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虎杖花的化学成分研究 被引量:20
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作者 孙印石 王建华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期2219-2222,共4页
目的研究虎杖Polygonum cuspidatum花的化学成分。方法利用溶剂提取、硅胶柱色谱和Sephadex LH-20反复进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果从虎杖花甲醇提取物的乙醚、甲醇萃取部分分离得到16个化合物,分别鉴定为... 目的研究虎杖Polygonum cuspidatum花的化学成分。方法利用溶剂提取、硅胶柱色谱和Sephadex LH-20反复进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果从虎杖花甲醇提取物的乙醚、甲醇萃取部分分离得到16个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、芦荟大黄素(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、胡萝卜苷(5)、大黄酚(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、蒽醌苷B(9)、大黄酸(10)、芹菜素(11)、橙皮素(12)、4-羟基苯乙酮(13)、芦丁(14)、蔗糖(15)、染料木素(16)。结论化合物2、8、12、13、15、16为首次从虎杖花中分离得到。 展开更多
关键词 虎杖 芦荟大黄素 山柰酚 橙皮素 4-羟基苯乙酮 染料木素
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超高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量 被引量:10
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作者 刘玉玲 潘小红 +2 位作者 殷帅 姜成君 孟庆玉 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3583-3587,共5页
目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的分析方法。方法样品前处理以甲醇为溶剂,超声30 min,采用色谱柱Atlantis~?d C_(18)分离,以甲醇-水(25:75,V:V)为流动相,流速为0... 目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的分析方法。方法样品前处理以甲醇为溶剂,超声30 min,采用色谱柱Atlantis~?d C_(18)分离,以甲醇-水(25:75,V:V)为流动相,流速为0.2 mL/min,检测波长为275 nm,经UPLC检测;同时对提取剂和提取时间、流动相比例、检测波长等条件进行优化。结果对羟基苯乙酮浓度在0.4376~21.83μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,膏霜、乳、液等不同剂型样品回收率高,平均回收率分别为99.89%、99.83%和100.24%,RSD分别为0.75%、0.65%和0.46%。方法检出限为1.38μg/g。结论该方法简单、快速、准确,可适用于化妆品中对羟基苯乙酮含量的测定。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酮 超高效液相色谱法 化妆品
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高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮的含量 被引量:7
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作者 毛善巧 李西俊 周立武 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期119-122,共4页
建立了高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的方法。采用ZORBAX系列SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙酸乙酸钠缓冲液,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长275 nm,进样量10μL。对羟基苯乙酮在0.01~0.20 g/... 建立了高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的方法。采用ZORBAX系列SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙酸乙酸钠缓冲液,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长275 nm,进样量10μL。对羟基苯乙酮在0.01~0.20 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 4(n=5),方法检出限为3.37μg/g。该法对爽肤水、洁面乳和保湿霜中对羟基苯乙酮测定的加标回收率分别为100.89%,100.29%和100.02%,相对标准偏差(RSD)分别为1.44%,0.56%和1.06%。 展开更多
关键词 化妆品 高效液相色谱法 对羟基苯乙酮 防腐剂
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基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的茵栀黄口服液中15种成分定量研究 被引量:7
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作者 张楠 许苗苗 +1 位作者 王舒懿 谢志民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4338-4345,共8页
目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定茵栀黄口服液中14种活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、... 目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定茵栀黄口服液中14种活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A及一种辅料成分苯甲酸的含量。方法 采用HPLC-DVD法,WelchUltimateXB-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量前30 min为0.8 mL/min,后续为1.0 mL/min;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸检测波长为325 nm,栀子苷检测波长为238 nm,对羟基苯乙酮检测波长为275 nm,苯甲酸检测波长为228 nm,野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为325 nm,千层纸素A苷、汉黄芩苷检测波长为203 nm,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A检测波长为274 nm;进样量为10μL。结果 15种指标成分新绿原酸在74.46~1 574.42 ng(r=0.999 8)、绿原酸在34.58~741.10 ng(r=0.999 6)、隐绿原酸在34.65~742.62 ng(r=0.999 7)、栀子苷在234.42~5 024.45 ng(r=0.999 9)、对羟基苯乙酮在74.46~1 574.42 ng(r=0.999 9)、苯甲酸在321.79~6 897.10 ng(r=0.999 8)、野黄芩苷在44.70~958.08 ng(r=0.999 7)、异绿原酸B在32.53~697.22 ng(r=0.999 5)、异绿原酸A在8.60~184.38 ng(r=0.999 6)、异绿原酸C在31.93~684.30 ng(r=0.999 7)、千层纸素A苷在254.82~5 461.66 ng(r=0.999 5)、汉黄芩苷在10.18~218.12 ng(r=0.999 9)、黄芩素在92.81~1 989.33 ng(r=0.999 6)、汉黄芩素在31.17~668.00 ng(r=0.9995)、千层纸素A在11.74~251.73ng(r=0.9998)与峰面积具有较好的线性关系;精密度良好,RSD≤0.75%;重复性良好,RSD≤1.95%;供试品溶液在室温条件下8 h内稳定,RSD≤1.77%;平均加样回收率和相应的RSD分别为100.69%(0.55%)、101.99%(1.78%)、99.20%(0.72%)、100.13%(0.48%)、100.96%(1.74%)、100.02%(0.46%)、101.14%(0.27%)、99.87%(0.59%)、100.21%(1.56%)、102.18%(0.33%)、99.00%(1.02%)、98.82%(0.65%)、98.31%(0.58%)、96.01 展开更多
关键词 HPLC-DVD法 茵栀黄口服液 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 栀子苷 对羟基苯乙酮 苯甲酸 野黄芩苷 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C 千层纸素A苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 千层纸素A
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HPLC法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量 被引量:7
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作者 昝珂 郑健 +1 位作者 过立农 马双成 《中国药事》 CAS 2015年第12期1310-1314,共5页
目的:建立反相高效液相法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量。方法:选用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35∶65),检测波长275 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:对羟基... 目的:建立反相高效液相法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量。方法:选用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35∶65),检测波长275 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:对羟基苯乙酮在0.506~20.24μg·m L-1范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验RSD均小于2%,平均加样回收率为97.38%。结论:该方法准确、简便、灵敏度高,可作为青阳参药材中对羟基苯乙酮的含量测定方法。 展开更多
关键词 青阳参 HPLC 对羟基苯乙酮 含量测定
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高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮、对茴香酸和辛酰羟肟酸 被引量:2
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作者 王继双 李莉 +1 位作者 王海燕 许鸣镝 《化学分析计量》 CAS 2023年第6期65-69,共5页
建立高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮、对茴香酸和辛酰羟肟酸含量的分析方法。样品经体积分数为80%的甲醇溶液超声提取,以0.1%(体积分数)磷酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用Osaka Soda Capcell Pak MG C18色谱柱(250 mm&... 建立高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮、对茴香酸和辛酰羟肟酸含量的分析方法。样品经体积分数为80%的甲醇溶液超声提取,以0.1%(体积分数)磷酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用Osaka Soda Capcell Pak MG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,色谱峰面积外标法定量。对羟基苯乙酮、对茴香酸和辛酰羟肟酸的质量浓度在2.5~60 mg/L范围内与对应色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.9998,方法检出限均不大于0.22 mg/L。低、中、高三个浓度水平的加标回收率为85.8%~111.1%,测定结果的相对标准偏差为0.5%~5.9%(n=6)。该方法操作简便,适用于化妆品中3种物质的测定。 展开更多
关键词 化妆品 高效液相色谱法 对羟基苯乙酮 对茴香酸 辛酰羟肟酸
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α-溴-4-羟基苯乙酮的合成研究 被引量:2
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作者 韩庆荣 唐蓉萍 王青宁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期290-292,共3页
在硫酸催化下,用4-羟基苯乙酮α-溴化合成了α-溴-4-羟基苯乙酮.对反应条件进行了研究和优化.优化条件:反应物摩尔比为1.0:1.0,反应温度65~70℃;硫酸用量为反应物酮的70%(质量比),反应时间4 h.优化条件下收率83.5%.
关键词 4-羟基苯乙酮 α-溴-4-羟基苯乙酮 α-溴化 合成
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高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮的含量 被引量:5
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作者 李法锦 李适炜 +1 位作者 刘瑞学 冷群英 《广州化学》 CAS 2018年第4期60-63,共4页
建立了高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的分析方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠(pH=3.5)-甲醇-乙腈,流速1.5 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量5μL。对... 建立了高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的分析方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠(pH=3.5)-甲醇-乙腈,流速1.5 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量5μL。对羟基苯乙酮在8~160μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999(n=6),方法检出限为1.60μg/g。该方法对膏霜、乳、液中对羟基苯乙酮测定的加标回收率分别为99.47%、99.72%和99.94%,相对标准偏差(RSD)分别为1.16%、1.24%和0.64%。 展开更多
关键词 化妆品 高效液相色谱法 对羟基苯乙酮
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HPLC法测定直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的含量 被引量:4
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作者 王元书 赵新超 +2 位作者 白虹 刘拥军 刘爱芹 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第6期1073-1076,共4页
建立了中药直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的HPLC含量测定方法。色谱条件为:ZOR-BAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇:0.1%醋酸水溶液(35:65),流速1.0mL/min,检测波长275nm。对羟基苯乙酮在1.04~104.00μg/mL范围... 建立了中药直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的HPLC含量测定方法。色谱条件为:ZOR-BAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇:0.1%醋酸水溶液(35:65),流速1.0mL/min,检测波长275nm。对羟基苯乙酮在1.04~104.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),2,4-二羟基苯乙酮在0.25~25.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均加样回收率分别为95.40%和93.28%,RSD分别为3.71%和1.63%。本方法操作简便,结果可靠,重现性好,为白薇的质量标准研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 直立白薇 对羟基苯乙酮 2 4-二羟基苯乙酮 含量测定
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液质联用法同时测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量
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作者 李泽夏琼 邱红燕 +2 位作者 马莹 刘丹 赵丽 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第5期596-601,共6页
采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪同时检测化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量,以0.1%乙酸-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱的方式,根据保留时间和特征离子对的相对丰度比进行定性,以特征离子的峰面积进行... 采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪同时检测化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量,以0.1%乙酸-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱的方式,根据保留时间和特征离子对的相对丰度比进行定性,以特征离子的峰面积进行定量,用标准曲线法计算三种物质的含量。结果显示,水、乳、霜三种基质中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸分别在10~2000,2~2000和5~2000 ng/mL时,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)>0.999。该方法测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸于48 h内稳定,回收率在87.37%~111.56%之间,精密度的平均相对标准偏差(RSD)分别为1.4%,1.8%和1.6%。该检测方法高效、方便且定性定量准确,适用于不同基质化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的定量定性分析。 展开更多
关键词 液质联用法 化妆品 辛酰羟肟酸 对羟基苯乙酮 p-茴香酸
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对羟基苯乙酮氨肟化制备对羟基苯乙酮肟 被引量:1
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作者 王洪波 李皓凌 +2 位作者 程时标 傅送保 任欣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期302-306,共5页
考察了在HTS-1分子筛催化剂上对羟基苯乙酮(简写为4-HAP)在固定床反应器中与氨和过氧化氢发生氨肟化反应合成对羟基苯乙酮肟(简写为4-HAPO)的反应规律,4-HAP氨肟化反应的适宜条件为:以乙醇为溶剂、温度高于60℃、反应时间大于5 h、4-HA... 考察了在HTS-1分子筛催化剂上对羟基苯乙酮(简写为4-HAP)在固定床反应器中与氨和过氧化氢发生氨肟化反应合成对羟基苯乙酮肟(简写为4-HAPO)的反应规律,4-HAP氨肟化反应的适宜条件为:以乙醇为溶剂、温度高于60℃、反应时间大于5 h、4-HAP宜一次性加入、氨和过氧化氢连续加入、催化剂的质量分数为w(HTS-1)=1.4%、n(NH3)∶n(H2O2)∶n(4-HAP)=4.2∶1.1∶1、n(溶剂)∶n(4-HAP)=6∶1,4-HAP转化率达到73.9%,4-HAPO选择性达到98.9%,该结果优于类似条件下US 5 466 869报道的结果。通过色质联用分析鉴定了4-HAP氨肟化反应的产物,与现有的文献报道相比,HTS-1分子筛具有较高的活性和选择性,副产物的种类和数量均较少。4-HAP氨肟化反应过程中产生的副产物主要为1,8,9-蒽三酚(THA)和对苯二酚(HQ)。适当提高反应温度和催化剂浓度、提高氨与4-HAP的比例、控制过氧化氢与4-HAP在适当的摩尔比(如1.1∶1),可抑制这两种副产物的生成。HQ和1,8,9-蒽三酚在氨存在下发生氧化反应是反应产物颜色变深的原因。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酮 对羟基苯乙酮肟 氨肟化 对乙酰氨基酚
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对氨基苯乙酮新合成方法的研究 被引量:2
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作者 孙冰 杜婷婷 +2 位作者 吴梦琦 郭丹慧 胡春 《精细化工中间体》 CAS 2013年第1期30-32,58,共4页
由对羟基苯乙酮和2-溴-2-甲基丙酰胺经Williamson醚化反应、Smiles重排反应和水解反应合成了对氨基苯乙酮。通过考察反应溶剂、重排反应温度和物料比对反应收率的影响,确定了优化工艺条件为:N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、重排反应温度控制... 由对羟基苯乙酮和2-溴-2-甲基丙酰胺经Williamson醚化反应、Smiles重排反应和水解反应合成了对氨基苯乙酮。通过考察反应溶剂、重排反应温度和物料比对反应收率的影响,确定了优化工艺条件为:N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、重排反应温度控制在45-50℃、n(对羟基苯乙酮)∶n(2-溴-2-甲基丙酰胺)=1∶3。最终产品收率达52.1%。目标化合物的结构经1H NMR和IR确证。 展开更多
关键词 合成 对羟基苯乙酮 对氨基苯乙酮 Smiles重排
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3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛的合成 被引量:1
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作者 陈旭冰 普正文 +1 位作者 陈光勇 刘光明 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2010年第12期1-3,共3页
目的:以苯酚为原料,经酯化、Fries重排、烷基化、Vislsmeier反应等,合成3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛。方法:查阅、分析、归纳相关文献,设计出3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度。结果... 目的:以苯酚为原料,经酯化、Fries重排、烷基化、Vislsmeier反应等,合成3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛。方法:查阅、分析、归纳相关文献,设计出3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度。结果:通过实验研究,合成了-3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛。结论:3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛的熔点为88~90℃,收率76.9%,纯度98.21%。 展开更多
关键词 3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛 对羟基苯乙酮 4-苄氧基 酯化反应
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HPLC法同时测定肝炎康复丸中6种成分的含量 被引量:2
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作者 曲颂扬 毛清雯 《中国药师》 CAS 2018年第1期79-81,114,共4页
目的:建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定肝炎康复丸中6种主要成分[(R,S)-告依春、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯]的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1... 目的:建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定肝炎康复丸中6种主要成分[(R,S)-告依春、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯]的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^(-1),检测波长分别为245 nm[检测(R,S)-告依春]、270 nm(检测丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A)、348 nm(检测木犀草苷)、278 nm(检测对羟基苯乙酮和滨蒿内酯),柱温为25℃,进样量为10μl。结果:(R,S)-告依春、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯的线性范围分别为1.99~49.75μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、18.66~466.50μg·ml^(-1)(r=0.999 4)、2.25~56.25μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、2.62~65.50μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、2.48~62.00μg·ml^(-1)(r=0.999 2)和2.55~63.75μg·ml^(-1)(r=0.999 6),平均加样回收率分别为98.42%、99.56%、97.96%、96.84%、98.10%和97.82%,RSD分别为0.83%、1.04%、1.53%、0.78%、1.44%和1.34%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可为肝炎康复丸多指标定量质量评价提供依据。 展开更多
关键词 肝炎康复丸 波长切换 梯度洗脱 (R S)-告依春 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 木犀草苷 对羟基苯乙酮 滨蒿内酯
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抗哮喘药左旋沙丁胺醇的合成新工艺研究
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作者 祝方猛 翁国栋 张兴贤 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期127-130,共4页
目的研究左旋沙丁胺醇的合成新工艺。方法以对羟基苯乙酮为原料,经羟甲基化、酰化、溴化、羰基不对称还原、环氧化、氨解等6步反应制得左旋沙丁胺醇((R)-4-[2-(叔丁氨基)-1-羟乙基]-2.(羟甲基)苯酚)。结果与结论目标化合物的... 目的研究左旋沙丁胺醇的合成新工艺。方法以对羟基苯乙酮为原料,经羟甲基化、酰化、溴化、羰基不对称还原、环氧化、氨解等6步反应制得左旋沙丁胺醇((R)-4-[2-(叔丁氨基)-1-羟乙基]-2.(羟甲基)苯酚)。结果与结论目标化合物的结构经。H—NMR和EI—MS谱确证,总收率为38.3%(以对羟基苯乙酮为起始原料计)。改进后的制备工艺具有原料价廉易得、反应条件温和、收率高、立体选择性好、操作简便的特点,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酮 左旋沙丁胺醇 抗哮喘药物 不对称合成
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中间体对乙酰氧基苯乙烯的合成及其进展 被引量:3
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作者 赵双霞 张义玲 崔云梓 《化工中间体》 2005年第11期8-13,共6页
对乙酰氧基苯乙烯可用于合成作为光致抗蚀剂(光刻胶)主要成分的聚对羟基苯乙烯。本文介绍了中间体对乙酰氧基苯乙烯的合成方法,其主要采用对羟基苯乙酮、对羟基苯甲醛、对乙基苯酚及衍生物等为原料合成。
关键词 对乙酰氧基苯乙烯 对羟基苯乙烯 对羟基苯乙酮 对羟基苯甲醛 对乙基苯酚
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Synthesis, Spectroscopic, Molecular Modeling and Anti-Fungal Studies of Some Divalent Metal Complexes of 4-Hydroxyacetophenone Isonicotinoyl Hydrazone 被引量:1
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作者 Gwendoline M. Toh-Boyo Romanus N. Njong +1 位作者 Estella M. Babette Emmanuel N. Nfor 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2021年第3期95-109,共15页
A novel ligand N-4-hydroxyacetophenone isonicotinoyl hydrazone and its manganese(II) and nickel(II) metal complexes have been synthesized. The synthesized Schiff base and its metal complexes have been characterized by... A novel ligand N-4-hydroxyacetophenone isonicotinoyl hydrazone and its manganese(II) and nickel(II) metal complexes have been synthesized. The synthesized Schiff base and its metal complexes have been characterized by physical state determination, melting point and solubility measurements in different solvents, infrared, proton nuclear magnetic resonance, mass spectrometric and powder X-ray spectroscopic techniques. The thermal properties of the prepared compounds were obtained from TG/DTG measurements. On the basis of the analytical techniques, the ligand was found to be bidentate in nature coordinating to the metal ions through the azomethine nitrogen and carbonyl oxygen atoms leading to distorted octahedral geometries of the metal complexes which were modeled using MM2 force field. The ligand and its metal(II) complexes were evaluated for antifungal activity against <i>Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Candida albicans and Rhizopus stolonifera.</i> The antifungal evaluation results revealed an enhanced activity upon coordination of the ligand with the metal(II) ions. The activity of the metal complex to the tested fungal strains was in the order Ni(II) > Mn(II). 展开更多
关键词 N-4-hydroxyacetophenone Isonicotinoyl Hydrazone Metal Complexes Antifungal Activity Molecular Modeling
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新试剂4—羟基苯乙酮缩—2—氨基苯甲酸高灵敏荧光猝灭测定食品中痕量锌 被引量:2
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作者 仵博万 李惠成 刘建宁 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期201-202,194,共3页
合成了一种新的席夫碱荧光试剂——4-羟基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸.该试剂在390.4nm处有一强荧光峰,当有锌离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭.利用此反应建立了一个荧光测定痕量锌的新方法,测定锌的线性范围为0~130... 合成了一种新的席夫碱荧光试剂——4-羟基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸.该试剂在390.4nm处有一强荧光峰,当有锌离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭.利用此反应建立了一个荧光测定痕量锌的新方法,测定锌的线性范围为0~130μg/L,检出限0.57μg/L,方法成功的应用于面粉、大米和矿泉水中痕量锌的测定. 展开更多
关键词 4-羟基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸 荧光分析
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枸杞子的化学成分研究 被引量:56
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作者 冯美玲 王书芳 张兴贤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期265-268,共4页
目的研究宁夏枸杞Lycium barbarum的果实枸杞子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法分离纯化,通过谱学(UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)数据分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个化合物,其中包括6个酚酸类成分:原儿茶酸(1)... 目的研究宁夏枸杞Lycium barbarum的果实枸杞子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法分离纯化,通过谱学(UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)数据分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个化合物,其中包括6个酚酸类成分:原儿茶酸(1)、二氢异阿魏酸(2)、咖啡酸(3)、顺式对羟基肉桂酸(4)、反式对羟基肉桂酸(5)、反式肉桂酸(6);3个香豆素类成分:莨菪亭(7)、异莨菪亭(8)、七叶内酯(9);2个吡咯衍生物:4-[formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid(10)、4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid(11);以及对羟基苯乙酮(12)。结论除化合物3、5、7外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、4、8、9、12为首次从枸杞属植物中分离得到。 展开更多
关键词 宁夏枸杞 二氢异阿魏酸 异莨菪亭 七叶内酯 对羟基苯乙酮
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棉毛橐吾的化学成分 被引量:11
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作者 李云森 罗士德 +2 位作者 张勉 陈纪军 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期835-837,共3页
目的 :研究棉毛橐吾药用部位的化学成分。方法 :硅胶 ,Rp18,SephadexLH 2 0柱色谱分离 ,NMR ,MS ,IR ,UV等鉴定结构。结果 :分离到 6个化合物 ,对羟基苯乙酮 ;8α hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8β olide ;伞形花内酯 ;顺芷酸 ;6 β ... 目的 :研究棉毛橐吾药用部位的化学成分。方法 :硅胶 ,Rp18,SephadexLH 2 0柱色谱分离 ,NMR ,MS ,IR ,UV等鉴定结构。结果 :分离到 6个化合物 ,对羟基苯乙酮 ;8α hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8β olide ;伞形花内酯 ;顺芷酸 ;6 β hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8α olide ;β 胡萝卜苷 ;1个混和物 β 谷甾醇及豆甾醇。 结论 :均为首次从该植物中获得。 展开更多
关键词 棉毛橐吾 化学成分 对羟基苯乙酮 倍半萜
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