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药用辅料吐温80的药理、药动学及分析方法研究进展 被引量：89
1
作者 吴毅 金少鸿 《中国药事》 CAS 2008年第8期717-720,共4页
吐温80是药物制剂中常用的辅料,常用作助溶剂、乳化剂和稳定剂等。过去认为吐温80在制剂中只起到赋形剂的作用,但随着近年来药理学研究的深入,人们认识到吐温80是具有一定生物和药理活性的物质,并与药物临床上出现的不良反应(advers eff... 吐温80是药物制剂中常用的辅料,常用作助溶剂、乳化剂和稳定剂等。过去认为吐温80在制剂中只起到赋形剂的作用,但随着近年来药理学研究的深入,人们认识到吐温80是具有一定生物和药理活性的物质,并与药物临床上出现的不良反应(advers effects,ADRs)相关。介绍和总结了吐温80的有关药理活性、药物动力学及分析方法研究进展,希望能引起医药工作者的重视,更合理的使用含有吐温80的制剂。 展开更多
关键词 吐温80 不良反应 药理活性 药物动力学 分析方法
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我院405例药品不良反应报告分析 被引量：71
2
作者 王立军 周学琴 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期137-138,共2页
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2004年1月1日～2006年6月15日收集到的405例ADR报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果:405例ADR中,涉及抗感染药191例(47．16％)、中药... 目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2004年1月1日～2006年6月15日收集到的405例ADR报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果:405例ADR中,涉及抗感染药191例(47．16％)、中药注射剂141例(34．81％);≥60a有216例(53．33％);静脉滴注引起的ADR 283例(69．88％);皮肤及其附件损害有16例(41．23％)。结论:应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 抗感染药物 中药注射剂 报告分析
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中药注射剂安全性评价与关键技术的研究 被引量：47
3
作者 程芳 刘兆平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1052-1054,共3页
中药注射剂是我国独创的一类药物,目前在临床上应用广泛,但诸多不良反应限制了其应用和发展。过敏反应是中药注射剂的主要不良反应,解决此问题是实现中药现代化的迫切需要。本研究综述了中药注射剂不良反应发生的现状和原因,并结合科技... 中药注射剂是我国独创的一类药物,目前在临床上应用广泛,但诸多不良反应限制了其应用和发展。过敏反应是中药注射剂的主要不良反应,解决此问题是实现中药现代化的迫切需要。本研究综述了中药注射剂不良反应发生的现状和原因,并结合科技部支撑课题计划研究取得的初步结果,提出了中药注射剂安全性评价的2个关键技术,即中药注射剂的类过敏反应研究和代谢组学研究,希望能为解决中药注射剂的安全性问题提供一些思路。 展开更多
关键词 中药注射剂 药物不良反应 安全性评价 类过敏反应 代谢组学
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中药注射剂不良反应的特点及其相关因素分析 被引量：34
4
作者 龙惠 于海江 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期1660-1662,共3页
目的:探讨中药注射剂不良反应(ADR)特点及成因,为减少ADR的发生提供参考。方法:收集2000～2005年有关中药注射剂ADR的文献报道(部分),进行归纳、分析。结果:中药注射剂ADR发生的主要特点为品种和发生部位的相对集中性、临床表现的多样性... 目的:探讨中药注射剂不良反应(ADR)特点及成因,为减少ADR的发生提供参考。方法:收集2000～2005年有关中药注射剂ADR的文献报道(部分),进行归纳、分析。结果:中药注射剂ADR发生的主要特点为品种和发生部位的相对集中性、临床表现的多样性;产生原因有药物原因、个体差异、药物应用不当等。结论:应从多方向努力,尽量减少和避免中药ADR的发生。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 特点 成因 分析
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抗肿瘤药的常见不良反应及防治 被引量：33
5
作者 宁华 刘颖 +1 位作者 张艳华 姜洋 《中国医院用药评价与分析》 2007年第1期76-79,共4页
目的:对抗肿瘤药所致的不良反应及其防治进行归纳总结,以期为临床合理用药提供参考。方法:查阅国内外相关文献,从消化系统不良反应、造血系统不良反应、泌尿系统不良反应、肝毒性反应、心脏毒性反应、肺毒性反应、神经系统毒性反应、过... 目的:对抗肿瘤药所致的不良反应及其防治进行归纳总结,以期为临床合理用药提供参考。方法:查阅国内外相关文献,从消化系统不良反应、造血系统不良反应、泌尿系统不良反应、肝毒性反应、心脏毒性反应、肺毒性反应、神经系统毒性反应、过敏反应等方面进行总结分析。结果及结论:抗肿瘤药物的不良反应较多,程度类型各不相同,应引起重视,早期预防、密切监测、及时处理,以提高药物疗效,减轻患者的痛苦。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 不良反应 合理用药
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葛根素注射液致发热的回顾性调查 被引量：30
6
作者 张强 徐丽婷 谢景文 《药物流行病学杂志》 CAS 1998年第4期197-198,共2页
目的:了解葛根素引起发热的发生情况及影响因素.方法:通过回顾性方法收集本院1997年7～12月份使用葛根素病例92份,对用药期间出现发热者进行登记.结果:在调查的92份病例中,有18人出现发热;发热与性别及用药时间有明显的关系.
关键词 葛根素 药物不良反应 发热
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81例含三七总皂苷类注射剂致不良反应的文献分析 被引量：32
7
作者 曾聪彦 梅全喜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第33期2616-2618,共3页
目的:探讨含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的一般规律及特点,推动临床合理用药。方法:检索1994～2006年国内公开发表的医学期刊报道应用三七总皂苷类注射剂致不良反应案例,对其进行统计分析。结果:81例含三七总皂苷类注射剂所致不良... 目的:探讨含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的一般规律及特点,推动临床合理用药。方法:检索1994～2006年国内公开发表的医学期刊报道应用三七总皂苷类注射剂致不良反应案例,对其进行统计分析。结果:81例含三七总皂苷类注射剂所致不良反应中,女性多于男性,并在高年龄组发生率较高,且多在再次或反复数次用药后发生。不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统损伤,主要是皮肤及其附件的损伤。结论:临床医师、药师应了解含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 三七总皂苷 注射剂 不良反应 文献 分析
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药物不良反应医院集中监测 被引量：28
8
作者 王建刚 《药物流行病学杂志》 CAS 1997年第1期6-10,共5页
药物不良反应医院集中监测是药物不良反应监测体系的一种重要方式。通过医院集中监测,可掌握医院用药的基本情况,详细记录监测期间药物不良反应发生过程,探讨药物不良反应的易发因素,确定住院前用药与住院的关系;使用流行病学方法还可... 药物不良反应医院集中监测是药物不良反应监测体系的一种重要方式。通过医院集中监测,可掌握医院用药的基本情况,详细记录监测期间药物不良反应发生过程,探讨药物不良反应的易发因素,确定住院前用药与住院的关系;使用流行病学方法还可进行药物利用研究,假设检验研究、假设产生研究等。本文介绍波斯顿药物监测协作计划及国内上海地区部分医院的集中监测的经验,提出我国进行大规模医院集中监测的必要性和可能性。 展开更多
关键词 药物不良反应 监测 药物副作用
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我国药品不良反应研究现状及其对策 被引量：24
9
作者 梁万年 彭晓霞 《药物流行病学杂志》 CAS 2003年第4期179-181,共3页
目的 :对我国药品不良反应 (ADRs)研究现状进行分析 ,为深入开展ADRs研究提供基础信息。方法 :以“药品不良反应、ADRs”为关键词在中国期刊全文数据库中进行文献检索 ,根据文献所用的方法学对其进行分类统计 ,以分析ADRs研究现状。结... 目的 :对我国药品不良反应 (ADRs)研究现状进行分析 ,为深入开展ADRs研究提供基础信息。方法 :以“药品不良反应、ADRs”为关键词在中国期刊全文数据库中进行文献检索 ,根据文献所用的方法学对其进行分类统计 ,以分析ADRs研究现状。结果 :近 1 0年来 ,有关ADRs研究呈逐年增加趋势 ,但文献仍以病例报道为主 ,缺乏高质量、深入的流行病学调研。结论 :随着“国家ADR监测信息网”的建立与不断完善 ,在加速ADRs信息传递与交流的同时 ,对于临床用药频度高、用药量大的常规用药 ,在有病例报告支持的基础上 ,开展深入的流行病学调研 。 展开更多
关键词 中国 药品不良反应 adrs 用药频度 文献检索
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620例甘露醇药物不良反应的文献计量学分析 被引量：28
10
作者 李莉 《药物流行病学杂志》 CAS 1997年第3期153-155,共3页
对国内17年间甘露醇药物不良反应的临床报道进行文献计量学分析,结果表明:620例药物不良反应病例主要为肾功能损害(40.97%)、急性肾功能衰竭(24.03%)、血尿(12.26%)、代谢紊乱(6.29%)、全身严重反应(4.68%)、肠梗阻(3.71%)、神经系统反... 对国内17年间甘露醇药物不良反应的临床报道进行文献计量学分析,结果表明:620例药物不良反应病例主要为肾功能损害(40.97%)、急性肾功能衰竭(24.03%)、血尿(12.26%)、代谢紊乱(6.29%)、全身严重反应(4.68%)、肠梗阻(3.71%)、神经系统反应(2.26%)、皮疹或荨麻疹(1.29%)、过敏性哮喘(1.13%)等.A型反应576例,B型反应44例,均为中、重度反应.病例年龄在8月～85岁之间,主要为51～70岁.男性病例约为女性的2倍.原发病主要为脑出血(39.52%)、脑梗塞(15.81%). 展开更多
关键词 甘露醇 不良反应 文献计量学
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合理控制不同药物的静脉滴速以保证用药安全 被引量：26
11
作者 石浩强 吴燕 张立群 《上海医药》 CAS 2011年第9期431-434,共4页
目的:探讨静脉用药的合理滴速,充分保证患者的用药安全。方法:根据文献中几大类药物注射剂型在静脉滴注过程中的滴速数据及不良反应出现情况以及处理方法,通过比较分析寻找其相关性。结果和结论:滴速高于标准滴速时,不良反应发生概率显... 目的:探讨静脉用药的合理滴速,充分保证患者的用药安全。方法:根据文献中几大类药物注射剂型在静脉滴注过程中的滴速数据及不良反应出现情况以及处理方法,通过比较分析寻找其相关性。结果和结论:滴速高于标准滴速时,不良反应发生概率显著大于正常情况。静脉滴注用药必须重视滴速的控制,药学人员在这一方面应进行必要的用药监护,以求达到临床合理用药的目的。 展开更多
关键词 静脉滴注 滴速 不良反应 合理用药
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β-内酰胺类抗生素不良反应133例报表分析 被引量：21
12
作者 赵春景 姜成丽 曹亚丽 《药物不良反应杂志》 2004年第4期235-239,共5页
目的:分析β-内酰胺类抗生素不良反应的特点,促进合理用药。方法:对重庆市ADR监测中心收到的β-内酰胺类抗菌药物ADR病例报告进行分析。结果:133例β-内酰胺类抗生素ADR病例报告中涉及26种β-内酰胺类抗菌药物,主要为头孢曲松钠(37例),... 目的:分析β-内酰胺类抗生素不良反应的特点,促进合理用药。方法:对重庆市ADR监测中心收到的β-内酰胺类抗菌药物ADR病例报告进行分析。结果:133例β-内酰胺类抗生素ADR病例报告中涉及26种β-内酰胺类抗菌药物,主要为头孢曲松钠(37例),青霉素(20例)和头孢噻肟钠(12例)。A型不良反应18例,B型不良反应115例,不良反应以过敏反应居多(98例)。反应程度绝大多数为轻、中度反应,重度反应15例,其中死亡1例。结论:应合理使用β-内酰胺类抗生素,避免和减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 药物不良反应
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我院2004～2007年167例中药注射剂不良反应报告分析 被引量：22
13
作者 孙云川 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期225-227,共3页
目的:分析我院中药注射剂不良反应(ADR)的发生规律及特点,推动临床合理用药。方法:对我院2004～2007年报告的167例中药注射剂ADR,利用MicrosoftExcel电子表格进行频数分析。结果:导致ADR的中药注射剂涉及17个品种,其中用于治疗突发性耳... 目的:分析我院中药注射剂不良反应(ADR)的发生规律及特点,推动临床合理用药。方法:对我院2004～2007年报告的167例中药注射剂ADR,利用MicrosoftExcel电子表格进行频数分析。结果:导致ADR的中药注射剂涉及17个品种,其中用于治疗突发性耳聋或缺血性心脑血管疾病的活血化瘀类发生率最高,尤以注射用葛根素(20.4%)和己酮可可碱氯化钠注射液(19.8%)最高。最常见的ADR为神经系统损害(30.4%),其次为皮肤及其附件损害(23.3%)。结论:建议改进中药注射剂生产工艺,提高其质量,并在应用中注意辨证施治,同时加强ADR监测,以期最大限度地减少其ADR的发生。 展开更多
关键词 中药注射剂 药品不良反应 分析
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112例药物不良反应报告分析 被引量：22
14
作者 张慎友 李光辉 +1 位作者 钱红 王凤琴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第7期482-483,共2页
目的 :分析引起药物不良反应 (ADRs)的相关因素。方法 :对北京石景山区ADRs监察网内 4所医院自 1996年 8月～ 1998年 12月间收集的 112例ADRs报告进行统计分析。结果 :112例ADRs报告中最易引起药物不良反应的药物为抗感染药物 ,占 75例 ... 目的 :分析引起药物不良反应 (ADRs)的相关因素。方法 :对北京石景山区ADRs监察网内 4所医院自 1996年 8月～ 1998年 12月间收集的 112例ADRs报告进行统计分析。结果 :112例ADRs报告中最易引起药物不良反应的药物为抗感染药物 ,占 75例 (6 7% ) ;皮肤、粘膜反应 5 7例 (5 0 .9% ) ;住院患者 80例 (71.4% ) ;注射给药 82例 (73.2 % ) ;合并用药 92例 (82 .1% ) ;6 1岁以上患者 39例 (34 .8% )。结论 展开更多
关键词 药物不良反应 药物监察 性别 给药途径
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111例非离子型含碘对比剂不良反应文献分析 被引量：21
15
作者 裴艺芳 倪倩 +3 位作者 任佚 姜文亮 封宇飞 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2017年第6期30-33,共4页
目的:归纳总结碘海醇、碘普罗胺、碘帕醇、碘佛醇、碘克沙醇等5种非离子型含碘对比剂所致药品不良反应的临床特点及发生规律,为降低临床用药风险提供参考。方法:对中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及以上5种非离子型含碘对比剂... 目的:归纳总结碘海醇、碘普罗胺、碘帕醇、碘佛醇、碘克沙醇等5种非离子型含碘对比剂所致药品不良反应的临床特点及发生规律,为降低临床用药风险提供参考。方法:对中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及以上5种非离子型含碘对比剂所致不良反应病例报告进行统计分析。结果:5种非离子型含碘对比剂共检索到111例不良反应,重度过敏反应最多(50.4%)。大多数反应发生于给药10min内。111例不良反应中,36例(32.4%)事前曾行碘过敏试验,6例(5.4%)曾用过碘对比剂,仍然发生了过敏反应。结论:使用非离子型碘对比剂时,在用药前询问过敏史、用药中和停药后密切观察的意义大于行碘过敏试验。对于既往有使用碘对比剂所致过敏史的患者,建议采用预先给药方案预防复发。 展开更多
关键词 非离子型含碘对比剂 不良反应 过敏反应 文献分析
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对乙酰氨基酚的肝脏毒性及临床意义 被引量：19
16
作者 吴希美 周汉良 卞如濂 《药物流行病学杂志》 CAS 1996年第3期159-162,共4页
对乙酰氨基酚是常用的解热镇痛药,中毒剂量时形成大量的中间代谢产物N-乙酰-对苯醌亚胺,可导致以急性小叶中央型坏死为特征的肝脏损害。特别是在感冒患者为增强疗效而同时合用多种含对乙酰氨基酚的复方制剂时,可无意中增强其毒性作用,... 对乙酰氨基酚是常用的解热镇痛药,中毒剂量时形成大量的中间代谢产物N-乙酰-对苯醌亚胺,可导致以急性小叶中央型坏死为特征的肝脏损害。特别是在感冒患者为增强疗效而同时合用多种含对乙酰氨基酚的复方制剂时,可无意中增强其毒性作用,易致中毒事件发生。临床上,对乙酰氨基酚中毒主要表现为“药物性肝炎”或“暴发性肝衰”的改变。同时综述了以N-乙酰半胱氨酸为主的特异解毒药及其它急救措施。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 药物性肝炎 药物副作用
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临床常用中药注射液引起的不良反应及预防 被引量：19
17
作者 黄振伟 《中国药事》 CAS 2010年第2期200-202,共3页
目的分析临床常用中药注射液引起不良反应的原因，根据相关因素制订相应防范措施。方法检索1999-2007年国内公开发表的医药期刊，收集有关中药注射液引起的不良反应，分析其机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素的关系。结果中药注射... 目的分析临床常用中药注射液引起不良反应的原因，根据相关因素制订相应防范措施。方法检索1999-2007年国内公开发表的医药期刊，收集有关中药注射液引起的不良反应，分析其机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素的关系。结果中药注射液引起的不良反应与机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素有关，其中相当一部分中药的有效成分并未完全清楚。结论应重视中药注射液的不良反应，尤其应加强对年老、婴幼儿患者不良反应的监测，促进临床合理用药。 展开更多
关键词 不良反应 中药注射液 分析 预防
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抗菌药物不良反应监测 被引量：18
18
作者 朱鹏程 《药物流行病学杂志》 CAS 1998年第4期199-200,共2页
采用医院集中监测方法,对我院1997年元月份至1998年元月份320例住院病人进行抗菌药物不良反应监测.结果发现ADRs 98例,总发生率30.6%;所有ADRs涉及31种抗菌药物,引起ADRs较多的有β-内酰胺类、氨基糖甙类、喹诺酮类、大环内酯类等;ADRs... 采用医院集中监测方法,对我院1997年元月份至1998年元月份320例住院病人进行抗菌药物不良反应监测.结果发现ADRs 98例,总发生率30.6%;所有ADRs涉及31种抗菌药物,引起ADRs较多的有β-内酰胺类、氨基糖甙类、喹诺酮类、大环内酯类等;ADRs表现以皮肤损害、过敏反应、神经系统、血液系统、肝肾损害、胃肠损害等较为多见. 展开更多
关键词 药物不良反应 医院集中监测 抗菌药物
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非甾体抗炎药不良反应特点研究 被引量：16
19
作者 魏晶 潘卫三 +1 位作者 杨悦 王瑜歆 《中国药事》 CAS 2010年第7期725-728,共4页
目的以辽宁省数据库中2006～2007年非甾体抗炎药(NSAIDs)不良反应报告为研究对象,分析发生情况及显著特征。方法采用自发报告系统获取药品不良反应报告,并对相关资料进行处理和分析。结果在27433例药品不良反应报告中,NSAIDs不良反应(NS... 目的以辽宁省数据库中2006～2007年非甾体抗炎药(NSAIDs)不良反应报告为研究对象,分析发生情况及显著特征。方法采用自发报告系统获取药品不良反应报告,并对相关资料进行处理和分析。结果在27433例药品不良反应报告中,NSAIDs不良反应(NSAIDs-ADRs)1030例(占3.8%)。对不同年龄组的男女比例进行分析表明,在19～39,40～59年龄组有显著的性别差异:男女比例分别为1:1.14和1.19:1。不良反应主要累及器官为胃肠系统损伤;中枢及外周神经系统损伤;视觉损伤;血小板,出血和凝血障碍以及男性生殖系统损伤。NSAIDs-ADRs所致严重病例报告共15例,占严重病例报告总数的比例较低,同时无年龄性别差异。结论应关注NSAIDs的不良反应,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 药物不良反应 自发报告
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不良反应因果关系判定方法对上市后中成药安全性评价的指导意义 被引量：16
20
作者 陈诗琪 郑蕊 +2 位作者 李幼平 邝心颖 商洪才 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第10期1729-1733,共5页
本文介绍了5种国内外常见的不良反应因果关系判定方法,依据我国卫生部评定法相关要求,系统阐明了上市后中成药不良反应关联性分析要点。在该判定方法的指导下,对有关不良反应报告内容进行完善,借以挖掘有效的中成药安全性预警信号,通过... 本文介绍了5种国内外常见的不良反应因果关系判定方法,依据我国卫生部评定法相关要求,系统阐明了上市后中成药不良反应关联性分析要点。在该判定方法的指导下,对有关不良反应报告内容进行完善,借以挖掘有效的中成药安全性预警信号,通过深入探索中成药临床应用中的不良反应机制,进一步补充不良反应资料。 展开更多
关键词 不良反应 因果关系判定 关联性分析 中成药 安全性评价
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