研究表明,至少有19个基因区域具有共同的与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)和(或)三酰甘油(triglyceride,TG)有关的DNA单核苷酸多态...研究表明,至少有19个基因区域具有共同的与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)和(或)三酰甘油(triglyceride,TG)有关的DNA单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)。许多基因的常见变异导致人和(或)小鼠单基因血脂异常,研究基因区域中常见和罕见的变异等位基因图谱有助于血脂研究。全基因组研究应查明其他的位点,并进行测序,以明确所有相关的等位基因,并获得基因型和表型关系的全图谱,将这些结果应用于临床实践,为临床危险分层和治疗干预靶点提供依据。展开更多
文摘研究表明,至少有19个基因区域具有共同的与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)和(或)三酰甘油(triglyceride,TG)有关的DNA单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)。许多基因的常见变异导致人和(或)小鼠单基因血脂异常,研究基因区域中常见和罕见的变异等位基因图谱有助于血脂研究。全基因组研究应查明其他的位点,并进行测序,以明确所有相关的等位基因,并获得基因型和表型关系的全图谱,将这些结果应用于临床实践,为临床危险分层和治疗干预靶点提供依据。