地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液的配伍稳定性考察 被引量：13

1

作者 关天放 黄滔敏 马勤 《中国医药指南》 2012年第24期54-55,共2页

目的考察地塞米松磷酸钠注射液在甘露醇注射液中的配伍稳定性。方法用HPLC方法监测地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液配伍后于20、25、30 C时自然光照射下24h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0h比较,... 目的考察地塞米松磷酸钠注射液在甘露醇注射液中的配伍稳定性。方法用HPLC方法监测地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液配伍后于20、25、30 C时自然光照射下24h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0h比较,配伍后24h内外观、pH值、含量在25、30 C下无显著变化,在20 C时,保存1h就有少量结晶析出。结论建议地塞米松磷酸钠注射液不要与甘露醇注射液配伍后用于静脉滴注。 展开更多

关键词 地塞米松磷酸钠 甘露醇 配伍稳定性 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定人体血浆中尿酸的浓度 被引量：9

2

作者 郁颖佳 郑晓伟 +1 位作者 黄滔敏 段更利 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期273-275,共3页

目的建立一种测定人体血浆中尿酸浓度的高效液相色谱法。方法采用Agilent HPLC系统；色谱柱：Dikma·C18（5μm，4．6×150mm）。流动相为乙酸缓冲液（20mmol／L，pH4．0）：甲醇=99：1，流速1．0mL／ndn，λ：288nm。结果尿酸... 目的建立一种测定人体血浆中尿酸浓度的高效液相色谱法。方法采用Agilent HPLC系统；色谱柱：Dikma·C18（5μm，4．6×150mm）。流动相为乙酸缓冲液（20mmol／L，pH4．0）：甲醇=99：1，流速1．0mL／ndn，λ：288nm。结果尿酸线性关系为Y=9．3537X＋74．97（n=7，r=0．9993），线性范围为0．83～25mg／L；最低检测浓度为0．02mg／L；平均提取回收率为83％；日内、日间RSD分别小于2．98％，9．75％；测定30个血样，尿酸浓度为41．92-72．44mg／L。结论本文建立的HPLC法可以简便、准确、灵敏地测定血样中尿酸的浓度，为临床上以尿酸为诊断标准的检验提供可靠的分析手段。 展开更多

关键词 尿酸 色谱法 高效液相 人体血浆

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麻黄中挥发性化学成分的顶空固相微萃取技术气相色谱/质谱分析 被引量：6

3

作者 黄滔敏 陈念祖 +1 位作者 杨蓓 段更利 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期848-850,共3页

目的采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)和GC/MS分析麻黄中挥发性化学成分。方法用固相微萃取技术对麻黄中挥发性化学成分进行顶空取样,用GC/MS对其进行定性分析,并与传统的水蒸气蒸馏(SD)方法进行比较。结果固相微萃取法30min可萃取出20... 目的采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)和GC/MS分析麻黄中挥发性化学成分。方法用固相微萃取技术对麻黄中挥发性化学成分进行顶空取样,用GC/MS对其进行定性分析,并与传统的水蒸气蒸馏(SD)方法进行比较。结果固相微萃取法30min可萃取出20个挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法蒸馏提取6h可萃取出24个挥发性化学成分。结论顶空固相微萃取技术对麻黄中挥发物的提取分析,更简单、快速、灵敏和无溶剂,可以作为中药麻黄的质量评估方法之一。 展开更多

关键词 麻黄 挥发成分 固相微萃取技术 气相色谱/质谱法

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卡托普利片含量及有关物质测定方法 被引量：7

4

作者 黄滔敏 刘振 +2 位作者 沈丽萍 龚慧敏 段更利 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期429-431,共3页

目的　用改良的高效液相色谱法测定卡托普利片含量和有关物质。方法　采用DiamonsilC18( 15 0mm× 4 .6mm 5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 :0 .0 5 %磷酸水溶液 =2 6∶74 ,柱温 4 0℃ ,流速 1.0mL/min ,检测波长 2 2 0mm ,按峰面积外... 目的　用改良的高效液相色谱法测定卡托普利片含量和有关物质。方法　采用DiamonsilC18( 15 0mm× 4 .6mm 5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 :0 .0 5 %磷酸水溶液 =2 6∶74 ,柱温 4 0℃ ,流速 1.0mL/min ,检测波长 2 2 0mm ,按峰面积外标法计算。结果　卡托普利在 5 .0 4～ 15 0 μm/mL范围内和卡托普利二硫化物在 1.5 12～ 4 5μm/mL范围内线性良好 ,卡托普利线性方程为 ρ =14 .36A - 10 .80 (r =0 .9998,n =5 ) ,卡托普利二硫化物线性方程为 ρ =15 .81A - 10 .0 2 (r =0 .9996 ,n =5 ) ,加样回收率为 99.5 8～ 10 1.83% (n =5 ) ,日内、日间RSD <2 .10 % (n =5 )。卡托普利最低检出浓度为 0 .17μg/mL ,卡托普利二硫化物为 0 .4 5 μg/mL。测得几个厂家的样品含量均合格 ,但有差异 ;有关物质二硫化物的含量小于 3% ,均合格。结论　本方法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 。 展开更多

关键词 卡托普利 含量 测定 片剂 高效液相色谱法

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年龄相关性黄斑变性眼用新制剂的研究进展 被引量：9

5

作者 刘原 张敏 +1 位作者 黄滔敏 陈念祖 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2019年第3期202-206,共5页

年龄相关性黄斑变性(AMD)是中老年人群主要的致盲性眼病之一。目前,以雷珠单抗为代表的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物已成为临床公认的AMD一线治疗药物。但部分患者即使反复接受抗VEGF药物治疗后,视力仍无法得到提高或保持稳定,且承担... 年龄相关性黄斑变性(AMD)是中老年人群主要的致盲性眼病之一。目前,以雷珠单抗为代表的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物已成为临床公认的AMD一线治疗药物。但部分患者即使反复接受抗VEGF药物治疗后,视力仍无法得到提高或保持稳定,且承担着玻璃体腔注射术后严重并发症的风险。为进一步提高AMD的治疗效果,研发新的单用、联用药物以及多靶点治疗药物,已成为新的研究热点。近年来,以血小板衍生生长因子和补体为靶点的治疗药物已进入临床试验阶段,并取得令人欣喜的效果。本文综述了近年来国内外治疗AMD的眼用新制剂、联用策略和发展趋势,为今后AMD的治疗提供参考。 展开更多

关键词 年龄相关性黄斑变性 血管内皮生长因子 新制剂 靶点 血小板衍生生长因子

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HPLC法测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的含量 被引量：5

6

作者 黄滔敏 杨蓓 +2 位作者 刘振 沙云菲 段更利 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第4期257-258,共2页

目的建立一种同时测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾,0.5%三乙胺,磷酸调pH至2.8)-甲醇(80∶20,V/V),流速1mL.mi... 目的建立一种同时测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾,0.5%三乙胺,磷酸调pH至2.8)-甲醇(80∶20,V/V),流速1mL.min-1,柱温25℃,检测波长256 nm。结果在该色谱条件下,盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的线性回归方程分别为y=796.30x+8.01(r=0.999 1,n=6)和y=69.04x-21.10(r=0.999 9,n=6)。加样回收率97%~103%(n=3),RSD<3%(n=3)。样品在8 h内稳定。测得样品中盐酸麻黄碱含量在97%~103%之间,磺胺嘧啶含量在90%~110%之间。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 磺胺嘧啶 盐酸麻黄碱

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HPLC测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素的含量 被引量：6

7

作者 黄滔敏 段更利 +4 位作者 王东蕾 赖永华 陈念祖 闫晶超 顾纪锋 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期598-600,共3页

目的建立一种同时测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素含量的HPLC方法。方法采用Agilent C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.02 mol/L磷酸氢二铵∶乙腈=75∶25（V/V）;柱温3... 目的建立一种同时测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素含量的HPLC方法。方法采用Agilent C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.02 mol/L磷酸氢二铵∶乙腈=75∶25（V/V）;柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长240 nm,外标法计算含量。结果在该色谱条件下,盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素线性良好（r〉0.999,n=5）,加样回收率为97%~103%（n=3）,RSD〈2.0%（n=3）。8 h内可获得稳定的测量结果,测得样品含量合格,为标示量的97%~103%。结论经方法学实验验证,该方法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱 盐酸去氧肾上腺素 地塞米松磷酸钠 盐酸林可霉素

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反相高效液相色谱法测定雷替曲塞的含量和有关物质 被引量：6

8

作者 黄滔敏 高敏洁 +1 位作者 沈顺 段更利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1046-1048,共3页

目的:建立测定雷替曲塞含量及其有关物质的反相高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以缓冲液(0.03mol·L^(-1)磷酸氢二钾,0.03 mol·L^(-1)三乙胺,磷酸调 pH 为7.2)-甲醇(69:31)为流动相... 目的:建立测定雷替曲塞含量及其有关物质的反相高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以缓冲液(0.03mol·L^(-1)磷酸氢二钾,0.03 mol·L^(-1)三乙胺,磷酸调 pH 为7.2)-甲醇(69:31)为流动相,检测波长为342 nm,柱温35℃,流速0.9 mL·min^(-1),按峰面积外标法计算。结果:雷替曲塞在1.0～100.0μg·mL^(-1)范围内呈良好线性,方法回收率为99.94%～102.16%(n=5),日内、日间 RSD<2.22%(n=5),雷替曲塞含量在99.38%～100.45%之间,有关物质<0.58%。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,所测该药含量及有关物质均在合格范围之内。 展开更多

关键词 雷替曲塞 有关物质 反相高效液相色谱法 含量 测定 磷酸氢二钾 检测波长 色谱柱 缓冲液 三乙胺

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柱前衍生化HPLC法测定复方甘油注射液中甘油的含量 被引量：4

9

作者 黄滔敏 陈念祖 段更利 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期138-140,共3页

目的建立一种测定复方甘油注射液中甘油含量的方法。方法采用Diamonsil C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：缓冲液（0．01mol／L磷酸二氢钾，磷酸调pH至2．5）-乙腈（65：35，v／v），流速1mL／min，柱温25℃，检测波长22... 目的建立一种测定复方甘油注射液中甘油含量的方法。方法采用Diamonsil C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：缓冲液（0．01mol／L磷酸二氢钾，磷酸调pH至2．5）-乙腈（65：35，v／v），流速1mL／min，柱温25℃，检测波长227nm，以对甲苯磺酰异氰酸酯（TSIC）为衍生化试剂，将甘油衍生化后进行含量测定。结果在该色谱条件下，甘油线性方程为y=327．74x＋18．64（r=0．9997，n=7）。加样回收率为97％～103％（n=3），RSD〈3％（n=3）。衍生化样品在12h内稳定。测得样品中甘油为97％～103％。结论该方法简便，快速，结果准确，重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 柱前衍生化 复方甘油注射液 甘油

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RP-HPLC法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑的含量 被引量：6

10

作者 陈念祖 王东蕾 黄滔敏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期453-455,共3页

目的:建立以反相高效液相色谱法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法:色谱柱为Supelcosil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为289nm。以外标法计算含量。结果:樟... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法:色谱柱为Supelcosil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为289nm。以外标法计算含量。结果:樟脑的检测浓度在0.1～1mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);加样回收率为100%～103%,RSD<2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于薄荷脑樟脑滴鼻液的质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 薄荷脑樟脑滴鼻液 樟脑 含量测定

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雷替曲塞中有机溶剂残留量的毛细管气相色谱法测定 被引量：4

11

作者 沙云菲 蔡磊 +1 位作者 黄滔敏 段更利 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期674-676,共3页

目的 :建立雷替曲塞中甲醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿和二甲基甲酰胺残留量的测定方法。方法 :采用毛细管气相色谱法 ,色谱柱为HP INNOWax ;柱温采取程序升温的方法 ;载气为氮气 ;检测器为FID ;外标法计算含量。结果 :... 目的 :建立雷替曲塞中甲醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿和二甲基甲酰胺残留量的测定方法。方法 :采用毛细管气相色谱法 ,色谱柱为HP INNOWax ;柱温采取程序升温的方法 ;载气为氮气 ;检测器为FID ;外标法计算含量。结果 :在该色谱条件下 ,测得各溶剂的线性均良好 (r =0 .9999) ;平均回收率 93.33%～ 10 1.92 % ;RSD0 .34%～ 4 .96 % ;最低检出量 2 .96～ 3.4 6ng ;3批样品中 7种有机溶剂残留量均符合要求。结论 :毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠 。 展开更多

关键词 抗肿瘤药 质量控制 色谱法 气相 含量测定 雷替曲塞 有机溶剂残留量

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眼睛也需要“滋润”

12

作者 卜凤娇 黄滔敏 《家庭用药》 2024年第5期62-63,共2页

在我们开始谈论这个主题之前,读者们可以根据以下题目做个小测试(见表1)。如果总分≥7分,表明您可能已经患有干眼症了。提到干眼症,大家一点也不陌生。随着电子产品的广泛使用及不规律作息的增多,干眼症的患病率不断上升。据统计,在我... 在我们开始谈论这个主题之前,读者们可以根据以下题目做个小测试(见表1)。如果总分≥7分,表明您可能已经患有干眼症了。提到干眼症,大家一点也不陌生。随着电子产品的广泛使用及不规律作息的增多,干眼症的患病率不断上升。据统计,在我国平均每5人就有1人患有干眼症。 展开更多

关键词 电子产品 干眼症 患病率 规律作息

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低浓度阿托品防控近视:0.01%无效?

13

作者 孙红 黄滔敏 《家庭用药》 2024年第6期4-5,共2页

继上次香港中文大学的研究证实0.01%阿托品预防近视无效后,近期,又一项美国的研究证实0.01%阿托品防控近视无效!那么,0.01%阿托品防控近视,是真的无效吗?

关键词 阿托品 预防近视 香港中文大学 防控 低浓度 无效

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眼压高,如何合理用药

14

作者 张雯 黄滔敏 《家庭用药》 2024年第8期60-61,共2页

生活中压力无处不在,心理压力太大,血压也会升,其实我们的眼睛也有压力,它就是“眼压”。当经过某个熬夜加班的夜晚后,您被急诊医生告知眼压高时,是不是很慌,内心有太多疑惑:“我是不是得了青光眼,要瞎了??”“会不会以后每天都要滴好... 生活中压力无处不在,心理压力太大,血压也会升,其实我们的眼睛也有压力,它就是“眼压”。当经过某个熬夜加班的夜晚后,您被急诊医生告知眼压高时,是不是很慌,内心有太多疑惑:“我是不是得了青光眼,要瞎了??”“会不会以后每天都要滴好多眼药水?是不是这辈子都要用药了?”大家对高血压可能比较熟悉,而对高眼压则相对陌生。今天我们就来聊聊,当眼睛压力大时该怎么用药。 展开更多

关键词 急诊医生 高眼压 合理用药 青光眼 高血压 眼药水 心理压力

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眼用制剂致不良反应208例文献分析 被引量：4

15

作者 马勤 黄滔敏 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第44期4192-4195,共4页

目的:探讨眼用制剂致不良反应(ADR)的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索1995年1月-2013年6月国内医药期刊发表的文献,获得眼用制剂致ADR文献137篇,合计208例患者,就其ADR相关情况进行统计分析。结果:临床上眼用制剂致AD... 目的:探讨眼用制剂致不良反应(ADR)的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索1995年1月-2013年6月国内医药期刊发表的文献,获得眼用制剂致ADR文献137篇,合计208例患者,就其ADR相关情况进行统计分析。结果:临床上眼用制剂致ADR以阿托品滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液、氯霉素滴眼液、盐酸丁卡因滴眼液最为常见,妥布霉素地塞米松滴眼液和噻吗洛尔滴眼液致ADR也较多见;在儿童和老年人中发生率较高;多发生在给药后24 h内;其临床表现以过敏反应、变态反应和心血管系统反应居多。结论:临床医师、药师应重视眼用制剂致ADR的规律和特点,加强其合理使用和监测,确保用药安全。 展开更多

关键词 眼用制剂 不良反应 文献 分析 合理用药

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红外光辅助萃取-HPLC法测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量 被引量：4

16

作者 黄滔敏 陈念祖 +3 位作者 王东蕾 赖永华 闫晶超 顾纪峰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1796-1798,共3页

目的:建立测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷含量的方法。方法:采用红外光辅助萃取-高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为1%乙酸溶液-甲醇(55∶45),柱温为25℃,流速为1mL·min-1,检测波长为278nm,以外... 目的:建立测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷含量的方法。方法:采用红外光辅助萃取-高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为1%乙酸溶液-甲醇(55∶45),柱温为25℃,流速为1mL·min-1,检测波长为278nm,以外标法计算含量。红外光辅助萃取条件的溶剂为甲醇-水(50∶50),提取时间为5min。结果:肉桂酸和哈巴俄苷的检测浓度均在5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);二者平均回收率分别为101.7%和103.2%,RSD分别为0.71%和0.93%(n=6)。结论:本方法简便、准确,适用于分析测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量。 展开更多

关键词 红外光辅助萃取 高效液相色谱法 玄参 肉桂酸 哈巴俄苷 含量测定

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反相高效液相色谱法测定猪脑提取物中神经生长因子的含量 被引量：2

17

作者 沙云菲 黄滔敏 +1 位作者 杨蓓 段更利 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期108-109,共2页

目的 建立猪脑提取物中神经生长因子含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia monsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈:(0.5％三氟乙酸水溶液:甲醇=52:48)=30:70,10 min后 梯度升至50:50。柱温30℃,流速1.0 mL... 目的 建立猪脑提取物中神经生长因子含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia monsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈:(0.5％三氟乙酸水溶液:甲醇=52:48)=30:70,10 min后 梯度升至50:50。柱温30℃,流速1.0 mL／min,波长280 nin,进样量20μL。标准曲线法计算含量。结果 在 该色谱条件下,测得神经生长因子的线性良好(r=0.999 4);平均回收率100.9％-102.4％;日内精密度RSD 1.36％-1.77％,日间精密度RSD 1.85％-2.40％;最低检测浓度0.25 mg／L;3批样品中神经生长因子含量分 别为0.326％、0.321％0.332％(mg／100 g)。结论 该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品中神经生长因子含量的 测定。 展开更多

关键词 神经生长因子 含量测定 提取物 反相高效液相色谱法 RSD 色谱条件 标准曲线法 三氟乙酸 甲醇 乙腈

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反相高效液相色谱法测定布地奈德喷鼻剂中布地奈德的含量 被引量：3

18

作者 陈念祖 黄滔敏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期210-212,共3页

目的建立测定布地奈德喷鼻剂中布地奈德含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent C_(18) (150 mm×4.6 mm.5μm)色谱柱,以甲醇:水=72:28(V:V)为流动相,流速:1 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:240 nm。外标法计算含量。结... 目的建立测定布地奈德喷鼻剂中布地奈德含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent C_(18) (150 mm×4.6 mm.5μm)色谱柱,以甲醇:水=72:28(V:V)为流动相,流速:1 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:240 nm。外标法计算含量。结果在该色谱条件下,布地奈德线性良好(r>0.999 9,n= 5),加样回收率为97%～103%(n=3),RSD<1%(n=3):样品在24 h内稳定。测得样品含量合格,在97%～103%之间。结论经方法学试验验证,该方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好。 展开更多

关键词 布地奈德 色谱法 高压液相 投药 鼻内

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眼科门诊抗菌药物超说明书使用情况调查及处方点评 被引量：3

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作者 闫晶超 沈剑文 +1 位作者 黄滔敏 陈念祖 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第2期214-216,共3页

目的了解眼科门诊处方抗菌药物超说明书使用的现状,为开展眼科药学服务及管理决策提供依据。方法采用横断面调查的方法,随机抽取2013年42 710张眼科门诊处方调查其中抗菌药物超说明书使用的情况。结果在15 063张眼科门诊抗菌药物处方中... 目的了解眼科门诊处方抗菌药物超说明书使用的现状,为开展眼科药学服务及管理决策提供依据。方法采用横断面调查的方法,随机抽取2013年42 710张眼科门诊处方调查其中抗菌药物超说明书使用的情况。结果在15 063张眼科门诊抗菌药物处方中,超说明书用药处方98张(0.6%),以注射剂型的超说明书使用为主。结论眼科门诊处方抗菌药物超说明书使用的比例很小,部分超说明书使用属不合理用药,需要进一步管理和规范;部分超说明书使用的合理性有待进一步研究。 展开更多

关键词 眼科 抗菌药物 超说明书用药 门诊处方

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奈韦拉平2种片剂的人体生物等效性比较 被引量：3

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作者 黄滔敏 杨蓓 +1 位作者 沙云菲 段更利 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期505-508,共4页

目的:评价奈韦拉平国产片与进口片之间的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服国产片或进口片200mg。1wk后再交叉服药。用HPLC法,以水∶甲醇=55∶45为流动相,蛋白沉淀后直接测定奈韦拉平血药浓... 目的:评价奈韦拉平国产片与进口片之间的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服国产片或进口片200mg。1wk后再交叉服药。用HPLC法,以水∶甲醇=55∶45为流动相,蛋白沉淀后直接测定奈韦拉平血药浓度。结果:奈韦拉平国产片与进口片的主要药动学参数:tmax为(3.95±s0.22)h和(4.0±0.5)h,cmax为(13.8±1.9)mg·L-1和(14.0±2.1)mg·L-1,t1/2为(46±7)h和(42±8)h,AUC0～168为(765±198)mg·h·L-1和(779±132)mg·h·L-1,AUC0～∞为(839±230)mg·h·L-1和(840±150)mg·h·L-1。奈韦拉平国产片平均相对生物利用度为(97±14)%。结论:奈韦拉平国产片与进口片具有生物等效性。 展开更多

关键词 奈韦拉平 药动学 生物利用度 治疗等效 色谱法 高压液相

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