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萘乙酸残留的高效液相色谱法测定 被引量:26
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作者 孔德洋 石利利 +2 位作者 单正军 葛峰 高士祥 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期382-385,共4页
建立了水稻植株及环境样品中萘乙酸的快速分析方法。以二氯甲烷为提取溶剂,对试样进行加速溶剂萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化,高效液相色谱分离,二极管阵列(PDA)检测器测定,外标法定量。萘乙酸的质量浓度在0.05~20.00mg/L范... 建立了水稻植株及环境样品中萘乙酸的快速分析方法。以二氯甲烷为提取溶剂,对试样进行加速溶剂萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化,高效液相色谱分离,二极管阵列(PDA)检测器测定,外标法定量。萘乙酸的质量浓度在0.05~20.00mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。萘乙酸在土壤及水稻样品中的检出限为0.05mg/kg,土壤中的添加水平为0.05、1.00mg/kg时,回收率为92%、86%,相对标准偏差为1.9%、3.3%;植株中添加水平为0.10、1.00mg/kg时,回收率为76%、83%,相对标准偏差为2.5%、2.9%。该方法的灵敏度及重复性均符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 萘乙酸 加速溶剂萃取 凝胶色谱法 农药残留 高效液相色谱
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α-萘乙酸的合成方法及应用前景 被引量:19
2
作者 丁益 王百年 +1 位作者 韩效钊 朱利华 《安徽化工》 CAS 2004年第3期17-18,共2页
α-萘乙酸是应用广泛的植物生长调节剂,可以促进作物生长、疏花疏果、保花保果、促进生根等。介绍了α-萘乙酸的性质、合成方法及在农业上的应用。
关键词 α-萘乙酸 合成 应用 植物生长调节剂 NAA 性质 农业
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固相分散萃取-高效液相色谱法测定番茄酱中的植物生长调节剂 被引量:15
3
作者 周建科 徐鹏 +1 位作者 杨冬霞 陆薇薇 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第3期99-101,共3页
采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定番茄酱中的α-萘乙酸和对氯苯氧乙酸两种植物生长调节剂。固相分散萃取过程中以无水硫酸钠为分散剂。色谱条件:C18色谱柱,甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。在0.... 采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定番茄酱中的α-萘乙酸和对氯苯氧乙酸两种植物生长调节剂。固相分散萃取过程中以无水硫酸钠为分散剂。色谱条件:C18色谱柱,甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。在0.005~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。两组分方法检出限均为0.02μg/g,平均回收率为87.0%和71.0%,相对标准偏差为1.7%和1.5%。 展开更多
关键词 固相分散萃取 高效液相色谱法 植物生长调节剂 α-萘乙酸 对氯苯氧乙酸
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α-萘乙酸甲酯的酯化法合成研究 被引量:12
4
作者 吕燕青 汪朝阳 +4 位作者 杨喜燕 许娟 张秋琴 黎燕凌 曹曼丽 《化工科技》 CAS 2003年第1期49-52,共4页
介绍了以α 萘乙酸为原料酯化合成重要的植物生长调节剂α 萘乙酸甲酯的各种方法,尤其是质子酸型、杂多酸型、超强酸型、路易斯酸型、离子交换树脂型等各种催化剂的催化应用,指出寻找高效、价廉、环保的酯化催化剂是α 萘乙酸甲酯合成... 介绍了以α 萘乙酸为原料酯化合成重要的植物生长调节剂α 萘乙酸甲酯的各种方法,尤其是质子酸型、杂多酸型、超强酸型、路易斯酸型、离子交换树脂型等各种催化剂的催化应用,指出寻找高效、价廉、环保的酯化催化剂是α 萘乙酸甲酯合成研究的发展趋势。 展开更多
关键词 α-萘乙酸甲酯 合成 α-萘乙酸 酯化:催化荆
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无保护流体室温燐光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸 被引量:7
5
作者 龙文清 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第4期399-401,共3页
利用重原子效应(HAE)的选择性,建立了一种仅用TlNO3和KI为重原子微扰剂(HAP)、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光(NP-RTP)同时测定α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)的方法.吲哚-3-乙酸(KI为HAP)、α-萘乙酸(TlNO3为HAP)和α-萘乙酸(K... 利用重原子效应(HAE)的选择性,建立了一种仅用TlNO3和KI为重原子微扰剂(HAP)、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光(NP-RTP)同时测定α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)的方法.吲哚-3-乙酸(KI为HAP)、α-萘乙酸(TlNO3为HAP)和α-萘乙酸(KI为HAP)的最大激发/发射峰分别位于280/448 nm、280/490 nm和280/490 nm,线性范围分别为2.5×10-7~1.0×10-5 mol/L、1.0×10-7~6.5×10-6 mol/L和6.5×10-7~1.0×10-5 mol/L,检出限分别为6.5×10-8 mol/L、7.1×10-8 mol/L和1.98×10-7 mol/L.该方法已用于商品萘-吲可湿性粉剂中α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸的同时测定,回收率和相对标准偏差分别为95.3%~104.7%和1.8%~4.6%. 展开更多
关键词 无保护流体室温燐光 α-萘乙酸 吲哚-3-乙酸 药物分析
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微波条件下Ti(SO_4)_2催化合成α-萘乙酸甲酯 被引量:7
6
作者 胡思前 周望春 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第5期13-14,18,共3页
以固体Ti(SO4)2为催化剂,在微波条件下使α 萘乙酸和甲醇合成α 萘乙酸甲酯。最佳合成条件为:醇酸摩尔比为15∶1,催化剂用量为α 萘乙酸的10%,微波辐射时间为23min,微波功率为600W,产率为82.5%。
关键词 α-萘乙酸 甲醇 微波辐射
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浊点萃取胶束增稳室温燐光法测定水样中痕量α-萘乙酸 被引量:5
7
作者 龙文清 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1013-1015,共3页
提出了用非离子表面活性剂TritonX100作萃取剂的浊点萃取胶束增稳室温燐光法测定痕量α-萘乙酸的新方法。就溶液pH、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对浊点萃取的影响及后续使用的胶束增稳室温燐光法的测定条件进行了探讨谧罴烟跫... 提出了用非离子表面活性剂TritonX100作萃取剂的浊点萃取胶束增稳室温燐光法测定痕量α-萘乙酸的新方法。就溶液pH、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对浊点萃取的影响及后续使用的胶束增稳室温燐光法的测定条件进行了探讨谧罴烟跫?线性范围为3.0×10-8~2.0×10-6mol/L;检出限1.3×10-8mol/L;方法用于强化水样中痕量α萘乙酸的测定,回收率95%~104%;相对标准偏差2.0%~3.5%。 展开更多
关键词 α-萘乙酸 胶束增稳 浊点萃取 痕量 燐光 室温 水样 非离子表面活性剂 TRITON 相对标准偏差 X-100 溶液pH 试剂浓度 测定条件 实验条件 平衡温度 最佳条件 线性范围 萃取剂 检出限 回收率 时间
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硝基苯酰基硫脲衍生物的合成与生物活性研究 被引量:6
8
作者 柳文敏 王宏伟 +2 位作者 惠丰立 周桂平 王倩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期343-346,共4页
酰氨基硫脲类化合物具有很好的生物活性,如消炎、抗菌、抗结核、抗癌、杀菌、杀虫及植物生长调节等,也是重要的有机合成中间体。因此,随着新型农药的开发研究,酰氨基硫脲类化合物又成为药物开发的热点之一。
关键词 酰氨基硫脲 芳基酰肼 α-萘乙酸 合成 生物活性
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水稻苗床α-萘乙酸药害的生物修复 被引量:1
9
作者 郑晨曦 程鹏 丁伟 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期141-149,158,共10页
α-萘乙酸广泛用于水稻秧田调节根系生长,常因用量控制不当造成水稻根系畸形,生长被抑制,地上部叶片变黄等药害大面积发生。从连续定量施用α-萘乙酸的土壤中分离获得6株菌株,确定其中2株菌株对α-萘乙酸药害具有明显修复作用,经细菌16S... α-萘乙酸广泛用于水稻秧田调节根系生长,常因用量控制不当造成水稻根系畸形,生长被抑制,地上部叶片变黄等药害大面积发生。从连续定量施用α-萘乙酸的土壤中分离获得6株菌株,确定其中2株菌株对α-萘乙酸药害具有明显修复作用,经细菌16S rDNA和真菌rDNA-ITS鉴定,细菌1号为芽胞杆菌Bacillus sp.,真菌2号为篮状菌Talaromyces sp.。细菌1号和真菌2号菌剂施用后21 d,对苗床土壤中α-萘乙酸的降解率分别为56.15%和38.06%;细菌1号处理下,水稻4叶期株高、茎基部宽度、须根数及根系干重分别恢复至对照的84.1%、86.1%、97.7%和84.5%,叶片SOD和POD活性分别显著提高36.4%和66.8%,MDA含量明显降低20.5%;真菌2号处理下,水稻4叶期,株高、茎基部宽度、须根数及根系干物质分别恢复至对照的77.7%、81.6%、92.5%和80.4%。叶片SOD和POD活性分别提高11.1%和74.4%,MDA含量显著降低10.6%。综上,细菌1号和真菌2号对水稻苗床α-萘乙酸药害具有显著修复效果。 展开更多
关键词 水稻 α-萘乙酸 药害 降解 生物修复
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高效液相色谱法测定黄瓜中萘乙酸的残留量 被引量:5
10
作者 张璇 闫征 《山西农业科学》 2014年第11期1172-1174,共3页
为了研究萘乙酸在黄瓜中的残留量,建立了黄瓜中萘乙酸的高效液相色谱方法。样品在酸性条件下用乙腈提取后过C18固相萃取小柱,用甲醇:水:磷酸为60:40:0.35的流动相洗脱,用C18液相色谱柱和带有紫外检测器的液相色谱检测。结果表... 为了研究萘乙酸在黄瓜中的残留量,建立了黄瓜中萘乙酸的高效液相色谱方法。样品在酸性条件下用乙腈提取后过C18固相萃取小柱,用甲醇:水:磷酸为60:40:0.35的流动相洗脱,用C18液相色谱柱和带有紫外检测器的液相色谱检测。结果表明,添加水平在0.02,0.1mg/kg下回收率为90%-110%,该方法操作简单、快速,灵敏度高。 展开更多
关键词 高效液相色谱 α-萘乙酸 残留检测
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盐酸催化合成α-萘乙酸甲酯(英文) 被引量:4
11
作者 汪朝阳 蒋姗姗 谢小莹 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第6期603-605,610,共4页
以α 萘乙酸、甲醇为原料 ,以浓盐酸为催化剂 ,通过酯化反应合成了植物生长调节剂萘乙酸甲酯。通过正交设计讨论了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化产率的影响。在α 萘乙酸 5 0mmol,n(甲醇 )∶n(α 萘乙酸 ) =2 5 ,催化... 以α 萘乙酸、甲醇为原料 ,以浓盐酸为催化剂 ,通过酯化反应合成了植物生长调节剂萘乙酸甲酯。通过正交设计讨论了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化产率的影响。在α 萘乙酸 5 0mmol,n(甲醇 )∶n(α 萘乙酸 ) =2 5 ,催化剂用量为α 萘乙酸质量的 17% ,反应时间 2 .0h ,酯化温度 65℃~ 69℃的最佳反应工艺条件下 ,产率 97.4 %。 展开更多
关键词 α-萘乙酸甲酯 浓盐酸 催化合成 α-萘乙酸 甲醇 酯化
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三维荧光二阶校正法同时测定水果样中α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸 被引量:4
12
作者 蔡晴 吴海龙 +3 位作者 李元娜 唐雷鸣 刘翊萱 俞汝勤 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期47-53,共7页
将三维荧光光谱技术与分别基于交替惩罚三线性分解(APTLD)和平行因子分析(PARAFAC)2种算法的二阶校正方法相结合,实现了水果样中α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)含量的直接快速同时定量测定。对于西瓜提取液,在量测体系选取的组分数为... 将三维荧光光谱技术与分别基于交替惩罚三线性分解(APTLD)和平行因子分析(PARAFAC)2种算法的二阶校正方法相结合,实现了水果样中α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)含量的直接快速同时定量测定。对于西瓜提取液,在量测体系选取的组分数为3时,采用APTLD二阶校正法所获得的NAA和IAA的平均回收率分别为(103.8±7.5)%和(95.2±5.9)%;采用PARAFAC二阶校正法所获得的平均回收率分别为(101.0±4.6)%和(96.8±4.5)%。另外,采用椭圆置信区间测试和品质因子如灵敏度、选择性和检测下限,评估了2种算法的准确性。实验结果表明,这2种方法均能成功用于直接定量分析水果样中NAA和IAA的含量,且方法快速简便,比其它分析方法既节约试剂又节约时间,是1种直接快速分析复杂体系中感兴趣组分植物生长激素的有力工具。 展开更多
关键词 α-萘乙酸 吲哚-3-乙酸 三维荧光 二阶校正 交替惩罚三线性分解 平行因子分析 水果
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Synthesis, Structure and Thermochromic Properties of a Copper(Ⅱ) Complex Based on Naphthyl Carboxylate and Benzimidazolyl Ligands 被引量:3
13
作者 尹福军 赵宏 +1 位作者 许兴友 杨绪杰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期786-791,共6页
One novel copper(Ⅱ) complex, [Cu(NAA)2(bim)2]·H2O (1, HNAA = a-naphthylacetic acid, bim = benzimidazole) has been synthesized and characterized by X-ray single-crystal diffraction analysis, elemental ana... One novel copper(Ⅱ) complex, [Cu(NAA)2(bim)2]·H2O (1, HNAA = a-naphthylacetic acid, bim = benzimidazole) has been synthesized and characterized by X-ray single-crystal diffraction analysis, elemental analysis, and IR spectrum. It crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 1.15969(12), b = 1.9757(2), c = 1.45763(16) nm, β = 104.712(2)°, V = 3.2298(6) nm3, Z = 4, C38H32N4O5Cu, Mr = 688.22, Dc = 1.418 g/cm-3, μ = 0.729 mm-1, S = 1.039, F(000) = 1428, the final R = 0.0380 and wR = 0.0912 for 2849 unique reflections. In 1, two carboxylate and two benzimidazole ligands coordinate to the central Cu(Ⅱ) atom by a bidentate chelate mode. Interesting, reversible thermochromic properties of 1 can be observed and investigated by thermal analysis method. 展开更多
关键词 α-naphthylacetic acid COMPLEX crystal structure SYNTHESIS properties
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二维α-萘乙酸锰配位聚合物的合成、结构和性质 被引量:3
14
作者 尹福军 赵宏 +1 位作者 许兴友 杨绪杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期589-594,共6页
通过水热反应制备了二维配位聚合物[Mn(NAA)2(H2O)2]n(1)(HNAA=α-萘乙酸),采用元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对其进行了表征。结果表明该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群:a=3.713 3(5)nm,b=0.625 4(5)nm,c=0.889 7(5)nm;β=99... 通过水热反应制备了二维配位聚合物[Mn(NAA)2(H2O)2]n(1)(HNAA=α-萘乙酸),采用元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对其进行了表征。结果表明该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群:a=3.713 3(5)nm,b=0.625 4(5)nm,c=0.889 7(5)nm;β=99.706(5)°,Z=4。Mn原子与6个氧原子配位,形成八面体的配位构型。Mn(Ⅱ)原子通过α-萘乙酸双齿桥联形成层状的(4,4)网络结构,层与层之间进一步通过C-H...O和C-H...π相互作用形成三维超分子结构。同时研究了该配合物的热稳定性,荧光性质和抑菌活性。 展开更多
关键词 α-萘乙酸 Mn(Ⅱ) 配位聚合物 抑菌活性
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人工神经网络光致发光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸 被引量:2
15
作者 黄春芳 龙文清 +1 位作者 陈华龙 李梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第2期197-200,共4页
研究了酸度、有机溶剂、重原子效应和共存物对α-萘乙酸(NAA)及吲哚-3-乙酸(IAA)光致发光性质的影响,建立了人工神经网络不经分离同时测定NAA和IAA的新方法。该法测定NAA和IAA的线性范围分别是0.012-0.24mg·L^-1和0.0034~... 研究了酸度、有机溶剂、重原子效应和共存物对α-萘乙酸(NAA)及吲哚-3-乙酸(IAA)光致发光性质的影响,建立了人工神经网络不经分离同时测定NAA和IAA的新方法。该法测定NAA和IAA的线性范围分别是0.012-0.24mg·L^-1和0.0034~0.068mg·L^-1(荧光)、0.18-1.8mg·L^-1和0.18~1.8mg·L^-1(嶙光),检出限分别为0.0039mg·L^-1和0.0019mg·L^-1(荧光)、0.14mg·L^-1和0.13mg·L^-1(嶙光)。方法用于合成样和水样测定,回收率在93%~109%之间,结果满意。 展开更多
关键词 人工神经网络 光致发光 α-萘乙酸 吲哚-3-乙酸
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常压下催化羰化合成α-萘乙酸 被引量:1
16
作者 姜文凤 李浙齐 陆世维 《鲁东大学学报(自然科学版)》 1994年第4期286-289,共4页
提出了一种以α-氯甲基萘为主要原料,经过一步催化羰化反应合成α-萘乙酸的新方法,并研究了催化反应体系的组成及反应条件对反应活性和选择性的影响。
关键词 催化羰化 α-萘乙酸 合成
全文增补中
Crystal Structure of a Novel Sandwich Inclusion Complex of β-Cyclodextrin with α-Naphthylacetic Acid
17
作者 WANG En-ju CHEN Guang-ying HAN Chang-ri 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期730-733,共4页
A supramolecular inclusion complex between β-cyclodextrin(β-CD) and α-naphthylacetic acid was prepared, and its crystal structure was investigated by single-crystal X-ray crystallography. The complex contains two... A supramolecular inclusion complex between β-cyclodextrin(β-CD) and α-naphthylacetic acid was prepared, and its crystal structure was investigated by single-crystal X-ray crystallography. The complex contains two β-CD molecules, one α-naphthylacetic acid, two ethanols and twenty-eight water molecules in the asymmetric unit, which could be formulated as [(C42H70O35)2·(C12H10O2)·(C2H5OH)2·28H2O]. Two β-CD molecules constitute a dimer by face-to-face contact of their secondary hydroxyl sides. At the interface of the dimer, one α-naphthylacetic acid molecule is sandwiched between two β-CD molecules. Each β-CD unit of the dimer includes one ethanol molecule in its cavity. The β-CD dimers are linked together via hydrogen bonding to form layers that are stacked in a brickwork-like pattern. The comparative study of some sandwich complexes elucidates that the interface of the β-CD dimer has a stronger inclusion capacity than the cavity of β-CD for some suitable planar guest molecules. The novel inclusion structure results from the competitive inclusion of α-naphthylacetic acid and ethanol. 展开更多
关键词 Β-CYCLODEXTRIN α-naphthylacetic acid Inclusion complex Sandwich complex Competitive inclusion
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由a-萘乙酸构筑的锌配合物的合成、晶体结构和性质研究(英文) 被引量:1
18
作者 尹福军 阎月荣 +6 位作者 李正明 赵宏 许兴友 陈瑶 黄欣欣 杨绪杰 王鹏 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1887-1891,共5页
利用溶剂自然挥发法合成了一个新的单核配合物[Zn(α-NAA)_2(H_2O)_2](HNAA=α-naphthylacetic acid),利用单晶X-射线衍射,粉末衍射仪,元素分析,红外光谱对其进行表征。结果表明该单晶属于单斜晶系Cc空间群,a=3.4607(4)nm,b=0.5509(7)nm... 利用溶剂自然挥发法合成了一个新的单核配合物[Zn(α-NAA)_2(H_2O)_2](HNAA=α-naphthylacetic acid),利用单晶X-射线衍射,粉末衍射仪,元素分析,红外光谱对其进行表征。结果表明该单晶属于单斜晶系Cc空间群,a=3.4607(4)nm,b=0.5509(7)nm,c=1.1027(13)nm,β=106.8830(10)°,R(int)=0.057。同时,对配合物的热重性质和固体荧光性质进行了研究,CCDC 1053260。 展开更多
关键词 α-萘乙酸 配合物 晶体结构 合成 性质
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双波长分光光度法测定α-萘乙酸及其降解产物
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作者 梁舒萍 《中国卫生检验杂志》 CAS 1998年第3期134-138,共5页
本文用双波长紫外分光光度法同时测定α—萘乙酸及其降解产物α—萘甲醛的含量。实验表明:α—萘乙酸和α—萘甲醛在0.5—50mg/L的浓度范围,对于波长232,252,281,298nm的吸收均满足比耳吸收定律,方法的回... 本文用双波长紫外分光光度法同时测定α—萘乙酸及其降解产物α—萘甲醛的含量。实验表明:α—萘乙酸和α—萘甲醛在0.5—50mg/L的浓度范围,对于波长232,252,281,298nm的吸收均满足比耳吸收定律,方法的回收率在96.4%—103.3%,检出限为0.5mg/L。对实际试样的分析取得满意的结果,相对误差小于±0.6%。 展开更多
关键词 分光光度法 α-萘乙酸 α-萘甲醛 降解产物
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HPLC法测定红豆杉细胞培养物中的α-萘乙酸 被引量:1
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作者 黄巧明 骆雪兰 +2 位作者 徐国熙 李干雄 刘志伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第B12期67-69,共3页
建立高效液相色谱法检测红豆杉细胞培养物中萘乙酸残留的方法。细胞培养液直接用二氯甲烷萃取,鲜细胞用99%乙醇浸提后,再用二氯甲烷萃取,分别得到回收率均达到87%以上的萘乙酸试样,色谱分离采用Nova-pak C18柱,柱温30℃,紫外检测波长为2... 建立高效液相色谱法检测红豆杉细胞培养物中萘乙酸残留的方法。细胞培养液直接用二氯甲烷萃取,鲜细胞用99%乙醇浸提后,再用二氯甲烷萃取,分别得到回收率均达到87%以上的萘乙酸试样,色谱分离采用Nova-pak C18柱,柱温30℃,紫外检测波长为281 nm,进样体积5μL,外标法定量。结果显示萘乙酸的质量在0.001~0.125 ug(R=0.9998)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,萘乙酸在细胞培养液中的检出限为0.02 mg/L,在鲜细胞中的检出限为0.2 mg/kg。本方法简便快速、灵敏度高,可监测红豆杉细胞培养生产紫杉醇过程中萘乙酸的残留。 展开更多
关键词 萘乙酸 高效液相色谱 红豆杉 细胞 培养物
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