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夏枯草对Eca109细胞的影响 被引量:16
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作者 马丽萍 赵培荣 +1 位作者 田爱琴 张书红 《肿瘤基础与临床》 2006年第3期199-200,共2页
目的研究夏枯草对人食管癌Eca109细胞的促凋亡作用。方法通过绘制生长曲线测定夏枯草对Eca109细胞生长增殖的影响,流式细胞术研究夏枯草诱导Eca109细胞凋亡的情况。结果100 mg/mL浓度的夏枯草组细胞生长明显被抑制,Eca109细胞在100 mg/m... 目的研究夏枯草对人食管癌Eca109细胞的促凋亡作用。方法通过绘制生长曲线测定夏枯草对Eca109细胞生长增殖的影响,流式细胞术研究夏枯草诱导Eca109细胞凋亡的情况。结果100 mg/mL浓度的夏枯草组细胞生长明显被抑制,Eca109细胞在100 mg/mL夏枯草作用24 h后,流式细胞仪测定见明显亚二倍体凋亡峰。结论100 mg/mL的夏枯草可明显抑制Eca109细胞的生长并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 夏枯草 人食管癌细胞系eca109 细胞凋亡
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木犀草苷对人食管鳞状癌Eca109细胞生长的抑制作用及其机制 被引量:6
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作者 王婷婷 王少康 +1 位作者 黄桂玲 孙桂菊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1604-1609,共6页
目的研究木犀草苷对人食管鳞状癌Eca109细胞生长的抑制作用及其机制。方法 Eca109细胞经不同浓度木犀草苷处理后,MTT法检测Eca109细胞增殖;倒置显微镜观察Eca109细胞形态的变化;流式细胞术检测Eca109细胞周期变化及细胞凋亡情况;RT-PCR... 目的研究木犀草苷对人食管鳞状癌Eca109细胞生长的抑制作用及其机制。方法 Eca109细胞经不同浓度木犀草苷处理后,MTT法检测Eca109细胞增殖;倒置显微镜观察Eca109细胞形态的变化;流式细胞术检测Eca109细胞周期变化及细胞凋亡情况;RT-PCR检测Eca109细胞cyclin D1、survivin和c-myc基因表达。结果 MTT实验表明,木犀草苷80、120、160、200、240μmol/L对Eca109细胞均有抑制作用,且与浓度相关。木犀草苷可引起Eca109细胞形态改变、体积缩小,并与周围细胞脱离,浓度为240μmol/L时使细胞呈出芽状,有的细胞伸出多个伪足样突起;浓度为160、240μmol/L时,可将细胞阻滞于G2/M期,诱导细胞凋亡;浓度为240μmol/L并处理Eca109细胞48 h后,使Eca109细胞cyclin D1、survivin和c-myc基因表达低于对照组(P<0.05)。结论木犀草苷对食管鳞状癌Eca109细胞的生长有显著抑制作用,其通过改变细胞周期、诱导细胞凋亡及抑制相关基因的表达发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 木犀草苷 食管鳞状癌细胞eca109 细胞生长 细胞周期 细胞凋亡 基因表达
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人食管鳞癌Eca109细胞株中肿瘤干细胞的分离与鉴定 被引量:6
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作者 黄燕燕 赵生霞 +2 位作者 李秋霞 刘洋 慕晓玲 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期335-339,共5页
为分离富集人食管鳞癌Eca109细胞株中肿瘤干细胞,并对其"干细胞"特性进行鉴定。采用无血清(DMEM/F12 1∶1,无血清)成球培养法获得细胞球,应用免疫荧光细胞化学技术检测Eca109细胞株中细胞球细胞中干性相关转录因子的表达;平... 为分离富集人食管鳞癌Eca109细胞株中肿瘤干细胞,并对其"干细胞"特性进行鉴定。采用无血清(DMEM/F12 1∶1,无血清)成球培养法获得细胞球,应用免疫荧光细胞化学技术检测Eca109细胞株中细胞球细胞中干性相关转录因子的表达;平板克隆和MTT法检测细胞体外增殖情况;Transwell小室法检测其细胞侵袭能力。结果显示,无血清培养4 d获得Eca109细胞球;P75NTR和Oct-4荧光定位于细胞球细胞的细胞核上,Eca109细胞为细胞核和细胞浆表达,但是Oct-4荧光强度比P75NTR弱;MTT法测增殖显示细胞细胞球增殖率明显高于Eca109细胞,差异有统计学意义(P<0.001);平板克隆实验显示细胞球细胞形成克隆团数高于Eca109细胞;Transwell小室法结果显示细胞球细胞侵袭力高于Eca109细胞。由此可知,食管鳞癌Eca109细胞系通过无血清成球培养法获得细胞球,细胞球存在肿瘤干细胞。 展开更多
关键词 食管鳞癌eca109细胞 肿瘤干细胞 P75NTR OCT-4
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蚯蚓纤溶酶增加人食管癌细胞ECA109对放射线敏感性的实验研究 被引量:3
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作者 陈洪 黄锦 +2 位作者 涂文勇 张治国 陈宝安 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2007年第6期409-413,共5页
目的:探讨蚯蚓纤溶酶(EFE)对食管癌细胞的放射增敏作用及机制。方法:选取人食管癌细胞株ECA109,采用MTT法观察EFE对细胞的生长抑制作用,克隆形成实验观察EFE对细胞的放射增敏作用,流式细胞术观察EFE对细胞周期分布的影响,RT-PCR法检测EF... 目的:探讨蚯蚓纤溶酶(EFE)对食管癌细胞的放射增敏作用及机制。方法:选取人食管癌细胞株ECA109,采用MTT法观察EFE对细胞的生长抑制作用,克隆形成实验观察EFE对细胞的放射增敏作用,流式细胞术观察EFE对细胞周期分布的影响,RT-PCR法检测EFE对细胞内硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGPx)mRNA表达的影响。结果:EFE对ECA109有生长抑制作用,其作用呈剂量依赖性,IC50为3.8 ukU.ml-1;EFE0.1、0.3 ukU.ml-1的放射增敏比分别为1.37和1.59;EFE作用24 h后,食管癌细胞G2与M期比例明显下降,细胞内SeGPx基因表达明显下调。结论:EFE在体外可抑制ECA109的生长,同时可增加其对放射线的敏感性;放射增敏机制可能与EFE清除细胞G/M期阻滞及下调细胞内抗氧化酶SeGPx mRNA表达有关。 展开更多
关键词 蚯蚓纤溶酶 放射增敏 食管癌细胞株eca109 硒谷胱甘肽过氧化物酶
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人食管鳞癌细胞球细胞的干细胞特性研究 被引量:3
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作者 李秋实 王飒 +1 位作者 王文强 慕晓玲 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第3期272-277,共6页
目的探讨不同代次食管癌Eca109细胞球细胞p75^(NTR)核阳性表达情况和增殖、侵袭能力。方法运用无血清成球培养法,富集到第1代的肿瘤干细胞球样细胞,对其进行离心、接种,得到第2代直至第9代细胞球细胞。检测第1代、3代、5代、7代、9代细... 目的探讨不同代次食管癌Eca109细胞球细胞p75^(NTR)核阳性表达情况和增殖、侵袭能力。方法运用无血清成球培养法,富集到第1代的肿瘤干细胞球样细胞,对其进行离心、接种,得到第2代直至第9代细胞球细胞。检测第1代、3代、5代、7代、9代细胞球细胞中肿瘤干细胞特异性标志物Ki67和p75^(NTR)的表达情况,并对细胞增殖、侵袭能力进行对比。结果第1代、3代、5代细胞球细胞中p75^(NTR)核阳性表达的细胞数量随球细胞代数的增长依次递增,增殖、侵袭能力都随之相应增强;第5代、7代、9代细胞球细胞核均p75^(NTR)表达阳性,同时其相应的增殖、侵袭能力均未见显著差异。结论食管癌p75^(NTR)核阳性表达的球细胞可能是食管癌干细胞。 展开更多
关键词 食管癌eca109细胞 肿瘤干细胞 P75NTR KI67
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白藜芦醇通过铁死亡途径逆转食管癌细胞Eca109/DDP化疗耐药
6
作者 王陈等 马柏强 易弼顺 《世界华人消化杂志》 CAS 2023年第12期477-484,共8页
背景白藜芦醇不仅具有抗肿瘤作用,其还能增强多种化疗药物的化疗敏感性,但其对食管癌耐药细胞的顺铂敏感性的作用尚不清楚.目的探讨白藜芦醇逆转食管癌细胞Eca109/DDP的耐药效应并从铁死亡的角度分析其潜在的作用机制.方法采用MTT法确... 背景白藜芦醇不仅具有抗肿瘤作用,其还能增强多种化疗药物的化疗敏感性,但其对食管癌耐药细胞的顺铂敏感性的作用尚不清楚.目的探讨白藜芦醇逆转食管癌细胞Eca109/DDP的耐药效应并从铁死亡的角度分析其潜在的作用机制.方法采用MTT法确定白藜芦醇和顺铂的最佳作用时间和浓度;检测细胞增殖、细胞内丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)及铁离子的水平;Western blot检测铁死亡相关调控因子酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(acyl coenzyme A synthetase long chain family member 4,ACSL4)、铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)和肿瘤蛋白53(tumor protein 53,P53)的蛋白表达情况.结果MTT检测结果显示,相较于单用顺铂,联用白藜芦醇对Eca109/DDP细胞的生长抑制作用较为显著(P<0.05).此外,白藜芦醇和顺铂联用可显著降低Eca109/DDP细胞克隆形成数(P<0.05),增加细胞内铁离子、MDA和ROS水平(P<0.05),降低GSH水平(P<0.05).铁死亡抑制剂(ferrostatin-1,Fer-1)和铁离子螯合剂(deferoxamine,DFO)可部分逆转白藜芦醇对细胞增殖的抑制作用(P<0.05).Western blot的结果显示相较于其他组,白藜芦醇和顺铂联用组的FTH和GPX4的蛋白表达显著降低(P<0.05),而ACSL4和P53的蛋白表达显著增加(P<0.05).结论白藜芦醇可通过铁死亡抑制Eca109/DDP细胞的增殖并逆转顺铂耐药. 展开更多
关键词 白藜芦醇 食管癌细胞eca109/DDP 顺铂耐药 铁死亡
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EXPRESSION OF PLACENTAL ALKALINE PHOSPHATASE IN ESOPHAGEAL CANCER CELL LINE Eca109
7
作者 张牧霞 严霞 张富荣 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期32-35,共4页
The expression and properties of alkaline phosphatase (ALP) in Eca109 cells, a cell line derived fromhuman esophageal cancer were studied with specific inhibition assay and polyacrylamide gel electrophoresis.The resul... The expression and properties of alkaline phosphatase (ALP) in Eca109 cells, a cell line derived fromhuman esophageal cancer were studied with specific inhibition assay and polyacrylamide gel electrophoresis.The results showed that ALP of Eca109 cells was heat stable and was strongly inhibited by L-pheuylalanine, but slightly inhibited by urea. Preduisolone could causedramatic increase in activity of ALP, but no change in ALP isozyme and concomitant increase in lactic dehydrogenase activity were found after prednisolone treatment. The results suggested that placental alkaline phosphatase as an oncodevelopmental gene product could be expressed ectopically by Eca109 cells and prednisolone could specifically induce increase in its activity. 展开更多
关键词 Esophageal cancer cell line eca109 Alkaline phosphatase (ALP)
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^(125)I放射性粒子对体外培养的食管癌Eca-109细胞株克隆形成的影响 被引量:11
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作者 肖建 曹秀峰 +3 位作者 龚涌灵 曹国宪 俞惠新 谭成 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第6期883-885,共3页
目的:研究125I放射性粒子对体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率的影响。方法:取高糖型DMEM培养的对数生长的人食管癌Eca-109细胞,制成单细胞悬液,细胞计数并稀释,接种于35mm直径培养皿。设置A组:对照组(不加粒子),B组:低剂量实验... 目的:研究125I放射性粒子对体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率的影响。方法:取高糖型DMEM培养的对数生长的人食管癌Eca-109细胞,制成单细胞悬液,细胞计数并稀释,接种于35mm直径培养皿。设置A组:对照组(不加粒子),B组:低剂量实验组(加入0.2mCi125I粒子1枚),C组:中剂量实验组(加入0.4mCi125I粒子1枚),D组:高剂量实验组(加入0.8mCi125I粒子1枚),37℃、5%CO2恒温培养箱进行培养,于培养后第1-7日进行各组克隆计数并计算克隆形成率。结果:1周后A、B、C、D各组克隆形成率分别为72.73%、57.84%、34.41%、22.35%,实验组各组细胞克隆形成率均低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);C组与B组,D组与B组比较,有显著统计学意义(χ2=10.73,P<0.01;χ2=24.02,P<0.01);D组与C组比较,差别无统计学意义(χ2=3.16,P>0.05)。结论:125I放射性粒子可以降低体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率。 展开更多
关键词 食管肿瘤 eca-109细胞株 ^125Ⅰ放射性粒子 克隆形成率
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蝙蝠葛碱对人食管癌细胞Eca-109的增殖和凋亡影响的实验研究 被引量:4
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作者 贾红玉 王赫楠 +6 位作者 夏风宇 孙艳 刘红利 李姗姗 闫丽丽 徐梅梅 姜东春 《临床和实验医学杂志》 2019年第18期1927-1930,共4页
目的研究蝙蝠葛碱对人食管癌细胞Eca-109的增殖和凋亡的影响。方法 12 h、24 h、48 h采用MMT实验检测0μM、20μM、40μM、80μM的蝙蝠葛碱作用于人食管癌细胞Eca-109增殖的抑制率,并经流式细胞仪对人食管癌细胞Eca-109凋亡周期、早期... 目的研究蝙蝠葛碱对人食管癌细胞Eca-109的增殖和凋亡的影响。方法 12 h、24 h、48 h采用MMT实验检测0μM、20μM、40μM、80μM的蝙蝠葛碱作用于人食管癌细胞Eca-109增殖的抑制率,并经流式细胞仪对人食管癌细胞Eca-109凋亡周期、早期凋亡率进行检测,同时应用Western blot法对细胞凋亡基因Caspase-3、Bax、Bcl-2表达进行检测。结果与0μM蝙蝠葛碱比较,20~80μM蝙蝠葛碱均能对Eca-109细胞的增殖进行抑制,并细胞生长抑制率随着蝙蝠葛碱浓度增加、作用时间延长而增高,差异有统计学意义(P <0. 05);相较于0μM蝙蝠葛碱,20μM、40μM、80μM蝙蝠葛碱的G1期细胞均增加,并G1期细胞随着蝙蝠葛碱浓度的逐渐增加而不断增多,差异有统计学意义(P <0. 05);G2M期细胞随着蝙蝠葛碱的浓度增加而呈增多趋势;20~80μM蝙蝠葛碱对人食管癌Eca-109细胞凋亡均具有促进作用,且细胞凋亡率随着蝙蝠葛碱应用浓度增加而不断升高,差异有统计学意义(P <0. 05);20~80μM蝙蝠葛碱作用24 h后Caspase-3蛋白活性、Bax蛋白的表达均增强,而Bcl-2蛋白的表达减少,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 20~80μM蝙蝠葛碱能对人食管癌细胞Eca-109增殖进行抑制,促进Eca-109细胞凋亡,并呈剂量、时间依赖性,分析原因可能与上调Caspase-3、Bax蛋白表达、下调Bcl-2表达有关。 展开更多
关键词 食管癌 蝙蝠葛碱 细胞eca-109 增殖 凋亡
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熊果酸诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的作用及机制 被引量:11
10
作者 陈国庆 沈宜 +2 位作者 段红 汤为学 陈玉龙 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第6期454-458,共5页
目的研究熊果酸(Ursolicacid,UA)抑制人食管癌Eca-109细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用及机制。方法MTT比色法检测熊果酸对Eca-109细胞的增殖抑制作用;透射电镜观察经熊果酸处理后Eca-109细胞超微结构的改变;流式细胞术检测细胞周期变化及... 目的研究熊果酸(Ursolicacid,UA)抑制人食管癌Eca-109细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用及机制。方法MTT比色法检测熊果酸对Eca-109细胞的增殖抑制作用;透射电镜观察经熊果酸处理后Eca-109细胞超微结构的改变;流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡率;Westernblot法检测P27kip1蛋白、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果20~50μmol/L熊果酸对Eca-109细胞具有显著的抑制作用(P<0.01);电镜下,18.32~36.65μmol/L熊果酸处理过的Eca-109细胞可见典型的凋亡形态及坏死形态;流式细胞检测显示细胞凋亡率及G0/G1期细胞随着熊果酸浓度的增加而增多,S期细胞逐渐减少;Westernblot检测结果提示熊果酸能使Bcl-2表达下降而Bax、P27kip1增加。结论熊果酸对人食管癌细胞系Eca-109具有显著的增殖抑制、诱导细胞凋亡作用。其作用与提高P27kip1蛋白的表达,将细胞阻滞在G0/G1期,下调Bcl-2的表达和增加Bax的表达有关。 展开更多
关键词 熊果酸 人食管癌细胞eca-109 细胞凋亡 流式细胞术 P27^KIP1
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新疆天然植物黑加仑对食管癌细胞增殖、凋亡的影响 被引量:8
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作者 卢晓梅 张亚楼 +3 位作者 张琰 肖辉 张月明 温浩 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期414-416,421,共4页
目的:观察新疆天然植物黑加仑水提物对食管癌细胞的影响及其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定不同浓度(10-1、10-2、10-3g/ml)黑加仑水提物作用不同时间(12、24、36h)对人食管癌细胞株Eca109的细胞存活量的影响,以大鼠正... 目的:观察新疆天然植物黑加仑水提物对食管癌细胞的影响及其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定不同浓度(10-1、10-2、10-3g/ml)黑加仑水提物作用不同时间(12、24、36h)对人食管癌细胞株Eca109的细胞存活量的影响,以大鼠正常肝细胞(BRL)为正常对照细胞株;用Bradford法测定肿瘤细胞蛋白质合成的变化;采用流式细胞技术(FCM)观察黑加仑作用后肿瘤细胞周期变化及凋亡情况;通过倒置显微镜观察细胞的形态变化。结果:黑加仑水提物10-1g/ml组对人食管癌细胞株Eca109作用24h后,癌细胞的生长和蛋白合成均有明显抑制作用(P<0.05),对正常肝细胞的存活量及蛋白合成均无影响;流式细胞仪检测二倍体峰前出现凋亡峰,细胞凋亡率为49.6%;并且癌细胞呈现典型的凋亡细胞形态。结论:黑加仑水提物可通过诱导细胞凋亡而抑制人食管癌细胞株Eca109细胞的生长。 展开更多
关键词 黑加仑 食管癌细胞株 eca109 凋亡
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人参皂苷Rg5对人食管癌细胞作用的研究 被引量:8
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作者 梅志宏 丁雅明 +3 位作者 李凡 付学奇 刘林林 朱洪权 《中国实验诊断学》 2016年第12期1982-1985,共4页
目的探索人参皂苷Rg5对人食管癌细胞Eca-109的作用及机制。方法利用不同浓度人参皂苷Rg5在体外对人食管癌Eca109细胞作用不同时间,采用CCK-8法检测细胞抑制率,Annexin V-FITC/PI双染色后流式细胞仪检测细胞凋亡率,PI单染法检测细胞周期... 目的探索人参皂苷Rg5对人食管癌细胞Eca-109的作用及机制。方法利用不同浓度人参皂苷Rg5在体外对人食管癌Eca109细胞作用不同时间,采用CCK-8法检测细胞抑制率,Annexin V-FITC/PI双染色后流式细胞仪检测细胞凋亡率,PI单染法检测细胞周期。结果在浓度分别为50、100μmol/L的人参皂苷Rg5作用人食管癌细胞24h后出现明显形态学变化,同时处于S期及G2/M期细胞较对照组明显增多,分别为53.08%、25.84%和58.44%、31.48%,流式细胞仪检测早期凋亡率分别为11.45%、30.13%。结论人参皂苷Rg5能抑制食管癌Eca-109细胞增殖,其机制可能为增加细胞早期凋亡,引起细胞周期滞留。 展开更多
关键词 人参皂苷Rg5 食管癌细胞eca109 细胞周期 凋亡
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D-氨基葡萄糖衍生物诱导Eca-109细胞凋亡的机制 被引量:8
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作者 吴静 杨国栋 +4 位作者 路红 强占荣 周永宁 王爱勤 薛群基 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-36,共4页
目的探讨2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖{2-[(3-carboxy-1-oxoprogy1)amino]-2-deoxy-D-Glucose,CO-PADG}诱导Eca-109细胞凋亡的机制。方法不同浓度COPADG作用于人食管癌Eca-109细胞24h,检测Eca-109细胞的抑制率、凋亡率、细胞... 目的探讨2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖{2-[(3-carboxy-1-oxoprogy1)amino]-2-deoxy-D-Glucose,CO-PADG}诱导Eca-109细胞凋亡的机制。方法不同浓度COPADG作用于人食管癌Eca-109细胞24h,检测Eca-109细胞的抑制率、凋亡率、细胞内活性氧(reactive oxygen spe-cies,ROS)、线粒体跨膜电位。结果Eca-109细胞凋亡率与COPADG浓度呈正相关,r=1.0,P<0.01;Eca-109细胞线粒体膜电位水平与Eca-109细胞凋亡率相关,r=1.0,P<0.01;ROS水平与Eca-109细胞凋亡率呈正相关,r=1.0,P<0.01;ROS水平与Eca-109细胞线粒体膜电位水平呈负相关,r=1.0,P<0.01。结论COPADG可促进Eca-109细胞凋亡,提高Eca-109细胞内ROS水平,并降低线粒体膜电位。实验结果提示COPADG提高ROS,降低Eca-109细胞线粒体膜电位启动细胞凋亡通路促使Eca-109细胞凋亡,并且线粒体膜电位的下降是通过提高ROS实现的。 展开更多
关键词 2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖 人食管癌 eca-109细胞 凋亡 活性氧 细胞线粒体跨膜电位
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抑瘤宁对食管癌细胞系Eca-109作用的研究 被引量:3
14
作者 李晓燕 樊青霞 +2 位作者 王瑞林 赵培荣 王留兴 《肿瘤基础与临床》 2006年第4期288-290,293,共4页
目的研究抑瘤宁对食管癌细胞系Eca-109的生长抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测抑瘤宁及其组方中各单药对体外培养Eca-109细胞的生长抑制作用;采用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率。结果抑瘤宁较组方中各单药更能明显的抑制Eca-... 目的研究抑瘤宁对食管癌细胞系Eca-109的生长抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测抑瘤宁及其组方中各单药对体外培养Eca-109细胞的生长抑制作用;采用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率。结果抑瘤宁较组方中各单药更能明显的抑制Eca-109细胞的生长,流式细胞仪检测结果显示,各实验组S期细胞百分率明显升高,G0/G1期细胞百分率明显下降(其中各单药组、抑瘤宁组与对照组比较,P<0·01;各单药组与抑瘤宁组比较,P<0·01),细胞被阻滞于S期,细胞凋亡率升高。结论抑瘤宁对Eca-109细胞的增殖具有明显抑制作用,其机制可能与细胞周期阻滞和凋亡有关。 展开更多
关键词 抑瘤宁 食管癌eca-109细胞 细胞周期 凋亡率
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盐酸石蒜碱诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的分子机制 被引量:4
15
作者 彭聪 黄曦文 +3 位作者 李千 潘国申 何刚 伍春莲 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2020年第4期347-351,共5页
为探究盐酸石蒜碱诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的分子机制,本实验采用流式细胞术检测不同浓度盐酸石蒜碱对Eca-109细胞凋亡率和细胞周期的影响,并通过Western blot检测凋亡相关信号通路及蛋白的表达。结果显示:盐酸石蒜碱能够将Eca-109... 为探究盐酸石蒜碱诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的分子机制,本实验采用流式细胞术检测不同浓度盐酸石蒜碱对Eca-109细胞凋亡率和细胞周期的影响,并通过Western blot检测凋亡相关信号通路及蛋白的表达。结果显示:盐酸石蒜碱能够将Eca-109细胞阻断在G1期;Bcl-2、Caspase-9表达量降低,p53、c-Caspase-9、p-GSK-3β、p-SAPK/JNK表达量增加,Akt、p-Akt蛋白含量无明显变化。表明盐酸石蒜碱可能通过SAPK/JNK/GSK-3β信号通路抑制食管癌细胞Eca-109细胞周期并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 盐酸石蒜碱 食管癌细胞eca-109 凋亡分子机制 GSK-3β信号通路 SAPK/JNK信号通路
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大豆异黄酮在缺氧条件下诱导食管癌细胞凋亡及对HIF-1α表达的影响 被引量:1
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作者 段红 张俊文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1946-1949,共4页
目的研究在缺氧条件下大豆异黄酮(soybeanisoflavone)对人食管癌细胞株ECa109生长抑制作用及可能机制。方法运用产气袋法(GasPaK)制造缺氧条件,实验分为对照组、大豆异黄酮组、缺氧对照组、缺氧大豆异黄酮组,用MTT法检测常氧和缺氧条件... 目的研究在缺氧条件下大豆异黄酮(soybeanisoflavone)对人食管癌细胞株ECa109生长抑制作用及可能机制。方法运用产气袋法(GasPaK)制造缺氧条件,实验分为对照组、大豆异黄酮组、缺氧对照组、缺氧大豆异黄酮组,用MTT法检测常氧和缺氧条件下药物效应。流式细胞仪分析各组细胞周期分布,透射电镜观察细胞超微形态的改变,S-P免疫组化法检测各组细胞HIF-1α和Fas的表达。结果不同浓度大豆异黄酮不同氧条件下对人食管癌细胞株ECa109生长均有抑制作用,并呈剂量-效应关系。缺氧条件下大豆异黄酮对人食管癌细胞株ECa109生长抑制作用增加。常氧和缺氧条件下大豆异黄酮处理后细胞均滞留于G2/M期,缺氧大豆异黄酮组凋亡率增加。透射电镜观察常氧下及缺氧条件下大豆异黄酮处理后细胞出现凋亡和坏死细胞的形态学改变。大豆异黄酮不同氧条件下均上调Fas表达,并能下调因缺氧表达增加的缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α,HIF-1α)的表达。结论大豆异黄酮对人食管癌细胞生长有抑制作用,其抑制作用可能通过阻抑细胞周期进程,上调Fas蛋白表达,从而诱导食管癌细胞凋亡而实现的。缺氧条件下大豆异黄酮抑制作用增强,抑制HIF-1α的表达可能是其重要机制。 展开更多
关键词 缺氧 大豆异黄酮 人食管癌细胞株eca109 缺氧诱导因子-1Α
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CXCL8/CXCR1驱动FOXS1蛋白促进食管癌ECA109细胞增殖、侵袭及迁移 被引量:2
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作者 李丽丽 刘婷隽 《现代免疫学》 CAS 北大核心 2023年第2期137-143,共7页
为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,... 为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,将人食管癌细胞ECA109转染后分为对照组、CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组和CXCL8+CXCR1-siRNA组。CXCL8终浓度为10μg/mL。采用MTT试验检测细胞增殖情况,克隆试验检测克隆形成情况,流式细胞仪进行细胞凋亡测试,侵袭与迁移能力由Transwell试验和划痕试验测定,Western blotting检测细胞中CXCR1、FOXS1蛋白表达水平。结果显示,与对照组比较,CXCL8能够显著促进ECA109细胞增殖、克隆、侵袭和迁移(P<0.05),而干扰CXCR1后这些作用被阻断(P<0.05)。CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组细胞凋亡率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),CXCL8+CXCR1-siRNA组细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。与对照组比较,CXCL8能够上调食管癌细胞CXCR1和FOXS1蛋白表达(P<0.05),而干扰CXCR1后CXCR1和FOXS1蛋白表达均出现显著下降(P<0.05)。该研究提示,CXCL8/CXCR1可促进食管癌细胞增殖、侵袭和迁移,其作用可能与驱动FOXS1蛋白有关。 展开更多
关键词 CXC趋化因子配体8/CXC趋化因子受体1 叉头框家族S1 食管癌细胞eca109 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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D-氨基葡萄糖衍生物对Eca-109细胞内活性氧、线粒体膜电位的影响 被引量:2
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作者 杨国栋 吴静 +3 位作者 强占荣 周永宁 王爱勤 薛群基 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第5期544-547,共4页
目的:探讨2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖(2-[(3-carboxy-1-oxoprogy1)amino]-2-deoxy-D-Glucose,COPADG)诱导Eca-109细胞凋亡的机制。方法:不同浓度COPADG作用于人食管癌Eca-109细胞24h,检测Eca-109细胞的抑制率、凋亡率、细... 目的:探讨2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖(2-[(3-carboxy-1-oxoprogy1)amino]-2-deoxy-D-Glucose,COPADG)诱导Eca-109细胞凋亡的机制。方法:不同浓度COPADG作用于人食管癌Eca-109细胞24h,检测Eca-109细胞的抑制率、凋亡率、细胞内活性氧(ROS)、线粒体跨膜电位。结果:Eca-109细胞凋亡率与COPADG浓度呈正相关(rs=1.0,P<0.01);Eca-109细胞线粒体膜电位水平与Eca-109细胞凋亡率相关(rs=1.0,P<0.01);ROS水平与Eca-109细胞凋亡率呈正相关(rs=1.0,P<0.01);ROS水平与Eca-109细胞线粒体膜电位水平呈负相关(rs=1.0,P<0.01)。结论:COPADG可促进Eca-109细胞凋亡,提高Eca-109细胞内ROS水平,并降低线粒体膜电位水平。实验结果提示COPADG提高ROS水平,降低Eca-109细胞线粒体膜电位水平,启动细胞凋亡通路,促使Eca-109细胞凋亡,并且线粒体膜电位的下降是通过提高ROS实现的。 展开更多
关键词 2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖 人食管癌eca-109细胞 凋亡 活性氧 细胞线粒体跨膜电位
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三氧化二砷诱导食管癌细胞凋亡及其对C-myc和TGF-β_1表达的影响 被引量:2
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作者 於常兰 张俊文 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第11期1000-1001,1004,共3页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人食管癌细胞ECA109生长的抑制和诱导细胞凋亡的作用。方法用MTT法检测药物效应,透射电镜及流式细胞仪观察As2O3处理ECA109细胞后细胞周期和细胞凋亡。细胞免疫化学观察As2O3处理ECA109细胞后,ECA... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人食管癌细胞ECA109生长的抑制和诱导细胞凋亡的作用。方法用MTT法检测药物效应,透射电镜及流式细胞仪观察As2O3处理ECA109细胞后细胞周期和细胞凋亡。细胞免疫化学观察As2O3处理ECA109细胞后,ECA109细胞TGF-β1及C-myc表达的变化。结果(1)MTT法证实As2O3对ECA109细胞生长有抑制作用,并呈剂量-效应关系。(2)流式细胞仪分析As2O3处理ECA109细胞后细胞滞留于G2/M期,并可见凋亡峰。(3)透射电镜可见ECA109细胞出现典型的细胞凋亡及坏死形态学改变。(4)As2O3下调C-myc和TGF-β1表达。结论As2O3对人食管癌细胞ECA109有抑制作用,其抑制作用可能通过下调C-myc基因表达,诱导食管癌细胞凋亡和坏死、阻抑细胞周期进程,抑制ECA109细胞增殖。同时通过下调TGF-β1表达阻止食管癌的恶性进程。 展开更多
关键词 三氧化二砷 人食管癌细胞eca109 细胞凋亡 C-MYC TGF-Β1
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食管鳞癌的肿瘤干细胞标志 被引量:2
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作者 郑乃刚 阎爱华 +3 位作者 吴景兰 李金萍 裴迎新 董子明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期27-30,共4页
目的:探讨食管鳞癌组织和其细胞系的肿瘤干细胞(CSC)标志。方法:应用免疫酶或免疫荧光技术检测20例食管鳞癌组织和细胞(Eca-109和EC9706)中CD133、CD44以及多药耐药基因1(MDR1)的表达和定位。结果:食管鳞癌细胞中CD133和MDR1一致强阳性... 目的:探讨食管鳞癌组织和其细胞系的肿瘤干细胞(CSC)标志。方法:应用免疫酶或免疫荧光技术检测20例食管鳞癌组织和细胞(Eca-109和EC9706)中CD133、CD44以及多药耐药基因1(MDR1)的表达和定位。结果:食管鳞癌细胞中CD133和MDR1一致强阳性的细胞占30%~43%,CD133和CD44一致强阳性的细胞约占40%。CD133强阳性小细胞占癌细胞的8%,癌组织中约为4%。CD133强阳性小细胞位于鳞癌上皮的基底层、癌珠周缘或癌灶内;CD44强阳性细胞约占40%,其中包含2个亚群:少数较小CD44阳性的细胞亚群定位于鳞癌上皮的基底层、癌珠周缘或癌灶内;较大CD44强阳性细胞的亚群主要定位于鳞癌上皮棘细胞层及癌灶中。结论:CD133强阳性小细胞和CD44强阳性细胞可能是CSC的标志。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 食管鳞癌 eca-109和EC9706细胞 CD133 CD44
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