HLF ,线性化后电转化入毕赤酵母 ,经G4 -18 YP... 目的 构建重组人乳铁蛋白 (HLF)的毕赤酵母分泌表达菌株 ,并对表达产物进行评价。方法 由外周血白细胞总RNA经RT- PCR克隆获得HLF基因结构cDNA ,测序后克隆入酵母表达载体获得质粒pPIC9K- HLF ,线性化后电转化入毕赤酵母 ,经G4 -18 YPD筛选多拷贝后进行甲醇诱导表达。结果 获得基因与GenBank中的人HLF0 1基因基本相符。 2株多拷贝菌株诱导表达产物均能与人HLF抗体反应 ,具有抑制大肠杆菌生长的作用。结论 获得了能分泌有活性HLF的重组人乳铁蛋白 (HLF)的毕赤酵母分泌表达菌株。 展开更多
关键词 分泌表达 外周血白细胞 人乳铁蛋白 菌株 克隆 抗体反应 RT-PCR 毕赤酵母 诱导表达 电转化
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人类需要治疗性克隆 被引量:5
7
作者 杨怀中 《自然辩证法研究》 CSSCI 北大核心 2004年第10期55-58,共4页
本文认为 ,治疗性克隆符合生命伦理 ,人类需要治疗性克隆。在一定的伦理原则指导下 ,治疗性克隆技术的发展有利于人类的健康和长寿 ,有利于人类社会的可持续发展 。
关键词 生命伦理 克隆人 治疗性克隆
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上帝之手——高道德风险的生命技术何以从伦理学与神学获得辩护 被引量:5
8
作者 孙慕义 《医学与哲学》 2002年第9期19-21,共3页
克隆人的出现是后生命科学时代开始的标志 ;原有的高新生命科学技术发展时期是科学过渡带 ;人类基因组计划、克隆人与胚胎干细胞研究是后生命科学事件。传统伦理学和神学伦理学在后生命科学时代理论资源枯竭 ,已达边界 ;我们“只有同意... 克隆人的出现是后生命科学时代开始的标志 ;原有的高新生命科学技术发展时期是科学过渡带 ;人类基因组计划、克隆人与胚胎干细胞研究是后生命科学事件。传统伦理学和神学伦理学在后生命科学时代理论资源枯竭 ,已达边界 ;我们“只有同意识形态断裂 ,彻底改变其结构 ,才能有真正的科学” ;我们必须一边从传统中寻求辩护、一边解放伦理学和神学 (经典理论后现代化 )。清除障碍 ,获得解放。 展开更多
关键词 生命伦理学 生命神学 道德风险 克隆人 宽容伦理学 干细胞研究
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人类干细胞研究的伦理学争论 被引量:5
9
作者 翟晓梅 《医学与哲学》 2002年第2期13-16,共4页
关于干细胞研究的伦理学争论越来越成为热门话题。 2 0 0 0年 8月 2 3日 ,美国卫生研究所颁布了涉及人类多能胚胎干细胞研究的指南。指南允许联邦政府资助的研究者进行干细胞研究 ,但是按照布什总统 2 0 0 1年 8月 9日的决定 ,政府只资... 关于干细胞研究的伦理学争论越来越成为热门话题。 2 0 0 0年 8月 2 3日 ,美国卫生研究所颁布了涉及人类多能胚胎干细胞研究的指南。指南允许联邦政府资助的研究者进行干细胞研究 ,但是按照布什总统 2 0 0 1年 8月 9日的决定 ,政府只资助有限制的干细胞研究。而在英国、法国、日本、澳洲、以及其他国家 ,干细胞研究不仅在私人的实验室里而且也在政府的实验室里进行着。无论如何 ,人类干细胞研究应该按照一定规范谨慎进行。 展开更多
关键词 人类干细胞研究 治疗性克隆 生殖性克隆 医学伦理
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用电子克隆新基因C17orf32和ZNF362对NCBI人类基因数据库模式参考序列5种错误类型的分析与纠正 被引量:3
10
作者 张德礼 李衍达 季梁 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期325-334,共10页
采用生物信息学分析与实验确认相结合的技术路线 ,通过所识别的基因在非冗余数据库比对发现了网上公布的计算机注释人类基因组编码序列存在各种类型的多处错误。该策略既有助于发现更多的人类新基因 ,又有助于纠正美国国家生物技术信息... 采用生物信息学分析与实验确认相结合的技术路线 ,通过所识别的基因在非冗余数据库比对发现了网上公布的计算机注释人类基因组编码序列存在各种类型的多处错误。该策略既有助于发现更多的人类新基因 ,又有助于纠正美国国家生物技术信息中心 (NCBI)基因组注释项目公布的参考序列 (REFSEQs)中所存在的错误。比如他们采用基因预测方法通过自动计算分析从NCBIcontigNT_0 10 80 8预测到两个模式参考序列LOC12 4 919和LOC14 70 0 7,本该都是C17orf32 ,但却都是C17orf32的不同错误形式 ,分别为第 1和 2类型错误 ;再如 ,他们采用基因预测方法通过自动计算分析从NCBIcontigNT_0 0 4 5 11预测到 3个模式参考序列LOC14 90 7、LOC2 0 0 0 84和LOC9112 6 ,实际上都是ZNF36 2一种基因 ,却提交了ZNF36 2的 3种不同错误形式 ,分别为第 4、5和 7类型错误。本研究利用计算机识别并结合实验验证能够纠正或避免现有的人类基因组编码序列错误。以前公开发表的文献没有明确指出NCBI人类基因模式参考序列存在错误 ,因此应当慎重看待计算机注释的可能存在各种类型错误的人类基因组编码序列。人类新基因的正确识别和注释仍是一项长期而繁重的任务。 展开更多
关键词 人类基因组 表达序列标签 计算机克隆 模式参考序列 生物信息学
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克隆人技术应用的“能做”与“应做” 被引量:4
11
作者 高兆明 《东南大学学报(哲学社会科学版)》 北大核心 2002年第1期16-23,共8页
本文基于哲学的维度 ,以对人的解读为切入点 ,在工具理性与价值理性的紧张中 ,分析克隆人技术应用的“能做”与“应做”,反思并祛魅工具理性 ,寻求价值理性与工具理性的统一。笔者认为 :在严格的意义上人是不可被复制的 ,克隆人技术至... 本文基于哲学的维度 ,以对人的解读为切入点 ,在工具理性与价值理性的紧张中 ,分析克隆人技术应用的“能做”与“应做”,反思并祛魅工具理性 ,寻求价值理性与工具理性的统一。笔者认为 :在严格的意义上人是不可被复制的 ,克隆人技术至多只是开辟了人类繁衍、自身生命再生产的一个新途径 ;工具理性并不能从根本上解决人性与社会问题 ;试图在基因层次上确定“完人”终极标准的努力既不现实 ,又十分危险 ;克隆人技术及其应用作为一种工具理性 ,必须有其目的性价值 ;在对克隆人技术及其应用采取理性谨慎态度的同时 ,应当对探究科学未知活动给予社会宽容。 展开更多
关键词 人性 社会问题 应用 科学技术 基因技术 克隆人技术 工具理性 价值理性
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反思关于克隆人问题的讨论 被引量:5
12
作者 韩东屏 《武汉科技大学学报(社会科学版)》 2001年第4期49-52,72,共5页
对克隆人问题进行讨论有重要的现实意义。就“要不要克隆人”的问题 ,国内学界有赞成派与反对派之争。本文在对两派的观点和论战过程加以综括之后 ,对这场论战存在的问题、目前的态势以及将来的前景 。
关键词 克隆人 哲学 人性论 伦理学 法学 心理学 社会学 进化论
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通过新基因计算机识别与实验确认对NCBI人类基因数据库一些模式参考序列错误的分析与纠正 被引量:4
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作者 张德礼 季梁 李衍达 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期431-443,共13页
采用生物信息学分析与实验确认相结合的技术路线 ,通过所识别的基因在非冗余数据库比对发现了网上公布的计算机注释人类基因组编码序列存在各种类型的多处错误 ,包括cDNA水平的一个或一段碱基插入、缺失或突变 ,或是这些错误的不同排列... 采用生物信息学分析与实验确认相结合的技术路线 ,通过所识别的基因在非冗余数据库比对发现了网上公布的计算机注释人类基因组编码序列存在各种类型的多处错误 ,包括cDNA水平的一个或一段碱基插入、缺失或突变 ,或是这些错误的不同排列组合 ,其中以错误插入为多 ,往往导致编码氨基酸的移码突变。最先举证了NCBIGENOMEAnnotationProject预测人类新基因的下列错误类型 :(1)开放读码框架 (ORF)中错误插入一个碱基造成编码氨基酸移码 ;(2 )错误拼接 ;(3)开放读框中错误插入一个或一段碱基造成该读框提前终止。只编码N 端氨基酸的cDNA序列而不完整 ;(4 )只有编码C 端氨基酸序列的cDNA而不完整 ;(5 )只是正确基因ORF中间的一段编码蛋白cDNA序列而不完整 ,缺N 端与C 端氨基酸序列 ,并且将不完整蛋白氨基酸序列的第一个非起始码氨基酸错误地预测为起始码氨基酸 ,如将L错误地预测为M ;(6 )开放读框中错误插入一个或一段碱基造成前面出现不该有的终止码 ,因而编码蛋白缺开头部分氨基酸 ;(7)可能将污染基因组序列当作完整基因cDNA序列对待而预测出所谓单一外显子基因。即便真是基因 ,也只是较长单一外显子mRNA中有一小ORF ,而ORF起始码上游同一相位确实存在终止码 ,无其他特点符合基因条件 ;(8)所预测基因只有ORF , 展开更多
关键词 人类基因组 表达序列标签 计算机克隆 基因纠正 模式参考序列 生物信息学
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人Nanog基因的克隆及其在COS-7L细胞中的表达 被引量:5
14
作者 柳霞 龙梅 +3 位作者 蒋晖 金卫林 焦西英 鞠躬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期495-498,共4页
目的 :克隆人Nanog基因 ,构建其真核表达载体 ,并观察其在哺乳动物细胞COS 7L中的表达。方法 :利用HE2 93细胞的人基因组DNA为模板 ,以LA PCR技术 ,扩增Nango的基因 ,定向克隆到带Flag标签的pCMV载体中 ,测序后 ,挑选序列正确的真核表... 目的 :克隆人Nanog基因 ,构建其真核表达载体 ,并观察其在哺乳动物细胞COS 7L中的表达。方法 :利用HE2 93细胞的人基因组DNA为模板 ,以LA PCR技术 ,扩增Nango的基因 ,定向克隆到带Flag标签的pCMV载体中 ,测序后 ,挑选序列正确的真核表达质粒pFlag Nanog转染COS 7L细胞。用抗Flag标签的抗体 ,进行Westernblot和间接免疫荧光染色法检测Nango蛋白的表达。结果 :从人基因组DNA中克隆到序列正确的Nanog全长编码序列。所构建的Nanog质粒在COS 7L细胞中获得高效表达。结论 :人Nanog基因的克隆、真核表达载体的构建及在COS 7L中的表达均获得成功 ,为进一步研究其功能 ,尤其是探讨其在神经干细胞中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 NANOG 克隆 分子 真核表达
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突变的人铜、锌超氧化物歧化酶基因的克隆、测序及表达 被引量:4
15
作者 施惠娟 孙建新 +3 位作者 范立强 魏东芝 吴祥甫 袁勤生 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第3期109-112,共4页
目的:通过基因工程的方法将rhCu,Zn-SOD cDNA基因改造以得到更加稳定的酶。方法:以本实验室构建的 rhCu,Zn-SOD cDNA为模板,利用含有突变核苷酸的引物进行 PCR扩增,将正确测定的含 rhCu, Z... 目的:通过基因工程的方法将rhCu,Zn-SOD cDNA基因改造以得到更加稳定的酶。方法:以本实验室构建的 rhCu,Zn-SOD cDNA为模板,利用含有突变核苷酸的引物进行 PCR扩增,将正确测定的含 rhCu, Zn-SOD突变(rhCu,Zn-MSOD)基因的重组质粒重组到表达载体PET-22b(+)中,重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达rhCu,Zn-MSOD。结果:表达产物占菌体总蛋白的38%,具有特异性SOD酶活性。结论:从基因突变的角度改善酶的性能不仅具有理论意义,又有一定的实用价值。 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 PCR 基因突变 rhCu Zn-MSOD
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人内皮抑素基因的克隆、表达、纯化及活性测定 被引量:5
16
作者 杨芳 何援利 +3 位作者 姜孝玉 刘芸 彭冬先 宗利丽 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期416-418,共3页
目的获得有生物学活性的人内皮抑素蛋白。方法用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到人内皮抑素编码区基因,连接PGEM-T载体,测序确认,定向克隆入pBV220表达载体,转化大肠杆菌DH5α进行表达、纯化及活性测定。结果经测序分析证实,所获得的55... 目的获得有生物学活性的人内皮抑素蛋白。方法用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到人内皮抑素编码区基因,连接PGEM-T载体,测序确认,定向克隆入pBV220表达载体,转化大肠杆菌DH5α进行表达、纯化及活性测定。结果经测序分析证实,所获得的552bp基因片段序列属于人内皮抑素基因,构建表达载体在大肠杆菌中表达,经SDS-PAGE分析,出现特异性蛋白质条带,并具有生物学活性。结论人内皮抑素基因在大肠杆菌中获得非融合表达,表达蛋白能够抑制人脐静脉血管内皮细胞(ECV304)的增殖,为应用内皮抑素进行抗血管生成治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 人内皮抑素 基因克隆 表达 纯化 抗血管生成作用
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人微小纤溶酶原基因的克隆和表达 被引量:5
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作者 沈俊卿 宋后燕 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期65-69,共5页
用PCR方法扩增人微小纤溶酶原(Microplasmingen,mPlg)基因,再与表达载体重组,构造mPlg原核表达质粒并转化大肠杆菌。阳性克隆pSSEmPlg经温度诱导表达,SDSPAGE等方法证明表达产物的... 用PCR方法扩增人微小纤溶酶原(Microplasmingen,mPlg)基因,再与表达载体重组,构造mPlg原核表达质粒并转化大肠杆菌。阳性克隆pSSEmPlg经温度诱导表达,SDSPAGE等方法证明表达产物的分子量约为29kDa,占全菌总蛋白的24%左右,并在菌内形成包涵体。经半胱氨酸再氧化法和空气氧化法复性,表达产物rmPlg经SK作用后显示纤溶活性。同时对蛋白质浓度。 展开更多
关键词 人微小纤溶酶原 基因克隆 基因表达
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人细小病毒B19中国株VP1蛋白独特区基因片段序列变异分析 被引量:3
18
作者 采华 张国成 +1 位作者 许东亮 李飚 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第16期1464-1466,共3页
目的 研究 B1 9病毒中国株独特区 VP1的基因变异 .方法 采用聚合酶链反应技术 (PCR)从两例中国再生障碍性贫血患儿血清中扩增 VP1独特区基因片段 ,将其与PUC1 9连接 ,酶切鉴定筛选阳性克隆后测序分析 .结果 从一个患儿的血清中扩增出... 目的 研究 B1 9病毒中国株独特区 VP1的基因变异 .方法 采用聚合酶链反应技术 (PCR)从两例中国再生障碍性贫血患儿血清中扩增 VP1独特区基因片段 ,将其与PUC1 9连接 ,酶切鉴定筛选阳性克隆后测序分析 .结果 从一个患儿的血清中扩增出约 480 bp目的片段 ,并成功构建PUC1 9- VP1质粒 ,测序结果显示 ,与国外已发表的 Wi株VP1独特区序列相比 ,有 2处核苷酸发生改变 ,并可致所编码的氨基酸变化 .结论 中国 B1 9病毒 展开更多
关键词 细小病毒B19 分子克隆 序列分析
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关于克隆技术的伦理学新思考 被引量:1
19
作者 金东英 《南京医科大学学报(社会科学版)》 2005年第1期55-57,共3页
克隆技术是现代生物工程的重要生物技术手段之一,目前发展迅猛,且争议甚多。怎样看待克隆技术的发展,并掌握好未来健康发展的方向,对其引发的伦理争议进行探讨,也许能提供一种有益的启示。
关键词 克隆技术 克隆人 伦理
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Theoretical strategies for high-resolution mapping of complex genetic disorders in humans 被引量:4
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作者 Zewei Luo Rongmei Zhang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1999年第3期193-198,共6页
Positional cloning of gene(s) underlying a complex disease trait poses requirement of a highresolution linkage map between the disease locus and genetic marker loci. Recent researches have shown that this may be achie... Positional cloning of gene(s) underlying a complex disease trait poses requirement of a highresolution linkage map between the disease locus and genetic marker loci. Recent researches have shown that this may be achieved through appropriately modeling and screening linkage disequilibrium between the candidate marker locus and the major trait locus. However, these models were restricted to the circumstances where genotyping at the disease locus was feasible. The major limitations of pedigree-based linkage analyses were addressed in the light of positional cloning and positional candidate gene identification in humans. It summarizes the recent efforts in developing theories for fine-scale mapping of genes underlying complex genetic variations where the one-to-one relationship no longer exists between phenotype of the genetic disorders and the corresponding genotype. 展开更多
关键词 positional cloning HIGH-RESOLUTION GENETIC MAPPING complex GENETIC TRAITS human.
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