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中国进展期乳腺癌共识指南(CABC 2015) 被引量：84
1
作者 China Medical Women′s Association of Clinical Oncology 《癌症进展》 2015年第3期223-245,共23页
在2013年出版的《首届中国进展期乳腺癌共识指南(草案)》(CABC1)的基础上,本指南进一步更新了进展期乳腺癌诊疗过程的一般原则、相关的定义、疗效的评估、不良反应的管理及不同治疗方法的基本策略等内容;专家组系统阅读国内外各种关于... 在2013年出版的《首届中国进展期乳腺癌共识指南(草案)》(CABC1)的基础上,本指南进一步更新了进展期乳腺癌诊疗过程的一般原则、相关的定义、疗效的评估、不良反应的管理及不同治疗方法的基本策略等内容;专家组系统阅读国内外各种关于进展期乳腺癌的临床研究(包括回顾性的资料分析),整理并总结了各种相关指南,召开会议组织专家进行了多次讨论,将在循证医学基础上达成的专家共识整理成文,为从事乳腺癌专业的医生,尤其是以治疗进展期乳腺癌为主要专业的医生,提供参考。 展开更多
关键词 进展期乳腺癌 专家共识 指南 中国
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量：46
2
作者 李剑英 季从飞 +1 位作者 陈佳 谭清和 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期381-386,共6页
背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partia... 背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partial response，PR）或疾病稳定（stable disease，SD）的62例患者分为2组，卡培他滨治疗组（31例）患者予以单药口服卡培他滨维持治疗，对照组（31例）患者予以定期随访观察。每2个化疗周期后评价疗效。结果：卡培他滨治疗组中位疾病进展时间（time to progression，TTP）为12（2-24）个月，明显高于对照组的7（1-18）个月，且2组差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。在亚组分析中，未绝经组、激素受体阳性组、HER-2阳性组、有内脏转移组、有肺转移组及既往未接受过卡培他滨化疗组的患者中，卡培他滨治疗组患者的TTP均显著高于对照组患者。卡培他滨治疗组总有效率（CR＋PR）为19.4%（6/31），肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为74.2%（23/31）。主要不良反应为手足综合征及血液学不良反应，其次为胃肠道不良反应，但均可以耐受。卡培他滨治疗组的生活质量评分较对照组明显提高。结论：卡培他滨用于晚期乳腺癌一线治疗后的维持治疗可以延缓疾病进展，提高生活质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 卡培他滨 维持治疗
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西黄丸辅助治疗中晚期乳腺癌的疗效观察 被引量：44
3
作者 洪日 吴永强 吴越 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1120-1123,共4页
为了探讨西黄丸在乳腺癌辅助治疗中的临床应用可行性,该研究对西黄丸用于乳腺癌治疗的近期及远期临床疗效进行观察。将入选本研究的84例中晚期乳腺癌患者按照随机数表法平均分为对照组及治疗组,每组各42例,患者均曾接受手术治疗,并在术... 为了探讨西黄丸在乳腺癌辅助治疗中的临床应用可行性,该研究对西黄丸用于乳腺癌治疗的近期及远期临床疗效进行观察。将入选本研究的84例中晚期乳腺癌患者按照随机数表法平均分为对照组及治疗组,每组各42例,患者均曾接受手术治疗,并在术后采用紫杉醇+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案进行化学治疗。治疗组患者在此基础上联用西黄丸进行辅助治疗。随访3个月对近期疗效进行评估,评估指标采用2组患者的KPS评分(Kamofsky评分)、病灶稳定率以及治疗毒副反应;远期疗效则长期随访观察并比较2组患者总生存率及无进展生存率。该研究发现治疗后2组患者KPS评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且在治疗后治疗组KPS评分显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,病灶稳定率由85.71%显著提高至92.86%,具有统计学意义(P<0.05);2组患者毒副反应发生率无显著差异。长期随访中位时间为20.15个月,与对照组相比,治疗组患者2年总生存率及无进展生存率均显著升高(P<0.05)。该研究结果表明,西黄丸可用于中西医结合治疗中晚期乳腺癌,具有较好的近、远期疗效。 展开更多
关键词 西黄丸 中晚期乳腺癌 近期疗效 远期疗效
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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌33例的临床疗效 被引量：44
4
作者 徐兵河 袁芃 +9 位作者 冯继锋 张莉莉 王华庆 杨俊兰 李恩孝 孙呈祥 王晓稼 于国华 王宝成 丁爱萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期887-889,894,共4页
目的：观察长春瑞滨（NVB）联合洛铂（LBP）组成NL方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：从2004年1月～2005年10月，采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌33例，LBP30mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时；NVB25mg／m^2，第1、8... 目的：观察长春瑞滨（NVB）联合洛铂（LBP）组成NL方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：从2004年1月～2005年10月，采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌33例，LBP30mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时；NVB25mg／m^2，第1、8天，静脉滴注30分钟，21天为1周期。结果：全组33例共完成105个周期，中位3周期（2-4周期），均可评价疗效。获CR1例，PR13例，SD11例，PD8例，RR为42．4％，肿瘤控制率DCR（CR＋PR＋SD）为75．8％．中位缓解期为4个月（1～17个月）。主要不良反应为骨髓抑制，其中Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少发生率为57．6％，Ⅲ度血小板减少发生率为9.1％；非血液学毒性轻微，可以耐受。结论：洛铂联合长春瑞滨组成NL方案治疗局部晚期及转移性乳腺癌疗效较好．不良反应可以耐受，在加强支持治疗（应用造血因子）的基础上，可以考虑作为二线治疗或解救化疗方案。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 洛铂 长春瑞滨 化疗
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西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究 被引量：38
5
作者 徐国暑 谢鑫灵 孙大兴 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期232-234,共3页
目的：观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法：253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸＋TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组... 目的：观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法：253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸＋TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA（癌胚抗原）、CA125表达水平及KPS评分（卡氏评分）,并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果：观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义（P〉0.05）,恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。 展开更多
关键词 西黄丸 TC化疗 晚期乳腺癌 临床疗效 肿瘤标记物 生活质量 不良反应
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希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗临床研究 被引量：35
6
作者 刘冬耕 管忠震 +8 位作者 宋三泰 刘晓晴 冯奉仪 张频 董梅 许立功 印季良 于世英 陈元 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1405-1407,共3页
目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例... 目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例,可评价不良反应者69例。其中CR4例(5.97%),PR21例(31.34%),总有效率37.31%。经4周后复查证实的ITT总有效率为32.86%。主要不良反应为手足综合症、皮肤色素沉着和腹泻。骨髓抑制相对较轻,白细胞下降发生率44.9%,除1例为Ⅳ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:应用Xeloda二线治疗晚期乳腺癌与国外临床试验报告疗效相似或稍高。除少数患者发生严重不良反应外,多数病人耐受良好。希罗达可以治疗经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败的晚期乳腺癌。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺肿瘤 化学疗法
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中药治疗对晚期乳腺癌患者内分泌治疗依从性及生存期影响的临床研究 被引量：33
7
作者 殷东风 高宏 +7 位作者 周文波 王立欣 张霄峰 邢玉庆 邵丽华 潘玉真 朱颖 潘琳 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第5期1050-1053,共4页
目的:研究中药治疗晚期乳腺癌患者内分泌治疗效果及生存期。方法:采用多中心、开放、队列研究方法,选择激素受体阳性的乳腺癌、有骨或软组织转移或无临床症状的肺、肝等脏器转移的晚期乳腺癌患者,三线内分泌治疗选择,接受不同中药治法,... 目的:研究中药治疗晚期乳腺癌患者内分泌治疗效果及生存期。方法:采用多中心、开放、队列研究方法,选择激素受体阳性的乳腺癌、有骨或软组织转移或无临床症状的肺、肝等脏器转移的晚期乳腺癌患者,三线内分泌治疗选择,接受不同中药治法,试验组配合应用"调畅气机"乳岩宁汤、对照组配合应用其它中医药治疗,观察两组内分泌治疗方案数、生存期的差别。结果:试验组(1个中心,33例)与对照组(4个中心,17例)相比,内分泌治疗方案数明显增多(P<0.01),复发、转移后的生存期也显著延长(P<0.01)。结论:中药治疗晚期乳腺癌患者,可以改善内分泌药物使用的依从性,配合内分泌药序贯治疗可能延长激素受体阳性晚期乳腺癌的生存期。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 调畅气机 生存期 分泌治疗
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华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清肿瘤标志物及中位生存期的影响 被引量：31
8
作者 陈浩 《河北医学》 CAS 2019年第3期533-537,共5页
目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方... 目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方案(卡培他滨+长春瑞滨),于此基础上,实验组给予华蟾素胶囊,连续治疗2个周期。观察两组治疗效果、不良反应、Karnofsky功能状态评分(KPS),对比治疗前、治疗后3d血清肿瘤标记物[糖类抗原15-3(CA153)、癌胚抗原(CEA)]及转移浸润相关指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)],并对两组患者进行为期2年随访,统计中位生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)。结果:实验组RR与对照组比较,无显著差异(P>0.05);两组血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9治疗前后差值比较,实验组较对照组更为明显(P<0.05);两组不良反应均为Ⅱ～Ⅲ级。实验组血小板减少、贫血症、中性粒细胞减少症发生率低于对照组(P<0.05);实验组KPS评分提高率高于对照组(P<0.05);治疗后进行为期2年随访,实验组中位OS、中位PFS大于对照组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合NX化疗方案治疗晚期乳腺癌患者疗效确切,可减少不良反应,降低血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9水平,提高生活质量,延长患者生存期限。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 卡培他滨 长春瑞滨 华蟾素胶囊 VEGF MMP-9
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中国进展期乳腺癌共识指南2020(CABC3) 被引量：31
9
作者 无 李惠平 宋尔卫 《癌症进展》 2020年第19期1945-1962,共18页
在2015年发表的《中国进展期乳腺癌共识指南(CABC 2015)》(CABC2)的基础上,本指南进一步更新了进展期乳腺癌诊疗过程的一般原则、相关定义、疗效评估、治疗原则、用药策略及不良反应管理等内容;专家组系统阅读国内外多项关于进展期乳腺... 在2015年发表的《中国进展期乳腺癌共识指南(CABC 2015)》(CABC2)的基础上,本指南进一步更新了进展期乳腺癌诊疗过程的一般原则、相关定义、疗效评估、治疗原则、用药策略及不良反应管理等内容;专家组系统阅读国内外多项关于进展期乳腺癌的临床研究(包括回顾性的资料分析),整理并总结了现有最新的乳腺癌相关指南,召开会议组织专家进行了多次讨论,将在循证医学基础上达成的专家共识整理成文,为从事乳腺癌专业的医生,尤其是在治疗进展期乳腺癌方面,提供参考。同时也希望为患者了解乳腺癌提供帮助。 展开更多
关键词 进展期乳腺癌 专家共识 指南 中国
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甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌临床观察 被引量：29
10
作者 律慧敏 张梦玮 +2 位作者 牛李敏 曾惠爱 闫敏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期1246-1249,共4页
目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。 方法回顾分析河南省肿瘤医院乳腺科应用甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌患者24例，起始治疗4周后复查进行初评，以防疾病快速进展；非疾病进展者后续每8周... 目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。 方法回顾分析河南省肿瘤医院乳腺科应用甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌患者24例，起始治疗4周后复查进行初评，以防疾病快速进展；非疾病进展者后续每8周复查，通过影像学检查观察甲磺酸阿帕替尼在多药耐药患者中的客观反应率（ORR），无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及不良反应。 结果24例接受甲磺酸阿帕替尼（500 mg，1次/d，口服）治疗的患者，均可评价病例，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）10例，疾病进展（PD）4例；因不良反应停药2例，客观反应率（ORR）为41.7%（10/24），疾病控制率（DCR）83.3%，PFS＝4.7个月，OS＝8.0个月。主要不良事件包括蛋白尿、高血压、乏力、手足皮肤反应、高胆红素血症、白细胞减少、毛发/皮肤色素减少、食欲减退等。所有不良事件经过对症治疗后，多数为可耐受和控制。 结论甲磺酸阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌近期疗效较好，毒副反应可控，可在临床使用并研究其优化方案。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 抗血管生成 多药耐药 晚期乳腺癌
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多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效观察 被引量：27
11
作者 宋子琰 郑义同 卞宝祥 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第2期150-152,共3页
目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇(75mg/m2静滴d1)联合替吉奥(80mg/m2/天,分2次口服,dl～d14)治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不... 目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇(75mg/m2静滴d1)联合替吉奥(80mg/m2/天,分2次口服,dl～d14)治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果 21例患者均可评价疗效和不良反应,其中获CR 3例,PR 9例,SD 5例,PD4例,有效率为57.2%,临床获益率为81.0%。中位疾病进展时间为9.5个月,1年生存率为81.0%。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,以1、2级为主,均可耐受。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 替吉奥 晚期乳腺癌 蒽环类药物
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血循环肿瘤细胞检测在中晚期乳腺癌疗效评价及转移监测中的应用 被引量：25
12
作者 单海琳 苏瑛 +2 位作者 周斌 邹润龙 邵清 《标记免疫分析与临床》 CAS 2017年第9期988-991,997,共5页
目的探讨血循环肿瘤细胞(CTCs)检测对中晚期乳腺癌疗效评价及转移监测的应用价值。方法纳入中晚期乳腺癌患者100例,于第1、2、3周期化疗前3天内分别取外周血,采用免疫磁珠阴性富集联合免疫荧光染色法进行CTCs检测;于第3周期化疗前进行... 目的探讨血循环肿瘤细胞(CTCs)检测对中晚期乳腺癌疗效评价及转移监测的应用价值。方法纳入中晚期乳腺癌患者100例,于第1、2、3周期化疗前3天内分别取外周血,采用免疫磁珠阴性富集联合免疫荧光染色法进行CTCs检测;于第3周期化疗前进行影像学疗效评价,比较化疗2周期后不同转归患者的CTCs情况;所有患者于第3周期化疗开始每个月随访,直至出现新增转移灶时终止;于全部化疗结束后3个月、6个月、9个月再次分别进行CTCs检测及影像学检查。结果第1、2、3周期化疗前,中晚期乳腺癌患者的CTCs数目分别为(15.34±4.12)、(7.82±1.56)、(3.71±1.04),阳性率分别为73.00%、56.00%、29.00%,化疗1、2周期后的CTCs数目及阳性率均较初次化疗前显著降低(P<0.05);化疗2周期后,CTCs阴性患者及CTCs数目减少患者的总有效率(RR)(73.24%、66.20%)分别高于CTCs阳性患者及CTCs数目增加的患者,差异均有统计学意义(P<0.05);全部化疗结束后3个月、6个月及9个月,CTCs阴性患者的转移复发率(5.41%、10.91%、25.00%)均明显低于CTCs阳性患者。结论外周血CTCs检测可用于中晚期乳腺癌的化疗疗效评价和转移监测,对乳腺癌具有一定的预后预测价值。 展开更多
关键词 中晚期乳腺癌 血循环肿瘤细胞 疗效 转移
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六味地黄汤联合多西他赛和卡培他滨及曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的效果及安全性分析 被引量：23
13
作者 张立平 王蓓 +1 位作者 马建文 张洪亮 《中国医药》 2019年第1期96-99,共4页
目的探讨六味地黄汤联合多西他赛和卡培他滨及曲妥珠单抗(TXH)方案治疗晚期乳腺癌患者的效果及安全性。方法选取2016年5月至2017年5月新疆医科大学附属中医医院收治的晚期乳腺癌患者90例,完全随机分为对照组和观察组,各45例。对照组应用... 目的探讨六味地黄汤联合多西他赛和卡培他滨及曲妥珠单抗(TXH)方案治疗晚期乳腺癌患者的效果及安全性。方法选取2016年5月至2017年5月新疆医科大学附属中医医院收治的晚期乳腺癌患者90例,完全随机分为对照组和观察组,各45例。对照组应用TXH方案一线解救治疗;观察组在对照组基础上联合应用六味地黄汤治疗。比较2组患者近期疗效、治疗前后免疫功能、不良反应发生情况和SF-36健康状况调查量表生活质量评分。结果观察组与对照组治疗有效率比较[73. 3%(33/45)比68.9%(31/45)],差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者CD_3^+、CD_4^+水平和CD_4^+/CD_8^+比值明显高于对照组,CD_8^+水平明显低于对照组[(64±8)%比(59±7)%、(35±4)%比(33±4)%、(1.23±0.34)比(0.93±0.46)、(34±5)%比(39±4)%],差异均有统计学意义(均P <0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组[4.4%(2/45)比24.4%(11/45)],差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后,观察组患者生活质量评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义[社会功能:(80±5)分比(74±5)分;躯体功能:(80±4)分比(71±3)分;角色功能:(81±5)分比(72±4)分;认识功能:(81±5)分比(74±4)分](均P<0.05)。结论晚期乳腺癌患者采用TXH方案联合六味地黄汤治疗,有利于改善患者免疫功能,同时降低不良反应发生风险。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 六味地黄汤 多西他赛 卡培他滨 曲妥珠单抗
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曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的疗效分析 被引量：22
14
作者 崔剑锋 《实用药物与临床》 CAS 2017年第7期759-762,共4页
目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的疗效。方法自2010年1月至2014年1月,前瞻性研究我院收治的HER-2阳性的晚期乳腺癌患者120例,将患者随机分为研究组和对照组,每组60例。研究组采用曲妥珠单抗联合长春瑞滨治... 目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的疗效。方法自2010年1月至2014年1月,前瞻性研究我院收治的HER-2阳性的晚期乳腺癌患者120例,将患者随机分为研究组和对照组,每组60例。研究组采用曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗,对照组采用曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗。观察两组患者化疗期间相关并发症、生存时间、健康相关的生存质量(SF-36)、实体瘤疗效评价等级。结果与对照组比较,研究组患者部分缓解率显著升高(53.00%vs.28.33%,P=0.005);健康相关的生存质量(SF-36)显著提高(72.95±10.37 vs.65.32±10.40,P<0.01)。随访2年后,研究组共11例患者死亡,对照组共19例患者死亡,两组比较差异无统计学意义(18.33%vs.31.67%,P=0.092)。Wilcoxon检验显示,研究组患者生存期显著高于对照组(P=0.041)。两组患者末梢神经炎、手足综合征、转氨酶升高、胆红素升高、中性粒细胞减少、白细胞减少和消化道症状等差异均无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合长春瑞滨有助于改善晚期乳腺癌患者生存时间,改善其生活质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 HER-2 曲妥珠单抗 长春瑞滨 卡培他滨
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单药希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效观察 被引量：22
15
作者 林云笑 黄活勋 潘岐作 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第2期247-248,共2页
目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)... 目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例,疾病进展(PD)6例,总有效率23.8%.不良反应:手足综合征9例,色素沉着6例,恶心5例,呕吐4例,厌食6例,腹泻5例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ～Ⅱ度.结论希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效肯定,用药方便,耐受性好,毒副反应轻. 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 直肠癌 希罗达 化疗
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曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性 被引量：20
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作者 段海波 胡倩 +3 位作者 林颖欣 曹硕 蓝晓珊 庞丹梅 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第18期3159-3163,共5页
目的:观察曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法:这是一项前瞻、单臂、开放标签的单中心Ⅱ期临床研究(ChiCTR1800015814)。HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗给予曲妥珠单抗(6 mg/kg,首剂8 ... 目的:观察曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法:这是一项前瞻、单臂、开放标签的单中心Ⅱ期临床研究(ChiCTR1800015814)。HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗给予曲妥珠单抗(6 mg/kg,首剂8 mg/kg)联合拉帕替尼(1000 mg/d)及多西紫杉醇(75 mg/m^2),每3周重复。对非进展的患者继续用药直至疾病进展或毒性不可耐受,但最长用药时间不超过2年。主要研究终点是有效率,次要终点是PFS和OS。结果:自2016年9月至2019年5月共入组65例患者。本方案的剂量限制性毒性为腹泻,Ⅲ-Ⅳ度腹泻发生率为24.6%。总体有效率为69.2%(CR 3.1%,PR 66.1%),激素受体阴性患者有效率明显优于激素受体阳性患者(76.7%vs 57.1%,P<0.01)。中位随访31个月,PFS为16.4个月(95%CI:13.4~19.6个月)。尚未达到中位OS时间。Log-rank检验显示是否内脏转移、是否多器官转移对PFS的影响具有统计学意义(P<0.01和P=0.022)。结论:曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇毒性可耐受,疗效较好,作为HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗新的治疗策略,值得进一步研究。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 HER-2阳性 曲妥珠单抗 拉帕替尼
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卡培他滨与铂类在晚期乳腺癌一线二线治疗中的疗效对比 被引量：20
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作者 闫石 孟庆威 蔡莉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第1期42-47,共6页
目的分析卡培他滨与铂类在晚期乳腺癌一线、二线治疗中的疗效。方法 2010年1月至2013年6月收治317例晚期乳腺癌患者,采用含卡培他滨或铂类的联合化疗方案,每3周为1周期。采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版(RECIST 1.1)评价疗效,不良反应采... 目的分析卡培他滨与铂类在晚期乳腺癌一线、二线治疗中的疗效。方法 2010年1月至2013年6月收治317例晚期乳腺癌患者,采用含卡培他滨或铂类的联合化疗方案,每3周为1周期。采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版(RECIST 1.1)评价疗效,不良反应采用NCI CTC 3.0毒性评价标准评价。对采用不同化疗方案的患者进行生存随访并比较其中位无进展生存期(PFS)。结果一线、二线治疗分别有可评价病例118例和78例。含卡培他滨方案与含铂类方案一线化疗的有效率(53.6%vs.63.3%)、疾病控制率(81.2%vs.91.8%)及二线化疗的有效率(42.9%vs.47.2%)、疾病控制率(90.5%vs.91.7%)的差异均无统计学意义(P>0.05);含卡培他滨方案与含铂类方案的一线化疗的中位PFS分别为15.6个月和12.4个月,差异有统计学意义(P<0.05),二线化疗的中位PFS分别为11.1个月和12.8个月,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应以血液学毒性、恶心呕吐、手足综合症、乏力、口腔溃疡和腹泻为主;与含铂类方案相比,含卡培他滨方案一线化疗的1、2级恶心呕吐发生率较低,手足综合症发生率较高,而二线化疗的1级恶心呕吐、乏力发生率均较低,手足综合症发生率较高,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨与铂类均对晚期乳腺癌一线、二线治疗有效,卡培他滨安全耐受性较好,一线治疗的中位PFS更长。 展开更多
关键词 卡培他滨 铂类 晚期乳腺癌 疗效
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晚期乳腺癌含洛铂联合化疗方案疗效及安全性 被引量：19
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作者 律慧敏 张梦玮 +2 位作者 牛李敏 曾惠爱 闫敏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期803-806,共4页
目的以铂类为主的方案在晚期乳腺癌治疗中疗效显著。本研究分析洛铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性,以探讨洛铂是否能成为一种治疗晚期乳腺癌的铂类替代药物。方法回顾性分析河南省肿瘤医院乳腺科2012-12-01-2016-12-01收治... 目的以铂类为主的方案在晚期乳腺癌治疗中疗效显著。本研究分析洛铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性,以探讨洛铂是否能成为一种治疗晚期乳腺癌的铂类替代药物。方法回顾性分析河南省肿瘤医院乳腺科2012-12-01-2016-12-01收治的118例转移性乳腺癌患者临床资料,治疗方案采用洛铂分别联合多西他赛(TL方案)、紫杉醇(PL方案)、长春瑞滨(NL方案)、吉西他滨(GL方案)或表柔比星(EL方案)等药物,每2个周期进行疗效评价,观察治疗效果、毒副作用和中位疾病进展期。结果 118例晚期乳腺癌,治疗1~8个周期,中位治疗4个周期,其中疾病完全缓解(complete response,CR)2例,部分缓解(partial response,PR)47例,稳定(stable disease,SD)46例,疾病进展(progressive disease,PD)23例,客观缓解率(objective response rate,ORR)为41.5%(49/118),疾病控制率(disease control rate,DCR)为80.5%(95/118),无进展生存期(progression free survival,PFS)为4.5个月。其中TL化疗组ORR为57.5%,PFS为7.0个月;NL化疗组ORR为30.5%,PFS为3.5个月。3~4级主要不良反应为血小板(11.9%)和白细胞(43.2%)的减少,经过治疗后均有恢复。结论洛铂联合治疗晚期转移性乳腺癌近期疗效显著,不良反应可以耐受,中位疾病进展期较长,可以成为治疗晚期乳腺癌的一种替代治疗方案。 展开更多
关键词 洛铂 晚期乳腺癌 化疗 不良反应
原文传递
小柴胡汤联合静脉化疗对晚期乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响 被引量：19
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作者 钟建平 《海南医学院学报》 CAS 2017年第5期669-672,共4页
目的:研究小柴胡汤联合静脉化疗对晚期乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:收集2012年5月~2015年11月间湖北省武汉市新洲区中医医院收治的晚期乳腺癌患者76例,根据治疗方式不同,分为接受小柴胡汤联合静脉化疗的联合治疗组34例... 目的:研究小柴胡汤联合静脉化疗对晚期乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:收集2012年5月~2015年11月间湖北省武汉市新洲区中医医院收治的晚期乳腺癌患者76例,根据治疗方式不同,分为接受小柴胡汤联合静脉化疗的联合治疗组34例、接受单纯静脉化疗的对照组42例,治疗周期均为3月。治疗前、治疗3月后,采用ELISA法检测血清广谱肿瘤标志物、乳腺癌特异性肿瘤标志物含量;采用流式细胞仪检测外周血细胞免疫功能指标水平,采用免疫透射比浊法测定体液免疫指标含量。结果:治疗前,两组患者血清肿瘤标志物含量,外周血细胞免疫、体液免疫指标水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗3月后,联合治疗组患者血清中广谱肿瘤标志物CEA、CA153、CA125的含量低于对照组患者,乳腺癌特异性肿瘤标志物IGF-1、MK、sEC、TK1的含量低于对照组患者(P<0.05);联合治疗组外周血中CD3^+、CD4^+T淋巴细胞水平及CD4^+/CD8^+比值高于对照组患者,CD8^+T淋巴细胞水平低于对照组患者,外周血中IgG、IgA、IgM含量高于对照组患者(P<0.05)。结论:小柴胡汤联合静脉化疗可降低晚期乳腺癌病情严重程度,优化机体免疫功能。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 小柴胡汤 静脉化疗 肿瘤标志物 免疫功能
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曲妥珠单抗联合GEM、CAP化疗对HER-2阳性晚期乳腺癌患者血清T细胞亚群、TPS水平及生存质量的影响 被引量：19
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作者 沈春燕 金晓新 王淑玲 《中国医药导报》 CAS 2019年第19期93-97,共5页
目的探讨曲妥珠单抗联合吉西他滨(GEM)、卡培他滨(CAP)化疗在人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者中的应用效果。方法选取武警后勤学院附属医院2010年8月~2015年4月收治的HER-2阳性晚期乳腺癌患者80例,按照随机数字表法分组... 目的探讨曲妥珠单抗联合吉西他滨(GEM)、卡培他滨(CAP)化疗在人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者中的应用效果。方法选取武警后勤学院附属医院2010年8月~2015年4月收治的HER-2阳性晚期乳腺癌患者80例,按照随机数字表法分组,对照组40例采用GEM、CAP化疗治疗,观察组40例在对照组基础上加用曲妥珠单抗治疗。比较两组疾病控制情况及治疗前后血清肿瘤标志物各指标[血清组织多肽特异性抗原(TPS)、癌相关糖蛋白抗原153(CA153)]水平、血清T细胞亚群(血清CD^3+、CD^4+、CD^8+)水平及生存质量各维度(角色功能、情绪功能、认知功能、躯体功能、社会功能)评分,并统计两组毒副作用发生情况及生存率。结果观察组临床疗效优于对照组,且观察组临床控制率高于对照组(P <0.05)。治疗2个月后,两组血清TPS、CA153水平均较治疗前降低,且观察组较对照组降低更明显(P <0.05)。两组治疗2个月后血清CD^3+、CD^4+水平均较治疗前降低,但观察组高于对照组(P <0.05);两组治疗前后血清CD^8+水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组白细胞下降、恶心呕吐、血小板下降发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗2个月后,两组认知功能、躯体功能、角色功能、情绪功能及社会功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0.05)。两组1、2、3年生存率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论曲妥珠单抗联合GEM、CAP化疗可降低HER-2阳性晚期乳腺癌患者血清肿瘤标志物水平,提高疾病临床控制率,对患者机体免疫功能损伤小,预后生存率高,毒副作用小,可提高患者生存质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 HER-2阳性 曲妥珠单抗 GEM CAP 血清T细胞亚群 TPS水平 生存质量
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