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高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的建立及其生物学特性 被引量:34
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作者 许沈华 钱丽娟 +5 位作者 牟瀚舟 倪型灏 朱赤红 张谷 戴惠芳 高永良 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期451-452,共2页
我们在建立高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的基础上[1],又建立高转移人卵巢癌体外细胞系HO8910PM。现将建系过程及其生物学特性介绍如下。一、材料和方法1材料来源:取高转移人卵巢癌皮下移植瘤模型第7代370号... 我们在建立高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的基础上[1],又建立高转移人卵巢癌体外细胞系HO8910PM。现将建系过程及其生物学特性介绍如下。一、材料和方法1材料来源:取高转移人卵巢癌皮下移植瘤模型第7代370号裸鼠皮下肿块,在无菌条件下剪碎至1... 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 ho-8910pm 细胞系 生物学特性
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半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PMETS-1mRNA和VEGF蛋白表达的影响 被引量:9
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作者 何太平 莫丽儿 梁念慈 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期307-309,共3页
目的:研究半边旗提取物5F(以下简称5F)对HO-8910PM细胞内VEGF蛋白及ETS-1mRNA表达的影响,探讨其抗肿瘤侵袭转移的作用机制.方法:RT-PCR分析ETS-1mRNA的表达;Western blot分析VEGF蛋白的表达.结果:25~100 μmol/L 5F作用HO-8910PM细胞2... 目的:研究半边旗提取物5F(以下简称5F)对HO-8910PM细胞内VEGF蛋白及ETS-1mRNA表达的影响,探讨其抗肿瘤侵袭转移的作用机制.方法:RT-PCR分析ETS-1mRNA的表达;Western blot分析VEGF蛋白的表达.结果:25~100 μmol/L 5F作用HO-8910PM细胞24 h后,明显下调ETS-1mRNA的表达;5F明显下调VEGF蛋白表达水平.结论:5F抗肿瘤侵袭转移能力与ETS-1mRNA和VEGF蛋白的表达有关. 展开更多
关键词 半边旗提取物 卵巢癌细胞 5F 高转移 ho-8910pm VEGF蛋白 mRNA表达 肿瘤侵袭转移 WESTEM 蛋白表达水平 ETS-1 PCR分析 mol/L 抗肿瘤侵袭 作用机制 blot 转移能力 细胞内 RT- 24h M细胞
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桑黄粗多糖对肿瘤细胞增殖及转移相关能力的抑制作用 被引量:10
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作者 赵澜 张红锋 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期78-84,共7页
研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制.研究结果表明,桑黄粗多糖能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,抑制率为65.37%;对离体培养的HO-8910PM和Bcap-37细胞的抑制率... 研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制.研究结果表明,桑黄粗多糖能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,抑制率为65.37%;对离体培养的HO-8910PM和Bcap-37细胞的抑制率分别达到15.53%和23.81%;500μg/ml PL作用于HO-8910PM细胞96h可诱导其凋亡,通过细胞周期G0/G1期阻滞而抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡;PL能显著抑制HO-8910PM的黏附、侵袭和迁移等肿瘤转移相关能力.桑黄粗多糖具有抑制肿瘤细胞增殖及肿瘤转移的作用. 展开更多
关键词 桑黄多糖 高转移卵巢癌细胞 乳腺癌细胞 增殖 转移
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白藜芦醇mPEG-PLGA纳米粒的制备及其体内药动学、抗肿瘤活性研究 被引量:6
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作者 李伟宏 王风云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3409-3415,共7页
目的制备白藜芦醇聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒,并考察其体内药动学、抗肿瘤活性。方法乳化-溶剂挥发法制备mPEG-PLGA纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠随机分为2组,分别灌胃给... 目的制备白藜芦醇聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒,并考察其体内药动学、抗肿瘤活性。方法乳化-溶剂挥发法制备mPEG-PLGA纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠随机分为2组,分别灌胃给予白藜芦醇及其mPEG-PLGA纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(40 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2、2.5、3、4、6、8、12、24、36 h采血,HPLC法测定白藜芦醇血药浓度,计算主要药动学参数。荷人卵巢癌细胞株HO-8910PM裸鼠随机分为空白组(生理盐水)、阳性组(2 mg/kg顺铂)、白藜芦醇组(40 mg/kg)及白藜芦醇mPEG-PLGA纳米粒低、高剂量组(30、40 mg/kg),测量瘤体积、瘤重,计算抑瘤率。结果mPEG-PLGA纳米粒包封率为84.42%,载药量为3.84%,粒径为143.72 nm,PDI为0.121,Zeta电位为-6.7 mV,36 h内累积释放度为74.12%。与原料药比较,mPEG-PLGA纳米粒t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至3.56倍。与空白组比较,白藜芦醇mPEG-PLGA纳米粒各剂量组瘤重降低(P<0.01),并且高剂量组瘤体积、瘤重小于白藜芦醇组(P<0.01),抑瘤率更高。结论mPEG-PLGA纳米粒可增加白藜芦醇口服生物利用度及体内抑瘤作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒 制备 体内药动学 抗肿瘤活性 乳化-溶剂挥发法 HPLC ho-8910pm
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半边旗提取物5F影响高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期的实验研究 被引量:5
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作者 何太平 何振辉 +1 位作者 莫丽儿 梁念慈 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期672-676,共5页
目的探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞周期的影响及其作用机制。方法以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO8910PM细胞周期的影响;Westernblot法分析NFκB(P65)、FAK的表达及... 目的探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞周期的影响及其作用机制。方法以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO8910PM细胞周期的影响;Westernblot法分析NFκB(P65)、FAK的表达及FAK酪氨酸磷酸化水平。结果不同浓度的5F分别处理细胞24h后,对HO8910PM细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析表明5F使G0/G1期的细胞减少,阻断细胞于G2/M期;同时,5F可使NFκB(P65)的表达下调,上调FAK的表达,并降低FAK酪氨酸磷酸化水平。结论5F对HO8910PM细胞周期的影响与NFκB(P65)表达下调及FAK的表达上调有关。 展开更多
关键词 半边旗提取物 蛋白表达 细胞周期 卵巢癌 ho-8910pm 卵巢癌细胞 高转移 5F 酪氨酸磷酸化水平 实验研
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角质细胞生长因子在卵巢癌细胞增殖和侵袭中的作用 被引量:2
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作者 郭玲 杨薇薇 +4 位作者 叶盛前 刘端阳 刘洪羽 李春红 陈鹤 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第5期388-391,共4页
目的研究角质细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)在卵巢癌增殖和侵袭过程中的作用,进一步探讨其在卵巢癌转移和侵袭过程中的分子机制。方法用transwell法检测不同浓度的KGF对卵巢癌细胞系的侵袭情况的影响;用四甲基偶氮唑盐... 目的研究角质细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)在卵巢癌增殖和侵袭过程中的作用,进一步探讨其在卵巢癌转移和侵袭过程中的分子机制。方法用transwell法检测不同浓度的KGF对卵巢癌细胞系的侵袭情况的影响;用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测KGF对卵巢癌细胞系增殖情况的影响;用Western blot方法确定KGF在NIH3T3中的表达。结果不同浓度的KGF对卵巢癌细胞系的侵袭能力有着不同的促进作用,以100 pmol/L组最为明显(P<0.01)。结论 KGF对卵巢癌细胞系的增殖和侵袭有促进作用。 展开更多
关键词 角质细胞生长因子 ho-8910pm IL-1Β TGF-Β1 卵巢癌 侵袭
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O-糖基转移酶介导的O-糖基化在卵巢癌细胞迁移过程中的作用及其机制研究 被引量:1
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作者 晋凤珍 于超 杨竹 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期476-485,共10页
探讨O-GlcNAc糖基转移酶(OGT)介导的O-GlcNAc糖基化在卵巢癌细胞迁移过程中的作用及其分子机制。采用RNAi基因干扰技术,干扰OGT基因的表达,构建低表达O-GlcNAc糖基化的卵巢癌HO-8910PM细胞模型;采用O-GlcNAc糖苷酶(OGA)抑制剂PUGNAc或Th... 探讨O-GlcNAc糖基转移酶(OGT)介导的O-GlcNAc糖基化在卵巢癌细胞迁移过程中的作用及其分子机制。采用RNAi基因干扰技术,干扰OGT基因的表达,构建低表达O-GlcNAc糖基化的卵巢癌HO-8910PM细胞模型;采用O-GlcNAc糖苷酶(OGA)抑制剂PUGNAc或Thiamet G诱导,构建高表达O-GlcNAc糖基化的卵巢癌OVCAR3细胞模型;通过qPCR和Western blot法验证细胞模型的有效性;通过体外细胞迁移实验观察O-GlcNAc糖基化对卵巢癌细胞迁移的影响;并通过qPCR法进一步检测不同的细胞模型中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的表达。结果显示,在HO-8910PM细胞中,干扰OGT基因的表达,可以降低MMP-2和MMP-9的mRNA水平,抑制HO-8910PM细胞的迁移。综上,OGT介导的O-GlcNAc糖基化可以通过调节MMP-2和MMP-9的表达参与调控卵巢癌细胞的迁移。 展开更多
关键词 OGT OVCAR3 ho-8910pm 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
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8-氨基异紫堇碱对HO-8910PM增殖和迁移的抑制作用 被引量:1
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作者 纪武 王圣坦 +3 位作者 朱根海 贺国丽 洪澜 王雁 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第7期1033-1037,共5页
目的分析8-氨基异紫堇碱(8-NH2-ICD)对人高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)增殖和迁移的抑制作用。方法取对数生长期人上皮性卵巢癌(OC)HO-8910PM细胞15株,分为阴性对照组、药物组,各组培养24、48、72 h后,采用CCK-8检测药物干预后细胞增殖... 目的分析8-氨基异紫堇碱(8-NH2-ICD)对人高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)增殖和迁移的抑制作用。方法取对数生长期人上皮性卵巢癌(OC)HO-8910PM细胞15株,分为阴性对照组、药物组,各组培养24、48、72 h后,采用CCK-8检测药物干预后细胞增殖抑制率,Hoechst染色观察HO-8910PM细胞的凋亡形态变化,流式细胞技术、Transwell小室分别测定药物作用后细胞周期及迁移能力。结果随时间、药物浓度增加,HO-8910PM细胞增殖抑制率增加(P<0.05),在5~20μg/ml范围内有明显量效、时效关系,至20μg/ml时对细胞增殖抑制作用基本已达最大值;Hoechst 33258染色表明,阴性对照组细胞呈弥散均匀的淡蓝色荧光,添加8-NH2-ICD的细胞株出现细胞核固缩、荧光致密发亮、大小不同颗粒状强蓝色荧光等凋亡形态变化;8-NH2-ICD作用72 h后,与阴性对照组比较,浓度在5~20μg/ml时对细胞周期作用不明显,浓度为40μg/ml时S期细胞减少,G0/G1期细胞比例增加,8-NH2-ICD对HO-8910PM细胞周期阻滞在G0/G1期;处理24、48、72 h时药物组侵袭至滤镜下表面的细胞数明显减少,且低于阴性对照组,尤其是48、72 h时差异有统计学意义(P<0.05)。结论 8-NH2-ICD可明显抑制人OC细胞株HO-8910PM的增殖与迁移,促进细胞凋亡,且其对HO-8910PM细胞周期阻滞在G0/G1期。 展开更多
关键词 8-NH2-ICD ho-8910pm 增殖 迁移 抑制
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骨桥蛋白shRNA表达载体下调骨桥蛋白表达对卵巢癌细胞侵袭性的影响
9
作者 徐伟 张岚 施薇 《现代妇产科进展》 CSCD 2013年第2期98-101,共4页
目的:构建靶向骨桥蛋白(OPN)的shRNA表达载体,通过RNA干扰(RNAi)下调OPN在卵巢癌细胞HO-8910PM中的表达,观察对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,探索卵巢癌基因治疗新途径。方法:将人OPN两条shRNA表达序列克隆到pSilenc-er3.1-H1neo质粒的黏... 目的:构建靶向骨桥蛋白(OPN)的shRNA表达载体,通过RNA干扰(RNAi)下调OPN在卵巢癌细胞HO-8910PM中的表达,观察对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,探索卵巢癌基因治疗新途径。方法:将人OPN两条shRNA表达序列克隆到pSilenc-er3.1-H1neo质粒的黏性末端,并对重组质粒进行酶切及序列鉴定。将构建好的重组质粒转染入对数生长期高转移性人卵巢癌细胞株HO-8910PM,Western blot法分析转染后卵巢癌细胞OPN蛋白表达情况,Transwell小室检测细胞的侵袭、迁移情况。结果:OPN-shRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的shRNA结果一致。Western blot结果显示,卵巢癌细胞HO-8910PM转染OPN-shRNA表达载体后,OPN蛋白表达显著降低(P<0.05),卵巢癌细胞的侵袭、迁移能力亦显著降低(P<0.05)。结论:靶向OPN的shRNA表达载体构建成功,可抑制高转移性卵巢癌细胞株OPN表达,并降低细胞侵袭、迁移能力,为研究降低卵巢癌OPN表达对发挥抗肿瘤效应打下基础。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 遗传载体 RNA 小分子干扰 RNA干扰 质粒 细胞系 卵巢肿瘤 ho-8910pm
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苏拉明对体外培养的人卵巢癌细胞HO-8910PM增殖影响
10
作者 李华萍 崔金全 +2 位作者 王艳丽 孙国俭 袁博 《肿瘤基础与临床》 2008年第3期218-220,共3页
目的探讨苏拉明对体外培养的人卵巢癌细胞增殖的影响。方法不同浓度苏拉明作用于人卵巢癌细胞株HO-8910PM,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测HO-8910PM增殖情况。结果MTT结果显示50、100、200、300、400、500、600μg/mL浓度的苏拉明作用... 目的探讨苏拉明对体外培养的人卵巢癌细胞增殖的影响。方法不同浓度苏拉明作用于人卵巢癌细胞株HO-8910PM,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测HO-8910PM增殖情况。结果MTT结果显示50、100、200、300、400、500、600μg/mL浓度的苏拉明作用于HO-8910PM细胞96 h的生长抑制率(G I)分别是13.1%、22.6%、35.1%、43.7%、54.3%、64.8%、70.9%,不同时间及不同浓度组吸光光度值A差异有统计学意义(P<0.01)。结论苏拉明以时间及剂量效应方式抑制体外培养的HO-8910PM增殖;提示苏拉明作为HPA抑制剂有望成为转移性卵巢癌联合化疗用药。 展开更多
关键词 苏拉明 抑制 卵巢癌 ho-8910pm 体外培养
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整合素αvβ6亚基αv及β6对卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的作用
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作者 宋趣清 盛修贵 +4 位作者 李庆菊 苗华芹 李庆水 李大鹏 张小玲 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第23期1844-1847,共4页
目的:研究整合素αvβ6亚基αv及β6对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的影响。方法:流式细胞仪检测HO-8910PM细胞αv及β6阳性表达率,MTT实验观察抗αv及抗β6单抗对HO-8910PM细胞增殖的影响,细胞侵袭实验观察抗αv及β6单抗对... 目的:研究整合素αvβ6亚基αv及β6对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的影响。方法:流式细胞仪检测HO-8910PM细胞αv及β6阳性表达率,MTT实验观察抗αv及抗β6单抗对HO-8910PM细胞增殖的影响,细胞侵袭实验观察抗αv及β6单抗对该细胞系侵袭的影响。结果:HO-8910PM细胞胞质内表达αvβ6,但表达率均不高,αv阳性表达率为25.7%,β6为28.3%;MTT实验显示,αv单抗可明显抑制HO-8910PM细胞增殖(P<0.05),β6单抗抑制肿瘤增殖作用不明显。细胞侵袭实验显示,β6单抗能明显抑制HO-8910PM细胞对人工基底膜胶的侵袭穿透能力(P<0.05)。结论:整合素αvβ6的αv亚基主要参与卵巢癌肿瘤细胞的增殖过程,β6亚基更多参与卵巢癌肿瘤细胞的侵袭过程。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤/病理学 ho-8910pm 整合素 αvβ6 亚基 增殖 侵袭
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白花蛇舌草对人卵巢癌细胞HO-8910PM恶性生物学行为的影响
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作者 李立红 刘丽丽 +1 位作者 琚亚波 吕凤仙 《中国妇幼保健》 CAS 2022年第24期4718-4721,共4页
目的分析白花蛇舌草对人卵巢癌细胞HO-8910PM恶性生物学行为的影响。方法人卵巢癌细胞HO-8910PM培养,分为空白对照组、白花蛇舌草25 mg/ml组、白花蛇舌草50 mg/ml组及白花蛇舌草100 mg/ml组;分别采用噻唑蓝还原法(MTT法)细胞增殖、流式... 目的分析白花蛇舌草对人卵巢癌细胞HO-8910PM恶性生物学行为的影响。方法人卵巢癌细胞HO-8910PM培养,分为空白对照组、白花蛇舌草25 mg/ml组、白花蛇舌草50 mg/ml组及白花蛇舌草100 mg/ml组;分别采用噻唑蓝还原法(MTT法)细胞增殖、流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期、Transwell小室实验检测细胞迁移能力。结果白花蛇舌草100 mg/ml组、50 mg/ml组、25 mg/ml组及空白对照组48 h时的OD值低于24 h时,抑制率则高于24 h时;其中白花蛇舌草100 mg/ml组24 h、48 h时的OD值低于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组、空白对照组,抑制率高于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组;白花蛇舌草100 mg/ml组细胞凋亡率高于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组;白花蛇舌草50 mg/ml组人卵巢癌细胞HO-8910PM细胞凋亡率高于白花蛇舌草25 mg/ml组。白花蛇舌草100 mg/ml组G0/G1期百分比高于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组、空白对照组;G2/M期百分比、S期百分比低于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组、空白对照组;白花蛇舌草100 mg/ml组中穿过小室的细胞数低于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组、空白对照组(均P<0.05)。结论白花蛇舌草可抑制人卵巢癌细胞HO-8910PM增殖、迁移等恶性生物学行为,阻滞细胞周期,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 人卵巢癌细胞 ho-8910pm 恶性生物学行为
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妇科
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《中国医学文摘(肿瘤学)》 2005年第4期298-302,共5页
广东妇女人乳头瘤病毒感染及宫颈细胞学的对照研究;斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究;人卵巢癌顺铂耐药细胞SCID小鼠腹腔移植模型的建立及其生物学特性的实验研究;人卵巢癌细胞系具有不同转移潜能亚系... 广东妇女人乳头瘤病毒感染及宫颈细胞学的对照研究;斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究;人卵巢癌顺铂耐药细胞SCID小鼠腹腔移植模型的建立及其生物学特性的实验研究;人卵巢癌细胞系具有不同转移潜能亚系的分离及体内、外鉴定;内皮抑素真核表达载体对移植性卵巢癌的抑制作用;放疗对早期子宫颈癌患者移位卵巢功能的影响;铂类化疗敏感型卵巢上皮癌复发的影响因素;卵巢癌细胞减灭术中直肠切除吻合的探讨。 展开更多
关键词 人卵巢癌细胞系 ho-8910pm 人乳头瘤病毒感染 体外实验研究 妇科 腹腔移植模型 SCID小鼠 真核表达载体 宫颈细胞学 生物学特性
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Experimental study of gemcitabine combination with radiation in vitro on a highly metastatic human ovarian cancer cell line HO-8910PM
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作者 Linhui Gu Lijuan Qian Chihong Zhu Yutian Ling Hongwei Zhang, Xianglin Liu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2010年第11期648-651,共4页
Objective: The aim of the study was to investigate the mechanism of gemcitabine (GEM) combination with radiation on the high metastasis human ovarian cancer cell line (HO-8910PM). Methods: Human ovarian cancer c... Objective: The aim of the study was to investigate the mechanism of gemcitabine (GEM) combination with radiation on the high metastasis human ovarian cancer cell line (HO-8910PM). Methods: Human ovarian cancer cell line HO- 8910PM was treated with different concentrations of gemcitabine for 24 h, then the cells were counted. In the study of GEM combination with radiation, an efficiency of colony formation was observed; the cell cycle and apoptosis were analyzed by flow cytometry; the experiment of depend on the time and its radio sensitivity were observed by using mitotic index with the cells for each 24, 48, 72 and 96 h after experiment. Results: It suggested that the GEM had an inhibition effect on the human ovarian cancer cell line. The alive cell numbers were decreased by following a height of GEM concentration. When GEM in combina- tion with a radiation, the suppression was significantly increased than that of single GEM therapy. The efficiency of colony formation was significantly lower, under this condition the cell could be arrested at G0-G1 phase and could be decreased to enter into the S phase; the apoptosis percentage could be significantly increased; especially, under the 4 Gy and 6 Gy doses the cell apoptosis was more obvious. GEM combination with radiation had depended on the time to the cells; mitotic index of the calls in combination group was observed significantly lower than that of single GEM therapy or single radiation, and this showed that it had an effect of radiosensitivity. Conclusion: The GEM has a significant growth inhibition on the human ovarian cancer cells, GEM combination with radiation could induce HO-8910PM cell occurred arrested and apoptosis. It has depended on the time and has a radiosensitivity effect. The result shows that it is a better method to treat the human ovarian cancer by using radiotherapy combined with gemcitabine. 展开更多
关键词 gemcitabine (GEM) RADIATION human ovarian cancer ho-8910pm cell line
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骨桥蛋白反义寡核苷酸对卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖的实验研究
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作者 吴富菊 赵艳辉 +1 位作者 姜伟栋 关爽 《中国实验诊断学》 2012年第4期592-594,共3页
卵巢癌是死亡率较高的妇科恶性肿瘤之一,因易转移而广泛播散,70%的患者就诊时已属晚期,因此卵巢癌的早期诊断和治疗尤其重要。许多研究提示骨桥蛋白(osteopontin,OPN)很有希望作为卵巢癌新的肿瘤标志物,进而用于卵巢癌的早期诊断和病... 卵巢癌是死亡率较高的妇科恶性肿瘤之一,因易转移而广泛播散,70%的患者就诊时已属晚期,因此卵巢癌的早期诊断和治疗尤其重要。许多研究提示骨桥蛋白(osteopontin,OPN)很有希望作为卵巢癌新的肿瘤标志物,进而用于卵巢癌的早期诊断和病情预测。骨桥蛋白(OPN)是一种磷酸化糖蛋白,首先由骨骼组织中分离而来, 展开更多
关键词 卵巢癌细胞 ho-8910pm 骨桥蛋白 反义寡核苷酸 实验研究 体外增殖 妇科恶性肿瘤 磷酸化糖蛋白
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斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究 被引量:12
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作者 何太平 莫丽儿 梁念慈 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-447,共5页
背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞HO鄄8910PM转移相关能力的影响,并探讨其作用机... 背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞HO鄄8910PM转移相关能力的影响,并探讨其作用机理。方法:MTT法及细胞粘附人工重组基底膜实验检测斑蝥素对HO鄄8910PM细胞的细胞毒作用及粘附能力的影响;用Transwell小室法检测斑蝥素对HO鄄8910PM细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响;Westernblot法分析斑蝥素对HO鄄8910PM细胞中NF鄄κB和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的影响。结果:20μmol/L的斑蝥素作用6h对HO鄄8910PM细胞抑制率及体外侵袭、趋化运动和粘附的抑制率分别为(8.4±2.2)%及(38.8±1.7)%、(40.3±5.6)%和(55.1±6.7)%。20μmol/L斑蝥素能明显下调HO鄄8910PM细胞中NF鄄κB和VEGF的表达。结论:斑蝥素能抑制HO鄄8910PM细胞的侵袭、运动和粘附能力。斑蝥素抗肿瘤侵袭转移的作用机制与NF鄄κB和VEGF蛋白的表达下调有关。 展开更多
关键词 斑蝥素 侵袭 运动 粘附 转移 卵巢肿瘤 ho-8910pm细胞
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陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖影响的研究 被引量:13
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作者 曾臣红 陈冲 +1 位作者 陈久林 魏莉 《上海中医药杂志》 2017年第3期84-87,共4页
目的体外培养法研究陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的影响。方法将体外培养的HO-8910PM细胞分为挥发油组、阳性对照组、阴性对照组及Control组,分别以挥发油、环磷酰胺、DMSO及完全培养基处理后,以MT... 目的体外培养法研究陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的影响。方法将体外培养的HO-8910PM细胞分为挥发油组、阳性对照组、阴性对照组及Control组,分别以挥发油、环磷酰胺、DMSO及完全培养基处理后,以MTT法评价不同浓度及不同作用时间下陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞的生长抑制作用;以Hoechst33258荧光染色法染色细胞核,倒置显微镜观察细胞核形态变化;测定细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)、Caspase-3酶活性,评价4种挥发油对细胞膜结构及细胞凋亡的影响。结果陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞增殖具有抑制作用,并且呈时间剂量依赖性。Hoechst33258荧光染色法观察细胞核有明显的凋亡形态变化。各实验浓度挥发油处理后,细胞培养液中LDH活性、细胞中Caspase-3酶活性均明显增加,较Control组及阳性药环磷酰胺组差异有统计学意义(P<0.01)。结论陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞具有增殖抑制及促凋亡作用,其机制可能为破坏肿瘤细胞的细胞膜,激活细胞凋亡途径中的关键酶Caspase-3。 展开更多
关键词 挥发油 ho-8910pm肿瘤细胞 增殖
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消癌平联合顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞的抑制作用 被引量:12
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作者 郑爱文 李涛 +3 位作者 陈雅卿 方静 张英丽 冯建国 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-16,共6页
目的探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和(或)顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖抑... 目的探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和(或)顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。建立裸鼠皮下HO-8910PM细胞移植瘤模型,比较药物作用后移植瘤体积的差异。结果0.1、0.5、1.0、1.5、2.0mg/ml消癌平作用于HO-8910PM细胞后,细胞增殖受到抑制,随着消癌平浓度的增加,细胞增殖抑制率增高。1.0mg/ml消癌平作用HO-8910PM细胞48h后,细胞增殖抑制率为(38.3±4.5)%;消癌平联合顺铂作用后,细胞增殖抑制率为(53.4±3.0)%,差异有统计学意义(P〈0.05)。消癌平组和顺铂组中G0/G1期细胞的比例分别为(74.1±1.6)%和(68.6±1.6)%,与对照组[(64.2±1.6)%]比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05);经消癌平和顺铂联合作用后,G0/G1期细胞比例为(79.9±1.7)%,与顺铂组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。1.0mg/ml消癌平和10.0ug/ml顺铂处理HO-8910PM细胞48h后,早期凋亡细胞的比例分别为(16.1±1.6)%和(35.6±1.6)%,与对照组[(2.2±1.6)%]比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);联合用药组早期细胞凋亡的比例为(59.9±1.8)%,与消癌平组和顺铂组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。顺铂和消癌平联合作用HO-8910PM细胞后,侵袭至滤膜下表面的细胞数为(89.2±20.7)个/视野,低于对照组[(187.2±24.6)个/视野]、消癌平组[(141.8±13.7)个/视野]和顺铂组[(155.8±19.4)个/视野],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。顺铂组、消癌平组和联合用药组 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润 ho-8910pm细胞 消癌平 顺铂
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人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞株E-cadherin差异表达 被引量:6
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作者 胡军 杨进 +4 位作者 赵瑾瑶 金伟 宋阳 杨佩满 邵淑娟 《解剖科学进展》 CAS 2006年第3期209-211,共3页
目的探讨上皮性细胞粘附分子(E-cadherin,E-cad)在人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞株HO-8910PM及HO-8910中的表达及生物学行为的差异。方法采用免疫荧光法及W estern b lotting检测细胞中E-cad蛋白表达的差异,用粘附实验检测细胞与细胞... 目的探讨上皮性细胞粘附分子(E-cadherin,E-cad)在人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞株HO-8910PM及HO-8910中的表达及生物学行为的差异。方法采用免疫荧光法及W estern b lotting检测细胞中E-cad蛋白表达的差异,用粘附实验检测细胞与细胞外基质的粘附能力,用Transwell小室法检测细胞侵袭能力及迁移能力。结果E-cad在HO-8910细胞中为高表达,在HO-8910PM细胞中为低表达,HO-8910PM细胞与细胞外基质的粘附能力、侵袭能力及迁移能力均明显高于HO-8910细胞(P<0.05,P<0.01)。结论人卵巢浆液性曩腺癌HO-8910PM细胞的浸润、转移等恶性行为可能与E-cad的表达下降有关。 展开更多
关键词 ho-8910细胞株 ho-8910pm细胞株 上皮性钙粘附分子 Tramwell小室
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枸杞多糖联合紫杉醇对人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖及凋亡的影响 被引量:7
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作者 郭华 张旭 +2 位作者 董辉 熊英 哈春芳 《宁夏医科大学学报》 2017年第6期631-635,I0001,共6页
目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.... 目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1μg·mL^(-1));C:枸杞多糖(LBP)作用组(50、100、150、200、250、300、350、400μg·mL^(-1));D:LBP及PTX协同作用组(LBP+PTX:50+0.01、100+0.01、50+0.05、100+0.05μg·mL^(-1))。药物干预48h后,采用CCK8检测药物干预后细胞增殖的抑制率;Hochest染色观察HO-8910PM细胞的凋亡形态变化;流式细胞术分析药物作用后对细胞周期、凋亡的影响。结果与阴性对照组比较,LBP、PTX单药作用可见人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖抑制,抑制作用随时间、剂量的增强而增加,LBP作用48h的IC50为280μg·mL^(-1),最低起效浓度为120μg·mL^(-1),在400μg·mL^(-1)时可达到85%细胞抑制,PTX作用48h的IC50为0.005μg·mL^(-1),在0.5μg·mL^(-1)时达到100%细胞抑制。LBP协同PTX作用细胞可见增殖抑制大于单药作用之和,增益作用显著(P<0.05);流式细胞分析结果显示LBP协同PTX作用可致G0/GI期、G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,效果均大于单药作用之和,协同作用对细胞周期抑制、诱导凋亡作用的增益作用显著(P均<0.05)。结论枸杞多糖具有抑制人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖并促进其凋亡的作用,且枸杞多糖明显增益紫杉醇对HO-8910PM增殖抑制及诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 枸杞多糖 紫杉醇 卵巢癌 细胞凋亡 ho-8910pm细胞
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