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新显色剂5-(5-硝基-2-羟基苯偶氮)罗丹宁与Au(Ⅲ)的超高灵敏显色反应的研究 被引量:15
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作者 葛爱景 潘教麦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期241-243,共3页
合成了新显色剂对硝基苯酚偶氮罗丹宁 [5 (5 硝基 2 羟基苯偶氮 )罗丹宁 ],并研究了与Au(Ⅲ )的显色反应。在H3PO4 介质及在混合表面活性剂OP +CTMAB存在下 ,Au(Ⅲ )与该试剂形成 1∶5的橙色络合物 ,最大吸收峰λmax=4 80nm ,摩尔吸... 合成了新显色剂对硝基苯酚偶氮罗丹宁 [5 (5 硝基 2 羟基苯偶氮 )罗丹宁 ],并研究了与Au(Ⅲ )的显色反应。在H3PO4 介质及在混合表面活性剂OP +CTMAB存在下 ,Au(Ⅲ )与该试剂形成 1∶5的橙色络合物 ,最大吸收峰λmax=4 80nm ,摩尔吸光系数ε =2 .0× 10 6 L·mol- 1·cm- 1。Au(Ⅲ )含量在 0~ 1.2 μg/2 5ml内符合比耳定律。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,直接用于含Au(Ⅲ )废水中金的测定 。 展开更多
关键词 吸光光度法 5-(5-硝基-2-羟基苯偶氮)罗丹宁 含金废水 测定 显色反应 显色剂
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氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定金矿石中微量金 被引量:9
2
作者 陈文宾 马卫兴 +2 位作者 许兴友 徐国想 王成 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期932-934,共3页
试验表明:在pH 3.80的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,金(Ⅲ)、氯酚偶氮罗丹宁与十六烷基三甲基溴化铵三者相互反应生成摩尔比相应为1∶3∶1的红色三元络合物;其吸收峰位于490 nm波长处,在此波长测得其表观摩尔吸光率为3.2×105L.mol-1.cm-1... 试验表明:在pH 3.80的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,金(Ⅲ)、氯酚偶氮罗丹宁与十六烷基三甲基溴化铵三者相互反应生成摩尔比相应为1∶3∶1的红色三元络合物;其吸收峰位于490 nm波长处,在此波长测得其表观摩尔吸光率为3.2×105L.mol-1.cm-1,吸光度与金(Ⅲ)的质量浓度在700μg.L-1以内呈线性关系,其线性回归方程为A=0.162 4C+0.029 21,相关系数为0.999 8。应用此方法测定了金矿石样品中微量金,并用标准加入法作回收试验,测得平均回收率在98.0%。 展开更多
关键词 分光光度法 金() 氯酚偶氮罗丹宁 金矿石
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新显色剂5-(5-氯-2-羟基苯偶氮)若丹宁与Au(Ⅲ)显色反应的应用研究 被引量:8
3
作者 潘教麦 沈绍典 《分析科学学报》 CAS CSCD 1998年第3期222-224,共3页
研究了新显色剂5-(5-氯-2-羟基苯偶氮)若丹宁与Au(Ⅲ)的显色反应.在1mol·L-1左右的盐酸介质中,Au(Ⅲ)与试剂形成1∶1的橙红色配合物,最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸光系数为5.75×1... 研究了新显色剂5-(5-氯-2-羟基苯偶氮)若丹宁与Au(Ⅲ)的显色反应.在1mol·L-1左右的盐酸介质中,Au(Ⅲ)与试剂形成1∶1的橙红色配合物,最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸光系数为5.75×104L·mol-1·cm-1.大量碱金属、碱土金属和有色金属离子不干扰测定,贵金属元素除钯外,也有较大的允许量,该反应选择性较好,灵敏度较高,无须加掩蔽剂,方法可用于含金废水中金的测定。 展开更多
关键词 若丹宁衍生物 分光光度法 显色反应 测定
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新试剂N-烯丙基-N~/-安替比林基硫脲光度法测定矿样中微量金 被引量:7
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作者 李英 张玉泉 +2 位作者 张焱 马东兰 王玉炉 《贵金属》 CAS CSCD 2006年第1期46-49,共4页
研究了新试剂N-烯丙基-N/-安替比林基硫脲与Au(III)的显色反应。结果表明在pH=3.8~4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Au(III)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于275.0nm,表观摩尔吸光系数ε275.0=2.39×104Lˇmol-1ˇcm-1,Au(III)... 研究了新试剂N-烯丙基-N/-安替比林基硫脲与Au(III)的显色反应。结果表明在pH=3.8~4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Au(III)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于275.0nm,表观摩尔吸光系数ε275.0=2.39×104Lˇmol-1ˇcm-1,Au(III)含量在0~24.0μg/25mL内服从比尔定律。方法操作简便,选择性高。用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 分析化学 N-烯丙基-N'-安替比林基硫脲 金() 分光光度法
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新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与金(Ⅲ)发色反应的研究和应用 被引量:7
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作者 张雷 赵春霞 +4 位作者 马东兰 李建平 黄运瑞 黄豪 王宏伟 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第6期353-355,346,共4页
详细介绍了新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OM PT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的发色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。在pH4.2~5.6 的HAc... 详细介绍了新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OM PT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的发色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。在pH4.2~5.6 的HAc~NaAc 缓冲体系中,该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的组成比为 1∶2 的水溶性配合物,配合物的最大吸收峰位于 312.8nm 处,表观摩尔吸光系数为 1.74×105L·m ol- 1 ·cm - 1。Au3+ 量在 0.20~8.40μg/25m L 服从比尔定律,相关系数r= 0.9998。将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果。 展开更多
关键词 OMPT 硫脲 合成 发色反应 吸光光度分析
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三正辛胺-硅胶柱分离(富集)金(Ⅲ)的研究及应用 被引量:6
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作者 谭龙华 苏正驰 +1 位作者 陈鹰 田野 《黄金》 CAS 北大核心 1997年第4期47-50,共4页
设计了三正辛胺(TNOA)硅胶柱,研究了用于分离(富集)金(Ⅲ)的条件及选择性。以王水稀释的酸液[φ(混酸=10%)]作移动相,以硅胶球负载的TNOA作固定相,反相萃取层析金(Ⅲ),使与多种共存离子分离,柱上的金用... 设计了三正辛胺(TNOA)硅胶柱,研究了用于分离(富集)金(Ⅲ)的条件及选择性。以王水稀释的酸液[φ(混酸=10%)]作移动相,以硅胶球负载的TNOA作固定相,反相萃取层析金(Ⅲ),使与多种共存离子分离,柱上的金用亚硫酸钠溶液(10g/L)解脱后测定。方法简便,快速,选择性高,分离效果好,柱再生方法简便。可用于矿物岩石等复杂物料中金的分离、富集与测定。 展开更多
关键词 金() 分离 富集 提金 TNOA 硅胶柱
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2-羟基-3-(三乙胺基)丙基十烷基硫醚修饰电极测定痕量金 被引量:4
7
作者 李桂敏 赵阁 +1 位作者 叶文玉 刘快之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期386-388,共3页
研究了 2 羟基 3 (三乙胺基 )丙基十烷基硫醚 (HTPSD)修饰玻碳电极测定金的伏安特性及分析条件。在 0 .2mol·L- 1KCl HCl缓冲溶液中 (pH 1) ,金 (Ⅲ )被富集到电极表面 ,然后介质交换到 0 .2mol·L- 1KCl HCl空白溶液中 (pH... 研究了 2 羟基 3 (三乙胺基 )丙基十烷基硫醚 (HTPSD)修饰玻碳电极测定金的伏安特性及分析条件。在 0 .2mol·L- 1KCl HCl缓冲溶液中 (pH 1) ,金 (Ⅲ )被富集到电极表面 ,然后介质交换到 0 .2mol·L- 1KCl HCl空白溶液中 (pH 1)进行阴极溶出伏安测定 ,金 (Ⅲ )浓度在 2× 10 - 81× 10 - 6mol·L- 1范围内呈线性关系。检出限为 1× 10 - 8mol·L- 1。相对标准偏差小于 6 2 % ,一般常见离子不干扰。 展开更多
关键词 2-羟基-3-(三乙胺基)丙基十烷基硫醚 修饰电极 测定 痕量金 电化学研究
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N-烯丙基-N′-安替比林基硫脲(AATu)的合成及其与微量金光度反应的研究与应用 被引量:5
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作者 李英 俞露 +1 位作者 马东兰 王玉炉 《黄金》 CAS 北大核心 2005年第10期42-45,共4页
研究了试剂N-烯丙基-N'-安替比林基硫脲的合成及其与金(Ⅲ)的显色反应.实验结果表明,在pH3.8~4.4的HAc-NaAc缓冲体系中, Au(Ⅲ)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于波长275.0nm,表观摩尔吸光系数ε 275.0=2.39×104L/(m... 研究了试剂N-烯丙基-N'-安替比林基硫脲的合成及其与金(Ⅲ)的显色反应.实验结果表明,在pH3.8~4.4的HAc-NaAc缓冲体系中, Au(Ⅲ)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于波长275.0nm,表观摩尔吸光系数ε 275.0=2.39×104L/(mol·cm),金(Ⅲ)质量浓度在0~24.0μg/25ml范围内服从比尔定律.该方法操作简便,选择性高,可用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 N-烯丙基-N'-安替比林基硫脲 金() 分光光度法
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硅胶-TBP反相萃取层析分离法测定金(Ⅲ)与铊(Ⅲ)的研究 被引量:4
9
作者 谭龙华 汪模辉 +1 位作者 廖梦霞 陈鹰 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第1期1-4,共4页
以王水(体积分数为20%)作移动相,以硅胶球负载的TBP作固定相,反相萃取层析使微量Au(Ⅲ)、Tl(Ⅲ)与Fe3+、Cu2+、Ag+、Zn2+、Mn2+、Hg2+、Cd2+、Pb2+、Sb5+、As5+、Ga3+、... 以王水(体积分数为20%)作移动相,以硅胶球负载的TBP作固定相,反相萃取层析使微量Au(Ⅲ)、Tl(Ⅲ)与Fe3+、Cu2+、Ag+、Zn2+、Mn2+、Hg2+、Cd2+、Pb2+、Sb5+、As5+、Ga3+、In3+、Pt2+、Pd2+等多种离子分离,留于柱上的铊、金分别用NaAc溶液(量浓度为1mol/L)及Na2SO3溶液(质量浓度为10g/L)洗脱进行连续分离与测定(结晶紫光度法测定铊,孔雀绿光度法测定金),回收率可达96%以上,方法已应用于地质样品中金、铊的连续分离与测定。 展开更多
关键词 硅胶 TBP 反相萃取层析 测定
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金与铟、镓、铈、钨和钒的浮选分离 被引量:4
10
作者 袁红霞 马万山 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期781-782,786,共3页
在pH 3的缓冲溶液中,且在2.5×10-3mol.L-1氯化钠及4.0×10-4mol.L-1四丁基溴化铵(TBAB)存在下,金(Ⅲ)形成水不溶性的缔合物,AuCl4-.TBAB+在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,铟(Ⅲ)、镓(Ⅲ)、铈(Ⅳ)、钨(Ⅵ)及钒(Ⅴ)5种离子... 在pH 3的缓冲溶液中,且在2.5×10-3mol.L-1氯化钠及4.0×10-4mol.L-1四丁基溴化铵(TBAB)存在下,金(Ⅲ)形成水不溶性的缔合物,AuCl4-.TBAB+在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,铟(Ⅲ)、镓(Ⅲ)、铈(Ⅳ)、钨(Ⅵ)及钒(Ⅴ)5种离子均不形成不溶性沉淀物析出。据此可达到金(Ⅲ)与上述其他5种共存离子之间的定量分离。对200μg金(Ⅲ)与500μg其他5种离子混合配成的模拟水样按上述方法进行了分离以考虑此方法的分离效果,结果表明:金(Ⅲ)的浮选率达到99.8%,而其他5种离子的浮选率均在4.5%以下。 展开更多
关键词 浮选分离 金() 氯化钠 四丁基溴化铵
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偶氮荧光桃红-溴酸钾体系阻抑动力学光度法测定金矿石中的痕量金 被引量:3
11
作者 穆肖 王爱香 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期57-60,共4页
在磷酸介质中,金能阻抑溴酸钾氧化偶氮荧光桃红的褪色反应,据此建立了一种测定痕量金的新方法.探讨了该阻抑褪色反应的最佳反应条件并测定了动力学参数.结果表明,金的质量浓度在2.00~20.0 μg/L范围与阻抑反应和非阻抑反应的吸光度差(... 在磷酸介质中,金能阻抑溴酸钾氧化偶氮荧光桃红的褪色反应,据此建立了一种测定痕量金的新方法.探讨了该阻抑褪色反应的最佳反应条件并测定了动力学参数.结果表明,金的质量浓度在2.00~20.0 μg/L范围与阻抑反应和非阻抑反应的吸光度差(△A)有良好的线性关系,线性相关系数为0.997 8,方法的检出限为5.74×10-7g/L.测得反应速率常数为1.60×10-3/s,表观活化能为202.91 kJ/mol.方法用于金矿石标准物质中金的测定,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=6)小于2.5%,加标回收率为98%~~106%. 展开更多
关键词 金() 阻抑光度法 偶氮荧光桃红 溴酸钾 金矿石
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线性扫描极谱法测定黄铁矿中微量金 被引量:3
12
作者 危俊婷 严规有 +1 位作者 贾莉英 中南大学 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期115-116,共2页
在乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ( p H4.9) ,Au( )与溴代邻苯三酚红 ( BPR)产生一灵敏的络合吸附导数极谱波 ,其峰电位为 - 0 .85V( vs.SCE) ,Au( )浓度在 0 .0 5~ 2 .0 μg·ml-1范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,利用丙二酸掩蔽过... 在乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ( p H4.9) ,Au( )与溴代邻苯三酚红 ( BPR)产生一灵敏的络合吸附导数极谱波 ,其峰电位为 - 0 .85V( vs.SCE) ,Au( )浓度在 0 .0 5~ 2 .0 μg·ml-1范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,利用丙二酸掩蔽过量的铁 ,测定黄铁矿中微量金 ,结果满意。 展开更多
关键词 线性扫描极谱法 BPR 黄铁矿 测定 络合吸附导数极谱波
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催化动力学光度法测定痕量金 被引量:4
13
作者 李慧芝 韩斌 姜运田 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期373-374,383,共3页
研究了在硫酸介质中 ,痕量金 (Ⅲ )催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅱ褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立一种新方法 ,该方法的检测极限为 1.2 4× 10 -11g/mL ,线性范围为0~ 0 .4μg/ 2 5mL 。
关键词 催化动力学光度法 铍试剂Ⅱ 含量测定 褪色反应 检测极限
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Cyanex272-BmimPF_6离子液体系萃取金(Ⅲ)的传质动力学研究 被引量:4
14
作者 陶海霞 廖芳丽 申启光 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期32-36,共5页
采用层流型恒界面池法,测定了Cyanex272-BmimPF6离子液体系萃取金(Ш)的正向反应速率;并改变搅拌速度、水相pH值、萃取剂浓度、萃取温度和萃取时间,考察其对Cya-nex272-BmimF6离子液体系萃取金(Ш)速率的影响。由实验结果推断,Cyanex272... 采用层流型恒界面池法,测定了Cyanex272-BmimPF6离子液体系萃取金(Ш)的正向反应速率;并改变搅拌速度、水相pH值、萃取剂浓度、萃取温度和萃取时间,考察其对Cya-nex272-BmimF6离子液体系萃取金(Ш)速率的影响。由实验结果推断,Cyanex272-Bmi-mPF6离子液体系萃取金(Ш)的动力学为化学过程控制,并对其萃取机理进行了讨论。利用Cyanex272萃取工业废液中金(Ш)的实验结果表明:浓度为0.350 0 mol/L的Cyanex272-BminPF6离子液体系在pH值为6.0、温度为25℃下对含金废液萃取15 min,分配比D可达63.32。 展开更多
关键词 恒界面池法 萃取动力学 离子液体 Cyanex272-BmimPF6
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溴化钾-四丁基溴化铵-水体系浮选分离金(Ⅲ)的研究 被引量:3
15
作者 马万山 司学芝 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期27-29,共3页
在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化钾、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-2mol/L,2.0×10-3mol/L,在pH 2.0时Au(Ⅲ)被定... 在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化钾、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-2mol/L,2.0×10-3mol/L,在pH 2.0时Au(Ⅲ)被定量浮选。Ru(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Pt(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Au(Ⅲ)与这些离子的定量分离。用该体系对合成水样中Au(Ⅲ)进行定量浮选分离后用分光光度法测定,结果满意。 展开更多
关键词 金() 溴化钾 四丁基溴化铵 浮选分离
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四丁基溴化铵-碘化钾-金(Ⅲ)三元缔合物浮选分离金的研究 被引量:3
16
作者 牛明改 李玉玲 +2 位作者 曹书勤 涂静 马万山 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期73-76,共4页
在水溶液中,Au(Ⅲ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物AuI4-·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当硫酸铵、四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为0.1g/mL、7.0×10-4mol/L和4.0×10-3... 在水溶液中,Au(Ⅲ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物AuI4-·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当硫酸铵、四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为0.1g/mL、7.0×10-4mol/L和4.0×10-3mol/L时,Au(Ⅲ)可与Mg(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Zr(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Mo(Ⅵ)、Rh(Ⅲ)、U(Ⅵ)、V(Ⅴ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)和Sn(Ⅳ)分离,对合成水样中的Au(Ⅲ)进行了分离和测定,Au(Ⅲ)的浮选率达到98.6%以上,而其他金属离子的浮选率都在2.9%以下。该方法在微量金的分离和富集分析中有一定的实用价值。 展开更多
关键词 金() 四丁基溴化铵 碘化钾 浮选分离
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一种新的三氮烯试剂的合成并应用于金(Ⅲ)离子的显色反应 被引量:3
17
作者 陈文宾 郑秋霞 +1 位作者 马卫兴 许兴友 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-4,共4页
以4-氨基安替比林和对氨基苯磺酸为主要反应物,制备了1-(4-安替比林)-3-(对苯磺酸)三氮烯(ASTA)。采用红外光谱法对ASTA的分子组成及结构作了检测。研究了该试剂与金(Ⅲ)的显色反应。在含有Triton X-100的pH 10.3的硼砂-氢氧化... 以4-氨基安替比林和对氨基苯磺酸为主要反应物,制备了1-(4-安替比林)-3-(对苯磺酸)三氮烯(ASTA)。采用红外光谱法对ASTA的分子组成及结构作了检测。研究了该试剂与金(Ⅲ)的显色反应。在含有Triton X-100的pH 10.3的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,ASTA与金(Ⅲ)反应生成配合比为2∶1的橙红色配合物,在其最大吸收波长496 nm处的表观摩尔吸光率为1.8×10^5L·mol^-1·cm^-1。金(Ⅲ)的质量浓度在0.06-1.05 mg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02 mg·L^-1。方法用于含金矿样品中金(Ⅲ)的测定,结果与原子吸收光谱法相一致,方法的回收率在109.0%-118.2%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.0%。 展开更多
关键词 1-(4-安替比林)-3-(对苯磺酸)三氮烯 分光光度法 金()
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Solid-phase extraction of trace Au(Ⅲ) with SDG and determination by the catalytic spectrophotometric method 被引量:2
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作者 LI Huizhi ZHAI Yubo 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第6期560-565,共6页
The new catalytic kinetic spectrophotometric method for Au(III) determination was developed and validated. It was based on the catalytic effect of gold on the oxidation of sudan red III by ammonium peroxodisulfate ... The new catalytic kinetic spectrophotometric method for Au(III) determination was developed and validated. It was based on the catalytic effect of gold on the oxidation of sudan red III by ammonium peroxodisulfate ((NH4)2S2O8) with nitrilo triacetic acid as an activator in microemulsion and H2SO4 medium. Under optimum conditions, there was the linearity of the calibration curve in the concentration range from 0 to 20 μg/L Au(Ⅲ) at 520 nm. The relative standard deviation was 3.0% with a correlation coefficient of 0.9986. The detection limit achieved was 9.75 × 10^-5 μg/mL. A new method using a column packed with sulfhydryl dextrose gel (SDG) as a solid-phase extractant has been developed for the preconcentration and separation of Au(Ⅲ) ions. The method has been applied to the determination of trace gold with satisfactory results. 展开更多
关键词 analytical chemistry catalytic kinetic spectrophotometric method solid-phase extraction gold
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Amperometric detection of gold by differential pulse voltammetry using a DNA biosensor 被引量:2
19
作者 GAN Ning WANG Zhiying XU Weiming PAN Jianguo 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第2期169-175,共7页
A DNA biosensor with [Ru(DA-bpy)3]Cl2(DA-bpy:4,4'-diamino-2,2'-bipyridine) (RuL) as the electrochemical probe was prepared on pyrolytic graphite electrode (PGE) through the supramolecular interaction betwee... A DNA biosensor with [Ru(DA-bpy)3]Cl2(DA-bpy:4,4'-diamino-2,2'-bipyridine) (RuL) as the electrochemical probe was prepared on pyrolytic graphite electrode (PGE) through the supramolecular interaction between RuL complex and DNA template. Cyclic voltammetry of RuL-DNA film showed a pair of stable and reversible peaks corresponding to the Ru(Ⅲ)/Ru(Ⅲ) redox potential of-0.165 V versus AglAgCl in pa 7.4 0.1 mol·L^-1Tris-HCl. The electron transfer was expected across the double-strand DNA by an "electron tunneling" mechanism. When the DNA biosensor was immerged in gold (Ⅲ) buffer solution, the current peak signal (I) of the RuL-DNA supramolecular depressed and △I was linear in the concentration range of Au ion from 1×10^-7 to 2×10^-5 mol·L^-1 with a regression coefficient of 0.9879. The detection limit was 5×10^-8 mol·L^-1. The developed procedures were applied to the analysis of synthetic samples of real materials with good sensitivity and selectivity. 展开更多
关键词 gold DETERMINATION differential pulse voltammetry (DPV) DNA biosensor
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N,N-二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯萃取金(Ⅲ) 被引量:3
20
作者 苏自奋 梁树权 《分析科学学报》 CAS CSCD 1995年第3期3-7,共5页
本文报道N,N-二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯(简称E)萃取金(Ⅱ)的各种参数,如分配比、振荡时间、相比、水相酸度及酰的种类,以及其它离子对萃取金(Ⅲ)分配比的影响。并求得了达到平衡时化合物E萃取金反应的焓变(OH)... 本文报道N,N-二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯(简称E)萃取金(Ⅱ)的各种参数,如分配比、振荡时间、相比、水相酸度及酰的种类,以及其它离子对萃取金(Ⅲ)分配比的影响。并求得了达到平衡时化合物E萃取金反应的焓变(OH)和熵变(OS)。 展开更多
关键词 乙基 甲酰胺代甲基 磷酸二正己酯 萃取
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