目的应用网络药理学方法探讨乳积方治疗三阴性乳腺癌可能的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、UniProt KB数据库、在线人类孟德尔...目的应用网络药理学方法探讨乳积方治疗三阴性乳腺癌可能的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、UniProt KB数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)和Genecards数据库获取乳积方主要有效成分、靶基因及三阴性乳腺癌疾病基因。采用Cytoscape构建三阴性乳腺癌-乳积方-活性成分-作用靶点网络,STRING数据库遴选核心蛋白,构建蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI),bioconductor进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果乳积方中槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、豆甾醇和木犀草素可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌潜在的核心有效成分;JUN、AKT1、RELA、MAPK1、MAPK8可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌的核心靶点;GO分析提示,乳积方治疗三阴性乳腺癌涉及蛋白异源二聚体作用、近端启动子序列特异性DNA结合等生物调控功能;KEGG分析显示,乳积方可能通过PI3K/AKT、MAPK、IL-17等信号通路发挥治疗三阴性乳腺癌的作用。结论乳积方治疗三阴性乳腺癌有多成分、多靶点和多通路的特性。展开更多
文摘目的探讨肠道局部组织氧饱和度(regional oxygen saturation,rSO_(2))和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在早产儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)诊断中的临床价值。方法采用前瞻性观察性方法,选取2020年10月—2021年12月安徽医科大学附属省儿童医院住院的早产儿为研究对象,其中NEC组22例,非NEC组35例。NEC组在NEC确诊后24 h内监测肠道rSO_(2),并于抗感染治疗前检测血清CRP水平;非NEC组对应时间点进行肠道rSO_(2)监测和血清CRP检测。比较2组肠道rSO_(2)和血清CRP水平的差异,并采用受试者工作特征曲线分析肠道rSO_(2)、血清CRP单独及二者联合诊断早产儿NEC的价值。结果NEC组的肠道rSO_(2)低于非NEC组(P<0.05),血清CRP水平高于非NEC组(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示:肠道rSO_(2)诊断早产儿NEC的最佳截断值为50.75%,灵敏度、特异度和曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为81.8%、85.7%、89.4%;CRP诊断早产儿NEC的最佳截断值为12.05 mg/L,灵敏度、特异度和曲线下面积分别为72.7%、74.3%、74.8%;肠道rSO_(2)+CRP联合诊断的灵敏度、特异度和曲线下面积分别为90.9%、77.1%、91.9%。肠道rSO_(2)诊断NEC的AUC高于CRP(P<0.05);肠道rSO_(2)+CRP联合诊断NEC的AUC与单独肠道rSO_(2)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肠道rSO_(2)诊断早产儿NEC的价值高于CRP,且与肠道rSO_(2)联合CRP诊断早产儿NEC价值相当。
文摘目的应用网络药理学方法探讨乳积方治疗三阴性乳腺癌可能的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、UniProt KB数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)和Genecards数据库获取乳积方主要有效成分、靶基因及三阴性乳腺癌疾病基因。采用Cytoscape构建三阴性乳腺癌-乳积方-活性成分-作用靶点网络,STRING数据库遴选核心蛋白,构建蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI),bioconductor进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果乳积方中槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、豆甾醇和木犀草素可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌潜在的核心有效成分;JUN、AKT1、RELA、MAPK1、MAPK8可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌的核心靶点;GO分析提示,乳积方治疗三阴性乳腺癌涉及蛋白异源二聚体作用、近端启动子序列特异性DNA结合等生物调控功能;KEGG分析显示,乳积方可能通过PI3K/AKT、MAPK、IL-17等信号通路发挥治疗三阴性乳腺癌的作用。结论乳积方治疗三阴性乳腺癌有多成分、多靶点和多通路的特性。
