载银及酸处理改性对稻壳活性炭吸附脱硫性能的影响 被引量：6

1

作者 范俊刚 陈仁燕 +3 位作者 田心瑶 李平 张志刚 李文秀 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期681-687,共7页

将稻壳炭化后经KOH浸泡及焙烧活化制得稻壳活性炭,再利用超声波辅助AgNO_3溶液浸渍及HNO_3酸处理,制得改性稻壳活性炭。采用XRD、SEM、BET、FT-IR等手段表征样品,利用含噻吩模拟油填充床实验,研究改性稻壳活性炭吸附脱硫性能,并利用吸... 将稻壳炭化后经KOH浸泡及焙烧活化制得稻壳活性炭,再利用超声波辅助AgNO_3溶液浸渍及HNO_3酸处理,制得改性稻壳活性炭。采用XRD、SEM、BET、FT-IR等手段表征样品,利用含噻吩模拟油填充床实验,研究改性稻壳活性炭吸附脱硫性能,并利用吸附模型方程对吸附过程进行热力学及动力学分析。结果表明,AgNO_3浸渍并焙烧后形成Ag微晶颗粒分散于活性炭表面,HNO_3酸处理会增加活性炭表面酸性含氧官能团数量;改性后稻壳活性炭吸附脱硫能力增加,4种活性炭的吸附脱硫能力从大到小依次为Ag-HNO_3-AC、HNO_3-AC、Ag-AC、RH-AC;Langmuir等温吸附模型、准n阶动力学吸附模型、Weber-Morris内扩散模型能较好地说明改性稻壳活性炭吸附噻吩的作用机理。 展开更多

关键词 稻壳 活性炭 改性 脱硫 吸附

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稻壳活性炭对噻吩类硫化物的吸附 被引量：6

2

作者 李文秀 陈仁燕 +3 位作者 范俊刚 李平 田心瑶 张志刚 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期5808-5814,共7页

以稻壳为原料、采用KOH浸渍和高温活化法制备稻壳活性炭,研究其对模拟油中噻吩类硫化物的吸附脱除性能,利用环己烯、甲苯为竞争组分,研究燃油中烯烃、芳烃对稻壳活性炭吸附脱硫性能的影响。通过静态吸附实验分别考察炭化温度、KOH浸渍... 以稻壳为原料、采用KOH浸渍和高温活化法制备稻壳活性炭,研究其对模拟油中噻吩类硫化物的吸附脱除性能,利用环己烯、甲苯为竞争组分,研究燃油中烯烃、芳烃对稻壳活性炭吸附脱硫性能的影响。通过静态吸附实验分别考察炭化温度、KOH浸渍质量分数及活化温度对稻壳活性炭吸附脱硫性能的影响,从而确定最佳制备条件。采用Langmuir和Freundlich吸附模型对稻壳活性炭的吸附噻吩进行拟合,用准n阶和修正准n阶动力学模型进行分析。采用热重(TG)、N_2吸附/脱附(BET)、扫描电镜(SEM)对样品表征,考察其受热分解状况、孔隙结构、表面形貌等特性。结果表明:在最佳制备条件下,制备的稻壳活性炭比表面积和平均孔径分别为1 207.649 m^2·g^(-1)和2.24 nm。用固定床进行动态吸附实验,得到稻壳活性炭对噻吩类硫化物的总穿透硫容为7.092 4 mg·g^(-1)。在模拟油中加入环己烯、甲苯后,稻壳活性炭对噻吩类硫化物的穿透硫容分别下降了36.4%和63.5%,由等温吸附和动力学模拟分析得实验数据很好的符合Langmuir和修正的准n阶动力学吸附模型。 展开更多

关键词 KOH浸渍 稻壳活性炭 模拟油 吸附性能

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高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量 被引量：4

3

作者 林凡友 陈仁燕 +1 位作者 罗晓倩 杜玲杰 《中国当代医药》 2018年第33期44-46,61,共4页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定解郁安神颗粒中栀子苷含量的方法。方法采用Thermo C18色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为236 nm,柱温为室温25℃。结果栀子苷在20.26～67.52μg/ml范围内,线性方程为A=14.357C+6.4276(r=0.9... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定解郁安神颗粒中栀子苷含量的方法。方法采用Thermo C18色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为236 nm,柱温为室温25℃。结果栀子苷在20.26～67.52μg/ml范围内,线性方程为A=14.357C+6.4276(r=0.9996),栀子苷平均回收率为99.87%,RSD为0.49%,精密度和稳定性的RSD分别为1.56%和1.58%。测定3批解郁安神颗粒,平均含量为6.78 mg/袋,RSD为1.41%。结论该法准确性高、专属性强,可以作为栀子苷含量检测的有效方法。 展开更多

关键词 解郁安神颗粒 高效液相色谱法 栀子苷 含量测定

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蒲苓盆炎康颗粒中丹酚酸B含量检测 被引量：4

4

作者 王世礼 朱孟磊 +1 位作者 宿晓法 陈仁燕 《中国处方药》 2019年第9期39-40,共2页

目的建立高效液相色谱法测定蒲苓盆炎康颗粒中丹酚酸B含量的方法,进一步控制产品质量。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(22∶78)为流动相,检测波长286nm;进样量为10μl。结果丹酚酸B在10.0~60.0μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9... 目的建立高效液相色谱法测定蒲苓盆炎康颗粒中丹酚酸B含量的方法,进一步控制产品质量。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(22∶78)为流动相,检测波长286nm;进样量为10μl。结果丹酚酸B在10.0~60.0μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.99995,n=5),测定丹酚酸B的定量限和检测限分别为2.012ng和0.8048ng,丹酚酸B的平均回收率为99.7%,RSD为1.14%(n=9)。测定3批样品含量均匀,方法稳定。结论该方法灵敏度高,准确稳定,可以用于检测蒲苓盆炎康颗粒中丹酚酸B含量。 展开更多

关键词 蒲苓盆炎康颗粒 丹酚酸B 高效液相色谱法

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HPLC法测定断血流口服液中断血流皂苷A的含量 被引量：3

5

作者 林凡友 孙永喜 陈仁燕 《药学研究》 CAS 2020年第9期517-519,共3页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定断血流口服液所含断血流皂苷A的含量。方法采用C 18色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 mL·min-1。结果断血流皂苷A在2.21~22.1μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定断血流口服液所含断血流皂苷A的含量。方法采用C 18色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 mL·min-1。结果断血流皂苷A在2.21~22.1μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),断血流皂苷A平均回收率为99.66%,RSD为1.12%。结论表明本方法简单方便、准确率高、专属性强,可以作为检测断血流皂苷A含量的有效方法。 展开更多

关键词 断血流口服液 高效液相色谱法 断血流皂苷A

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盐酸地芬尼多片在健康人体内的生物等效性研究 被引量：2

6

作者 林凡友 李宁 +1 位作者 孙永喜 陈仁燕 《中国处方药》 2020年第10期1-3,共3页

目的评价盐酸地芬尼多片受试制剂与参比制剂的生物等效性,为临床使用和一致性评价提供依据。方法采用随机、开放、单剂量、交叉试验设计,将空腹和餐后各36例健康受试者随机分为两组,分别口服单剂量盐酸地芬尼多片受试制剂和参比制剂各25... 目的评价盐酸地芬尼多片受试制剂与参比制剂的生物等效性,为临床使用和一致性评价提供依据。方法采用随机、开放、单剂量、交叉试验设计,将空腹和餐后各36例健康受试者随机分为两组,分别口服单剂量盐酸地芬尼多片受试制剂和参比制剂各25 mg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定受试者血浆中地芬尼多(DNP)的浓度,在试验期间对受试者的临床观察指标进行相关的安全性评价,并对两种制剂进行生物等效性评价,所有数据均采用SAS 9.4、Phoenix WinNonlin 8.0软件进行分析。结果用生物等效性的判断标准,空腹和餐后状态下受试制剂的Cmax、AUC0→t和AUC0→∞几何均值与参比制剂对应参数的比值的90%置信区间分别为85.22%~100.49%、89.47%~101.82%、89.76%~101.76%和87.28%~117.20%、99.28%~113.78%、98.98%~113.44%,均在80.00%~125.00%范围内,可以判断两种制剂具有生物等效性。此外,试验期间两制剂组的受试者均未发生Ⅲ级及以上不良事件,均未发生严重不良事件,均未因不良事件退出试验。结论盐酸地芬尼多片的受试制剂和参比制剂具有生物等效性,并且安全可靠。 展开更多

关键词 盐酸地芬尼多片 生物等效性 空腹 餐后

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HPLC法测定香麻寒喘贴中盐酸麻黄碱的含量 被引量：1

7

作者 姚其胜 孙永喜 +1 位作者 陈仁燕 王丽娟 《中国当代医药》 2018年第6期17-20,共4页

目的建立HPLC法测定香麻寒喘贴所含盐酸麻黄碱的含量。方法采用Thermo C_(18)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至2.5)-甲醇(96︰4)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为5μl。结果盐酸麻黄碱在15.20~91.17μg/m... 目的建立HPLC法测定香麻寒喘贴所含盐酸麻黄碱的含量。方法采用Thermo C_(18)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至2.5)-甲醇(96︰4)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为5μl。结果盐酸麻黄碱在15.20~91.17μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),盐酸麻黄碱平均回收率为98.78%,RSD为0.59%。测定3批香麻寒喘贴,平均含量为3.20 mg/100 cm^2,RSD为0.31%。结论本方法简单方便、准确率高、专属性强,可以作为检测盐酸麻黄碱含量的有效方法。 展开更多

关键词 香麻寒喘贴 HPLC 盐酸麻黄碱

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云威灵油软胶囊制备工艺的研究 被引量：1

8

作者 林凡友 李宁 +1 位作者 李瑞慧 陈仁燕 《中国处方药》 2020年第9期29-30,共2页

目的研究云威灵油软胶囊的最佳制备工艺。方法通过单因素试验分别研究了稀释剂类型、软胶囊囊壳处方、胶囊皮的厚度、车间生产及干燥温湿度对云威灵油的理化性质及崩解时限的影响,并考察连续3批中试生产以验证工艺的可行性及稳定性。结... 目的研究云威灵油软胶囊的最佳制备工艺。方法通过单因素试验分别研究了稀释剂类型、软胶囊囊壳处方、胶囊皮的厚度、车间生产及干燥温湿度对云威灵油的理化性质及崩解时限的影响,并考察连续3批中试生产以验证工艺的可行性及稳定性。结果最佳工艺条件为:以茶油作稀释剂,以明胶-甘油-蒸馏水(1∶0.3∶0.925)作胶囊壳处方,软胶囊囊皮厚度范围为0.2~0.3 mm,软胶囊生产车间的温度范围为22℃~25℃、空气相对湿度(RH)为35%,云威灵油成品的干燥温度为25℃,空气相对湿度为20%。3批次中试结果良好、各项指标合格且工艺稳定。结论可以建立一种可工业化制备云威灵油软胶囊的工艺。 展开更多

关键词 云威灵油 软胶囊 崩解时间

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正交试验法优化发酵虫草菌粉提取工艺及颐神颗粒制备工艺的研究

9

作者 郭增光 王玉栋 陈仁燕 《中国处方药》 2022年第4期31-33,共3页

目的正交试验法优化颐神颗粒中发酵虫草菌粉(Cs-4)提取工艺及制备工艺的研究。方法通过正交试验研究发酵虫草菌粉室温浸提的最佳工艺,及颐神颗粒浓缩、干燥、整粒及混合等工艺研究,并考察连续三批中试生产以验证工艺的可行性及稳定性。... 目的正交试验法优化颐神颗粒中发酵虫草菌粉(Cs-4)提取工艺及制备工艺的研究。方法通过正交试验研究发酵虫草菌粉室温浸提的最佳工艺,及颐神颗粒浓缩、干燥、整粒及混合等工艺研究,并考察连续三批中试生产以验证工艺的可行性及稳定性。结果发酵虫草菌粉最佳提取工艺条件为:以60%乙醇为提取剂,加8倍量60%乙醇室温浸提12 h,60℃~70℃下减压浓缩至相对密度1.20~1.25(70℃~75℃)的清膏。三种清膏混合后控制干燥温度65℃~75℃进行干燥,用12目和50目双层旋涡振荡筛进行整粒。三批中试样品成品率高、各项指标检验合格且工艺稳定。结论建立了一种可工业化制备颐神颗粒的工艺。 展开更多

关键词 颐神颗粒 发酵虫草菌粉 正交试验法

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云威灵油软胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性研究 被引量：1

10

作者 胡百忠 秦承蒙 +1 位作者 刘倩 陈仁燕 《吉林医学》 CAS 2019年第8期1691-1693,共3页

目的:观察云威灵油软胶囊治疗类风湿关节炎(RA)的有效性和安全性。方法:2009年7月~2014年6月间被诊断为类风湿关节炎寒湿痹阻证患者120例,患者年龄18~65岁,将患者按1∶1比例分别给予安慰剂(对照组)和云威灵油软胶囊(试验组)治疗,采用多... 目的:观察云威灵油软胶囊治疗类风湿关节炎(RA)的有效性和安全性。方法:2009年7月~2014年6月间被诊断为类风湿关节炎寒湿痹阻证患者120例,患者年龄18~65岁,将患者按1∶1比例分别给予安慰剂(对照组)和云威灵油软胶囊(试验组)治疗,采用多中心临床研究。记录治疗前后晨僵时间、压痛关节数、肿胀疼痛数、健康评价问卷评分(HAQ);进行治疗前后RA的病情活动评分(DAS28);检测治疗前后红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)水平。结果:治疗后,试验组风湿疗效评估ACR20为75.0%,高于对照组的23.3%;试验组中医症候疗效总有效率为78.0%,也高于对照组的27.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的晨僵时间、压痛关节数、肿胀关节数和HAQ评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);ESR、CRP和RF水平均较治疗前也有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:云威灵油软胶囊治疗RA具有一定的疗效,能一定程度控制疾病。 展开更多

关键词 云威灵油软胶囊 类风湿性关节炎 寒湿痹阻证

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HPLC法测定颐神颗粒中腺苷的含量 被引量：1

11

作者 王世礼 杜玲杰 +1 位作者 王丽娟 陈仁燕 《江西中医药大学学报》 2018年第6期75-77,共3页

目的:建立HPLC法测定颐神颗粒所含腺苷含量的方法。方法:采用Thermo C18色谱柱,以0. 05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(85∶15)为流动相,检测波长为260 nm。结果:腺苷溶液浓度在3. 03~20. 20μg/m L之间峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0.... 目的:建立HPLC法测定颐神颗粒所含腺苷含量的方法。方法:采用Thermo C18色谱柱,以0. 05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(85∶15)为流动相,检测波长为260 nm。结果:腺苷溶液浓度在3. 03~20. 20μg/m L之间峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0. 99995);腺苷平均回收率为99. 83%,RSD为0. 74%;腺苷的定量限为0. 24ng,检测限为0. 073 ng。结论:表明本方法准确度高、选择性强,可以作为腺苷的有效检测方法。 展开更多

关键词 颐神颗粒 HPLC 腺苷

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空腹条件下卡托普利片生物等效性研究 被引量：1

12

作者 聂昌盛 赵翔 +1 位作者 崔靖 陈仁燕 《中国当代医药》 CAS 2021年第9期128-130,F0004,共4页

目的评价仁和堂药业有限公司生产的卡托普利片受试制剂与Bristol-Myers Squibb S.r.l.生产的参比制剂的生物等效性,旨在为临床合理用药提供依据。方法2019年9~11月纳入24名中国成年健康受试者于郑州市中心医院进行卡托普利片受试制剂和... 目的评价仁和堂药业有限公司生产的卡托普利片受试制剂与Bristol-Myers Squibb S.r.l.生产的参比制剂的生物等效性,旨在为临床合理用药提供依据。方法2019年9~11月纳入24名中国成年健康受试者于郑州市中心医院进行卡托普利片受试制剂和参比制剂的生物等效性研究。采用随机、单剂量、两制剂、两周期、交叉试验设计,按照随机数字表法分为R-T组和T-R组,每组各12名。于空腹状态下,R-T组口服单剂量卡托普利片受试制剂、参比制剂,T-R组口服单剂量卡托普利片参比制剂、受试制剂,两周期交叉用药,制得受试制剂、参比制剂样本各24份。所有数据均采用SAS 9.4软件进行分析,并对两种制剂进行生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞个体内变异(CV%)均<30%,受试制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞几何均值与参比制剂的比值90%CI分别为87.82%~100.74%、91.37%~101.35%和91.47%~101.33%,均在80.00%~125.00%范围内,符合生物等效性的判断标准。结论卡托普利片的受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 卡托普利片 生物等效性 空腹条件

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心可宁胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的HPLC法含量测定 被引量：1

13

作者 郭增光 罗晓倩 +1 位作者 王丽娟 陈仁燕 《中国药品标准》 CAS 2017年第6期435-438,共4页

目的:建立HPLC法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法,以更好的控制其质量。方法:采用Thermo C_(18)色谱柱,以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)为流动相,用磷酸调pH至3.2,检测波长为296 nm。结果:华蟾酥毒基在30.72~7... 目的:建立HPLC法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法,以更好的控制其质量。方法:采用Thermo C_(18)色谱柱,以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)为流动相,用磷酸调pH至3.2,检测波长为296 nm。结果:华蟾酥毒基在30.72~71.68μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),酯蟾毒配基在30.78~71.82μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),华蟾酥毒基和酯蟾毒配基平均回收率分别为99.76%和99.88%,RSD分别为1.29%和0.62%;测定3批样品,华蟾酥毒基和酯蟾毒配基总量分别为0.053、0.053、0.054 mg·粒^(-1),RSD为1.09%。结论:本方法准确、有效,可以作为该类产品的质控检测方法。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 HPLC 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基

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经前安片治疗经前期紧张综合征的临床研究

14

作者 李宁 聂昌盛 +1 位作者 王明涛 陈仁燕 《中国处方药》 2021年第3期125-126,共2页

目的观察经前安片治疗经前期紧张综合征(PMS)(肝郁气滞证)的有效性和安全性。方法采用多中心临床研究,筛选2013年12月~2014年11月间被诊断为PMS患者438例,将患者按1∶3比例分别进入逍遥丸对照组和经前安片试验组治疗。比较治疗前后中医... 目的观察经前安片治疗经前期紧张综合征(PMS)(肝郁气滞证)的有效性和安全性。方法采用多中心临床研究,筛选2013年12月~2014年11月间被诊断为PMS患者438例,将患者按1∶3比例分别进入逍遥丸对照组和经前安片试验组治疗。比较治疗前后中医证候疗效、中医证候总评分、基础体温、内分泌测定值、月经情况等。结果服药1个月经周期后,试验组疗效明显优于对照组。服药2个月经周期后试验组中医证候疗效上略高于对照组,但两组间差异无统计学意义。其他中医证候总评分、基础体温、内分泌、月经情况及痊愈随访,试验组和对照组两组间差异均无统计学意义。结论经前安片及逍遥丸均可治疗PMS,疗效较稳定。两种药对女性激素、月经均无太大影响。经前安片较逍遥丸起效快,改善抑郁悲伤症状优于逍遥丸。 展开更多

关键词 经前安片 PMS 肝郁气滞证

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Fe掺杂改性HMS分子筛的制备及其吸附脱硫性能

15

作者 范俊刚 李平 +3 位作者 田心瑶 陈仁燕 张志刚 李文秀 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期243-246,252,共5页

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、硝酸铁为铁源、十二胺(DDA)为模板剂,利用溶胶-凝胶法制备金属Fe掺杂改性Fe-HMS分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、FT-IR、TPD技术表征制得Fe-HMS,结果表明制得Fe-HMS为介孔分子筛,掺杂Fe进入HMS分子筛骨架,导致... 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、硝酸铁为铁源、十二胺(DDA)为模板剂,利用溶胶-凝胶法制备金属Fe掺杂改性Fe-HMS分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、FT-IR、TPD技术表征制得Fe-HMS,结果表明制得Fe-HMS为介孔分子筛,掺杂Fe进入HMS分子筛骨架,导致比表面积及孔容减小,分子筛表面酸性增强。利用制得Fe-HMS对含噻吩及其衍生物的模拟燃油进行间歇静态及连续动态吸附实验,得到FeHMS分子筛最佳制备条件为n(Fe)∶n(Si)=1∶50,n(DDA)∶n(TEOS)=1∶5,焙烧脱模温度550℃;噻吩及苯并噻吩在Fe-HMS分子筛上的吸附过程可以利用一阶、二阶动力学模型很好的描述,吸附过程包括物理吸附及化学吸附;Fe-HMS分子筛对不同噻吩类含硫化合物的穿透吸附硫容大小顺序为:噻吩(T)<3-甲基噻吩(3-MT)<2,5-二甲基噻吩(2,5-DMT)<苯并噻吩(BT)。 展开更多

关键词 FeGHMS分子筛 表征 含硫化合物 动力学

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