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经福州海关关区输入的境外新型冠状病毒基因组特征分析 被引量：5
1
作者 黄枝妙 郑晖 +4 位作者 林琦 陈炜 郑盈翔 王宇平 翁育伟 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第2期136-140,共5页
目的 对经福州海关关区输入的境外新型冠状病毒感染者标本进行全基因组测序,了解关区范围内输入性新型冠状病毒全基因组特征及变异情况,为新冠疫情防控中的新冠病毒溯源提供参考。方法 采用靶向扩增方法结合二代测序技术获得新型冠状病... 目的 对经福州海关关区输入的境外新型冠状病毒感染者标本进行全基因组测序,了解关区范围内输入性新型冠状病毒全基因组特征及变异情况,为新冠疫情防控中的新冠病毒溯源提供参考。方法 采用靶向扩增方法结合二代测序技术获得新型冠状病毒全基因组,应用在线分析平台及序列分析软件,判断病毒型别,分析病毒突变位点;构建系统发育树,并结合病例流行病学资料进一步证实病毒的来源。结果 获得30株2021年5月至2022年4月期间输入性新型冠状病毒感染者的SARS-CoV-2全基因组序列。Pangolin分型显示30株病毒分别属于R.1进化分支、Alpha变异株(B.1.1.7)、Beta变异株(B.1.351)、Delta变异株(B.1.617.2)和Omicron变异株(B.1.1.529),2022年1月之后的毒株均为Omicron变异株,分别属于BA.1和BA.2两种进化分支。全基因组核苷酸突变位点分析显示,与武汉参考株(NC_045512.2)相比30个SARS-CoV-2基因组序列核苷酸突变为24~71个,核苷酸突变位点在全基因组中分布不一致,突变位点数较多的分别是S基因、ORF1a基因、ORF1b基因和N基因。在氨基酸水平上,30株病毒S蛋白存在8个非特征性突变位点,其余突变位点均为相应谱系的特征性突变位点(75%以上同谱系流行株共有的突变位点)。核苷酸系统进化树分析显示,输入性病毒与来源地区流行毒株相似度较高。结论 对福州海关关区输入的新冠肺炎感染者标本进行病毒全基因组测序,获得30个SARS-CoV-2序列。分析表明输入病毒株存在多种不同谱系,核苷酸突变差异导致了氨基酸的特征性突变和非特征性突变,可以为新冠疫情防控中的病毒溯源提供了依据。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 境外输入 全基因组 二代测序 Omicron变异株
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30例艾滋病合并弓形虫脑病的临床特征分析 被引量：5
2
作者 宋玉霞 许珺 +3 位作者 哈力木拉提 艾尼瓦尔 杨彤彤 杨威 《中国艾滋病性病》 CAS 2012年第1期21-23,共3页
目的总结分析艾滋病合并弓形虫脑病的临床特点。方法采用SPSS 13.0统计软件,对艾滋病(AIDS)合并弓形虫脑病患者的临床特征进行计数总结,用复方磺胺甲基异恶唑联合克林霉素治疗弓形虫脑病,观察疗效。结果 30例病人中,CD4>200个/μL 3... 目的总结分析艾滋病合并弓形虫脑病的临床特点。方法采用SPSS 13.0统计软件,对艾滋病(AIDS)合并弓形虫脑病患者的临床特征进行计数总结,用复方磺胺甲基异恶唑联合克林霉素治疗弓形虫脑病,观察疗效。结果 30例病人中,CD4>200个/μL 3例,CD4≤200个/μL 27例。血清弓形虫IgG阳性17例。24例行脑脊液检查:4例压力升高,8例白细胞升高(以淋巴细胞升高为主),23例蛋白升高,5例葡萄糖降低,9例氯化物降低。16例头颅CT检查,累计病灶27个;14例头颅MRI检查,累计病灶43个。病灶多位于大脑半球,小脑和脑干次之。复方磺胺甲基异恶唑联合克林霉素抗弓形虫治疗结果:24例好转出院,3例死亡,2例自动出院。结论艾滋病合并弓形虫脑病,多发于CD4<200个/μL的患者,但CD4>200个/μL也可引发弓形虫脑病。弓形虫抗体IgG阴性不能除外弓形虫感染。脑脊液检查无特异性。与CT相比MRI更能够发现较多的病灶,对疑似弓形虫脑病的患者,建议行MRI检查。复方磺胺甲基异恶唑联合克林霉素治疗弓形虫脑病临床效果显著,值得借鉴。 展开更多
关键词 艾滋病 弓形虫脑病 临床特征分析
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不同剂量左氧氟沙墨治疗老年下呼吸道感染的有效性和安全性临床观察
3
作者 古贤德 《成都医学院学报》 CAS 2012年第02Z期10-10,共1页
目的：观察分析左氧氟沙星对老年人下呼吸道感染的临床疗效，并分析其安全性。方法：回顾性分析我院2010年1月～2011年7月收治的84例老年下呼吸道感染患者，其中实验组（42例）静脉滴注左氧氟沙星，0．5g／次，1次／日；对照组（42例）... 目的：观察分析左氧氟沙星对老年人下呼吸道感染的临床疗效，并分析其安全性。方法：回顾性分析我院2010年1月～2011年7月收治的84例老年下呼吸道感染患者，其中实验组（42例）静脉滴注左氧氟沙星，0．5g／次，1次／日；对照组（42例）静脉滴注左氧氟沙星，o．2g／次，1次／日。两组疗程均为7—14天，收集临床资料，对临床疗效和安全性进行分析和评价。结果：实验组治愈18例，有效22例，总有效率为95．24％，不良反应发生率14．29％；对照组治愈16饲，有效19例。总有效率83．33％，不良反应发生率11．9％。二组之间无显著性差异（P〉O．05）。结论：左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染较为安全并且效果显著。 展开更多
关键词 下呼吸道感染 左氧氟沙星 安全性
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乙型肝炎病毒X抗原结合蛋白1的原核表达及亚细胞定位
4
作者 樊万虎 成军 +2 位作者 刘小静 张树林 王琦 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2012年第5期1-4,共4页
目的应用酵母双杂交及生物信息学技术筛选乙型肝炎病毒X抗原结合蛋白1(HBXBP1)并进行克隆,探讨其在大肠埃希菌BL21中表达及亚细胞定位。方法应用反转录PCR(RT-PCR)技术,以HepG2细胞mRNA为模板,扩增获得HBXBP1基因片段,连接到pGEM-T载体... 目的应用酵母双杂交及生物信息学技术筛选乙型肝炎病毒X抗原结合蛋白1(HBXBP1)并进行克隆,探讨其在大肠埃希菌BL21中表达及亚细胞定位。方法应用反转录PCR(RT-PCR)技术,以HepG2细胞mRNA为模板,扩增获得HBXBP1基因片段,连接到pGEM-T载体,双酶切鉴定及测序正确后克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠埃希菌BL21,通过IPTG诱导表达以获得HBXBP1融合蛋白,并经SDS-PAGE及Western blot分析证实融合蛋白的特异性;构建HBXBP1基因的绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1-HBXBP1,转染HepG2细胞,24h后于荧光显微镜下观察表达蛋白的亚细胞定位。结果 RT-PCR扩增获得921bp的HBXBP1基因片段,插入原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导成功获得约56kD的重组蛋白,经Western blot分析证实其具有良好的特异性;成功构建HBXBP1基因的绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1-HBXBP1,其表达蛋白定位于细胞质。结论 pET-32a(+)-HBXBP1原核表达载体在大肠埃希菌BL21中诱导表达HBXBP1融合蛋白;HBXBP1基因可表达HBXBP1蛋白且定位于细胞质,为研究HBXBP1蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了一定的理论基础。 展开更多
关键词 肝炎病毒X抗原 乙型 结合蛋白 原核细胞
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重组胸腺素α1对流感疫苗的增效作用 被引量：2
5
作者 王冀邯 王槐栋 +3 位作者 胡亚 黄红兰 聂李亚 李凡 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第11期1420-1422,共3页
目的探讨重组胸腺素α1(Recombinant human thymosinα1,rhTα1)对免疫低下小鼠接种流感疫苗后免疫应答效果的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为5组:疫苗组、环磷酰胺+疫苗组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1低浓度(0.2 mg/kg)组、环磷酰胺+疫苗+rh... 目的探讨重组胸腺素α1(Recombinant human thymosinα1,rhTα1)对免疫低下小鼠接种流感疫苗后免疫应答效果的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为5组:疫苗组、环磷酰胺+疫苗组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1低浓度(0.2 mg/kg)组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1中浓度(0.4 mg/kg)组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1高浓度(0.8 mg/kg)组。经小鼠腹腔注射环磷酰胺,80 mg/kg,共3次,隔天给药;肌肉接种流感疫苗,1.8μg血凝素/只;皮下注射低、中、高浓度rhTα1,0.2 ml/只,每周2次,连续4周。动态监测各组小鼠血清血凝抑制(HI)抗体效价,并观察小鼠脾脏指数及脾脏形态学结构的变化。结果与疫苗组相比,环磷酰胺+疫苗组小鼠体内HI抗体效价降低,脾指数降低,脾脏组织病理形态退化;与环磷酰胺+疫苗组相比,环磷酰胺+疫苗+rh-Tα1各浓度组HI抗体效价升高,小鼠脾指数增加,脾脏组织病理形态明显改善。结论重组胸腺素α1可提高免疫低下小鼠流感疫苗接种的免疫效果,为寻找适合免疫低下人群的疫苗增强剂提供了有益的尝试。 展开更多
关键词 胸腺素 流感疫苗 免疫力 血凝抑制试验 脾指数
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肠道病毒71型在Cellspin系统中无血清微载体培养工艺的建立 被引量：1
6
作者 周正 高晗 +2 位作者 杨志建 夏德镇 张高峡 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期411-415,共5页
目的建立肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)在Cellspin系统中无血清微载体培养工艺,为生物反应器培养EV71工艺的建立奠定基础。方法在Cellspin培养系统中对Vero细胞进行微载体培养,考察不同种类培养基MEM、DMEM/F12、VP-SFM、Opti-SFM、... 目的建立肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)在Cellspin系统中无血清微载体培养工艺,为生物反应器培养EV71工艺的建立奠定基础。方法在Cellspin培养系统中对Vero细胞进行微载体培养,考察不同种类培养基MEM、DMEM/F12、VP-SFM、Opti-SFM、Opti-pro、MD505-199及不同微载体浓度3、5、10 g/L对细胞密度的影响。分别以MOI为0.2及2.0接种EV71至Vero细胞,考察病毒接种量对病毒增殖的影响。分别按培养上清、微载体洗脱液模式收毒,比较不同组分中EV71的抗原含量及TCID50。结果采用5 g/L微载体、VP-SFM培养基时,Vero细胞的密度达4.40×106个/ml;按MOI为2.0染毒,72 h后即可收毒,较MOI为0.2的收毒时间早48 h,按MOI为0.2染毒,收获液上清中的抗原含量达193.5 U/ml,病毒滴度达8.43 Log10TCID50/ml;按上清加洗脱液模式收毒,抗原含量可达573 U/ml。结论成功建立了无血清微载体培养Vero细胞生产EV71的方法,为生物反应器培养EV71工艺的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 肠道病毒属 培养基 无血清 微载体 悬浮培养
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人乳头瘤病毒16型转换基因的序列分析 被引量：2
7
作者 许雪梅 宋国兴 +2 位作者 司静懿 刘世德 李昆 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第5期34-36,共3页
为了解中国地区宫颈癌病人中人乳头瘤病毒16 型E6E7 基因结构特点，从中国山东地区宫颈癌活检组织中提取组织DNA，经HPV 多重引物PCR 法鉴定标本中感染HPV 型别，选单纯感染HPV16 型两例标本DNA为模板进行PCR 扩增，获得HPV16 E6E7 基... 为了解中国地区宫颈癌病人中人乳头瘤病毒16 型E6E7 基因结构特点，从中国山东地区宫颈癌活检组织中提取组织DNA，经HPV 多重引物PCR 法鉴定标本中感染HPV 型别，选单纯感染HPV16 型两例标本DNA为模板进行PCR 扩增，获得HPV16 E6E7 基因后，重组入pALTER-1 载体，进行双向测序、分析。DNA 序列分析表明:两例标本的HPV16 E6E7 序列全长均为776bp， 与已发表的德国标准株长度相等，两例均为变异株，共检出5 处核苷酸变异位点，其中4 处可导致氨基酸改变。中国山东地区宫颈癌病人中HPV16 E6E7 的基因结构与德国标准株的HPV16 E6E7 基因之间存在差异。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16例 E6E7基因 宫颈癌 序列分析
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TTV的分子生物学特性及研究进展
8
作者 孙月庭 谭红 等 《实用医药杂志（武汉）》 2001年第4期35-37,共3页
关键词 新型DNA病毒 分子生物学 特征 TTV
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空斑减少中和试验测定血清抗乙脑病毒抗体 被引量：5
9
作者 武果桃 贺东昌 +1 位作者 樊振华 邵文爱 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期314-315,共2页
目的　对比空斑减少中和试验与反向被动血凝抑制试验在评价人血清抗乙脑病毒抗体时测定结果的异同。方法　对 4 5 0名 6～ 10岁儿童接种灭活乙脑疫苗前后的血清样本用两种方法进行了测定。结果　两种方法在测定免前人血清抗乙脑病毒抗... 目的　对比空斑减少中和试验与反向被动血凝抑制试验在评价人血清抗乙脑病毒抗体时测定结果的异同。方法　对 4 5 0名 6～ 10岁儿童接种灭活乙脑疫苗前后的血清样本用两种方法进行了测定。结果　两种方法在测定免前人血清抗乙脑病毒抗体时存在显著性差异 ,在测定免后人血清抗乙脑病毒抗体时两者没有差异。结论　空斑减少中和试验比反向被动血凝抑制试验在测定人血清抗乙脑病毒抗体时灵敏。 展开更多
关键词 空斑减少中和试验 反向被动血凝抑制试验 抗乙脑病毒抗体 血清 乙脑病毒
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乙型肝炎病毒表面抗原一级结构多态性的初步研究 被引量：21
10
作者 董菁 刘妍 +7 位作者 皇甫竞坤 施双双 王刚 洪源 陈国凤 李莉 陈菊梅 成军 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2002年第2期130-135,共6页
目的　研究慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒 (HBV)表面抗原一级结构的多态性。方法　设计特异性引物 ,自 7例慢性乙型肝炎患者血清中扩增S基因全长或全基因组片段 ,TA克隆法克隆到T载体中 ,随机选择克隆测序。结果　共 2 0个克隆被测... 目的　研究慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒 (HBV)表面抗原一级结构的多态性。方法　设计特异性引物 ,自 7例慢性乙型肝炎患者血清中扩增S基因全长或全基因组片段 ,TA克隆法克隆到T载体中 ,随机选择克隆测序。结果　共 2 0个克隆被测序。 2 0个克隆全S蛋白的总一致率仅为 3 2 .0 % ,13株全长为 40 1氨基酸残基的克隆氨基酸一致率为 82 .5 %。患者血清中发现2株克隆编码截短型表面抗原中蛋白 ,在前S1或前S2的免疫决定区或可能的肝细胞结合部位均发现缺失突变。结论　慢性乙肝患者体内存有HBV准种群 ,病毒编码的截短型表面抗原中蛋白可为HBV诱导原发性肝癌提供一种途径 ,应加强对HBsAg一级结构多态性的研究。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 表面抗原 准种 缺陷型病毒
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单纯疱疹病毒性脑炎治疗措施的临床证据评价
11
作者 倪新军 《中国继续医学教育》 2015年第6期109-110,共2页
目的：探讨评价单纯疱疹病毒性脑炎治疗措施的临床效果。方法回顾分析我院2012年7月～2014年7月收治的单纯疱疹病毒性脑炎患者48例并进行相应的治疗，观察分析其治疗效果。结果经进行抗病毒化学药物治疗（阿昔洛韦、更昔洛韦），显效24... 目的：探讨评价单纯疱疹病毒性脑炎治疗措施的临床效果。方法回顾分析我院2012年7月～2014年7月收治的单纯疱疹病毒性脑炎患者48例并进行相应的治疗，观察分析其治疗效果。结果经进行抗病毒化学药物治疗（阿昔洛韦、更昔洛韦），显效24例（第1周症状得到改善，持续治疗2～3周后治愈），有效19例（发生轻微的人格改变4例、记忆力减退15例），无效3例，死亡2例。结论当前单纯疱疹病毒性脑炎的临床诊断及时，并实施阿昔洛韦、更昔洛韦药物治疗措施后，多数患者疗效以及预后效果均较为良好，但也有少部分病情严重患者的预后情况较差，出现不同程度的并发症。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒性脑炎 诊断 治疗效果
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大黄素体外抗柯萨奇病毒B_4的实验研究 被引量：7
12
作者 刘钊 马年 +1 位作者 钟研 杨占秋 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期56-61,共6页
为研究大黄素的体外抗柯萨奇病毒B4（CVB4）作用,以病毒唑为阳性对照药,用MTT法从药物抑制病毒增殖、直接杀灭和抗吸附3种方式评价了大黄素抗CVB4效果,并用实时定量PCR检测了大黄素对CVB4基因mRNA表达的影响,用空斑法测定了大黄素对病... 为研究大黄素的体外抗柯萨奇病毒B4（CVB4）作用,以病毒唑为阳性对照药,用MTT法从药物抑制病毒增殖、直接杀灭和抗吸附3种方式评价了大黄素抗CVB4效果,并用实时定量PCR检测了大黄素对CVB4基因mRNA表达的影响,用空斑法测定了大黄素对病毒感染细胞不同时间空斑形成率的影响.结果表明：大黄素不能直接杀灭病毒或阻断病毒吸附细胞,但能显著抑制病毒在细胞内的生物合成,其IC50=（14.10±0.74）μM,TI=（4.35±0.60）,能显著降低细胞内CVB4基因mRNA表达（p〈0.05）,其抑制作用发生在病毒进入细胞0-4 h.故大黄素主要通过抑制CVB4穿入细胞后复制环节发挥抗病毒作用,并具有时间依赖性和剂量依赖性. 展开更多
关键词 大黄素 柯萨奇病毒B4 抗病毒作用
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126例HIV/结核分枝杆菌合并感染临床观察 被引量：4
13
作者 伍秋云 卢祥婵 +7 位作者 黄爱春 谢志满 何华伟 朱庆东 苏绮思 李清蓉 阮光靖 欧汝志 《传染病信息》 2015年第2期108-111,共4页
目的观察治疗HIV/结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)合并感染的临床疗效。方法分析126例HIV/MTB合并感染者的临床疗效,统计高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)后1年内免疫重建炎症反应综合... 目的观察治疗HIV/结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)合并感染的临床疗效。方法分析126例HIV/MTB合并感染者的临床疗效,统计高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)后1年内免疫重建炎症反应综合征(immune reconstitution inflammatory syndrome,IRIS)发病率及CD4+T淋巴细胞上升水平。结果 126例均完成了抗结核治疗,HAART 1年内无死亡及复发结核病例。HAART后CD4+T淋巴细胞计数逐渐升高,以12周时上升幅度最大。治疗过程中37例(29.37%)出现IRIS。CD4+T淋巴细胞计数<200个/mm3组IRIS发病率高于≥200个/mm3组(χ2=6.206,P=0.013),且在HAART后12周及48周CD4+T淋巴细胞上升幅度低于≥200个/mm3组(P<0.05)。结论 HIV/MTB合并感染者在CD4+T淋巴细胞≥200个/mm3时接受HAART,IRIS发病率低,免疫重建良好。 展开更多
关键词 HIV 重叠感染 结核
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蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒工艺的优化 被引量：6
14
作者 顾建阳 刘旭光 +9 位作者 郭占龙 孙志伟 杜金东 徐文 孙宇 曹海丹 刘燕 曾亮 王思燕 王亚军 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第8期848-851,855,共5页
目的优化蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的工艺参数。方法在不同进样量（600、700和800 ml）时,检测经蔗糖密度梯度离心纯化后各紫外检测峰的糖浓度、血凝滴度及卵清蛋白含量,并对血凝滴度大于1∶480的检测峰样品进行蛋白质含量和血凝... 目的优化蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的工艺参数。方法在不同进样量（600、700和800 ml）时,检测经蔗糖密度梯度离心纯化后各紫外检测峰的糖浓度、血凝滴度及卵清蛋白含量,并对血凝滴度大于1∶480的检测峰样品进行蛋白质含量和血凝素含量检测,确定最佳收峰位置、糖度范围及病毒浓缩液进样量;在不同比例的30%和50%的蔗糖溶液、不同离心时间（2、3和4 h）条件下对流感病毒浓缩液进行蔗糖密度梯度离心纯化,检测纯化后的病毒纯化液蛋白质、血凝素及卵清蛋白含量,计算蛋白质含量与血凝素含量比值及血凝素回收率,确定最佳离心时间。结果确定最佳收峰位置为第三峰,糖度范围为30%~50%之间;当病毒浓缩液进样量为600~700 ml时,30%蔗糖溶液进液量为450~550 ml,55%蔗糖溶液进液量为400~500 ml,转速为90 639×g离心3 h后,可获得最佳纯化效果。结论确定了蔗糖密度梯度离心法纯化流感病毒的最佳工艺参数,为进一步提高流感病毒的纯化效果提供了参考。 展开更多
关键词 流感病毒 蔗糖密度梯度离心 纯化
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甲病毒检测细胞株的构建及其功能鉴定
15
作者 张克佩 尉研 +5 位作者 王焕琴 吴萌 张凤娟 梁国栋 王小平 朱武洋 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期447-451,共5页
目的 构建和鉴定可用于甲病毒快速检测的工程细胞株.方法 以辛德毕斯病毒缺陷型复制子载体系统pVaXJ-EGFP-△NSP4为基础,利用慢病毒表达载体pCDH系统,获得含有绿色荧光蛋白（Enhanced green fluorescent protein,EGFP）报告基因的慢病... 目的 构建和鉴定可用于甲病毒快速检测的工程细胞株.方法 以辛德毕斯病毒缺陷型复制子载体系统pVaXJ-EGFP-△NSP4为基础,利用慢病毒表达载体pCDH系统,获得含有绿色荧光蛋白（Enhanced green fluorescent protein,EGFP）报告基因的慢病毒表达质粒pCDH-XJ-EGFP.使用脂质体转染法将质粒pCDH-XJ-EGFP和包装质粒pPACKHl Mix共转染HEK293T细胞,48 h、72 h收集慢病毒颗粒用于感染BHK-21细胞,经嘌呤霉素筛选获得用于蚊媒甲病毒检测的细胞系BHK-Alphavirus.结果 BHK-Alphavirus感染辛德毕斯病毒48 h后,可检测到EGFP的表达,表明BHK-Alphavirus能够用于外源甲病毒的检测.BHK-Alphavirus细胞感染甲病毒属中的辛德毕斯病毒（XJ-160和YN87448）、基孔肯雅病毒（SD08Pan）及盖塔病毒（HB0234）均可以检测到特异的绿色荧光,而被黄病毒属的乙脑病毒（P3）、4型登革病毒（P4）和布尼亚病毒属的塔希纳病毒（XJ0625）等其他正链RNA病毒感染后则检测不到绿色荧光.结论 BHK-Alphavirus细胞可用于蚊媒甲病毒的快速检测,且该检测方法特异性良好. 展开更多
关键词 甲病毒 细胞系 复制子载体
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表没食子儿茶素没食子酸酯对呼吸道合胞病毒的抑制作用 被引量：5
16
作者 吴笛笛 曲川 +3 位作者 张文斐 罗凡 王晓昆 侯炜 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2016年第2期177-182,共6页
目的:为探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体内和体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用。方法:在体外以不同浓度的EGCG分别作用于RSV复制周期的3个阶段,用CPE法观察EGCG抑制RSV的致细胞病变作用,用MTT法检测EGCG作用RSV的病毒抑制率;在体内... 目的:为探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体内和体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用。方法:在体外以不同浓度的EGCG分别作用于RSV复制周期的3个阶段,用CPE法观察EGCG抑制RSV的致细胞病变作用,用MTT法检测EGCG作用RSV的病毒抑制率;在体内建立RSV感染的BALB/c小鼠的动物模型,通过观察肺外观和HE染色镜下观察、计算肺指数、实时定量RT-PCR检测RSV核酸水平和空斑试验检测肺组织匀浆病毒滴度,探讨EGCG对RSV感染的保护作用。结果:在体外,EGCG对RSV有抗生物合成作用和预防作用,但是无直接杀伤作用。在体内,口服EGCG能够减少RSV感染的BALB/c小鼠肺组织病变程度,肺指数、RSV核酸水平表达和病毒滴度较RSV组明显降低。结论:EGCG在体内外均具有较好的抗RSV感染与复制作用。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 呼吸道合胞病毒 抗病毒作用
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Enhancement of Virus Replication in An Influenza A Virus NS1-Expresssing 293 Cell Line
17
作者 ZHU Wu Yang TAO Xiao Yan +2 位作者 LYU Xin Jun YU Peng Cheng LU Zhuo Zhuang 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期224-228,共5页
The nonstructural protein 1 （NS1） of influenza A virus, which is absent from the viral particle, but highly expressed in infected cells, strongly antagonizes the interferon （IFN）-mediated antiviral response. We en... The nonstructural protein 1 （NS1） of influenza A virus, which is absent from the viral particle, but highly expressed in infected cells, strongly antagonizes the interferon （IFN）-mediated antiviral response. We engineered an NS1-expressing 293 （293-NS1） cell line with no response to IFN stimulation. Compared with the parental 293 cells, 展开更多
关键词 NS Enhancement of Virus Replication in An Influenza A Virus NS1-Expresssing 293 Cell Line IFN FIGURE
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泉州空港口岸1例输入性登革热病例调查及处置报告 被引量：2
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作者 蒋惠坚 翁瑞泉 杨树铭 《口岸卫生控制》 2016年第6期25-27,共3页
对1例输入性登革热病例调查及处置,提示口岸检验检疫人员过硬的专业本领、快速的联防联控、旅行者受教育和配合程度以及对传染病的风险意识、口岸有效控制蚊媒密度,是成功阻断输入性登革热境内疫情扩散的关键要素。
关键词 输入性 登革热 流行病学调查 处置
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酵母双杂交技术筛选白细胞中乙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白基因
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作者 蔺淑梅 陈天艳 +4 位作者 成军 王琳 梁耀东 李克 张树林 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第12期2880-2882,共3页
目的:用酵母双杂交技术筛选白细胞中与乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白结合蛋白的基因. 方法:用多聚酶链反应(PCR)法扩增HBV核心蛋白编码基因,连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人白细胞... 目的:用酵母双杂交技术筛选白细胞中与乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白结合蛋白的基因. 方法:用多聚酶链反应(PCR)法扩增HBV核心蛋白编码基因,连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人白细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合,在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落,增菌后提出质粒,转化入大肠杆菌(DH5α),提出质粒并测序,进行生物信息学分析. 结果:成功克隆出HBV核心蛋白编码基因并在酵母细胞中表达,配合后选出既能在四缺(SD/-Trp-Leu-Ade-His)培养基又能在铺有X-α-半乳糖(Xα-gal)的四缺培养基上均能生长并变成蓝色的真阳性菌落17个,其中肿瘤高甲基化1基因3个,编码线粒体蛋白的DNA聚合酶γ基因1 个,乙酰辅酶A合成酶3基因1个,假定翻译起始因子基因1个,趋化因子受体5基因1个,线粒体核糖体蛋白L41基因1个,Kyot结合蛋白基因1个,Ran结合蛋白基因1个,真核细胞翻译延伸因子2基因2个,未知基因5个. 结论:成功克隆出乙型肝炎病毒核心蛋白的结合蛋白,为进一步研究HBV核心蛋白在病毒装配、损害肝细胞、感染致病等方面的具体作用提供了新线索. 展开更多
关键词 酵母双杂交技术 筛选 白细胞 乙型肝炎病毒 核心蛋白结合蛋白 基因
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HCV RNA的PCR检测研究与分析 被引量：1
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作者 孙枫 王德发 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期332-335,共4页
应用ＰＣＲ技术检测ＨＣＶ ＲＮＡ，输血后肝炎且抗－Ｃ１００－３阳性者阳性率为９５％（１９／２０）；输血后肝炎而抗－Ｃ１００－３阴性者阳性率为８６．７％（１３／１５）；非输血后肝炎而抗－Ｃ１００－３阳性者阳性率仅２０％... 应用ＰＣＲ技术检测ＨＣＶ ＲＮＡ，输血后肝炎且抗－Ｃ１００－３阳性者阳性率为９５％（１９／２０）；输血后肝炎而抗－Ｃ１００－３阴性者阳性率为８６．７％（１３／１５）；非输血后肝炎而抗－Ｃ１００－３阳性者阳性率仅２０％（１／５）；非输血后肝炎而抗－Ｃ１００－３阴性者阳性率仅１８．２％（２／１１）。对克隆的５＇－ＮＣ端片段的核苷酸序列分析显示，中国株与已公布的美、日、台湾等序列的同源性都很高。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 聚合酶链反应
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