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照光对玉米黄化幼苗超氧物歧化酶活性的影响 被引量:13
1
作者 郭振飞 樊剑鸣 +2 位作者 卢少云 李宝盛 李明启 《植物生理学报(0257-4829)》 CAS CSCD 1997年第3期279-282,共4页
玉米黄化苗经光照(80μmolm-2s-1)后超氧物歧化酶(SOD)活性提高,放线菌酮抑制光下SOD活性的提高。照光能提高玉米幼苗O-2产生速率;百草枯(0.01mmol/L)可提高照光和黑暗条件下SOD活性,抗坏血酸和甘露醇却消除光对SOD的激活... 玉米黄化苗经光照(80μmolm-2s-1)后超氧物歧化酶(SOD)活性提高,放线菌酮抑制光下SOD活性的提高。照光能提高玉米幼苗O-2产生速率;百草枯(0.01mmol/L)可提高照光和黑暗条件下SOD活性,抗坏血酸和甘露醇却消除光对SOD的激活作用。 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 玉米 黄化幼苗 照光
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棉花不同组织DNA的不同提取方法比较 被引量:6
2
作者 朱威龙 闫硕 +4 位作者 石冀哲 吴凤明 李贞 张青文 刘小侠 《安徽农业科学》 CAS 2015年第2期16-18,22,共4页
[目的]研究棉花不同组织DNA提取的最佳方法。[方法]以棉花嫩叶、种子、黄化苗作为研究对象,比较CTAB法、SDS法、SDSCTAB法提取DNA的效果。[结果]若对DNA的量没有要求,棉花嫩叶、种子、黄化苗等组织均应选用SDS-CTAB法提取DNA。若对DNA... [目的]研究棉花不同组织DNA提取的最佳方法。[方法]以棉花嫩叶、种子、黄化苗作为研究对象,比较CTAB法、SDS法、SDSCTAB法提取DNA的效果。[结果]若对DNA的量没有要求,棉花嫩叶、种子、黄化苗等组织均应选用SDS-CTAB法提取DNA。若对DNA的量有一定要求,如浓度需大于100 ng/μl,质量大于20 000 ng的情况下,针对不同试验材料推荐使用的提取方法是:棉花嫩叶用CTAB法,棉花种子SDS法,棉花黄化苗CTAB法。[结论]为快速高通量地检测转基因棉花基因漂移距离和频率提供参考。 展开更多
关键词 棉花 嫩叶 种子 黄化苗
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Overexpression of OsPIL15, a phytochrome-interacting factor-like protein gene, represses etiolated seedling growth in rice 被引量:2
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作者 Jinjun Zhou Qianqian Liu +7 位作者 Fang Zhang Yingying Wang Shiyong Zhang Huimin Cheng Lihua Yan Li Li Fan Chen Xianzhi Xie 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期373-387,共15页
Phytochrome-interacting factors (PIFs) regulate an array of developmental responses ranging from seed germi- nation to vegetational architecture in Arabidopsis. However, information regarding the functions of the PI... Phytochrome-interacting factors (PIFs) regulate an array of developmental responses ranging from seed germi- nation to vegetational architecture in Arabidopsis. However, information regarding the functions of the PIF family in monocots has not been widely reported. Here, we investigate the roles of OsPIL15, a member of the rice (Oryza sativa L. cv. Nipponbare) PIF family, in regulating seedling growth. OsPIL15 encodes a basic helix-loop-helix factor localized in the nucleus. OsPIL15-OX seedlings exhibit an exaggerated shorter above- ground part and undeveloped root system relative to wild-type seedlings, suggesting that OsPIL15 represses seedling growth in the dark. Microarray analysis combined with gene ontology analysis revealed that OsPIL15 represses a set of genes involved in auxin pathways and cell wall organization or biogenesis. Given the important roles of the auxin pathway and cell wall properties in controlling plant growth, we speculate that OsPIL15 represses seedling growth likely by regulating the auxin pathway and suppressing cell wall organization in etiolated rice seedlings. Additionally, exposure to red light or far-red light relieved growth retardation and promoted seedling elongation in the OsPIL15-OX lines, despite higher levels of OsPIL15 transcripts under red light and far-red light than in the dark. These results suggest that light regulation of OsPIL15 expres- sion is probably involved in photomorphogenesis in rice. 展开更多
关键词 AUXIN cell wall etiolated seedling RICE photomorpho-genesis phytochrome-interacting factor
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实时定量PCR检测豌豆黄化苗中肌动蛋白异型体Ⅱ的表达 被引量:2
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作者 张少斌 赵依诗 +2 位作者 刘曦 汪澈 刘国琴 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第8期110-113,共4页
以18S rRNA为内参照基因,利用实时定量PCR方法检测了豌豆黄化苗在生长过程中肌动蛋白异型体ⅡPEAcⅡ的表达情况。结果表明:豌豆黄化苗中PEAcⅡ的表达量在检测的第1小时明显升高,约为起始表达量的2倍。随着培养时间延长,表达量下降,第12... 以18S rRNA为内参照基因,利用实时定量PCR方法检测了豌豆黄化苗在生长过程中肌动蛋白异型体ⅡPEAcⅡ的表达情况。结果表明:豌豆黄化苗中PEAcⅡ的表达量在检测的第1小时明显升高,约为起始表达量的2倍。随着培养时间延长,表达量下降,第12小时的表达量约为起始表达量的0.6倍。与光照培养下的正常苗相比,黄花苗中PEAcⅡ的表达量较高,在检测的第8小时,约为正常苗表达量的2.4倍。该试验建立的实时定量PCR方法可有效地用于豌豆肌动蛋白异型体基因表达的定量分析。 展开更多
关键词 豌豆 肌动蛋白异型体 黄化苗 实时定量PCR
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马铃薯茎尖培养部分因子对黄化苗发生的影响 被引量:3
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作者 黄萍 马朝宏 +1 位作者 颜谦 丁海兵 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期1760-1762,共3页
为提高马铃薯茎尖剥离脱毒培养过程中的成苗率,对马铃薯茎尖诱导培养基的pH值、糖和琼脂浓度对黄化苗发生的影响进行了试验研究。结果表明:培养基pH值及琼脂的使用浓度对预防黄化苗的发生有显著作用,当它们分别在6.0~6.5和7 g/L时,黄... 为提高马铃薯茎尖剥离脱毒培养过程中的成苗率,对马铃薯茎尖诱导培养基的pH值、糖和琼脂浓度对黄化苗发生的影响进行了试验研究。结果表明:培养基pH值及琼脂的使用浓度对预防黄化苗的发生有显著作用,当它们分别在6.0~6.5和7 g/L时,黄化苗发生率最低。 展开更多
关键词 马铃薯 茎尖培养 黄化苗 PH值 蔗糖 琼脂
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拟南芥复制因子C亚基3在黄化苗下胚轴伸长生长中的作用 被引量:2
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作者 夏石头 匡勇 萧浪涛 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2009年第10期991-994,共4页
拟南芥遮光培养2.5d时,rfc3-1突变体黄化幼苗的下胚轴平均长度约比野生型植株黄化幼苗的下胚轴长27.5%。观察表明,相对于野生型复制因子C亚基3(replication factor C3,AtRFC3)基因突变体的下胚轴表皮细胞,特别是上部靠近子叶部分的表皮... 拟南芥遮光培养2.5d时,rfc3-1突变体黄化幼苗的下胚轴平均长度约比野生型植株黄化幼苗的下胚轴长27.5%。观察表明,相对于野生型复制因子C亚基3(replication factor C3,AtRFC3)基因突变体的下胚轴表皮细胞,特别是上部靠近子叶部分的表皮细胞,单细胞长度变长。将野生型RFC3基因转染到rfc3-1后,突变体恢复野生型表型,进一步说明RFC3在黄化苗的下胚轴伸长生长中有作用。 展开更多
关键词 拟南芥 RFC3 黄化苗 下胚轴 伸长生长
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水稻红莲型粤泰不育系和保持系黄化苗及不同发育时期花药的mRNA分析 被引量:1
7
作者 关和新 凌杏元 朱英国 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第6期733-736,共4页
分析了水稻红莲型粤泰不育系和保持系黄化苗、单核、二核、三核期花药约3000条mRNA,共观察到24条差异带,差异率为0.8%.说明绝大多数mRNA均是组成型表达.24条差异带中约50%的带银染着色深,其余的染色很浅.... 分析了水稻红莲型粤泰不育系和保持系黄化苗、单核、二核、三核期花药约3000条mRNA,共观察到24条差异带,差异率为0.8%.说明绝大多数mRNA均是组成型表达.24条差异带中约50%的带银染着色深,其余的染色很浅.黄化苗期末能观察到差异带,单核期差异带为4条,二核期7条,三核期11条,另有2条差异带在保持系三核期出现而单核和二核期不存在. 展开更多
关键词 水稻 黄化苗 花药 mRNA分析 不育系 保持系 发育
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小麦黄化幼苗转绿过程中类囊体片层结构及其光合特性的变化
8
作者 姜秀勇 高煜珠 王忠 《福建省农科院学报》 CAS 1995年第1期23-27,共5页
小麦黄化幼苗经连续照光后逐渐转绿。随照光时间的增加表现光合活性增强,RubisCO(1,5-二磷酸核酮糖羧化加氧酶)活性在照光初期下降,12h后逐渐回升。研究连续照光24h和48h后,叶片顶部和基部类囊体片层结构及其... 小麦黄化幼苗经连续照光后逐渐转绿。随照光时间的增加表现光合活性增强,RubisCO(1,5-二磷酸核酮糖羧化加氧酶)活性在照光初期下降,12h后逐渐回升。研究连续照光24h和48h后,叶片顶部和基部类囊体片层结构及其光化学活性的变化表明:伴随着类囊体片层数目的增加PSI活性下降,PSⅡ活性增强。小麦黄化幼苗转绿过程中,叶绿体通过自身的发育,结构和功能的进一步完善使得光能在两个光系统间得到均衡地分配,提高了叶绿体对光能的利用率。 展开更多
关键词 小麦 黄化幼苗 类囊体片层 光合特性
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芦丁和IAA对绿豆黄化幼苗伸长的影响及对相关基因的RT-PCR(英文)
9
作者 梁红 QING Xiao-li YONEO Sagawa 《仲恺农业技术学院学报》 2007年第3期1-6,共6页
就芦丁(20-100μg/mL)、IAA(0.5-2.0μg/mL)及芦丁(40μg/mL)加IAA(0.5-2.0μg/mL)对绿豆黄化幼苗伸长的影响进行了研究.结果表明,芦丁对黑暗中生长的绿豆黄化幼苗下胚轴和胚根的伸长均有抑制作用,添加IAA促进了这种抑制作用.RT... 就芦丁(20-100μg/mL)、IAA(0.5-2.0μg/mL)及芦丁(40μg/mL)加IAA(0.5-2.0μg/mL)对绿豆黄化幼苗伸长的影响进行了研究.结果表明,芦丁对黑暗中生长的绿豆黄化幼苗下胚轴和胚根的伸长均有抑制作用,添加IAA促进了这种抑制作用.RT-PCR扩增产物的分析表明,绿豆黄化幼苗经芦丁和IAA分别处理或混合处理之后,其体内吲哚氨基酸水解酶基因、吲哚-3-甘油磷酸合成酶基因及查尔酮合成酶基因的表达在不同处理间表现出差异和多态性,芦丁处理后,其吲哚-3-甘油磷酸合成酶基因不表达.不同的RNA提取程序的比较认为,异硫氰酸胍有助于绿豆黄化幼苗RNA的提取.RT-PCR反应中不同退火温度的比较显示,较高的退火温度(60℃)有助于特异性扩增. 展开更多
关键词 绿豆(Vignaradiata) 黄化幼苗 芦丁 吲哚乙酸(IAA) 基因表达
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宿根甘蔗黄化苗根系活力及其营养特性研究 被引量:12
10
作者 罗维钢 刘要鑫 +6 位作者 仇惠君 韩世健 裴铁雄 兰靖 陈永 吴广成 陆国盈 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期930-933,共4页
【目的】研究宿根甘蔗黄化幼苗根系活力及其营养特性,探明宿根甘蔗幼苗黄化与根系吸收矿质元素能力的关系。【方法】在宿根蔗幼苗黄化发生严重的蔗区采集宿根黄化苗、相邻地块宿根正常苗和新植蔗苗的根系样品,测定根系活力及根系N、P、K... 【目的】研究宿根甘蔗黄化幼苗根系活力及其营养特性,探明宿根甘蔗幼苗黄化与根系吸收矿质元素能力的关系。【方法】在宿根蔗幼苗黄化发生严重的蔗区采集宿根黄化苗、相邻地块宿根正常苗和新植蔗苗的根系样品,测定根系活力及根系N、P、K、Fe、Mn、Cu、Zn、Mg、B、S等营养元素含量。【结果】黄化苗根系活力极显著低于宿根正常苗根系和新植蔗苗根系;黄化苗根系N含量略高于宿根正常苗根系,但低于新植蔗苗根系;黄化苗根系P、K、Fe、Mn、Cu、Zn、Mg、B、S等元素含量均极显著低于宿根正常苗根系和新植蔗苗根系,新植蔗苗根系矿质元素含量最高。【结论】宿根蔗黄化苗根系活力微弱,矿质元素含量不足,营养贫乏,不能从土壤吸收矿质元素。 展开更多
关键词 宿根甘蔗 黄化苗 根系活力 营养特性
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宿根甘蔗黄化苗调控研究 被引量:5
11
作者 刘要鑫 罗维纲 +6 位作者 仇惠君 韩世健 裴铁雄 兰靖 陈永 黄东 陆国盈 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期32-35,共4页
为研究宿根蔗黄化苗喷施不同微量元素前后转绿率的变化及最终产量的差异,探明喷施前后不同处理对宿根甘蔗黄化苗转绿的影响,选择宿根蔗幼苗黄化发生严重的蔗区,叶面喷施7种不同的微量元素肥料,分别用Fe、Fe-6、Mn、Zn、Mo、Mg、B、CK表... 为研究宿根蔗黄化苗喷施不同微量元素前后转绿率的变化及最终产量的差异,探明喷施前后不同处理对宿根甘蔗黄化苗转绿的影响,选择宿根蔗幼苗黄化发生严重的蔗区,叶面喷施7种不同的微量元素肥料,分别用Fe、Fe-6、Mn、Zn、Mo、Mg、B、CK表示,以叶面喷施蒸馏水为对照,共8个处理,3次重复。结果显示:大田试验条件下,对宿根甘蔗黄化苗叶面分别喷施0.35%硫酸亚铁、0.075%乙二胺邻二羟基乙酸铁、0.15%硫酸锰、0.2%硫酸锌、0.1%钼酸铵、0.15%硫酸镁、0.15%硼砂等7个处理,在黄化苗较严重的前期,都能够一定程度上使其转绿,其中以喷施硫酸亚铁的效果最好;喷施硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸镁和钼酸铵的小区能有效提高甘蔗产量。表明宿根甘蔗黄化苗在一定程度上造成甘蔗减产,在幼苗期,对其喷施相应的叶面肥,能较好地提高转绿率及其产量。 展开更多
关键词 宿根甘蔗 黄化苗 转绿率 产量
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高效液相色谱法测定不同玉米品种黄化苗丁布含量 被引量:4
12
作者 李晓辉 黄京华 +2 位作者 王艳 刘青 杨柳 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期46-49,共4页
丁布是玉米植株中一种重要的抗菌、抗病虫的次生代谢物。试验采用高效液相色谱法对玉米品种的黄化苗进行丁布含量的检测。结果表明,检测的玉米品种的黄化苗中都含有丁布;相同株型间不同品种间丁布含量差异显著,含量高的为正大619、聊玉1... 丁布是玉米植株中一种重要的抗菌、抗病虫的次生代谢物。试验采用高效液相色谱法对玉米品种的黄化苗进行丁布含量的检测。结果表明,检测的玉米品种的黄化苗中都含有丁布;相同株型间不同品种间丁布含量差异显著,含量高的为正大619、聊玉18、中农大67、黔单22、泰玉11和鑫丰6号,普通玉米黄化苗中丁布的含量比甜糯玉米含量高。正大619、聊玉18、中农大67、黔单22、泰玉11和鑫丰6号可以作为育种家培育高抗性玉米品种的材料,是提取丁布标准品的首选材料。 展开更多
关键词 玉米黄化苗 丁布 高效液相色谱
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枣黄化根蘖苗成因分析 被引量:1
13
作者 谢南南 崔明稳 +2 位作者 彭龙 赵锦 刘孟军 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1919-1927,共9页
为了探究枣黄化根蘖苗的成因,对其黄化根蘖苗、正常根蘖苗和母株之间的形态学指标、叶绿素及矿质元素含量和相关基因表达水平进行了分析。结果表明,与正常植株比,黄化根蘖苗形态学指标没有明显变化,但叶绿素含量及叶绿素a/b比值显著降低... 为了探究枣黄化根蘖苗的成因,对其黄化根蘖苗、正常根蘖苗和母株之间的形态学指标、叶绿素及矿质元素含量和相关基因表达水平进行了分析。结果表明,与正常植株比,黄化根蘖苗形态学指标没有明显变化,但叶绿素含量及叶绿素a/b比值显著降低,矿质元素N、P、K、Mn、Cu、Zn、Fe含量显著增高,但Ca和Mg差异不显著。同时,AFLP分析表明,黄化根蘖苗与正常植株在基因组水平没出现显著差异;但cDNA-AFLP和RT-PCR分析表明在转录水平上,黄化根蘖苗中酰基转移酶基因表达增加,Ty3-gypsy反转录转座子基因和GAGA结合转录激活因子基因表达降低。综合分析认为,枣根蘖苗的黄化可能是与叶绿素合成转录相关的反转录转座子和GAGA结合转录激活因子基因表达降低,影响了叶绿素合成,使植株最终表现黄化;同时黄化植株中与光呼吸相关的一些基因,如酰基转移酶基因表达相应增加以适应这种逆境胁迫,说明这些基因间存在着相互适应的调控网络。 展开更多
关键词 根蘖 黄化 叶绿素 矿质元素 AFLP CDNA-AFLP 半定量RT-PCR
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水稻广陆矮4号基因文库的构建及U2snRNA基因的筛选
14
作者 王喜萍 詹树萱 +1 位作者 刘晓斐 曹凯鸣 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期145-149,共5页
水稻广陆矮4号黄化苗总DNA经Sau3A部分酶切,回收12~23kb片段,经CIP脱磷后克隆于EMBL3载体,建立了水稻基因文库.以拟南芥的U2.2snRNA基因为探针,从基因文库中筛选到13个阳性克隆,经不同酶切鉴... 水稻广陆矮4号黄化苗总DNA经Sau3A部分酶切,回收12~23kb片段,经CIP脱磷后克隆于EMBL3载体,建立了水稻基因文库.以拟南芥的U2.2snRNA基因为探针,从基因文库中筛选到13个阳性克隆,经不同酶切鉴定,初步判断有8种不同的克隆,对其中一个克隆FDRGU2-3的重组DNA构建了物理图谱,U2snRNA的一个基因已经定位在该克隆中1.5kb的Sail-BamHⅠ酶切片段上. 展开更多
关键词 黄化苗 基因文库 U2snRNA基因 水稻
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