潞党参多糖对宫颈癌细胞SiHa增殖和迁移的影响 被引量：10

1

作者 胡建燃 李平 +1 位作者 雷海英 刘贤瑞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期159-163,共5页

以上党地区道地药材潞党参的多糖成分(Lu Dangshen polysaccharides,LDP)为对象,研究其对人宫颈癌细胞Si Ha的增殖及迁移的影响。通过MTT法检测LDP对Si Ha细胞增殖的影响。通过细胞黏附试验、铺展试验和划痕试验,分析LDP对Si Ha细胞迁... 以上党地区道地药材潞党参的多糖成分(Lu Dangshen polysaccharides,LDP)为对象,研究其对人宫颈癌细胞Si Ha的增殖及迁移的影响。通过MTT法检测LDP对Si Ha细胞增殖的影响。通过细胞黏附试验、铺展试验和划痕试验,分析LDP对Si Ha细胞迁移的影响。结果显示,LDP显著抑制了Si Ha细胞的增殖,IC50值为0.68 mg/m L;LDP明显抑制了Si Ha细胞与外基质的黏附作用,延缓了其铺展过程,并抑制了其体外迁移运动能力。LDP对人宫颈癌细胞Si Ha的增殖、黏附、铺展以及迁移运动能力具有显著的抑制效应,具有开发为肿瘤治疗的辅助药物及保健食品的价值。 展开更多

关键词 潞党参多糖(Lu Dangshen polysaccharides LDP) 细胞增殖 细胞黏附 细胞铺展 细胞迁移

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纯钛表面阳极氧化电压对成骨细胞早期黏附及伸展的影响 被引量：6

2

作者 陈俊 朱小龙 +1 位作者 L.Scheideler J.Geis-Gerstorfer 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2006年第3期308-312,共5页

目的:通过成骨细胞离体培养试验,观察不同阳极氧化电压对成骨细胞早期黏附及伸展的影响。方法:分别在电压为140V、200V及260V,电流密度为70A/m2等条件下,在0.03mol/L甘油磷酸钙(Ca-GP)和0.15mol/L醋酸钙混合电解液中,对纯钛样本表面进... 目的:通过成骨细胞离体培养试验,观察不同阳极氧化电压对成骨细胞早期黏附及伸展的影响。方法:分别在电压为140V、200V及260V,电流密度为70A/m2等条件下,在0.03mol/L甘油磷酸钙(Ca-GP)和0.15mol/L醋酸钙混合电解液中,对纯钛样本表面进行阳极氧化处理。对阳极氧化后样本的平均粗糙度进行测量,并在其表面进行人成骨细胞培养,对早期细胞黏附及伸展等情况进行研究。采用SPSS13.0forWindows统计分析软件中的单因素方差分析进行统计学处理。结果:纯钛表面平均粗糙度为0.17μm,经阳极氧化后,随电压升高,平均粗糙度分别为0.23μm、0.26μm及0.33μm,统计学分析表明有显著性差异(P<0.05)。经过2h细胞培养后,阳极氧化处理后,纯钛表面细胞骨架发生形态学改变,且随阳极氧化电压的增高,细胞形态不规则呈现升高的趋势。统计分析结果表明,260V电压阳极氧化组,细胞黏附数显著高于对照组(P<0.05)。结论:阳极氧化处理可改善纯钛表面特性,成骨细胞在其表面的黏附及伸展等早期细胞行为受阳极氧化电压的影响。 展开更多

关键词 纯钛 阳极氧化 成骨细胞 细胞黏附 细胞伸展

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胶原蛋白促进成骨细胞在磷灰石基质上增殖和分化

3

作者 马彭逸 李琛 +1 位作者 Ouaskioud Oumaima 任丽 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期270-280,共11页

骨质主要由Ⅰ型胶原和磷灰石组成,并通过骨重建实现更新。在骨重建过程中,逆转期细胞改造破骨细胞留下的骨吸收表面,并沉积一层薄层蛋白质(主要是胶原蛋白)形成逆转线,这是骨吸收与骨形成偶联的必要步骤。胶原层对成骨细胞的生长和新骨... 骨质主要由Ⅰ型胶原和磷灰石组成,并通过骨重建实现更新。在骨重建过程中,逆转期细胞改造破骨细胞留下的骨吸收表面,并沉积一层薄层蛋白质(主要是胶原蛋白)形成逆转线,这是骨吸收与骨形成偶联的必要步骤。胶原层对成骨细胞的生长和新骨质的形成至关重要。为了验证这一假设,本工作利用改良型模拟体液有效地制备了具有连续完整结构的类骨磷灰石基质,然后将该基质以及表面形成薄层胶原蛋白的基质培养成骨样细胞MC3T3-E1并诱导其分化,检测细胞粘附、增殖和两种成骨分化标志物的表达。结果表明,磷灰石基质上的成骨细胞表现出形态收缩、增殖和分化延迟,并倾向于在分化之前分泌更多的胶原蛋白。在形成薄层胶原蛋白的磷灰石基质上,成骨细胞保持铺展形态和较高的增殖率,并在诱导分化后表达高水平的碱性磷酸酶。这很可能表明,在骨重建过程中,逆转期细胞在骨吸收表面的磷灰石骨质上形成胶原蛋白对成骨细胞的附着、增殖和分化很重要。 展开更多

关键词 Ⅰ型胶原蛋白 磷灰石 成骨细胞 细胞铺展 细胞增殖 细胞分化

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食管癌细胞表面DR5的表达分布与细胞铺展状态的关系 被引量：4

4

作者 刘广超 都景芳 +4 位作者 马远方 王秀英 高荣 高萍 刘世贵 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期817-821,共5页

目的:探讨食管癌鳞癌EC9706细胞系细胞表面DR5的表达分布与细胞铺展状态的关系。方法:免疫细胞化学技术分析食管癌EC9706细胞的DR5表达分布;流式细胞术检测食管癌细胞表面DR5的表达及细胞的凋亡率。结果:DR5分布在食管癌EC9706细胞的细... 目的:探讨食管癌鳞癌EC9706细胞系细胞表面DR5的表达分布与细胞铺展状态的关系。方法:免疫细胞化学技术分析食管癌EC9706细胞的DR5表达分布;流式细胞术检测食管癌细胞表面DR5的表达及细胞的凋亡率。结果:DR5分布在食管癌EC9706细胞的细胞质和细胞膜表面,主要在细胞质,但在细胞核没有DR5分布,而且在悬浮的食管癌细胞表面DR5表达高于铺展者。悬浮的食管癌细胞对抗DR5功能性抗体诱导的细胞凋亡敏感性高于铺展者。结论:食管癌细胞表面DR5的表达与细胞铺展状态具有密切的关系,细胞铺展状态的变化直接影响细胞表面DR5的表达分布以及对抗DR5功能性抗体诱导的细胞凋亡敏感性。该研究结果对进一步探讨DR5表达分布的机制以及TRAIL和DR5的功能性抗体的抗肿瘤临床应用有一定的指导意义。 展开更多

关键词 DR5 功能性抗体 TRAIL 细胞凋亡

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不同基底硬度对人肝癌细胞黏附、铺展和迁移的影响 被引量：4

5

作者 杨本艳姿 王红兵 +1 位作者 谭乔燕 杨力 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期305-311,共7页

目的研究不同基底硬度对肝癌细胞黏附、铺展和迁移行为的影响及对细胞骨架装配方式和细胞表面黏附蛋白整合素β1表达的调控,探讨基底的力学特性在肝癌细胞恶性转移过程中的作用。方法通过调节丙聚酰胺和双丙烯酰胺的比率制备不同硬度的... 目的研究不同基底硬度对肝癌细胞黏附、铺展和迁移行为的影响及对细胞骨架装配方式和细胞表面黏附蛋白整合素β1表达的调控,探讨基底的力学特性在肝癌细胞恶性转移过程中的作用。方法通过调节丙聚酰胺和双丙烯酰胺的比率制备不同硬度的聚丙烯酰胺基底,并在基底表面裱衬2.5μg/mL纤维连接蛋白为细胞提供黏附位点;用显微观察并记录不同硬度基底上细胞黏附、铺展和迁移的变化,并用Image J软件定量分析;分别运用免疫荧光和流式细胞仪的方法检测不同基底硬度对肝癌细胞骨架装配和细胞表面整合素β1表达的影响。结果硬基底利于肝癌细胞的黏附和铺展并缩短细胞的铺展时间。过软(1.1 kPa)或过硬(玻璃)的基底都不利于肝癌细胞的迁移,肝癌细胞在中间硬度的基底上(10.7 kPa)迁移速率最高。硬基底促进细胞骨架的装配和整合素β1表达。结论基底硬度通过调节细胞骨架装配和整合素的表达从而影响肝癌细胞的黏附、铺展和迁移。 展开更多

关键词 基底硬度 细胞黏附 细胞铺展 细胞迁移 肝癌细胞 力学特性

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高分子量激肽原富含组氨酸区域抑制细胞伸展的机制分析 被引量：4

6

作者 杨威 宋永胜 +2 位作者 李春义 徐大庆 陈世洁 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期222-228,共7页

活化型高分子量激肽原 (activehighmolecularweightkininogen ,HKa)是组织培养板上体外连接蛋白 (vitronectin ,VN)促使细胞伸展的潜在抑制物 ,已证实轻链的富含组氨酸区域 (histidine richdomain ,HRD)是HKa抗细胞伸展的活性区域 .HK... 活化型高分子量激肽原 (activehighmolecularweightkininogen ,HKa)是组织培养板上体外连接蛋白 (vitronectin ,VN)促使细胞伸展的潜在抑制物 ,已证实轻链的富含组氨酸区域 (histidine richdomain ,HRD)是HKa抗细胞伸展的活性区域 .HK的重组HRD (r HRD)能够促使成纤维细胞伸展 .通过基于HRD序列的选择肽分析 ,定位了HRD的细胞伸展序列 .5个肽中的 3个能够使TIG 3细胞伸展 .P 1肽引起的细胞伸展能够被可溶性P 5肽或HKa所抑制 .P 2肽不能抑制P 1或P 5肽引起的细胞伸展 .r HRD以及 3种肽介导的细胞伸展能够被RGD合成肽以及抗αvβ3或α5β1整合素抗体所抑制 .结果提示 ,选择肽引起的细胞伸展是由整合素介导的 。 展开更多

关键词 高分子量激肽原 富含组氨酸区域 细胞伸展 作用机制 抑制作用 糖蛋白 活化型高分子量激肽原

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恒山黄芪多糖对人宫颈癌细胞SiHa的抑制效应分析 被引量：3

7

作者 李平 胡建燃 铁军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期653-657,共5页

本文旨在探讨道地药材恒山黄芪的多糖成分对人宫颈癌细胞Si Ha生长和迁移能力的抑制效应。通过采用MTT法验证恒山黄芪多糖对Si Ha细胞生长活力的抑制效应,利用细胞黏附试验和铺展试验检测恒山黄芪多糖对Si Ha细胞的粘附能力和铺展能力... 本文旨在探讨道地药材恒山黄芪的多糖成分对人宫颈癌细胞Si Ha生长和迁移能力的抑制效应。通过采用MTT法验证恒山黄芪多糖对Si Ha细胞生长活力的抑制效应,利用细胞黏附试验和铺展试验检测恒山黄芪多糖对Si Ha细胞的粘附能力和铺展能力的影响,并采用划痕试验检测恒山黄芪多糖对Si Ha细胞迁移运动能力的抑制效应。结果表明:恒山黄芪多糖具有抑制Si Ha细胞增殖的活性(IC50值为0.25 mg/m L),并且在低浓度(0.0625 mg/m L)时仍然能够有效抑制其生长;与对照细胞相比,恒山黄芪多糖处理的细胞在培养器皿底部的黏附能力和铺展能力显著下降(P<0.01),并且明显抑制了Si Ha细胞迁移运动能力(P<0.01)。因此,道地药材恒山黄芪的多糖成分具有抑制人宫颈癌细胞Si Ha的增殖、粘附、铺展以及迁移运动的活性。 展开更多

关键词 恒山黄芪 多糖 肿瘤细胞 粘附 铺展 迁移

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纤维蛋白单体的制备及其引起细胞伸展的分子机理分析 被引量：3

8

作者 杨威 朝仓伸司 松田道生 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期85-87,共3页

目的：探讨纤维蛋白单体引起细胞伸展的机理。方法：通过２ｍｏｌ／ＬＮａＢｒ溶解纤维蛋白制成纤维蛋白单体。采用细胞粘附及抑制方法观察细胞伸展状况。结果：人神经胶质瘤细胞不能在固定的纤维蛋白原上伸展，但能在纤维蛋白单体上伸... 目的：探讨纤维蛋白单体引起细胞伸展的机理。方法：通过２ｍｏｌ／ＬＮａＢｒ溶解纤维蛋白制成纤维蛋白单体。采用细胞粘附及抑制方法观察细胞伸展状况。结果：人神经胶质瘤细胞不能在固定的纤维蛋白原上伸展，但能在纤维蛋白单体上伸展，此伸展过程不能被外来的纤维蛋白原、片段Ｅ和Ｄ抑制，但能被纤维蛋白单体和ＲＧＤ（精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸）序列所抑制。结论：纤维蛋白单体引起细胞伸展的可能机理为纤维蛋白单体α链上的两个ＲＧＤ序列Ａα（９５－９７）和Ａα（５７２－５７４）暴露，从而促使纤维蛋白单体与细胞作用。 展开更多

关键词 纤维蛋白单体 制备 细胞伸展 分子机理

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β2整合素介导的人中性粒细胞在ICAM-1裱衬表面的铺展动力学 被引量：4

9

作者 展冬颖 章燕 龙勉 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2011年第3期205-210,共6页

目的研究由表达于人中性粒细胞表面的β2整合素与胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)裱衬表面相互作用介导人中性粒细胞铺展的动力学过程。方法以裱衬2%人血清白蛋白(human serumalbumin,HSA)和空白的底板为对照... 目的研究由表达于人中性粒细胞表面的β2整合素与胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)裱衬表面相互作用介导人中性粒细胞铺展的动力学过程。方法以裱衬2%人血清白蛋白(human serumalbumin,HSA)和空白的底板为对照,分别考察裱衬了10、20和100μg/mL ICAM-1的底板上人中性粒细胞铺展比例随时间的变化规律。通过流式细胞仪检测人中性粒细胞β2整合素的表达量,以及采用抗体阻断β2整合素的CD11a或CD11b亚基,观察其在100μg/mL ICAM-1裱衬表面细胞铺展比例随时间的改变情况。结果中性粒细胞在裱衬2%HSA的表面不铺展,在裱衬ICAM-1表面的铺展动力学依赖于ICAM-1浓度,并与β2整合素表达量相关;抗CD11b抗体阻断后,中性粒细胞在裱衬ICAM-1表面的铺展明显减少。结论人中性粒细胞在ICAM-1表面的铺展是由β2整合素与其配体ICAM-1特异性相互作用介导的,并且CD11b亚基对铺展过程起主要调控作用。 展开更多

关键词 中性粒细胞 Β2整合素 胞间黏附分子-1 细胞铺展 底板 动力学 生物力学

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不同管径钛纳米管对成纤维细胞增殖、伸展和胶原分泌功能的影响 被引量：3

10

作者 李红彩 马壮 《实用口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期612-616,共5页

目的:研究不同管径Ti-TiO_2纳米管对成纤维细胞增殖、伸展和胶原分泌功能的影响。方法:以1、5、10、20 V电压阳极氧化制备不同管径Ti-TiO_2纳米管试件,试件表面培养成纤维细胞,MTT法检测细胞增殖,扫描电镜观察形态,天狼星红苦味酸染色... 目的:研究不同管径Ti-TiO_2纳米管对成纤维细胞增殖、伸展和胶原分泌功能的影响。方法:以1、5、10、20 V电压阳极氧化制备不同管径Ti-TiO_2纳米管试件,试件表面培养成纤维细胞,MTT法检测细胞增殖,扫描电镜观察形态,天狼星红苦味酸染色检测细胞胶原分泌功能。结果:1、5、10、20 V制备的纳米管径依次为15、30、50和100 nm。细胞在抛光表面的增殖均高于纳米管表面;第5天时,100 nm纳米管表面细胞的增殖显著高于其他(P<0.01)。第3天时,抛光表面细胞呈典型长梭型,纳米管表面细胞伪足明显。100 nm纳米管表面细胞的试件胶原分泌功能最大(P<0.05)。结论:100 nm纳米管对细胞增殖的抑制作用较小并能促进细胞的胶原纤维分泌功能。 展开更多

关键词 纳米管 成纤维细胞 细胞增殖 细胞伸展 胶原纤维

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佛波酯促进NIH3T3细胞的铺展和聚焦粘附激酶的酪氨酸磷酸化 被引量：1

11

作者 涂立宇 方新初 查锡良 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第5期824-828,共5页

100nmol/L佛波酯(12-O-tetradecanoylphobol-13-acetate,TPA)能明显促进NIH3T3细胞在纤连蛋白(Fn)上的铺展,该作用能分别被酪氨酸激酶(tyrosinekinase,TK)抑制剂4′,5,7-三羟基异黄酮(genistein)和蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)抑制剂c... 100nmol/L佛波酯(12-O-tetradecanoylphobol-13-acetate,TPA)能明显促进NIH3T3细胞在纤连蛋白(Fn)上的铺展,该作用能分别被酪氨酸激酶(tyrosinekinase,TK)抑制剂4′,5,7-三羟基异黄酮(genistein)和蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)抑制剂calphostinC和神经鞘氨醇(sphingosine)所抑制.TPA作用于结合到Fn上的NIH3T3细胞,使其聚焦粘附激酶(focaladhe-sionkinase,FAK)的酪氨酸磷酸化程度较未处理细胞升高,于30min时达对照的204.0%,并存在浓度依赖性;该变化分别被上述抑制剂所拮抗;未经TPA处理的NIH3T3细胞和纤连蛋白结合诱导的FAK酪氨酸磷酸化亦分别被上述抑制剂所抑制.细胞松弛素D则无论TPA作用与否,都能完全阻断NIH3T3细胞的铺展和FAK的酪氨酸磷酸化.以上结果提示,TPA促进NIH3T3细胞在Fn上铺展的信号转导机制,与PKC的激活有关,进一步则可能通过影响FAK的酪氨酸磷酸化来实现,同时需要细胞骨架的参与;NIH3T3细胞和Fn结合并诱导FAK酪氨酸磷酸化的过程亦依赖于PKC和完整的细胞骨架. 展开更多

关键词 佛波酯 蛋白激酶C 聚焦粘附激酶 细胞铺展

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Twist shRNA对人宫颈癌细胞体外黏附、铺展及迁移能力的影响 被引量：2

12

作者 周奇 李婷 +3 位作者 王国增 赵婧 刘岚 吴乾渝 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2011年第5期23-26,51,共5页

目的通过RNA干扰抑制Twist基因在人宫颈癌HeLa细胞中的表达,观察Twist基因沉默对HeLa细胞体外黏附、铺展及迁移能力的影响。方法根据shRNA设计原则,构建两种靶向Twist基因的短发夹RNA(shRNA)干扰质粒,稳定转染HeLa细胞。通过荧光定量PCR... 目的通过RNA干扰抑制Twist基因在人宫颈癌HeLa细胞中的表达,观察Twist基因沉默对HeLa细胞体外黏附、铺展及迁移能力的影响。方法根据shRNA设计原则,构建两种靶向Twist基因的短发夹RNA(shRNA)干扰质粒,稳定转染HeLa细胞。通过荧光定量PCR及Western印迹法检测HeLa细胞中Twist基因mRNA和蛋白的表达水平,利用黏附实验、铺展实验和划痕实验检测其对细胞黏附力和迁移力的影响。结果成功构建的Twist shRNA真核表达载体稳定转染HeLa细胞后可显著降低Twist基因的表达。与对照组相比,Twist基因沉默组细胞的黏附、铺展及迁移能力明显下降(P<0.05)。结论成功构建的Twist shRNA真核表达载体,能有效抑制HeLa细胞黏附、铺展及迁移能力。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 TWIST RNA干扰 细胞黏附 细胞铺展 细胞迁移

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细胞铺展动力学的研究进展 被引量：3

13

作者 李建军 赵亚溥 《力学学报》 EI CSCD 北大核心 2012年第5期807-823,共17页

细胞与细胞外基质之间的相互作用在细胞的迁移、分化、凋亡等生理过程中起着重要的作用,细胞铺展作为细胞与细胞外基质作用的第1步,受到了人们的广泛关注.首先阐述了细胞铺展的关键生物动力学过程,对铺展3个不同阶段的特点进行了总结和... 细胞与细胞外基质之间的相互作用在细胞的迁移、分化、凋亡等生理过程中起着重要的作用,细胞铺展作为细胞与细胞外基质作用的第1步,受到了人们的广泛关注.首先阐述了细胞铺展的关键生物动力学过程,对铺展3个不同阶段的特点进行了总结和归纳,并运用力学的观点阐明了细胞铺展的驱动力及驱动机制,详细讨论了聚合力、黏附力以及细胞张力等3种主要作用力在细胞铺展过程中的作用规律以及相应的物理模型.在此基础上,从细胞的黏性流动及力学平衡两个方面出发,简要综述了已有相关研究结果的不足之处,介绍了当前建立细胞铺展动力学模型的主要思路,并探讨了今后面向细胞生物学需求的相关细胞动力学的研究方向. 展开更多

关键词 细胞铺展 肌动蛋白丝 黏着斑 牵拉力 膜张力 黏性流动

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敲低CD2相关蛋白的表达对足细胞黏附和胞质伸展功能的影响 被引量：3

14

作者 姜华军 张春 +2 位作者 刘建社 邓安国 朱忠华 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期826-831,共6页

目的观察敲低足细胞CD2相关蛋白（CD2AP）表达对细胞黏附和胞质伸展功能的影响，并探讨其机制。方法用RPMI1640培养基33℃下培养小鼠未分化足细胞系，转染针对CD2AP的小分子干扰RNA（siRNA），设无特异靶位点的scrambing序列即control s... 目的观察敲低足细胞CD2相关蛋白（CD2AP）表达对细胞黏附和胞质伸展功能的影响，并探讨其机制。方法用RPMI1640培养基33℃下培养小鼠未分化足细胞系，转染针对CD2AP的小分子干扰RNA（siRNA），设无特异靶位点的scrambing序列即control siRNA转染组作对照。48h后将转染的足细胞制备成单细胞悬液，接种于预铺有Ⅳ型胶原蛋白的96孔板内，33℃下培养90rain后检测足细胞的贴壁率和细胞的伸展面积；流式细胞仪检测抑制CD2AP后足细胞的凋亡率以及在不同氨基核苷嘌呤霉素（PAN）刺激下足细胞的凋亡率；激光共聚焦显微镜下检测F肌动蛋白（F—actin）的分布变化；Western印迹和免疫共沉淀检测nephrin蛋白的表达及其磷酸化水平。结果转染CD2APsiRNA足细胞的黏附率为41．72％±6．07％，显著低于对照组64．46％±8．53％（P〈0．05）；细胞伸展的面积〉200Ixm。的比例（55．86％）亦显著低于对照组（73．61％）。转染CD2APsiRNA后48h足细胞的凋亡率高于对照组[（5．73±0．61）％比（3．26±0．45）％，P〈0．05）。100mg／L的PAN能明显诱导足细胞的凋亡，减少足细胞的黏附率（P〈0．05）。敲低CD2AP的表达后足细胞F—actin的分布发生明显的变化，nephrin蛋白表达和磷酸化水平下降（P〈0．05）。结论敲低CD2AP的表达使足细胞易于凋亡，影响细胞的黏附功能。足细胞骨架蛋白的紊乱和nephrin信号通路的抑制可能是足细胞黏附和伸展功能下降的机制。 展开更多

关键词 CD2相关蛋白 足细胞 黏附 伸展

原文传递

特异性下调葡萄糖调节蛋白78对肝细胞癌粘附特性和细胞外基质降解的影响 被引量：1

15

作者 苏荣健 李贞 +2 位作者 李宏丹 宋慧娟 程留芳 《细胞生物学杂志》 CSCD 2009年第6期843-847,共5页

我们以前的研究表明特异性下调葡萄糖调节蛋白78(Grp78)可以抑制肝细胞癌细胞系BEL7402的侵袭和转移。为了进一步研究该抑制作用的分子机制,我们应用小干扰RNA(siRNA)技术特异性下调肝细胞癌细胞系BEL7402中Grp78的表达,并对细胞的粘附... 我们以前的研究表明特异性下调葡萄糖调节蛋白78(Grp78)可以抑制肝细胞癌细胞系BEL7402的侵袭和转移。为了进一步研究该抑制作用的分子机制,我们应用小干扰RNA(siRNA)技术特异性下调肝细胞癌细胞系BEL7402中Grp78的表达,并对细胞的粘附、伸展和细胞外基质降解情况进行研究,结果发现特异性下调Grp78可以促进细胞与细胞外基质的粘附,抑制细胞伸展。我们的研究还显示特异性下调Grp78的表达可以抑制基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达及分泌,这些说明特异性下调Grp78可以抑制细胞外基质的降解。对机制的研究发现特异性下调Grp78表达可以抑制c-jun的磷酸化。这些结果表明特异性下调Grp78可以抑制肝细胞癌细胞系BEL7402的侵袭和转移,这种抑制作用可能是通过促进细胞与细胞外基质的粘附,抑制细胞伸展和细胞外基质的降解实现的。 展开更多

关键词 葡萄糖调节蛋白78 肝细胞癌 细胞粘附 细胞伸展 细胞外基质降解

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VEGF通过调节黏着斑促进间充质干细胞的黏附及铺展 被引量：2

16

作者 王惠荟 吕静雅 +2 位作者 胡雅楠 徐晓静 张焕相 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期967-975,共9页

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有多向分化潜能并能在体外趋化剂或细胞因子的作用下进行定向迁移,体内移植后可趋向迁移至脑瘤病灶区。细胞黏附是细胞迁移的首要条件,了解细胞黏附及其调控有助于细胞迁移机制的研究。细... 间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有多向分化潜能并能在体外趋化剂或细胞因子的作用下进行定向迁移,体内移植后可趋向迁移至脑瘤病灶区。细胞黏附是细胞迁移的首要条件,了解细胞黏附及其调控有助于细胞迁移机制的研究。细胞黏附及铺展涉及到黏着斑(fo-cal adhesions,FAs)的动态变化以及细胞骨架的重排。细胞铺展面积在黏附过程中逐渐增大,黏附初期形成的小的黏着复合物逐渐成熟,聚集在一起形成较大的FAs。肌动蛋白(F-actin)聚集形成的螺线圈样微丝结构逐渐被应力纤维代替,细胞也由圆形变为具有极性的梭形或多角形。黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和桩蛋白(paxillin)具有调节FAs聚合及骨架重排的作用,其中,Y397-FAK和Y31/Y118-paxillin的磷酸化活性在细胞铺展过程中不断变化。FAs组装时,Y397-FAK的磷酸化活性升高;FAs成熟后,Y397-FAK的磷酸化活性下降。活化的FAK能够磷酸化Y31/Y118-paxillin,激活的paxillin参与调节细胞骨架的形成和排列。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导的MSCs黏附过程中,细胞面积变大,完全铺展的时间缩短,黏着斑及细胞骨架的形成均提前。另外,VEGF诱导的细胞铺展过程中形成的FAs形态细长,数量较多。该研究表明,VEGF通过调节黏着斑和细胞骨架促进MSCs的黏附与铺展,提示VEGF可以通过调节黏着斑进而调控MSCs的定向迁移,为细胞迁移行为的研究提供理论基础。 展开更多

关键词 间充质干细胞 VEGF 黏着斑 细胞黏附 细胞铺展

原文传递

退火处理不同管径TiO2纳米管表面成纤维细胞的生物学行为 被引量：1

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作者 李红彩 马壮 郭有玲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第22期3504-3509,共6页

背景:前期研究发现不同管径钛纳米管对植体表面细胞的黏附和生长影响不同。目的:分析退火处理不同管径TiO2纳米管对成纤维细胞生物学行为的影响。方法:在5 V和20 V电压下分别采用阳极氧化方法在抛光纯钛表面制备TiO2纳米管,并行退火处... 背景:前期研究发现不同管径钛纳米管对植体表面细胞的黏附和生长影响不同。目的:分析退火处理不同管径TiO2纳米管对成纤维细胞生物学行为的影响。方法:在5 V和20 V电压下分别采用阳极氧化方法在抛光纯钛表面制备TiO2纳米管,并行退火处理。将纯钛试样分为6组:抛光纯钛组、5 V纳米管组、20 V纳米管组、退火处理抛光纯钛组、退火处理5 V纳米管组、退火处理20V纳米管组,利用场发射扫描电镜观察试样表面形貌。各组试样表面接种成纤维细胞,采用胞核染色计数方法分析培养60,120 min时试样表面细胞的黏附数,利用扫描电镜观察培养1 d时的细胞形态,MTT法检测培养1,3,5 d后试样表面细胞的增殖情况,天狼星红苦味酸染色法分析培养3 d时细胞的胶原纤维分泌情况。结果与结论:①退火处理对钛表面TiO2纳米管形貌及管径无明显影响;②5,20 V纳米管组表面的细胞黏附数量少于抛光纯钛组;退火处理增加了抛光纯钛表面的成纤维细胞黏附数量,减少了5,20V纳米管表面的细胞黏附数量;③退火处理增强了抛光纯钛表面成纤维细胞的活性,降低了5,20 V纳米管表面的细胞活性;④5,20V纳米管组表面的细胞增殖活性低于抛光纯钛组;退火处理提高了抛光纯钛表面的细胞增殖活性,减少了5,20V纳米管表面的细胞增殖活性;⑤5,20V纳米管组表面细胞的胶原纤维分泌量高于抛光纯钛组;退火处理提高了抛光纯钛表面的细胞胶原分泌量,减少了5,20V纳米管表面的细胞胶原分泌量;⑥结果表明,TiO2纳米管不同程度地抑制成纤维细胞的黏附、伸展和增殖,退火处理可增强这种抑制作用;TiO2纳米管不同程度增强成纤维细胞的胶原分泌功能,退火处理抑制了这种增强效果。 展开更多

关键词 TiO2 纳米管 退火 成纤维细胞 细胞黏附 细胞增殖 细胞伸展 胶原分泌

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整联蛋白依赖的Akt激活在内皮细胞铺展中的作用

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作者 周海燕 游婧璨 +3 位作者 陈妮 邓鑫 李永杰 王立群 《西南医科大学学报》 2022年第6期488-492,共5页

目的探讨内皮细胞铺展的潜在分子机制。方法将体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)接种到纤维连接蛋白(fibronectin,FN)包被的孔板中,培养相应的时间后,检测HUVECs的铺展面积和Akt的磷酸化;在... 目的探讨内皮细胞铺展的潜在分子机制。方法将体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)接种到纤维连接蛋白(fibronectin,FN)包被的孔板中,培养相应的时间后,检测HUVECs的铺展面积和Akt的磷酸化;在有些实验中,采用磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidyl inositol 3-kinase,PI3K)-Akt通路抑制剂和整联蛋白抑制剂预处理细胞后,再检测细胞的铺展面积以及PI3K-Akt的激活。结果当HUVECs接种到FN上,细胞铺展面积逐渐增加,在120 min到达平台期;内皮细胞接种15 min后,Akt磷酸化水平就显著增强,并于60 min到达峰值;PI3K-Akt通路抑制剂LY294002和渥曼青霉素都显著抑制FN介导的内皮细胞铺展;整联蛋白抑制剂RGDS短肽显著抑制FN介导的Akt激活以及内皮细胞铺展。结论整合蛋白依赖的Akt激活可能对FN诱导的内皮细胞铺展至关重要。 展开更多

关键词 AKT 细胞铺展 整联蛋白 纤维连接蛋白

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ANLN缺失后Hela细胞的力学特性与骨架蛋白变化分析 被引量：1

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作者 徐丽萌 罗文宇 +1 位作者 张书伟 王立 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第1期87-92,共6页

背景:目前关于ANLN蛋白在细胞分裂间期调节细胞形态、细胞-细胞间接完整性以及胞质分裂中稳定收缩环的作用已经明确,但其对细胞力学性能和骨架蛋白的影响还鲜有报道。目的:探讨ANLN缺失对分裂间期细胞力学特性与骨架蛋白的影响。方法:... 背景:目前关于ANLN蛋白在细胞分裂间期调节细胞形态、细胞-细胞间接完整性以及胞质分裂中稳定收缩环的作用已经明确,但其对细胞力学性能和骨架蛋白的影响还鲜有报道。目的:探讨ANLN缺失对分裂间期细胞力学特性与骨架蛋白的影响。方法:通过原子力显微镜分别测量正常Hela细胞与siRNA敲降ANLN的Hela细胞的表面弹性模量和破膜力;采用激光共聚焦显微镜观察正常Hela细胞与siRNA敲降ANLN的Hela细胞的肌球蛋白ⅡA以及肌动蛋白纤维分布特征。结果与结论:①敲降ANLN的Hela细胞的表面弹性模量明显高于未经处理的正常Hela细胞,与敲降ANLN的细胞相比,正常细胞的表面弹性模量更倾向于极性分布(两极间逐步降低),但两组细胞长轴边缘区域的破膜力并没有明显差别;②ANLN敲降组细胞在边缘位置有较低的肌球蛋白ⅡA分布;③ANLN敲降组近底层细胞-细胞连接区域的肌动蛋白纤维趋向更散乱,并且细胞内纤维束沿长轴排列不明显,中层有细胞间隙变大的倾向;④结果说明,敲降ANLN对细胞的边缘区域影响最大,ANLN的缺失会导致细胞边缘区域更频繁的重构,细胞需要聚集更多的骨架蛋白及其结合蛋白来稳定细胞状态,导致了更高的表面弹性模量。 展开更多

关键词 ANLN蛋白 细胞铺展 原子力显微镜 力曲线 表面弹性模量 破膜力 细胞骨架 肌动蛋白纤维 国家自然科学基金

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小鼠Friend细胞诱导分化过程中对纤粘蛋白亲和性的研究

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作者 胡云英 王端顺 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1993年第2期251-255,共5页

实验中观察到外源性纤维粘连蛋白(FN)可明显增强小鼠Friend红白血病(MEL)细胞的贴壁和铺展,许多细胞的形态改变为梭形,成纤维细胞样及上皮细胞样等类型,外源性FN可诱导MEL细胞微丝的恢复,微丝的恢复与使细胞增强贴壁和铺展有密切联系.... 实验中观察到外源性纤维粘连蛋白(FN)可明显增强小鼠Friend红白血病(MEL)细胞的贴壁和铺展,许多细胞的形态改变为梭形,成纤维细胞样及上皮细胞样等类型,外源性FN可诱导MEL细胞微丝的恢复,微丝的恢复与使细胞增强贴壁和铺展有密切联系.外源性FN诱导MEL细胞贴壁和铺展以及表型改变的机理在于其细胞表面的FN受体与外源性FN的结合反应.但MEL细胞经HMBA诱导分化后,则丧失对外源性FN在细胞贴壁、铺展、表型改变及恢复微丝组装等方面的能力.这种差别可以为鉴别细胞转化和分化提供一种依据,并为进一步研究细胞转化与外基质之间相互关系及其机理提供线索. 展开更多

关键词 红白血病细胞 纤维连接素 诱导分化

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