双氯芬酸钠微乳的家兔体内药代动力学考察 被引量：3

1

作者 鲁莹 蒋雪涛 曾仁杰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期980-982,共3页

目的 :考察双氯芬酸钠微乳在家兔体内的药代动力学过程。方法 :家兔单次口服双氯芬酸钠微乳和双氯芬酸钠混悬液后 ,用 HPL C法测定血中双氯芬酸钠浓度。 结果 :双氯芬酸钠微乳和混悬液的 AU C0 -∞ 分别为 13.45 6和 10 .5 84μg· ... 目的 :考察双氯芬酸钠微乳在家兔体内的药代动力学过程。方法 :家兔单次口服双氯芬酸钠微乳和双氯芬酸钠混悬液后 ,用 HPL C法测定血中双氯芬酸钠浓度。 结果 :双氯芬酸钠微乳和混悬液的 AU C0 -∞ 分别为 13.45 6和 10 .5 84μg· h· m l- 1 ,cmax 1 为 2 .85 2和 3.145 μg/m l,tmax1 为 1.438和 0 .75 0 h。 结论 :双氯芬酸钠微乳在家兔体内吸收过程较为平缓 ,可在较长时间内维持一定的血药浓度。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠微乳 药代动力学 高效液相色谱法

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点燃癫痫模型中脑组织兴奋性氨基酸的变化 被引量：5

2

作者 田发发 谢光洁 +2 位作者 杨期东 吕冰清 肖波 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期309-311,共3页

目的 :了解兴奋性氨基酸在点燃癫痫模型中的改变及其作用。方法 :采用印防己毒腹腔注射制作SD鼠慢性点燃模型 ,并将其分为对照组、癫痫发作组、癫痫发作间期组和苯巴比妥钠干预组。用高效液相色谱仪测定颞区脑组织天门冬氨酸和谷氨酸浓... 目的 :了解兴奋性氨基酸在点燃癫痫模型中的改变及其作用。方法 :采用印防己毒腹腔注射制作SD鼠慢性点燃模型 ,并将其分为对照组、癫痫发作组、癫痫发作间期组和苯巴比妥钠干预组。用高效液相色谱仪测定颞区脑组织天门冬氨酸和谷氨酸浓度。结果 :癫痫发作组、癫痫发作间期组和苯巴比妥钠干预组SD鼠颞区脑组织天门冬氨酸浓度 [分别是 (0 97± 0 2 9) μmol·g- 1 ,(1 10± 0 5 4 ) μmol·g- 1 ,(1 0 7± 0 4 1) μmol·g- 1 ]较对照组SD鼠颞区脑组织天门冬氨酸浓度 [(0 6 5± 0 17) μmol·g- 1 ]明显增高 ;三组SD鼠颞区脑组织谷氨酸浓度 [分别是 (9 5 4± 2 6 3) μmol·g- 1 ,(9 5 5± 2 35 ) μmol·g- 1 ,(8 93± 1 89) μmol·g- 1 ]较对照组SD鼠颞区脑组织谷氨酸浓度 [(6 2 1± 2 0 9) μmol·g- 1 ]明显增高。结论 :在该模型中 ,兴奋性氨基酸明显增高 ,可能参与癫痫的发生 ;用苯巴比妥钠可以阻止癫痫的发生 ,但不能阻断兴奋性氨基酸增高。 展开更多

关键词 点燃癫痫模型 脑组织 兴奋性氨基酸 高效液相色谱法 大鼠

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丙泊酚对大鼠脊髓星形胶质细胞释放兴奋性氨基酸的影响(英文)

3

作者 孙怡 赵国栋 田玉科 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1025-1027,1032,共4页

目的研究被肿瘤坏死因子(TNF-α)刺激的大鼠脊髓星形胶质细胞(AST)在丙泊酚作用下兴奋性氨基酸(EAA)的释放情况。方法体外纯化培养大鼠脊髓星形胶质细胞,分为TNF-α终浓度为1μg/L及丙泊酚终浓度为25μmol/L(TP组),TNF-α终浓度为1μg/... 目的研究被肿瘤坏死因子(TNF-α)刺激的大鼠脊髓星形胶质细胞(AST)在丙泊酚作用下兴奋性氨基酸(EAA)的释放情况。方法体外纯化培养大鼠脊髓星形胶质细胞,分为TNF-α终浓度为1μg/L及丙泊酚终浓度为25μmol/L(TP组),TNF-α终浓度为1μg/L(T组),乳剂对照组(Intralipid,0.2ml/L、L组),空白对照组(C组)。用高效液相色谱仪测定各组培养细胞在0、30、60、120min时谷氨酸(Glu),天门冬氨酸(Asp)的释放量。结果与C组相比,L组的Glu、Asp释放量无明显差异(P>0.05);T、TP组Glu、Asp释放量随着时间的延长而增加;与T组相比,60、120min时,TP组Glu、Asp释放量明显减少(P<0.05)。结论TNF-α刺激AST释放EAA,而丙泊酚对此有抑制作用。 展开更多

关键词 丙泊酚 兴奋性氨基酸 星形胶质细胞 高效液相

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雪里蕻腌菜风味物质的研究 被引量：21

4

作者 赵大云 丁霄霖 《食品与机械》 CSCD 2001年第2期22-42,共21页

利用GC MS技术对雪里蕻腌菜卤汁乙醚萃取液中组分进行了鉴定分析 ,结果鉴定出有机酸组分 8个 ,醇类组分 4个 ,腈类组分 2个 ,酯类组分 1个 ,芳烃类组分 2个 ,并对卤汁中的醇类组分乙醇、丙醇、丁醇及 2 ,3 丁二醇进行了气相色谱检测。... 利用GC MS技术对雪里蕻腌菜卤汁乙醚萃取液中组分进行了鉴定分析 ,结果鉴定出有机酸组分 8个 ,醇类组分 4个 ,腈类组分 2个 ,酯类组分 1个 ,芳烃类组分 2个 ,并对卤汁中的醇类组分乙醇、丙醇、丁醇及 2 ,3 丁二醇进行了气相色谱检测。卤汁中的乙醛、乙偶姻、双乙酰经 2 ,4 二硝基苯肼衍生化后进行了高效液相色谱分析 ,还对其中重要风味组分的乳酸发酵机理及其对雪里蕻腌菜风味的影响进行了分析讨论。 展开更多

关键词 雪里蕻腌菜 风味 有机醇 醛酮类组分 HPLC 乳酸发酵

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水中2,4-滴、灭草松和莠去津的高效液相色谱测定法 被引量：13

5

作者 莫婉湫 刘健明 +1 位作者 陈明 巢猛 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期532-534,共3页

目的建立了水中2,4-滴、灭草松和莠去津的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定法。方法选用Waters SunfireTM C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲溶液+乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流量为0.5 ml/min,柱温35℃,检测波... 目的建立了水中2,4-滴、灭草松和莠去津的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定法。方法选用Waters SunfireTM C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲溶液+乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流量为0.5 ml/min,柱温35℃,检测波长230 nm。水样经Oasis誖HLB 3cc SPE柱进行固相萃取后进行高效液相色谱分析。结果在0.05～2.00 mg/L线性范围内,所得2,4-滴、灭草松和莠去津的回归方程均呈较好的线性关系,相关系数>0.999 5。该方法所得2,4-滴、灭草松和莠去津的检出限分别为0.1、0.2、0.2μg/L,平均回收率分别为98.30%～99.40%,98.60%～101.40%和101.10%～102.00%,RSD<1.5%。结论该方法操作简便、快速,精密度和准确度均较好,分离效果理想,灵敏度高,适用于地表水和饮用水中2,4-滴、灭草松和莠去津的同时测定。 展开更多

关键词 色谱法 高效液相 固相萃取 2 4-滴 灭草松 莠去津 水

原文传递

广西甜茶制剂中甜茶素含量的RSLC-DAD测定 被引量：10

6

作者 樊兰兰 韦玮 +2 位作者 何丽丽 曹芬 缪剑华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期129-131,共3页

目的建立RSLC-DAD测定广西甜茶制剂中甜茶素含量的方法。方法色谱柱为Dionex RSLC 120 C18柱(50 mm×2.1 mm,2.2μm),流动相为乙腈-水(36∶64),检测波长205 nm,柱温40℃,流速0.3 ml/min,进样量2μl。结果甜茶素的线性范围为0.03～0.... 目的建立RSLC-DAD测定广西甜茶制剂中甜茶素含量的方法。方法色谱柱为Dionex RSLC 120 C18柱(50 mm×2.1 mm,2.2μm),流动相为乙腈-水(36∶64),检测波长205 nm,柱温40℃,流速0.3 ml/min,进样量2μl。结果甜茶素的线性范围为0.03～0.6μg;加样回收率为99.1%,RSD为0.97%(n=9);甜茶素在21份中国和日本市售甜茶制剂中的含量范围为0～63.79 mg/g。结论该检测方法简便、快速、可靠,可作为测定甜茶制剂中甜茶素含量的方法。 展开更多

关键词 广西甜茶 甜茶素 含量测定 RSLC-DAD

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去铁酮在大鼠体内的药代动力学与组织分布 被引量：5

7

作者 巩泉泉 刘萍 +3 位作者 张雅楠 徐华雷 李玉彩 贾晓静 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-63,共5页

目的研究去铁酮(DFP)在大鼠体内的药代动力学和组织分布。方法雄性Wistar大鼠ig给予DFP35,70和140mg.kg-1后,于不同时间点收集血液和组织样本。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆及组织中的DFP的含量,运用DAS2.0药代动力学智能分析软件拟... 目的研究去铁酮(DFP)在大鼠体内的药代动力学和组织分布。方法雄性Wistar大鼠ig给予DFP35,70和140mg.kg-1后,于不同时间点收集血液和组织样本。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆及组织中的DFP的含量,运用DAS2.0药代动力学智能分析软件拟合房室模型,并进行药代动力学参数计算。结果大鼠ig给予DFP35,70和140mg.kg-1后,体内药代动力学过程符合二室模型,t1/2α分别为23.3,22.2和20.9min,t1/2β分别为53.3,50.9和46.3min,Cl分别为0.017,0.021和0.016L.min-1.kg-1。大鼠ig给予DFP70mg.kg-1后,DFP在胃和肝中浓度较高,60min时肝中DFP含量可达(359.22±31.16)μg.g-1,其他组织含量较低。结论DFP在大鼠体内吸收和消除较迅速,在体内组织分布广。 展开更多

关键词 去铁酮 色谱法 高效液相 药代动力学

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棉花中萜烯类化合物的定性定量分析方法 被引量：3

8

作者 姜永幸 郭予元 《棉花学报》 CSCD 北大核心 1997年第2期68-73,共6页

以纸色谱（ＰＣ）和高压液相色谱（ＨＰＬＣ）对棉花中萜烯类化合物的种类和含量进行定性定量分析。纸色谱的流动相由己烷和乙酸乙酯组成，流动相的最佳分离比例为己烷：乙酸乙酯＝１∶１。利用纸色谱对棉花的提取液定性分析发现：提取... 以纸色谱（ＰＣ）和高压液相色谱（ＨＰＬＣ）对棉花中萜烯类化合物的种类和含量进行定性定量分析。纸色谱的流动相由己烷和乙酸乙酯组成，流动相的最佳分离比例为己烷：乙酸乙酯＝１∶１。利用纸色谱对棉花的提取液定性分析发现：提取液被分离为５个斑点，由下向上各个点的Ｒｆ值依次为０．４６，０．６５，０．７６，０．８２和０．９６。提取液双向纸色谱发现，单向色谱中的第３个点（中间点）又被分离成３个斑点。高压液相色谱对棉花中萜烯类化合物进行分离获得良好的分离效果，并可准确的测定各种成份的含量。在本试验条件下，半棉酚酮（ＨＧＱ）、棉酚（Ｇ）和杀实夜蛾素Ｈ１～Ｈ４的保留时间分别是３．９０ｍｉｎ，１０．４４ｍｉｎ，１２．９９ｍｉｎ，１５．０ｍｉｎ，１４．０ｍｉｎ和１１．４ｍｉｎ。此外，还利用ＨＰＬＣ法对棉花四个品种中萜烯类化合物的含量进行了测定。 展开更多

关键词 棉花 萜烯类化合物 纸色谱 高压液相色谱

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护肝软胶囊的质量研究 被引量：2

9

作者 李娜 刘亚英 +5 位作者 张智民 徐锋 李青娟 粱敏 孟程军 湛福春 《武警医学》 CAS 2006年第3期195-197,共3页

目的 建立护肝软胶囊质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对柴胡、菌陈、板蓝根、五味子进行薄层鉴别；采用高效液相色谱法对本品五味子中五味子醇甲进行了含量测定。结果 柴胡等采用薄层鉴别，方法简单、灵敏度高；效液相色谱法测定五... 目的 建立护肝软胶囊质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对柴胡、菌陈、板蓝根、五味子进行薄层鉴别；采用高效液相色谱法对本品五味子中五味子醇甲进行了含量测定。结果 柴胡等采用薄层鉴别，方法简单、灵敏度高；效液相色谱法测定五味子醇甲，线性范围为0．063—20μg，r=0．9999（n=6），平均加样回收率99．9％，RSD为1．25％（n=9）。结论 本实验方法简便、灵敏、重现性好，可作为该制剂质量控制方法。 展开更多

关键词 五味子醇甲 护肝软胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法

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大鼠BPDE-DNA加合物生成及其高效液相色谱测定

10

作者 杨柳桦 刘渠 +2 位作者 孙成均 郭淑妍 林少杰 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期302-304,共3页

目的研究苯并(a)芘(BaP)诱导大鼠产生(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的生成。建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法。方法选用清洁级SD大鼠,一次性腹腔注射苯并(a)芘... 目的研究苯并(a)芘(BaP)诱导大鼠产生(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的生成。建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法。方法选用清洁级SD大鼠,一次性腹腔注射苯并(a)芘二甲基亚砜溶液(以1%羧甲基纤维素钠为助溶剂)100 mg/kg,5 h后取股静脉血。提取抗凝全血中的DNA,采用琼脂糖凝胶电泳确认DNA的提取效果。将提取的DNA在0.1 nmol/L HCl、90℃恒温水浴箱中酸水解4 h,乙酸乙酯提取酸水解产物——四醇-苯并(a)芘,高效液相色谱法检测,最后用高效液相色谱-质谱法确认。结果BaP染毒组与溶剂对照组和阴性对照组比较,高效液相色谱检测有新的色谱峰产生,质谱确定其相对分子质量与四醇-苯并(a)芘一致。结论本实验的染毒方法能使大鼠产生BPDE-DNA加合物;建立的高效液相色谱法可以血液为样品检测BPDE-DNA加合物。 展开更多

关键词 (7R 8S)-二羟基-(9S 10R)-环氧-7 8 9 10-四氢苯并(a)芘 苯并(A)芘 DNA加合物 四醇-苯 并(a)芘 高效液相色谱法(HPLC) 液相色谱-质谱(HPLC/MS)

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六君生发片的质量控制 被引量：1

11

作者 张茜 朱立彬 +2 位作者 黄志军 翟莉 李崇明 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期358-361,共4页

目的建立六君生发片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中当归、侧柏叶和蜂王浆粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定何首乌中23,5,,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)含量。结果定性鉴别操作简便,易于判别,阴... 目的建立六君生发片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中当归、侧柏叶和蜂王浆粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定何首乌中23,5,,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)含量。结果定性鉴别操作简便,易于判别,阴性无干扰;含量测定中C20 H22 O9在0.045 6～0.912 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.99%,RSD=1.99%(n=6)。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为六君生发片的质量控制标准。 展开更多

关键词 六君生发片 二苯乙烯苷 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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胶束电动毛细管电泳分析紫杉醇的主成分含量

12

作者 李芸 丁晓静 +2 位作者 杨媛媛 刘军 王志 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第1期7-9,44,共4页

目的:建立胶束电动毛细管电泳(MECC)分离测定紫杉醇的新方法。方法:以40.2 cm×50μm(到检测窗口的有效长度30 cm)的熔融石英毛细管柱为分离柱、V(10 mmol/L三羟甲基氨基甲烷+140 mmol/L十二烷基硫酸钠+70 mmol/L硼酸+40 mmol/L羟丙... 目的:建立胶束电动毛细管电泳(MECC)分离测定紫杉醇的新方法。方法:以40.2 cm×50μm(到检测窗口的有效长度30 cm)的熔融石英毛细管柱为分离柱、V(10 mmol/L三羟甲基氨基甲烷+140 mmol/L十二烷基硫酸钠+70 mmol/L硼酸+40 mmol/L羟丙基-β-环糊精):V(甲醇+异丙醇)=1:1(其中V(甲醇):V(异丙醇)=1:1)为分离缓冲液,于203 nm处检测。结果:方法的精密度为0.08%(n=7),检出限为1.5 mg/L(S/N=3),定量限为4.5 mg/L(S/N=10),1200 mg/L紫杉醇的迁移时间的相对标准偏差(RSD)为0.18%,峰面积的RSD为2.5%。用校正峰面积归一化法测定了纯化后的紫杉醇的主成分含量,并与高效液相色谱(HPLC)的测定结果进行了比较。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管电泳 高效液相色谱 紫杉醇

原文传递

“肝炎合剂1号”的质量分析

13

作者 张作军 《北方药学》 2011年第8期2-4,共3页

赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根。赤芍的主要成分为芍药苷、芍药内脂苷、氧化芍药苷等,通称芍药总苷,其中芍药苷是主要有效成分之一。赤芍药材及各种制剂均以芍药苷含量为质量控制标准。采用薄层色谱法对"肝炎合剂1号"... 赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根。赤芍的主要成分为芍药苷、芍药内脂苷、氧化芍药苷等,通称芍药总苷,其中芍药苷是主要有效成分之一。赤芍药材及各种制剂均以芍药苷含量为质量控制标准。采用薄层色谱法对"肝炎合剂1号"中的赤芍、栀子、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对合剂中的芍药苷进行含量测定。结果为,该合剂中芍药苷的平均含量为0.0098mg/ml,得回归方程:Y=0.7759X-2.6823(r=0.9999,n=5)。 展开更多

关键词 芍药苷 栀子 大黄 薄层色谱法 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定利眼明滴眼液中维生素B1的含量

14

作者 何梅凤 吴伟 +1 位作者 唐细兰 王延东 《国际医药卫生导报》 2007年第18期91-93,共3页

目的建立测定利眼明滴眼液中维生素B 1含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.05 mol.l^-1磷酸二氢钾溶液（8：92）为流动相,流速为0.4 ml.min^-1,检测波长为246 nm,柱温为20℃。结果维生素B... 目的建立测定利眼明滴眼液中维生素B 1含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.05 mol.l^-1磷酸二氢钾溶液（8：92）为流动相,流速为0.4 ml.min^-1,检测波长为246 nm,柱温为20℃。结果维生素B1的线性范围为2.042～12.252μg.ml^-1,r=0.9999（n=6）,平均回收率为100.42%,RSD=0.85%（n=9）。结论该方法操作简便,快速,结果准确。 展开更多

关键词 色谱法 高效液相 维生素B1 碘化钾

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那格列奈分散片的药代动力学和相对生物利用度研究

15

作者 邢增术 庄仁志 +2 位作者 吴秀琼 王世雄 符健 《海南医学院学报》 CAS 2008年第3期209-211,共3页

目的：研究那格列奈分散片在健康人体的药代动力学，并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计，20名健康志愿者口服那格列奈试验和参比制剂90mg，服药后0～12h内间隔取血，用HPLC法测定血药浓度。计算主要药代动... 目的：研究那格列奈分散片在健康人体的药代动力学，并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计，20名健康志愿者口服那格列奈试验和参比制剂90mg，服药后0～12h内间隔取血，用HPLC法测定血药浓度。计算主要药代动力学参数，并以参比制剂计算那格列奈分散片的相对生物利用度，判断其生物等效性。结果：那格列奈分散片试验和参比制剂的体内药代动力学参数Cmax[（3.2±1.03）、（3.3±1.1）mg／L]、Tmax[（3.1±0.6）、（3.4±0.6）h]、T1／2[（3.41±2.24）、（2.86±1.55）h]、Vd／F[（55.614±23.789）、（56.235±38.987）L]、CIMF[（12.011±3.470）、（13.576±4.641）L/h]、AUC0→12[（8.084±2.284）、（7.287±2.111）mg／（h·L）^-1]；受试药那格列奈分散片的相对生物利用度F=（102.4％±17.7％）。结论：两种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 降血糖药 药代动力学 生物利用度 色谱法 高压液湘

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体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定海产贝类中镉的形态 被引量：22

16

作者 赵艳芳 尚德荣 +1 位作者 宁劲松 翟毓秀 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期681-686,共6页

运用体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(SEC-HPLC-ICP-MS)分析了高镉积累扇贝和低镉积累菲律宾蛤仔中镉的存在形态,并结合体外全仿生消化技术,研究了在唾液、胃、肠无机物和有机物(含消化酶)作用下,扇贝和菲律宾蛤仔... 运用体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(SEC-HPLC-ICP-MS)分析了高镉积累扇贝和低镉积累菲律宾蛤仔中镉的存在形态,并结合体外全仿生消化技术,研究了在唾液、胃、肠无机物和有机物(含消化酶)作用下,扇贝和菲律宾蛤仔中镉的主要存在形态。结果发现:扇贝中Cd总量约为菲律宾蛤仔的10倍;在扇贝中检测到3种Cd形态:金属硫蛋白(MT)-Cd、谷胱甘肽(GSH)-Cd和半胱氨酸(Cys)-Cd;在菲律宾蛤仔中检测到2种Cd形态:MT-Cd和GSH-Cd;以峰面积作参考进行比较,扇贝中MT-Cd和GSH-Cd含量分别约为菲律宾蛤仔的5.6和2.0倍。结合体外全仿生模型发现,在扇贝胃全仿生提取液中,检测到1种未知小分子有机镉形态(Cd-X),在扇贝肠全仿生提取液中检测到4种Cd形态,其中MT-Cd是主要形态;而在菲律宾蛤仔胃、肠全仿生提取液中均仅检测到1种未知小分子有机态镉(Cd-X)。本实验证明贝类中的MT-Cd,GSH-Cd,Cys-Cd中络合的Cd在生物体胃肠消化液作用下会发生解离。 展开更多

关键词 镉 形态分析 体积排阻高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 体外全仿生消化

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体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定印度芥菜中镉的形态 被引量：15

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作者 杨红霞 刘崴 +3 位作者 李冰 魏巍 张惠娟 陈登云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1511-1514,共4页

建立了体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(SEC-HPLC-ICP-MS)测定镉超积累植物印度芥菜中镉的形态分析方法。在镉胁迫下,诱导产生植物螯合肽(PCs)。因此,在叶片和根部均检测到植物螯合肽(PC)3-Cd、植物螯合肽(PC)2-Cd、谷胱甘... 建立了体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(SEC-HPLC-ICP-MS)测定镉超积累植物印度芥菜中镉的形态分析方法。在镉胁迫下,诱导产生植物螯合肽(PCs)。因此,在叶片和根部均检测到植物螯合肽(PC)3-Cd、植物螯合肽(PC)2-Cd、谷胱甘肽(GSH)-Cd,及半胱胺酸(Cys)-Cd4种形态。研究结果证明,植物螯合肽的合成机制为先形成GSH-Cd而后形成植物螯合肽。在植物不同部位,Cd存在形态不同。叶片中主要以GSH-Cd存在,而在根部主要以PC2-Cd为主,结合不同镉刺激浓度条件下植物体内镉分布规律初步推断:根部PC2-Cd除了自身合成产生外,还有部分为叶部转移。为了防止巯基化合物氧化反应的发生,样品采取液氮保护并于-70℃保存,样品分析全流程用氮吹防氧化措施。 展开更多

关键词 形态分析 镉 体积排阻高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱

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体积排阻高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱法测定紫菜中镉(Cd)的形态 被引量：9

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作者 赵艳芳 尚德荣 +3 位作者 宁劲松 翟毓秀 盛晓风 张明 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期148-152,共5页

运用体积排阻高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱联用技术(SEC-HPLC-ICP-MS)分析了紫菜中Cd的存在形态,结果发现,在紫菜水提取液中检测到3种Cd形态,根据其保留时间确定为植物螯合肽(PC)3-Cd、谷胱甘肽(GSH)-Cd和1种未知小分子有机态Cd... 运用体积排阻高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱联用技术(SEC-HPLC-ICP-MS)分析了紫菜中Cd的存在形态,结果发现,在紫菜水提取液中检测到3种Cd形态,根据其保留时间确定为植物螯合肽(PC)3-Cd、谷胱甘肽(GSH)-Cd和1种未知小分子有机态Cd,结合体外全仿生消化技术,研究了在唾液、胃、肠无机物和有机物(含消化酶)作用下,紫菜中Cd的主要存在形态,分析发现在紫菜胃全仿生提取液中,检测到2种未知小分子有机态Cd,其中以保留时间为24.2 min的Cd形态为主要存在形态。在肠全仿生提取液中检测到2种Cd形态,其中(PC)3-Cd是主要存在形态。有关(PC)3-Cd在生物体内的代谢规律还需进一步研究。实验确证了Cd在紫菜中的主要有机形态,为紫菜食用安全风险评价提供重要依据。 展开更多

关键词 镉 形态分析 体积排阻高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 体外全仿生消化

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加权综合评分法优化心得宁口服液提取工艺的研究 被引量：8

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作者 刘弘 王俊杰 +1 位作者 张玲昂 赵京生 《中医学报》 CAS 2014年第1期76-78,共3页

目的:优化心得宁口服液最佳提取工艺。方法:采用正交设计方法,以丹酚酸B含量转移率与浸膏得率为考察指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对提取效果影响,加权综合评分法优化实验数据,SPSS 17.0统计软件处理数据。确定最佳提取工艺。... 目的:优化心得宁口服液最佳提取工艺。方法:采用正交设计方法,以丹酚酸B含量转移率与浸膏得率为考察指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对提取效果影响,加权综合评分法优化实验数据,SPSS 17.0统计软件处理数据。确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为12倍量水,提取3次,每次1 h。结论:采用优选工艺具有经济、合理、可靠、实用的优点,适合工业化生产。 展开更多

关键词 心得宁口服液 加权评分法 提取工艺 丹酚酸B

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3-脱氧葡萄糖醛酮代谢产物——3-脱氧果糖的HPLC检测方法初步建立

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作者 李涵艺 江国荣 +2 位作者 许恒 季亚男 张露蓉 《纤维素科学与技术》 CAS 2023年第1期16-22,共7页

建立了3-脱氧果糖(3-DF)初步检测的高效液相色谱(HPLC)方法。先使用气相色谱―质谱联用(GC-MS)对合成的3-DF标样进行鉴定。再采用C18反相色谱柱,流动相为乙腈-水(10%∶90%~90%∶10%)梯度洗脱60min,紫外检测波长352nm,应用2,4-二硝基苯... 建立了3-脱氧果糖(3-DF)初步检测的高效液相色谱(HPLC)方法。先使用气相色谱―质谱联用(GC-MS)对合成的3-DF标样进行鉴定。再采用C18反相色谱柱,流动相为乙腈-水(10%∶90%~90%∶10%)梯度洗脱60min,紫外检测波长352nm,应用2,4-二硝基苯肼柱前衍生法,以薄层色谱―高效液相色谱联用(TLC-HPLC)对3-DF衍生物峰进行定位,并完善衍生条件,进行方法学考察。结果表明:合成样品为3-DF;衍生条件以衍生液中1∶3添加乙酸乙酯效果最佳;3-DF衍生物峰出峰时间为15.972 min,呈尖峰,分离度良好,线性范围为0.5~8 mg/mL,方法精密度RSD为2.4%,重复性RSD为4.4%,稳定性RSD为2.4%。本检测方法稳定、可靠,可初步用于3-DF定性及相对定量。 展开更多

关键词 3-脱氧果糖 3-脱氧葡萄糖醛酮 2 4-二硝基苯肼 高效液相色谱 气相色谱―质谱联用 薄层色谱―高效液相色谱联用

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