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布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床研究 被引量:53
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作者 何文波 陈兆军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1105-1108,共4页
目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+... 目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+头孢唑林钠每次2 g,qd,缓慢滴注+甲泼尼龙每次40 mg,bid,静脉注射;B组在A组治疗的基础上,给予布地奈德每次1. 0 mg,bid,氧驱动雾化;C组在A组治疗的基础上,给予正压通气治疗;D组在B组治疗的基础上,给予正压通气治疗。4组患者均治疗10~20 d治疗。比较4组患者的临床疗效、动脉血气指标、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C和D组的总有效率分别为40. 63%(13例/32例),46. 88%(15例/32例),53. 13%(17例/32例)和68. 75%(22例/32例),D组和其他3组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,A,B,C和D组的动脉血二氧化碳分压分别为(69. 55±4. 82),(46. 32±5. 24),(44. 57±5. 87)和(35. 29±4. 35) mm Hg,动脉血氧分压分别为(57. 39±4. 11),(58. 52±3. 84),(57. 49±5. 37)和(64. 59±4. 72) mm Hg,CD4^+分别为(38. 52±6. 72)%,(39. 15±4. 26)%,(39. 44±5. 32)%和(45. 17±5. 24)%,CD8^+分别为(28. 74±4. 15)%,(27. 35±5. 53)%,(26. 90±4. 73)%和(23. 52±5. 18)%,D组的上述指标与B组和C组的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。A,B,C和D组各出现胃肠道反应2例次,D组和B组各出现应激性溃疡1例次。A,B,C和D组总药物不良反应发生率分别为6. 25%,9. 38%,6. 25%和9. 38%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论布地奈德气雾剂联合正压通气治疗COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 布地奈德气雾剂 氨茶碱注射液 头孢唑林钠注射剂 甲泼尼龙注射剂 正压通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 安全性评价
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枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床研究 被引量:29
2
作者 张磊 孙岩 +3 位作者 孙建伟 王丹丹 赵子艳 张家洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期816-819,共4页
目的比较枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床疗效及安全性。方法将520例低体重呼吸暂停患儿根据治疗方式分为对照组279例和试验组241例。2组患儿均进行常规治疗。在此基础上,对照组给予静脉滴注氨茶碱注射... 目的比较枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床疗效及安全性。方法将520例低体重呼吸暂停患儿根据治疗方式分为对照组279例和试验组241例。2组患儿均进行常规治疗。在此基础上,对照组给予静脉滴注氨茶碱注射液,首次负荷量为5 mg·kg^(-1),12 h后改为维持剂量2 mg·kg^(-1)·d^(-1),bid;试验组给予静脉滴注枸橼酸咖啡因,首次负荷量为20 mg·kg^(-1),24 h后改为维持剂量5 mg·kg^(-1)·d^(-1),qd。2组患儿均治疗5~7 d。比较2组患儿的临床疗效、神经功能发育情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的呼吸暂停发作次数分别为(0.81±0.52)和(1.51±0.47)time·d^(-1),呼吸暂停消失时间分别为(2.98±1.13)和(4.99±1.42)d,智力发育指数分别为(90.78±2.45)和(81.45±3.04)分,运动发育指数分别为(85.17±3.77)和(80.57±3.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有喂养不耐受43例、胃潴留33例、高血糖32例、腹胀29例和心动过速12例,对照组发生的药物不良反应有胃潴留111例、高血糖102例、腹胀100例、喂养不耐受91例和心动过速77例。2组患儿的上述药物不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床效果确切,其能显著地促进患儿的神经发育,且安全性较高。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因注射液 氨茶碱注射液 呼吸暂停 低出生体重早产儿 神经发育 安全性评价
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察 被引量:28
3
作者 韩亚军 贾新 王晓明 《新乡医学院学报》 CAS 2020年第5期433-436,440,共5页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2018年12月空军军医大学第一附属医院收治的186例老年支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组93例。... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2018年12月空军军医大学第一附属医院收治的186例老年支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组93例。2组患者均给予解痉、祛痰、止咳、抗感染等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂550μg,经鼻吸入,每日2次,治疗3个月;观察组患者在对照组治疗基础上给予氨茶碱注射液0.25 g,加入50 g·L^-1葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日1次,治疗3个月。观察2组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音等消失时间;对2组患者治疗前后肺功能、血清神经生长因子(NGF)和白细胞介素-6(IL-6)水平、哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分进行比较;治疗后评估2组患者的临床治疗效果,并观察2组患者不良反应发生情况。结果观察组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV 1)比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后PEF、FEV 1、FVC高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV 1、FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清NGF、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后血清NGF、IL-6水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清NGF、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者AQLQ评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后AQLQ评分高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者AQLQ评分高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为96.77%(90/93)、83.87%(78/93),观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ^2=8.857,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为12.90%(12/93)、8.60%(8/93),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 氨茶碱注射液 肺功能 神经生长因子 生活质量
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硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的疗效观察 被引量:18
4
作者 王枫 兰莉 乔艳梅 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1683-1686,共4页
目的观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液,4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液,2次/d;... 目的观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液,4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液,2次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口腔吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,1揿/次,2次/d。两组患儿均规律治疗1周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽、哮鸣音以及呼吸困难等临床症状完全消失时间以及不良反应发生情况相当,两组比较差异无统计学意义。结论硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床优势明显,安全性可靠。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 小儿哮喘 临床疗效 症状消失时间 不良反应
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气相色谱法测定氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量 被引量:8
5
作者 陈赞民 陈颖江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1673-1676,共4页
目的:建立氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,用DB-624毛细管气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温(120℃保持7 min,以80℃.min-1上升至250℃,保持5 min),进样口温度180℃,检测器为FID,检测器温度25... 目的:建立氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,用DB-624毛细管气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温(120℃保持7 min,以80℃.min-1上升至250℃,保持5 min),进样口温度180℃,检测器为FID,检测器温度250℃,内标为甲基异丙基酮。结果:乙二胺的线性范围为0.1193~0.5964 mg.mL-1(r=0.9995),理论板数大于10000,各相邻峰分离度均大于1.8,精密度、回收率的RSD均小于2.0%。结论:方法简单、准确,灵敏度高,重复性好,适用于氨茶碱及其制剂中乙二胺含量的测定。 展开更多
关键词 氨茶碱原料药 氨茶碱注射剂 氯茶碱片剂 直接进样法 乙二胺含量测定 甲基异丙基酮内标法
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咖啡因联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察 被引量:9
6
作者 秦怀雪 赵静 +3 位作者 周敏 何松南 余朱丽 尹梦迪 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期397-400,共4页
目的探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患儿... 目的探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患儿静脉泵入氨茶碱注射液,首次剂量为5 mg/kg,12 h后以2 mg/kg的剂量持续静脉注射,1次/12 h。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉注射枸橼酸咖啡因注射液,首次剂量20 mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/kg,1次/d。两组患儿均连续治疗1周后停药。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.24%、89.40%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿72 h内发生呼吸暂停次数、24 h内呼吸暂停消失时间、治疗期间总用氧时间、需要有创通气例数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生心率加快、电解质紊乱、体温增高的情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因注射液 氨茶碱注射液 早产儿呼吸暂停 临床症状 不良反应
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458例氨茶碱注射液不良反应/事件报告分析 被引量:8
7
作者 马雪皎 刘超 +1 位作者 王长之 杨雪 《中国药业》 CAS 2017年第18期82-85,共4页
目的促进临床安全、合理用药。方法回顾性分析2012年至2016年河南省辖区内458例氨茶碱注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律和特点。对比中美同类产品说明书,以期发现异同。结果报告中男性患者略多于女性,65岁及以上报告数最多(43.67... 目的促进临床安全、合理用药。方法回顾性分析2012年至2016年河南省辖区内458例氨茶碱注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律和特点。对比中美同类产品说明书,以期发现异同。结果报告中男性患者略多于女性,65岁及以上报告数最多(43.67%),30 min内发生的ADR/ADE占58.30%。最常见的ADR/ADE是恶心(26.80%),其次是呕吐(17.37%),累及器官主要是胃肠系统损害(49.13%)、心率及心律紊乱(11.29%)、精神紊乱(10.30%)。血清茶碱浓度越高,ADR/ADE程度越严重,特别是潜在的不可逆脑损伤、致死性的心律失常和惊厥性发作、死亡风险。结论应重视氨茶碱注射液引发的ADR/ADE,完善说明书安全性信息,增强预警、监测能力,提升临床安全、合理用药水平。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 药品不良反应 药品不良事件 合理用药
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氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响 被引量:6
8
作者 衡国权 《临床医学研究与实践》 2022年第21期52-54,共3页
目的分析氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法回顾性选取2018年7月至2020年11月本院收治的老年急性支气管哮喘患者96例,依据治疗方法将其分为联合治疗组(氨茶碱注射液联合... 目的分析氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法回顾性选取2018年7月至2020年11月本院收治的老年急性支气管哮喘患者96例,依据治疗方法将其分为联合治疗组(氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂)和单独治疗组(单独沙美特罗替卡松粉吸入剂),每组48例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,联合治疗组的发作次数少于单独治疗组,发作时间短于单独治疗组,哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分高于单独治疗组(P<0.05);治疗后,联合治疗组的第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均高于单独治疗组(P<0.05);联合治疗组的湿啰音、喘憋、哮鸣音、咳嗽消失时间均短于单独治疗组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论与单独沙美特罗替卡松粉吸入剂比较,氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果显著,能有效改善患者的肺功能,值得推广。 展开更多
关键词 急性支气管哮喘 氨茶碱注射液 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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1例支气管舒张剂不耐受支气管哮喘患者的药学监护 被引量:7
9
作者 张莉 舒鹤 +2 位作者 王哲 李冰 段小菊 《中国药物应用与监测》 CAS 2015年第1期27-30,共4页
1例74岁女性支气管哮喘急性发作患者,自述对氨茶碱过敏。入院后给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵舒张支气管、平喘、抗炎治疗,患者心悸不能耐受,加用糖皮质激素静脉滴注治疗后哮喘症状仍未明显缓解。临床药师协助医生分析患者对特布... 1例74岁女性支气管哮喘急性发作患者,自述对氨茶碱过敏。入院后给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵舒张支气管、平喘、抗炎治疗,患者心悸不能耐受,加用糖皮质激素静脉滴注治疗后哮喘症状仍未明显缓解。临床药师协助医生分析患者对特布他林、异丙托溴铵心悸不能耐受的原因,并经仔细问诊排除氨茶碱过敏,调整治疗方案后哮喘症状得到控制,治疗25 d患者病情好转出院。此次治疗中,药师协助医生制定评估治疗方案,并在药物的超说明书用法、重复用药等方面给予药学监护。 展开更多
关键词 哮喘 氨茶碱 左甲状腺素 细辛脑注射液 药学监护
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注射用头孢唑肟钠与4种药物的配伍稳定性考察 被引量:6
10
作者 盛高峰 刘佳 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第14期1944-1947,共4页
目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变... 目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变化。结果:注射用头孢唑肟钠与上述4种药物配伍6 h内溶液外观以及4.5 h内p H值和含量均无明显变化。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素C注射液、氨茶碱注射液配伍后随着时间的变化,头孢唑肟钠的含量有逐渐减少的趋势,在实际应用中宜在配伍后4 h内滴注完毕。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 维生素C注射液 地塞米松磷酸钠注射液 氨茶碱注射液 酚磺乙胺注射液 高效液相色谱法 配伍 稳定性
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HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量 被引量:6
11
作者 王玉红 郑凯 《中国医药导报》 CAS 2010年第19期71-72,共2页
目的:建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法:采用Kromonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.01mol/LKH2PO4(30:70)(三乙胺调节pH=6.5);流速:1.0ml/min;检测波长:271nm;结果:茶碱在9.98~199.68μg/ml范围内... 目的:建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法:采用Kromonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.01mol/LKH2PO4(30:70)(三乙胺调节pH=6.5);流速:1.0ml/min;检测波长:271nm;结果:茶碱在9.98~199.68μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%(n=9)。结论:本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。 展开更多
关键词 HPLC 氨茶碱注射液 茶碱
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ICP-MS法测定氨茶碱注射液中的14种金属元素 被引量:6
12
作者 郑子栋 《中国药事》 CAS 2011年第10期1024-1025,共2页
目的建立14种元素测定方法,考察氨茶碱注射液中的金属元素含量。方法氨茶碱注射液经微波消解,采用ICP-MS法测定。结果在氨茶碱注射液检出了铝、钙、硼等13种元素。结论本方法可快速、有效测定氨茶碱注射液中的14种金属含量。
关键词 氨茶碱注射液 金属元素 电感耦合等离子体质谱法
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氨茶碱联合特布他林与沙丁胺醇对老年支气管哮喘的治疗作用
13
作者 武文会 刘琳 耿贝贝 《华夏医学》 CAS 2024年第4期185-190,共6页
目的探讨氨茶碱静脉滴注联合特布他林与沙丁胺醇吸入对老年支气管哮喘(BA)患者的影响。方法将86例老年BA患者随机分为两组,每组43例。常规组采用特布他林、沙丁胺醇吸入治疗,联合组在常规组基础上加用氨茶碱静脉治疗。比较两组治疗的总... 目的探讨氨茶碱静脉滴注联合特布他林与沙丁胺醇吸入对老年支气管哮喘(BA)患者的影响。方法将86例老年BA患者随机分为两组,每组43例。常规组采用特布他林、沙丁胺醇吸入治疗,联合组在常规组基础上加用氨茶碱静脉治疗。比较两组治疗的总有效率、临床症状消失时间、肺功能、哮喘控制情况、气道炎症因子水平、免疫功能、不良反应及复发情况。结果治疗后,联合组治疗总有效率93.02%,高于常规组76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组气喘、哮鸣音、咳嗽等症状消失时间均短于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组FEV1、FEV1/FVC、PEF、ACT评分、免疫球蛋白(IgA、IgG和IgM)水平高于常规组(P<0.05);痰嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)和外周血EOS计数,以及IL-17、TGF-β和IgE水平低于常规组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,联合组复发率低于常规组(P<0.05)。结论氨茶碱联合特布他林与沙丁胺醇治疗老年BA可有效控制哮喘病情,改善肺功能与免疫功能,提高治疗效果。 展开更多
关键词 支气管哮喘 氨茶碱注射液 特布他林 沙丁胺醇
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乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床研究
14
作者 张倩落 贾庶捷 +2 位作者 杨国祥 杨璞叶 马赟 《现代药物与临床》 CAS 2024年第7期1808-1813,共6页
目的 分析乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法 选取2021年12月—2023年6月西安市第八医院收治的156例慢性喘息性支气管炎急性发作患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组静脉滴... 目的 分析乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法 选取2021年12月—2023年6月西安市第八医院收治的156例慢性喘息性支气管炎急性发作患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组静脉滴注氨茶碱注射液,0.25 g溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,3次/d。治疗组对照组治疗基础上雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液,3 mL/次,2次/d。两组疗程7 d。观察两组的临床疗效和主要表现缓解时间,比较两组治疗前后肺功能指标、呼出气一氧化氮(FeNO)、诱导痰中嗜酸性粒细胞(EOS)比例、血清C反应蛋白(CRP)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.15%,显著高于对照组的87.18%(P<0.05)。治疗后,治疗组喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音缓解时间显著短于治疗组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、用力呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、深吸气量与肺总量比值(IC/TLC)均较同组治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的效果及安全性较佳,能快速缓解患者主要临床表现,抑制气道炎症及机体炎性损伤,降低呼吸道阻力,促进肺功能改善,值得推广应用。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 氨茶碱注射液 慢性喘息性支气管炎急性发作 主要表现缓解时间 肺功能指标 呼出气一氧化氮 诱导痰中嗜酸性粒细胞比例 C反应蛋白 内皮素-1 白细胞介素-8
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氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘患者的临床效果 被引量:1
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作者 何成建 龚雪清 《临床医学工程》 2023年第10期1363-1364,共2页
目的 探讨氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘(BA)患者的临床效果。方法 90例老年中重度BA患者随机分为两组,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,研究组给予氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组的临床效果。结... 目的 探讨氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘(BA)患者的临床效果。方法 90例老年中重度BA患者随机分为两组,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,研究组给予氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组的临床效果。结果 治疗后,研究组的CRP水平低于对照组,总有效率、 ACT评分及FEV_(1)、 FVC、 FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论 氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度BA患者可下调炎性因子表达,改善肺功能。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 沙美特罗替卡松 老年 中重度支气管哮喘 临床效果
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拉曼光谱法快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的含量 被引量:5
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作者 李珺婵 沈捷雯 +2 位作者 张予敏 陈桂良 乐健 《中国临床药学杂志》 CAS 2014年第3期141-145,共5页
目的建立一种运用拉曼光谱技术快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的方法。方法采用拉曼光谱技术对3种规格的氨茶碱注射剂直接测定,分别以CLS、PLS和PCR定量模型对数据进行分析,并将无水茶碱和乙二胺的定量结果与法定方法的结果进... 目的建立一种运用拉曼光谱技术快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的方法。方法采用拉曼光谱技术对3种规格的氨茶碱注射剂直接测定,分别以CLS、PLS和PCR定量模型对数据进行分析,并将无水茶碱和乙二胺的定量结果与法定方法的结果进行比较。结果 CLS定量模型测定氨茶碱注射剂中2种成分的结果较PLS和PCR定量模型法理想,其无水茶碱的回收率为98.4%,乙二胺的回收率为105.9%。其样品测定结果与法定方法测定结果基本一致。其中无水茶碱测定结果的准确度为(99.7±0.9)%,乙二胺的准确度为(96.5±5.5)%。结论本方法操作简便、快速无损,可成为注射剂快速检测的分析方法。 展开更多
关键词 拉曼光谱 快速检测 氨茶碱注射剂 无水茶碱 乙二胺 含量测定
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枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及安全性比较 被引量:3
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作者 刘燕好 廖世雄 谢燕媚 《现代医院》 2022年第6期959-961,965,共4页
目的探讨枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效及安全性。方法选择2020年1月—2021年12月收治的452例新生儿呼吸窘迫综合征为研究对象。按随机数字表法分为咖啡因组227例与氨茶碱组225例。咖啡因组:采... 目的探讨枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效及安全性。方法选择2020年1月—2021年12月收治的452例新生儿呼吸窘迫综合征为研究对象。按随机数字表法分为咖啡因组227例与氨茶碱组225例。咖啡因组:采用枸橼酸咖啡因注射液,首剂20 mg/kg静脉注射,24 h后每日给予维持量(5 mg/kg),1次/d;氨茶碱组:采用氨茶碱注射液首剂5 mg/kg静脉注射,维持剂量按标准剂量2.5 mg/kg,1次/12 h,密切监测7 d呼吸暂停情况,无呼吸暂停则停药。监测期间详细记录两组药物治疗情况,比较给药前后患儿呼吸暂停发生次数、持续时间、首次拔管成功率及停药后再次辅助通气率;比较每分钟肺通气量、潮气量、吸呼比、呼吸频率、呼气流量峰值(PEF)、达峰时间的改善情况,统计不良反应发生率。结果咖啡因组患儿机械通气时间天数、吸氧时间、插管时间、住院时间、每天发生呼吸暂停次数均短于氨茶碱组;每分钟肺通气量、吸呼比、潮气量、呼气流量峰值(PEF)、达峰时间均高于氨茶碱组,差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组患儿首次拔管成功率及再次辅助通气率,差异无统计学意义(P>0.05)。咖啡因组发生低血钾、多尿及喂养不耐受低于氨茶碱组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及安全性均高于氨茶碱注射液。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 枸橼酸咖啡因注射液 氨茶碱注射液
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氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对老年支气管哮喘患者通气状态及NGF、IL-25、ICAM-1水平的影响 被引量:3
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作者 高仑 贺外信 《临床医学研究与实践》 2022年第33期52-55,82,共5页
目的探讨氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对老年支气管哮喘患者通气状态及神经生长因子(NGF)、白细胞介素-25(IL-25)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法选择2018年6月至2021年2月收治的86例老年支气管哮喘患者为研... 目的探讨氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对老年支气管哮喘患者通气状态及神经生长因子(NGF)、白细胞介素-25(IL-25)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法选择2018年6月至2021年2月收治的86例老年支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(43例,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂+常规治疗)和观察组(43例,氨茶碱注射液+沙美特罗替卡松吸入粉雾剂+常规治疗)。比较两组的治疗效果、症状消失时间、炎性因子水平、血气指标、肺部通气状态、NGF及ICAM-1水平。结果观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-25水平低于对照组,干扰素-γ(INF-γ)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的NGF、ICAM-1水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗老年支气管哮喘的效果显著,可快速减轻患者的临床症状,改善炎性因子水平与通气状态,调节NGF、ICAM-1水平,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 氨茶碱注射液 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 通气状态 神经生长因子 白细胞介素-25 细胞间黏附分子-1
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氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量:4
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作者 艾丽曼.奴尔买买提 《中国当代医药》 2012年第25期36-37,共2页
目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。... 目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为82.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 氨茶碱 参麦注射液 慢性阻塞性肺疾病 疗效
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氨茶碱两种不同用药方法治疗毛细支气管炎疗效观察 被引量:4
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作者 谭保林 《中国社区医师(医学专业)》 2012年第30期156-157,共2页
目的:观察氨茶碱单次静滴和分次氧驱动雾化吸入两种方法治疗毛细支气管炎的疗效。方法:113例毛细支气管炎患儿随机分治疗组和对照组,在抗感染、吸氧、止咳、维持酸碱平衡的基础上,治疗组60例给予氨茶碱3~5mg/(kg·日)分两次氧驱动... 目的:观察氨茶碱单次静滴和分次氧驱动雾化吸入两种方法治疗毛细支气管炎的疗效。方法:113例毛细支气管炎患儿随机分治疗组和对照组,在抗感染、吸氧、止咳、维持酸碱平衡的基础上,治疗组60例给予氨茶碱3~5mg/(kg·日)分两次氧驱动雾化吸入,对照组53例给予氨茶碱等量单次静脉用药,并作显效、有效、无效、总有效率、不良反应发生率及气促、喘憋消失时间等作比较。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05),对照组出现4例不良反应,治疗组无不良反应病例出现,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在气促、喘憋消失时间上与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨茶碱小剂量分次氧驱动雾化吸入与单次静脉用药治疗毛细支气管炎疗效相当,且未发现不良反应发生,气促、喘憋消失时间快,患儿顺应性好,易于配合。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 氨茶碱 治疗 氧驱动雾化吸入 静滴
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