烟气氨法脱硫浆液Cl^-含量测定的试验研究 被引量：4

1

作者 党红娟 祁福平 +1 位作者 雷朝红 杜利平 《中氮肥》 2017年第1期72-74,80,共4页

浆液中的Cl^-含量是烟气氨法脱硫工艺中的一个重要监控指标。本研究使用莫尔法与离子色谱法对氨法脱硫浆液中的Cl^-含量进行测定,结果发现:使用莫尔法进行测定时,滴定终点难以判断;而使用离子色谱法,测定过程不受灰分等杂质组分的干扰,... 浆液中的Cl^-含量是烟气氨法脱硫工艺中的一个重要监控指标。本研究使用莫尔法与离子色谱法对氨法脱硫浆液中的Cl^-含量进行测定,结果发现:使用莫尔法进行测定时,滴定终点难以判断;而使用离子色谱法,测定过程不受灰分等杂质组分的干扰,加标回收率在95%~105%,相对误差、相对标准偏差均较小,测量结果准确度、精密度较高。 展开更多

关键词 氨法脱硫浆液 Cl-含量测定 莫尔法 离子色谱法

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拉氧头孢7位侧链的合成 被引量：1

2

作者 甘亚 孙俊梅 +1 位作者 郭晓强 苟小军 《成都大学学报（自然科学版）》 2010年第1期18-19,共2页

根据拉氧头孢的合成工艺,设计了一种新中间体:拉氧头孢7位侧链2-(4-(4-甲氧基)苄氧基)-苯基)-丙二酸单甲酸酯钠盐.该中间体的合成以对羟基苯乙酸甲酯为起始原料,经过缩合、烃化、部分水解反应而得,其结构经核磁共振氢谱确证,总收率为57.6%.

关键词 拉氧头孢 侧链 合成

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生物油主要化学成分的定量分析

3

作者 杨昌炎 郑冬洁 丁一刚 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第11期11-13,共3页

利用气相色谱仪分析生物油的主要化学成分,如醋酸、糠醛和羟基丙酮,建立定量分析方法.结果表明:一定的色谱条件和测试的浓度范围,三者的定量标准曲线都呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999,相对标准偏差小于3%.该方法快速、准确、重... 利用气相色谱仪分析生物油的主要化学成分,如醋酸、糠醛和羟基丙酮,建立定量分析方法.结果表明:一定的色谱条件和测试的浓度范围,三者的定量标准曲线都呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999,相对标准偏差小于3%.该方法快速、准确、重现性好. 展开更多

关键词 生物油 定量分析方法 气相色谱

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示波极谱法测定中草药中痕量钴的研究

4

作者 杜芳艳 《河北科技大学学报》 CAS 2007年第1期26-28,共3页

钴（Ⅱ）与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚在pH值为8．0的硼砂-盐酸缓冲溶液中的反应有一灵敏的极谱络合吸附波，其峰电位在-0．74V左右，钴质量浓度在0．001～1．4μg·mL^-1范围内与二次导数峰电流呈线性关系，检出限为0．0005μg·mL... 钴（Ⅱ）与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚在pH值为8．0的硼砂-盐酸缓冲溶液中的反应有一灵敏的极谱络合吸附波，其峰电位在-0．74V左右，钴质量浓度在0．001～1．4μg·mL^-1范围内与二次导数峰电流呈线性关系，检出限为0．0005μg·mL^-1。对电极反应机理进行了探讨，所拟方法适用于中草药中钴含量的测定。 展开更多

关键词 示波极谱法 钴(Ⅱ) 3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚(3-TAP) 中草药

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碱渣有机质含量测定方法的适用性分析

5

作者 王欢 《纯碱工业》 CAS 2021年第6期13-14,共2页

采用不同固废有机质测定方法检测碱渣有机质含量,从生产原料、生产工艺和测定方法等角度分析造成偏差的原因,提供更合理方法的选择建议。

关键词 氨碱 碱渣 有机质 无机盐 测定

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高效液相色谱法分析单氰胺中的双氰胺 被引量：12

6

作者 朱慧琴 《宁夏石油化工》 2004年第4期22-24,共3页

采用ODS柱和紫外检测器,对单氰胺中双氰胺进行测定研究,结果表明,以NH_3·H_2O和H_2O,用HCIO_4调pH=6.5为流动相,在波长为205nm,柱温为50℃,流速为1.000mL/min条件下检测,对于不同浓度的液体单氰胺中的双氰胺的洲定,线形关系良好,... 采用ODS柱和紫外检测器,对单氰胺中双氰胺进行测定研究,结果表明,以NH_3·H_2O和H_2O,用HCIO_4调pH=6.5为流动相,在波长为205nm,柱温为50℃,流速为1.000mL/min条件下检测,对于不同浓度的液体单氰胺中的双氰胺的洲定,线形关系良好,方法准确,快速,重现性好。 展开更多

关键词 单氰胺 双氰胺 高效液相色谱 生产工艺 质量控制

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煤制乙二醇装置中精制草酸二甲酯分析检测方法优化

7

作者 李素贤 《中氮肥》 CAS 2024年第4期68-71,共4页

安阳化学工业集团有限责任公司200 kt/a煤制乙二醇装置精制草酸二甲酯(DMO)采用气相色谱法氢火焰离子化检测器测定,分析过程中存在DMO易结晶、微量注射器损坏率极高、分析数据准确度差、分析工作难度大等问题,且了解到多家乙二醇生产企... 安阳化学工业集团有限责任公司200 kt/a煤制乙二醇装置精制草酸二甲酯(DMO)采用气相色谱法氢火焰离子化检测器测定,分析过程中存在DMO易结晶、微量注射器损坏率极高、分析数据准确度差、分析工作难度大等问题,且了解到多家乙二醇生产企业均存在类似问题。经分析与研究,安化公司以特效试剂分析纯乙腈作为溶剂,建立了一种标准检测方法,进样过程中微量注射器内精制DMO不结晶、微量注射器使用寿命有效延长。本检测方法简单便捷、易掌握,分析数据精密度、准确度高,完全可满足分析工作需要。 展开更多

关键词 精制DMO测定 气相色谱法 DMO结晶堵塞 检测方法优化 分析纯乙腈 精密度与准确度 注意事项

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２－萘酚大鼠亚慢性毒性实验研究 被引量：2

8

作者 刘文生 许松山 +2 位作者 姜万春 王家健 李吉淑 《化工劳动保护（工业卫生与职业病分册）》 北大核心 1996年第6期281-283,共3页

关键词 2-萘酚 毒性 实验 化工产品 中间体

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２－萘酚亚慢性毒性实验组织学观察

9

作者 王家健 姜万春 +2 位作者 许松山 刘文生 李吉淑 《化工劳动保护（工业卫生与职业病分册）》 北大核心 1996年第6期283-283,共1页

关键词 2-萘酚 化工产品 中间体 毒性 实验 组织学

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臭氧化反应过氧化物中间体测定 被引量：1

10

作者 冯光军 王震 +5 位作者 崔磊磊 徐晖 李雷霞 何汉江 刘骞峰 王小伟 《辽宁化工》 CAS 2021年第6期772-775,共4页

以肉桂醛为起始原料,通过设计的臭氧化反应装置进行臭氧化反应,制备臭氧化过氧化物,而后加入二甲硫醚还原过氧化物。参照国家标准碘量法直接测定反应体系过氧化物质量分数,并做空白实验扣除反应体系残余臭氧质量分数即可计算出体系内残... 以肉桂醛为起始原料,通过设计的臭氧化反应装置进行臭氧化反应,制备臭氧化过氧化物,而后加入二甲硫醚还原过氧化物。参照国家标准碘量法直接测定反应体系过氧化物质量分数,并做空白实验扣除反应体系残余臭氧质量分数即可计算出体系内残余臭氧化过氧化物中间体质量分数。 展开更多

关键词 Criegee臭氧化反应 过氧化物 碘量法 烯烃

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内折香茶菜叶挥发油的化学成分 被引量：2

11

作者 杨东娟 马瑞君 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期897-899,共3页

用水蒸气蒸馏法、两相溶剂萃取法从新鲜内折香茶菜叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油的化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一法测定了各个成分的相对质量分数。共分离出16个峰,鉴定出16个化学成分。内折香茶菜挥发油中... 用水蒸气蒸馏法、两相溶剂萃取法从新鲜内折香茶菜叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油的化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一法测定了各个成分的相对质量分数。共分离出16个峰,鉴定出16个化学成分。内折香茶菜挥发油中的主要成分为香芹酚(相对质量分数76.45%)、石竹烯(5.65%)、1-甲基-4-(1-异丙基)-1,4-环己二烯(3.68%)和2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环[3.1.1]2-庚烷(2.74%)。 展开更多

关键词 内折香茶菜叶 挥发油 水蒸气蒸馏法 气相色谱-质谱 医药与日化原料

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微乳液介质-5-Br-PADAP显色体系光度法测定渣油中的锌(Ⅱ) 被引量：1

12

作者 邓秀琴 吴丽香 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2142-2144,共3页

以水的质量分数为80%的O/W型（十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水）微乳液为介质,以氯化铵-氨水作为缓冲溶液,5-Br-PADAP为显色剂,采用六偏磷酸钠和硫脲作为联合掩蔽剂以掩蔽干扰离子,利用分光光度法直接测定了渣油中的锌（Ⅱ）。锌（Ⅱ... 以水的质量分数为80%的O/W型（十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水）微乳液为介质,以氯化铵-氨水作为缓冲溶液,5-Br-PADAP为显色剂,采用六偏磷酸钠和硫脲作为联合掩蔽剂以掩蔽干扰离子,利用分光光度法直接测定了渣油中的锌（Ⅱ）。锌（Ⅱ）的显色络合物的最大吸收峰位于550 nm处,锌（Ⅱ）含量在0-0.48μg/m L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数ε=1.24×10^5L/（mol·cm）。所得一元线性回归方程为A=1.118 2×10^5C＋0.355 9（C为浓度,单位为mol/L）,相关系数r=0.999 9。结果表明,该方法选择性好,准确度、灵敏度高,实用性强,是一种快速、有效测定油样中微量锌（Ⅱ）的好方法,具有一定的意义和实用价值。 展开更多

关键词 微乳液 5-BR-PADAP 分光光度法 油样 锌

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亚硝酸钠纯度测定方法的改进

13

作者 唐艳丽 《中氮肥》 2016年第1期69-71,共3页

对亚硝酸钠纯度测定方法进行改进:改变硫酸的加入顺序并增加用量,确保反应在酸性条件下进行;去掉滴定反应中的还原剂——草酸钠的加入,减少一个滴定步骤,以减少误差;滴定时用亚硝酸钠试样溶液滴定高锰酸钾标准溶液,减小亚硝酸钠被空气... 对亚硝酸钠纯度测定方法进行改进:改变硫酸的加入顺序并增加用量,确保反应在酸性条件下进行;去掉滴定反应中的还原剂——草酸钠的加入,减少一个滴定步骤,以减少误差;滴定时用亚硝酸钠试样溶液滴定高锰酸钾标准溶液,减小亚硝酸钠被空气氧化的可能。实践证明,此改进方法准确度高、操作简单、方便快速,解决了按照GB2367—2006《工业亚硝酸钠》中亚硝酸钠含量测定方法进行测定,计算出的分析纯试剂亚硝酸钠纯度总是超100%的问题。 展开更多

关键词 亚硝酸钠 纯度测定 准确度 原因分析 改进方法

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电位滴定法测定环己胺中微量水分稳定性的改进 被引量：1

14

作者 丁春桃 《广东化工》 CAS 2011年第4期134-134,163,共2页

实际工作中环己胺中微量水分测定的不稳定。改进采用甲醇︰乙酸=4︰1反应体系测定,结果表明相对标准偏差小于0.5%,加标回收率为98.9%～101.5%,终点明确,提高了分析的准确度。

关键词 电位滴定法 环己胺 微量水分 改进

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大孔吸附树脂有机残留物测定方法 被引量：5

15

作者 闵慧中 孟舒献 +3 位作者 冯亚青 边晖 洪育春 杨佳玲 《化学工业与工程》 CAS 2010年第3期229-232,共4页

本研究以强极性、极性、弱极性和非极性4种吸附树脂为原料,采用气相色谱分别测定其在中性、酸性、碱性以及超声波提取条件下所含有机残留物的种类,共检测出了13种主要化合物杂质,同时发现经超声波处理后,有机残留物种类最多,其次是酸碱... 本研究以强极性、极性、弱极性和非极性4种吸附树脂为原料,采用气相色谱分别测定其在中性、酸性、碱性以及超声波提取条件下所含有机残留物的种类,共检测出了13种主要化合物杂质,同时发现经超声波处理后,有机残留物种类最多,其次是酸碱条件,在中性条件下有机残留物最少。该结果可以用于指导检测食品药品中所使用的大孔吸附树脂有机残留物的含量。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 有机残留 气相色谱

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四磺酸钠杯[4]芳烃对碱性品红和罗丹明B的包结行为

16

作者 杨李霞 魏静 张晓梅 《云南化工》 CAS 2016年第2期5-9,共5页

利用紫外-可见光谱法研究了四磺酸钠杯[4]芳烃(C[4]A-SO_3Na)对碱性品红(BF)、罗丹明B(RhB)的包结。结果表明,C[4]A-SO_3Na对BF和RhB的包合比均为1∶1,25℃下的包合常数分别为1.42×10~3L·mol^(-1)和3.0×103L·mol^(... 利用紫外-可见光谱法研究了四磺酸钠杯[4]芳烃(C[4]A-SO_3Na)对碱性品红(BF)、罗丹明B(RhB)的包结。结果表明,C[4]A-SO_3Na对BF和RhB的包合比均为1∶1,25℃下的包合常数分别为1.42×10~3L·mol^(-1)和3.0×103L·mol^(-1)。在C[4]A-SO_3Na-BF体系中分别加入阳离子Zn^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)、Cd^(2+)和Ag+,体系在最大吸收波长处吸收强度稍有增大,且加入Cu^(2+)时提高最明显,Cu^(2+)具有阻碍C[4]A-SO_3Na包结BF的作用;5种阳离子不影响C[4]A-SO_3Na对RhB的包结。阴离子HPO_4^(2-)和Cl-对C[4]A-SO_3Na包结BF几乎无影响;SO_4^(2-)可降低体系在λmax处吸收强度,具有促进C[4]A-SO_3Na对BF包结的作用;Cl^-和SO_4^(2-)对C[4]A-SO_3Na包结RhB几乎无影响,HPO_4^(2-)可提高体系在λmax处吸收强度,具有阻碍C[4]A-SO_3Na对RhB包结的作用。还研究了pH对C[4]A-SO_3Na与BF包结物(C[4]A-SO_3Na-BF)吸收强度的影响,结果表明,在pH为5~8范围内,C[4]A-SO_3Na对BF有稳定作用。 展开更多

关键词 芳烃 包合 碱性品红 罗丹明B

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3-甲氧羰基-4-戊酰基环已烯的合成

17

作者 王兴明 《四川建材学院学报》 1992年第4期53-55,共3页

3—甲氧羰基-4-戊酰基环已烯是合成藁本内酯化合物的重要中间体,其合成研究不仅具有重要的理论意义,也具有潜在的应用前景。本文采用了方便经济的合成方法,各步产物均经~1HNMR鉴定证实,该方法对合成其它苯酞类化合物有一定参考价值。

关键词 柱色谱 中间体 合成 藁本内脂

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REACH SVHC清单中高关注物质的最新变化

18

作者 董绍伟 周佳 +2 位作者 丁友超 汤娟 钱凯 《质量与市场》 2021年第3期35-37,共3页

观察REACH SVHC清单这几年的变化,罗列出最新的REACH法规的要求,结合自身国情情况,与时俱进,为我国的科研事业做出应有的贡献。本研究列出最新的有害物质,即时更新检测方法,与国际接轨,争取检测方法在国际前列。

关键词 REACHSVHC 清单 高关注物质

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药物中间体3-噻吩丙二酸的合成研究

19

作者 董运勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期758-760,共3页

利用铜锂试剂在酯基存在下选择性发生亲核取代反应的特征,将溴代丙二酸二乙酯引入噻吩环的3-位,设计了合成3-噻吩丙二酸(TM A)的新路线。

关键词 铜锂试剂 3-噻吩丙二酸(TMA) 合成

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微乳液增敏PAR分光光度法测定油样中钴含量 被引量：2

20

作者 邓秀琴 王洪国 吴丽香 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期618-620,624,共4页

建立了用分光光度法直接测定油样中微量钴(Ⅱ)的方法。在醋酸-醋酸钠缓冲体系中,以O/W型微乳液(十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷∶水=6∶12∶2∶80)为介质,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液为掩蔽剂,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色... 建立了用分光光度法直接测定油样中微量钴(Ⅱ)的方法。在醋酸-醋酸钠缓冲体系中,以O/W型微乳液(十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷∶水=6∶12∶2∶80)为介质,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液为掩蔽剂,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色剂,钴(Ⅱ)与PAR形成稳定的橙红色络合物,其最大吸收峰位于514 nm处,其表观摩尔吸光系数ε=5.31×10~4L/(mol·cm)。测定了大庆原油和油砂中的钴含量,结果表明,该方法灵敏度及准确度高、选择性好,操作简单,非常适合推广应用。 展开更多

关键词 微乳液 增敏 钴(Ⅱ) 原油 油砂

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