期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到132篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
浓香葵花籽油挥发性风味成分的鉴定 被引量：27
1
作者 周萍萍 黄健花 +1 位作者 宋志华 王兴国 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期128-131,共4页
采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取葵花籽油的挥发性风味物质,优化了萃取条件,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其进行分离鉴定。结果表明,萃取温度50℃和萃取时间50min下解吸5min萃取效果最好,经数据库检索,葵花籽油中共鉴定出97种化合... 采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取葵花籽油的挥发性风味物质,优化了萃取条件,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其进行分离鉴定。结果表明,萃取温度50℃和萃取时间50min下解吸5min萃取效果最好,经数据库检索,葵花籽油中共鉴定出97种化合物,占总检出化合物的83.14%,包括吡嗪、呋喃、醛、酯和酸等化合物。初步判断葵花籽油主要香气成分中包含2-戊基呋喃和2,5-二甲基吡嗪。 展开更多
关键词 葵花籽油 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用 挥发性成分
下载PDF
顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮甲醇乙腈 被引量：19
2
作者 姜建彪 朱高云 +2 位作者 杨会珠 袁张燊 强杰 《环境监测管理与技术》 2012年第6期64-66,共3页
采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,... 采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.0%,两个质量浓度水平的空白加标回收率范围为90%～108%。苯系物对测定不产生影响,吡啶会影响甲醇的测定。 展开更多
关键词 丙酮 甲醇 乙腈 顶空 毛细管气相色谱法 水质
下载PDF
顶空毛细管气相色谱法测定医疗器械中环氧乙烷的残留量 被引量：16
3
作者 李丹 王贞媛 夏顺宁 《中国医疗器械杂志》 CAS 2007年第3期201-202,230,共3页
目的:建立医疗器械中环氧乙烷残留量的顶空-毛细管气相色谱测定法。方法HP-5色谱柱(30 m×250μm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),柱温为120℃,保持8分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果:环氧乙烷在5.1920—51.... 目的:建立医疗器械中环氧乙烷残留量的顶空-毛细管气相色谱测定法。方法HP-5色谱柱(30 m×250μm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),柱温为120℃,保持8分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果:环氧乙烷在5.1920—51.920μg范围内呈线性关系(r=0.997,n=6),检测限为1μg;注射器中的环氧乙烷的平均回收率为103.3%,输液器中环氧乙烷的平均回收率为81.04%。结论:经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量测定的要求,可用于输液器、注射器中环氧乙烷残留量的测定。 展开更多
关键词 顶空毛细管气相色谱 残留有机溶剂 环氧乙烷
下载PDF
顶空毛细管气相色谱法测定茶多酚中有机溶剂的残留量 被引量：15
4
作者 刘波平 周妍 +2 位作者 罗香 曹树稳 王俊德 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期69-72,共4页
建立了顶空毛细管气相色谱法测定茶多酚中正己烷、氯仿、乙酸乙酯和丙酮4种有机溶剂残留量的方法。并讨论了平衡温度、平衡时间、盐效应对测定的影响。分析结果表明:该方法对上述4种有机溶剂均达到了完全分离,相关系数为0.994～0.999,... 建立了顶空毛细管气相色谱法测定茶多酚中正己烷、氯仿、乙酸乙酯和丙酮4种有机溶剂残留量的方法。并讨论了平衡温度、平衡时间、盐效应对测定的影响。分析结果表明:该方法对上述4种有机溶剂均达到了完全分离,相关系数为0.994～0.999,检出限范围为0.065～0.268μg/g,测定结果的相对标准偏差为0.39%～2.13%,样品的回收率为90.9%～105.3%。 展开更多
关键词 顶空毛细管气相色谱法 茶多酚 溶剂残留
下载PDF
顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中12种挥发性卤代有机物 被引量：13
5
作者 甘平胜 黄聪 +1 位作者 于鸿 李晓晶 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第10期2009-2011,共3页
目的：建立饮用水中12种挥发性卤代有机物的分析方法。方法：采用顶空毛细管柱气相色谱法（ECD）测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二... 目的：建立饮用水中12种挥发性卤代有机物的分析方法。方法：采用顶空毛细管柱气相色谱法（ECD）测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯及三溴甲烷等12种挥发性卤代有机物。结果：在所建立的实验条件下12种挥发性卤代有机物的平均回收率在94.1%～105.6%之间,相对标准差（RSD）为1.18%～4.86%,检测限为0.023～8.3μg/L。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代有机物。 展开更多
关键词 顶空气相色谱 毛细管柱气相色谱 饮用水 挥发性卤代有机物
下载PDF
顶空毛细管气相色谱法测定乌拉地尔原料药的溶剂残留量 被引量：12
6
作者 王嫦鹤 雷琨 王荪璇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期218-220,234,共4页
目的:建立乌拉地尔原料药中5种溶剂残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法:采用Agilent DB-5毛细管气相色谱柱(30m×320μm×0.25μm),FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度230℃;载气为高纯氮气,流速3.0mL.min-1,柱温为程序升... 目的:建立乌拉地尔原料药中5种溶剂残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法:采用Agilent DB-5毛细管气相色谱柱(30m×320μm×0.25μm),FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度230℃;载气为高纯氮气,流速3.0mL.min-1,柱温为程序升温:40℃保持10min,10℃.min-1升温至220℃,保持5min。顶空进样,顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间30min。结果:在上述条件下,5种残留溶剂色谱峰的理论板数均大于10 000,相邻峰的分离度均大于2;甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性关系良好(r分别为0.999 2,0.999 3,0.999 9,0.999 8和0.999 8);最低检出浓度分别为:0.46,0.46,0.23,0.31,0.090μg.mL-1;平均回收率均在90%以上。结论:本方法简单、准确,灵敏度高、重复性好,适用于乌拉地尔原料药中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 乌拉地尔原料药 顶空进样法 毛细管气相色谱法 溶剂残留量
原文传递
顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃 被引量：10
7
作者 王玲 王雁卿 王彩云 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第4期410-413,共4页
目的建立能够同时测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化。样品经70℃静态顶空15 min后,用TR-5(30 m×0.32 m... 目的建立能够同时测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化。样品经70℃静态顶空15 min后,用TR-5(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱进行分离,ECD检测器分析,保留时间定性,外标法定量,测定生活饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、对二氯苯、邻二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯、六氯苯。结果18种挥发性卤代烃的标准曲线相关系数r≥0.996,平均加标回收率为85.3%~102.2%,相对标准偏差为1.40%~8.01%,方法检出限为0.003μg/L^5.2μg/L。结论所建立的方法快速、准确、操作简单,适合同时测定水中18种挥发性卤代烃。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 生活饮用水 挥发性卤代烃
原文传递
自动顶空毛细管柱气相色谱法同时检测生活饮用水中7种挥发性卤代烃 被引量：10
8
作者 周闰 刘文卫 +1 位作者 凌霞 宗荣芬 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第6期1417-1419,共3页
目的:建立饮用水中7种挥发性卤代烃的自动顶空毛细管柱气相色谱测定方法。方法:样品经85℃顶空平衡30 min后,采用DB-624毛细管色谱柱,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果:本法7种挥发性卤代烃的平均加标回收率为94.1%～107.4%,相对标... 目的:建立饮用水中7种挥发性卤代烃的自动顶空毛细管柱气相色谱测定方法。方法:样品经85℃顶空平衡30 min后,采用DB-624毛细管色谱柱,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果:本法7种挥发性卤代烃的平均加标回收率为94.1%～107.4%,相对标准偏差为1.05%～2.96%,检出限为0.02μg/L～0.10μg/L。结论:本法简便、灵敏、快速、准确,可同时测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃。 展开更多
关键词 自动顶空法 毛细管柱气相色谱法 挥发性卤代烃 饮用水
原文传递
顶空毛细管气相色谱法测定盐酸莫雷西嗪中残留溶剂的含量 被引量：10
9
作者 宋更申 姜建国 +1 位作者 付焱 曹凤习 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期51-54,共4页
目的建立顶空气相色谱法测定盐酸莫雷西嗪中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯7种有机溶剂残留量的方法。方法色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为15... 目的建立顶空气相色谱法测定盐酸莫雷西嗪中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯7种有机溶剂残留量的方法。方法色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,以水为溶解介质。结果甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的质量浓度的线性范围分别为12.0-240 mg·L^-1（r=1.000 0）、10.0-200 mg·L^-1（r=0.999 9）、10.0-200 mg·L^-1（r=0.999 9）、1.20-24 mg·L^-1（r=0.999 9）、10.0-200 mg·L^-1（r=0.999 9）、1.44-28.8 mg·L^-1（r=0.999 8）、1.78-35.6 mg·L^-1（r=0.999 7）;平均回收率为98.1%-99.5%（RSD=0.6%-1.7%）;定量限为0.22-11.91 mg·L^-1;3批样品中7种有机溶剂残留量均符合《中华人民共和国药典》要求。结论本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该药物中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 盐酸莫雷西嗪 顶空毛细管气相色谱法 残留溶剂 含量测定
下载PDF
顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃 被引量：9
10
作者 谢进 甘平胜 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第1期76-77,79,共3页
目的:建立饮用水中多种卤代有机物的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法测定饮用水中十三种挥发卤代烃。结果:在所建立的实验条件下多种卤代有机物的平均回收率在81.3%~104.7%之间,相对标准差(RSD)为1.52%~5.68%,检测限为0.025μg/L^8.4... 目的:建立饮用水中多种卤代有机物的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法测定饮用水中十三种挥发卤代烃。结果:在所建立的实验条件下多种卤代有机物的平均回收率在81.3%~104.7%之间,相对标准差(RSD)为1.52%~5.68%,检测限为0.025μg/L^8.4μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱 饮用水 挥发性卤代烃
原文传递
饮用水中五种消毒副产物顶空-毛细管气相色谱法检测 被引量：9
11
作者 赵鹏 裘立晓 +1 位作者 金晓霞 乌杰 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第4期476-478,共3页
目的建立饮用水中五种消毒副产物的快速检测方法。方法利用消毒副产物在水中的弱溶解性,采用顶空-毛细管气相色谱法,对方法的线性范围、线性关系、最低检出限、精密度等各方面的因素进行考察。结果管网水中三氯甲烷检出浓度为4.13μg/L^... 目的建立饮用水中五种消毒副产物的快速检测方法。方法利用消毒副产物在水中的弱溶解性,采用顶空-毛细管气相色谱法,对方法的线性范围、线性关系、最低检出限、精密度等各方面的因素进行考察。结果管网水中三氯甲烷检出浓度为4.13μg/L^19.32μg/L,四氯化碳检出浓度为0.31μg/L^0.47μg/L,一氯二溴甲烷检出浓度为1.21μg/L^4.59μg/L。五种消毒副产物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.992,方法检出限均远低于国家标准,相对标准偏差为0.5%~9.4%,平均回收率为84%~101%。结论本方法能够有效分离和准确测定饮用水中五种消毒副产物,在对宁波某地饮用水检测中发现五种消毒副产物均符合国家限值,且以氯代消毒副产物为主,另外一氯二溴甲烷作为溴代消毒副产物的一种,其产生很可能与海水倒灌和盐潮有关。 展开更多
关键词 消毒副产物 顶空-毛细管气相色谱法
原文传递
顶空气相色谱法测定托拉塞米中6种有机溶剂残留量 被引量：9
12
作者 楼伟建 傅晓燕 +1 位作者 朱妙琴 吴永江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期569-571,共3页
目的:建立托拉塞米中6种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,以二甲基亚砜为溶剂,DB-1毛细管柱(10m×0.53mm×1.5μm),FID检测器。结果:6种残留有机溶剂甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、苯、甲苯均达到了... 目的:建立托拉塞米中6种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,以二甲基亚砜为溶剂,DB-1毛细管柱(10m×0.53mm×1.5μm),FID检测器。结果:6种残留有机溶剂甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、苯、甲苯均达到了完全分离。结论:该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于托拉塞米中6种残留溶剂的同时检测。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 残留有机溶剂 托拉塞米
下载PDF
顶空毛细管气相色谱法测定盐酸右美托咪定中残留溶剂含量 被引量：8
13
作者 杨园 谷亦平 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第7期927-930,共4页
目的建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸右美托咪定中11种残留溶剂含量。方法色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱,采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃,以水为溶剂,外标法计算残留溶剂的含量。结果甲醇、乙醇、乙醚、... 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸右美托咪定中11种残留溶剂含量。方法色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱,采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃,以水为溶剂,外标法计算残留溶剂的含量。结果甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、环己烷、二氧六环、甲苯色谱峰均能得到有效分离;所测残留溶剂在各自浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9991~0.9999);平均回收率97.2%~100.3%(RSD=0.6%~2.1%);定量限分别为1.13,1.05,0.09,0.39,0.78,0.43,0.46,0.48,0.68,8.00,0.27μg·mL^(-1)。结论该方法简单、可靠、准确,可用于盐酸右美托咪定原料中有机溶剂残留量的检测。 展开更多
关键词 盐酸右美托咪定 残留溶剂 顶空毛细管气相色谱法 含量测定
下载PDF
顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中10种挥发性卤代烃 被引量：8
14
作者 郝瑞霞 靳尚武 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第20期2905-2907,共3页
目的建立饮用水中10种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱法测定方法。方法样品经55℃静态顶空20 min后,经DB-624(30 m×0.53 mm,3μm)毛细管色谱柱进行分离,采用气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量生活饮用水中二氯甲烷、三氯... 目的建立饮用水中10种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱法测定方法。方法样品经55℃静态顶空20 min后,经DB-624(30 m×0.53 mm,3μm)毛细管色谱柱进行分离,采用气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量生活饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、顺1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、1,2-二氯乙烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷。结果本法平均加标回收率为85.17%~103.76%,相对标准偏差为1.51%~5.88%,检出限为0.009μg/L^2.19μg/L。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,具有良好的精密度与准确度,可用于同时测定水样中10种挥发性卤代烃。 展开更多
关键词 顶空法 毛细管气相色谱法 饮用水 挥发性卤代烃
原文传递
盐酸达泊西汀中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯及甲磺酸异丙酯的顶空毛细管GC-ECD法测定 被引量：8
15
作者 张萌萌 潘红娟 +1 位作者 陈佳 刘晓慧 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-58,共4页
建立了衍生化顶空毛细管气相色谱。电子捕获检测器（ECD）法测定盐酸达泊西汀中的甲磺酸甲酯（MMS）、甲磺酸乙酯（EMS）和甲磺酸异丙酯（IMS）。应用碘化钠衍生技术，使用PW-5毛细管柱，载气为氮气，ECD检测，程序升温。MMS、EMS和IMS... 建立了衍生化顶空毛细管气相色谱。电子捕获检测器（ECD）法测定盐酸达泊西汀中的甲磺酸甲酯（MMS）、甲磺酸乙酯（EMS）和甲磺酸异丙酯（IMS）。应用碘化钠衍生技术，使用PW-5毛细管柱，载气为氮气，ECD检测，程序升温。MMS、EMS和IMS分别在0．03～0．30、0．05～0．50和0．05～0．50gg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为63．5％、100-3％和96．2％，最低检测限分别为0．30、0．50和0．50ng／ml。 展开更多
关键词 盐酸达泊西汀 甲磺酸甲酯 甲磺酸乙酯 甲磺酸异丙酯 衍生化 顶空毛细管气相色谱 电子捕获检测器 测定
原文传递
聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法测定 被引量：8
16
作者 余胜兵 朱炳辉 +2 位作者 许瑛华 戴光伟 钟秀华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1083-1086,共4页
建立了聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法。选择HP-Wax毛细管柱为分离色谱柱,4mL含水量为37.5%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶液溶解PVC管材,在75℃平衡35min的条件下顶空进样进行气相色谱分析。结果显示... 建立了聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法。选择HP-Wax毛细管柱为分离色谱柱,4mL含水量为37.5%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶液溶解PVC管材,在75℃平衡35min的条件下顶空进样进行气相色谱分析。结果显示,氯乙烯在0.025～2.50mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9993。以3倍信噪比计算,该方法的检出限为4.75μg/L。对样品加标测定6次,加标回收率为90%～96%,相对标准偏差(RSD)小于6.0%。该方法比常规的顶空进样方法的灵敏度提高了近9倍,具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,适合于PVC管材中氯乙烯单体的检测。 展开更多
关键词 溶解沉淀 顶空 毛细管色谱柱 氯乙烯
下载PDF
NDVI/NDWI/DEM决策树方法在东莞ALOS影像土地利用分类中的应用 被引量：8
17
作者 田勇 唐素芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期134-136,共3页
以东莞市2008年的ALOS影像为数据源,结合东莞市的地形地貌特点,引入植被指数NDVI、水体指数NDW I和DEM数据,利用决策树方法进行土地利用分类,使分类精度〉90%,有效地解决了因ALOS数据有效波段数较少而产生的分类精度低的问题.研究表明,... 以东莞市2008年的ALOS影像为数据源,结合东莞市的地形地貌特点,引入植被指数NDVI、水体指数NDW I和DEM数据,利用决策树方法进行土地利用分类,使分类精度〉90%,有效地解决了因ALOS数据有效波段数较少而产生的分类精度低的问题.研究表明,在我国南方亚热带地区基于植被指数、水体指数和DEM的改进型决策树分类是一种非常好的ALOS数据土地利用分类方法. 展开更多
关键词 土地利用 决策树 分类 ALOS
原文传递
顶空气相色谱法测定比阿培南的有机溶剂残留量 被引量：8
18
作者 张静 徐三能 《安徽医药》 CAS 2011年第1期36-38,共3页
目的测定比阿培南中有机溶剂残留量。方法采用顶空进样法测定,检测器为FID,色谱柱为SE-54毛细管柱,溶剂为5%二甲基亚砜水溶液。结果甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、异丙醚、四氢呋喃、正丙醇线性关系r在0.9938～0.999... 目的测定比阿培南中有机溶剂残留量。方法采用顶空进样法测定,检测器为FID,色谱柱为SE-54毛细管柱,溶剂为5%二甲基亚砜水溶液。结果甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、异丙醚、四氢呋喃、正丙醇线性关系r在0.9938～0.9994范围内;平均回收率在94.87%～105.66%范围内,RSD在2.11%～6.94%范围内(n=5)。结论该方法简单、准确、快捷,适用于测定比阿培南中有机溶剂残留量。 展开更多
关键词 顶空进样 毛细管气相色谱法 比阿培南 有机溶剂残留量
下载PDF
顶空毛细管气相法测定三七提取物中有机溶剂残留量 被引量：7
19
作者 王翰华 倪珍珍 姚彤炜 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第6期598-603,共6页
目的：建立三七提取物中7种有机溶剂残留量的测定方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法，以标准溶液加入法测定三七提取物中有机溶剂残留量。结杲：在考察的浓度范围内7种有机溶剂呈现良好的线性关系（乙醇r=0．9994、正己烷r=0．9982... 目的：建立三七提取物中7种有机溶剂残留量的测定方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法，以标准溶液加入法测定三七提取物中有机溶剂残留量。结杲：在考察的浓度范围内7种有机溶剂呈现良好的线性关系（乙醇r=0．9994、正己烷r=0．9982、苯r=0．9999、甲苯r=0．9991、二甲苯r=0．9994、苯乙烯r=0．9997、二乙烯苯r=0．9932），回收率81．74%～111．2%，理论板数均大于15000，相邻峰的分离度均大于2，日内、日间精密度RSD均小于10％。结论：该方法简单、准确、灵敏度高、重现性好，排除了基质的干扰，适用于三七提取物中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 色谱法 气相 药物残留物 三七提取物 顶空进样法 毛细管气相色谱法 标准溶液加入法 有机溶剂残留量
下载PDF
顶空毛细管气相色谱法测定格列吡嗪中的残留溶剂 被引量：7
20
作者 周明吴 陶巧凤 +1 位作者 许胜龙 龙聪未 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期810-813,共4页
目的:建立格列吡嗪中的残留溶剂丙酮、四氢呋喃、甲醇的分离测定方法。方法:采用 Agilent-INNOWAX 石英毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),载气为氮气,氧火焰离子化柃测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。柱温采用... 目的:建立格列吡嗪中的残留溶剂丙酮、四氢呋喃、甲醇的分离测定方法。方法:采用 Agilent-INNOWAX 石英毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),载气为氮气,氧火焰离子化柃测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。柱温采用程序升温:初始温度为40℃,维持8 min,以100℃·min^(-1)速率升至180℃,维持8 min;流速为1 mL·min^(-1)。以0.5mol·L^(-1)氢氰化钠溶液为样品的溶剂。结果:丙酮、四氢呋喃、甲醇的检测限分别为0.025,0.021,0.716 μg·mL^(-1);定量限分别为0.396,0.133,3.600 μg·mL^(-1);平均回收率(n=9)分别为93.1%,89.6%,91.7%。结论:本法操作简便,灵敏度高、准确性强,适用于格列吡嗪中残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 格列吡嗪 顶空毛细管气相色谱法 残留溶剂
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部