淫羊藿属植物黄酮类化合物的分类学意义再探 被引量：30

1

作者 郭宝林 裴利宽 肖培根 《植物分类学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期874-885,共12页

利用HPLC方法,对中国淫羊藿属Epimedium,主要是Epimedium亚属Diphyllon组的35种1变种129个植物叶片样品进行了淫羊藿苷类黄酮化合物的HPLC指纹图谱特征分析。主要依据样品图谱中的第二组峰'ABCI'组峰特征将所有图谱归为4大类9亚... 利用HPLC方法,对中国淫羊藿属Epimedium,主要是Epimedium亚属Diphyllon组的35种1变种129个植物叶片样品进行了淫羊藿苷类黄酮化合物的HPLC指纹图谱特征分析。主要依据样品图谱中的第二组峰'ABCI'组峰特征将所有图谱归为4大类9亚类,通过与花形态性状的关联分析,确定不同类型图谱以及包含色谱峰的演化关系,并且提出:II-3是最原始的类型,II-1、IV、I-3为原始类型直接衍生的类型;I-1为基本类型,I-2、I-4、III、II-2为进化或者是特化类型。HPLC图谱类型的划分与W.T.Stearn2002年发表的淫羊藿属分类系统Diphyllon组下4个系的划分具有较好的相关性。 展开更多

关键词 化学分类 淫羊藿属 黄酮类化合物 hplc色谱指纹图谱

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大青叶在大鼠中的血清药物化学研究 被引量：18

2

作者 方建国 彭静 +2 位作者 王文清 汤杰 马永贵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期434-436,共3页

目的:建立大青叶水煎液血清药物化学的初步研究。方法:通过HPLC-DAD图谱和紫外光谱分析比较空白血清、含药血清和水煎液的成分异同,确定灌服大青叶后大鼠血中移行成分。结果:多次重复后,确定了处理血清的方法。大青叶给药后血中出现了3... 目的:建立大青叶水煎液血清药物化学的初步研究。方法:通过HPLC-DAD图谱和紫外光谱分析比较空白血清、含药血清和水煎液的成分异同,确定灌服大青叶后大鼠血中移行成分。结果:多次重复后,确定了处理血清的方法。大青叶给药后血中出现了3个移行成分,移行成分极性中等,其中有一成分相对含量较高,且与水煎液的HPLC图谱在相同保留时间出峰,光谱类似,其他成分可能为代谢产物。结论:血中移行成分及代谢产物将成为大青叶的体内作用基础,其来源为大青叶中的主要物质,对其进行深入的研究将为进行大青叶活性成分的进一步研究奠定基础。 展开更多

关键词 大青叶 血清药物化学 移行成分 hplc图谱

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大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的定性定量分析 被引量：13

3

作者 房信胜 谭晓梅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1331-1334,共4页

目的:用大孔吸附树脂制备丹参总酚酸,测定树脂纯化后总酚酸的含量,并用HPLC图谱进行定性分析。方法:用树脂制备丹参总酚酸,用紫外分光光度法测定总酚酸的含量。以原儿茶醛为对照品,检测波长281nm;用HPLC法定性分析总酚酸的成分图谱,并... 目的:用大孔吸附树脂制备丹参总酚酸,测定树脂纯化后总酚酸的含量,并用HPLC图谱进行定性分析。方法:用树脂制备丹参总酚酸,用紫外分光光度法测定总酚酸的含量。以原儿茶醛为对照品,检测波长281nm;用HPLC法定性分析总酚酸的成分图谱,并对树脂纯化前后的图谱进行比较。采用Zorbax ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长281 nm。结果:树脂纯化后总酚酸的含量为53.8%;HPLC图谱定性分析表明采用此法能较好获得丹参中水溶性有效部位总酚酸。结论:采用含量测定和HPLC谱相结合的方法能更好地控制大孔树脂制备丹参酚酸的质量,有利于指导工艺研究。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 丹参总酚酸 紫外分光光度法 hplc图谱

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应用HPLC图谱进行石蒜属种间关系与分类研究 被引量：10

4

作者 袁菊红 彭峰 +3 位作者 冯煦 孙视 何树兰 夏冰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2195-2201,共7页

利用高效液相色谱(HPLC)对石蒜属及其近缘植物中国水仙共17份样品的生物碱进行检测,以各样品生物碱色谱峰的相对保留时间为变量,采用SPSS12.0中的Q型聚类法,得到树形图。聚类分析结果显示,17份样品聚成3类:第Ⅰ类包括长筒石蒜、安徽石... 利用高效液相色谱(HPLC)对石蒜属及其近缘植物中国水仙共17份样品的生物碱进行检测,以各样品生物碱色谱峰的相对保留时间为变量,采用SPSS12.0中的Q型聚类法,得到树形图。聚类分析结果显示,17份样品聚成3类:第Ⅰ类包括长筒石蒜、安徽石蒜、鹿葱、换锦花、中国石蒜、香石蒜、乳白石蒜、红蓝石蒜8个种;第Ⅱ类由石蒜、稻草石蒜、江苏石蒜、忽地笑、玫瑰石蒜、矮小石蒜组成;中国水仙单独成第Ⅲ类。聚类结果与传统分类结果有较好的一致性,并支持鹿葱、玫瑰石蒜、安徽石蒜杂交起源的观点。外形相似的忽地笑与中国石蒜,矮小石蒜与石蒜HPLC图谱明显有别,表现出较远化学亲缘关系。表明HPLC化学图谱可用于石蒜属及其近缘植物中国水仙的分类和鉴别研究,并为石蒜属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考。 展开更多

关键词 石蒜属 生物碱 hplc图谱 聚类分析 种间关系

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炮制加工对茯苓饮片中化学成分的影响 被引量：9

5

作者 雷高明 李晓坤 杨云 《河南科学》 2009年第4期429-432,共4页

从浸出物、多糖和总糖含量、HPLC色谱图等方面来考察趁鲜加工和发汗后加工对茯苓饮片化学成分的影响.趁鲜处理的饮片水溶性浸出物含量大于发汗后处理的饮片,对碱溶性浸出物影响不明显;趁鲜处理的茯苓片总糖和多糖含量均高于发汗后处理... 从浸出物、多糖和总糖含量、HPLC色谱图等方面来考察趁鲜加工和发汗后加工对茯苓饮片化学成分的影响.趁鲜处理的饮片水溶性浸出物含量大于发汗后处理的饮片,对碱溶性浸出物影响不明显;趁鲜处理的茯苓片总糖和多糖含量均高于发汗后处理的茯苓片,茯苓丁相反;炮制加工前后的茯苓饮片HPLC色谱图中主要峰群的整体图貌基本一致,但化学成分含量有一定的差别.炮制加工对茯苓饮片的化学成分有一定的影响. 展开更多

关键词 茯苓饮片 浸出物 总糖与多糖含量 hplc色谱图

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多茎滇重楼不同部位甾体皂苷活性成分积累的研究 被引量：6

6

作者 王彩步 李晨 +1 位作者 杨敏 李海峰 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第3期582-586,I0006,共6页

目的：探讨不同居群多茎滇重楼不同部位中甾体皂苷活性成分的积累。方法：采用HPLC法测定不同居群多茎滇重楼根茎,茎,叶中主要活性成分重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量,建立HPLC图谱,运用单因素方差分析、聚类分析和HPLC图谱分析探讨多茎滇... 目的：探讨不同居群多茎滇重楼不同部位中甾体皂苷活性成分的积累。方法：采用HPLC法测定不同居群多茎滇重楼根茎,茎,叶中主要活性成分重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量,建立HPLC图谱,运用单因素方差分析、聚类分析和HPLC图谱分析探讨多茎滇重楼不同部位甾体皂苷活性成分积累的差异。结果：不同居群多茎滇重楼不同部位中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量及其总含量具有极显著（P〈0.01）或显著（P〈0.05）性差异,根茎中只有一个居群重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ总含量未达到《中华人民共和国药典》（2015年版）0.60%的限量标准;根茎中重楼皂苷主要以Ⅰ、Ⅶ的形式存在,茎中只检测到重楼皂苷Ⅶ,叶中皂苷活性成分分布不规律;不同居群多茎滇重楼不同部位HPLC色谱图相似度均较高。结论：不同居群多茎滇重楼根茎中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ总含量除一个居群外均达到国家限量标准,且不同居群多茎滇重楼不同部位中甾体皂苷活性成分差异较小。该研究为多茎滇重楼是否能够替代滇重楼入药提供了一定科学依据。 展开更多

关键词 多茎滇重楼 重楼皂苷 甾体皂苷 活性成分 hplc图谱

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HPLC图谱研究大黄“炒炭存性”

7

作者 梅明 周进 +1 位作者 阮清锋 林世和 《中南药学》 CAS 2024年第10期2670-2673,共4页

目的建立大黄HPLC指纹图谱,并根据主要成分峰面积的变化,分析不同炮制时间对大黄炭饮片质量的影响。方法采用Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-... 目的建立大黄HPLC指纹图谱,并根据主要成分峰面积的变化,分析不同炮制时间对大黄炭饮片质量的影响。方法采用Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为280 nm,柱温为35℃,建立HPLC指纹图谱;采用“中药色谱指纹相似度评价系统(2012版)”对不同产地的大黄样品图谱进行处理,并对不同炮制时间的大黄炭样品进行HPLC图谱的分析与对比。结果建立的大黄HPLC指纹图谱确定了18个共有峰,通过与对照品比对,指认了8个成分,分别为没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和5-羟甲基糠醛;同时,通过HPLC色谱图的比对,发现了大黄炭生成了5个新成分,发现了大黄炭不同炮制时间,各成分的变化趋势。结论建立的大黄HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定可行;大黄的“炒炭存性”HPLC色谱图研究,可为大黄炭饮片质量控制和评价提供参考。 展开更多

关键词 大黄 指纹图谱 炒炭 hplc图谱

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“芝”类药材HPLC图谱及化学分类学研究 被引量：3

8

作者 乐巍 吴玉兰 +1 位作者 朱苗花 邱蓉丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期374-376,共3页

目的基于HPLC图谱与化学成分分析对不同"芝"类药材进行聚类分析和化学分类学研究。方法采用HPLC法对12个"芝"类药材的三萜类和甾醇类化学成分进行分析,并测定其中的灵芝酸A、麦角甾醇含量。以每个样品的HPLC图谱中... 目的基于HPLC图谱与化学成分分析对不同"芝"类药材进行聚类分析和化学分类学研究。方法采用HPLC法对12个"芝"类药材的三萜类和甾醇类化学成分进行分析,并测定其中的灵芝酸A、麦角甾醇含量。以每个样品的HPLC图谱中各色谱峰的峰面积为变量,对"芝"类药材进行聚类分析。结果各"芝"类药材均含有麦角甾醇,灵芝酸A仅在灵芝属药材中存在,栽培灵芝中灵芝酸A的含量较野生灵芝低。聚类分析表明,12个样品可聚为5类,来源于灵芝科的样品除鹿角芝外均聚为一类,来源于灵芝科的鹿角芝和多孔菌科的另三个"芝"类药材各成一类。结论采用化学成分聚类分析的结果与传统"芝"类药材分类方法具有一致性,HPLC图谱可用于"芝"类药材的分类和鉴别研究,该研究可为"芝"类药材的进一步开发利用提供参考。 展开更多

关键词 “芝”类药材 hplc图谱 化学分类 聚类分析

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应用HPLC色谱技术进行柃属植物化学分类学研究 被引量：2

9

作者 石祥刚 李成仁 +1 位作者 李凯凯 叶创兴 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期101-107,共7页

利用高效液相色谱(HPLC)技术对24种1变种柃属植物28份样品的化学成分进行检测,并以各样品中色谱峰的相对保留时间对柃属植物的特征化学成分进行标记,最终统计到23个特征色谱峰用于化学分类研究。结果显示,柃属植物色谱峰在种内稳定出现... 利用高效液相色谱(HPLC)技术对24种1变种柃属植物28份样品的化学成分进行检测,并以各样品中色谱峰的相对保留时间对柃属植物的特征化学成分进行标记,最终统计到23个特征色谱峰用于化学分类研究。结果显示,柃属植物色谱峰在种内稳定出现,在种间则呈现多样性,可用于物种的鉴别。为进一步探讨种间亲缘关系及部分种的具体分类学地位,研究同时还采用UPGMA法和NJ法对色谱峰进行聚类分析,并根据两种聚类树型图讨论了化学成分的分类学意义。研究结果表明HPLC色谱技术具有快捷性、直观性和重现好的特点,可作为一种理想的标记用于柃属植物的分类鉴定。此外,本研究还能为柃属进一步的资源利用研究提供重要的参考。 展开更多

关键词 柃属 hplc图谱 化学分类 聚类分析 分类学意义

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高效液相色谱控制三黄片生产质量的研究 被引量：2

10

作者 黄良永 郑江萍 甘春英 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第12期839-840,共2页

目的 :利用 HPL C色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺。方法 :制备三黄片半成品、成品、对照品的 HPL C色谱图 ,测算大黄素、大黄酚总量 ,比较色谱图的共有峰和异常色谱峰。结果 :该法能有效控制三黄片含量和生产工艺。结论 :HPL ... 目的 :利用 HPL C色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺。方法 :制备三黄片半成品、成品、对照品的 HPL C色谱图 ,测算大黄素、大黄酚总量 ,比较色谱图的共有峰和异常色谱峰。结果 :该法能有效控制三黄片含量和生产工艺。结论 :HPL C色谱图对照法可作为三黄片生产过程中质量监控的手段。 展开更多

关键词 高效液相色谱图 三黄片 质量控制

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基于谱效关系的外感风痧颗粒Q-Marker研究

11

作者 刘雯 覃慧杰 +2 位作者 何婷 覃洁萍 冯旭 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第17期1920-1925,共6页

目的:研究外感风痧颗粒指纹图谱与其体外抗炎作用的相关性。方法:建立外感风痧颗粒的高效液相指纹图谱;采用脂多糖刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测外感风痧颗粒对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)释放的影... 目的:研究外感风痧颗粒指纹图谱与其体外抗炎作用的相关性。方法:建立外感风痧颗粒的高效液相指纹图谱;采用脂多糖刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测外感风痧颗粒对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)释放的影响,考察其抗炎活性;采用灰色关联度法和偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)分析外感风痧颗粒指纹图谱共有峰与其抗炎药效之间的谱效关系。结果:通过外感风痧颗粒HPLC指纹图谱分析,共确定了24个共有峰。灰色关联度分析结果显示,24个共有峰对药效贡献均较大;偏最小二乘判别法分析结果显示除峰3和峰16外,其他22个共有峰对抗炎药效贡献均较大,说明外感风痧颗粒体外抗炎作用是多组分协同作用的结果。结论:建立了外感风痧颗粒的指纹图谱及其体外抗炎活性的谱-效关系,为该药的Q-Marker研究提供参考。 展开更多

关键词 外感风痧颗粒 hplc图谱 谱-效关系 灰色关联分析 Q-Marker

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高效液相色谱图在三黄片生产质量控制中的应用

12

作者 黄良永 涂自良 杜士明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期749-750,共2页

目的利用高效液相色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺。方法制备三黄片半成品、成品、对照品的HPLC色谱图,测算大黄素、大黄酚总量,比较色谱图的共有峰和异常色谱峰。结果本法能有效控制三黄片含量和生产工艺。结论高效液相色谱图... 目的利用高效液相色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺。方法制备三黄片半成品、成品、对照品的HPLC色谱图,测算大黄素、大黄酚总量,比较色谱图的共有峰和异常色谱峰。结果本法能有效控制三黄片含量和生产工艺。结论高效液相色谱图对照法可作为三黄片生产过程中质量监控的一个重要手段。 展开更多

关键词 高效液相色谱图 三黄片 质量控制

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HPLC特征指纹图谱结合化学计量学比较川牛膝及其混淆品、掺混品化学成分差异 被引量：18

13

作者 施崇精 王姗姗 +5 位作者 程中琴 刘小妹 袁强华 刘莉 呼梅 宋英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2313-2320,共8页

川牛膝的主要混淆品为同属植物头花杯苋的根,研究报道其在性味和药理活性上存有明显差异,仅可作为地方习惯用药,不得代替川牛膝入药。但因头花杯苋外观形态上与川牛膝十分相似,且杯苋甾酮含量也能达到现行药典限量,导致市场上多以冒充... 川牛膝的主要混淆品为同属植物头花杯苋的根,研究报道其在性味和药理活性上存有明显差异,仅可作为地方习惯用药,不得代替川牛膝入药。但因头花杯苋外观形态上与川牛膝十分相似,且杯苋甾酮含量也能达到现行药典限量,导致市场上多以冒充或掺混形式出售,这严重地影响了川牛膝的临床用药安全和道地药材开发。鉴于此,该文采用HPLC特征指纹图谱技术试图揭示川牛膝、混淆品头花杯苋、掺混川牛膝在多组分下的化学特征成分差异,以期为川牛膝区别用药和真伪鉴别提供有力支撑。通过测得川牛膝及其混淆品、掺混品色谱图,得出65个不同组分,以建立26×65的峰面积数据矩阵,并进行特征峰差异分析、相似度分析、聚类分析和主成分分析。特征峰差异分析得出头花杯苋及其掺混品特征峰较川牛膝多且响应值高,筛选出的9个特征峰用以鉴别伪品头花杯苋,其中2个可用以鉴别出掺混5%川牛膝,且9个特征峰的光谱图大多类似于皂苷类成分的末端吸收光谱图,表明头花杯苋可能含有大量皂苷类成分。以建立的川牛膝特征指纹图谱为参照,相似度分析得出川牛膝相似度均大于0.942,而头花杯苋、掺混川牛膝相似度分别小于0.383,0.399。聚类分析树状图和主成分得分三维图均能将川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝明显的分为3类。以上研究结果均表明川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝在化学组分上表现出明显的差异,当区别用药,不可混淆。 展开更多

关键词 川牛膝 头花杯苋 混淆品 掺混品 hplc指纹图谱 化学计量学 化学成分差异

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区分3种法定基源麻黄的酚类成分HPLC特征图谱中指标成分的确定及4种成分的含量测定 被引量：8

14

作者 左雪 洪浩 +4 位作者 臧新钰 徐风 尚明英 王璇 蔡少青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期4873-4883,共11页

针对麻黄中酚类成分建立HPLC特征图谱,寻找其中指标成分,并对其在草麻黄、中麻黄、木贼麻黄草质茎中的分布及含量规律进行分析。利用HPLC-DAD建立酚类成分特征图谱,采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01%甲酸水溶... 针对麻黄中酚类成分建立HPLC特征图谱,寻找其中指标成分,并对其在草麻黄、中麻黄、木贼麻黄草质茎中的分布及含量规律进行分析。利用HPLC-DAD建立酚类成分特征图谱,采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长330,350 nm。对46批次法定基源麻黄自采样品进行测定,所得图谱可实现基源间有效区分。结合主成分分析、峰面积分布分析,细致探讨图谱中12个主要成分峰对3种法定基源麻黄特征及差异的贡献:其中,10,11,12号峰峰面积在木贼麻黄中显著高于另两基源,利用其总峰面积值(木贼麻黄中高于146 m AU),可实现木贼麻黄与另两基源的有效区分;1号峰峰面积在草麻黄、4号峰峰面积在中麻黄中显著高于其他法定基源,分别为两基源麻黄中重要的差异成分峰;8,9号峰为3种基源麻黄中的共有特征成分峰;其余各峰在不同基源麻黄中的分布存在不同程度差异,辅助上述成分,实现3种法定基源麻黄的有效区分。进一步利用上述色谱条件,首次测定了法定基源麻黄中异牡荆素-2″-O-α-L-鼠李糖苷(1)、牡荆素(2)、茶花粉黄酮B(5)、草棉黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)4种指标成分的含量,在检测范围内线性良好,平均加样回收率为97.8%~102.5%。所测样品中4种成分的含量范围分别为trace^1.55(1),trace^0.160(2),trace^0.284(5),trace^0.620(6)mg·g^(-1),且不同基源麻黄中,各成分含量存在差异。其中,1在草麻黄中质量分数(0.670±0.88)mg·g^(-1)显著高于另两基源麻黄(除Ei-060630-2-2外低于0.16 mg·g^(-1));6在木贼麻黄中平均含量水平(0.260±0.039 2)mg·g^(-1)达草麻黄(0.120±0.270)mg·g^(-1)与中麻黄(0.136±0.485)mg·g^(-1)中的2倍,此二成分对法定基源麻黄间区分有重要贡献。所建酚类成分HPLC特征图谱与含量测定方法较为简便、准确,选定指标成分为区分麻黄基� 展开更多

关键词 麻黄 酚类成分 hplc特征图谱 主成分分析 分布规律 含量测定

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桑叶药材芦丁含量及其质量评价研究 被引量：2

15

作者 邓李红 吴晓英 +5 位作者 汪梅 林伟雄 罗毓 邓韬 孙冬梅 陈仕妍 《食品与药品》 CAS 2023年第6期499-506,共8页

目的 测定桑叶药材芦丁含量及高效液相(HPLC)特征图谱,结合多种化学计量分析方法综合评价桑叶药材质量。方法 采集34批不同产地的桑叶药材HPLC特征图谱,通过相似度评价,化学模式识别和AHPCRITIC混合加权法对桑叶特征成分进行差异性研究... 目的 测定桑叶药材芦丁含量及高效液相(HPLC)特征图谱,结合多种化学计量分析方法综合评价桑叶药材质量。方法 采集34批不同产地的桑叶药材HPLC特征图谱,通过相似度评价,化学模式识别和AHPCRITIC混合加权法对桑叶特征成分进行差异性研究。另测定桑叶芦丁含量,评价其与桑叶药材色度值的相关性。结果 34批桑叶样品确定了7个共有峰,指认了其中3个成分;各批样品HPLC特征图谱与对照图谱的相似度均>0.903,聚类分析和主成分分析结果表明34批桑叶样品可大致分成3类,正交偏最小二乘判别分析表明3(隐绿原酸),5,1(新绿原酸),7号色谱峰为区分桑叶质量差异的标志物,AHP-CRITIC混合加权法结果显示综合评分>42分的桑叶药材质量较优。桑叶芦丁含量与色度值的相关性分析结果表明偏亮黄色的桑叶芦丁含量较高。结论 本研究方法能较全面、真实地反映桑叶药材的内在质量,可为桑叶药材的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 桑叶 特征图谱 含量测定 化学模式识别 AHP-CRITIC混合加权法 色度值

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基于化学计量学的左金丸及其类方组分溶出规律的模式识别研究 被引量：1

16

作者 王朝润 何群 +1 位作者 邓桂明 苏薇薇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期789-795,共7页

目的:建立左金丸及其类方的HPLC相对溶出率图谱,对其溶出规律进行化学模式识别和验证。方法:以左金丸及其类方HPLC图谱中各组分的相对溶出率为指标,建立左金丸及其类方HPLC相对溶出率图谱,并使用主成分分析、系统聚类分析和Fisher判别... 目的:建立左金丸及其类方的HPLC相对溶出率图谱,对其溶出规律进行化学模式识别和验证。方法:以左金丸及其类方HPLC图谱中各组分的相对溶出率为指标,建立左金丸及其类方HPLC相对溶出率图谱,并使用主成分分析、系统聚类分析和Fisher判别分析对其溶出规律进行模式识别研究。结果:主成分分析划分的3个主成分可全面概括左金丸及其类方HPLC相对溶出率图谱的20项指标;在主成分分析的基础上,采用聚类分析将左金丸及其类方各组分溶出规律划为6类,并建立了相应的Fisher判别函数,回判准确率100%。结论:初步建立了左金丸及其类方各组分溶出规律的化学模式识别的评价方法,可对左金丸及其类方的溶出规律进行准确、可靠、客观的识别和验证。 展开更多

关键词 左金丸及其类方 相对溶出率 hplc图谱 化学计量学

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玳玳果黄酮降脂滴丸制备过程中药效组分群的整体迁移率 被引量：1

17

作者 连赟芳 陈丹 +4 位作者 黄群 黄娇 谢平 马国萍 朱仙慕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1078-1082,共5页

目的考察玳玳果黄酮降脂滴丸制备过程中药效组分群的整体迁移率。方法建立HPLC特征图谱,条件为Lichrocart C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长284 nm,比较黄酮... 目的考察玳玳果黄酮降脂滴丸制备过程中药效组分群的整体迁移率。方法建立HPLC特征图谱,条件为Lichrocart C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长284 nm,比较黄酮提取物与成品药效组分群的整体迁移情况,再通过Pearson相关系数法评价6批样品药效组分群的整体迁移相似度。结果在制备过程中,药效组分群对应的9个共有峰迁移率为75.46%~96.56%,特征药效成分新橙皮苷和柚皮苷的迁移率分别达96.56%和96.36%;6批样品药效组分群的平均整体迁移相似度为1.000。结论优化后,玳玳果黄酮降脂滴丸制备工艺基本保留了原料药的药效组分群。 展开更多

关键词 玳玳果黄酮降脂滴丸 制备 药效组分群 整体迁移率 hplc特征图谱 Pearson相关系数法

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阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质比较研究 被引量：11

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作者 张思巨 汤亚池 +1 位作者 张义 刘丽 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期397-400,共4页

目的：研究中药阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质，寻求各自内在特征。方法：采用红外、紫外、原子吸收光谱、氨基酸自动分析色谱及ＰＣ，ＴＬＣ，ＨＰＬＣ，ＳＤＳＡＰＧＥ电泳法进行定性鉴别。结果：３种胶的ＵＶ光谱图、ＨＰＬＣ指... 目的：研究中药阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质，寻求各自内在特征。方法：采用红外、紫外、原子吸收光谱、氨基酸自动分析色谱及ＰＣ，ＴＬＣ，ＨＰＬＣ，ＳＤＳＡＰＧＥ电泳法进行定性鉴别。结果：３种胶的ＵＶ光谱图、ＨＰＬＣ指纹图及ＳＤＳＰＡＧＥ电泳分析的分子质量分布差别显著。结论：ＵＶ光谱图、ＨＰＬＣ指纹图及蛋白质的分子质量分布可作为鉴别３种胶真伪优劣的依据。 展开更多

关键词 阿胶 鹿角胶 龟甲胶 hplc 指纹图 紫外光谱

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3种市售中药复方制剂消炎利胆片的HPLC指纹图谱研究 被引量：12

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作者 姚志红 潘宇明 +4 位作者 戴毅 陈妍 屠风娟 高昊 姚新生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期1530-1534,共5页

目的建立3种市售中药复方制剂消炎利胆片的HPLC指纹图谱,并对多批次产品的质量进行初步评价。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(分别含体积分数0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速1.00 mL.min-1,检测波长254 nm... 目的建立3种市售中药复方制剂消炎利胆片的HPLC指纹图谱,并对多批次产品的质量进行初步评价。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(分别含体积分数0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速1.00 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温25℃;建立消炎利胆片的HPLC指纹图谱,通过比对各组方中药提取物的HPLC图谱,确定消炎利胆片HPLC指纹图谱中主要色谱峰的组方中药来源;通过比对化学分离制得的对照品的保留时间,对部分主要色谱峰进行明确化学指认;利用中药指纹图谱相似度评价系统对3个厂家的24批市售产品进行相似度评价。结果所建立的消炎利胆片指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性,在可检出的40个色谱峰中,31个色谱峰的组方中药来源得到明确,7个色谱峰得到化学指认。相同厂家不同批次市售消炎利胆片指纹图谱的相似度不低于0.954;3个厂家的24批市售消炎利胆片指纹图谱的相似度为0.845～0.987,然而,剪切图谱(脱水穿心莲内酯出峰前的指纹图谱,即0～69 min)的相似度仅为0.478～0.896。结论所建立的HPLC指纹图谱表达了上述3种市售消炎利胆片中多组分的整体特征,为评价市售消炎利胆片的质量提供了可靠的实验数据。 展开更多

关键词 消炎利胆片 中药复方制剂 高效液相色谱法指纹图谱

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5种发酵虫草菌丝类制剂的特征图谱及其模式识别研究 被引量：10

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作者 张萍 郑天骄 +3 位作者 张文娟 焦坤 魏锋 刘斌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期293-298,共6页

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器,建立5种发酵虫草菌丝类制剂的核苷类成分特征图谱的质量控制方法。方法采用色谱柱:Lichrospher RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0 m L·min-1,检测波长:2... 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器,建立5种发酵虫草菌丝类制剂的核苷类成分特征图谱的质量控制方法。方法采用色谱柱:Lichrospher RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0 m L·min-1,检测波长:260 nm,柱温为25℃,建立5种发酵虫草菌丝类制剂68批样品的核苷类成分特征图谱,同时指认了5个核苷类成分,并采用相似度分析和系统聚类分析方法对特征图谱数据进行模式识别研究。结果采用系统聚类分析法对样品分析,百令胶囊、金水宝胶囊和心肝宝胶囊各自聚为一类,说明对于独家生产的品种质量差异小,样品质量较为一致。而多厂家生产的品种如至灵胶囊,样品的差异性较大,进一步分析表明,不同厂家的同一制剂质量存在着较大差异,甚至同一厂家不同批次的样品差异性也较大,应引起足够的重视。结论所建立的发酵虫草菌丝类制剂的核苷类成分特征图谱的特征性和专属性强,方法简便、快速、可靠,可用于各发酵虫草菌丝制剂的质量控制及综合评价。 展开更多

关键词 发酵虫草菌丝类制剂 核苷类成分 hplc特征图谱 相似度分析 系统聚类分析

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