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高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量 被引量：9
1
作者 兰作平 覃树勇 +2 位作者 吴朝荔 韩永会 曾正渝 《中国药业》 CAS 2008年第15期40-41,共2页
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸(8:17:75),检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4～32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均... 目的用高效液相色谱(HPLC)法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸(8:17:75),检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4～32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=1.26%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于妇月康胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 阿魏酸 妇月康胶囊
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HPLC法测定藏药镰形棘豆中鼠李柠檬素的含量 被引量：8
2
作者 姜华 胡君茹 刘霞 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第1期44-45,共2页
目的建立镰形棘豆中主要活性成分鼠李柠檬素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇(20∶80);流速:1.0mL/min;检测波长:350nm。结果鼠李柠檬素在4～30μg范围内... 目的建立镰形棘豆中主要活性成分鼠李柠檬素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇(20∶80);流速:1.0mL/min;检测波长:350nm。结果鼠李柠檬素在4～30μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%,RSD=1.4%;5批镰形棘豆药材中鼠李柠檬素的平均含量为0.39%。结论本法操作简便,结果准确,可用于镰形棘豆药材的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 镰形棘豆 鼠李柠檬素 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定白土茯苓中β-谷甾醇的含量 被引量：8
3
作者 支文星 程玉钏 李先荣 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第4期49-50,共2页
目的建立白土茯苓中β-谷甾醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为sinachrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(98:2)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min。结果β-谷甾醇在0.22～8.8μg范围内线性关系... 目的建立白土茯苓中β-谷甾醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为sinachrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(98:2)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min。结果β-谷甾醇在0.22～8.8μg范围内线性关系良好,r=1.0000;平均回收率为96.5%,RSD=1.15%。结论本方法简便准确,重复性好,可作为白土茯苓药材质量控制的有效方法 。 展开更多
关键词 Β-谷甾醇 白土茯苓 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定司帕沙星注射液的含量和有关物质 被引量：5
4
作者 李红 陈光龙 +1 位作者 殷静远 张彧 《中国药业》 CAS 2006年第6期14-15,共2页
目的探讨司帕沙星注射液中司帕沙星和有关物质的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC法);采用PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸缓冲液(pH=2.5)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为297nm。结果司帕沙星浓度在... 目的探讨司帕沙星注射液中司帕沙星和有关物质的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC法);采用PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸缓冲液(pH=2.5)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为297nm。结果司帕沙星浓度在2～50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.80%,RSD为0.74%;有关物质的检查准确、专属性强、重现性好,最低检测限为0.5ng(S/N=3)。结论HPLC法灵敏、准确、简便,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 司帕沙星 有关物质
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山楂化滞丸中熊果酸的HPLC测定 被引量：4
5
作者 蔡俊安 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第5期49-50,共2页
目的采用高效液相色谱法建立山楂化滞丸中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18柱,以乙腈-水-磷酸(85∶14.95∶0.05)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸在0.512 6～10.252μg范围内... 目的采用高效液相色谱法建立山楂化滞丸中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18柱,以乙腈-水-磷酸(85∶14.95∶0.05)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸在0.512 6～10.252μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=28 451.85X+759.46,r=0.999 8。平均加样回收率为98.9%,RSD=1.13%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为山楂化滞丸中熊果酸的定量分析提供了有效方法。 展开更多
关键词 山楂化滞丸 熊果酸 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC测定十八味诃子利尿丸中没食子酸含量 被引量：3
6
作者 才让草 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第11期49-50,共2页
目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果没食子酸对照品进样量在... 目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果没食子酸对照品进样量在0.063～0.315μg范围内有良好的线性关系,Y﹦2902.1X-5.95,r=0.9996,平均回收率为98.56%,RSD=0.41%(n=5)。结论本法灵敏、简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 十八味诃子利尿丸 没食子酸 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定醋酸烯诺孕酮微球含量 被引量：2
7
作者 白海芬 张蜀 +1 位作者 邓红 林华庆 《药学进展》 CAS 2009年第5期226-228,共3页
目的:建立醋酸烯诺孕酮微球的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定该制剂中醋酸烯诺孕酮的含量,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为242nm。结果:... 目的:建立醋酸烯诺孕酮微球的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定该制剂中醋酸烯诺孕酮的含量,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为242nm。结果:醋酸烯诺孕酮在9.92～59.52μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD为0.47%(n=9)。结论:该法准确度高,重复性好,可用于醋酸烯诺孕酮微球的含量测定。 展开更多
关键词 醋酸烯诺孕酮 微球 高效液相色谱法 含量测定
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穗花杉树皮中紫杉醇的提取与含量测定 被引量：1
8
作者 牟利辉 成益韶 郑钦生 《广东化工》 CAS 2014年第4期97-97,88,共2页
目的:建立并优化穗花杉树皮中紫杉醇的提取工艺并进行含量测定。方法:以紫外扫描和HPLC相结合的方法测定紫杉醇含量,采用正交实验法对提取过程中提取次数、提取溶剂、提取时间、料液比四因素进行优选实验。结果:影响从穗花杉中提取紫杉... 目的:建立并优化穗花杉树皮中紫杉醇的提取工艺并进行含量测定。方法:以紫外扫描和HPLC相结合的方法测定紫杉醇含量,采用正交实验法对提取过程中提取次数、提取溶剂、提取时间、料液比四因素进行优选实验。结果:影响从穗花杉中提取紫杉醇的主次因素为:提取次数>提取溶剂>提取时间>料液比。结论:正交结果分析得提取次数为3,提取溶剂为75%丙酮,提取时间为2 h,料液比为1∶7为优化选出的紫杉醇最佳提取工艺,穗花杉树皮中紫杉醇的百分含量为0.0034%。 展开更多
关键词 穗花杉 紫杉醇 紫外扫描 高效液相色谱 含量测定
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不同炮制方法对天麻中天麻素含量的影响 被引量：24
9
作者 尹珉 毛克臣 +4 位作者 陈志峰 庄志红 黄健 曹艳楠 何晓东 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第7期49-50,共2页
目的考察不同的炮制方法对天麻中主要化学成分天麻素含量的影响。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(3:97),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。对... 目的考察不同的炮制方法对天麻中主要化学成分天麻素含量的影响。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(3:97),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。对不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的天麻进行含量测定。结果样品平均回收率为100.29%,RSD=1.82%(n=6)。在天麻的炮制加工中,经过硫磺熏蒸的天麻,天麻素含量分别为0.15%、0.19%、0.11%,未经过硫磺熏蒸的天麻,天麻素含量分别为1.44%、0.44%、0.82%。结论在天麻的炮制加工中经过硫磺熏蒸对天麻素的含量影响较大。 展开更多
关键词 天麻 天麻素 炮制 硫磺 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定余甘子中5种成分的含量及主成分、聚类分析 被引量：20
10
作者 李琦 裴河欢 +1 位作者 李静 罗亚虹 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第11期1491-1495,共5页
目的:建立同时测定余甘子中5种成分含量的方法,同时对广西不同产地余甘子中5种多元酚类成分的含量进行主成分分析和聚类分析。方法:采用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸的含量。色谱柱... 目的:建立同时测定余甘子中5种成分含量的方法,同时对广西不同产地余甘子中5种多元酚类成分的含量进行主成分分析和聚类分析。方法:采用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸的含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。对含量测定结果进行主成分分析和聚类分析。结果:没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸检测质量浓度线性范围分别为1.994~31.90、0.159 8~2.556、4.533~45.33、14.75~88.49、2.956~47.30μg/m L(r均≥0.999 8);检测限分别为0.025 6、0.027 1、0.052 9、0.186 7、0.133 1μg/m L,定量限分别为0.085 1、0.089 3、0.170 6、0.615 2、0.441 9μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6或n=7);加样回收率为96.19%~101.49%,RSD为0.98%~1.41%(n=6)。12批样品有3个主成分,可聚为2类,其中广西玉林市容县的余甘子综合主成分得分最高,药材质量较好。结论:建立的方法操作简便、结果准确可靠,可用于余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸含量的同时测定;广西不同产地余甘子质量有差异。 展开更多
关键词 余甘子 高效液相色谱法 含量测定 主成分分析 聚类分析
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硫磺熏蒸前后当归中阿魏酸含量的比较研究 被引量：16
11
作者 庄志宏 毛克臣 +4 位作者 陈志峰 黄健 何晓东 曹艳楠 石思佳 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第8期60-61,共2页
目的考察硫磺熏蒸前后对不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的影响。方法采用RP-HPLC法对3个不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相... 目的考察硫磺熏蒸前后对不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的影响。方法采用RP-HPLC法对3个不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为316 nm。结果样品平均回收率为112.87%,RSD=4.4%(n=6)。在当归的加工炮制中,经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量分别为0.047%(产地甘肃)、0.057%(产地四川)、0.051%(产地云南);未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸含量分别为0.139%(产地甘肃)、0.076%(产地四川)、0.059%(产地云南)。结论在当归的炮制加工中,硫磺熏蒸对当归中阿魏酸的含量影响较大。 展开更多
关键词 当归 阿魏酸 硫磺 炮制 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量 被引量：8
12
作者 唐德智 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第1期42-43,共2页
目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸在0.051～0.922μ... 目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸在0.051～0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方抗病毒口服液 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定吉非替尼原料药含量及有关物质 被引量：6
13
作者 翟锐锐 周丹 +1 位作者 陈丽珍 刘平怀 《中南药学》 CAS 2015年第4期422-425,共4页
目的建立吉非替尼原料药含量及有关物质测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Sinchroom ODSBP（200 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（80：20）为流动相;检测波长为250 nm;流速为1.2 m L·min^-1。结果吉非替尼浓度在9.88-148.2... 目的建立吉非替尼原料药含量及有关物质测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Sinchroom ODSBP（200 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（80：20）为流动相;检测波长为250 nm;流速为1.2 m L·min^-1。结果吉非替尼浓度在9.88-148.2μg·m L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5,n=6）,低、中、高浓度回收率在99.7%-100.4%（RSD〈1.5%,n=3）。结论该方法简便快速、准确灵敏、重复性好,能够用于吉非替尼原料药的含量及有关物质的测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 吉非替尼 含量测定 有关物质
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HPLC法同时测定绵茵陈中绿原酸等4种有效成分的含量 被引量：5
14
作者 闫森 李清 +2 位作者 陈倩倩 陈晓辉 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期45-50,共6页
目的建立RP-HPLC法同时测定绵茵陈中绿原酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸和金丝桃苷共4种有效成分的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为PhenomenexLunaC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-体积分数0．05％磷酸水... 目的建立RP-HPLC法同时测定绵茵陈中绿原酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸和金丝桃苷共4种有效成分的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为PhenomenexLunaC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-体积分数0．05％磷酸水为流动相，梯度洗脱，检测波长为345nm，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃。结果绿原酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸和金丝桃苷质量浓度分别在2．609-83．50mg·L^-1（r=0．9999）、1．853-59．31mg·L^-1（r=0．9996）、0．9480～30．34mg·L^-1（r=0．9998）和0．4506-14．42mg·L^-1（r=0．9999）内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率（n=9）分别为96．3％、101．2％、101．4％和96．5％。结论该方法准确可靠，可用于绵茵陈的质量控制。 展开更多
关键词 绵茵陈 绿原酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4 5-二咖啡酰奎宁酸 金丝桃苷 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC测定淡竹叶中日本当药黄素的含量 被引量：5
15
作者 张靖 王春华 +3 位作者 王勇 王英 李药兰 叶文才 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期51-53,共3页
目的:建立中药淡竹叶中日本当药黄素的RP-HPLC含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Cosmosil 5 C18-ms-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%醋酸水溶液(14:86),流速1.0 mL·min-1,分析时间20 min,检测波长350 nm... 目的:建立中药淡竹叶中日本当药黄素的RP-HPLC含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Cosmosil 5 C18-ms-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%醋酸水溶液(14:86),流速1.0 mL·min-1,分析时间20 min,检测波长350 nm,进样体积10μL。结果:日本当药黄素进样量与峰面积呈良好线性关系,线性范围为0.3～5.0μg,r=1.000 0(n=5),回收率为100.2%(n=6)。结论:该方法首次测定了8个地区淡竹叶药材中日本当药黄素的含量,该方法准确、简便、重复性好。 展开更多
关键词 淡竹叶 日本当药黄素 高效液相色谱 含量测定
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HPLC法测定紫茎泽兰和五色梅中β-榄香烯的含量 被引量：5
16
作者 韦会平 赵牧 +3 位作者 阎妍 李勇 韩洪波 郑毅 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第39期3709-3711,共3页
目的:寻找抗癌新药β-榄香烯的新资源并降低其原料成本,为恶性入侵杂草植物的开发利用开辟新途径。方法:采用高效液相色谱法对攀西地区产紫茎泽兰和五色梅不同生长部位与不同干燥方法所得样品的β-榄香烯含量进行测定。色谱柱为EclipseX... 目的:寻找抗癌新药β-榄香烯的新资源并降低其原料成本,为恶性入侵杂草植物的开发利用开辟新途径。方法:采用高效液相色谱法对攀西地区产紫茎泽兰和五色梅不同生长部位与不同干燥方法所得样品的β-榄香烯含量进行测定。色谱柱为EclipseXDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙醇-乙腈-水(70:10:20,V/V/V),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:紫茎泽兰和五色梅均以叶中β-榄香烯含量最高,其他部位含量极低。2种植物在自然晒干时不会造成β-榄香烯的损失,但若采取60℃以上温度进行烘干干燥则会造成β-榄香烯的大量挥发损失。紫茎泽兰自然晒干叶中β-榄香烯含量为0.383%,比中药温莪术中β-榄香烯含量高2倍以上;五色梅自然晒干叶中β-榄香烯含量为0.126%,与温莪术的含量相当。结论:从紫茎泽兰或五色梅中提取β-榄香烯,不仅可大幅度降低β-榄香烯的原料成本,而且可为恶性入侵杂草植物的治理和开发利用开辟新的途径。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 紫茎泽兰 五色梅 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量 被引量：5
17
作者 李玲 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第4期43-44,共2页
目的测定感冒清热颗粒中5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用高效液相色谱法,Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-水(44∶56)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长:292nm。结果5-0-甲基维斯阿米醇苷在0.0922～0.922μg范围... 目的测定感冒清热颗粒中5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用高效液相色谱法,Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-水(44∶56)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长:292nm。结果5-0-甲基维斯阿米醇苷在0.0922～0.922μg范围呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD=0.71%(n=6)。结论本测定方法简便、准确、重复性好,可用于感冒清热颗粒质量控制。 展开更多
关键词 感冒清热颗粒 5-0-甲基维斯阿米醇苷 高效液相色谱法 含量测定
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灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定 被引量：4
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作者 付成国 朱靖平 +4 位作者 白冰 高红梅 朱丽佳 付强 张崇禧 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第6期56-57,共2页
目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999... 目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 灵龙感冒胶囊 龙胆苦苷 高效液相色谱法 含量测定
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西帕依麦孜彼子口服液的质量标准提高研究 被引量：4
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作者 戎晓娟 康雨彤 +2 位作者 贺金华 贺晓帆 王增慧 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第16期2238-2242,共5页
目的:提高西帕依麦孜彼子口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中栀子、芡实、绵萆薢、金樱子和桑椹药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中栀子苷的含量,色谱柱为Waters Cosmosil C_(18),流动相为甲醇-水(梯度洗... 目的:提高西帕依麦孜彼子口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中栀子、芡实、绵萆薢、金樱子和桑椹药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中栀子苷的含量,色谱柱为Waters Cosmosil C_(18),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:栀子、芡实、绵萆薢、金樱子和桑椹药材的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。栀子苷检测质量浓度线性范围为9.9~198.0μg/mL(r=0.999 9);定量限为9.9μg/mL;加样回收率为97.30%~101.09%(RSD=1.35%,n=6);中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;耐用性试验的RSD均小于2%。结论:该研究所建标准可用于西帕依麦孜彼子口服液的质量控制。 展开更多
关键词 西帕依麦孜彼子口服液 薄层色谱法 高效液相色谱法 含量测定 栀子苷
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提高小儿盐酸赖氨酸颗粒质量标准的研究 被引量：3
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作者 罗立 但晓梦 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期723-726,共4页
目的研究小儿盐酸赖氨酸颗粒的质量标准。方法根据盐酸赖氨酸的化学结构及性质,对其制剂进行定性鉴别。采用HPLC法测定,以异硫氰酸苯酯为衍生试剂,采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol·L^(-1)醋酸钠溶液(用稀醋酸调节p... 目的研究小儿盐酸赖氨酸颗粒的质量标准。方法根据盐酸赖氨酸的化学结构及性质,对其制剂进行定性鉴别。采用HPLC法测定,以异硫氰酸苯酯为衍生试剂,采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol·L^(-1)醋酸钠溶液(用稀醋酸调节pH值至6.4)为流动相A,乙腈为流动相B,水为流动相C,进行梯度洗脱;检测波长为254nm;用内标法测定盐酸赖氨酸的含量。结果拟定了小儿盐酸赖氨酸颗粒的质量标准。结论拟定的质量标准可用于小儿盐酸赖氨酸颗粒的质量控制,并采用HPLC法代替非水滴定法测定主药的含量,有效分离盐酸赖氨酸与其他氨基酸,该方法专属性强、准确可靠。 展开更多
关键词 盐酸赖氨酸 质量标准 hplc法 含量测定
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