四苯硼钠容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量 被引量：8

1

作者 丁惠萍 龙丽萍 黄平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1102-1103,共2页

目的:建立以四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的方法。方法:分别采用四苯硼钠容量法与四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量,并比较其结果。结果:四苯硼钠容量法平均加样回收率为99.75%(... 目的:建立以四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的方法。方法:分别采用四苯硼钠容量法与四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量,并比较其结果。结果:四苯硼钠容量法平均加样回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9),与四苯硼钠重量法所测得的结果进行t检验,结果无显著性差异。结论:四苯硼钠容量法简便、快速、准确,可替代四苯硼钠重量法快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。 展开更多

关键词 四苯硼钠 重量法 容量法 复方氯化钠注射液 氯化钾 含量测定

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离子色谱法同时测定复方氯化钠注射液各组分的含量 被引量：6

2

作者 宋敏 李苗 《中国药品标准》 CAS 2013年第2期110-112,共3页

目的:建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法:色谱条件为IonPac CS 12A色谱柱(4 mm×250 mm),淋洗液为25 mmol.L-1甲烷磺酸溶液,流量1.0 mL.min-1;抑制器为CSRS 3004 mmself-Regen... 目的:建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法:色谱条件为IonPac CS 12A色谱柱(4 mm×250 mm),淋洗液为25 mmol.L-1甲烷磺酸溶液,流量1.0 mL.min-1;抑制器为CSRS 3004 mmself-Regenerating Suppressor;抑制电流90 mA;电导检测器。结果:氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2.25～225μg.mL-1(r=0.9999)、1.71～171μg.mL-1(r=0.9999)和1.47～147μg.mL-1(r=0.9999),回收率分别为100.8%、101.3%和99.1%。结论:本方法准确、简便,可用于复方氯化钠注射液的质量控制。 展开更多

关键词 离子色谱法 复方氯化钠注射液 氯化钠 氯化钾 氯化钙

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美罗培南与3种输液的配伍稳定性研究 被引量：5

3

作者 李疆 仇群慧 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第29期2764-2766,共3页

目的:考察美罗培南与复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液的配伍稳定性,为临床合理配伍提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定美罗培南含量。取注射用美罗培南加入复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖... 目的:考察美罗培南与复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液的配伍稳定性,为临床合理配伍提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定美罗培南含量。取注射用美罗培南加入复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液中放置8 h,分别于0、1、2、4、8 h时考察配伍液的外观、不溶性微粒、pH、美罗培南含量的变化。结果:在8 h内,配伍液外观、pH、不溶性微粒均无明显变化,符合《中国药典》相关规定;美罗培南含量在4 h内无明显变化,但8h时含量下降。结论:美罗培南若与3种输液配伍使用,应现配且尽快用完。 展开更多

关键词 注射用美罗培南 高效液相色谱法 复方氯化钠注射液 复方乳酸钠葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍稳定性

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碳酸氢钠林格液与复方氯化钠注射液治疗脓毒性休克的效果比较 被引量：2

4

作者 郭卫东 高尚兰 姚童翔 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期87-91,共5页

目的:比较碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液用于脓毒性休克的治疗效果。方法:选取2019年4月至2022年4月新乡市中心医院收治的脓毒性休克患者80例,分为A、B组,每组40例。A组接受碳酸氢钠林格液注射液限制性液体复苏,B组接受复方氯化钠... 目的:比较碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液用于脓毒性休克的治疗效果。方法:选取2019年4月至2022年4月新乡市中心医院收治的脓毒性休克患者80例,分为A、B组,每组40例。A组接受碳酸氢钠林格液注射液限制性液体复苏,B组接受复方氯化钠注射液限制性液体复苏。比较两组患者复苏处理后0、1、3、6、12、24、48 h乳酸清除率,复苏第0、6、12、24、48 h电解质指标(K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)),血流动力学恢复稳定时间(中心静脉压恢复时间、平均动脉压恢复时间),ICU住院时间,死亡率以及0、6、12、24、48 h快速序贯器官衰竭评分(qSoFA评分),48 h内所用液体总量,不良事件发生率。结果:0~48 h,两组乳酸清除率均呈升高趋势,A组高于B组(P<0.05)。两组不同时间点K^(+)、Na^(+)水平差异无统计学意义(P>0.05),Cl^(-)水平有随时间升高的趋势,且A组12、24、48 h Cl^(-)水平低于B组(P<0.05)。与B组相比,A组中心静脉压恢复时间、平均动脉压恢复时间、ICU住院时间更短,死亡率更低(P<0.05)。qSoFA评分有随时间降低的趋势,且A组12、24、48 h qSoFA评分低于B组(P<0.05)。A组48 h内所用液体总量少于B组(P<0.05)。两组不良事件发生率差异无统计学意义(P=0.644)。结论:碳酸氢钠林格液限制性液体复苏治疗脓毒性休克效果更好。 展开更多

关键词 碳酸氢钠林格液 复方氯化钠注射液 脓毒性休克 液体复苏

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高精度散射光度滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量 被引量：3

5

作者 易涛 李成容 +3 位作者 李琳丽 林涛 何宁 詹先成 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期108-109,共2页

目的　研究复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定新方法。方法　用高精度散射光度滴定法代替四苯硼钠重量法。结果　高精度散射光度滴定法重复性好 (RSD =0 .17% ,n =6 ) ;准确度高 ,平均回收率为 99.5 6 % ;与重量法所测定样品结果基本... 目的　研究复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定新方法。方法　用高精度散射光度滴定法代替四苯硼钠重量法。结果　高精度散射光度滴定法重复性好 (RSD =0 .17% ,n =6 ) ;准确度高 ,平均回收率为 99.5 6 % ;与重量法所测定样品结果基本一致。结论　所用方法准确、便捷 。 展开更多

关键词 复方氯化钠注射液 含量测定 高精度散射光度滴定法 四苯硼钠重量法

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ICP-OES法快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾和氯化钙的含量 被引量：4

6

作者 周伟明 李华锦 程国华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第18期2538-2540,共3页

目的：建立快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾和氯化钙含量的方法。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法，样品经适当稀释后直接进样测定并换算为两种成分的含量。发射频率为1300 W，载气流量为15 L/min，辅助气流量为0.2 L/min，雾... 目的：建立快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾和氯化钙含量的方法。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法，样品经适当稀释后直接进样测定并换算为两种成分的含量。发射频率为1300 W，载气流量为15 L/min，辅助气流量为0.2 L/min，雾化气流量为0.8 L/min，蠕动泵速为0.8 L/min，雾化器压力为315 kPa，观察方式为轴向观察，钾元素和钙元素分析谱线分别为766.490 nm和315.887 nm。结果：钾和钙检测质量浓度线性范围均为1.0～12.0 mg/L（r＝0.9997、0.9999）；精密度和重复性试验的RSD＜1％；加样回收率分别为98.5％～100.5％、99.3％～102.3％，RSD分别为0.59％、0.98％（n＝9）。结论：该方法准确、快捷、简便，可用于复方氯化钠注射液的质量控制。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体发射光谱法 复方氯化钠注射液 氯化钾 氯化钙 含量测定

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碳酸氢钠林格液与复方氯化钠注射液治疗脓毒性休克的疗效分析

7

作者 韦方莹 王思媛 于秋雨 《系统医学》 2024年第15期70-73,共4页

目的 探究碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液应用于脓毒性休克患者中的治疗效果。方法 回顾性选取2021年8月—2023年10月江苏省连云港市赣榆区人民医院接受限制性液体复苏治疗脓毒性休克患者70例的临床资料,按治疗方法分组,对比对照组(n... 目的 探究碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液应用于脓毒性休克患者中的治疗效果。方法 回顾性选取2021年8月—2023年10月江苏省连云港市赣榆区人民医院接受限制性液体复苏治疗脓毒性休克患者70例的临床资料,按治疗方法分组,对比对照组(n=35,复方氯化钠注射液)与观察组(n=35,碳酸氢钠林格液)在乳酸清除情况、电解质平衡状态上的差异。结果 观察组用药后1、3、6 h乳酸测量值均较对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后48 h观察组Cl-水平(106.23±3.17)mmol/L低于对照组(110.94±2.72)mmol/L,差异有统计学意义(t=6.671,P<0.05)。结论 在脓毒性休克的限制性液体复苏治疗之中,推荐选择碳酸氢钠林格液,相比复方氯化钠注射液可有效清除体内乳酸、维持水电解质平衡、预防功能衰竭,促使患者快速康复。 展开更多

关键词 碳酸氢钠林格液 复方氯化钠注射液 脓毒性休克 治疗效果

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复方氯化钠注射液不良反应分析 被引量：4

8

作者 郑敏仪 伍瑞云 +2 位作者 梁华甜 黄智梅 林建庭 《今日药学》 CAS 2014年第5期373-375,382,共4页

目的探讨复方氯化钠注射液不良反应发生的特点，为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法。从2011～2012年广东省药品不良反应监测中心数据库中筛选关于复方氯化钠注射液不良反应的所有报告，进行统计分析。结果131例不良反应... 目的探讨复方氯化钠注射液不良反应发生的特点，为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法。从2011～2012年广东省药品不良反应监测中心数据库中筛选关于复方氯化钠注射液不良反应的所有报告，进行统计分析。结果131例不良反应中78例是单独使用复方氯化钠注射液引起不良反应，31例仅作为溶媒引起的不良反应应。17例是联合用药（非同瓶用药）引起的不良反应，5例既作为溶媒也联合用药引起的不良反应；不良反应涉及到全身、循环、呼吸、皮肤及附件等多器官多系统；不良反应发生时间多发生在用药后30min左右。结论临床应重视复方氯化钠注射液引起的不良反应，严格遵守其适应症和配伍禁忌，了解患者既往过敏史及合用药的品种等；应防止滴速过快，同时在用药过程中应加强监护。 展开更多

关键词 复方氯化钠注射液 不良反应 分析

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复方氯化钠注射液生产管道中15种元素迁移量测定 被引量：4

9

作者 聂蕾 白桦芳 +2 位作者 张欢 刘颖玲 陈水廷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期2109-2113,共5页

目的研究复方氯化钠注射液生产管道中Pt,Fe,Mn,Cr,Mo,Cd,Pb,As,Hg,Co,Ni,V,Cu,Sb,P共15种元素迁移量的测定方法并评价其安全性。方法采用ICP-MS测定,射频功率1 550 W;蠕动泵泵转速40 r×min^-1;雾化室温度2.7℃;采样深度5mm;冷却气... 目的研究复方氯化钠注射液生产管道中Pt,Fe,Mn,Cr,Mo,Cd,Pb,As,Hg,Co,Ni,V,Cu,Sb,P共15种元素迁移量的测定方法并评价其安全性。方法采用ICP-MS测定,射频功率1 550 W;蠕动泵泵转速40 r×min^-1;雾化室温度2.7℃;采样深度5mm;冷却气流速14L·min^-1;辅助气流速0.800 0L·min^-1。结果各元素线性系数r为0.998 8~0.999 9,加样回收率为75%~120%,仪器精密度RSD为1.3%~8.5%,重复性RSD为2.2%~15.0%。15种元素实际每日摄入量均小于每日允许暴露量(permitted daily exposure, PDE)。结论建立的方法操作简便、结果可靠,可用于复方氯化钠注射液生产管道中15种元素迁移量测定。 展开更多

关键词 复方氯化钠注射液 电感耦合等离子体质谱 生产管道 迁移量测定

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离子色谱法测定复方氯化钠注射液中总氯的含量 被引量：3

10

作者 周伟明 陈妍 +1 位作者 李华锦 陈柳生 《黑龙江医药》 CAS 2015年第6期1179-1181,共3页

目的:建立离子色谱法测定复方氯化钠注射液中总氯的含量。方法:采用Shodex ICSI-904E色谱柱和Shodex ICSI-90G保护柱,以1.8mmol·L^(-1)Na_2CO_3+1.7mmol·L^(-1)Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0ml·min^(-1),进... 目的:建立离子色谱法测定复方氯化钠注射液中总氯的含量。方法:采用Shodex ICSI-904E色谱柱和Shodex ICSI-90G保护柱,以1.8mmol·L^(-1)Na_2CO_3+1.7mmol·L^(-1)Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0ml·min^(-1),进样50μL,采用DZS-4电自生离子色谱抑制器,以电导检测器检测,氯离子(Cl^-)的含量按峰面积以外标法计算。结果:Cl^-的线性范围为6.0-14.0mg·L^(-1),相关系数(r^2)为0.9996;Cl^-的检出限1.2mg·L^(-1),定量限为4.0mg·L^(-1);Cl^-在3个水平的加样回收率分别为101.0%,102.5%和101.7%。结论:本实验方法灵敏度高,前处理简单,精密度与重复性良好。本方法适用于测定复方氯化钠注射液中总氯的含量测定。 展开更多

关键词 离子色谱 复方氯化钠注射液 氯离子

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原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钙含量 被引量：3

11

作者 童永鑫 何宇新 《西华大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期93-97,共5页

目的：建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。方法：采用火焰原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙的含量，检测波长为422．7 nm；燃气类型为空气-乙炔，燃气比为空气体积︰乙炔体积＝13．5∶2；灯电流：10 m... 目的：建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。方法：采用火焰原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙的含量，检测波长为422．7 nm；燃气类型为空气-乙炔，燃气比为空气体积︰乙炔体积＝13．5∶2；灯电流：10 mA；狭缝宽度：0．5 nm。结果：Ca2＋浓度在1～9μg/mL之间，与对应吸光度值呈良好的线性关系，回收率在98．42％～100．93％，检测限为0．008206μg/mL，与药典方法含量检测结果之间的RSD值为1．21％。结论：该方法进行复方氯化钠注射液Ca2＋含量的测定专属性好，精密度高，稳定性强，重复性好，可作为药典补充方法。复方氯化钠注射液CaCl2＆#183;2H2 O质量浓度测定结果为0．0329296％～0．0340398％ g/mL，符合质量标准要求。 展开更多

关键词 原子吸收光谱法 复方氯化钠注射液 氯化钙 含量测定

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火焰原子吸收分光光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量 被引量：3

12

作者 姜丽 鲁金凤 裴明日 《中国卫生标准管理》 2014年第19期6-7,共2页

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量。方法采用钾空心阴极灯，检测波长767 nm，狭缝宽0.4 H，灯电流10 mA。结果钾元素浓度在1～5 ug/ml范围内，浓度与吸光度相关性良好，r=0.999，精密度为RSD为0.3%，... 目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量。方法采用钾空心阴极灯，检测波长767 nm，狭缝宽0.4 H，灯电流10 mA。结果钾元素浓度在1～5 ug/ml范围内，浓度与吸光度相关性良好，r=0.999，精密度为RSD为0.3%，平均回收率为99.3%。结论该方法操作简便、专属性强，可以为同类药物的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 火焰原子吸收分光光度法 复方氯化钠注射液 钾

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注射用曲克芦丁与3种注射液配伍的稳定性考察 被引量：1

13

作者 谢本树 陈征 《海峡药学》 2009年第6期67-69,共3页

目的考察注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及低分子右旋糖酐注射液配伍的稳定性。方法分别观察及测定配伍液在常温条件下、6h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量的变化。结果注射... 目的考察注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及低分子右旋糖酐注射液配伍的稳定性。方法分别观察及测定配伍液在常温条件下、6h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量的变化。结果注射用曲克芦丁与3种注射液配伍后6h内其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合规定。结论注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及低分子右旋糖酐注射液在常温下、6h内可以配伍使用。 展开更多

关键词 注射用曲克芦丁 葡萄糖氯化钠注射液 复方氯化钠注射液 低分子右旋糖酐注射液 配伍 稳定性

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复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定方法的改进 被引量：2

14

作者 夏曙辉 任海祥 李黎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期376-377,共2页

目的　改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法。方法　用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法。结果　容量法与重量法所测定样品结果基本一致。平均回收率为 99.72 % ,RSD =0 .58% (n =5)。结论　方法简便、快速、准确 。

关键词 复方氯化钠注射液 氯化钾 含量测定

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头孢曲松钠与含钙溶液配伍稳定性考察

15

作者 刘洪泉 杨秀艳 吕凤杰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1320-1322,共3页

目的:研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉推注葡萄糖酸钙注射液离子瞬间高浓度时配伍液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢曲松钠的含量,同时观察... 目的:研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉推注葡萄糖酸钙注射液离子瞬间高浓度时配伍液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢曲松钠的含量,同时观察室温下配伍液外观、pH值、不溶性微粒变化。结果:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后,0～2h澄清,2h后配伍液有肉眼可见的白色混浊,pH值升高,头孢曲松钠含量下降,不溶性微粒增加;与乳酸钠林格注射液配伍后,头孢曲松钠含量下降;模拟体内浓度进行配伍,外观无变化,头孢曲松钠含量稍有下降。结论:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用;静脉滴注头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静脉推注葡萄糖酸钙还有待进一步探讨。 展开更多

关键词 头孢曲松钠 复方氯化钠注射液 乳酸钠林格注射液 葡萄糖酸钙注射液 药峰浓度 高效液相色谱法

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原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液

16

作者 周本宏 李荣凌 +2 位作者 郭金玉 罗顺德 蔡鸿生 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期267-268,共2页

采用原子吸收光谱法（AAS）直接测定复方氯化钠注射液的含量．加入1％CsCl液可消除K＋、Na＋共存时的增感效应，Ca＋＋的测定不受干扰，使测定结果准确、可靠。

关键词 原子吸收光谱法 复方氯化钠 注射液

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复方氯化钠注射液中氯化钙含量测定方法的改进

17

作者 刘显治 莫云 奚红霞 《海峡药学》 2006年第6期50-51,共2页

目的对复方氯化钠注射液中氯化钙含量测定终点判断方法的改进。方法按文献〔1〕方法加入试剂和被测物,然后加热再按规定测定氯化钙含量。结果测定终点突跃明显,终点容易判断,误差较小。结论本方法准确可靠。

关键词 复方氯化钠注射液 氯化钙的含量测定 络合滴定法 加热

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复方氯化钠注射液中氯化钾含量检测方法的研究

18

作者 张瑜 郑小变 刘慧 《山东化工》 CAS 2018年第13期75-75,77,共2页

建立复方氯化钠注射液中氯化钾含量的检测方法,与《中国药典》中方法进行比较。原子吸收分光光度法以767 nm的波长处测定并计算;药典方法为重量法。氯化钾在0.75~3.75μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996);精密度(RSD=0.7%)和耐用性(RSD... 建立复方氯化钠注射液中氯化钾含量的检测方法,与《中国药典》中方法进行比较。原子吸收分光光度法以767 nm的波长处测定并计算;药典方法为重量法。氯化钾在0.75~3.75μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996);精密度(RSD=0.7%)和耐用性(RSD=0.4%)较好;平均回收率大于99%;原子吸收分光光度计法较重量法检测时间明显缩短。采用原子吸收分光光度法操作时间短,对人体危害小,准确且重现性好,适用于控制复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。 展开更多

关键词 复方氯化钠注射液 氯化钾 原子吸收分光光度计法

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盐酸氨溴索与不同pH值复方氯化钠的配伍研究

19

作者 陈汉权 钟能能 李玲 《海峡药学》 2020年第2期80-82,共3页

目的研究盐酸氨溴索与不同pH值复方氯化钠注射液之间的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法配制6种不同pH的复方氯化钠注射液,分别与盐酸氨溴索进行配伍,从澄清度、不溶性微粒等方面考察不同pH梯度配伍液的稳定性。结果盐酸氨溴索... 目的研究盐酸氨溴索与不同pH值复方氯化钠注射液之间的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法配制6种不同pH的复方氯化钠注射液,分别与盐酸氨溴索进行配伍,从澄清度、不溶性微粒等方面考察不同pH梯度配伍液的稳定性。结果盐酸氨溴索注射剂与pH高于6.3的复方氯化钠注射液配伍后,配伍液的澄清度、不溶性微粒随着pH的增大而改变加快,甚至出现白色结晶,配伍溶液出现不稳定。结论盐酸氨溴索的注射剂型应尽量避免与复方氯化钠注射液配伍,以避免产生不溶性的游离碱,并推荐使用pH小于6.3的葡萄糖注射液(3.2~5.5)作为溶媒。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索 复方氯化钠注射液 配伍 PH值 稳定性

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HPCE法测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的含量 被引量：1

20

作者 谢子立 《安徽医药》 CAS 2007年第10期894-895,共2页

目的 建立一种测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的高效毛细管电泳法。以茶碱为内标,50 mmol·L^-1硼酸缓冲液（1 mol·L^-1NaOH调pH值到9.5）为电泳介质,0.4PSI气压下进样10 s,定电压20 kV分离12 min,电泳温度25℃,检... 目的 建立一种测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的高效毛细管电泳法。以茶碱为内标,50 mmol·L^-1硼酸缓冲液（1 mol·L^-1NaOH调pH值到9.5）为电泳介质,0.4PSI气压下进样10 s,定电压20 kV分离12 min,电泳温度25℃,检测波长252 nm。甘草酸单铵的浓度在8.096-161.9 mg·L^-1（r=0.9996）范围内,与峰面积呈线性关系,回收率（n=9）为98.6%,RSD为1.7%。本法操作简便、快速、准确,可用于对该注射液中甘草酸单铵含量进行分析。 展开更多

关键词 高效毛细管电泳 复方甘草甜素氯化钠注射液 甘草酸单铵 含量测定

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