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HPLC法同时测定甘草指纹图谱暨甘草苷、甘草酸含量 被引量：83
1
作者 段天璇 于密密 +3 位作者 刘春生 马长华 王文全 魏胜利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期161-165,共5页
目的:建立甘草甲醇提取物的HPLC指纹图谱测定方法,并同时对其中甘草苷(liqu iritin,L)、甘草酸(glycyrrh izicac id,GA)的含量进行测定;方法:筛选适当提取方法,采用C18反相色谱柱,0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰采用不同紫外波... 目的:建立甘草甲醇提取物的HPLC指纹图谱测定方法,并同时对其中甘草苷(liqu iritin,L)、甘草酸(glycyrrh izicac id,GA)的含量进行测定;方法:筛选适当提取方法,采用C18反相色谱柱,0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰采用不同紫外波长检测;结果:测定了不同产地野生甘草及同一产地不同年限和部位栽培甘草的指纹图谱和甘草酸、甘草苷含量;结论:方法准确、稳定、可靠,可用于甘草的质量研究和评价。 展开更多
关键词 甘草 hplc指纹图谱 甘草酸 甘草苷
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系统指纹定量法评价牛黄解毒片质量 被引量：83
2
作者 孙国祥 胡玥珊 毕开顺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期401-405,共5页
建立牛黄解毒片(Niuhuangjiedu tablets,NHJDT)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。采用RP-HPLC法,以黄芩苷为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDT进行... 建立牛黄解毒片(Niuhuangjiedu tablets,NHJDT)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。采用RP-HPLC法,以黄芩苷为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDT进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价15批NHJDT质量。鉴别出9批质量合格,1批均化系数相对偏差明显偏高,5批含量明显偏低。系统指纹定量法是对系统化学指纹的整体定性分析和整体定量分析的密切整合,是评价中药质量的便捷有效方法。 展开更多
关键词 系统指纹定量法 牛黄解毒片 hplc指纹图谱 宏定性相似度 宏定量相似度 色谱指纹图分离量指数
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中药鬼臼毒性成分HPLC/UV指纹图谱分析方法研究及与威灵仙、龙胆HPLC图谱比较 被引量：37
3
作者 粟晓黎 林瑞超 +2 位作者 王兆基 徐树棋 关锡耀 《中成药》 CAS CSCD 2000年第12期819-824,共6页
目的 :建立一个快速鉴别区分鬼臼、龙胆、威灵仙的分析方法。方法 :以鬼臼所含毒性成分为分析对象 ,选择适宜的HPLC条件 ,建立了指纹图谱分析方法 ,并对该方法进行了考察。结果 :方法学考察结果表明 ,本研究建立的分析方法有较好重现性... 目的 :建立一个快速鉴别区分鬼臼、龙胆、威灵仙的分析方法。方法 :以鬼臼所含毒性成分为分析对象 ,选择适宜的HPLC条件 ,建立了指纹图谱分析方法 ,并对该方法进行了考察。结果 :方法学考察结果表明 ,本研究建立的分析方法有较好重现性与复现性 ;鬼臼指纹图谱与威灵仙、龙胆HPLC图谱截然不同。结论 :HPLC指纹图谱分析法可简便快速地鉴别区分鬼臼 (桃儿七 )、龙胆、威灵仙 ,并可用于不同来源鬼臼的鉴别。 展开更多
关键词 鬼臼 毒性成分 指纹图谱 威灵仙 龙胆 中药 鉴别
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地黄血清药物化学的初步研究 被引量：32
4
作者 丁岗 崔瑛 +2 位作者 盛龙生 相秉仁 安登魁 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期85-88,共4页
目的 :首次研究地黄的血清药物化学。方法 :在建立地黄HPLC指纹图谱的基础上 ,通过比较地黄药材各提取部位、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱 ,筛选、研究地黄的活性成分及其作用机理。结果 :地黄水溶性部位给药组大鼠血清的HPLC指... 目的 :首次研究地黄的血清药物化学。方法 :在建立地黄HPLC指纹图谱的基础上 ,通过比较地黄药材各提取部位、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱 ,筛选、研究地黄的活性成分及其作用机理。结果 :地黄水溶性部位给药组大鼠血清的HPLC指纹图谱与其他给药组及空白对照组有明显不同。结论 :水溶性高分子部位是地黄的主要有效部位 ,对其血清药物化学的深入研究 ,将有助于阐明地黄的药理活性。 展开更多
关键词 地黄 血清药物化学 hplc指纹图谱 中药
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基于HPLC指纹图谱的黄芩道地药材与非道地药材的鉴别研究 被引量：53
5
作者 王丹 张秋燕 +6 位作者 杨兴鑫 蒋亚杰 尚明英 张子为 蔡少青 赵玉英 王璇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1951-1960,共10页
目的:比较道地、非道地黄芩的化学成分差异,研究产地、生长方式(野生栽培)对药材化学成分的影响,为黄芩道地药材鉴别和质量评价提供科学依据。方法:采用HPLC指纹图谱方法对不同产地及生长方式的黄芩药材中的化学成分进行检测,采用系统... 目的:比较道地、非道地黄芩的化学成分差异,研究产地、生长方式(野生栽培)对药材化学成分的影响,为黄芩道地药材鉴别和质量评价提供科学依据。方法:采用HPLC指纹图谱方法对不同产地及生长方式的黄芩药材中的化学成分进行检测,采用系统聚类分析、主成分分析及成分组峰面积模式对指纹谱数据进行评价。结果:道地药材与非道地药材指纹谱轮廓特征明显不同。现代道地产区河北承德的黄芩指纹谱除内蒙古赤峰(现代非道地产区)的样品指纹谱特征与其相似外明显区别于其他产地;古代本草上所记载的黄芩产区甘肃庆阳,陕西延安,山东临沂,山西长治、晋中的黄芩样品化学特征相似;现代非道地产区甘肃定西、陇南,陕西商洛的黄芩药材指纹谱特征相似;野生黄芩的阿替苷含量高于栽培黄芩。结论:利用指纹图谱轮廓特征可对道地与非道地黄芩药材进行鉴别区分,该研究结果可为黄芩药材质量控制,以及道地与非道地黄芩药材的药性药效研究提供参考依据。 展开更多
关键词 黄芩 道地药材 hplc指纹图谱 鉴别 质量控制
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野菊花中黄酮类成分的抗菌活性及指纹图谱 被引量：43
6
作者 张金杰 吕文文 +2 位作者 翁远超 陈宇峰 赵庆春 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第6期807-812,共6页
目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。采用如下液相条件进行指纹图谱分析:... 目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,3μm),乙腈-水(0.05%磷酸)流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,室温,检测波长326 nm,并采用指纹图谱相似度软件对野菊花总黄酮成分进行质量评价。结果野菊花总黄酮对葡萄牙假丝酵母的MIC值为61.6μg/ml,蒙花苷对其MIC值为18.0μg/ml。在抗菌活性基础上,建立了14批野菊花药材黄酮类指纹图谱共有模式,标定出野菊花中指纹图谱的15个共有峰,归属了其中8个黄酮类化合物。结论野菊花总黄酮及蒙花苷单体对葡萄牙假丝酵母的体外抗菌活性较好。HPLC指纹图谱方法重现性好,可用于野菊花黄酮类活性成分的质量控制,为野菊花质量控制研究提供前期基础。 展开更多
关键词 野菊花 黄酮类 抗菌活性 高效液相色谱指纹图谱
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HPLC法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷 被引量：27
7
作者 张世轩 牛玉娟 +1 位作者 吕浩然 鞠秀兰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期95-97,共3页
目的 :用HPLC法以黄芩苷为内标加校正因子法测定灯盏花素注射液的主成分野黄芩苷 (scutellarin)的含量。方法 :色谱条件 :WatersODSC18柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ;甲醇 水 冰醋酸 (40∶6 0∶1)为流动相 ;335nm波长处检测野黄芩苷 ,... 目的 :用HPLC法以黄芩苷为内标加校正因子法测定灯盏花素注射液的主成分野黄芩苷 (scutellarin)的含量。方法 :色谱条件 :WatersODSC18柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ;甲醇 水 冰醋酸 (40∶6 0∶1)为流动相 ;335nm波长处检测野黄芩苷 ,2 80nm波长处检测黄芩苷 ;调节流动相比例 ,使野黄芩苷理论板数不少于 10 0 0 ,与黄芩苷分离度不小于 5。结果 :添加回收率为 99.76 % ,RSD小于 2 .0 % ,与外标法基本一致。结论 :该条件所测定的图谱可作为灯盏花素注射液的标准HPLC指纹图谱。 展开更多
关键词 hplc 灯盏花素注射液 野黄芩苷 指纹图谱 黄芩苷 高效液相色谱法 中药
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HPLC指纹谱技术在中药新药质量控制中的应用 被引量：25
8
作者 沙明 王嘉仡 +2 位作者 曹爱民 孟宪生 张东方 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期181-183,共3页
通过 HPL C指纹谱技术对 10种中药材及注射剂的质量评价实践探讨该技术对中药材及新药中未知成分定性鉴别的可行性 ,对中药材不同种基源鉴定的可靠性 ,对注射剂中药材、中间体及成品之间的图谱相关性 ,采用该法对仪器、色谱柱、柱效、... 通过 HPL C指纹谱技术对 10种中药材及注射剂的质量评价实践探讨该技术对中药材及新药中未知成分定性鉴别的可行性 ,对中药材不同种基源鉴定的可靠性 ,对注射剂中药材、中间体及成品之间的图谱相关性 ,采用该法对仪器、色谱柱、柱效、流动相要求的统一性等诸多与规范化有关的技术问题 ,目的在于推进 HPL C指纹谱技术应用于中药材及中药新药质量评价过程中的科技含量 ,保证运用该技术结果的真实性。 展开更多
关键词 hplc指纹谱 中药新药 质量控制
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左金丸及类方HPLC指纹图谱与生物热活性的“谱-效”关系研究 被引量：36
9
作者 孔维军 赵艳玲 +2 位作者 山丽梅 肖小河 郭伟英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第22期2533-2538,共6页
HPLC法建立左金丸及类方水提液的特征指纹图谱,计算各特征峰的相对峰面积,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004 A)计算类方间的相似度;微量热法测定大肠杆菌在左金丸及类方水提液作用下的热谱曲线,得到相应的热动力学参数,如... HPLC法建立左金丸及类方水提液的特征指纹图谱,计算各特征峰的相对峰面积,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004 A)计算类方间的相似度;微量热法测定大肠杆菌在左金丸及类方水提液作用下的热谱曲线,得到相应的热动力学参数,如生长速率常数k,最大产热功率Pm,最高峰的出峰时间tm和总产热量Qt等,并对这些热动力学参数进行主成份分析.典型相关分析法对左金丸及类方HPLC指纹图谱中特征峰的相对峰面积与其类方作用下大肠杆菌生长代谢的主要热动力学参数相关联,研究"谱-效"相关性.结果表明,HPLC指纹图谱与生物热活性存在很好的相关性,类方中吴茱萸次碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量差异是导致其生物热活性不同的主要原因. 展开更多
关键词 左金丸及类方 hplc指纹图谱 生物热活性 “谱-效”关系
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基于聚类分析和典型相关分析的北柴胡保肝作用谱效关系研究 被引量：36
10
作者 张华锋 刘炯 +3 位作者 张杰 杨云 卫冰 王启帅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2696-2702,共7页
目的探讨北柴胡正丁醇萃取部位的保肝作用及与其HPLC指纹图谱间的谱效关系,以阐明其药效物质基础。方法采用HPLC-ELSD法获取北柴胡正丁醇萃取部位的指纹图谱;检测CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)... 目的探讨北柴胡正丁醇萃取部位的保肝作用及与其HPLC指纹图谱间的谱效关系,以阐明其药效物质基础。方法采用HPLC-ELSD法获取北柴胡正丁醇萃取部位的指纹图谱;检测CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平、肝组织中丙二醛(MDA)的量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性;利用聚类分析与典型相关分析法对色谱-药效数据进行相关分析。结果从HPLC指纹图谱中共提取出12个能够标示药材特征的皂苷类成分的共有峰。不同产地北柴胡药材的保肝作用存在显著差异(P<0.05)。聚类分析和典型相关分析明确了给予北柴胡正丁醇萃取部位的小鼠血清中ALT水平和肝组织中SOD活性与皂苷类化合物柴胡皂苷a和柴胡皂苷d之间存在线性关系。结论北柴胡保肝作用的部分药效物质基础为柴胡皂苷a和柴胡皂苷d。 展开更多
关键词 北柴胡 保肝作用 hplc指纹图谱 谱效关系 药效物质基础
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丹参品质鉴定和评价的HPLC指纹条形码技术 被引量：20
11
作者 李磊 黎先春 +1 位作者 王小如 王文慎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期649-653,共5页
目的　建立丹参水溶性有效成分 HPL C指纹条形码图谱 ,以此图谱鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品并进行质量评价。方法　以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象 ,选择适宜的水溶性成分萃取方法和 HPL ... 目的　建立丹参水溶性有效成分 HPL C指纹条形码图谱 ,以此图谱鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品并进行质量评价。方法　以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象 ,选择适宜的水溶性成分萃取方法和 HPL C分析条件 ,构建丹参 HPL C指纹图谱 ,并进行归一化处理 ,将相同条件下的指纹条形码图谱相互进行比较。结果　所建立的构建丹参水溶性成分 HPL C指纹条形码图谱的方法有较好的重现性和稳定性。正品丹参药材有 18个共有指纹峰 ,各峰相对保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于 1.18%和 2 5 %。以原儿茶醛 (保留时间为 33.71min,RSD =1.5 % )为界 ,指纹图谱可分为非指纹区和指纹区两个区 ,非指纹区主要用于有效成分的半定量 ,指纹区则可同时用于鉴别和成分的半定量。其他鼠尾草属植物的指纹图谱与丹参有较大差异。其差异主要表现在指纹区中。结论　指纹条形码图谱技术能对丹参的道地性进行鉴别并对有关成分进行半定量 。 展开更多
关键词 丹参 hplc指纹图谱 条形码 品质评价
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黄芩不同规格与化学成分及内在质量相关性的研究 被引量：34
12
作者 王丹 蒋亚杰 +6 位作者 梁艳 赵琳 蔡少青 尚明英 袁鹏飞 赵玉英 王璇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期426-433,共8页
目的:比较4种不同规格黄芩化学成分差异,研究枯心部位对药材化学成分的影响,为该药材生产、加工、销售、临床各环节的质量评价提供科学依据。方法:采用中药材鉴定学方法对不同规格黄芩药材的外观性状进行观察,采用HPLC指纹图谱方法对不... 目的:比较4种不同规格黄芩化学成分差异,研究枯心部位对药材化学成分的影响,为该药材生产、加工、销售、临床各环节的质量评价提供科学依据。方法:采用中药材鉴定学方法对不同规格黄芩药材的外观性状进行观察,采用HPLC指纹图谱方法对不同规格黄芩药材及枯心、非枯心部位的化学成分进行检测。结果:不同规格黄芩药材直径、长度以及枯心程度差异明显,因芩王、条芩一级样品全部可见枯心,作者将其分类为枯芩,条芩二级、末等品内部坚实,可分类为子芩。发现黄芩同产地不同规格样品指纹谱轮廓相似,但特征色谱峰相对峰面积有差异,枯芩的3对黄酮苷元和苷成分(黄芩素与黄芩苷、汉黄芩素与汉黄芩苷、千层纸素A与千层纸素A苷)的峰面积比值显著高于子芩。枯心部分的HPLC指纹谱总峰面积显著低于非枯心部分,但一些特征峰含量和3对成分的峰面积比值却高于非枯心部分,可视为区分枯芩和子芩的特征参数。结论:不同规格黄芩可分类为枯芩和子芩。枯芩和子芩化学成分特征不同,有必要进一步探讨二者药效的异同。该研究结果可为不同规格黄芩鉴别和质量控制及枯芩、子芩药效学物质基础研究提供参考依据。 展开更多
关键词 黄芩规格 性状 hplc指纹图谱 黄酮 枯芩 子芩
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茯苓中三萜酸类成分HPLC指纹图谱的初步研究 被引量：21
13
作者 丁岗 王振中 +1 位作者 章晨峰 盛龙生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期756-758,共3页
目的 :建立茯苓中三萜酸类成分HPLC指纹图谱的测试方法。方法 :利用RP HPLC、线性梯度洗脱筛选最佳测试条件 ,并应用LC/MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果 :获得了较为理想的茯苓三萜酸类成分HPLC指纹图谱 ,其中 9个色谱峰被指认... 目的 :建立茯苓中三萜酸类成分HPLC指纹图谱的测试方法。方法 :利用RP HPLC、线性梯度洗脱筛选最佳测试条件 ,并应用LC/MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果 :获得了较为理想的茯苓三萜酸类成分HPLC指纹图谱 ,其中 9个色谱峰被指认。结论 :用文中的最佳条件可较全面地反映茯苓中的三萜酸类成分 ,为茯苓药材的质量控制提供有效手段。 展开更多
关键词 茯苓 三萜酸 hplc指纹图谱 质量控制
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国产沉香HPLC指纹图谱研究 被引量：31
14
作者 杨锦玲 梅文莉 +4 位作者 余海谦 杨德兰 王佳媛 李薇 戴好富 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3456-3461,共6页
目的建立沉香药材HPLC特征指纹图谱分析方法,为其科学鉴定和质量控制提供依据。方法 Dionex-Acclaim 120C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;检测波长254 nm;柱温26℃。利用&... 目的建立沉香药材HPLC特征指纹图谱分析方法,为其科学鉴定和质量控制提供依据。方法 Dionex-Acclaim 120C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;检测波长254 nm;柱温26℃。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"和SPSS软件分别对其进行相似度评价和聚类分析。结果建立了沉香药材HPLC指纹图谱共用模式,确定24个共有峰,并根据对照品指认9个共有峰。10批沉香药材相似度分析结果与聚类分析结果基本一致。结论首次建立了沉香药材HPLC指纹图谱分析方法。该分析方法简便、快速,可较全面地反映沉香药材中化学成分的信息,为沉香药材的鉴定和质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 沉香 hplc指纹图谱 相似度分析 聚类分析法 超声波法
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不同产地枳壳药材HPLC指纹图谱及其柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林含量分析 被引量：30
15
作者 赵奎君 郑玉忠 +1 位作者 董婷霞 詹华强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期955-959,共5页
目的研究枳壳药材的HPLC指纹图谱及测定其柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林3种成分的含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法 ,对来自10个产地的枳壳药材进行分析。色谱条件为Alltima C18色谱柱(4... 目的研究枳壳药材的HPLC指纹图谱及测定其柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林3种成分的含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法 ,对来自10个产地的枳壳药材进行分析。色谱条件为Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%十二烷基磺酸钠和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱。流速为1.0 mL·min-1;指纹图谱检测波长为224 nm,柚皮苷和新橙皮苷含量的检测波长为283 nm,辛弗林含量的检测波长为224nm。结果得到分离度、重现性均较好的枳壳药材HPLC指纹图谱,标示了6个共有色谱峰,对10批来自不同产地的枳壳的色谱指纹图谱进行了相似度评价;应用HPLC-DAD测定了10种枳壳样品中柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量,结果显示,不同产地枳壳药材中柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林含量差异较大。结论该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可以作为枳壳药材的质量控制方法。不同产地的枳壳药材有效成分(柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林)含量具有明显差异。 展开更多
关键词 枳壳 指纹图谱 柚皮苷 新橙皮苷 辛弗林 含量测定
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韩信草的高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别 被引量：29
16
作者 潘伟东 杜义龙 +3 位作者 赵胜男 李艳荣 王肖 潘海峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-254,共5页
目的：通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^... 目的：通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,1～40 min检测波长为365 nm,40～65 min检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量10μL。对16批韩信草进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立指纹图谱并进行相似度计算,运用SPSS 17.0统计软件进行化学模式识别分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。结果：根据主成分和聚类分析结果筛选出10批韩信草样品,并建立指纹图谱共有模式。结论：本文建立的方法经方法验证可作为韩信草的质量控制方法。 展开更多
关键词 韩信草 大叶半枝莲 印度黄芩 高效液相色谱指纹图谱 主成分分析 聚类分析 共有模式 相似度计算 方法验证
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基于HPLC指纹图谱的系统指纹定量法评估复方丹参滴丸质量 被引量：25
17
作者 孙国祥 宋宇晴 《中南药学》 CAS 2009年第4期297-300,共4页
目的建立复方丹参滴丸(CDDP)的HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用RP-HPLC法,通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱(RFP)并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,用系统指纹定量法鉴... 目的建立复方丹参滴丸(CDDP)的HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用RP-HPLC法,通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱(RFP)并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,用系统指纹定量法鉴别出质量好的有4批,质量中等有4批,2批因含量高致使其质量被划为一般。结论基于HPLC指纹谱的系统指纹定量法可有效控制CDDP质量。 展开更多
关键词 系统指纹定量法 复方丹参滴丸 hplc指纹图谱 宏定性相似度Sm 宏定量相似度Pm 色谱指纹图谱相对指数Fr
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南五味子、五味子HPLC指纹图谱研究和木脂素成分测定 被引量：26
18
作者 李晓亮 易进海 +2 位作者 刘云华 朱美晓 吴燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期920-924,共5页
目的采用HPLC法建立南五味子和五味子药材的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。方法以五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲和五味子乙素为对照,采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱;检测波长220 ... 目的采用HPLC法建立南五味子和五味子药材的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。方法以五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲和五味子乙素为对照,采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱;检测波长220 nm;体积流量1.0 mL/min进行试验,用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004AB)计算处理,分别建立南五味子、五味子甲醇提取物的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。结果南五味子药材指纹图谱中标定了25个共有峰,五味子药材指纹图谱中标定了24个共有峰;不同产地南五味子指纹图谱相似度均大于0.9,但其主要木脂素成分量差异较大;不同产地五味子指纹图谱相似度亦大于0.9,但南五味子、五味子指纹图谱相似度小于0.3。结论南五味子、五味子药材的指纹图谱特征性和专属性强,结合木脂素成分的测定,可为全面控制药材的质量提供科学方法。 展开更多
关键词 南五味子 五味子 hplc 指纹图谱 木脂素
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不同采收期连翘的HPLC指纹图谱研究 被引量：24
19
作者 郑晓珂 魏悦 冯卫生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第3期1-4,共4页
目的:比较不同采收期的连翘药材高效液相指纹图谱,探索最佳采收期。方法:采用RP-HPLC法,Shim-pack CLC-ODS(150×4.6 mm)色谱柱,乙腈和水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长235 nm,柱温25℃。运用相似度评价法和主成分分析法对各样... 目的:比较不同采收期的连翘药材高效液相指纹图谱,探索最佳采收期。方法:采用RP-HPLC法,Shim-pack CLC-ODS(150×4.6 mm)色谱柱,乙腈和水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长235 nm,柱温25℃。运用相似度评价法和主成分分析法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:连翘成分随采收月份不同而各异,不同生长期采集的连翘中成分积累具有一定规律。结论:该方法对连翘质量控制以及实现规范化种植提供了理论基础。 展开更多
关键词 连翘 hplc指纹图谱 主成分分析
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中药复方制剂仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量：26
20
作者 程红 姚志红 +4 位作者 戴毅 屠凤娟 温丽荣 韦卓纯 姚新生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期772-776,共5页
目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵... 目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对28批市售制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果建立的仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;28批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.952～0.995之间;覆盖该复方六味组方中药的27个主要特征峰得到明确的化学指认、指认峰面积约占总峰面积的70%。结论上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本全面反映该中药复方制剂中各味组方中药、多成分的整体特征,可以用于市售产品的质量评价。以上工作可为提高仙灵骨葆整体质量控制方法提供实验依据。 展开更多
关键词 仙灵骨葆胶囊 中药复方制剂 高效液相色谱指纹图谱 质量控制
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